— Вакцины против рака показаны онкологическим больным с агрессивным течением заболевания и отсутствием эффективности стандартных методов лечения. Прививка от рака: предотвратить нельзя вылечить. Ученые-онкологи из петербургского НМИЦ имени Петрова разработали вакцину от рака, которая имеет эффективность 40% и помогает больным даже в терминальной стадии — сенсационную новость сообщили многие российские. Под руководством Ирины Балдуевой группа ученых создает индивидуальные вакцины против рака и спасает пациентов даже на терминальных стадиях.
Правда ли, что прививки от коронавируса вызывают турборак?
В свою очередь вакцины связываются с клетками пациента, отвечающими за иммунитет и настраивают их против конкретной опухоли, уничтожая ее», — ответил он на вопрос о принципе работы вакцины. Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Новосибирска - 2. Вакцинация изменяет сигнальные сигналы Т-клеток, что приводит к глубокому снижению уровня интерферона 1-го типа и ухудшению контроля над раком. Никита, прививка от кори тоже профилактика, однако болеют только не привитые или люди без ревакцинации(там в два этапа проводится вакцинация). В свою очередь вакцины связываются с клетками пациента, отвечающими за иммунитет и настраивают их против конкретной опухоли, уничтожая ее», — ответил он на вопрос о принципе работы вакцины. Доброе дело - 19 сентября 2022 - Новости Санкт-Петербурга -
В США успешно испытали первую персонализированную вакцину от рака
Против какого рака разработали вакцину в России? Научная коллаборация компаний "Комбиотех" и "Нанолек" разработала четырёхвалентную российскую вакцину от вируса папилломы человека (ВПЧ). Ученые НМИЦ онкологии имени Н. Н. Петрова разработали уникальную технологию создания противоопухолевых вакцин на основе клеток иммунной системы. — Вакцины против рака показаны онкологическим больным с агрессивным течением заболевания и отсутствием эффективности стандартных методов лечения.
Новый российский препарат от рака достиг 100% эффективности
У каждого пациента они собственные. Даже в объёме одной опухоли могут содержаться участки, несущие немного разный набор нео-антигенов. От них не зависит, растёт ли опухоль, но они появляются, а поскольку опухоль избегает иммунного ответа с помощью других механизмов, они накапливаются в ней. Но как маркеры они могут быть использованы. И так как в опухоли еще продолжают возникать дополнительные мутации, формируется такое явление как клональность опухоли. Это тоже одна из серьёзных проблем в онкологии. Если мы проводим таргетную терапию, она направлена против какого-то антигена или сигнального пути, стимулирующего рост опухоли. Если эта мутация представлена не во всех клетках опухоли или происходит нарушение сигнального пути не во всех клонах, то будут уничтожены или подавлены только те, где есть мутация, а остальные начинают расти дальше.
С этим и связана, в определённой мере, временная ремиссия. Поэтому если мы делаем вакцину против основных мутаций каких-то опухолей, мы убьём те клоны, где она присутствует, а остальные могут остаться. Если мы делаем вакцину, которая бьёт по основным нео-антигенам, допустим 20-30 одновременно, то можем накрыть весь пул клонов и, соответственно, значительно улучшить иммунный противоопухолевый ответ. То есть надо бороться с клональностью. Мы сможем это сказать точно на стадии клинических исследований. На стадии исследований опухолевых моделей на мышах мы видим, что вакцина против опухолевых нео-антигенов, которые не относятся к опухолевому росту, работает. Это всё вероятностный процесс, но мы видим эффекты вплоть до полного излечения больных мышек.
Для этого нужен свежий образец опухоли. Это либо биопсия, либо операционный материал. Наши сотрудники берут образцы и делают полноэкзомное секвенирование — мы секвенируем все функциональные гены, которые есть в опухоли. Также мы смотрим секвенс РНК — то, что уже проэкспрессировалось. Далее мы можем по ДНК выявить те самые нео-антигеные мутации, определить специальными нейросетями с искусственным интеллектом — какие из этих кусочков могут быть максимально эффективно представлены для иммунной системы, а в дальнейшем мы составляем потенциальные короткие белки — пептиды от 10 до 25 аминокислот, как компоненты вакцины. Такую модель мы создали для мышей на примере меланомы и показали, что лекарственная форма, составленная из таких пептидов, имеет эффективность. Технически переход от пептидов к РНК-вакцине позволит повысить, как мы надеемся, её иммуногенность.
В практике это подтверждается зарубежными публикациями и работами отечественных учёных. И, возможно, если удастся нарабатывать РНК-вакцину оперативно, мы постараемся сократить время между операцией и введением персональной вакцины. Тут очень важен срок чтобы не допустить рецидива, особенно в случае меланомы. Всем пациентам — нет, потому что все пациенты разные. Это препараты из антител, которые нарушают один из путей избегания иммунного ответа опухолью. Блокируется этот путь, опухоль становится более чувствительной к иммунной терапии, и мы ещё добавляем в «котел» — обученные, активированные, «злые» иммунные клетки, которые начинают воздействовать на опухоль. В будущем мы предварительно, может быть, даже до операционного вмешательства сможем подбирать пациентов, состояние иммунной системы которых подходит под такую терапию.
Сейчас работы ведутся для меланомы, рака ЖКТ, яичников и мы ориентируемся на рак лёгкого. Это достаточно большой пул заболеваний. Те заболевания, для которых характерна генетическая нестабильность. Если такой показатель подтверждается, то пациенту показана иммунотерапия. Мы стремимся к цифре, которая позволит государству выделять на это квоты. Все персональные вещи — это недёшево: практически для каждого пациента изготавливается его персональное лекарство, для которого нужно провести его собственный недешевый анализ качества и соответствия. Один генетический анализ будет стоить более 100 тысяч.
Потом нужно сделать личный препарат, провести его исследования, чтобы подтвердить его качество, не многим более простые, чем анализ серий обычных лекарств, которые производят партиями из сотен тысяч доз. Тут вообще нельзя говорить про гарантию, и это относится ко всем лекарствам, даже к препаратам от головной боли. Цель, куда мы стремимся — это комбинация терапевтических подходов, которые снимают противоиммунную защиту опухоли, методов клеточных технологий, например, технологии получения CAR-T клеток, которые целевым образом узнают опухолевые клетки и их убивают. Комбинация этих методов в результате должна приводить к значимому, стойкому противоопухолевому иммунитету, который позволит у значительного количества пациентов добиться пожизненной ремиссии. Эта цель, которая достойна «Нобелевки». Она тоже относится к технологиям иммунотерапии, но это уже такая artificial-вакцина. Мы стимулируем механизмами вне организма то, что должно происходить в организме.
Технология по созданию таких клеток достаточно сложна: у пациента выделяются гемопоэтические клетки, которые являются либо предшественниками, либо самими Т-клетками, в них вносят специальный генетический вектор, и на их поверхности появляется экспрессия химерного рецептора.
Белок одновременно убивает опухолевую клетку и продуцируется в ней. Потом вместе с кровью начинает распространяться по организму и поражать все аналогичные мишени. То есть теоретически однократное введение препарата в организм позволяет достаточно длительное время сохранять его противоопухолевую активность», — пояснил Владимир Рихтер.
Петрова Нет, только платно, так как она не относится к высокотехнологичной медицинской помощи на которую выделяются квоты. Ответить Можно ли принять участие в клинических испытаниях противоопухолевых вакцин? Петрова Нет, противоопухолевые вакцины уже прошли клинические испытания. Ответить Кто может получить противоопухолевую вакцину бесплатно? Петрова На сегодняшний день бесплатно индивидуальными противоопухолевыми вакцинами лечат только детей. Ответить Можно ли госпитализироваться для получения противоопухолевой вакцины? Петрова Нет, противоопухолевая вакцина применяется в амбулаторных условиях. Ответить Можно ли получать противоопухолевую вакцину по месту жительства? Петрова Нет, противоопухолевая вакцина готовится из биологического материала самого пациента и хранится в специальных условиях.
Препарат произведен на основе вакцины от оспы, сообщает РИА Новости. Препарат в ходе испытаний показал свою эффективность против нескольких видов рака. После завершения этапа доклинических испытаний ученые намерены получить разрешение на первую стадию клинических испытаний с участием людей. Разрешение должно выдать Министерство здравоохранения.
Медицинская сенсация: как все мировые запасы новой вакцины от рака остались в Беларуси
Раково-тестикулярные антигены мы получаем из аллогенных опухолевых клеточных линий, которые у нас охарактеризованы и запатентованы, хранятся в нашем и российском федеральном биобанке клеточных культур. Если есть возможность получения образца аутологичной опухоли собственной опухоли пациента , мы используем и ее делаем микст антигенов , но это не обязательно. Вакцинацию проводят по прошествии 4-х недель после последней химииотерапии. Количество введений, назначаемых врачом, индивидуально, но, как правило, сначала идет интенсивная часть курса, когда вакцина вводится еженедельно на протяжении четырех недель. Затем, введение проводится раз в месяц. В дальнейшем, режим вакцинотерапии может быть изменен. На протяжении второго года лечения, введение вакцины может проходить один раз в квартал, вплоть до полной его отмены.
Решение о режиме вакцинотерапии принимает врач, в зависимости от состояния пациента, течения его заболевания. Вакцина вводится подкожно.
В Австралии, например, с 2007 года существует общенациональная программа вакцинации против этого вируса. Девочек прививают от ВПЧ в возрасте 12-13 лет.
И сегодня уже хорошо виден эффект - случаи заболевания раком шейки матки у молодых австралиек снизились до отметки, где этот вид онкологии можно признать редким, - отметил эксперт. Рак желудка, связанный с действием инфекции, развивается долго - в среднем в течение 15 лет. У каждого есть время пройти лечение и защититься Кстати, планируется включить такую вакцинацию и в российский Национальный календарь профилактических прививок. Еще один положительный пример - заболеваемость гепатитами В и С.
От гепатита В у нас также есть надежная вакцина. А гепатит С научились лечить, причем с прошлого года расширен круг пациентов, которым доступны современные препараты, способные полностью подавить опасный вирус. Понятно, что и вакцинация, и вовремя начатое лечение защищают пациентов от будущих онкобед.
Оказалось, что это еще и более безопасный способ познакомиться с вирусом: сам возбудитель болезни к нам не попадает, а измененные вирусы в наших клетках не размножаются — им отключают соответствующий ген. Но именно поэтому с такими вакцинами есть одна проблема. Векторный вирус может размножаться только в специальных условиях — в клеточной культуре в пробирке. А значит, чтобы производить векторные вакцины в большом количестве, нужно иметь много клеток в пробирке — а их еще вырастить надо. Во время пандемии время было критически важно.
Но появилась еще одна идея. Если мы должны научиться атаковать белки вируса своими антителами, то почему бы не заставить наш организм самому произвести этот вирусный белок или даже его часть? И тогда он сам же запустит иммунный ответ и научится побеждать этот вирус. Об этом задумались еще в прошлом веке. И даже придумали способ, как это сделать. Во время вакцинации надо перенести в организм саму матрицу, которая отвечает за производство нужного белка. Такой «матрицей» является молекула мРНК ее так и называют — матричная рибонуклеиновая кислота. В мРНК закодирована информация о том, какой именно белок нужно произвести организму.
Это своего рода инструкция для изготовления одного белка. Достаточно перенести в организм такую же инструкцию, как у вируса, — и дело сделано. В 1980-х даже придумали, как получать нужные молекулы-матрицы — мРНК — без культуры клеток, в пробирке. Но вот сделать вакцину не получалось. Хотя в теории все должно было сработать, на деле такие РНК почему-то не слишком помогали вырабатывать нужные белки в клетках и тканях организма. А главное: когда эти мРНК вводили, начиналось воспаление. Почему-то так реагировал иммунитет: он распознавал саму мРНК как чужеродную и не давал ей произвести нужный белок. Хотя вроде в ядрах наших клеток есть такие же мРНК.
И вот биохимики Карико и Вайсман из Пенсильванского университета придумали, как обмануть иммунитет. Они поняли, что цепочка молекулы РНК, которую синтезирует сам организм в ядре своей клетки, выглядит немного по-другому, чем та, что получалась в пробирке. РНК содержит четыре азотистых основания — это «буквы генетического кода», из них и складывается цепочка молекулы РНК. И оказалось, что у млекопитающих эти основания — химически модифицируются. Может, в этом все дело? Ученые повторили эти модификации в пробирке и воспаления исчезли. К тому же оказалось, что такие модифицированные РНК еще и заметно увеличивают выработку белка, который в ней закодирован. Вакцины на основе молекул мРНК, наконец, стали возможны.
Они оказались очень эффективными при борьбе с ковидом. Одно из преимуществ — их можно быстро изменять, ведь вирусы стремительно мутируют. Но изначально эта технология разрабатывалась для другого.
Вакцины исследовали, был бум на вакцины от рака. Их применяли при четвёртой стадии различных онкологических заболеваний, но они не показали никакого эффекта. Поэтому они не рекомендуются, ни в одной рекомендации лечения рака вы вакцину не найдёте».
В конце июня Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН и центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» провели доклинические испытания на животных вакцины от онкологических заболеваний.
Прививки от рака: спасительные технологии
Платформа нужна для того, чтобы доставить опухолевый антиген в дендритные клетки. Дендритные клетки — это разновидность иммунных клеток, которые содержат антигены и указывают иммунитету на чужеродные элементы, которые нужно уничтожить. Без этих клеток иммунитет не будет работать, так как не будет знать, где свои, а где чужие. Иногда антиген добавляют сразу к дендритным клеткам. Для этого сначала у пациента берут кровь, выделяют дендритные клетки, добавляют антиген и вводят пациенту. Такие вакцины называют дендритными. Также для доставки используют пептиды, нуклеиновые кислоты и даже вирусы. А еще для того, чтобы вакцина хорошо работала, нужны вспомогательные вещества, они называются адъюванты. Фух, даже рассказать оказалось несколько сложнее, чем казалось на первый взгляд. С вакцинами и в жизни так.
Они очень заманчивы, но подойдут не каждому пациенту. Их производство сложное и дорогое. Также нужно помнить и о том, что рак — это не одна болезнь, а много разных. Например, у рака молочной железы несколько разных видов.
Логинова Константин Титов. Потому что нет специфического антигена, который бы отличался от нормальных клеток. Вот если бы такой антиген на клетках рака был бы, который бы отличался принципиально от нормальных, тогда вакцины бы работали.
Вакцины исследовали, был бум на вакцины от рака.
По данным ВОЗ, на сегодняшний день существует шесть лицензированных вакцин против вирусов папилломы человека ВПЧ , которые вызывают многие виды рака, включая рак шейки матки, а также вакцины против гепатита В, который может привести к раку печени. Какие вакцины разрабатывают в России? Быстрое создание вакцины стало возможным, как мы уже рассказывали , благодаря работе российских специалистов над вакцинами против родственных ковиду коронавирусов SARS и MERS. Как сообщил журналистам директор «НМИЦ онкологии им. Петрова» Минздрава России Алексей Беляев, на сегодняшний день в России разработаны две вакцины от рака, которые уже использовались в рамках исследования, а с 1 сентября по закону смогут применяться на «обычных пациентах».
Беляев заявил, что вакцины уже применялись на 900 пациентах Исследователи сообщили, что занимаются разработкой вакцины уже давно, зарегистрировав первые две еще в 2010 году и применяя их в клинических исследованиях. После ужесточения требований в 2016 году работа была приостановлена. Читайте также: ТОП 5 продуктов, которые защищают от рака «В настоящее время вакцины применены у 900 больных — только в рамках исследования и только для тех больных, для которых не было стандартных методов лечения. Грубо говоря, от этих пациентов все уже отказались. Если это будут подготовленные пациенты в рамках «обычного больного», там эффект будет больше«, — объяснил Беляев. На данный момент исследования продолжаются, а эффективность препаратов еще предстоит оценить.
Эксперты отмечают, что новая вакцина — не профилактика рака. Дендритные клетки и ГМО Отвечая на вопросы журналистов о новых вакцинах, онкологи рассказали, что «у онкологических больных берут кровь, извлекают моноциты и получают дендритные клетки, которые обогащают антигеном опухоли». Полученные клетки затем активируют в лаборатории и вводят пациенту, что по словам специалистов, помогает бороться с разными видами рака, включая рак толстой или прямой кишки, рак молочной железы, меланомы кожи и саркомы. На данный момент вакцины от рака не существует ни у одной страны в мире Вторая вакцина — генномодифицированная — по своей эффективности может сравниться с дорогими препаратами. Производят ее также из опухоли, а затем модифицируют в генах клеток в лабораторных условиях. Онкологи сообщают, что эффективность разработанной ими ГМО вакцины выше, чем при использовании современных противоопухолевых препаратов, которые активно применяются в России на протяжении последних пяти лет.
В отличие от химиотерапии, иммунотерапия не уничтожает раковые клетки, а восстанавливает способность организма обнаруживать развитие новообразований и бороться с ними. Она проводится путем внутривенного введения препарата. Эффективность метода уже подтверждена: если раньше большинство людей с меланомой агрессивной разновидностью рака кожи погибали в первый год после постановки диагноза, то теперь даже на четвертой стадии заболевания каждый второй пациент может прожить шесть и более лет. Например, она опасна для пациентов с аутоиммунными заболеваниями, такими как псориаз. Кроме того, мишенью иммунной системы может стать не только злокачественная опухоль, но и здоровые ткани. В тяжелых случаях пациент умирает от повреждения сердца или другого жизненно важного органа. Сейчас ученые разрабатывают новые вакцины, способные лечить и предотвращать рак без опасных побочных эффектов.
Разработка препарата, предотвращающего повреждение этого гена, стала перспективным направлением в медицине. Первым одобренным лекарственным средством стал «Соторасиб» AMG 510 , представленный американскими учеными.
Персонифицированная вакцина от рака: почему спасение онкобольных не включают в программу ОМС
Профессор молекулярной онкологии Лоренс Янг утверждает, что комбинация персонализированной противоопухолевой вакцины с антителами показывает большой потенциал у пациентов с удаленным первоначальным поражением кожи. В чем заключается уникальная разработка вакцины, которую ставят пациентам с четвертой стадией рака? Персонифицированная вакцина от рака: почему спасение онкобольных не включают в программу ОМС. Перспективы лечения рака через вакцинацию обширны, однако результаты могут быть разными в зависимости от типа опухоли.
Рак отступает, но чиновники не сдаются
Перспективы лечения рака через вакцинацию обширны, однако результаты могут быть разными в зависимости от типа опухоли. Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Ярославля - 2. Вакцинация изменяет сигнальные сигналы Т-клеток, что приводит к глубокому снижению уровня интерферона 1-го типа и ухудшению контроля над раком. В 2021 году российская вакцина против ВПЧ успешно прошла первую фазу клинических исследований, в которых было показано, что уже на данном этапе показатели безопасности и иммуногенности новой вакцины «Цегардекс» сопоставимы с таковыми у зарегистрированного. Вакцина против рака: подробные ответы специалистов НИИ онкологии на вопросы об онкологических заболеваниях и противораковых вакцинах. В России разработчики вакцины от рака рассказали «НСН», что созданных ими препаратов на самом деле два, а применять их на «обычных больных» станет возможным уже осенью 2024 года.