Представители АстраЗенеки объяснили, что у них на производстве возник брак, во флаконы одной из серий попало неполное количество субстанции. Биолог сообщил, почему препарат AstraZeneca вызывает побочные эффекты и смерти после вакцинации. В номинации «Вектор года», подноминации «Динамика года» — «Социальный проект» победу одержала компания «АстраЗенека Фармасьютикалз» с проектом «Искусственный интеллект в.
Пресс-релизы
признанный лидер в рейтингах колледжей, аспирантур, больниц, взаимных фондов и автомобилей. Стороны договорились о том, что представители компании «Астра Зенека» посетят Татарстан в начале 2018 года для детальной проработки вопросов взаимодействия. Предстоящая «Астраконф 2023» будет посвящена цифровизации, ИТ-импортозамещению, проектам на базе операционной системы Astra Linux и решений из продуктового портфеля ГК.
В Кыргызстане приостановили применение партии вакцины AstraZeneca из-за побочных проявлений
Службы безопасности заявляют, что у них есть доказательства, что "один из шпионов России украл важные данные": "Теперь службы безопасности уверены, что формулу скопировали. Депутат от тори Боб Сили, эксперт по российским делам, сказал: «Я думаю, нам нужно серьезно отнестись к российскому и китайскому шпионажу и шантажу, и уметь с ним бороться». Министр внутренних дел Дэмиан Хиндс сказал: «Мы живем в мире, где существует государственная деятельность, направленная на промышленный и экономический шпионаж.
Пациенты в третьей группе получали акалабрутиниб в монотерапии 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания 18. Первичной конечной точкой была ВБП в группе пациентов, получавших акалабрутиниб в сочетании с обинутузумабом, по сравнению с группой пациентов, получавших хлорамбуцил в сочетании с обинутузумабом, по оценке независимого наблюдательного комитета ННК , а основной вторичной конечной точкой — ВБП в группе монотерапии акалабрутинибом по сравнению с группой хлорамбуцила в сочетании с обинутузумабом по оценке ННК18. Другие вторичные конечные точки включали частоту объективного ответа, время до следующего лечения, ОВ и ВБП по оценке исследователя18. После промежуточного анализа оценки проводились только исследователем18,19. В исследовании была достигнута первичная конечная точка ВБП по оценке ННК при применении акалабрутиниба в комбинации с обинутузумабом по сравнению с хлорамбуцилом в комбинации с обинутузумабом на дату окончания сбора данных для промежуточного анализа после наблюдения с медианной продолжительностью 28,3 месяца19. В этом исследовании 310 пациентов были рандомизированы 1:1 в две группы лечения21. Пациенты в первой группе получали акалабрутиниб в виде монотерапии 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности 21. Пациенты во второй группе получали ритуксимаб моноклональное антитело против CD20 в сочетании с иделалисибом ингибитором PI3-киназы или ритуксимаб в сочетании с бендамустином химиопрепаратом по выбору лечащего врача21.
Первичной конечной точкой промежуточного анализа была ВБП по оценке ННК, а основными вторичными конечными точками были ВБП по оценке исследователя, общая частота ответа и продолжительность ответа по оценке ННК и исследователя, а также общая выживаемость, результаты лечения по оценке пациента и время до начала следующей терапии21,22. Об акалабрутинибе Акалабрутиниб является селективным ингибитором ТКБ нового поколения. Препарат ковалентно связывается с ТКБ, тем самым подавляя ее активность23,24. Активация ТКБ в B-лимфоцитах способствует их пролиферации, а также необходима для клеточной адгезии, миграции и хемотаксиса24. В США и нескольких других странах акалабрутиниб также зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой МКЛ , получивших как минимум одну предшествующую линию терапии. Показание к применению при МКЛ одобрено в США в ускоренном порядке на основании данных об общей частоте ответа на терапию. Окончательное одобрение по данному показанию возможно после проверки и описания клинической пользы в подтверждающих исследованиях. В настоящее время компании «АстраЗенека» и «Асерта Фарма» оценивают акалабрутиниб в более чем 20 спонсируемых клинических исследованиях в рамках обширной программы клинической разработки. Проводится оценка акалабрутиниба при лечении ряда B-клеточных гемобластозов, включая ХЛЛ, МКЛ, диффузную B-крупноклеточную лимфому, макроглобулинемию Вальденстрема, лимфому маргинальной зоны и другие гематологические злокачественные новообразования. О работе компании «АстраЗенека» в области гематологии Компания «АстраЗенека» расширяет границы науки, чтобы пересмотреть методы лечения гематологических заболеваний.
С приобретением портфеля «Алексион» мы можем сделать больше для гематологических пациентов не только в области онкологии, но также и при редких заболеваниях крови и помочь большему числу пациентов, у которых потребность в новых вариантах терапии наиболее высока. Благодаря глубокому пониманию патогенеза гемобластозов, используя наши достижения в лечении солидных опухолей и новаторское наследие компании «Алексион» в регуляции системы комплемента с целью создания передовых лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний, компания «АстраЗенека» с нуля разрабатывает новые методы терапии, направленные на основные механизмы развития заболеваний.
После расследования комитет фармаконадзора по оценке рисков европейского лекарственного регулятора ЕМА подтвердил безопасность и эффективность препарата AstraZeneca. Однако в комитете отметили, что изучение побочных эффектов вакцины будет продолжаться, потому что нельзя категорически исключить такой возможной связи. Скулачев также отметил, что вне зависимости от конкретной вакцины есть люди, которые в принципе не переносят прививки. У них развивается быстрая аллергическая реакция анафилактический шок , которую можно купировать, но рядом должен находиться врач и следить. Людям, у которых однажды развивалась похожая реакция на прививку, к сожалению, прививаться нельзя", — сообщил специалист. Если вакцина эффективна, если она защищает от заражения тяжелой болезнью, такой как полиомиелит, коронавирус, тяжелые формы гриппа, Эбола, то риски заражения людей от болезни гораздо выше, чем риски от вакцинации.
Максим Скулачев ведущий научный сотрудник МГУ имени Ломоносова, молекулярный биолог При этом Скулачев отметил, что AstrаZeneca — это "самая неудачная среди четырех главных вакцин в мире" и "у нее меньше эффективность".
В пользу этой версия говорят откровения самих вакцинаторов, в том числе ак. Гинцбурга, о том что каждый пузырек имеет уникальный QR код, позволяющий идентифицировать вакцинированных. Мало того, изменение отношения в мире к российскому препарату объясняется в среде элит наличием именно таких договоренностей. Логика тут есть, особенно для тех кто считает что COVID-19 --проект глобальных элит, строящих «новый дивный мир» и новое рабство. Однако для темы есть и другое объяснение. Оно может быть даже страшнее — как известно, еще со времен нацистов вакцины пытались использовать как своего рода генетическое оружие замедленного действия. И деятельность Билла Гейтса, чьи вакцины от папилломы человека и от полиомиелита сделали инвалидами и бесплодными десятки если не сотни тысяч детей в Индии и в Африке - лучшее тому подтверждение. В такой ситуации у скептиков вызывает обоснованное недоумение планируемое сотрудничество российских вакцинаторов именно с Astra Zeneca — фирмой, имеющей конкретные претензии к русским.
Астра Зенека
В «Астре» отметили значительный спрос со стороны инвесторов на довольно крупный для подобных сделок объем. В ходе SPO компания получила свыше 60 тыс. Срок приема заявок на участие в SPO был установлен с 15 по 18 апреля включительно.
Этот результат не оказался значимым. Участниками испытания были невакцинированные взрослые старше 18 лет, у них был подтвержденный контакт с больным коронавирусом человеком в течение последних восьми дней. Препарат AstraZeneca привлек внимание еще до того, как состоялись испытания его эффективности, Bloomberg.
Эффективный контроль СД 2 типа — это не просто снижение сахара в крови, а снижение риска осложнений в отношении сердечно-сосудистых заболеваний и почечной недостаточности. Современные классы сахароснижающих препаратов способны значительно снижать риски сердечно-сосудистых событий вследствие сахарного диабета, а также острых и хронических микро и макрососудистых осложнений СД», — подчеркнула Н. Сахарный диабет.
Астра в 2023 году утвердила дивидендную политику, привязанную к чистому долгу.
Дивиденды низкие, так как это скорее некий бонус. Астра — это компания роста, и основную отдачу стоит ожидать от роста курсовой стоимости акций. Из-за текущей геополитической ситуации, в РФ возникла острая необходимость в импортозамещении иностранного ПО, в результате чего продукция Астры стала очень востребованной. По данным компании Strategy Partners, у российских разработчиков есть большой потенциал на местном рынке инфраструктурного ПО. Тактическая цель самой Астры — увеличить бизнес в 3 раза за 2 года. Стратегические приоритеты: Облачное инфраструктурное ПО. Компания считает, что «Облачная Астра» — следующая волна роста за импортозамещением. Старт продаж ожидается во 2 квартале 2024 года. С 3Q 2024 ожидается старт продаж Tantor XData уникальная современная высокопроизводительная машина баз данных.
Это разработанная совместно с «Аквариус» программно-аппаратная платформа для работы с БД замена Oracle Exadata. Платформа для разработки. Компания планирует продавать и собственную импортонезависимую платформу для разработки, которая призвана заменить GitHub и GitLab. Для этого была приобретена доля у производителя платформы GitFlic. Искусственный интеллект. Астра планирует использование ИИ на всех этапах разработки и эксплуатации ПО. Дальнейшее укрепление продуктовой экосистемы за счет новых перспективных продуктов. С 2025 года компания планирует начать экспансию на международный рынок. Также отмечу, что в конце марта появились слухи , что крупнейшие российские IT-компании обсуждают покупку российских разработчиков операционных систем, в том числе и Астры Риски.
Иностранные вендоры. Доля их ПО до сих пор огромна. Это лидеры мирового рынка. В случае геополитической разрядки есть риск, что они перестанут терять долю рынка. Конкуренция внутри РФ.
Отзывы о компании
- Опасна ли вакцина AstraZeneca
- «АстраЗенека» начала в России производство препарата тикагрелор
- Читайте также:
- Основное меню РБК Инвестиций
- Новости Мира
Спутник это цапцарапнутая Astra Zeneca - отчет MI-5
Сделка направлена на то, чтобы покупатель заполучил продукт CAEL-101, потенциально первые в своем классе фибриллярно-реактивные моноклональные антитела mAb для лечения амилоидоза легких цепей. Производимая в Россия вакцина AstraZeneca получила название «Р-Кови» 12 марта 2021 года стало известно название вакцины от коронавируса COVID-19 , которую по лицензии британской фармацевтической компании AstraZeneca и Оксфордского университета будет производить российская компания « Р-Фарм ». Expert финансовыми результатами за 2020 год. Это лекарственные средства для лечения онкологических заболеваний и биофармацевтических препаратов, среди которых «Тагриссо» 4,3 млрд долл. Более половины годовой выручки пришлось на новые лекарственные препараты, что также обусловило рост рентабельности, в то время как стратегия роста через инновации позволила обеспечить дополнительные преимущества для пациентов, - отметили в «АстраЗенека». Компания также заявила о том, что в четвертом квартале 2020 года объем продаж впервые за много лет превысил 7 млрд долларов США. В 2020 году компания «АстраЗенека» сделала большой шаг вперед. Несмотря на пандемию , нам удалось добиться двузначного роста выручки, повысить рентабельность и поступления денежных средств.
Постоянное совершенствование нашего портфеля препаратов, высокие темпы развития нашего бизнеса и прогресс в разработке вакцины против COVID-19 продемонстрировали, чего мы способны достичь, а предлагаемое приобретение компании Alexion призвано еще больше ускорить наш научную и коммерческую эволюцию. Дополнительные инвестиции обеспечили дальнейший рост наших онкологического и биофармацевтического направлений. Это крупнейшая сделка AstraZeneca с момента ее основания в 1999 году. AstraZeneca продала права на «Атаканд» компании Cheplapharm Arzneimittel В конце октября 2020 года AstraZeneca продала коммерческие права на два своих препарата немецкой фармацевтической компании Cheplapharm Arzneimittel. Разработка вакцины от COVID-19 Основная статья: Вакцина AstraZeneca против COVID-19 План инвестировать 1 млрд долларов в программу «Цель: нулевой углеродный выброс» 17 февраля 2020 года международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» объявила о промежуточных результатах программы «Цель: нулевой углеродный выброс» «Ambition Zero Carbon» , в ходе которой обязуется к 2025 году сократить выбросы углерода от производственной деятельности по всему миру, а к 2030 году обеспечить отрицательный уровень выбросов углерода от операционной деятельности компании за счет реализации десятилетних планов по декарбонизации. Программа «Цель: нулевой углеродный выброс» разработана в соответствии с научными достижениями в области экологии и предусматривает меры, позволяющие «АстраЗенека» удвоить эффективность использования энергии за счет использования возобновляемой энергии для обогрева и освещения офисов. Кроме того, в планах полностью перевести автопарк компании на электромобили , что произойдет на пять лет раньше запланированного срока.
В рамках программы «Цель: нулевой углеродный выброс» «АстраЗенека» берет на себя ответственность за достижение углеродной нейтральности без использования схем углеродной компенсации. Для реализации этих целей компания инвестирует до 1 миллиарда долларов США.
В экспертный совет премии входят первые лица крупнейших фармацевтических компаний, органов управления здравоохранением, а также представители авторитетных общественных организаций и ведущих отраслевых изданий. Нет комментариев.
Потом стали появляться сообщения из разных стран Европы Норвегии, Дании, Германии о развитии тяжелых тромбоэмболических осложнений после вакцинации у нескольких пациентов. Так, в Германии, по данным Института Пауля Эрлиха, после вакцинации вакциной AstraZeneca на 1,6 миллиона привившихся было зарегистрировано 7 случаев специальной, очень редкой формы тромбоза вен головного мозга, 3 из которых завершились гибелью пациентов. Эти тромбозы сопровождались понижением числа тромбоцитов тромбоцитопенией и кровотечениями.
Все эти случаи произошли в интервале от 4 до 16 дней после вакцинации. Большинство пострадавших 6 из 7 были женщинами молодого или среднего возраста, у которых вероятность тяжёлого течения COVID-19 была достаточно низкой. Тем временем, в Великобритании при 11 млн введенных доз зарегистрировано всего 3 случая тромбоза. В марте более 20 стран, большинство из них в Европе, приостановили использование препарата AstraZeneca. EMA провело расследование, которое показало, что количество таких осложнений после применения вакцины гораздо ниже, чем в целом в популяции, поэтому связь с вакцинацией установить сложно. EMA выступило с рекомендацией продолжать использование препарата. Многие европейские страны, на время приостановившие вакцинацию прививкой AstraZeneka, ее возобновили.
И все же в Германии с 30 марта целевую группу для вакцины от AstraZeneca ограничили 55 годами для женщин и 60 годами для мужчин. Прививку препаратом могут получить только люди старше этой возрастной черты. Аналогичное решение приняла Канада. Европейские ученые при этом признают, что польза от вакцинации все равно намного больше, чем возможный риск экзотического тромбоза.
Им говорят: прививайте, прививайте, прививайте, за всех вас ответит кто-нибудь! Но только чем ВОЗ пошлет. Сперва внезапно заявили: «Астру» и «Зенеку» вычеркиваем. От них обеих такие побочные эффекты, что хоть слонов выноси.
Главное, слухи прорвались и разбежались — теперь не остановишь. Так что вычеркиваем скорее, а то хуже будет. А тут внезапно говорят: ан нет, «Астру» и «Зенеку» снова можно, но только по желанию клиента — если клиент очень хочет, пусть прививается. Впрочем, «АстраЗенеку» уже переименовали, не изменив состава. Теперь она называется «Ваксзеврия»: название меняет все. Кто не слышал, тот не дрогнет! Привьется и не заметит… Так что опять можно, если клиенту невтерпеж. Клиенту невтерпеж, врачи — к фармакологам: закупаться «АстраЗенекой» с новым названием.
А у фармакологов тоже протокол: больше коробки в одни руки не давать! Даже если у терапевта уже на записи длиннющая, как крысиный хвост, очередь пациентов, готовых колоться хоть «Астрой», хоть «Зенекой». Нo нельзя. И не то чтобы нету ее — есть, штабелями лежит и дожидается. Но в одни натруженные докторские руки нельзя больше одной коробки. Нельзя, и все! Такой протокол, и ему надо подчиняться. Почему такой протокол?
Что не так с вакциной "Астразенека", которая стала "Ваксзеврией"
О сотрудничестве "Р-Фарм" и англо-шведской фармкомпании "АстраЗенека" было объявлено в июле 2020 года. 6. Огонь новость, прям! Наверно именно поэтому в Ярославской области строится предприятие для производства вакцины Астры Зенеки, видимо там более безопасно в плане шпионажа. признанный лидер в рейтингах колледжей, аспирантур, больниц, взаимных фондов и автомобилей.
Что не так с вакциной "Астразенека", которая стала "Ваксзеврией"
Дефектуры препарата нет, более того, объем выпуска «Форсиги» с каждым годом растет. Об этом GxP News сообщили в пресс-службе российского подразделения AstraZeneca. «Сколково» и «АстраЗенека» объявляют набор во вторую «Лабораторию инноваций iLab». 17 апреля «АстраЗенека Фармасьютикалз» разместила на своем сайте заявление «относительно незаконного ввода в гражданский оборот дженерикового препарата «Фордиглиф». Важная новость. 5. Корпоративные события в России: $VKCO «ВК». Финансовые результаты за III квартал 2023 г. $FIXP «Fix Price». «АстраЗенека» — международная инновационная биофармацевтическая компания, нацеленная на исследования, развитие и коммерческое использование рецептурных препаратов в таких. Главный продукт компании — операционная система (ОС) Astra Linux, на долю которой по итогам 9 месяцев 2023 года пришлось более 70% всей выручки.