Лекарство предназначено для внутривенного введения, курс лечения длится две недели. Доктор Джеймс Киркланд из клиники Майо рассказал, что они ведут испытания подобных комбинацией препаратов, но только на людях с серьезными заболеваниями.
25.05.2022 Вова спросил:
Etivon, интернет-магазин: адреса со входами на карте, отзывы, фото, номера телефонов, время работы и как доехать. На самом же деле эффект этих капсул вызван далеко не за счёт растительных ингредиентов, а вызван за счёт химических лекарственных препаратов. Это первое лекарство, созданное с применением генеративного искусственного интеллекта и проходящее сейчас клинические испытания на людях, сообщил он CNBC. CX News Барнаул фото. Новости Алтайского края Амик.
Поделиться публикацией
Минздрав России зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Предложенное лекарственное средство в комбинации с ламивудином на стадии клинических испытаний демонстрирует достоверное повышение эффективности лечения за счет снижения. Лекарственный препарат "Ортофен" (действующее вещество Диклофенак) 25мг.: снизил безумные боли за 4 часа. Мальчик из Тюмени Святослав Тропынин, страдающий смертельной болезнью миодистрофия Дюшенна, смог получить лекарство «Элевидис».
этивон лекарство если лекарство этив
Подписывайтесь и будьте в курсе всех событий! Опубликовано: 26 апреля 2024 года.
Разработчик этого препарата компания Дональда Рамсфельда - "Джилид Сайнсиз". Свободная пресса ранее сообщала про "Тамифлу" следующее: "Вокруг свиного гриппа разразился очередной скандал. Сразу несколько известных европейских ученых поставили под сомнение эффективность препаратов «Тамифлю» и «Реленза», рекомендованных Всемирной организацией здравоохранения ВОЗ в борьбе со свиным гриппом. Об этом сообщила французская газета Le Figaro. Издание пишет, что благодаря рекомендации ВОЗ, в 2009 году во всем мире продается рекордное количество «Тамифлю». Компания Roche — производитель препарата, рассчитывает, что прибыль от продаж за год составит 2,6 миллиарда долларов — в четыре раза больше, чем в 2008. При этом, ряд экспертов, усомнившихся в чудодейственных свойствах «Тамифлю», провели исследования и выяснили, что препарат помогает лишь при повторной профилактике тем, кто уже переболел гриппом. С другой стороны, отрицательные эффекты от приема «Тамифлю» выявляются гораздо чаще, чем положительные.
Так, у взрослых пациентов появляется тошнота и рвота, а у детей все это сопровождается серьезным расстройством сна. Фиона Гудли, редактор Британского медицинского журнала BMJ считает, что полученные данные ставят под сомнение не только безопасность и эффективность «Тамифлю», но и всю систему регулирования производства и распространения лекарств, которая ранее рекомендовала данный препарат. Английский эпидемиолог Том Джефферсон из независимой ассоциации ученых Cochrane Collaboration и его коллега из США Уильям Энгдаль обвинили группу экспертов ВОЗ в том, что они вступили в сговор с производителями «Тамифлю» и «Релензы» и действовали в интересах фармакологических компаний, получая от них деньги за рекомендацию препаратов. Свои выводы авторы обращения, опубликованного 10 апреля на сайте Cochrane Collaboration, делают на основании самых свежих данных о результатах клинических испытаний препарата. То есть имеется преступная мафиозная схема распространения яда под видом препарата от гриппа с участием ВОЗ, чиновников и олигархов. Препарат будут закупать правительства через прикормленные компании. Бюджет будет распилен. Еще один кандидат на закупки по этой схеме - "Ремдесивир" от "Джилид Сайнсиз". Автор, который является широко уважаемым профессиональным ученым в США, предпочитает оставаться анонимным, потому что представление любого другого рассказа, отличного от официального, может вызвать у вас много стресса в токсичной среде, вызванной мошенничеством, окружающим COVID-19 в наши дни. Вот проблема, мы проверяем людей на наличие любого штамма коронавируса.
Это должно быть решено в первую очередь. Каждое действие и реакция на COVID-19 основаны на совершенно ошибочных данных, и мы просто не можем сделать точные оценки. Немногие из действительно новых случаев коронавируса действительно имеют некоторые нахудшие респираторные реакции, но в тоже время все имеют очень многообещающую степень выздоровления, особенно для тех, у кого нет предшествующих проблем. ПЦР в основном берет образец ваших клеток и амплифицирует любую ДНК для поиска «вирусных последовательностей», то есть фрагментов нечеловеческой ДНК, которые, кажется, соответствуют частям известного вирусного генома. Проблема в том, что тест, как известно, не работает. Он использует «амплификацию», что означает взятие очень-очень маленького количества ДНК и экспоненциальное ее выращивание до тех пор, пока оно не сможет быть проанализировано. Кроме того, он ищет только частичные вирусные последовательности, а не целые геномы, поэтому идентифицировать один патоген практически невозможно, даже если вы игнорируете все остальное. Тестовые наборы Микки Мауса, отправляемые в больницы, в лучшем случае говорят аналитикам, что в ваших клетках есть вирусная ДНК. Это может сказать вам о том, что вирусная последовательность связана с определенным типом вируса - скажем, с огромным семейством коронавирусов. Но это все.
И это даже не входит в другую проблему - вирусную нагрузку. Поэтому бесполезно говорить, сколько у вас может быть вируса. И это единственный вопрос, который действительно имеет значение, когда дело доходит до диагностики болезни. У каждого будет несколько вирусов в любой момент, и большинство из них не вызовет болезни, потому что их количество слишком мало. Для того, чтобы вы заболели вирусом, вам нужно много, огромное их количество. Если вы чувствуете себя плохо и проходите тест на ПЦР, может быть идентифицирована любая случайная вирусная ДНК, даже если она совсем не связана с вашей болезнью, что приводит к ложному диагнозу. А ведь коронавирус невероятно распространен. Большой процент людей в мире будет иметь ДНК covi коронавируса в небольших количествах, даже если они совершенно здоровы или «болеют» каким-то другим патогеном. Вы понимаете, куда все это идет? Если вы хотите создать ложную панику по поводу ложной пандемии - выберите коронавирус.
Они невероятно распространены, и их множество. Сотни тысяч жертв гриппа и пневмонии уже есть в больницах по всему миру и в любое время. Все, что вам нужно сделать, это выбрать наиболее больных из них в одном месте - скажем, в Ухане — провести им тесты ПЦР и заявить, что любой, у кого есть вирусные последовательности, подобные коронавирусу которых неизбежно будет немало , страдает от «нового» типа болезни COVID19. Так как вы уже выбрали самые тяжелые случаи гриппа, довольно большая часть ваших пациентов, заявленных как ковидные, умрет. Затем вы можете сказать, что у этого «нового» вируса CFR выше, чем у гриппа, и использовать это, чтобы вселить больше беспокойства и сделать больше тестов, которые, конечно, приведут к большему количеству «случаев», что расширяет тестирование, которое производит еще больше «случаев» и так далее. Вскоре возникла «пандемия», и все, что вы сделали, - это применили простой тестовый набор, чтобы превратить наихудшие случаи гриппа и пневмонии в нечто новое, чего на самом деле не существует. Теперь просто запустите ту же аферу в других странах. Следите за тем, чтобы сообщение о страхе усиливалось, чтобы люди чувствовали панику и не могли мыслить критически. Ваша единственная проблема заключается в том, что из-за того, что нет никакого нового смертельного патогена, а есть просто больные люди, вы неправильно обозначаете то, что обозначаете, и особенно причины ваших смертей, которых будет слишком мало для настоящего новой смертельной пандемии коронавируса. Но вы можете помешать людям указывать на это несколькими способами: 1.
Вы можете утверждать, что это только начало, и еще больше смертей неизбежно. Используйте это как предлог, чтобы изолировать всех, а затем утверждать, что карантин предотвратил ожидаемые миллионы погибших. Выполните эти простые шаги, и вы сможете за несколько недель запустить полностью искусственную пандемию.
Биотех-стартап Insilico Medicine объявила о начале I фазы клинических испытаний препарата от COVID-19, разработанного с помощью искусственного интеллекта. В компании заявляют, что лекарство эффективно против всех вариантов вируса, сообщает gagadget. Созданный с помощью искусственного интеллекта препарат ISM3312 может стать альтернативой Пакслковиду Paxlovid и решить его недостатки.
В России создали собственное лекарство от коронавируса— инновирон, разработчиком препарата выступила компания «Валента Фарм», сообщает «Коммерсантъ». Специалисты провели вторую фазу испытаний препарата еще в июне. В конце октября этого года были направлены документы для регистрации разработки.
Расстрельный список лекарств: актовегин. Жить здорово! Фрагмент выпуска от 21.06.2019
Первые серии этого препарата, достаточные для того, чтобы вылечить тысячи больных людей, мы произведем уже в мае. Мы уверены, что в доклинических исследованиях будет подтверждено, что наш препарат по эффективности и безопасности не отличается от того "Фавипиравира", который выпускался в Китае или в Японии. Изучается ли возможная эффективность и других препаратов? Пока это единственный препарат, который достоверно сработал на сотнях больных.
Другой препарат, о котором было объявлено — "Гидроксихлорохин", только пробуют использовать в США и по миру. Он испытывался на нескольких десятках больных во Франции, и некоторые эксперты говорят о необходимости более массовых исследований, так как это достаточно токсичный препарат. Есть еще препарат Gilead Sciences на третьей фазе клиники, его тоже пытаются применять от коронавирусной инфекции, но он, даже если сработает, будет очень дорогой в производстве, оценочно в сотню раз дороже того, что делаем мы.
Мы смотрим на то, чтобы стоимость курса лечения этим препаратом была не более 30-50 тысяч рублей. Для сравнения, вероятная стоимость лечения препаратом, над которым работает американская компания, составила бы 30 тысяч, только не рублей, а долларов за курс лечения. Эта оценка предварительная, а точная появится после запуска масштабного производства, когда мы сможем посчитать всю себестоимость.
Мы исходим из того, что это будет массово доступный продукт. Сложилась уникальная ситуация, при которой сроки вывода и производства лекарственного препарата, тем более такого уровня, могут стать рекордными. Для этого люди в "ХимРаре" работают в три смены.
Согласования идут в разы быстрее, все работает как в военное время — на общую победу. Возможно ли, что в будущем он будет экспортироваться? Для экспорта необходимо будет масштабировать производство в России, но это уже следующий этап.
Если будет необходимо, то летом рассмотрим дополнительные площадки для трансфера и масштабирования технологии. Пока же исходим только из собственных мощностей. И без серьезных испытаний, как в военное время.
А, препарат известен уже более 20 лет, нигде не выпускается и доказательства в пользу его эффективности туманны и сомнительны. И создан он был не против коронавирусов, против вируса гриппа. А в марте уже было запланировано, что уже в июне "фавипиравир" будет в аптеках.
Откуда такая уверенность у частной компании ХимРар? А директор по развитию ХимРара Евгений Спектор ныне гражданин США в феврале 2020 подсел до 19 апреля 2020 за какие-то дела 2015 и 2016 года! Материал "Коммерсанта" об этом резонансном деле: "Анастасия Алексеева, бывшая помощница экс-заместителя председателя правительства России Аркадия Дворковича, арестована Басманным райсудом Москвы по обвинению в получении взятки в размере более 4 млн руб.
По версии следствия, эти деньги в виде двух путевок на отдых за границу она получила от представителей двух фармацевтических фирм через американца Джина Спектора, который за посредничество в даче взятки также был отправлен в СИЗО на два месяца. Ему предъявили постановление, из которого следовало, что уголовное дело было возбуждено в тот же день в 14:00, а еще через десять минут другие фигуранты дела дали на него показания. Сейчас господин Спектор является директором по развитию бизнеса в компании «ХимРар», а ранее был председателем совета директоров питерского ОАО «Медполимер».
Как пояснил суду следователь, в 2015 и 2016 годах господин Спектор передал Анастасии Алексеевой, тогдашней помощнице заместителя председателя правительства России Аркадия Дворковича сейчас она советник заместителя председателя фонда «Сколково» , более 4 млн руб. Взятка передавалась в виде двух билетов и путевок на отдых. В 2016 году на новогодние каникулы госпожа Алексеева летала за 2 млн руб.
Обоим следствие вменяет посредничество во взяточничестве в особо крупном размере ч. Впрочем, под стражу их заключать не стали в связи с деятельным раскаянием и признанием своей вины. В частности, речь шла о внесении производимых фирмами взяткодателей препаратов в список лекарств, подлежащих предметно-количественному учету.
Между тем в ходе судебного заседания Джин Спектор своей вины в инкриминируемом деянии не признал. Он поведал присутствующим грустную историю о том, что некогда вместе с партнером Алексеем Борисовым потерял многомиллиардный бизнес, однако в правоохранительные органы обращаться не стал, опасаясь преследования и ареста. Правда, какое это имело отношение к нынешней истории, осталось неясно.
В завершении своего выступления господин Спектор попросил не лишать его свободы и отпустить либо под залог 5 млн руб. Такая же участь чуть позже постигла и бывшего госсоветника третьего класса Алексееву. Она также отказалась признать свою вину в получении особо крупной взятки ч.
Причем сами взяткодатели оставлены на свободе. Вот это сюжет! Быстрая репликация вируса, связанная с подавлением системы эндогенного IFN, призванного в норме остановить развитие инфекции.
Сильное цитопатическое действие на клетки нижних отделов респираторного тракта, приводящее к их гибели и в ответ на это - запуску продукции свободных форм кислорода, синтеза провоспалительных цитокинов, привлекающих и активирующих различные типы лейкоцитов. Гибель эпителиальных и эндотелиальных клеток ведет к нарушению клеточного барьера в альвеолах, выходу жидкости в просвет альвеол и нарушению газообмена. Общие механизмы поражения легких достаточно полно изучены при тяжелых респираторных инфекциях, вызванных другими вирусами, например, вирусом гриппа, РС респираторно-синцитальным вирусом и некоторыми другими.
Инфицирование высокопатогенными штаммами вируса гриппа, представляющими собой РНК-вирусы с геномом в виде одноцепочечной отрицательно заряженной молекулы РНК, вызывает сильную воспалительную реакцию верхних дыхательных путей вследствие резкой активации системы врожденного иммунитета с развитием гиперцитокинемии с характерными местными симптомами и сопровождающуюся системными проявлениями в виде подъема температуры, которые обычно самопроизвольно заканчиваются выздоровлением [55]. Однако в отдельных случаях развиваются особо тяжелые формы гриппа с более яркими и продолжительными проявлениями воспаления, и это может приводить к развитию РДС, отеку легких и гибели больных. В основном подобная неконтролируемая воспалительная реакция развивается у лиц пожилого возраста, пациентов с сопутствующими заболеваниями респираторного тракта, маленьких детей и иммунокомпрометированных пациентов, подтверждая важность нормальной работы иммунной системы в защите от гриппа.
Кроме того, важно, что вирус гриппа в ходе развития острой фазы заболевания вызывает иммуносупрессию, и после острой гриппозной инфекции могут развиваться присоединившиеся бактериальные осложнения в виде пневмонии, отита, синуситов и др. Об этом рассказал на форуме «Здравоохранение Урала» главный инфекционист Министерства обороны РФ, начальник кафедры инфекционных болезней Военно-медицинской академии им.
If shown sympathy, even quite crudely feigned, people may respond solicitously, but they may respond with disproportionate aggression to frustrating cues. Detection in body fluids[ edit ] Lorazepam may be quantitated in blood or plasma to confirm poisoning in hospitalized people, provide evidence of an impaired driving arrest or to assist in a medicolegal death investigation. This is due to the fact that the majority of these screening tests are only able to detect benzodiazepines that undergo oxazepam glucuronide metabolism.
This contrasts with the highly lipid-soluble diazepam , which, although rapidly absorbed orally or rectally, soon redistributes from the serum to other parts of the body, in particular, body fat. This explains why one lorazepam dose, despite its shorter serum half-life, has more prolonged peak effects than an equivalent diazepam dose. Lorazepam glucuronide has no demonstrable CNS activity in animals. The plasma levels of lorazepam are proportional to the dose given. There is no evidence of accumulation of lorazepam on administration up to six months.
On regular administration, diazepam will accumulate, since it has a longer half-life and active metabolites, these metabolites also have long half-lives. So, it may be necessary to repeat diazepam doses to maintain peak anticonvulsant effects, resulting in excess body accumulation. Lorazepam is a different case; its low lipid solubility makes it relatively slowly absorbed by any route other than intravenously, but once injected, it will not get significantly redistributed beyond the vascular space. Although lorazepam is not necessarily better than diazepam at initially terminating seizures, [92] lorazepam is, nevertheless, replacing diazepam as the intravenous agent of choice in status epilepticus. Longer-term use, up to six months, does not result in further accumulation.
Lorazepam is metabolized in the liver by conjugation into inactive lorazepam-glucuronide. This metabolism does not involve liver oxidation, so is relatively unaffected by reduced liver function. Lorazepam-glucuronide is more water-soluble than its precursor, so gets more widely distributed in the body, leading to a longer half-life than lorazepam. Lorazepam-glucuronide is eventually excreted by the kidneys, [89] and, because of its tissue accumulation, it remains detectable, particularly in the urine, for substantially longer than lorazepam. Pharmacodynamics[ edit ] Relative to other benzodiazepines, lorazepam is thought to have high affinity for GABA receptors , [98] which may also explain its marked amnesic effects.
Thus, the effect of benzodiazepines is to enhance the effects of the neurotransmitter GABA. Sustained repetitive firing seems to get limited, by the benzodiazepine effect of slowing recovery of sodium channels from inactivation to deactivation in mouse spinal cord cell cultures, hence prolonging the refractory period. In medicinal form, it is mainly available as tablets and a solution for injection, but, in some locations, it is also available as a skin patch, an oral solution, and a sublingual tablet. Lorazepam tablets and syrups are administered orally. Lorazepam tablets of the Ativan brand also contain lactose , microcrystalline cellulose , polacrilin , magnesium stearate , and coloring agents indigo carmine in blue tablets and tartrazine in yellow tablets.
Lorazepam for injection formulated with polyethylene glycol 400 in propylene glycol with 2. Lorazepam injectable solution is administered either by deep intramuscular injection or by intravenous injection.
Это следующий шаг», — сказали они. Хотя механизм, с помощью которого ивермектин воздействует на вирус, неизвестен, медики полагают, что он работает как ингибитор, ослабляющий вирус и дающий возможность клеткам организма самостоятельно очиститься. Ученые отметили, что применение препарата для борьбы с COVID-19 будет зависеть от результатов дальнейших доклинических испытаний и, в конечном итоге, клинических, при этом срочно требуется финансирование для продолжения работы.
Применение при нарушениях функции печени В популяции пациентов с нарушением функции печени исследование препарата не проводилось, рекомендации относительно доз отсутствуют.
Применение при нарушениях функции почек В популяции пациентов с нарушением функции почек исследование препарата не проводилось, рекомендации относительно доз отсутствуют. Применение у пожилых пациентов У пациентов пожилого возраста 65 лет и старше нет необходимости в коррекции дозы препарата. Препарат следует применять под строгим наблюдением квалифицированного медицинского персонала, способного осуществить контроль реакций гиперчувствительности, включая анафилактическую реакцию. При проведении инфузии должны быть доступны средства неотложной помощи. Пациенты должны находиться под строгим наблюдением во время инфузии и после ее завершения в течение 2 ч для первых 2 инфузий и примерно 1 ч для последующих инфузий. Результаты клинических исследований включают сообщения об ИР и реакциях гиперчувствительности, в основном легкой и умеренной степени тяжести.
В случае развития легкой или умеренной ИР снижают скорость инфузии или прерывают процедуру и начинают соответствующее лечение например, с использованием адреналина и антигистаминных препаратов. После прекращения ИР продолжают инфузию. Ведолизумаб является антагонистом интегрина с селективным воздействием на кишечник, не обладающим установленной системной иммуносупрессорной активностью. Существует потенциальный повышенный риск развития оппортунистических инфекций или инфекций, для которых кишечник является защитным барьером. Пациенты должны проходить тщательный мониторинг на наличие инфекций до, в течение и после завершения курса лечения. Применение некоторых антагонистов интегрина и некоторых системных иммуносупрессорных препаратов ассоциируются с ПМЛ, оппортунистической инфекцией, вызываемой вирусом Джона Каннингема JC.
Синдром ПМЛ — это редкое демиелинизирующее заболевание ЦНС, возникающее в результате реактивации латентного JC-вируса, часто заканчивается летальным исходом. Развитие ПМЛ обычно происходит у пациентов с ослабленной иммунной системой. Сообщения о случаях ПМЛ в клинических исследованиях ведолизумаба отсутствуют, но медицинским работникам следует проводить мониторинг пациентов, получающих ведолизумаб, на случай возникновения новых или ухудшения имеющихся неврологических признаков и симптомов, и рассмотреть возможность направления пациента к специалисту-неврологу. В случае подозрения на ПМЛ лечение ведолизумабом должно быть приостановлено, а в случае подтверждения диагноза лечение ведолизумабом полностью прекращают. Типичные признаки и симптомы, связанные с ПМЛ, разнообразны, прогрессируют в течение от нескольких дней до нескольких недель и включают в себя гемипарез, афазию, изменения в поведении и личности, ретрохиазмальный зрительный дефицит, судороги. Прогрессирование нарушений обычно приводит к летальному исходу или тяжелой инвалидности в течение нескольких недель или месяцев.
У пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона отмечается повышенный риск развития злокачественных новообразований. Живые и пероральные вакцины. Введение живых и неживых вакцин одновременно с ведолизумабом допускается только в случае, если польза применения значительно превосходит риск. Однако пациенты, которым ввели ведолизумаб после перорального введения 2-кратной дозы неживой холерной вакцины, характеризовались пониженными уровнями сероконверсии и титрами антител к возбудителю холеры по сравнению с пациентами, получившими плацебо. Влияние на другие пероральные и назальные вакцины неизвестно. Индукция ремиссии при болезни Крона.
У некоторых пациентов индукция ремиссии при болезни Крона может занимать до 14 нед. Причины этого явления изучены пока не полностью и, возможно, связаны с механизмом действия препарата.
Продавец защитных костюмов «как у Путина» рассказал о взрывном спросе
Поделиться Как российские ученые создали первый в мире препарат от болезни Бехтерева Как российские ученые создали первый в мире препарат от болезни Бехтерева Ученые университета имени Пирогова принимают поздравления от коллег со всего мира — они первыми создали средство, способное вылечить болезнь Бехтерева. После научных испытаний и исследований препарат зарегистрировали в Минздраве. Известно, что производить его будет российская компания, а это значит, что лекарство станет доступно для всех пациентов, которые в нем нуждаются", — сообщил корреспондент. Болезнь Бехтерева — это хроническое заболевание, при котором лимфоциты атакуют хрящевую ткань, принимая ее за инородное тело. Происходит поражение суставов грудной клетки, таза и позвоночника. Существующие лекарства не различают больные ткани от здоровых, поэтому их применение малоэффективно. Часто требуется операция, но даже после нее пациенты испытывают сильную боль, которая сковывает движения. Пирогова Минздрава России Алеся Клименко.
В контролируемых и открытых исследованиях с участием взрослых пациентов, получавших ведолизумаб, отмечались случаи развития серьезных инфекций, которые включали туберкулез, сепсис иногда с летальным исходом , сальмонеллезный сепсис, листериозный менингит и цитомегаловирусный колит. У 9 из этих 56 пациентов отмечали устойчивый положительный результат положительный результат на наличие антител к ведолизумабу при двух или более визитах исследования , а у 33 пациентов произошло формирование нейтрализующих антител к ведолизумабу. В контролируемых исследованиях I и II частота обнаружения антител к ведолизумабу у пациентов через 16 нед. В целом очевидной взаимосвязи между формированием антител к ведолизумабу и клиническим ответом или нежелательными явлениями не отмечалось. Однако количество пациентов, у которых произошло формирование антител к ведолизумабу, было слишком мало для того, чтобы делать какие-либо определенные выводы. Злокачественные новообразования. В целом, имеющиеся на настоящее время результаты клинических исследований не указывают на наличие повышенного риска злокачественных новообразований в результате лечения ведолизумабом. Сведения о результатах длительного воздействия данного препарата ограничены Противопоказания к применению повышенная чувствительность к ведолизумабу или другим компонентам препарата; активная форма тяжелых инфекционных заболеваний, таких как туберкулез, сепсис, ЦМВ-инфекция, листериоз и оппортунистические инфекции, такие как прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия ПМЛ ; детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Исследований по применению ведолизумаба у беременных женщин не проводилось.
Применение ведолизумаба при беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза явно превосходит предполагаемый риск, как для матери, так и для плода. Нет данных в отношении экскреции ведолизумаба вместе с грудным молоком у человека. Ведолизумаб обнаруживался в молоке лактирующих обезьян. Требуется соблюдать осторожность при применении ведолизумаба у женщин в период грудного вскармливания. Репродуктивная функция. Данные по воздействию ведолизумаба на репродуктивную функцию человека отсутствуют. Женщинам репродуктивного возраста настоятельно рекомендуется использовать соответствующие средства контрацепции для предупреждения беременности при лечении ведолизумабом. Применение средств контрацепции следует продолжать по крайней мере в течение 18 нед. Применение при нарушениях функции печени В популяции пациентов с нарушением функции печени исследование препарата не проводилось, рекомендации относительно доз отсутствуют.
Применение при нарушениях функции почек В популяции пациентов с нарушением функции почек исследование препарата не проводилось, рекомендации относительно доз отсутствуют. Применение у пожилых пациентов У пациентов пожилого возраста 65 лет и старше нет необходимости в коррекции дозы препарата. Препарат следует применять под строгим наблюдением квалифицированного медицинского персонала, способного осуществить контроль реакций гиперчувствительности, включая анафилактическую реакцию. При проведении инфузии должны быть доступны средства неотложной помощи. Пациенты должны находиться под строгим наблюдением во время инфузии и после ее завершения в течение 2 ч для первых 2 инфузий и примерно 1 ч для последующих инфузий. Результаты клинических исследований включают сообщения об ИР и реакциях гиперчувствительности, в основном легкой и умеренной степени тяжести. В случае развития легкой или умеренной ИР снижают скорость инфузии или прерывают процедуру и начинают соответствующее лечение например, с использованием адреналина и антигистаминных препаратов. После прекращения ИР продолжают инфузию. Ведолизумаб является антагонистом интегрина с селективным воздействием на кишечник, не обладающим установленной системной иммуносупрессорной активностью.
Американская "Спинраза" для них - жизненно важное лекарство. Применять его нужно постоянно и длительно, но стоимость одного укола превышает пять миллионов рублей. Предприятию "Генериум" оно базируется в Петушинском районе удалось воспроизвести препарат, организовать полный цикл производства.
На фото сверху он со своей матерью, внизу — отцом. Ни та, ни тот фавипиравир не принимали. Источник: virologyj. Так, в США подан иск на производителя, компанию Mars, создателя знаменитых разноцветных конфет Skittles. При изготовлении драже, как утверждается в тексте иска, добавляют повышенные уровни диоксида титана.
Этот компонент подозревают в токсичности, особенно в отношении детского организма. Сама компания еще 6 лет назад заявляла, что вообще откажется от использования Е171 в своих продуктах, но не сдержала своего обещания. Однако суду предстоит разобраться — действительно ли негативное влияние есть и только ли диоксид титана виновен в нем, поскольку в составе конфет есть и масса другой «пищевой химии». Читайте также Что нельзя есть во время простуды: эти продукты мешают вам выздороветь Где именно используется Е171? При изучении физико-химических свойств диоксида титана можно найти информацию — его крайне мелкие частицы имеют большую поглощающую способность ультрафиолетового света типа А и В.
В Израиле испытают вакцину от COVID-19 в таблетках
Доктор Джеймс Киркланд из клиники Майо рассказал, что они ведут испытания подобных комбинацией препаратов, но только на людях с серьезными заболеваниями. А от чего лекарство ЭТИВОН? Like 1. Answers 17. Etivon, интернет-магазин: адреса со входами на карте, отзывы, фото, номера телефонов, время работы и как доехать. О том, что препарат "Ивермектин" практически полностью уничтожает коронавирус за 48 часов с момента начала применения. В связи с этим, препарат, показавший высокую противовирусную активность in vitro, уже имеет установленный профиль безопасности при применении у человека. Только вот что делать с аптекаршей, которая поняла ребят неправильно и продала им лекарство "Этивон" за 750 рублей?
25.05.2022 Вова спросил:
«Калсоди»: новое лекарство от бокового амиотрофического склероза с мутацией SOD1. В связи с этим, препарат, показавший высокую противовирусную активность in vitro, уже имеет установленный профиль безопасности при применении у человека. Российские химики разработали лекарственное средство в комбинации с ламивудином, сейчас препарат проходит клинические испытания. Главные новости Бийска и Алтая, комментарии специалистов и читателей, вести политики, наукограда, ЖКХ, ЧС, инциденты, бизнеса, криминала. Если вам нравится книга Вера солнцу Автора Etivon то у нас вы можете найти похожие книги, следить за продолжениями, читать отзывы на книгу.
Австралийские ученые нашли подавляющий коронавирус за двое суток препарат
Ведолизумаб обнаруживался в молоке лактирующих обезьян. Требуется соблюдать осторожность при применении ведолизумаба у женщин в период грудного вскармливания. Репродуктивная функция Данные по воздействию ведолизумаба на репродуктивную функцию человека отсутствуют. Женщинам репродуктивного возраста настоятельно рекомендуется использовать соответствующие средства контрацепции для предупреждения беременности при лечении ведолизумабом. Способ применения и дозы Схема лечения одинакова для язвенного колита и болезни Крона.
Длительность лечения В случае отсутствия терапевтического эффекта к 14-ой неделе у пациентов с язвенным колитом следует рассмотреть вопрос о целесообразности дальнейшего лечения. Пациентам, у которых отмечается клинический ответ на лечение, после 14-й недели продолжают вводить препарат с интервалом в 8 недель. При отсутствии признаков клинического ответа к 14-ой неделе у пациентов с болезнью Крона курс лечения следует прекратить. Следует тщательно оценить целесообразность продолжения лечения у пациентов без признаков улучшения после коррекции дозы.
Повторное применение Если поддерживающая терапия прервана и возникает необходимость возобновить лечение, следует использовать режим дозирования с интервалом в 4 недели. В клинических исследованиях при повторном курсе лечения ведолизумабом восстановление эффективности препарата достигалось без выраженного увеличения частоты побочных явлений или инфузионных реакций ИР. Данные отсутствуют. Лица пожилого возраста 65 лет и старше Нет необходимости в коррекции дозы у пациентов пожилого возраста.
Результаты популяционного анализа фармакокинетики показали, что возраст не оказывает влияния на клиренс ведолизумаба. Нарушение функции почек и печени Для популяций пациентов с нарушением функций почек и печени исследование препарата не проводилось, рекомендации относительно доз отсутствуют. Снять с флакона колпачок и протереть поверхность пробки спиртовым тампоном. Растворить препарат в 4,8 мл стерильной воды для инъекций, используя шприц с иглой 21-25 калибра.
Проколоть пробку в центре иглой и направить струю жидкости по стенке флакона во избежание избыточного вспенивания. Осторожно вращать флакон в течение не менее 15 секунд. Не следует сильно встряхивать или переворачивать флакон. Оставить флакон на 20 минут для полного растворения и осаждения любой образовавшейся пены.
Самое по себе старение не убивает, но пожилые люди подвержены риску многих смертельных заболеваний вроде рака, болезни Альцгеймера и сердечно-сосудистых заболеваний. По данным ВОЗ, от возрастных заболеваний каждый день умирает около 100 000 человек. Как утверждает Стил, в мире сейчас существует 20-30 компаний, которые разрабатывают так называемые сенолитики — противовозрастные лекарственные препараты, действие которых основано на способности избирательно инициировать гибель постаревших клеток. Многие из этих препаратов уже существуют, но в обиход они попали для лечения других болезней. Например, пример сенолитика представляет собой комбинация дазатиниба, используемого для химиотерапии, и кверцетина — природного биохимического вещества группы флаваноидов, содержащегося во фруктах и овощах. Когда то и другое используют вместе, из организма удаляются клетки «старения», ответственные за многие проблемы, связанные с возрастом.
Как ранее писало URA. RU, мальчик из Тюмени страдает миодистрофией Дюшенна. Она приводит к отмиранию мышц, а после — к смерти. Средства для покупки дорогостоящего лекарства — более 280 млн рублей, семья Святослава собирала при помощи пожертвований. Последние 50 млн внес президент Международной ассоциации бокса Умар Кремлев. Сохрани номер URA. RU - сообщи новость первым!
этивон лекарство если лекарство этив
Специалисты компании провели вторую фазу испытаний лекарства в июне, а в конце октября направили документы для регистрации разработки. Лекарство от COVID-19 на основе интерферона создают ученые из Новосибирска. Поскольку это лекарство уже тестировали на людях, его можно сразу запускать в клиническую практику, минуя стадию испытаний на животных. Средства для покупки дорогостоящего лекарства — более 280 млн рублей, семья Святослава собирала при помощи пожертвований. Биотехнологическая компания Eyevensys, занимающаяся разработкой невирусной генной терапии для лечения офтальмологических заболеваний, объявила о том, что Управл. Российские химики создали новое лекарство против ВИЧ и получили на него евразийский патент.
Первые антивозрастные таблетки могут появиться в продаже в 2028 году
По данным Национального института здравоохранения США, распространенность идиопатического легочного фиброза возросла в последние десятилетия. Сейчас в США ему подвержено около 100 000 человек. При отсутствии лечения заболевание может привести к смерти в течение двух-пяти лет. По его словам, это первый сгенерированный ИИ лекарственный препарат, который перешел ко второй фазе клинических испытаний на пациентах. По словам Жаворонкова, процесс разработки нового препарата начался в 2020 году в надежде создать лекарство, успешно справляющееся с болезнью, в то время как традиционные методы лечения направлены на замедление прогрессирования заболевания и могут вызывать неприятные побочные эффекты. Он сказал, что компания решила сосредоточиться на IPF отчасти из-за последствий этого заболевания для старения. У компании есть два других препарата, частично созданных с помощью ИИ, которые находятся на клинической стадии испытаний: это препарат от COVID-19 первая фаза клинических испытаний и лекарство от рака, включающее «ингибитор USP1 для лечения солидных опухолей» — оно получило одобрение FDA регулятор США на начало клинических испытаний.
Теперь вам понятно? Вот как это выглядит в стране, в которой все еще существует приоритет закона. Правительство реагирует на сообщения о смерти после вакцинации и зараженных вакцинах, переходит к реальному лечению, людям становится лучше, и вирус исчезает. Все три страны потерпели сокрушительную неудачу в борьбе с COVID-19, и эта неудача привела к ошеломляющей потере свободы и разрушению торговли. Это самая большая новость прямо сейчас. Она сделал это после того, как остановила развертывание вакцинации и перешла на Ивермектин. Далее идет текст о "российской" разработке "лекарства" от ковида на базе японского фавипиравира. Портал Евразия Дэйли в статье "В России сократят срок вывода препарата от коронавируса на рынок" сообщает: "Срок вывода на рынок препарата от COVID-19 «Фавипиравир», который проходит сейчас клинические испытания, будет сокращен. Вики: В 2014 году Фавипиравир был одобрен в Японии в качестве препарата против пандемии гриппа— ограниченно разрешён для лечения гриппа. Другие исследования показывают, что фавипиравир индуцирует летальные мутации РНК-трансверсии, производя нежизнеспособный вирусный фенотип" Иными словами, этот фавипиравир является сильным клеточным ядом, с неизвестным механизмом действия, нарушающим работу РНК. До этого в декабре 2019 года было опубликовано китайское нерандомизированное исследование без ослепления и плацебо-контроля[17][18]. В марте 2020 года начались испытания в Италии[19]. Итальянское фармацевтическое агентство, однако, напомнило общественности, что имеющиеся доказательства в поддержку этого препарата скудны и предварительны. Тем не менее могут наблюдаться: аллергические реакции; астма, ринит, боли в ротоглотке; желтуха, нарушения работы печени, гипербилирубинемия; синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз; повреждения почек, нейтропения, лейкоцитоз, лейкопения; судороги, галлюцинации, нарушение сознания; тошнота, боли в животе, гастрит, геморрагический колит и рвота; гипокалиемия, гипертриглицеридемия, рост уровня мочевой кислоты; гематурия, пигментация, синяки на коже, головокружение, боли в глазах, экстасистолия, рост уровня креатинкиназы в крови. От него подохнешь и без всякой болезни! Фавипиравир изучается с 1998 года, доказательства в его поддержку скудны и предварительны. В ведомстве рассказали, что ожидаемая общая продолжительность исследований составляет шесть — двенадцать месяцев. Исследование препарата проводится в одобренных России центрах по всей России, в нем участвуют 330 больных. Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава России. Отмечается, что сейчас лекарство не зарегистрировано в России, его получают пациенты, участвующие в клинических испытаниях. Уточняется, что исследования пройдут более чем в 40 центрах в Москве, Санкт-Петербурге, Смоленске и других городах. Лечение пациентов в них осуществляется в рамках клинических исследований, передает РИА Новости. Японцев было жалко, а россиян, видно, нет! Японцы запретили использование Фавипиравира, а мы внедряем. Испытания фавипиравира в России на людях инициировала, по-видимому, фарм компания ХимРар, которая и будет выпускать этот препарат. Кто владеет этой компанией неизвестно. В скором времени от "лечения" Фавипиравиром следует ожидать первых калек и умерших, которые будут списаны на коварный коронавирус. Врачи заявят, что "лечение" было начато слишком поздно, а ядовитый препарат, который и привел к трагическим последствиям, не при чем. А чем мы недовольны? Валежник-то с недавних пор стало собирать можно. Даже Закон такой у нас есть! Про другой противовирусный препарат осельтамивир, известный у нас под маркой Тамифлу Вики сообщает: "Методами доказательной медицины клиническая эффективность осельтамивира как противовирусного препарата не подтверждена. Специфичный для вируса гриппа механизм действия, указанный производителем, не соответствует клиническим доказательствам. Заявления о способности осельтамивира прерывать передачу вируса от человека к человеку и уменьшать осложнения гриппа не подтверждаются имеющимися данными. А он бесполезен и даже ядовит! Разработчик этого препарата компания Дональда Рамсфельда - "Джилид Сайнсиз". Свободная пресса ранее сообщала про "Тамифлу" следующее: "Вокруг свиного гриппа разразился очередной скандал. Сразу несколько известных европейских ученых поставили под сомнение эффективность препаратов «Тамифлю» и «Реленза», рекомендованных Всемирной организацией здравоохранения ВОЗ в борьбе со свиным гриппом. Об этом сообщила французская газета Le Figaro. Издание пишет, что благодаря рекомендации ВОЗ, в 2009 году во всем мире продается рекордное количество «Тамифлю». Компания Roche — производитель препарата, рассчитывает, что прибыль от продаж за год составит 2,6 миллиарда долларов — в четыре раза больше, чем в 2008. При этом, ряд экспертов, усомнившихся в чудодейственных свойствах «Тамифлю», провели исследования и выяснили, что препарат помогает лишь при повторной профилактике тем, кто уже переболел гриппом. С другой стороны, отрицательные эффекты от приема «Тамифлю» выявляются гораздо чаще, чем положительные. Так, у взрослых пациентов появляется тошнота и рвота, а у детей все это сопровождается серьезным расстройством сна. Фиона Гудли, редактор Британского медицинского журнала BMJ считает, что полученные данные ставят под сомнение не только безопасность и эффективность «Тамифлю», но и всю систему регулирования производства и распространения лекарств, которая ранее рекомендовала данный препарат. Английский эпидемиолог Том Джефферсон из независимой ассоциации ученых Cochrane Collaboration и его коллега из США Уильям Энгдаль обвинили группу экспертов ВОЗ в том, что они вступили в сговор с производителями «Тамифлю» и «Релензы» и действовали в интересах фармакологических компаний, получая от них деньги за рекомендацию препаратов. Свои выводы авторы обращения, опубликованного 10 апреля на сайте Cochrane Collaboration, делают на основании самых свежих данных о результатах клинических испытаний препарата. То есть имеется преступная мафиозная схема распространения яда под видом препарата от гриппа с участием ВОЗ, чиновников и олигархов. Препарат будут закупать правительства через прикормленные компании. Бюджет будет распилен. Еще один кандидат на закупки по этой схеме - "Ремдесивир" от "Джилид Сайнсиз".
Игнатиус пишет, что США сейчас также сталкиваются с этими проблемами. Когда великие державы теряли позиции превосходства или лидерства из-за внутренних факторов, они редко обращали эту тенденцию вспять», — указал автор. Игнатиус добавил, что Соединенные Штаты все еще могут поменять тенденцию и удержать свой статус великой державы. Однако он подчеркнул, что для этого «американцам необходимо объединиться» для решения проблем и найти новых политических лидеров, которые могут объединить страну. Ранее журналист Такер Карлсон также предупреждал, что США может грозить судьба Римской империи, поскольку одной из причин ее падения стало присутствие неграждан в легионах. Пожар зафиксировали на стоянке «Северная». Как указал источник, неизвестными лицами был совершен поджог вертолета, в 03:09 мск на месте работали две спасательные машины аэропорта Остафьево, площадь возгорания — примерно 30 кв. Отмечается, что на месте происшествия следователи обнаружили канистры с горючей жидкостью, монтировку, сумку для сменной обуви, пару перчаток и обрывки колючей проволоки. Возбуждено уголовное дело по статье «Терроризм». Ранее депутат Госдумы Александр Хинштейн сообщал о задержании в Самарской области пытавшихся поджечь вертолет Ми-8 на военном аэродроме подростков. Они занимались поджогом релейных шкафов. Кроме того, в Смоленской области трех несовершеннолетних задержали после поджога релейных шкафов, они заявили, что сделали это, выполняя задание, полученное в мессенджере. По словам телеведущей, экс-главнокомандующего планировали назначить на пост посла в Лондоне, однако он подозрительным образом отсутствует в поле зрения общественности, его никто не видел в последние недели, передает РИА «Новости». Также высказываются предположения, что он якобы был убит вместе с несколькими высокопоставленными украинскими офицерами. Robert W. Ранее стало известно о сбитии хуситами очередного MQ-9 Reaper. Он имеет очень хорошую оптику с внушительной дальностью обнаружения, а также средства радиоэлектронной разведки. Кроме того, зачастую на дрон устанавливаются радиолокационные станции бокового обзора. Все это обеспечивает комплексную и весьма эффективную разведку», — говорит военный эксперт Максим Климов. Впрочем, Reaper также способен наносить удары по наземным целям, но только в условиях практически полного отсутствия противовоздушной обороны, добавил он. Собеседник объясняет: главная уязвимость аппаратов — их достаточно высокая заметность. В зоне действия ПВО он не выживет», — уточнил аналитик. В то же время Климов не исключает, что в операции против Reaper хуситы задействовали двухступенчатый беспилотник, вторая ступень которого представляет зенитную ракету. Он напомнил, что это не первый случай, когда боевики «Ансар Аллах» смогли сбить американский дрон. В данном контексте военный эксперт напомнил, что цена одного Reaper составляет примерно 30 млн долларов. Для американцев потерять дорогую матчасть, а не личный состав — более приемлемый вариант. Ведь беспилотники выполняют задачи, которые находятся в зоне повышенного риска, потери неминуемы», — считает Климов. Кроме того, был случай, когда американский беспилотник упал в Черном море в результате инцидента с российскими истребителями Су-27 в марте 2023 года. Эта деятельность продолжается сейчас как в Черном, так и в Красном морях», — сказал военный эксперт.
Мы смотрим на то, чтобы стоимость курса лечения этим препаратом была не более 30-50 тысяч рублей. Для сравнения, вероятная стоимость лечения препаратом, над которым работает американская компания, составила бы 30 тысяч, только не рублей, а долларов за курс лечения. Эта оценка предварительная, а точная появится после запуска масштабного производства, когда мы сможем посчитать всю себестоимость. Мы исходим из того, что это будет массово доступный продукт. Сложилась уникальная ситуация, при которой сроки вывода и производства лекарственного препарата, тем более такого уровня, могут стать рекордными. Для этого люди в "ХимРаре" работают в три смены. Согласования идут в разы быстрее, все работает как в военное время — на общую победу. Возможно ли, что в будущем он будет экспортироваться? Для экспорта необходимо будет масштабировать производство в России, но это уже следующий этап. Если будет необходимо, то летом рассмотрим дополнительные площадки для трансфера и масштабирования технологии. Пока же исходим только из собственных мощностей. И без серьезных испытаний, как в военное время. А, препарат известен уже более 20 лет, нигде не выпускается и доказательства в пользу его эффективности туманны и сомнительны. И создан он был не против коронавирусов, против вируса гриппа. А в марте уже было запланировано, что уже в июне "фавипиравир" будет в аптеках. Откуда такая уверенность у частной компании ХимРар? А директор по развитию ХимРара Евгений Спектор ныне гражданин США в феврале 2020 подсел до 19 апреля 2020 за какие-то дела 2015 и 2016 года! Материал "Коммерсанта" об этом резонансном деле: "Анастасия Алексеева, бывшая помощница экс-заместителя председателя правительства России Аркадия Дворковича, арестована Басманным райсудом Москвы по обвинению в получении взятки в размере более 4 млн руб. По версии следствия, эти деньги в виде двух путевок на отдых за границу она получила от представителей двух фармацевтических фирм через американца Джина Спектора, который за посредничество в даче взятки также был отправлен в СИЗО на два месяца. Ему предъявили постановление, из которого следовало, что уголовное дело было возбуждено в тот же день в 14:00, а еще через десять минут другие фигуранты дела дали на него показания. Сейчас господин Спектор является директором по развитию бизнеса в компании «ХимРар», а ранее был председателем совета директоров питерского ОАО «Медполимер». Как пояснил суду следователь, в 2015 и 2016 годах господин Спектор передал Анастасии Алексеевой, тогдашней помощнице заместителя председателя правительства России Аркадия Дворковича сейчас она советник заместителя председателя фонда «Сколково» , более 4 млн руб. Взятка передавалась в виде двух билетов и путевок на отдых. В 2016 году на новогодние каникулы госпожа Алексеева летала за 2 млн руб. Обоим следствие вменяет посредничество во взяточничестве в особо крупном размере ч. Впрочем, под стражу их заключать не стали в связи с деятельным раскаянием и признанием своей вины. В частности, речь шла о внесении производимых фирмами взяткодателей препаратов в список лекарств, подлежащих предметно-количественному учету. Между тем в ходе судебного заседания Джин Спектор своей вины в инкриминируемом деянии не признал. Он поведал присутствующим грустную историю о том, что некогда вместе с партнером Алексеем Борисовым потерял многомиллиардный бизнес, однако в правоохранительные органы обращаться не стал, опасаясь преследования и ареста. Правда, какое это имело отношение к нынешней истории, осталось неясно. В завершении своего выступления господин Спектор попросил не лишать его свободы и отпустить либо под залог 5 млн руб. Такая же участь чуть позже постигла и бывшего госсоветника третьего класса Алексееву. Она также отказалась признать свою вину в получении особо крупной взятки ч. Причем сами взяткодатели оставлены на свободе. Вот это сюжет! Быстрая репликация вируса, связанная с подавлением системы эндогенного IFN, призванного в норме остановить развитие инфекции. Сильное цитопатическое действие на клетки нижних отделов респираторного тракта, приводящее к их гибели и в ответ на это - запуску продукции свободных форм кислорода, синтеза провоспалительных цитокинов, привлекающих и активирующих различные типы лейкоцитов. Гибель эпителиальных и эндотелиальных клеток ведет к нарушению клеточного барьера в альвеолах, выходу жидкости в просвет альвеол и нарушению газообмена. Общие механизмы поражения легких достаточно полно изучены при тяжелых респираторных инфекциях, вызванных другими вирусами, например, вирусом гриппа, РС респираторно-синцитальным вирусом и некоторыми другими. Инфицирование высокопатогенными штаммами вируса гриппа, представляющими собой РНК-вирусы с геномом в виде одноцепочечной отрицательно заряженной молекулы РНК, вызывает сильную воспалительную реакцию верхних дыхательных путей вследствие резкой активации системы врожденного иммунитета с развитием гиперцитокинемии с характерными местными симптомами и сопровождающуюся системными проявлениями в виде подъема температуры, которые обычно самопроизвольно заканчиваются выздоровлением [55]. Однако в отдельных случаях развиваются особо тяжелые формы гриппа с более яркими и продолжительными проявлениями воспаления, и это может приводить к развитию РДС, отеку легких и гибели больных. В основном подобная неконтролируемая воспалительная реакция развивается у лиц пожилого возраста, пациентов с сопутствующими заболеваниями респираторного тракта, маленьких детей и иммунокомпрометированных пациентов, подтверждая важность нормальной работы иммунной системы в защите от гриппа. Кроме того, важно, что вирус гриппа в ходе развития острой фазы заболевания вызывает иммуносупрессию, и после острой гриппозной инфекции могут развиваться присоединившиеся бактериальные осложнения в виде пневмонии, отита, синуситов и др. Об этом рассказал на форуме «Здравоохранение Урала» главный инфекционист Министерства обороны РФ, начальник кафедры инфекционных болезней Военно-медицинской академии им. Кирова, доктор медицинских наук, профессор, полковник медицинской службы Константин Жданов. Их утвердил заместитель министра обороны, и мы по ним работаем. Там нет ни гидроксихлорохина, ни противомалярийных препаратов, ни азитромицина, нет там всей этой лабуды. Это четкая выжимка», — сказал он... Естественно, сразу возникает вопрос противовирусной терапии. Я вас умоляю! Противовирусная терапия никогда здесь на первом месте не будет.