Если у предрасположенного к близорукости человека таких зрительных нагрузок не будет, заболевание, скорее всего, не разовьется.
Пример решения генетической задачи №3
3. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальной остротой зрения. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких людей родился. Женщина с нормальным зрением вступает в брак с близоруким мужчиной, мать, которого имела нормальное зрение. Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?
- 3 Закон:
- У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство
- Ответы : Помогите,пожалуйста,объясните,как решать!(БИОЛОГИЯ ГЕНЕТИКА)
- Законы Менделя
- Нормальное зрение у человека
- Расщепление фенотипов при дигибридном скрещивании. Задачи 347 - 352
- Расщепление фенотипов при дигибридном скрещивании. Задачи 347 - 352
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
Женщина с нормальным зрением и нормальным развитием потовых желез, у отца которой потовые железы отсутствуют, выходит замуж за мужчину, страдающего близорукостью и с нормально развитыми потовыми железами, отец которого не имел этих аномалий. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких людей родился. У голубоглазой близорукой (доминантный признак) женщины и кареглазого (доминантный признак) мужчины с нормальным зрением родился голубоглазый ребёнок с нормальным зрением.
срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением
Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой. Задача 4. Глаукома взрослых наследуется нескольким путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов. Задача 5. Близорукость и наличие веснушек наследуются как аутосомно-доминантные признаки. Мужчина с нормальным зрением и веснушками, причем у его отца не было веснушек, а у матери имелись, женился на женщине без веснушек, но страдающей близорукостью. У нее на протяжении нескольких поколений родственники страдали близорукостью. Рождение каких детей следует ожидать у этой пары? Задача 6.
В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над геном гладких, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах. Задача 7. Плечо-лопаточно-лицевая форма миопатии атрофия мышц и близорукость наследуются как аутосомно-доминантные признаки. Мать и отец гетерозиготны по обеим признакам. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье? Задача 8. Галактоземия неспособность усваивать молочный сахар наследуется как аутосомно-доминантный признак, отсутствие малых коренных зубов тоже как доминантный аутосомный признак. Жена прошла лечение по галактоземии и была фенотипически здорова, но у нее отсутствовали малые коренные зубы. Муж здоров.
У них родился ребенок, страдающий галактоземией, аномалии развития зубов нет. Определите вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями. Задача 9. Скрещивая сорт пшеницы безостый красноколосый с остистым белоколосым, получили растения в F1, оказавшиеся безостыми красноколосыми. Что отличается по фенотипу и генотипу в анализируемом скрещивании, если наследование признаков независимое? Задача 10. При скрещивании двух растений ириса, имеющих фиолетовый цвет цветков и высокий рост стеблей, получили расщепление: от одного растения по цвету розовые , а от другого — по росту низкие. Гибриды размножали самоопылением. Рассчитайте соотношение генотипов и фенотипов цветков по цвету и росту во втором поколении. Задача 11.
Исcледователь скрещивал мух дрозофил, имеющих черное тело с особями имеющими зачаточные крылья. В 1-ом поколении все мухи имели серое тело и нормальные крылья, а во втором произошло расщепление: 273 мухи — с серым телом и нормальными крыльями, 92 — с серым телом и зачаточными крыльями, 90 — с черным телом и нормальными крыльями и 31 — с черным телом и зачаточными крыльями. Запишите схемы скрещивания F1 и F2 и объясните результаты скрещиваний. Решения этих задач подробно разбираются в моей первой книге « Как научиться решать задачи по генетике «. Далее приводятся условия 95 задач на дигибридное скрещивание, решения которых подробно разбираются в моей другой книге, посвященной только дигибридному скрещиванию « Как решать задачи на дигибридное скрещивание » : Задания методического плана 1. Каковы цитологические основы третьего закона Менделя? Какие гены наследуются по Закону независимого наследования? Покажите расположение таких генов на хромосомах. У человека глухонемота а и подагра В аутосомные не сцепленные признаки. В семье, где мать глухонемая, отец болеет подагрой, а его мать болеет глухонемотой, родились 4 детей, один из которых глухонемой.
Какова вероятность того, что остальные дети будут больными? Назовите вероятные генотипы родителей и формы взаимодействия генов, если при дигибридном скрещивании было обнаружено расщепление потомства по первой паре признаков 1:2:1, а по второй паре признаков 1:1. У кареглазой женщины родилось 5 голубоглазых блондинов и 5 кареглазых блондинов карий цвет глаз доминирует над голубым, а черный цвет волос над белым. Определить генотипы родителей. Темноволосая кудрявая женщина, гетерозиготная по первому признаку, вышла замуж за темноволосого гладковолосого мужчину, гетерозиготного по первому аллелю. Каковы фенотипы и генотипы детей. Рецессивные гены а, с определяют проявление таких заболеваний у человека как глухота и альбинизм. Родители имеют нормальный слух. Мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцевые близнеца больные по двум признакам.
Какова вероятность того что следующий ребенок будет иметь оба заболевания? Каков генотип здоровой женщины, если отец гемофилик, а мать альбинос? Может ли быть мужчина гемофиликом и альбиносом? У нормальных родителей родился глухонемой ребёнок-альбинос. Определить генотипы родителей, если известно, что глухонемота и альбинизм являются рецессивными признаками 11. У человека праворукость доминирует над леворукостью, кареглазость над голубоглазостью. У них родилось двое детей — кареглазый левша и голубоглазый правша. От второго брака этого же мужчины с кареглазой левшой родилось 9 кареглазых детей, оказавшихся правшами. Определите генотип мужчины и обеих женщин. У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери 4 детей.
Каждый ребёнок отличается от другого по одному из данных признаков. Назвать генотипы родителей и детей, учитывая, что тёмные волосы и тёмные глаза являются доминантными признаками. В семье, где оба родителя имели карие глаза, и один был в веснушках, а другой без них, родился ребенок с голубыми глазами, без веснушек, а второй с карими глазами и с веснушками. Какова вероятность появления голубоглазых детей с веснушками? Известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых, а ген наличия веснушек доминирует над их отсутствием. Близорукий доминантный признак левша рецессивный признак вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. От этого брака родился мальчик — левша с нормальным зрением. Восстановите генотипы всех членов семьи. Ответ проиллюстрируйте составлением решетки Пеннета. У человека чёрные волосы доминантны по отношению к рыжим, а резус-фактор — наследственный доминантный признак.
Гены обоих признаков находятся на аутосомах и не сцеплены. Рыжеволосый резус-отрицательный мужчина женился на резус-положительной брюнетке. От этого брака родились темноволосый резус-положительный сын и рыжеволосая резус-отрицательная девочка. Каков генотип отца? Каков генотип матери? Каков генотип дочери? Каков генотип сына? Какова вероятность в процентах того, что следующим ребенком в этой семье будет рыжеволосый резус-отрицательный мальчик? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в разных хромосомах. Кареглазый правша женится на голубоглазой левше, какое потомство в отношении указанных признаков можно ожидать в такой семье?
Рассмотрите случай когда юноша гетерозиготен по обоим признакам. У людей резус отрицательность и альбинизм — рецессивные признаки. А резус положительность и нормальная пигментация — доминантные. Резус положительная мать с нормальной пигментацией вышла замуж за резус отрицательного альбиноса. Какова вероятность рождения альбиноса с резус отрицательной кровью? Известно, что ген вьющихся волос доминирует над геном гладких, а ген, обуславливающий нормальную пигментацию, над геном альбинизма. У родителей, имеющих нормальную пигментацию кожи и вьющиеся волосы, родился альбинос с гладкими волосами. Какова вероятность рождения детей с вьющимися волосами. У них родился ребенок с I 0 группой крови и больной серповидно-клеточной анемией наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови. Определите вероятность рождения больных детей с III группой крови.
У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери 4 детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков. Определить генотип и фенотип родителей и детей, если светловолосость и голубоглазость рецессивные признаки. Женщина с карими глазами и прямым носом выходит замуж за мужчину с голубыми глазами и греческим носом.
Но существуют факторы среды, загрязнение атмосферы и многое другое, что наносит непоправимый вред нашей ДНК. Эти девушки близняшки, которые получили от своих родителей разные копии генов. Единственный способ наверняка узнать все заболевания и мутации в своих генах — это сдать полный генетический анализ с расшифровкой всех генов. Этот способ уже существует, но из-за высокой стоимость доступен не многим. С каждым годом полное секвенирование ДНК становится все дешевле и на сегодня, некоторые российские лаборатории делают полный ДНК анализ за 500 000 рублей. Источник Близорукость- доминантный признак, нормальное зрение -рецессивный, праворукость-доминантный признак, леворукость- рецессивный.
Определите генотип родителей, генотип и фенотип потомства при браке леворукой женщины с праворуким мужчиной. Определите генотип родителей, генотип и фенотип потомства, вероятность рождения близоруких детей и детей с нормальным зрением при браке близорукой женщины ее отец имел нормальное зрение с мужчиной, имеющим нормальное зрение. Решение: А — ген праворукости; а — ген леворукости. Женщина леворукая, значит ееё генотип имеет вид: аа. Так как мужчина праворукий, то его генотип может быть и АА — доминантная гомозигота и Аа — гетерозигота.
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены обеих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? Пробанд страдает ночной слепотой.
Гены обеих пар находятся в разных хромосомах.
Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны.
срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением
Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? 1) У человека Близорукость доминирует над нормальным зрением. В семье один родитель имеет нормальное зрение а другой гетерозиготен по этому признаку. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением,а карий цвет глаз -над голубым. Близорукость и Дальнозоркость | ЕГЭ Биология | Даниил Дарвин. Поиск. Смотреть позже. Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
Гены дальтонизма цветовой слепоты и «куриной слепоты» ночной слепоты , наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Необходимо определить вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение ее мать страдала «куриной слепотой», а отец был дальтоник , муж нормален в отношении обоих признаков. Обе патологии обусловлены рецессивными аллелями.
Измерение дифракции идет в диоптриях, у здоровых пациентов нулевой показатель; ОС, равной единице; Внутриглазным давлением — от 22 до 24 мм ртутного столба. ВГД является разницей скорости поступления и оттока жидкого содержимого в глазах. Клиника «Юнона» позволяет пройти полноценное офтальмологическое обследование с последующей консультацией офтальмолога. Диагностические и лечебные процедуры в центре проводятся при помощи современных подходов и оборудования. Нормальное зрение это 0 или 1 Под остротой зрительного восприятия понимается возможность различать точки, находящиеся на различном расстоянии от глаз. Он указывает на то, что пациент одинаково хорошо видит предметы на любом отдалении. При использовании оптометрической таблицы человек читает десятую строчку не прибегая к помощи корректирующей оптики.
Идеальная острота зрения равна 60 секундам или 0. Значение рассчитывается при измерении угла между двумя точками, находящимися на минимальном отдалении друг от друга. Отклонения и нарушения зрения Оптическая система является сложным механизмом человеческого организма, в котором случаются сбои. Патологии органов зрения возникают под влиянием различных факторов, включая генетическую предрасположенность, постоянные сложные нагрузки, нехватку полезных веществ, травмы глаз. Отдельные отклонения способны вызвать снижение остроты зрения или его полную потерю. Близорукость Патологическое состояние развивается при активном росте глазного яблока в длину. Пациент продолжительное время занимается фокусировкой взгляда на рядом расположенных предметах. Прогрессирование заболевания можно остановить устранением провоцирующих факторов и снижением нагрузки. Люди с миопией вынуждены пользоваться очками или контактными лицами чтобы иметь возможность ясно видеть предметы, находящиеся вдали.
Дальнозоркость Патология возникает при укороченной форме глазного яблока. Из-за отклонения световой луч фокусируется за пределами сетчатки глаза, мешая пациенту рассматривать близко находящиеся предметы. Болезнь бывает возрастной или врожденной этиологии.
Первый этап решения задачи очень важен. Мы учли описания генотипов родителей и, тем не менее, белые пятна остались. Мы не знаем гетерозиготна Aa или гомозиготная aa женщина по гену близорукости. Такая же ситуация и с мужчиной, мы не можем точно сказать, гомозиготен DD он или гетерозиготен Dd по гену кареглазости.
В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует на гладкими, глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах? Задача 5. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидноклеточной анемией наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови. Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови. В одной семье кареглазых родителей имеется четверо детей. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.