Биопсия кожи позволяет подтвердить диагноз и исключить тяжёлые поражения кожи, например стафилококковый синдром ошпаренной кожи. Отсюда другое название – «синдром ошпаренной кожи». Тяжелое аллергическое заболевание спровоцировала реакция организма на один из лекарственных препаратов, который она использовала при самостоятельном лечении стоматита.
Синдром Лайелла
Эти токсины могут распространяться по всему организму через кровоток и достигать кожи всего тела, и могут даже вызвать генерализованную и тяжелую инфекцию, известную как септицемия. Смотрите, на какие симптомы септицемии следует обратить внимание. Однако бактерии типаStaphylococcusони всегда присутствуют на коже, не вызывая какого-либо вида инфекции у здоровых людей. Таким образом, синдром ошпаренной кожи, как правило, подвержен риску только у людей с ослабленной иммунной системой, например, у младенцев или взрослых, перенесших серьезную болезнь или перенесших операцию. Как проводится лечение Обычно лечение состоит из введения антибиотиков внутривенно, а затем перорально, анальгетиков, таких как парацетамол, и увлажняющих кремов для защиты формирующейся новой кожи.
У одной больной начальными местами поражения были ладони и подошвы стоп.
По мере того, как поражение эпидермиса прогрессировало, пятнистые темно-красные высыпания принимали характерный серый оттенок. Данный процесс мог быть очень быстрым часы или занимать несколько дней. Некротический эпидермис затем отделяется от подлежащей дермы, вызывая появление пузырей. Эти пузыри имеют особые признаки: они легко разрываются дряблые и могут распространяться в сторону легким давлением большого пальца, так как некротический эпидермис сдвигается латерально симптом Асбо-Гансена. Кожа имеет сходство с влажной папиросной бумагой, к тому же открывается травмой, обнажая большие участки чувствительной и кровоточащей дермы, которую называют ошпаренной.
Напряженные пузыри обычно наблюдаются только на ладонно-подошвенных поверхностях, где эпидермис толще и по этой причине устойчивее к небольшой травме. Эритема и эрозии на слизистых оболочках ротовой полости, глаз и половых органов отмечены у всех больных. Эпителий дыхательного тракта геморрагический трахеобронхит диагностирован у четырёх больных. Учитывая развитие дыхательной недостаточности, все эти пациенты практически сразу после перевода в ОРИТ переводились на продленную ИВЛ. У всех пациентов также при проведении ФГДС отмечен эрозивный гастродуоде-нит, но без явных признаков кровотечения.
У всех пациентов отмечалась высокая лихорадка, лейкоцитоз с левым сдвигом, повышение уровня мочевины, креатинина, билирубина, трансаминаз, гипергликемия, метаболический ацидоз и электролитные нарушения различной направленности. Исследование коагулограммы подтверждало развитие ДВС-синдрома в стадии гиперкоагуляции или переходной стадии. Интенсивная терапия. В целом ведение данной категории пациентов очень близко к интенсивной терапии в комбустиологии. Принимая таких больных, необходимо тщательно и правильно оценивать протяженность некро-лиза, так как он является главным прогностическим фактором.
Правила, обычно используемые для оценки площади поверхности термических ожогов, подходят и для этой цели. К сожалению, обычные прогностические шкалы, используемые в практической медицине APACHE II, SOFA, SAPS с целью оценки нарушения функции жизнен- но важных органов, оценки динамики состояния пациента и прогнозирования летального исхода при поступлении у данной категории пациентов, оказались мало информативными. В плане проведения ИТ чрезвычайно важными оказались условия ведения больных и местное лечение: 1.
А вообще, четких определений синдромов Лайелла и Стивенса-Джонсона до сих пор нет. Оба синдрома относятся к самым тяжелым формам лекарственной токсидермии. Некоторые считают синдром Лайелла наиболее тяжелым вариантом синдрома Стивенса-Джонсона, однако, по данным других исследователей, патогенетически это разные заболевания и синдром Лайелла является токсическим проявлением идиосинкразии со стороны эпителиальных клеток к определенным лекарствам или их метаболитам. Причины синдрома Лайелла Полностью причины синдрома Лайелла не изучены. Синдром Лайелла возникает в результате приема некоторых медикаментов ЛС: сульфаниламидов, антибиотиков, барбитуратов , приводит к омертвлению всех слоев кожи.
Поэтому важно помнить, что самолечение, особенно с применением таких сильных средств, как антимикробные, опасно для здоровья. Патогенез синдрома Лайелла неясен. В случаях, связанных с приёмом ЛС, предполагают участие аллергических механизмов III и IV типы аллергических реакций , где препарат вероятно играет роль гаптена, фиксирующегося к белкам клеток кожи. Некоторые исследователи рассматривают синдром Лайелла как наиболее тяжёлое проявление многоформной эритемы. Появление эритематозных пятен на коже и слизистых оболочках эритематозная стадия , в течение 2—3 дней превращающихся в дряблые тонкостенные пузыри неправильной формы буллёзная стадия со склонностью к слиянию, легко разрывающихся с эрозированием обширных поверхностей десквамационная стадия. Дифференциальную диагностику проводят со стафилококковым синдромом «обожжённой» кожи. Диагноз острого эпидермального некролиза устанавливают на основании анамнеза прием лекарственных препаратов , клинической картины острое развитие заболевания; тяжелое общее состояние больного; пузыри на фоне эритемы; симптом отслойки эпидермиса; поражение слизистых оболочек полости рта, глаз, гениталий , лабораторных данных, патоморфологических исследований некролиз эпидермиса, образование внутри- и подэпидермальных пузырей. Синдром Лайелла следует отличать от синдрома ошпаренной кожи.
Синдром Лайелла встречается в основном у взрослых, обычно бывает вызван лекарственными средствами и сопровождается более высокой летальностью. Для дифференциальной диагностики проводят пункционную биопсию кожи с исследованием замороженных срезов: при синдроме ошпаренной кожи отслаивается роговой слой эпидермиса, при синдроме Лайелла - весь эпидермис целиком. На коже и слизистых оболочках возникают пузыри. С появлением высыпаний состояние больного резко ухудшается. После вскрытия пузырей на коже остается больших размеров мокнущая раневая поверхность. Заболевание может сопровождаться поражением внутренних органов — печени, почек, сердца. Прогноз неблагоприятный при сверхостром течении, позднем начале активных терапевтических мероприятий, а также присоединении вторичной инфекции. Осложнения: Слепота при глубоких поражениях конъюнктивы.
Конъюнктивит и светобоязнь в течение нескольких месяцев.
Поражения кожных покровов приобретают характерный только для этой болезни вид и определить ее несложно. Для определения схемы лечения врач уточняет такие данные, как день начала высыпаний, самочувствие, температура тела, аппетит и так далее. После этого важно выяснить источник заражения и приложить все усилия для изоляции ребенка. Если же это по каким-либо причинам невозможно, то контакт больного с источником заражения пытаются свести к минимуму. Обязательно делают общий анализ крови для максимально полной оценки состояния больного, по его результатам определяют есть ли необходимость госпитализации. Также делают анализ содержимого пузырей бакпосев , чтобы определить тип золотистого стафилококкаи антибиотики, к которым он максимально чувствителен. Лечение синдрома Риттера Наиболее часто, учитывая возраст больного, лечение все же проводят на стационаре и первым делом максимально изолируют больного от других детей. Как только выявлен источник заражения, его и все потенциальные источники убирают от ребенка, насколько это возможно. Все предметы обихода, инструменты, белье тщательно стерилизуют, стараясь не допустить повторного заражения, в условиях стационара выполняют регулярное кварцевание его места нахождения.
Уход за поврежденной кожей включает в себя успокаивающие ванночки, антибактериальные или заживляющие мази, подсушивающие средства.
В Туле врачи спасли мужчину с редким синдромом ошпаренной кожи после ОРВИ
Полтора месяца бригада врачей сочинской городской больницы №4, в которую вошли терапевты, хирурги и реаниматологи, занималась спасением пациентки с синдромом Лайелла. Синдром Лайелла следует отличать от синдрома ошпаренной кожи. Синдром Лайелла встречается в основном у взрослых, обычно бывает вызван лекарственными средствами и сопровождается более высокой летальностью. В процессе развития болезни происходит отслоение эпидермиса с образованием чрезвычайно болезненных эрозий. Отсюда другое название болезни — «синдром ошпаренной кожи». Стафилококковый синдром ошпаренной кожи – это острый эпидермолиз, вызванный стафилококковым токсином.
Прививки не помогают, под угрозой дети: обнаружена новая болезнь
Лекарственная терапия Местное лечение Вскрытие пузырей не рекомендовано. При поражении слизистой оболочки полости рта показаны вяжущие, дезинфицирующие р-ры: настой ромашки, р-р борной кислоты, буры, калия перманганата для полосканий. Также применяют водные р-ры анилиновых красителей, р-р буры в глицирине, яичный белок. При поражении глаз используют цинковые или гидрокортизоновые капли. Дезинтоксикационная и регидратационная терапияю.
При гипокалиемии применяют ингибиторы протеаз апротинин. Системное назначение антибиотиков показано при вторичном инфицировании под контролем чувствительности к ним микрофлоры. Профилактика синдрома Лайелла Назначение лекарственных средств с учетом их переносимости в прошлом, отказ от применения лекарственных коктейлей. Рекомендуется немедленная госпитализация больных токсидермиями, сопровождающимися общими явлениями, повышением температуры тела, и лечение их глюкокортикоидами в больших дозах.
Лицам, перенесшим синдром Лайелла, в течение 1-2 лет необходимо ограничить проведение профилактических прививок, пребывание на солнце, применение закаливающих процедур. Фото Комментарии 11 Анна 16. Спасибо Больнице имени Сперанского ,что вытащили ребенка с того света. Ужас неописуемый.
Бла го в Москве есть место,где сразу поставили диагноз и преступили к лечению.. Дай Бог всем здоровья. За 2 недели от дома в морг. Не спасло ни реанимация, ни искусственная кома, ни 3 остановки сердца в этот период.
Жуткая вещь, врачи отговорили смотреть на тело. Причем изначально обратился с отравлением в больницу. И досихпор нет ответа на что так отреагировал организм. Со слов врачей все в кучу, и слабый иммунитет, и наличие хронических и неправильный прием лекарств.
Берегите себя.
Позже, в 1950 году, Бернард Томас подразделил МЭ на большую поражение кожи и слизистых оболочек и малую изолированное поражение кожи формы. С 1950 года много путаницы создалось вокруг определения МЭ отчасти потому, что некоторые авторы, особенно в США, констатировали, что большая форма МЭ включает синдром Стивенса - Джонсона и синдром Лайелла. Однако современные исследования прояснили ситуацию, обозначив, что синдромы Стивенса - Джонсона и Лайелла являются отдельными клиническими заболеваниями. Синдром Стивенса - Джонсона и синдром Лайелла -редкие, острые и угрожающие жизни иммуноаллергичес-кие и лекарственно обусловленные заболевания кожи и слизистых оболочек. Они являются следствием распространенной клеточной смерти кератиноцитов, которая ведет к отделению значительных участков кожи в эпидер-модермальном соединении, вызывая внешний вид ошпаренной кожи. Эта распространенная клеточная гибель также ведет к отслойке слизистой оболочки, она вносит вклад в типичные симптомы синдромов, которые включают: высокую лихорадку, боль в коже от умеренной до сильной, полиорганную недостаточность. Заболевание имеет непредсказуемое течение.
Первоначально доброкачественно выглядевший дерматоз может быстро прогрессировать, а когда видимая отслойка кожи уже произошла, то трудно определить, когда она завершится. К сожалению, четких определений синдромов Лайелла и Стивенса - Джонсона до сих пор нет. Оба синдрома относятся к самым тяжелым формам лекарственной токсикодермии. Появление эрите-матозных пятен на коже и слизистых оболочках эрите-матозная стадия , в течение 2-3 дней превращающихся в дряб-лые тонкостенные пузыри неправильной формы буллёзная стадия со склонностью к слиянию, легко разрывающихся с эрозированием обширных поверхностей десквамационная стадия. Отмечаются положительные симптомы Никольского отслойка эпидермиса и Асбо-Ганзена при надавливании на пузырь увеличивается его размер вследствие отслойки эпидермиса по периферии пузыря под действием повышенного давления его содержимого. В 1922 году два американских врача, Стивенс и Джонсон, описали острый кожно-слизистый синдром у двух подростков. Это заболевание имело типичными признаками тяжелый гнойный конъюнктивит, тяжелый стоматит с обширным некрозом слизистой оболочки и подобную характерную кожную сыпь. Оно стало известно в качестве синдрома Стивенса - Джонсона и было признано тяжелым заболеванием кожи и слизистых с редкими смертельными исходами.
В 1956 году Алан Лайелл описал четырёх больных с некоей сыпью, «имеющей сходство с ошпариванием кожи объективно и субъективно», которую он назвал «токсический эпидермаль-ный некролиз». Лайелл придумал термин «некролиз», скомбинировав ключевой клинический признак «эпидермо-лиз» с типичным гистопатологическим признаком «некроз». Он также описал тяжелое проявление болезни на слизистых оболочках как часть этого синдрома и отметил, что имелось очень слабое воспаление в дерме, признак, который позже назвали «дермальное безмолвие». Все больше появляется доказательств, что синдром Стивенса - Джонсона и синдром Лайелла являются двумя концами диапазона тяжелых эпидермолитических побочных кожных лекарственных реакций, отличающихся только степенью отслойки кожи таблица 1.
Заболевание может развиться в любом возрасте, но чаще в диапазоне 20-40 лет. Причины синдрома Стивенса — Джонсона В подавляющем большинстве случаев ССД развивается в результате приема лекарственных препаратов например, сульфаниламидов, антибиотиков, противовоспалительных средств, противосудорожных, антиподагрических и др. Пусковым триггером ССД могут стать возбудители вирусных и бактериальных инфекций. Иногда выявить причину возникновения синдрома не удается: например в случаях, когда пациент принимает одновременно несколько препаратов различных групп. Механизм развития заболевания связан с массовой гибелью базальных кератиноцитов кожи и эпителия слизистых оболочек. Программируемая гибель клеток апоптоз происходит в результате иммуноопосредованного воспаления, важную роль в развитии которого играют цитотоксические Т-клетки.
К такому воспалению могут приводить нарушения, возникшие при выведении из организма лекарственного препарата. Молекулы лекарства, взаимодействуя с клетками организма, становятся антигенами — иммунная система воспринимает их как потенциально опасные и начинает вырабатывать против них антитела.
У сына упал иммунитет, присоединилась бактериальная инфекция. Чтобы спасти сына, врачи ввели Матвея на 3 недели в кому, провели 9 операций», — рассказывает Виктория, мама мальчика. Последствия комы оказались серьезными для детского организма: Матвей прикован к инвалидному креслу, нарушена речь, память, координация движений. Для восстановления утраченных навыков мальчику необходима реабилитация, но мама была не в состоянии оплатить ее. Благодаря вам мы смогли оплатить курс необходимых занятий в реабилитационном центре, где сейчас находится Матвей и делает свои первые успехи. Мы безмерно благодарны всем неравнодушным людям. Я вижу, как мой ребенок просто оживает на глазах и уже многому научился», — говорит Виктория, мама Матвея.
Синдром ошпаренной кожи
Эти токсины могут распространяться по всему организму через кровоток и достигать кожи всего тела, и могут даже вызвать генерализованную и тяжелую инфекцию, известную как септицемия. Смотрите, на какие симптомы септицемии следует обратить внимание. Однако бактерии типаStaphylococcusони всегда присутствуют на коже, не вызывая какого-либо вида инфекции у здоровых людей. Таким образом, синдром ошпаренной кожи, как правило, подвержен риску только у людей с ослабленной иммунной системой, например, у младенцев или взрослых, перенесших серьезную болезнь или перенесших операцию.
Как проводится лечение Обычно лечение состоит из введения антибиотиков внутривенно, а затем перорально, анальгетиков, таких как парацетамол, и увлажняющих кремов для защиты формирующейся новой кожи.
В дальнейшем ей рекомендована консультация врача-аллерголога, сообщили в пресс-службе краевого минздрава. Синдром Лайелла — это тяжелое полиэтиологическое заболевание аллергической природы, характеризующееся острым нарушением общего состояния пациента, буллезным поражением всего кожного покрова и слизистых. Быстрое развитие обезвоживания, токсическое поражение почек и других внутренних органов, присоединение инфекционного процесса часто приводят к летальному исходу. После анафилактического шока он является самой тяжелой аллергической реакцией.
Болеют в основном новорожденные и дети младше 2 лет. В зависимости от тяжести поражения различают следующие клинические формы заболевания: 1 буллезное импетиго, 2 эпидемическую пузырчатку новорожденных распространенное буллезное импетиго , 3 скарлатиноподобный синдром и 4 собственно синдром ошпаренной кожи. Синонимы: болезнь Риттера, острый эпидермолиз новорожденных, эксфолиативный дерматит новорожденных. Эпидемиология и этиология Чаще всего — первые 3 месяца жизни. Грудные дети, дети младшего возраста. Взрослые болеют очень редко. Этиология Staphylococcus aureus фагогруппы II как правило, фаготипа 71. Эта бактерия вырабатывает эпидермолитический экзотоксин эксфолиатин двух видов: А и В. Токсин образуется в первичном очаге инфекции: гнойный конъюнктивит, средний отит, инфекции носоглотки, буллезное импетиго в самих пузырях. Анамнез Состояние иммунитета У взрослых синдром ошпаренной кожи бывает при иммунодефиците и почечной недостаточности. Жалобы Синдром ошпаренной кожи: покраснение и болезненность кожи. Буллезное импетиго см. После разрыва пузыря образуется красная мокнущая или покрытая корками эрозия. Под действием эксфолиатина развивается скарлатиноподобный синдром мелкоточечная скарлатиноподобная сыпь либо синдром ошпаренной кожи. В этом случае появля- ется сливная эритема рис. В течение суток цвет кожи становится все более насыщенным, появляется болезненность и начинается эпидермолиз. Кожа напоминает мокрую папиросную бумагу, эпидермис отслаивается при малейшем надавливании рис. После отслойки эпидермиса образуются красные мокнущие эрозии.
Факторы риска, способствующие возникновению этого заболевания, включают в себя ослабление иммунной системы, особенно у детей и пожилых людей, а также наличие ран или порезов на коже, через которые бактерии могут легче проникать. Грудные младенцы и дети младшего возраста также более подвержены SSSS из-за недоразвитой кожи и более высокой вероятности повреждения ее целостности. Также важным фактором риска является контакт с носителями Staphylococcus aureus или зараженными предметами. В целом, хотя болезнь редка, понимание этих факторов риска помогает в диагностике и профилактике SSSS. Симптомы Стафилококкового синдрома обожженной кожи Симптомы Стафилококкового синдрома обожженной кожи могут проявиться в несколько этапов. В начальной стадии заболевания обычно отмечается общее недомогание, высокая температура тела, слабость и раздражительность. Подобные симптомы могут быть восприняты как признаки обычного инфекционного заболевания, что может затруднить диагностику SSSS. Постепенно к этим признакам добавляются характерные для заболевания симптомы на коже. Одним из наиболее характерных признаков являются пузырьки, появляющиеся на коже. Эти пузырьки обычно напоминают ожоги и могут быть легко повреждены, что приводит к образованию влажных поверхностей на коже. Это состояние часто сопровождается покраснением и отеком кожи, что делает ее вид сходным с обожженной. Поскольку симптомы SSSS начинаются с общих проявлений инфекции, а затем развиваются в характерные признаки на коже, важно обращаться к врачу при первых подозрениях на это заболевание. Точное и своевременное диагностирование позволяет начать лечение раньше и предотвратить развитие осложнений. Осложнения при Стафилококковом синдроме обожженной кожи Осложнения Стафилококкового синдрома обожженной кожи могут быть серьезными, особенно при неправильном или задержанном лечении. Одним из наиболее опасных осложнений является сепсис, когда инфекция распространяется через кровоток по всему организму. Сепсис может привести к тяжелым последствиям и даже смерти, если не обнаружить и не начать лечение своевременно. Еще одним возможным осложнением является распространение инфекции на другие части тела или на внутренние органы, что может привести к серьезным осложнениям и требовать дополнительного лечения. Кроме того, если не обеспечить адекватное увлажнение и защиту поврежденной кожи, могут возникнуть дополнительные проблемы, такие как вторичные инфекции или образование рубцов. У детей, особенно у младенцев, SSSS может быть особенно опасным из-за их более нежной кожи и меньшей способности бороться с инфекциями. Поэтому важно обращаться к врачу при первых признаках заболевания и следовать рекомендациям специалистов для предотвращения осложнений. Лечение и уход за кожей должны быть направлены на минимизацию риска осложнений. Правильное применение антибиотиков, контроль за состоянием кожи и наблюдение за общим состоянием пациента помогают предотвратить серьезные осложнения и обеспечить благоприятный исход заболевания. Лечение Стафилококкового синдрома обожженной кожи Лечение Стафилококкового синдрома обожженной кожи обычно включает комплексный подход, направленный на борьбу с инфекцией и облегчение симптомов. Основной метод лечения - применение антибиотиков для уничтожения бактериальной инфекции. Часто используются антибиотики из группы цефалоспоринов или ванкомицин. Доктор выбирает наиболее подходящий препарат, учитывая тяжесть заболевания и чувствительность бактерий к антибиотикам.
Стафилококковый синдром обожженной кожи
Стафилококковые и стрептококковые инфекции у детей: импетиго, фурункул, периорбитальный целлюлит, синдром ошпаренной кожи. Синдро́м Ла́йелла — наиболее тяжёлый вариант аллергического буллёзного дерматита. Назван в честь шотландского дерматолога Алана Лайелла (1917—2007). Как рассказали в больнице, при синдроме Лайелла (остром токсическом эпидермальном некролизе), угрожающей жизни аллергической реакции, на коже и слизистых оболочках образуются пузыри, а наружный слой кожи распадается и отслаивается. Как рассказали медики, синдром Лайелла, или "синдром ошпаренной кожи", характеризуется высыпаниями по всему телу, включая ладони, стопы и слизистые оболочки, а впоследствии отслоением эпидермиса (поверхностного слоя кожи). Стафилококковый синдром ошпаренной кожи вызывается II группой коагулазо-позитивных стафилококков, обычно 71 фаготипом, который вырабатывает эксфолиатин (также называемый эпидермолизин), токсин.
«Синдром ошпаренной кожи»: в Сочи врачи спасли пациентку с редким заболеванием
Как сообщает "SHOT ПРОВЕРКА", клиентка получила сильнейший ожог головы и выпавшие волосы, а на макушке у неё теперь изящный извилистый "променад". Синдром стафилококковой обожженной кожи вызывает стафилококк.1 Кожа выглядит ошпаренной, как при ожоге II степени.2. Ожоговая болезнь – комплексное нарушение деятельности органов и систем, развивающееся вследствие обширных ожогов.
Стафилококк
Потом на теле появилась сыпь. С подозрением на корь мужчину госпитализировали. Состояние больного стремительно ухудшалось: сыпь распространилась по телу, появились пузыри с прозрачным содержимым, болезненные при прикосновении, поражение глаз и слизистой оболочки рта. Мужчину перевели в реанимацию.
Однако современные исследования прояснили ситуацию, обозначив, что синдромы Стивенса - Джонсона и Лайелла являются отдельными клиническими заболеваниями. Синдром Стивенса - Джонсона и синдром Лайелла -редкие, острые и угрожающие жизни иммуноаллергичес-кие и лекарственно обусловленные заболевания кожи и слизистых оболочек. Они являются следствием распространенной клеточной смерти кератиноцитов, которая ведет к отделению значительных участков кожи в эпидер-модермальном соединении, вызывая внешний вид ошпаренной кожи. Эта распространенная клеточная гибель также ведет к отслойке слизистой оболочки, она вносит вклад в типичные симптомы синдромов, которые включают: высокую лихорадку, боль в коже от умеренной до сильной, полиорганную недостаточность.
Заболевание имеет непредсказуемое течение. Первоначально доброкачественно выглядевший дерматоз может быстро прогрессировать, а когда видимая отслойка кожи уже произошла, то трудно определить, когда она завершится. К сожалению, четких определений синдромов Лайелла и Стивенса - Джонсона до сих пор нет. Оба синдрома относятся к самым тяжелым формам лекарственной токсикодермии. Появление эрите-матозных пятен на коже и слизистых оболочках эрите-матозная стадия , в течение 2-3 дней превращающихся в дряб-лые тонкостенные пузыри неправильной формы буллёзная стадия со склонностью к слиянию, легко разрывающихся с эрозированием обширных поверхностей десквамационная стадия. Отмечаются положительные симптомы Никольского отслойка эпидермиса и Асбо-Ганзена при надавливании на пузырь увеличивается его размер вследствие отслойки эпидермиса по периферии пузыря под действием повышенного давления его содержимого. В 1922 году два американских врача, Стивенс и Джонсон, описали острый кожно-слизистый синдром у двух подростков.
Это заболевание имело типичными признаками тяжелый гнойный конъюнктивит, тяжелый стоматит с обширным некрозом слизистой оболочки и подобную характерную кожную сыпь. Оно стало известно в качестве синдрома Стивенса - Джонсона и было признано тяжелым заболеванием кожи и слизистых с редкими смертельными исходами. В 1956 году Алан Лайелл описал четырёх больных с некоей сыпью, «имеющей сходство с ошпариванием кожи объективно и субъективно», которую он назвал «токсический эпидермаль-ный некролиз». Лайелл придумал термин «некролиз», скомбинировав ключевой клинический признак «эпидермо-лиз» с типичным гистопатологическим признаком «некроз». Он также описал тяжелое проявление болезни на слизистых оболочках как часть этого синдрома и отметил, что имелось очень слабое воспаление в дерме, признак, который позже назвали «дермальное безмолвие». Все больше появляется доказательств, что синдром Стивенса - Джонсона и синдром Лайелла являются двумя концами диапазона тяжелых эпидермолитических побочных кожных лекарственных реакций, отличающихся только степенью отслойки кожи таблица 1. Дифференциальный диагноз синдромов Стивенса - Джонсона и Лайелла Эпидемиология Синдром Стивенса - Джонсона и синдром Лайелла являются редкими заболеваниями с годовым коэффициентом заболеваемости 1,2-6 и 0,4-1,2 на 1 млн населения соответственно.
Самая частая возрастная группа по литературным данным - 20-45 лет.
Пожаловаться Синдром ошпаренной кожи. Носителями стафилококка является почти четверть населения Земли. В большинстве случаев он не вызывает опасных реакций. Но при сильном распространении и проникновении в глубокие слои кожи стафилококк может вызывать различные заболевания. Стафилококковый синдром ошпаренной кожи — это острый эпидермолиз, вызванный стафилококковым токсином.
Лечение заключается в применении антибактериальных препаратов, активных в отношении стафилококка, и наружной терапии. При своевременном начале терапии прогноз благоприятный. ССОК почти всегда поражает детей в возрасте 6 лет в особенности новорожденных ; он редко развивается у пожилых больных, за исключением случаев почечной недостаточности и при наличии иммуносупрессии.
Эпидемии могут возникать в детских садах, возбудитель предположительно переносится через руки персонала, контактирующего с инфицированным новорожденным или являющегося носителем Staphylococcus aureus в носоглотке.
Синдром ошпаренной кожи (болезнь Риттера)
| Стафилококковый синдром обваренной (ошпаренной) кожи: диагностика, обследование и лечение | Синдром ошпаренной кожи вызывает широко распространенную и мучительную сыпь, в результате чего кожа покрывается волдырями. |
| Как ковид влияет на кожу, диабет и аллергию: странные побочные болезни | 360° | это инфекционные заболевания, вызываемые стафилококком или стрептококком. |
| Синдром стафилококковой обожженной кожи | Как рассказали в больнице, при синдроме Лайелла (остром токсическом эпидермальном некролизе), угрожающей жизни аллергической реакции, на коже и слизистых оболочках образуются пузыри, а наружный слой кожи распадается и отслаивается. |
| В Сочи спасли пациентку с "синдромом ошпаренной кожи" | Такое мнение в беседе с журналистами Агентства городских новостей Москвы поделился Степан Орлов, заместитель председателя столичного парламента, председатель комитета Мосгордумы по городскому управлению и жилищной политике. |
Осложнения
- Воспаление кожи у новорожденного
- Синдром Лайелла
- Ковид бьет по коже и повышает сахар. Самые странные побочки у переболевших
- Эксфолиативный дерматит (болезнь Риттера синдром ошпаренной кожи) – что это такое?
- Симптомы рожи новорожденного и синдрома ошпаренной кожи
- В Сочи врачам удалось спасти женщину с редким кожным заболеванием |
Эксфолиативный дерматит – причины и лечение синдрома ошпаренной кожи
| Синдром ошпаренной кожи фото | Синдром ошпаренной кожи следует отличать от синдрома Лайелла, который встречается в основном у взрослых, обычно бывает вызван лекарственными средствами и сопровождается более высокой летальностью. |
| Синдром Стивенса-Джонсона > Клинические рекомендации РФ 2013-2017 (Россия) > MedElement | Синдром Стивенса–Джонсона следует дифференцировать с вульгарной пузырчаткой, синдромом стафилококковой ошпаренной кожи, токсическим эпидермальным некролизом (синдромом Лайелла), для которого характерна отслойка эпидермиса более чем 30. |
| Стафилококковый синдром обожженной кожи | Из-за этого болезнь называют синдром ошпаренной кожи. |
| Стафилококковый синдром обожженной кожи | Синдром ошпаренной кожи следует отличать от синдрома Лайелла, который встречается в основном у взрослых, обычно бывает вызван лекарственными средствами и сопровождается более высокой летальностью. |
Себорейный дерматит, врожденная аплазия, синдром ошпаренной кожи
Следует отметить, что все вышепредставленные фото глаз пациента были сделаны на 3-и сутки после его госпитализации в стационар и начала системной и местной стероидной терапии. Диагноз: ОU — кератоконъюнктивит, иридоциклит, трихиаз верхнего века, синдром сухого глаза ОD — средней тяжести, OS — тяжелой с симблефароном век левого и правого глаза после перенесенного СЛ. Учитывая рефрактерное течение и аутоиммунный характер заболевания, сочли целесообразным госпитализацию пациента с проведением системной и местной кортикостероидной, противовоспалительной и антиаллергической терапии, а также топического репаративного, слезозамещающего и антибактериального лечения. После купирования в значительной степени аутоиммунного воспалительного процесса было рекомендовано устранение симблефарона. После проведения вышеуказанного консервативного лечения острота зрения правого глаза повысилась до 0,6, левого — до 0,1 не корригирует. Пациент был выписан с улучшением на амбулаторное долечивание с продолжением системного использования кортикостероидов метипред по схеме и инстилляцией противовоспалительных капель дексаметазоновых капель и нестероидных противовоспалительных препаратов , слезозамещающих препаратов и улучшающих регенерацию роговицы хилозар-комод, вита-Пос , антисептиков окомистин или пиклоксидин. Заключение Приведенный пример свидетельствует о трудности диагностики синдрома Лайелла на ранней стадии развития заболевания, развитие которого, вероятнее всего, было связано с повторным этапом введения вакцины Гам-КОВИД-Вак против коронавируса. Данный случай требует внимания врачей в отношении возможных тяжелых осложнений аллергического характера в период активной иммунизации населения и демонстрирует выраженность и затяжной характер поражения органа зрения, требующего длительного мониторинга и реабилитирующего лечения. Александр Эдуардович Бабушкин — д. Gulnara Z. Saitova — ophthalmologist of the adult consultative polyclinic department, lady sai78-78 mail.
Согласие пациента на публикацию: Письменного согласия на публикацию этого материала получено не было. Он не содержит никакой личной идентифицирующей информации. Конфликт интересов: Отсутствует. Funding: The authors have not declared a specific grant for this research from any funding agency in the public, commercial or not-for-profit sectors.
В отличие от токсического эпидермального некролиза , SSSS щадит слизистые оболочки. Чаще всего встречается у детей младше 6 лет, но может наблюдаться у взрослых с подавленным иммунитетом или почечной недостаточностью.
Патофизиология Синдром индуцируется эпидермолитическими экзотоксинами эксфолиатин A и B, которые выделяются S. Один из экзотоксинов кодируется на бактериальной хромосоме, а другой - на плазмиде. Эти экзотоксины представляют собой протеазы, которые расщепляют десмоглеин-1 , который обычно удерживает вместе слои granulosum и spinosum , аналогично патофизиологии аутоиммунного кожного заболевания Вульгарная пузырчатка. Диагноз SSSS - это клинический диагноз. Иногда это подтверждается выделением S.
Очень быстро в течение нескольких часов на этих местах формируются пузыри размером до ладони взрослого и больше; сливаясь, они могут достигать гигантских размеров. Покрышки пузырей сравнительно легко разрушаются положительный симптом Никольского , образуя обширные ярко-красные эрозированные мокнущие поверхности, окаймленные обрывками покрышек пузырей «эпидермальный воротник». Иногда на коже ладоней и стоп появляются округлые темно-красные пятна с геморрагическим компонентом. Наиболее тяжелое поражение наблюдается на слизистых оболочках полости рта, носа, половых органов, коже красной кайме губ и в перианальной области, где появляются пузыри, которые быстро вскрываются, обнажая обширные, резко болезненные эрозии, покрытые сероватым фибринозным налетом. На красной кайме губ часто образуются толстые буро-коричневые геморрагические корки. При поражении глаз наблюдается блефароконъюнктивит, возникает риск развития язвы роговицы и увеита. Пациенты отказываются от приема пищи, предъявляют жалобы на боль, жжение, повышенную чувствительность при глотании, парестезии, светобоязнь, болезненное мочеиспускание.
Основной метод лечения - применение антибиотиков для уничтожения бактериальной инфекции. Часто используются антибиотики из группы цефалоспоринов или ванкомицин. Доктор выбирает наиболее подходящий препарат, учитывая тяжесть заболевания и чувствительность бактерий к антибиотикам. Помимо антибиотиков, важно обеспечить поддержание гидратации кожи. Это может включать применение мягких увлажняющих мазей или кремов, чтобы предотвратить дальнейшее раздражение и облегчить симптомы. Также может быть применено охлаждающее лечение для облегчения дискомфорта и зуда. В случаях тяжелого течения заболевания или угрозы осложнений может потребоваться госпитализация. В больнице медицинский персонал сможет обеспечить наблюдение за состоянием пациента, обеспечить адекватное лечение и предотвратить возможные осложнения. Важно помнить, что самолечение Стафилококкового синдрома обожженной кожи может быть опасным. При подозрении на это заболевание необходимо обратиться к врачу для точного диагноза и определения наиболее подходящего лечения. Только квалифицированный медицинский специалист может предоставить правильное лечение и помочь избежать осложнений. Какие врачи лечат Стафилококковый синдром обожженной кожи При болезни Стафилококкового синдрома обожженной кожи SSSS пациент обычно обращается к следующим специалистам: Дерматолог : Это врач, специализирующийся на диагностике и лечении заболеваний кожи. Дерматолог может помочь в правильном диагнозе SSSS и предоставить рекомендации по лечению и уходу за кожей. Инфекционист : Специалист по инфекционным заболеваниям может принимать участие в лечении SSSS, особенно в случаях, когда инфекция становится серьезной или требует специфического антибиотикотерапии. Педиатр детский врач : В случае заболевания детей, особенно грудных младенцев и детей до 5 лет, важно обратиться к педиатру. Педиатр поможет с диагностикой и лечением SSSS у детей и предоставит рекомендации по уходу за маленькими пациентами. Интенсивист: В случаях тяжелого течения заболевания и угрозы осложнений, может потребоваться госпитализация и уход в отделении интенсивной терапии под руководством интенсивиста. Этот специалист обеспечит мониторинг состояния пациента и предоставит необходимое лечение. Иммунолог: При рецидивирующих случаях SSSS или у пациентов с ослабленной иммунной системой может потребоваться консультация иммунолога для оценки состояния иммунитета и разработки стратегии профилактики рецидивов. Это основные специалисты, которые могут быть вовлечены в диагностику и лечение Стафилококкового синдрома обожженной кожи, в зависимости от конкретных обстоятельств случая. Найти врача Методы и принципы лечения Лечение Стафилококкового синдрома обожженной кожи обычно основывается на комплексном подходе, направленном на уничтожение бактериальной инфекции и облегчение симптомов заболевания. Одним из основных методов лечения является применение антибиотиков, которые направлены на борьбу с патогенными бактериями Staphylococcus aureus. Часто используются антибиотики из группы цефалоспоринов или ванкомицин, которые обладают активностью против Staphylococcus aureus. Важной составляющей лечения является также поддержание гидратации кожи. Это включает применение увлажняющих мазей или кремов, которые помогают предотвратить дополнительное раздражение кожи и способствуют ее заживлению. Охлаждающие примочки или повязки также могут применяться для облегчения дискомфорта и зуда.
17-летняя москвичка получила химический ожог после окрашивания волос в салоне
Синдром ошпаренной кожи: возбудителя находят только в первичном очаге инфекции; в отслаивающемся эпидермисе грамположительные кокки отсутствуют. пишет «Регион online» со ссылкой на пресс-службу министерства здравоохранения Краснодарского края. Джонсона и синдром Лайелла -редкие, острые и угрожающие жизни иммуноаллергичес-кие и лекарственно обусловленные заболевания кожи и слизистых оболочек. Эта тяжелая аллергическая реакция, также известная как синдром ошпаренной кожи, приводит к возникновению сыпи, отслаиванию кожи при легком трении, могут присоединяться токсико-аллергические поражения сердца, печени, органов брюшной полости, почек. Стафилококковые и стрептококковые инфекции у детей: импетиго, фурункул, периорбитальный целлюлит, синдром ошпаренной кожи.