Фонд «Вера» поддерживает хосписы для взрослых и детей в Москве и регионах, обеспечивает работу круглосуточной бесплатной горячей линии помощи неизлечимо больным, оказывает. Учредитель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера». Основательницу благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из его состава.
Сколько стоит лечь в хоспис
Основательницу благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из его состава. Благотворительный фонд помощи хосписам Вера c 2006 года делает всё, чтобы каждый человек имел возможность проводить последние дни своей жизни без боли, страха и. Три книги для врачей, которые можно бесплатно получить от Фонда помощи хосписам «Вера». Создание фонда паллиативной помощи «Вера», работа в хосписе, скандал на выборах в Мосгордуму. Последние новости в 2022 году на 24СМИ. Руководитель Центра паллиативной помощи и учредитель фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер инициировала создание в регионах, «где губернаторам не все равно». Фонд помощи хосписам «Вера» 21 февраля в 18:28.
Помогаем неизлечимо больным людям прожить последние дни с достоинством и без боли
Основательницу благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из Совета по вопросам попечительства в социальной сфере при правительстве РФ. «Для меня хоспис — место силы». Интервью с Анной — волонтером фонда «Вера». ушел он без боли и тревоги. И в этом ему помогла председатель фонда помощи хосписам "Вера" Нюта Федермессер и куратор петербургских хосписов Екатерина. Уфимский хоспис расположен в южной части города, общая площадь зданий — около 13 тысяч кв. м. Стационар рассчитан на 60 коек, треть из них — для детей. Тут в несколько минут разговора можно уместить целую жизнь», — пишет учредитель и член Управляющего совета благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта. Петербургский хоспис для детей и взрослых отмечает свое 20-летие.
Под Тверью сестры милосердия помогли пациентам хосписа
Благотворительный фонд «Вера» по адресу Москва, 2-й Николощеповский переулок, 4, метро Смоленская, показать телефоны. Создание фонда паллиативной помощи «Вера», работа в хосписе, скандал на выборах в Мосгордуму. Последние новости в 2022 году на 24СМИ. Фонд помощи хосписам «Вера» и проект impulse открыли приём заявок на ежегодный благотворительный триатлон «Нежелезный человек» в пользу пациентов хосписов. Тут в несколько минут разговора можно уместить целую жизнь», — пишет учредитель и член Управляющего совета благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта.
В Уфе официально открыли хоспис
Фонд не просто спасает пациентов от боли и страха — он меняет мир вокруг нас. А начался такой большой и важный путь с веры в простую истину: «невозможно вылечить» еще не значит, что невозможно помочь. Просыпаясь, Миша терпеливо ждет, когда мама отсоединит все трубки и проводки. Каждую ночь за него дышит аппарат ИВЛ. Дышать самостоятельно организм четырехлетнего мальчика во время сна забывает — из-за генетической поломки. Первые полтора года своей жизни Миша провел в реанимации. Благодаря Фонду помощи хосписам «Вера», все нужное оборудование появилось у него дома.
У него — и еще сотен детей по всей стране. Сейчас Миша помогает маме со всеми процедурами, чтобы скорее побежать к любимой машине. Это очень важно для душевного состояния всей семьи», — подчеркивает Анна Сахарова, мама Миши. Подарить жизнь на всю оставшуюся жизнь — вот уже 15 лет главная заповедь Фонда помощи хосписам «Вера». Фонда, который носит имя Веры Миллионщиковой — основательницы первого московского хосписа. С тех пор, как ее не стало, ее дочь Нюта вместе с врачами и волонтерами делает все, чтобы последние месяцы, недели и дни уходящих людей были наполнены жизнью.
Это тема, о которой раньше было не принято говорить, и Фонду удалось разрушить эту стену молчания и страха.
А вообще хосписы — порождение цивилизации. Цивилизация приводит к разрыву отношений между людьми, в том числе и между близкими родственниками. Хосписы — результат этого разрыва.
Конечно, в бедных странах к этому добавляется невмешательство государства в помощь страждущим. На Западе хоспис — дом смерти. В Англии, например, больного кладут в хоспис дней за 6 дней до смерти. Кладут умирать, потому что люди не хотят видеть смерть дома.
У них к смерти техногенное отношение. Умирает родственник — быстренько в хоспис, потом скорее кремировать и «продолжаем жить». У нас по-другому. К нам многие поступают на ранней стадии, потом выписываются, через неопределенное время некоторые вновь попадают к нам.
Это достойная жизнь до конца. Мы работаем с живыми людьми. Нельзя привить чужестранную модель где угодно. Впоследствии они были нам признательны, хотя им и пришлось вернуться лет на 50-60 назад — о зеленке они знали только по рассказам родителей.
Правда, в таких мегаполисах, как Москва и Петербург, встречается и западное отношение людей к хоспису как к дому смерти. В наших заповедях прописана работа с родственниками, и мы прикладываем все силы, чтобы улучшить, изменить их отношения, когда это бывает необходимо. Бывает, папа умирает, а дочке некогда его навестить — у нее курсы. Папа у тебя один?
В наших хосписах тепла много больше. Человеческого тепла. В этом специфика российских хосписов. Ведь никто не знает, кому дается испытание тяжелой болезнью — самому больному или его родственникам?
Часто бывает, что страдания одного человека изменяют в лучшую сторону другого. Например, смертельная болезнь матери не только заставила сына чаще навещать ее, но и открыла ему глаза на его беспутную жизнь. Поэтому мы работаем с родственниками не только для того, чтобы помочь им пережить горе, но часто и для того, чтобы вернуть их родителям, напомнить, что и они, молодые, не вечны. Первые 60 часов новички работают у нас безвозмездно мы только кормим их обедами и даем деньги на проезд , поэтому случайных людей на работу не принимаем.
Но работа в хосписе — тяжелый, изнурительный труд. Он часто оказывается не по силам и очень хорошим юношам и девушкам, которые, на мой взгляд, могут прекрасно работать в любом другом учреждении. Так что расстаемся с ними не из-за их человеческих качеств, а потому, что этот крест им не по силам. Но и те, кому по силам, выдерживают у нас не больше двух лет.
И мы не вправе ни удерживать людей, ни обижаться на них — человеческие силы ограничены. Я благодарна всем, кто трудился у нас в эти годы. И очень рада, что между сотрудниками хосписа было сыграно 12 свадеб. Врачи не хотят работать в хосписе, им здесь неинтересно.
Сейчас в городе помощь на дому фактически не работает, получить обезболивание очень сложно. Мы открываем официальную выездную службу с лицензией, с врачами, с правом на обезболивание. Работать она начнет в Невском районе, где сейчас хосписа нет, а потребность в нем есть — это большой район, в котором много пожилых и болеющих людей. Если все пойдет по плану, будет поддержка, то уже года через два нашу помощь получат порядка 3 000 пациентов.
Как сейчас устроена паллиативная помощь в Петербурге Каждый гражданин России имеет право на жизнь в конце жизни без боли и унижений. Ежегодно в такой помощи в Петербурге нуждается около 40 000 человек. Еще около 680 000 их близким тоже нужна профессиональная поддержка и консультация. За год работы там повысилось качество медицинской помощи и ухода, врачи стали следовать принципам лечения хронического болевого синдрома, было организовано круглосуточное посещение родственниками, сформировалась команда волонтеров.
Многие госпитализируются в хоспис, потому что без грамотной помощи и заботы специалистов дома страшно и пациентам, и их близким.
По окончании молебна священник окропил святой водой сотрудников и пациентов отделения паллиативной помощи. Сестры совершили гигиенические процедуры по уходу за проходящими лечение в отделении: обтирание лежачих больных, мытье головы в постели, кормление, смену постельного белья.
В Уфе официально открыли хоспис
В этом еще одна задача паллиатива — помогать тем, кто остается. Кажется, что в последние годы отношение к хосписам и к теме смерти меняется. Вы чувствуете эти изменения в своей работе? У многих людей хоспис по-прежнему ассоциируется с приговором.
Им кажется, что в хосписе нет жизни, что это конечный этап. Бывают случаи, когда близкие пациента переживают за то, что он станет зависимым от обезболивающих препаратов и не сможет без них существовать. Здесь подключаются уже врачи паллиативной помощи — проводят колоссальную работу: разговаривают, объясняют, показывают.
Подробнее Но да, за почти 17 лет работы фонда «Вера» огромное количество россиян узнали о том, что такое хоспис и паллиативная помощь в целом. Многие узнали, как можно получить паллиативную помощь, куда нужно для этого обращаться. Сейчас у нас очень много молодых волонтеров и медсестер, которые тоже рассказывают в своем окружении о том, где они работают.
Кроме этого, у фонда есть хорошие проекты, классные продукты, например, профессиональный сайт «Про паллиатив», где собираются статьи для близких тяжелобольных людей, для специалистов паллиативной помощи. В общем, целая онлайн-энциклопедия. Бесплатное приложение «Мобильная сиделка» для обучения родственников тяжелобольных людей правильному уходу за близкими, которому нет аналогов в России.
Или горячая линия помощи неизлечимо больным людям 8-800-700-84-36 , на которую круглосуточно звонят люди со всей страны, чтобы узнать, как получить обезболивание, выясняют, на какую помощь от государства они могут рассчитывать, как получить помощь социальных служб и вообще, что делать, если близкий неизлечимо болен. Конечно, эта информация доступна еще не всем, но фонд продолжает просветительскую работу. Длительное время тема смерти была табуирована.
Когда ты начинал говорить о смерти или болезнях, людям становилось страшно. У всех сразу срабатывала установка: «Со мной это никогда не произойдет, не надо со мной это обсуждать, я не хочу об этом думать». Но по моим ощущениям сейчас люди относятся к этому проще.
Во многом потому, что теме уделяли внимание в публичном пространстве. В идеале должна появиться «связка» с лечащими учреждениями, чтобы в случае ухудшения здоровья существовал плавный переход в паллиатив. Чтобы врач, понимающий, что вылечить пациента уже невозможно, уведомлял его о возможности обратиться в хоспис или даже направлял его к нам.
Важно, чтобы он объяснял, что будет дальше с пациентом и его семьей. Что получать паллиативную помощь можно не только в хосписе, но и на дому — в родных стенах и с близкими рядом. Грамотная коммуникация с пациентом важна как для специалиста паллиативной помощи, так и для врача-онколога, врача-невролога, который вел человека и лечил его, чтобы выстроить доверительное отношение с человеком и его семьей, дать ему всю информацию, чтобы пациент сам вместе с близкими принял решение, как он будет распоряжаться временем, которое у него осталось.
Разговор о смерти помогает и тем, кто уходит, и тем, кто остается. Если вы проговорили с близким его желания — то, как он хочет уходить: дома или в хосписе, где он хочет быть похоронен, какие ритуалы должны быть соблюдены, вы сможете действовать по его желанию, и у вас не будет сомнений, что вы все сделали правильно и именно так, как хотел ваш любимый человек. Смерть перестанет так сильно пугать людей тогда, когда говорить о ней начнут на разных уровнях и в разных учреждениях.
У нас же есть роддома. Человек принимает человека в жизнь, а потом провожает из нее. Это совершенно естественно.
Никакие мероприятия, цветы, дни красоты и даже духовная поддержка от священника не помогут, если человеку больно. Поэтому в первую очередь мы обезболиваем пациента, снимаем все тягостные симптомы и делаем так, чтобы ему было комфортно. Помощь состоит из бесчисленного количества мелочей, которые нам с вами кажутся несущественными.
Например, хорошо расправленная простынь на кровати или подложенная под колено подушка, потому что человек похудел и ему уже не так комфортно, как раньше: лежать не может, а сил поднять ногу нет. Часто взрослый человек, как и ребенок, страдает от несамостоятельности и зависимости. Еще вчера ты сам ел, ходил в туалет, гулял, выбирал, что надеть.
А сегодня можешь это делать только с поддержкой. Мы стараемся максимально сохранить независимость человека, насколько это возможно. Чтобы человек мог сам есть, пусть это и занимает больше времени, чем кормление, чтобы мог сам ходить в туалет.
А если это невозможно, то организовать этот процесс максимально деликатно. Например, если это происходит в палате, где есть еще люди, то отгородить ширмой. Или поговорить, кто это может сделать для человека.
Кто-то очень хочет, чтобы ухаживали близкие, а кто-то — нет, потому что хочет оставаться для них сильным, заботливым родителем, бабушкой, дедушкой. Очень по-разному бывает. Здесь важно услышать, что хочет сам человек, что хочет его семья.
Координаторы и волонтеры приступают к работе уже после того, как человек обезболен медиками. Привязываетесь ли вы к своим подопечным? Да, привязанность появляется, но я стараюсь всегда быть в профессиональной позиции.
У нас, например, есть правило для волонтеров: они надевают голубые курточки, когда помогают в хосписе. Как только все дела закончены, волонтер снимает курточку и уходит домой. Это имеет особый смысл — ты «надеваешь» на себя профессиональную позицию, работаешь с людьми, с их семьями.
А потом, когда возвращаешься в свою семью, снимаешь ее с себя, а вместе с тем и весь профессиональный груз. По этому принципу работаю и я. В ваших постах про работу в соцсетях много цветов, подарков, прогулок с подопечными.
В хосписе все дни так проходит? Нет, так проходит не каждый день. Дело в том, что за всеми праздничными фотографиями стоит результат огромной работы координаторов и медиков.
В социальных сетях мы показываем самые яркие краски, но очень важно помнить и понимать, что все-таки хоспис — это про жизнь на всю оставшуюся жизнь. А жизнь состоит не только из подарков, цветов и мастер-классов. В ней есть место тихим будням, долгим откровенным разговорам или совместному молчанию.
Наша задача, в том числе обеспечить пространство для диалога, чтобы люди могли сказать друг другу эти последние самые главные слова: «я тебя люблю», «прости меня», и «я тебя прощаю». Координатор хосписа должен быть ответственным и ставить интересы пациентов главным приоритетом в своей работе. Координатор мало говорит и много слушает.
Это учреждение предназначено для оказания паллиативной помощи неизлечимо больным - как взрослым, так и детям. Что же такое паллиативная помощь, и чем хоспис отличается от обычной больницы? Об этом «Комсомолке» рассказали представители благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» и председатель попечительского совета фонда «Уфимский хоспис» Каринэ Хабирова. Сегодня учреждение может принять 20 детей и 40 взрослых. Есть и выездная бригада — это обученные волонтеры и медработники, которые приезжают на дом к неизлечимо больным и помогают за ними ухаживать. В чем же особенности ухода за паллиативными больными?
Кто работает в уфимском хосписе? Об этом во время экскурсии по учреждению рассказал режиссер, член правления фонда помощи хосписам «Вера» Александр Семин. Хоспис — это не стационар и не больничная помощь. Прежде всего это философия отношения к достоинству человека в последние дни его жизни. Конечно, мы должны умирать дома в окружении близких. Но если дома обеспечить достойный уход невозможно, нет возможности обезболивания, то хоспис, прежде всего как выездная служба, помогает в этом.
Для тех, у кого нет возможности справляться с этим дома, и открывается хоспис, - рассказывает Александр Семин. Как отметил режиссер, главная задача любого хосписа — создать для уходящего человека домашнюю обстановку и достойное отношение. На данный момент уфимский хоспис только открылся, и обстановка там еще не такая уютная, как задумывали авторы проекта. Они рассчитывают, что в ближайшее время помещения преобразятся и станут напоминать настоящий дом.
Горячая линия помощи неизлечимо больным людям — 8 800 700 84 36. Она работает круглосуточно и бесплатно.
Операторы могут ответить на вопросы пациентов и их близких, а также медиков и других специалистов паллиативной помощи. Звонки принимаются из любого региона России. Фонд поддерживает хосписы по всей стране, адресно помогает неизлечимо больным взрослым и детям; обучает персонал хосписов; издает литературу для медиков, пациентов и родственников; содействует системному развитию паллиативной помощи, чтобы человеку в конце жизни было не больно, не стыдно и не одиноко. Чтобы у каждого была жизнь — на всю оставшуюся жизнь. Фонд существует на благотворительные пожертвования компаний и частных лиц. Поддержать работу фонда «Вера» можно по ссылке.
Подобрать лекарства, научить родных ухаживать, обезболить. Роман Вдовин — хирург.
Теперь работает в паллиативной помощи. Говорит, здесь важно все: и лекарства, и внимание, и слова. Хотя нередко они точно укол, без которого никуда.
Я сам был таким лечащим врачом. Говорить об этом лечащим врачам дискомфортно, а об этом говорить надо, потому что пока мы не проговорили, пока мы не обсудили с семьей, с пациентом, сохраняется тревожность. Просто незнание рождает тревожность, рождает страх», — отмечает заведующий выездной паллиативной службы «Черемушки» Московского многопрофильного Центра паллиативной помощи Роман Вдовин.
Очень важно, чтобы и пациент, и вся его семья чувствовали: они не останутся один на один с бедой. Я на его лице даже улыбку увидела. Я почувствовала, что мы не одни в мире, что есть такая служба, которая помогает», — говорит Марина Макашова.
Подарить жизнь на всю оставшуюся жизнь. Так говорят в Фонде «Вера». Сегодня он помогает развиваться региональным благотворительным организациям, поддерживает.
Появляются хосписы. В Уфе строится новое здание. Открыть планируют в следующем году.
Здесь будут отделения — и взрослое, и детское. Для Радмилы Сурначаевой это личная история. В 2008 году не стало ее сына Даниила.
Очень важный момент, чтобы не было чувства вины.
15 лет паллиативной помощью в нашей стране занимается Фонд помощи хосписам «Вера»
фонд, оказывающий регулярную и систематическую поддержку хосписам и их пациентам: неизлечимо больным людям по всей. Фонд «Вера» переживает из-за возможных проблем с поставками в область, поэтому мы хотим поскорее обеспечить детский хоспис месячным запасом всего необходимого для их работы. Вера Васильевна, ваш хоспис – первый в России? - Нет, первый российский хоспис был основан в 1990 году в Лахте – районе Санкт-Петербурга. Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера» создан в ноябре 2006 года и быстро стал центром хосписного движения в стране. В хоспис не забирают «до конца жизни», госпитализация длится в среднем 28 дней.
"Боль терпеть нельзя": как получить бесплатную паллиативную помощь неизлечимо больному
И в этой борьбе теряется время, уходит вот эта самая возможность пройти путь вместе», — говорит учредитель Фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер. Основательницу благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из его состава. Сейчас есть потребность в привлечении новых сестер, которые смогут ухаживать за лежачими пациентами в городских больницах и хосписах». Фонд помощи хосписам «Вера» — российская благотворительная организация, основанный Анной (Нютой) Федермессер в 2006 году и названный в честь её матери Веры Миллионщиковой. Он был создан 16 лет назад при Первом Московском хосписе и назван в честь его основательницы Веры Миллионщиковой.