Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявило, что преимущества применения вакцины, разработанной компанией «АстраЗенека» совместно с Оксфордским университетом.
Суд отказал AstraZeneca в запрете российского аналога своего онкопрепарата
Данное лекарственное средство предназначено для лечения нерезектабельного местнораспространенного и метастатического медуллярного рака щитовидной железы. Препарат Капрелса вандетаниб представляет собой мультикиназный ингибитор, первый и единственный в РФ, одобренный для лечения пациентов с медуллярным раком щитовидной железы на поздних стадиях. Как отметил И. Решетов, чл. РАМН, проф.
Использовать вакцину от AstraZeneca опасаются все — власти, врачи, пациенты.
Возможно, это вообще первый шаг к избавлению от этого препарата», — считает житель Берлина Питер Адамик. Из-за скандала вокруг AstraZeneca Всемирная организация здравоохранения ВОЗ организовала собственную экспертизу, а в ближайшие часы собирает экстренное заседание. И только европейский медицинский регулятор почему-то не видит в пугающих фактах ничего криминального. Использование вакцины следует продолжать, пока расследуются связанные с ней тромбоэмболические случаи», — заявил европейский регулятор. Сейчас в Старом Свете все больше склоняются в сторону российской вакцины.
В Швеции отметили ее эффективность и назвали многообещающей. Начать переговоры с Москвой призвал мэр Таллина. О необходимости взаимодействия говорят и во Франции. Франции следует обратиться к другим странам-производителям, начиная с России», — считает депутат национального собрания Франции Жан-Люк Меланшот.
Компания «АстраЗенека» также ведет разработку диагностического теста, направленного на выявление пациентов, которые смогут получить максимальную пользу от лечения датопотамабом дерукстеканом. Сотрудничество с компанией «Даичи Санкио» Компании «АстраЗенека» и «Даичи Санкио» заключили международный договор о совместной разработке и выводе на мировой рынок препарата трастузумаб дерукстекан в марте 2019 года , и препарата датопотамаб дерукстекан в июле 2020 года кроме Японии, где исключительные права принадлежат компании «Даичи Санкио». Компания «Даичи Санкио» отвечает за производство и поставку трастузумаба дерукстекана и датопотамаба дерукстекана. О работе компании «АстраЗенека» в области рака молочной железы Благодаря наращиванию знаний в области биологии рака молочной железы, компания «АстраЗенека» готова бросить вызов онкологическим заболеваниям и переосмыслить существующую клиническую концепцию классификации и лечения рака молочной железы, чтобы повысить эффективность лечения пациентов с соответствующими потребностями. Компания ставит перед собой смелую цель: однажды исключить рак молочной железы из числа смертельных заболеваний.
Портфель компании «АстраЗенека» включает широкий ряд одобренных и перспективных разрабатываемых препаратов с различными механизмами воздействия на биологически разнообразное микроокружение клеток рака молочной железы. С помощью трастузумаба дерукстекана, конъюгата моноклонального антитела с лекарственным препаратом ADC на основе антитела к HER2-рецептору, компании «АстраЗенека» и «Даичи Санкио» прилагают все усилия для улучшения исходов лечения у пациентов, ранее получавших терапию для HER2-положительного и HER2-слабоположительного метастатического рака молочной железы и изучают потенциал применения этого препарата на более ранних линиях терапии и при впервые диагностированном раке молочной железы. Компания «АстраЗенека» продолжает улучшать исходы лечения HR-положительного рака молочной железы с помощью базовых препаратов фулвестрант и гозерелин и стремится найти новые способы лечения HR-положительного рака с помощью селективных супрессоров эстрогеновых рецепторов следующего поколения СЭРсп и потенциального нового препарата камизестрант, а также потенциального первого представителя нового класса препаратов, ингибитора AKT-киназы, капивасертиба. Компания «АстраЗенека» также сотрудничает с компанией «Даичи Санкио» для изучения потенциала конъюгата моноклональнального антитела с лекарственным препаратом ADC на основе антител к TROP2-рецептору, датопотамаба дерукстекана, в этой линии терапии. Ингибитор PARP олапариб является вариантом таргетной терапии, который изучался у пациентов с герминальными мутациями генов BRCA на ранних стадиях рака молочной железы и при наличии метастазов. В поиске столь необходимых вариантов лечения пациентов с трижды негативным раком молочной железы агрессивной формой рака молочной железы , компания «АстраЗенека» оценивает потенциал применения датопотамаба дерукстекана в монотерапии и в сочетании с иммунотерапией дурвалумабом, капивасертибом в сочетании с химиотерапией и дурвалумабом в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами, включая олапариб и трастузумаб дерукстекан. Опыт компании «АстраЗенека» в области онкологии Компания «АстраЗенека» совершает революцию в онкологии, стремясь к разработке препаратов, позволяющих вылечить любую форму рака, используя научные достижения для понимания природы рака во всей его многогранности для создания, разработки и внедрения в практику революционных препаратов для пациентов. Интересы компании сосредоточены на некоторых формах злокачественных новообразований, наиболее трудно поддающихся лечению. Именно благодаря постоянным инновациям компания «АстраЗенека» создала одну из наиболее разнообразных в отрасли линеек препаратов, которые могут ускорить изменения в клинической практике и изменить судьбу пациентов.
Компания «АстраЗенека» стремится переосмыслить лечение онкологических заболеваний и однажды исключить их из числа смертельных.
Практически в половине случаев болезнь выявляется на стадии, когда хирургическое вмешательство невозможно, а лучевая терапия и химиотерапия неэффективна. Клиническое течение медуллярного рака отличается высокой скоростью и обширностью опухолевой диссеминации, склонностью к рецидивированию и прогрессированию заболевания. Поэтому появление современных средств таргетной системной терапии, противоопухолевая эффективность и безопасность которых была доказана в клинических исследованиях, становится особо актуальным.
Эффективность препарата Капрелса вандетаниб была оценена в ходе двойного слепого рандомизированного исследования III фазы с участием 331 пациента с неоперабельным местнораспространенным или метастазирующим медуллярным раком щитовидной железы. Лекарственное средство продемонстрировало статистически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания.
Регистрация
- «Эвушелд» против омикрона
- Побочные эффекты вакцины AstraZeneca
- Минздрав разрешил ввоз в РФ препарата против COVID-19 компании AstraZeneca | Аргументы и Факты
- Что еще известно:
Сочетание вакцин
- AstraZeneca представила Tagrisso – лекарство от рака легких, которое дает надежду тысячам пациентов
- Дефицита больше нет? Пропавшее зарубежное лекарство от астмы вернулось в московские аптеки
- ➤ Новый препарат Astra Zeneca провалился на испытаниях
- Новости о вакцине AstraZeneca - РТ на русском
- Комментарии (0)
- Новости о вакцине AstraZeneca
Представитель AstraZeneca прокомментировал решение суда по патенту на «Форсигу»
Новости в реальном времени и обновленная информация об акциях AstraZeneca PLC. Препарат от астмы «Симбикорт», который пропадал из столичных аптек, снова появился продаже. Препарат от астмы «Симбикорт», который пропадал из столичных аптек, снова появился продаже. Компания «АстраЗенека» объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам. Акции AstraZeneca взлетели в цене после того, как компания объявила о заключении многомиллиардной сделки с китайским партнёром Eccogene по производству.
AstraZeneca не прощается с Россией
Участниками испытания были невакцинированные взрослые старше 18 лет, у них был подтвержденный контакт с больным коронавирусом человеком в течение последних восьми дней. Препарат AstraZeneca привлек внимание еще до того, как состоялись испытания его эффективности, Bloomberg. США заказали до 700 тыс.
Исковое заявление AstraZeneca подала еще в августе 2023 года. Ответчиком по делу значилась компания «Аксельфарм», которая зарегистрировала дженерик в мае 2023 года. К делу также привлекли Минздрав России — против него компания подала иск с похожими требованиями в сентябре 2023-го.
Жизнь с заботой об экологии AstraZeneca пообещала высадить 200 млн деревьев по всему миру Крупнейший британский производитель лекарств AstraZeneca огласил план компенсации ущерба окружающей среде из-за изменений климата и вырубки деревьев. Фото: iStock Новая схема восстановления природы AstraZeneca расширит предыдущую инициативу 2020 года, в ходе которой фармпроизводитель обязался посадить и поддерживать более 50 млн деревьев к концу 2025 года. Лесовосстановительные работы создадут рабочие места для местного населения и обеспечат средства к существованию для 80 тыс. В AstraZeneca заявили, что обновленная программа восстановления лесов удалит из атмосферы около 30 млн т CO2-эквивалента.
Предметом спора был онкопрепарат осимертиниб, который применяют при немелкоклеточном раке легкого. Предельная цена за упаковку лекарства — 151 тыс. Исковое заявление AstraZeneca подала еще в августе 2023 года.
Томская область получила препарат AstraZeneca «Эвушелд» для профилактики ковида
Практика AstraZeneca судится с властями США из-за согласования цен на лекарства. Ирина Панарина, генеральный директор «АстраЗенека», Россия и Евразия: «Борьба с онкологическими заболеваниями – один из приоритетов компании «АстраЗенека». Компания АстраЗенека представила новые данные по находящимся в разработке экспериментальным препаратам для лечения злокачественных опухолей на конгрессе. Компания «АстраЗенека» объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам. Российское подразделение шведско-британской компании AstraZeneca обратилось в Следственный комитет (СК) с запросом по лекарству "Фордиглиф", сообщает РБК. Препарат Ionis и AstraZeneca для лечения редкой полинейропатии одобрен в США.
Биолог рассказал, с чем связаны побочные эффекты и смерти после вакцинации AstraZeneca
На фоне массового отказа от вакцинации компания AstraZeneca решила переименовать свой препарат. Компания «АстраЗенека» инвестирует средства в разработку ОИ препаратов, которые обеспечивают длительную выживаемость пациентов с опухолями разных типов. Вакцина от COVID-19 Мир США 27 января в 07:49 Препарат AstraZeneca от COVID-19 лишился лицензии из-за неэффективности. О сервисе Прессе Авторские права Связаться с нами Авторам Рекламодателям Разработчикам. Крупнейший британский производитель лекарств AstraZeneca огласил план компенсации ущерба окружающей среде из-за изменений климата и вырубки деревьев. Практика AstraZeneca судится с властями США из-за согласования цен на лекарства.
Минздрав разрешил ввоз в РФ препарата против COVID-19 компании AstraZeneca
«АстраЗенека» зарегистрировала в России первый препарат из нового класса ингибиторов SGLT2. Вакцина AstraZeneca сегодня — В Лондоне подали в суд на AstraZeneca из-за смерти людей после вакцинации. Nexium принес AstraZeneca выручку в размере около 1,3 миллиарда долларов в прошлом году. Основанный в Кембридже (Великобритания) «АстраЗенека» представлен в более чем ста странах, а ее инновационные препараты используются миллионами пациентов по всему миру. 24 марта 2023 года Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало первый российский оригинальный препарат для терапии рассеянного склероза, разработанный. AstraZeneca в понедельник раскрыла результаты испытания вакцины против COVID-19, разрабатываемой совместно с Оксфордским университетом.
МНЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ЭКСПЕРТОВ
- Форум акции AstraZeneca PLC (AZN)
- AstraZeneca обратилась в Следственный комитет из-за лекарства от диабета // Новости НТВ
- AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета производителя «Акрихин»
- Минздрав разрешил ввоз в РФ препарата против COVID-19 компании AstraZeneca | Аргументы и Факты
- AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета
AstraZeneca
Кроме того, как отмечают политологи, развитие подобных инициатив невыгодно западным партнёрам Киева, которым нужен удобный рынок сбыта для собственной фармацевтической продукции. Ограничения на передвижение людей от дома до работы сохраняются. Обе дозы вакцины получили 5 565 270 человек.
Известно, что производить его будет российская компания — значит, что лекарство станет доступно для всех пациентов, которые в нем нуждаются, отметил журналист. Болезнь Бехтерева — это хроническое заболевание, при котором лимфоциты атакуют хрящевую ткань, принимая ее за инородное тело. Происходит поражение суставов грудной клетки, таза и позвоночника.
С 2020 г. Очень активно в Калужской области развивается фармацевтический кластер. Ядром этого кластера является компания «АстраЗенека». Я знаю, что за то время, которое компания работает на территории Калужской области, более 13 миллиардов рублей инвестировано в развитие производства и еще 6,5 миллиардов рублей — на научные исследования. То, что в результате этих исследований есть продукт, который способен спасти многие жизни, — достойно уважения. Я хочу поблагодарить «АстраЗенека» за настойчивость, трудолюбие, преданность делу, и конечно, за выбор Калужской области как места для реализации своих проектов», — отметил Владислав Шапша, временно исполняющий обязанности губернатора Калужской области. За это время нам удалось сформировать все необходимые условия для научно-технологического трансфера технологий в Российскую Федерацию. В партнерстве с отечественными и зарубежными компаниями были запущены фармацевтические предприятия мирового уровня, позволившие локализовать большую часть препаратов из ЖНВЛП и ОНЛС. Сегодняшний старт производства инновационного лекарственного препарата для терапии рака легкого — это еще один шаг на пути развития высокотехнологичной российской фармацевтической промышленности», — заявил Алексей Алехин, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России.
Блохина» Минздрава РФ, сообщил: В настоящее время препарат компании «АстраЗенека» — важная опция для лечения для пациентов, у которых диагностирован немелкоклеточный рак легкого с мутацией в гене EGFR. Все усилия компании, направленные на увеличение доступности данной терапии, в том числе создание собственного производства в России, дают возможность практикующим специалистам улучшить показатели выживаемости наших пациентов. К настоящему моменту мы уже имеем опыт запуска производства полного цикла препаратов на нашем заводе в Калужской области.
Европейское агентство лекарственных средств EMA 11 марта так же выпустило сообщение , что «преимущества применения вакцины, разработанной компанией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом, в настоящее время перевешивают риски». А количество случаев тромбообразования не превышает обычный уровень. Упаковка вакцины Astrazeneca, от которой в понедельник временно отказались в ряде стран мира. Но надо отметить, что тромбоцитопения вовсе не обязательно приводит к летальному исходу. И точно так же не обязательно, что образование тромбов вызвано самой вакцинацией, подчеркивает Юрий Киселев. Отмечается ряд общих черт: преимущественно молодой возраст, низкое количество тромбоцитов, дебют заболевания в первые 14 дней после введения вакцины.
Надо сказать, что в принципе частота подобных спонтанных тромбозов то есть у людей в среднем. Так что совершенно не факт, что эти эпизоды наступили именно по причине введения вакцины, а не совпали хронологически случайным образом, - считает эксперт.
AstraZeneca PLC акции
| AstraZeneca пообещала высадить 200 млн деревьев по всему миру | AstraZeneca Plc clinched a deal to develop a drug from the pharma industry’s hottest class of medicines and touted the experimental obesity pill as potentially cheaper than current blockbuster. |
| Суд отказал AstraZeneca в запрете российского аналога своего онкопрепарата | Препарат Капрелса (вандетаниб) производства фармацевтической компании «АстраЗенека» зарегистрирован в Российской Федерации. |
| AstraZeneca произведёт новый препарат от диабета и ожирения | На фоне массового отказа от вакцинации компания AstraZeneca решила переименовать свой препарат. |
AstraZeneca переименовала свою вакцину от коронавируса после отказа стран от препарата
Вакцина AstraZeneca сегодня — В Лондоне подали в суд на AstraZeneca из-за смерти людей после вакцинации. Оригинальный препарат «Форсига» (дапаглифлозин), применяемый для лечения сахарного диабета второго типа, хронической сердечной недостаточности и. Новости GxP News. Судя по всему, компании AstraZeneca надоели обсуждения и осуждения ее вакцины от коронавируса, поэтому покончить со всеми вопросами решили сменой названия препарата. В конце 2023 года Минздрав РК и «АстраЗенека Казахстан» подписали дорожную карту по проекту локализации производства препаратов компании в республике. Производственные мощности на предприятии компании «АстраЗенека» в Калужской области позволяют производить препарат в необходимом количестве. "Наш препарат очень аккуратно уничтожает клетки, которые приводят к заболеванию, не воздействуя на иммунную систему в целом.
Дефицита больше нет? Пропавшее зарубежное лекарство от астмы вернулось в московские аптеки
| AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета производителя «Акрихин» | Минздравом РФ одобрено применение антикоронавирусного препарата от AstraZeneca. |
| Пять стран приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca | ОТР | Это пятый случай получения данного статуса онкологическими препаратами «АстраЗенека» за последние три года. |
Минздрав разрешил ввоз в РФ препарата против COVID-19 компании AstraZeneca
Комитет Европейского агентства лекарственных средств EMA по оценке фармакологических рисков PRAC расследует случаи наступления тромбоэмболических событий, и пока идет расследование, вакцину можно продолжать использовать. В результате расследования Комитет EMA по оценке фармакологических рисков предоставит рекомендации, необходимые для минимизации рисков и защиты здоровья пациентов. Компания «АстраЗенека» в свою очередь заявила следующее: «Анализ наших данных по безопасности более чем 10 миллионов медицинских записей не продемонстрировал никаких доказательств повышения риска тромбоэмболии легочной артерии или тромбоза глубоких вен, связанного с вакциной COVID-19 AstraZeneca, в какой-либо определенной возрастной группе, не наблюдалось также повышения риска в зависимости от пола, партии вакцины или ее применения в какой-либо конкретной стране.
В Минздраве РФ зарегистрирован препарат «Лантесенс» от спинальной мышечной атрофии «Уникальность препарата заключается в том, что он уничтожает патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма. Начальные клинические исследования подтвердили, что развитие заболевания останавливается без снижения активности иммунной системы организма в целом», — гласит информация Минздрава России. Пирогова, Института биоорганической химии имени академиков М. Шемякина и Ю.
Высокая эффективность, уже подтвержденная практикой, статьи в авторитетных журналах, достаточно прозрачные данные исследований и налаженное производство позволили им выйти на первые позиции на рынке вакцин против COVID-19. Но не у всех «новичков» выход на рынок происходит столь же гладко.
Хотя у некоторых пациентов с ХЛЛ при постановке диагноза симптомы могут отсутствовать, у других пациентов может наблюдаться слабость, повышенная утомляемость, снижение массы тела, озноб, лихорадка, ночная потливость, увеличение лимфатических узлов и боль в животе16. При ХЛЛ слишком много стволовых клеток крови в костном мозге развиваются в атипичные лимфоциты, которые не справляются с инфекциями17. По мере увеличения количества атипичных клеток остается меньше места для здоровых лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов17. Это может привести к развитию анемии, инфекций и кровотечений17. Одним из важнейших путей, стимулирующих рост опухолевых клеток при ХЛЛ, является сигнальный путь через рецепторы тирозинкиназы Брутона ТКБ на В-лимфоцитах17.
В этом исследовании 535 пациентов были рандомизированы в соотношении 1:1:1 в три группы18. Пациенты в первой группе получали хлорамбуцил в комбинации с обинутузумабом18. Пациенты во второй группе получали акалабрутиниб 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания в комбинации с обинутузумабом18. Пациенты в третьей группе получали акалабрутиниб в монотерапии 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания 18. Первичной конечной точкой была ВБП в группе пациентов, получавших акалабрутиниб в сочетании с обинутузумабом, по сравнению с группой пациентов, получавших хлорамбуцил в сочетании с обинутузумабом, по оценке независимого наблюдательного комитета ННК , а основной вторичной конечной точкой — ВБП в группе монотерапии акалабрутинибом по сравнению с группой хлорамбуцила в сочетании с обинутузумабом по оценке ННК18. Другие вторичные конечные точки включали частоту объективного ответа, время до следующего лечения, ОВ и ВБП по оценке исследователя18. После промежуточного анализа оценки проводились только исследователем18,19.
В исследовании была достигнута первичная конечная точка ВБП по оценке ННК при применении акалабрутиниба в комбинации с обинутузумабом по сравнению с хлорамбуцилом в комбинации с обинутузумабом на дату окончания сбора данных для промежуточного анализа после наблюдения с медианной продолжительностью 28,3 месяца19. В этом исследовании 310 пациентов были рандомизированы 1:1 в две группы лечения21. Пациенты в первой группе получали акалабрутиниб в виде монотерапии 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности 21. Пациенты во второй группе получали ритуксимаб моноклональное антитело против CD20 в сочетании с иделалисибом ингибитором PI3-киназы или ритуксимаб в сочетании с бендамустином химиопрепаратом по выбору лечащего врача21. Первичной конечной точкой промежуточного анализа была ВБП по оценке ННК, а основными вторичными конечными точками были ВБП по оценке исследователя, общая частота ответа и продолжительность ответа по оценке ННК и исследователя, а также общая выживаемость, результаты лечения по оценке пациента и время до начала следующей терапии21,22. Об акалабрутинибе Акалабрутиниб является селективным ингибитором ТКБ нового поколения. Препарат ковалентно связывается с ТКБ, тем самым подавляя ее активность23,24.
Активация ТКБ в B-лимфоцитах способствует их пролиферации, а также необходима для клеточной адгезии, миграции и хемотаксиса24.
НОВОСТИ ПО ТЭГУ
| Новости по тегу ASTRAZENECA - Интерфакс | Минздрав России одобрил проведение клинических испытаний комбинации вакцин против коронавируса «Спутник Лайт» и AstraZeneca. |
| AstraZeneca пообещала высадить 200 млн деревьев по всему миру | Препарат от астмы «Симбикорт», который пропадал из столичных аптек, снова появился продаже. |
| «АстраЗенека» совершает новый прорыв в терапии онкологических заболеваний | — Два оспариваемых Роспатентом и AstraZeneca постановления президиума СИП вступили в законную силу. |
| ➤ Новый препарат Astra Zeneca провалился на испытаниях | Крупнейший британский производитель лекарств AstraZeneca огласил план компенсации ущерба окружающей среде из-за изменений климата и вырубки деревьев. |