Канадская певица Селин Дион сообщила об отмене концертного тура, запланированного на 2023 год.
Мучительная болезнь ее не остановила: Селин Дион появилась на «Грэмми-2024»
Канадская певица Селин Дион у себя в блоге рассказала о серьезной неврологической болезни. Певица Селин Дион не может контролировать свои движения из-за тяжелой болезни. Селин Дион обратилась в одной из соцсетей к фанатам с тяжелой новостью: у певицы обнаружен неизлечимый «синдром мышечной скованности». Артистка мучается от спазмов и болей, поэтому не может петь.
Селин Дион рассказала о неизлечимом заболевании
Причина — ухудшение самочувствия. Это разбивает мое сердце, но я отменяю все до того момента, когда действительно готова буду вернуться на сцену», — написала Селин в своем блоге. Певица еще в прошлом году сообщила о странной болезни, которой она страдает. Селин мучают судороги неизвестного происхождения.
Часто люди просто не выходят из дома, чтобы не подвергать себя риску падения. К сожалению, никаких научно обоснованных методов лечения заболевания не существует. Из-за того, что оно очень редкое, не было никаких крупных контролируемых исследований на эту тему. Читайте также Эта болезнь чаще поражает женщин, а не мужчин — Синдром мышечной скованности — это заболевание с признаками аутоиммунного расстройства.
Оно влияет на центральную нервную систему и вызывает у человека повышенную чувствительность к шуму и прикосновениям.
Мышечные спазмы порой настолько сильные, что можно вывихнуть суставы и даже сломать кости. Выявить проблему на ранней стадии очень сложно — так произошло и в случае Дион. Она много лет не могла понять, что с ней творится. Бегала по специалистам, но те лишь разводили руками.
Иногда подобные синдромы бывают у людей с дефицитом кальция. Но есть и второй вариант, куда более жуткий: аутоиммунная реакция на рак. Увы, в семье Селин были случаи смертей от рака — в 2016 году болезнь унесла ее брата Даниэля.
Певица еще в прошлом году сообщила о странной болезни, которой она страдает. Селин мучают судороги неизвестного происхождения.
Врачи называют это состояние «синдромом мышечной скованности». Судороги могут быть настолько сильными, что ломаются кости и повреждаются суставы.
Селин Дион о борьбе с неизлечимой болезнью: «Мне нужно научиться с этим жить» - ФОТО
По данным специалистов из США, это состояние может развиться в любом возрасте, но симптомы чаще всего появляются у человека в возрасте 30—40 лет. Хотя точная причина заболевания не ясна, исследования показывают, что это может быть связано с аутоиммунной реакцией, «искаженной» в головном и спинном мозге. Из-за редкости заболевания и неоднозначности симптомов люди часто обращаются за медицинской помощью по поводу хронической боли до того, как получат неврологическую помощь. Состояние может быть неправильно диагностировано как тревога, фибромиалгия, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона или даже психосоматическое заболевание. Москва, Большой Саввинский пер. II; Адрес редакции: 119435, г.
Куда пойти и что смотреть с 8 по 14 декабря В своем видеообращении, размещенном в соцсетях, Дион рассказала, что ей поставили диагноз «синдром мышечной скованности», который встречается у одного человека из миллиона. Заболевание влияет на центральную нервную систему человека, из-за чего повышается мышечный тонус и, как следствие, учащаются болезненные спазмы и переломы костей. Она призналась, что из-за расстройства ей трудно ходить, а также она не может в полной мере пользоваться голосовыми связками.
К сожалению, эти спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как я привыкла», — поделилась Селин Дион. Каждый день я усердно работаю со своим терапевтом по спортивной медицине, чтобы восстановить силы и способность снова выступать, но я должна признать, что это — борьба», — рассказала артистка. Замедлить прогрессирование болезни Дион помогают успокоительные и препараты, снижающие тонус скелетной мускулатуры с уменьшением двигательной активности вплоть до полного обездвиживания. Это необходимо, так как во время болезни мышцы туловища и конечностей имеют повышенную чувствительность к шуму, прикосновениям и стрессу, которые могут вызвать мышечные спазмы.
Она объяснила решение своей неизлечимой болезнью — синдромом мышечной скованности. С глубоким огорчением сообщаю, что не буду готова возобновить свой тур по Европе в феврале", — рассказала она в видеообращении к поклонникам в соцсети.
Страдающая неизлечимым заболеванием Селин Дион впервые за три года появилась на публике
Селин Дион отменила концерты из-за редкого заболевания. Жизнь Селин Дион круто изменилась в 2022 году, когда она публично призналась, что больна. Всемирно известная певица Селин Дион рассказала о том, что на фоне своего редкого и неизлечимого заболевания ей снова приходится переносить свои гастроли.
Певица Селин Дион теряет контроль над телом из-за неизлечимой болезни
Канадская певица Селин Дион сообщила фанатам о серьезной неврологической болезни, которая не позволит ей вернуться на сцену весной будущего года. Год назад 55-летняя канадская певица Селин Дион сообщила, что ей диагностировали синдром мышечной скованности, при котором мышцы бесконтрольно напрягаются, тело фиксируется в жестком положении, человек превращается в "живую статую" и может потерять возможность. Известная канадская певица Селин Дион выйдет на сцену, несмотря на тяжелую болезнь. Об этом звезда сообщила в новом интервью французскому Vogue.
Почему Селин Дион отменила тур
- Похожие новости
- Селин Дион отменила концерты из-за серьезной болезни
- Болезнь Селин Дион
- Селин Дион рассказала, как свадебная тиара привела ее в больницу сразу после торжества
- Селин Дион на год отменила все концерты из-за болезни
- Причины заболевания
Селин Дион больше не сможет петь: чем опасен неизлечимый синдром мышечной скованности
Селин Дион рассказала в интервью Vogue о своем свадебном наряде, который артистка надела в 1994 году для бракосочетания с Рене Анжелилом. Селин Дион (Celine Dion) пообщалась с хоккеистами. Жизнь Селин Дион круто изменилась в 2022 году, когда она публично призналась, что больна.
Неизлечимо больная Селин Дион вышла в свет впервые за долгое время
Ты был моим голосом, когда я не могла говорить. Ты был моими глазами, когда я не могла видеть. Ты видел лучшее, что было во мне, ты дал мне веру, потому что ты верил. Я такая, какая я есть, потому что ты любил меня. Я понимаю, что моя карьера в некотором смысле была твоим шедевром, твоей песней, твоей симфонией. Я осознала, что мне придется продолжать без тебя, ради тебя Селин Дион Еще один вынужденный перерыв в карьере певице пришлось сделать в марте 2018 года. На сей раз из-за собственных проблем со здоровьем — Селин требовалась операция на среднем ухе.
Однако Дион быстро восстановилась после болезни, и этот отпуск продлился всего пару месяцев. В интервью 2019 года Дион рассказала, что по-прежнему горит музыкой: «Я все больше и больше открываю себя. В 51 год я чувствую, что нахожусь на пике! Как диагностировать синдром и есть ли лечение Выявить синдром мышечной скованности непросто из-за необходимости исключить все другие возможные причины ригидности мышц. Помимо выявления антител к декарбоксилазе глутаминовой кислоты, важную роль в постановке диагноза этого заболевания играет оценка функционального состояния скелетных мышц методом электромиографии ЭМГ. В пораженных мышцах, по словам невролога Карповой, выявляется постоянная активность двигательных единиц в состоянии покоя.
Медикаментозное лечение включает в себя прием препаратов группы бензодиазепинов, действие которых направлено на облегчение мышечных спазмов и мышечной ригидности. В некоторых случаях может быть рекомендовано обкалывание околопозвоночных мышц ботулиническим токсином. Также пациенту могут быть назначены противотревожные препараты. Наиболее радикальными методами лечения Карпова назвала подходы, связанные с различными вариантами иммунотерапии, в том числе применение кортикостероидов, плазмаферез в сочетании с гормональной терапией и внутривенное введение иммуноглобулина. Что же дальше? Врачи сходятся во мнении, что синдром мышечной скованности имеет неблагоприятный прогноз.
В целом заболевание характеризуется медленным прогрессированием, с периодами стабилизации и ремиссий, особенно на фоне проводимой терапии. При естественном течении синдрома, то есть без лечения, постепенно развивается полная обездвиженность и прикованность к постели спустя 5-10 лет от дебюта симптомов. Прогноз СМС на фоне лечения во многом определяется возрастом, состоянием иммунной системы и тяжестью сопутствующих заболеваний Елена Карповакандидат медицинских наук, врач-невролог Более чем в половине случаев удается добиться стойкой ремиссии и удовлетворительного качества жизни, отметила Карпова. Селин Дион с тремя сыновьями, 2022 год Фото: celinedion Каковы прогнозы в отношении Селин Дион, на основании имеющейся информации сказать сложно.
Иногда мне трудно ходить. Я не могу управлять своими голосовыми связками, чтобы петь так, как я привыкла». Сильные спазмы могут вывихнуть сустав или даже сломать кость. Человек с таким синдромом страдает от ригидности мышц туловища, рук и ног, повышенной чувствительности к шуму, резким движениям и стрессу. Все это может вызвать спазмы, а в самых тяжелых случаях превратить больного в «человеческую статую».
Даже неожиданный громкий стук в дверь может запереть человека в спазмированном теле. По разным оценкам, от этого заболевания страдают около 70 человек в Великобритании и всего 330 в США. Женщин с синдромом примерно в два раза больше, чем мужчин.
Селин проходит лечение в своем доме в Лас-Вегасе. За состоянием поп-звезды следят врачи и спортивные терапевты. Накануне она впервые за три года вышла в свет. Пятикратная обладательница премии «Грэмми» посетила хоккейный матч в Лас-Вегасе. Поп-звезда выглядела отдохнувшей и веселой. Селин облачилась в бежевый костюм, состоящий из худи и джогеров. Артистка сочетала его с кроссовками и стеганой жилеткой.
Дион собрала волосы в гладкий пучок, нанесла макияж в бронзовых тонах и надела золотистые украшения — серьги и браслет. После игры Селин с детьми отправились пообщаться со спортсменами из канадской команды «Монреаль Канадиенс».
Люди с этим заболеванием испытывают жесточайшую боль из-за мышечных спазмов, — рассказал невролог Университета Джона Хопкинса Скотт Ньюсом. Дебют заболевания приходится на возраст от 40 до 50 лет, но может проявляться и у пожилых. Хотя исследователи до сих пор не знают, что становится причиной развития синдрома мышечной скованности, есть способы облегчить боль и симптомы пациента. Невролог уверен, что в случае с Селин Дион команда врачей-профессионалов действительно поможет певице вернуться к нормальной жизни. У него диагностирован рак желудка.
Звезды в тренде
- Селин Дион призналась, что неизлечимо больна
- Селин Дион отменила концерты в Европе из-за неизлечимой болезни // Новости НТВ
- Тяжелобольная Селин Дион рассказала о возвращении на сцену
- Селин Дион рассказала о неизлечимом заболевании
- Неутешительный диагноз
- Селин Дион отменила концерты в Европе из-за неизлечимой болезни // Новости НТВ
«Синдром ригидного человека»: что вызывает необычную болезнь, с которой борется певица Селин Дион
Несмотря на серьезные проблемы со здоровьем, певица выглядела великолепно. Белое асимметричное платье от Valentino позволило зрителям полюбоваться стройными ногами звезды. Певица также накинула на плечи пальто горчичного цвета. Она вышла буквально на несколько минут, чтобы вручить награду в номинации «Лучший альбом года» певице Тейлор Свифт. Сама Селин получила пять премий «Грэмми» первую — в 1992 году и 16 раз была номинирована.
Канадская певица Селин Дион отменила все концерты, которые были запланированы у нее в Европе до апреля 2024 года. Певица отменила свое мировое турне, так как борется с тяжелым диагнозом — синдромом мышечной скованности. И хотя это разбивает мне сердце, лучше отменить все сейчас до того момента, когда я действительно буду готова вернуться на сцену», — приводит радиостанция France Info слова Дион.
Ее слова приводит Vogue. Исполнительница заявила, что последние несколько лет она не знает, сможет ли снова выступать.
Но, с другой стороны, мне так не хочется просто ждать», — призналась Дион.
Спасибо, что встретились с нами после игры, ребята! Это было незабываемо. Удачного сезона!
Селин Дион не вернется на сцену из-за неизлечимой болезни
Также исполнительница легендарной My Heart Will Go On поблагодарила фанатов, команду врачей, которые с ней работают, и всех причастных к ее музыкальной деятельности. Селин, наши сердца с тобой!
Для него характерны постоянное напряжение мышц тела и чрезвычайно болезненные спазмы, которые на последних стадиях могут приводить даже к переломам и деформации суставов. Уже несколько лет певица страдает он синдрома мышечной скованности. Но болезнь перечеркнула все ее творческие планы. Сама певица не дает никаких комментариев, но ее сестра и доверенное лицо Клодетт Дион периодически рассказывает СМИ о ее состоянии.
У каждого из нас своя работа, свои навыки. Эти манипуляции, в которые такие публичные люди сами вовлекают себя и других.
Эти спазмы начинают вызывать крайнюю тревогу. Мы должны задать себе вопрос. Патология, которая характеризуется мышечными сокращениями, возникающими непроизвольно и длительно. Короче говоря, все эти комментарии подтверждают высокую вероятность неврологического заболевания после вакцинации, напоминающего случай с Морис, страдающей от болезни Крейтцфельдта-Якоба или родственной болезни. Что было еще более шокирующим и некоторое время отрицалось, так это то, что Селин Дион была ярым сторонником экспериментальной инъекции, вплоть до навязывания вакцины своей концертной аудитории. Она действительно верила в это и стала жертвой своей веры! Вакцинация стала религией. Какая жалость, какая ошибка, какое заблуждение!
Что случилось с Селин Дион? Но почему это молчание, эти вечные отмены концертов на данный момент перенесены на сентябрь 2023 года. Кто все еще верит в это? Но идет молчание в средствах массовой информации, потому что это вызвало бы панику среди всех вакцинированных! Они предлагают ребенку билеты на концерт Селин Дион, концерт, который был отменен, потому что певица, призывавшая к вакцинации, парализована. Мелковолокнистая периферическая невропатия — это тип периферической невропатии, возникающий в результате повреждения мелких немиелинизированных и миелинизированных периферических нервных волокон и миелинизированные периферические нервные волокна. Роль этих нервов заключается в иннервации кожи соматические волокна и помощи в контроле вегетативной функции. Однако известно, что у нее нет факторов, описанных для этого заболевания мутации в генах SCN9A и SCN10A, метаболический синдром, ВИЧ, целиакия, синдром Шегрена, амилоидоз, хроническое воспалительное заболевание кишечника, инфекционные заболевания, гепатит С, болезнь Лайма, гипотиреоз, нарушения иммунной системы. Еще одно совпадение? Откуда она это знала?