Ланцид (латинское наименование — Lancid) — лекарственное средство, относящееся к группе ингибиторов протонного насоса. Перед применением медикамента «Ланцид» необходимо проконсультироваться с врачом. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Ланцид капсулы 15мг. Читайте инструкцию по применению препарата Ланцид Капсулы 30 мг 30 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания.
Таблетки ланцид 30 мг цена инструкция по применению взрослым
Выгодная цена на Ланцид в Москве Купить Ланцид в интернет-аптеке Инструкция по применению препарата Ланцид. Назначать препарат «Ланцид» инструкция по применению предписывает пациентам с. Перед применением Ланцид 30мг капсулы №30 рекомендуется изучить инструкцию. 15мг, №30 в интернет-аптеке Вита: низкие цены, инструкция по применению Ланцид капсулы кишечнораст. 15мг, №30, показания и противопоказания, дозировка, описание, дешевые аналоги. В интернет-аптеке Фармэконом, цена на Ланцид составит всего 1 358.70 Р, если вы забронируете препарат на сайте. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Ланцид кит
До начала терапевтического лечения Ланцидом и после него пациенту необходимо пройти эндоскопическое исследование желудка на предмет злокачественных опухолей органов ЖКТ. Длительный приём препарата может замаскировать симптомы рака, что может помешать ранней его диагностике. Как правильно принимать Ланцид — инструкция Капсулы следует принимать за 20—30 минут до приёма пищи, проглатывая их целыми и запивая большим количеством воды. Таблица: возможные побочные эффекты Система органов, со стороны которой проявляются побочные симптомы Нечасто более, чем у 1 пациента из 1 тыс. Частота неизвестна.
Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема.
Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов.
Изменяет pH-зависимую абсорбцию ЛС, относящихся к группам слабых кислот замедление и оснований ускорение. Совместим с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином, пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном.
Антациды замедляют и снижают абсорбцию их следует назначать за 1 ч до или через 1-2 ч после приема лансопразола. Почему жадные аптеки скрывали средство мощнее Экзодерила в 39 раз? Им оказался советский густой... Читать далее » Даже самая убитая печень очищается этим средством! Читать далее » Кардиолог: "Не губите сердце таблетками! На ночь выпивайте чашку простого...
Пациентам пожилого возраста, имеющим печеночную недостаточность, рекомендуется назначать половинную дозу Ланцида с ее поэтапным повышением до необходимой дозировки, но не превышающей 30 мг в сутки. Побочные действия В некоторых случая, по отзывам пациентов, употребляющих препарат, применение Ланцида может спровоцировать возникновение: болей в животе, диареи, тошноты, запоров, головной боли, быстрой утомляемости, головокружений, сонливости, тревожности, кашля, ринита, фарингита, гриппоподобного синдрома, тромбоцитопении, миалгии, алопеции, кожной сыпи. Также изредка отмечалось появление депрессии,неспецифического язвенного колита, кандидоза ЖКТ, гипербилирубинемии, анемии,многоформной экссудативной эритемы,фотосенсибилизации.
Особые указания В инструкции, прилагаемой к препарату, указывается на необходимость обязательного проведения эндоскопического исследования до и после применения Ланцида, позволяющего исключить наличие новообразований ЖКТ, имеющих злокачественный характер. Обязательность исследований связана со способностью медикамента при приеме скрывать симптоматику и затруднять своевременное установление диагноза.
Ланцид - инструкция по применению
Длительный приём препарата может замаскировать симптомы рака, что может помешать ранней его диагностике. Противопоказания Противопоказаниями к лечению Ланцидом являются: беременность в I триместре; злокачественные опухоли в пищеварительном тракте; сверхчувствительность к составу. О негативном воздействии лекарства на плод не сообщалось, поэтому беременным женщинам допускается его назначение во II и III семестрах беременности. Однако в I триместре его применять нельзя, так как в это время плод наиболее уязвим. Исследований, доказывающих эффективность и безопасность применения Ланцида детьми, не проводилось. Поэтому препарат не рекомендуется для назначения детям до 18 лет. Так как лансопразол имеет свойство проникать в грудное молоко, то принимать его кормящим матерям нельзя.
Если же во время грудного вскармливания женщина вынуждена пройти лечение, то лактацию нужно приостановить. Возобновить её можно будет после окончания лечебного курса. Форма выпуска и состав Медикамент выпускается в двух формах — кишечнорастворимых капсулах по 15 и 30 мг, имеющих характерный цвет. Первые окрашены бирюзовым красителем, вторые — розовым. Основным действующим веществом является лансопразол, угнетающий продуцирование кислоты.
Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия - более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось.
Длительность действия - более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Фармакокинетика Всасывание;Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и Cmax в плазме достигается через 1. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как Cmax и AUC примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными.
Ланцид следует принимать внутрь, глотая капсулы целиком, не разжевывая. Начальные дозы для людей пожилого возраста и пациентов с печеночной недостаточностью уменьшают вдвое, затем постепенно повышают до рекомендуемых, но не более 30 мг в сутки. Побочные действия Пищеварительная система: менее часто — боль в животе, тошнота, понижение или повышение аппетита; редко — запоры или диарея; в отдельных случаях — кандидоз ЖКТ, гипербилирубинемия, неспецифический язвенный колит, повышениеактивности печеночных трансаминаз аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы , щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы и лактатдегидрогеназы; Нервная система: головная боль; редко — сонливость, головокружение, тревожность, недомогание, депрессия; фарингит; Дыхательная система: редко — ринит, кашель, гриппоподобный синдром, инфекция верхних дыхательных путей; Органы кроветворения: редко — тромбоцитопения с геморрагическими проявлениями ; в индивидуальных случаях — анемия; Аллергические реакции: кожная сыпь; очень редко — многоформная экссудативная эритема, фотосенсибилизация; Прочие: редко — алопеция, миалгия.
Ланцид при гастрите
Подробная инструкция по применению Ланцид Кит, таблеток и капсул набор, 56 шт. При комбинированном применении Ланцида с некоторыми препаратами возможно развитие следующих эффектов. интернет-аптека Ланцид: инструкция по применению капсул «Ланцид» – ингибитор протонного насоса, который блокирует образование желудочной кислоты. Ланцид противопоказан к применению в 1-м триместре беременности и во время грудного вскармливания. Перед использованием препарата ЛАНЦИД вы должны проконсультироваться с врачом.
Ланцид капс 30мг №30
Перед использованием препарата ЛАНЦИД вы должны проконсультироваться с врачом. Купить Ланцид капсулы 30мг №30 по цене от 551 руб. в аптеках Апрель. Подробная инструкция по применению Ланцид Кит, таблеток и капсул набор, 56 шт.
Состав и форма выпуска
- Отзывы о препарате ЛАНЦИД (капсулы), других его формах и сравнение с аналогичными лекарствами
- Ланцид | Методы и средства лечения болезней
- Ланцид, 30 мг, капсулы, 30 шт.
- Ланцид Капсулы 30 мг 30 шт
- Действующие вещества и лекарственные формы
- Показания к применению
Ланцид Капсулы 30 мг 30 шт инструкция по применению
Перед использованием препарата ЛАНЦИД вы должны проконсультироваться с врачом. При комбинированном применении Ланцида с некоторыми препаратами возможно развитие следующих эффектов. Инструкция к лекарству Ланцид, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате.
Показания к применению Ланцид
Перед использованием препарата ЛАНЦИД вы должны проконсультироваться с врачом. Купить Ланцид капсулы 30мг №30 по цене от 551 руб. в аптеках Апрель. Ланцид (латинское наименование — Lancid) — лекарственное средство, относящееся к группе ингибиторов протонного насоса.
Ланцид (Lancid)
| ЛАНЦИД - инструкция по применению | Ланцид® (Lancid®). Состав Фармакодинамика Показания С осторожностью Противопоказания Способ применения и дозы Инструкция по использованию препарата Побочные эффекты Форма выпуска / дозировка. |
| Ланцид инструкция - Поиск лекарств | Показания препарата Ланцид. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, эрозивно-язвенныепоражения желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне приема НПВС или ассоциированные с Helicobacter pylori (в составекомплексной терапии). |
| Ланцид капсулы инструкция по применению цена - Инструкции, руководства, мануалы | состав и инструкция по применению, форма выпуска капсулы. Капсулы кишечнорастворимые 15мг и 30 мг. Показания и противопоказания, режим дозирования, побочные действия, дополнительная информация для врачей на старейшем медпортале. |
Препарат ланцид инструкция по применению
Способ применения и дозировка Капсулы принимают внутрь, проглатывая целиком, не разжевывая, предпочтительно утром до приема пищи. При указанных ниже заболеваниях Ланцид рекомендуют принимать в следующих дозах: Стрессовые язвы и язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки — 30 мг 1 раз в сутки, на протяжении 2-4 недель; Рефлюкс-эзофагит — 30 мг в сутки в течение 4 недель; Язвенная болезнь желудка и эрозивно-язвенный эзофагит — 30 мг в сутки, курс составляет 4-8 недель, в случае необходимости дозу могут увеличить до 60 мг; Синдром Золлингера-Эллисона — доза подбирается врачом индивидуально, до достижения базальной кислотной продукции менее 10 ммоль в час; Неязвенная диспепсия — по 15-30 мг в сутки в течение 2-4 недель. Для эрадикации Helicobacter pylori препарат назначают по 30 мг 2 раза в сутки в сочетании с антибиотиками амоксициллином и кларитромицином , с продолжительностью терапии не менее 7 дней. Пациентам преклонного возраста, а также при печеночной недостаточности терапию рекомендуют начинать с половинных доз, постепенно повышая их до оптимальной величины необходимой для достижения терапевтического эффекта, но не превышающей 30 мг в сутки.
Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.
Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.
У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.
Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов.
Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема.
Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина.
Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.
С осторожностью назначают с карбамазепином, цилостазолом, циклоспорином, дизопирамидом, ловастатином, метилпреднизолоном, омепразолом, непрямыми антикоагулянтами в том числе варфарином , хинидином, рифабутином, силденафилом, симвастатином, такролимусом, винбластином, фенитоином, теофиллином и вальпроевой кислотой метаболизируются через другие изоферменты цитохрома Р450. Необходима коррекция дозы лекарственных средств и контроль концентрации в плазме крови. При совместном применении с цизапридом, пимозидом, терфенадином и астемизолом возможно увеличение концентрации последних в плазме крови, удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию, трепетание или мерцание желудочков, полиморфную желудочковую тахикардию по типу "пируэт" см. Подобный механизм взаимодействия отмечается при применении лекарственных препаратов, метаболизирующихся другим изоферментом системы цитохром Р450 - фенитоина, теофиллина и вальпроевой кислоты. При одновременном назначении вышеуказанных препаратов требуется мониторирование их концентрации в плазме крови и ЭКГ.
Кларитромицин может уменьшать клиренс триазолама и, таким образом, повышать его фармакологические эффекты с развитием сонливости и спутанности сознания. Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от изоферментов CYP3A4 темазепам, нитразепам, лоразепам , клинически значимое взаимодействие с кларитромицином маловероятно. Имеются сообщения о повышении концентрации дигоксина в плазме крови пациентов, получавших одновременно дигоксин и кларитромицин. Следует постоянно контролировать содержание дигоксина в плазме крови, чтобы избежать дигиталисной интоксикации и развития потенциально летальных аритмий. Совместное применение с эрготамином и дигидроэрготамином производные спорыньи может привести к острой эрготаминовой интоксикации, проявляющейся тяжелым периферическим вазоспазмом, ишемией конечностей и других тканей, включая центральную нервную систему, и извращенной чувствительностью. При одновременном приеме кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА- редуктазы - ловастатина и симвастатина - описаны редкие случаи рабдомиолиза.
Эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин индукторы цитохрома Р450 снижают концентрацию кларитромицина в плазме крови и ослабляют его терапевтический эффект, и вместе с тем повышают концентрацию 14 R -гидроксикларитромицина. Коррекции дозы кларитромицина не требуется. Необходимо обратить внимание на возможность перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, а также линкомицином и клиндамицином. Одновременный прием кларитромицина и зидовудина у взрослых ВИЧ- инфицированных пациентов может привести к снижению равновесного уровня концентрации зидовудина. Необходим подбор доз кларитромицина и зидовудина. При совместном приеме кларитромицина и итраконазола возможно обоюдное повышение концентрации препаратов в плазме крови.
За пациентами, одновременно принимающими итраконазол и кларитромицин, необходимо тщательное наблюдение из-за возможного усиления или удлинения фармакологических эффектов этих лекарственных средств. Поскольку при совместном назначении колхицина, который является субстратом для CYP3A и Р-гликопротеина, и кларитромицина, как и других макролидов - ингибиторов CYP3A и Р-гликопротеина, ингибирование может привести к усилению действия колхицина, пациентов следует тщательно наблюдать с целью выявления симптомов токсического действия колхицина. При применении кларитромицина с толтеродином у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2D6 может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии кларитромицина ингибитор изоферментов CYP3A. При совместном приеме кларитромицина с верапамилом возможно снижение артериального давления, брадиаритмия и молочнокислый ацидоз. При использовании этравирина концентрация кларитромицина снижается, но повышается концентрация активного метаболита 14 R -гидрокси-кларитромицина. На фоне одновременного приема кларитромицина и некоторых препаратов, снижающих концентрацию глюкозы, таких как натеглинид, пиоглитазон, репаглинид и росиглитазон, может иметь место ингибирование изофермента CYP3A кларитромицином, результатом чего может стать гипогликемия.
Рекомендуется тщательный контроль концентрации глюкозы. Амоксициллин Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды, пища замедляют и снижают абсорбцию амоксициллина; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию. Пробенецид снижает выведение амоксициллина почками и увеличивает концентрацию амоксициллина в желчи и плазме крови. Бактерицидные антибиотики в том числе аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин - синергическое действие; бактериостатические препараты макролиды, хлорамфинекол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды - антагонистическое. При приеме амоксициллина в сочетании с метронидазолом наблюдается тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, расстройства пищеварения, в редких случаях желтуха, интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза. Амоксициллин повышает эффективность непрямых антикоагулянтов подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс , что приводит к удлинению времени свертывания крови.
При необходимости корректируют дозу непрямых антикоагулянтов. Одновременное применение амоксициллина и аллопуринола повышает риск развития кожной сыпи. Амоксициллин уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата, вероятно, из-за конкурентного ингибирования канальцевой почечной секреции метотрексата амоксициллином. У пациентов, получающих одновременно амоксициллин и метотрексат, следует тщательно контролировать плазменные концентрации последнего. Возможно увеличение времени абсорбции дигоксина на фоне терапии амоксициллином. При необходимости проводят корректировку дозы дигоксина.
Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина в плазме крови. Амоксициллин снижает концентрацию эстрогенов и прогестеронов в плазме крови, что может привести к потере контрацептивного эффекта пероральных контрацептивов. Во время лечения амоксициллином следует использовать дополнительные негормональные методы контрацепции. Лансопразол Лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в том числе диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов. Замедляет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований. Препятствует всасыванию кетоконазола, итраконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина.
Лансопразол замедляет всасывание цианокобаламина. Совместим с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином, пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном. Антациды следует назначать за 1 час до или через 1-2 часа после приема лансопразола, так как они замедляют и снижают его абсорбцию. Лансопразол не следует назначать одновременно с атазанавиром. При необходимости сопутствующей терапии рекомендуется контроль терапевтических и возможных побочных эффектов, а также коррекция дозы лансопразола. Следует проводить мониторинг концентрации такролимуса в плазме крови при одновременном назначении с лансопразолом.
Одновременный прием флувоксамина ингибитор изофермента CYP2C19 и лансопразола приводит к четырехкратному увеличению концентрации последнего в плазме крови. Особые указания Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса особенно при язве желудка , так как лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза. Кларитромицин Длительный прием антибиотиков может приводить к образованию колоний с увеличенным количеством нечувствительных бактерий и грибов. При суперинфекции необходимо назначить соответствующую терапию. Печеночная дисфункция может быть тяжелой, но обычно является обратимой. При появлении признаков и симптомов гепатита, таких как анорексия, желтуха, потемнение мочи, болезненность живота при пальпации, необходимо немедленно прекратить терапию кларитромицином.
При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль ферментов плазмы крови. При лечении практически всеми антибактериальными средствами, в том числе кларитромицином, описаны случаи псевдомембранозного колита, тяжесть которого может варьироваться от легкой до угрожающей жизни. Антибактериальные препараты могут изменить нормальную микрофлору кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile.
Терапия эрозий и язв желудка с помощью препарата Ланцид Кит
Обычно назначаемые максимальные дозы для взрослых: Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка — 30 мг в день. Гиперсекреторные состояния желудка — 180 мг в день. Обычная доза для малышей: В возрасте до 18 лет безопасность и эффективность не определены. Обычно назначаемые максимальные дозы для людей пожилого возраста: 30 мг в день. Важно принимать продукт до приема пищи, предпочтительно утром. Следует глотать капсулы целиком, не раздавливать, не разламывать и не разжевывать; однако если больной не может глотать капсулы целиком, их можно раскрыть, высыпать интактные гранулы в чайную ложку яблочного пюре и немедленно проглотить пюре; разжевывать или раздавливать гранулы не надлежит. Пропущенная доза: Принять как можно быстрее; не принимать, если почти наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы.
У заболевших с гиперсекреторными состояниями желудка, такими как синдром Золлингера-Эллисона, дозы продукта надлежит корректировать в соответствии с индивидуальными особостями заболевшего и давать их на протяжении периода времени, определяемого клиническими показаниями. Побочные действия Диарея, кожные сыпь или зуд. Головокружение; головная боль. Боль в животе или в области желудка, увеличение или снижение аппетита, тошнота. Редко: Ощущение тревоги, запор, гриппоподобный синдром, сильный кашель, депрессия, миалгия боль в мышцах , тромбоцитопения необычные кровотечения или кровоизлияния , неспецифический язвенный колит диарея, боль в животе, ректальное кровотечение , воспаление или инфекция верхних дыхательных путей симптомы простуды. Противопоказания Нарушение функции печени при тяжелых заболеваниях печени может потребоваться снижение доз продукта из-за более длительного периода полувыведения лансопразола из плазмы крови.
Повышенная восприимчивость к лансопразолу. Использование Лансопразол, повышая значения рН в желудке, может влиять на биодоступность любого лекарственного средства, всасывание которого зависит от рН. Лансопразол также может препятствовать распаду нестойких в кислоте лекарственных средств. Следует учитывать возможные взаимодействия между лансопразолом и лекарственными продуктами, о которых известно, что они метаболизируются ферментной системой цитохрома P-450 в печени. Комбинации, содержащие любое из перечисленных веществ, в зависимости от имеющегося количества, могут также взаимодействовать с данным продуктом. Эфиры ампициллина, Дигоксин, Соли железа или Кетоконазол лансопразол вызывает длительное подавление желудочной секреции кислоты и тем самым может нарушать всасывание этих лекарственных продуктов и других средств, биодоступность которых определяется значением рН в желудке Цианокобаламин по-видимому, лансопразол вызывает дозозависимое снижение всасывания цианокобаламина; этот эффект может быть обусловлен гипохлоргидрией или ахлоргидрией, вызываемыми лансопразолом.
Теофиллин при одновременном использовании лансопразола и теофиллина может отмечаться некоторое увеличение клиренса теофиллина, но их клинически значимое взаимодействие маловероятно; однако для поддержания клинически эффективных концентраций теофиллина отдельным больным может требоваться корректировка доз теофиллина при начале или прекращении лечения лансопразолом. Перед применением медикамента «Ланцид» необходимо проконсультироваться с врачом. Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Ланцид».
Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема.
Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.
Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия — более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось.
Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Фармакокинетика Всасывание Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок.
Лансопразол снижает продукцию основного пищеварительного фермента пепсина. Вещество хорошо помогает даже при желудочных и дуоденальных язвах, устойчивых к блокаторам Н2-рецепторов. Его абсорбция происходит в тонком кишечнике. В обкладочных клетках образуются 2 активных метаболита. Процесс биотрансформации протекает в печени с образованием неактивных производных. Входящий в набор Ланцид кит кларитромицин принадлежит к группе макролидов.
Антибиотик и его основной метаболит характеризуются бактериостатической активностью в отношении Хеликобактер. Амоксициллин относится к полусинтетическим антибактериальным средствам пенициллинового ряда. Он блокирует синтез основного белка клеточных стенок бактерий, что приводит к гибели микроорганизмов. Оба антибиотика абсорбируются быстро и почти в полном объеме. Выводятся неизмененные компоненты и их метаболиты с мочой и желчью.
Состав корпуса капсулы: желатин - 24. Состав крышечки капсулы: желатин - 16. Состав корпуса капсулы: желатин - 38. Состав крышечки капсулы: желатин - 24. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.