Инновационный препарат PF-114 предназначен для лечения хронического миелоидного лейкоза, не поддающегося терапии препаратами 1-го и 2-го поколений. Лекарство от коронавируса (препарат RLF-100), способное предотвратить развитие осложнений, уже спасает жизни, находясь в стадии 2/3 тестирования. Препараты ПАСК, содержащие бентонит (гидросиликат алюминия), следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема рифампицина.
Власти Москвы заключили офсетный контракт с компанией «Р-Фарм»
Поддержите работу АСИ! Мы работаем, чтобы у вас была актуальная информация и полезные материалы по любому вопросу в благотворительности. Вместе мы этого достигнем.
RU на предприятии. Он позволит лечить сложные формы рака предстательной железы, сохраняя пациентам качество жизни», — рассказали в АО «Радиевый институт им. Научный институт производит не только лекарства для лечения рака, но и радиофармпрепараты РФП для его диагностики. В их основе лежат изотопы, которые живут всего двое суток.
Вещества позволяют снизить дозовую нагрузку на онкобольных, организм которых итак серьезно ослаблен. Специалисты применяют препараты для того, чтобы отследить нарушения в работе щитовидной железы, почек, сердца и других органов. Как уточняет производитель, срок годности препарата очень короткий.
Состояние после троакарной эпицистостомии от 28 марта 2017 г. Артериальная гипертензия 2-й степени, риск 4. Хроническая сердечная недостаточность 2а. Сахарный диабет 2-го типа, индивидуальный целевой уровень менее 7,5. Социально пациент активен, продолжает работать, возглавляет несколько научных проектов. На четвертой неделе от начала лечения был предусмотрен перерыв в приеме препарата. Период продолжительностью четыре недели от начала приема препарата являлся одним курсом лечения.
Для контроля над токсичностью препарата пациент самостоятельно вел дневник, в котором описывал изменения, связанные с применением регорафениба. Ежемесячное контрольное обследование перед началом каждого курса предусматривало контроль карциноэмбрионального антигена, один раз в два месяца выполнялась КТ грудной клетки, брюшной полости и малого таза. После первого курса терапии регорафенибом состояние улучшилось — купированы боли в животе, появился аппетит, стабилизировался вес, увеличилась толерантность к физической нагрузке. При контрольных обследованиях после двух и четырех месяцев терапии КТ показала стабилизацию процесса. Спектр нежелательных явлений ограничивался периодической диареей, повышением артериального давления и ладонно-подошвенным синдромом, который незначительно усиливался после каждого курса лечения. В июне 2018 г. Состояние по шкале ECOG — 1. Пациент вел активный образ жизни, продолжал работать. За шесть месяцев терапии регорафенибом гематологической токсичности не зафиксировано, с негематологическими нежелательными явлениями удалось быстро справиться. КТ после семи месяцев терапии: прогрессирование заболевания.
Регорафениб отменен. С июля 2018 г. Планируется продолжить терапию до прогрессирования заболевания с оценкой результата каждые два месяца. Обсуждение Рассмотренный клинический случай иллюстрирует возможность получения пожилыми больными с мКРР регорафениба в третьей линии терапии. Пациент получал регорафениб в течение семи месяцев без коррекции дозы. Отмечалась стабилизация заболевания. Данное лечение позволяет не только увеличить медиану общей выживаемости, но также значительно продлить время до прогрессирования, сохранить качество жизни и социальный статус. На основании множества проведенных разноплановых клинических исследований была разработана стройная концепция терапии больных мКРР с нерезектабельными метастазами. К сожалению, даже при использовании современных режимов химио- и таргетной терапии рано или поздно заболевание начинает прогрессировать, а реальные лекарственные возможности оказываются практически исчерпанными после первых двух линий. При этом значительная часть пациентов, отмечая удовлетворительное и даже хорошее общее состояние, готова продолжать лечение [3].
Регорафениб блокирует пролиферацию опухолевых клеток, оказывает выраженное противоопухолевое действие. Эффект препарата связан с его антиангиогенным и антипролиферативным воздействием [12]. Профиль токсичности не отличался от такового в неазиатской популяции больных, участвовавших в других исследованиях [9]. Для подтверждения эффективности и переносимости нового препарата проводятся пострегистрационные исследования с участием большой группы пациентов в отсутствие группы сравнения.
Исследование действия ропинирола in vitro показало, что его действие основано на подавлении синтеза холестерина и снижении окислительного стресса в нейронах. В испытании, результаты которого опубликованы в журнале Cell Stem Cell, участвовало 20 пациентов. В основе бокового амиотрофического склероза БАС лежит дегенерация нейронов, управляющих движением и расположенных в головном и спинном мозге. Большинство случаев БАС приходится на ненаследуемую спорадическую форму.
Ее патогенез не до конца расшифрован, но ключевую роль в нем занимает окислительный стресс. Лекарства для лечения БАС за редкими исключениями действуют именно через снижение свободнорадикального повреждения нейронов о связи окислительного стресса, БАС, и о том, какие направления существуют в лечении заболевания, читайте в материале «Ключ от гробницы». Японские неврологи и физиологи во главе с Хидеюки Окано Hideyuki Okano из университета Кейо в Токио попытались ускорить создание лекарственных средств, замедляющих гибель мотонейронов. Вместо того, чтобы разрабатывать новые лекарства, они взяли 1232 соединения, одобренных к применению у людей, и посмотрели , как те влияют in vitro на выживаемость мотонейронов, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток пациентов со спорадической формой БАС.
Препарат для снижения давления на основе малой интерферирующей РНК проходит фазу 1 КИ
| В США испытывают новый «препарат-робот» против ВИЧ - - 10.11.2023 | Новости и СМИ. Обучение. |
| Рэф таблетки инструкция по применению. Лекарственный справочник гэотар | Ребиф является ведущим средством для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза (РС). |
В США испытывают новый «препарат-робот» против ВИЧ
У больных, масса тела которых более 50 кг, суточная доза может быть повышена до 0,6 г. Общая продолжительность лечения рифампицином обусловлена характером заболевания и эффективностью терапии и может длиться до 1 года. При плохой переносимости рифампицина суточная доза может быть разделена на 2 приема. При лепре рифампицин применяют по 2 схемам: 1 суточную дозу 0,3-0,45 г принимают в 1 прием, а при плохой переносимости — в 2 приема. Длительность лечения — 3-6 мес, курсы повторяют с интервалом в 1 мес; 2 на фоне комбинированной терапии назначают суточную дозу, равную 0,45 г, в 2-3 приема в течение 2-3 нед с интервалом 2-3 мес на протяжении 1-2 лет или в такой же дозе 2-3 раза в неделю в течение 6 мес. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема при длительности лечения 5-7 дней.
Лечение бешенства проводят параллельно с активной иммунизацией. Суточную дозу делят на 2-3 введения. Продолжительность лечения устанавливается индивидуально, зависит от эффективности и может составлять 7-10 дней. Противопоказания к применению препарата Рифампицин Период беременности, гепатит, желтуха, заболевания почек со снижением выделительной функции, повышенная чувствительность к рифампицину, детям грудного возраста. Побочные эффекты препарата Рифампицин Возможны аллергические реакции , диспептические явления, дисфункция печени и поджелудочной железы.
Особые указания по применению препарата Рифампицин Из-за быстрого развития резистентности микроорганизмов к рифампицину при нетуберкулезных заболеваниях его назначают лишь в случае неэффективности других антибиотиков. Применение при туберкулезе одного только рифампицина часто приводит к развитию устойчивости к нему микобактерий, поэтому его следует сочетать со стрептомицином, этамбутолом, изониазидом и другими противотуберкулезными средствами. Применение рифампицина требует строгого врачебного контроля. При длительном приеме рифампицина необходимо периодически проводить исследование состава периферической крови возможно развитие лейкопении и функции печени. Рифампицин, особенно в начале применения, окрашивает мочу, мокроту, слезную жидкость в красновато-оранжевый цвет.
Взаимодействия препарата Рифампицин Рифампицин снижает активность непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов. Список аптек, где можно купить Рифампицин: Санкт-Петербург Капсулы оранжево-красного цвета, номер 1. Состав на одну капсулу: активное вещество - рифампицина - 150 мг; вспомогательные вещества: магния карбонат основной, тяжелый, кальция стеарат, лактозы моногидрат. Состав капсулы твердой желатиновой: Желатин, титана диоксид Е-171, апельсиновый желтый Е-110, понсо 4R Е-124, бриллиантовый голубой Е-133. Фармакотерапевтическая группа Лекарственные средства, активные в отношении микобактерий.
Противотуберкулезные лекарственные средства. Антибиотики - ансамицины. Фармакологическое действие Рифампицин - полусинтетический антибиотик широкого спектра антимикробного действия из группы рифамицинов класса ансамицины. Действует бактерицидно. Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным средством I ряда.
Активен в отношении грамположительных бактерий Staphylococcus spp, включая полирезистентные штаммы, Streptococcus spp. Активен в отношении Chlamydia trachomatis, Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae. He действует на грибы. Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости с другими антибактериальными лекарственными средствами за исключением остальных рифампицинов не выявлено.
К концу 24-й недели наблюдения пациенты из основной группы были физически активнее, чем из группы плацебо — в среднем на 317,5 метаболических эквивалентов в месяц 95-процентный доверительный интервал 66,3—568,7. Далее ученые решили посмотреть, совпадает ли динамика клинического состояния с действием ропинирола на культуру мотонейронов, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток от пациентов с БАС. Культивация клеток в среде с ропиниролом замедлила укорочение отростков нейронов и снизило высвобождение лактатдегидрогеназы из них эти изменения характерны для нейродегенерации при БАС. Пациенты, чьи нейроны в культуре хуже реагировали на «лечение», демонстрировали худшие результаты в рамках клинического наблюдения впрочем, различия были статистически недостоверны. Согласно результатам РНК-секвенирования клеток, применение ропинирола снижало экспрессию генов, отвечающих за синтез холестерина, и снизило экспрессию тиоредоксинредуктазы второго типа, маркера окислительного стресса. Такие же изменения ученые получили, обработав клетки от пациента с семейной формой БАС ингибиторами синтеза холестерина из группы статинов. Впрочем, на уровне популяционных исследований статины, судя по всему, не влияют на возникновение БАС. Таким образом, трансляционное исследование доктора Окано с коллегами показывает, что применение лекарств, неспецифически подавляющих синтез холестерина в нейронах, безопасно и повлиять на течение БАС, а скрининг таких лекарств среди уже известных препаратов может сильно упростить и ускорить процесс.
Pfizer начала разработку своего препарата под названием PF-07321332 в марте 2020 года и тестирует его в сочетании с ритонавиром, новым лекарством от ВИЧ. Цель состоит в том, чтобы оценить безопасность и эффективность изучаемых препаратов Глава Минздрава пригрозил врачам-антипрививочникам уголовной ответственностью Власти Новосибирской области расширили список подлежащих обязательной вакцинации от коронавируса работников Гинцбург заявил, что вакцинация от коронавируса в России должна быть обязательной Ещё 674 новости В понедельник Pfizer заявила, что начала клинические испытания на средней и поздней стадии по таблетке для предотвращения COVID у людей, подвергшихся воздействию инфекции. Несколько компаний работают над так называемыми пероральными противовирусными препаратами, которые имитируют действие препарата Тамифлю от гриппа и предотвращают прогрессирование болезни до тяжелой степени, пишет medicalxpress. В клиническое испытание войдут 2660 взрослых, которые примут участие при первых признаках инфекции COVID или при первой осведомленности о заражении.
При этом значительная часть пациентов, отмечая удовлетворительное и даже хорошее общее состояние, готова продолжать лечение [3]. Регорафениб блокирует пролиферацию опухолевых клеток, оказывает выраженное противоопухолевое действие. Эффект препарата связан с его антиангиогенным и антипролиферативным воздействием [12].
Профиль токсичности не отличался от такового в неазиатской популяции больных, участвовавших в других исследованиях [9]. Для подтверждения эффективности и переносимости нового препарата проводятся пострегистрационные исследования с участием большой группы пациентов в отсутствие группы сравнения. В нем приняли участие 872 пациента из 25 стран мира. Основной задачей исследования была оценка переносимости препарата. Регорафениб назначали в суточной дозе 160 мг на протяжении трех недель с последующим недельным перерывом [10]. Профиль токсичности регорафениба существенно не отличался от такового во всех исследованиях. Токсичность 3—4-й степени отмечалась у половины больных.
Вопрос о применении регорафениба у пациентов со статусом ECOG — 2 остается открытым. С одной стороны, на сегодняшний день нет данных, свидетельствующих об эффективности препарата в указанной прогностически неблагоприятной группе больных, с другой — не исключена худшая переносимость лечения. С учетом того что основная токсичность наблюдается при проведении первого курса, терапию пациентов с ECOG — 2 целесообразно начинать с редуцированной дозы 120 или 80 мг с еженедельной эскалацией при хорошей переносимости. Медиана общей выживаемости была достоверно выше в группе возрастающей дозы препарата регорафениб 9,0 против 5,9 месяца соответственно. Рассмотренный клинический случай демонстрирует, что переносимость регорафениба, равно как и эффективность, индивидуальна. Уже опубликован клинический случай с выраженным длительным ответом на терапию регорафенибом пациента с метастатическим раком прямой кишки. Следует отметить, что терапия регорафенибом удовлетворительно переносится и приводит к значительному увеличению выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости по сравнению с другими методами терапии третьей линии.
Спектр нежелательных явлений в рассмотренном клиническом случае позволил пациенту сохранить качество жизни и социальный статус на протяжении всего периода лечения [15]. Заключение На современном этапе регорафениб признан препаратом выбора предлеченных больных мКРР, включая пожилых пациентов. Важно, что с регорафенибом связана еще одна дополнительная линия терапии мКРР, достоверно увеличивающая продолжительность жизни пациентов. Каприна, В. Старинского, Г. Сведения о злокачественных новообразованиях в Иркутской области в 2017 г. Артамонова Е.
Grothey A. Cremolini C. Stintzing S. Трякин А. Van Cutsem E. Adenis A. Wilhelm S.
Жители ЮАР используют препарат для лечения ВИЧ-инфекции как наркотик
Власти Москвы заключили еще один офсетный контракт на поставку лекарственных препаратов. Мероприятия проходят при поддержке Министерства энергетики РФ и Министерства промышленности и торговли РФ. + Клипарт 9. Нижневартовск, таблетки, аптека, лекарства, капсулы. Препарат поможет лечить сложные формы болезни Фото: Александр Елизаров © Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева.
Наши проекты
- Поделиться публикацией
- «Поводов расслабляться нет»: глава Ассоциации фармпроизводителей об изменениях на рынке лекарств
- Telegram: Contact @medinformburo
- Renewal — от локального производства к лидерству на федеральном рынке
- Рифампицин инструкция по применению, цена: Механизм действия, аналоги
В Россию прекратят поставлять препарат для диабетиков «Ребелсас»
крупный производитель лекарственных средств и медтехники, на 31% увеличила объемы выпуска препарата против ВИЧ. Ребиф является ведущим средством для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза (РС). Здоровье - 6 сентября 2023 - Новости Новосибирска.
ПОДПИСАТЬСЯ НА РАССЫЛКУ
- Содержание статьи
- Популярные материалы
- Навигация по записям
- Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
В России создали новый препарат для онкобольных вместо импортного
Препарат трабектедин, согласно инструкции, показан при раке яичников и саркоме мягких тканей. Главные новости об организации Pfizer на Будьте в курсе последних новостей: Высшие европейские прокуроры расследуют дело о переговорах по вакцинам между. Препарат продемонстрировал эффективность против основных штаммов ВИЧ, включая и резистентные штаммы вирусов. У 286 участников клинического испытания GATHER2 препарат IZERVAY замедлил рост поражений на 14,3% в течение 12 месяцев лечения. Как сообщает ABC News, препарат в стране легко доступен и формирует сильную зависимость.
В России будут свои лекарства?
- Качество жизни. Пациенты недополучают уникальный препарат против диабета. Кто виноват? -
- У вас отключен JavaScript.
- Новосибирская фармкомпания Renewal запустила новое производство лекарств в форме спреев
- Новосибирская фармкомпания Renewal запустила новое производство лекарств в форме спреев
- Законодатели разъяснят новые правила РОП на РЭФ-2023 | 360°
- Последние новости
Pfizer выпустил таблетки от ковида: началось крупное испытание таблеток против COVID
Потенциальный препарат от депрессии, разрабатываемый ФИЦ Биотехнологии в партнерстве с «Р-Фарм», показал эффективность против депрессии в доклинических испытаниях. Росздравнадзор разрешил американской фармкомпании Pfizer проводить в России клинические испытания эффективности препарата от COVID-19, сообщает РИА Новости. В пятницу Pfizer заявила, что разработанная ею таблетка от COVID-19 под названием PAXLOVID в ходе клинических испытаний показала эффективность в 89%. FDA одобрило первый препарат против атаксии Фридрейха, редкого заболевания, которое характеризуется поражением нервной системы. Pfizer начала разработку своего препарата под названием PF-07321332 в марте 2020 года и тестирует его в сочетании с ритонавиром, новым лекарством от ВИЧ.
Препарат Raloxifene не обладает кардиопротекторным действием
Препарат продемонстрировал эффективность против основных штаммов ВИЧ, включая и резистентные штаммы вирусов. В этом году во всем мире начнется поэтапно истечение сроков патентов на пероральный коагулянт «Ксарелто» и офтальмологический препарат «Эйлеа». крупный производитель лекарственных средств и медтехники, на 31% увеличила объемы выпуска препарата против ВИЧ.
Минздрав будет судиться с «Р-Фарм» за срыв поставок лекарств
| Минпромторг: дефицита ралтегравира для лечения ВИЧ в России не будет | Ребиф является ведущим средством для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза (РС). |
| Минздрав будет судиться с «Р-Фарм» за срыв поставок лекарств | Ирина Текслер стала модератором сессии РЭФ по теме благотворительности. |
| Препарат для снижения давления на основе малой интерферирующей РНК проходит фазу 1 КИ — PCR News | В декабре 2021 года американский регулятор зарегистрировал конкурирующий препарат — Tarpeyo производства компании Calliditas Therapeutics. |
| Препарат для снижения давления на основе малой интерферирующей РНК проходит фазу 1 КИ | В России с Посттравматическим стрессовым расстройством участникам СВО поможет справиться лекарство из конопли. |
Что такое «Рэф»?
Подписывайтесь на наш Дзен-канал Xrust , чтобы не пропустить новые статьи! Авторство и права на использование всех публикаций принадлежат Xrust. Перед копированием и размещением материалов на сторонних ресурсах требуется получение разрешения, для этого необходимо написать сообщение на электронную почту rustem xrust. Вопросы и предложения также принимаются на данный адрес. На сайте отсутствуют журналы, программы и игры для скачивания.
Курцвейл далеко не единственный в своём роде. В прошлом году 47-летний известный инвестор Питер Тиль рассказал о своём намерении дожить до 120 лет. Для этого он принимает гормон роста соматропин, занимается пробежками и придерживается палеодиеты, не отказывая себе в регулярном употреблении красного вина. Совсем недавно, 8 ноября, была присуждена премия Breakthrough Prize, которая была основана миллиардерами со всего мира, такими как Марк Цукерберг, Сергей Брин он к 70 годам может заболеть болезнью Паркинсона , российский бизнесмен Юрий Мильнер и основатель китайского ритейлера Alibaba Джек Ма. Эта премия присуждается за успехи в медицине и биологии.
Таблетки прибыли: Pfizer зарабатывает на обещаниях нового препарата от коронавируса 8 ноября 2021 17:05 Компания Pfizer объявила о завершении второй фазы испытаний лекарства от коронавируса, получившего название Paxlovid. Производитель уверяет в 89-процентной эффективности препарата, который ещё даже не получил разрешения от регулирующих органов США. Впрочем, это не мешает уже сейчас извлекать прибыль от своей таблетки, которая обещает «ускорить возвращение в мир путешествий».
Часть A представляла собой двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с увеличением разовой дозы. Их наблюдали в течение 24 недель. После восьми недель применения препарата у пациентов регистрировалось дозозависимое снижение концентрации ангиотензиногена в плазме крови. При этом разовая доза препарата от 200 мг и выше снижала суточное систолическое более, чем на 10 мм рт. Среди нежелательных явлений отмечалось легкое раздражение в месте инъекции, головная боль и инфекции верхних дыхательных путей. Гипотензии, гиперкалиемии или ухудшения функции почек зарегистрировано не было. В части B двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование было проведено с фиксированной разовой дозой.
Препарат для снижения давления на основе малой интерферирующей РНК проходит фазу 1 КИ
Чтобы распространить полученный опыт на остальные участки, компания обучила 18 сотрудников практикам бережливого производства, еще 600 работников обучились дистанционно. Кроме того, были подготовлены внутренние тренеры, которые позднее помогут сотрудникам освоить культуру непрерывного улучшения. В группу компаний «Р-Фарм» входят 11 высокотехнологичных производственных площадок, две из них расположены в особой экономической зоне «Технополис Москва». У компании сложился опыт работы по офсетным контрактам с правительством Москвы. Один из офсетных контрактов был заключен еще в 2018 году.
Позднее была открыта причина развития синдрома — мутация в гене MECP2, в результате которой нарушается образование нейронных ассоциативных связей.
Новый препарат для лечения синдрома Ретта трофинетид представляет собой синтетический аналог глицин-пролин-глутамата GPE — трипептида, встречающегося в мозге. Во время клинических испытаний на мышах с синдромом Ретта GPE частично минимизировал симптомы и повысил выживаемость. В марте 2023 года клинически улучшенный вариант GPE — трофинетид был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США FDA , а совсем недавно стали известны результаты финальной фазы его клинических исследований на людях. В исследовании приняли участие 187 девочек и женщин от 5 до 20 лет.
Новосибирская фармкомпания Renewal запустила новое производство лекарств в форме спреев 28 августа 2023 29. Годовые объемы производства составят до 21 млн упаковок препаратов.
Фотографии, искусство, повседневность… Для работы нового участка спроектировано и установлено современное оборудование приготовления, наполнения и упаковки лекарственных средств. Благодаря этому компания Renewal способна в полный цикл производить продукцию практически без «соприкосновения» препаратов с окружающей средой. Это дает возможность производства светочувствительных и термолабильных лекарственных препаратов», — рассказал исполнительный директор Renewal Владимир Гречкин.
Распространенность заболевания составляет 1 случай на 10—15 тысяч женского населения. Впервые патологию описал австрийский невролог Андреас Ретт в 1966 году. Он обследовал двух девочек и отметил у них, кроме регресса психического развития, особые стереотипные движения, напоминающие мытье рук. Позднее была открыта причина развития синдрома — мутация в гене MECP2, в результате которой нарушается образование нейронных ассоциативных связей. Новый препарат для лечения синдрома Ретта трофинетид представляет собой синтетический аналог глицин-пролин-глутамата GPE — трипептида, встречающегося в мозге.