Синдром Драве — редкое неизлечимое генетическое заболевание, которое развивается у некоторых детей в первый год жизни.
Синдром Кавасаки и гепатит: главный педиатр РТ рассказала, как течет Covid-19 у детей
Новости о редких заболеваниях. Очередная напасть! Синдром Кавасаки — острое лихорадочное заболевание — может быть осложнением после перенесенной коронавирусной инфекции у детей. При этом постковидный синдром включает более 100 симптомов различной степени выраженности.
Врач Лапа: вакцинация поможет избежать тяжелой формы постковидного синдрома
- Синдром кувад или "беременность" мужчины
- Ученые обнаружили новый синдром у пациентов, перенесших COVID-19
- Причина возникновения симптомов синдрома Рейтера и лечение
- Ученые МГУ назвали тахикардию новым типом постковидного синдрома | DOCTORPITER
- Синдром Рейтера и 11 процедур по диагностике |
- Врач Лапа: вакцинация поможет избежать тяжелой формы постковидного синдрома
Синдром Кавасаки и гепатит: главный педиатр РТ рассказала, как течет Covid-19 у детей
Отмечается, что ранее исследования в области COVID-19 в основном были сосредоточены на эпидемиологии, факторах риска тяжёлого течения заболевания и определении оптимальных способов лечения. Но сейчас появляется всё больше доказательств того, что коронавирус может вызывать серьёзные расстройства сердечно-сосудистой системы, которые продолжаются на протяжении более трёх месяцев после заболевания. Число случаев коронавируса в России приблизилось к 20 тысячам в сутки В частности, пациенты с постковидным синдромом испытывают усталость, боль в груди, снижение физической выносливости, когнитивные нарушения, одышку, длительную лихорадку, головную боль, потерю обоняния и вкуса, нарушения сна.
В генетической терапии вирусы часто используются в качестве носителей, которые переносят нормальный генетический материал в тело пациента, чтобы он мог быть добавлен к поврежденной ДНК и обеспечивать нормальную активность, продолжила Рубинштейн. В случае СД, поскольку ген SCN1A очень большой, было невозможно использовать обычные вирусы, которые обычно используются для этой цели, и был необходим вирус, способный переносить и передавать большие гены. В нашем исследовании мы решили эту проблему, используя вирус под названием собачий аденовирус типа 2 в качестве носителя нормального гена». Затем исследователи ввели вирус-носитель непосредственно в мозг мышей DS, чтобы вирус заразил неисправные нервные клетки. Исследователи объясняют, что лечение требует прямой инъекции в мозг, потому что размер и свойства вируса не позволяют ему проходить через гематоэнцефалический барьер. Тридцать одну мышь лечили в возрасте трех недель после начала спонтанных судорог что соответствует возрасту от одного до двух лет у детей , а 13 мышей лечили в возрасте пяти недель что эквивалентно возрасту от шести до восьми лет.
Инъекцию проводили в несколько областей головного мозга, и, кроме того, пустой вирус вводили в мозг 48 мышей в качестве контроля. Моран Рубинштейн Наибольшая эффективность наблюдалась, когда лечение вводили в возрасте трех недель. У этих мышей судороги полностью прекратились всего за 60 часов после инъекции, продолжительность жизни значительно увеличилась, а когнитивные нарушения были полностью устранены. Даже у мышей, получавших лечение в возрасте пяти недель, наблюдалось значительное улучшение в виде снижения эпилептической активности и защиты от термически индуцированных судорог. Кроме того, лечение применялось к здоровым мышам без каких-либо вредных последствий, что доказывало его безопасность. Когда вирус, несущий нормальный ген SCN1A, был введен в мозг мышей DS, лечение оказалось эффективным в различных критических аспектах, включая улучшение эпилепсии, защиту от ранней смерти и значительное улучшение когнитивных способностей.
Сяоюй госпитализировали. В больнице ей поставили диагноз — пограничное расстройство личности, которое во врачебном просторечии называют «влюбленным мозгом».
Врачи отметили, что это состояние может сопровождаться тревогой, депрессией и биполярным расстройством. Лечащий врач Сяоюй не стала распространяться насчет причин появления «влюбленного мозга» у пациентки, но сказала, что синдром часто возникает у людей, у которых в детстве не было здоровых отношений со своими родителями.
Башляевой ДЗМ, профессор, д. Османов Исмаил Магомедович провел совещание, посвященное повышению настороженности врачей-педиатров первичного звена в плане возможного развития такого грозного осложнения новой коронавирусной инфекции COVID-19, как синдром Кавасаки. В совещании приняли участие главный внештатный специалист детский кардиолог Минздрава России Школьникова М. Е, специалист по детским инфекционным заболеваниям Мазанкова Л.
Главврач Филатовской больницы раскрыл главную опасность постковидного синдрома
В Португалии было выявлено 10 зарегистрированных случаев нового синдрома, два из. Диагностика и лечение Синдрома удлиненного интервала QT (СУИQT), предотвращение внезапной смерти. это предполагаемое состояние, при котором будущий отец испытывает некоторые из тех же симптомов и поведения.
Учёные МГУ описали ещё один постковидный синдром — тахикардию
Врачи на консилиуме решили, что безопаснее всего для мамы и младенца будет провести роды путем кесарева сечения. На операционный стол постелили специальный гелевый матрас, кожу женщины дополнительно защищали в местах измерения давления и установки катетеров. Все манипуляции проводили нежными аппликационными движениями, без трения.
Проблемы с движением и балансом Проблемы роста и питания Трудности со сном Хронические инфекции Нарушения вегетативной нервной системы, которые могут привести к трудностям с регулированием температуры тела, частоты сердечных сокращений, артериального давления Влияние генетики Приблизительно 8 из 10 случаев синдрома Драве связаны с мутациями в гене SCN1A. Некоторые варианты в гене приводят к ухудшению транспорта ионов в клетках головного мозга, и нарушению электрической возбудимости этих клеток.
Мутация может быть унаследована от одного из родителей. Мальчики и девочки наследуют это заболевание одинаково. Но чаще мутация в гене появляется в организме ребенка de novo. Это значит, что у родителей может вовсе не быть мутаций с генах, связанных с синдромом.
Гены фолатного цикла. Где миф, а где реальность? Некоторые мутации в гене SCN1A связаны с менее тяжелыми формами эпилепсии, что означает, что не у всех детей с этими мутациями разовьется синдром Драве.
У одного молодого человека, кроме всего прочего, эмоциональная сенситивность, плаксивость, боли внизу живота и тяжесть в пояснице были и до беременности жены, совпадая хронологически с ее предменструальными днями эти явления отмечались у мужа в течение 6 месяцев до наступления беременности у жены. Такой «менструальный вариант» синдрома кувад до сих пор в литературе описан не был. Механизм его появления, как и типичного синдрома кувад, по-видимому, является аналогичным истерическому переносу по типу упоминавшихся выше болей симпатии.
Женат с 20 лет. Наследственность неотягощенная. Единственный ребенок в семье. Воспитывался матерью и бабушкой, отец оставил семью, когда ребенку было 4 месяца. Мать характерологически — личность истероэпилептоидного склада, всегда очень эмоциональная, в то же время властная до жестокости и требовательная до педантизма. Больной с детских лет жил по ее законам, беспрекословно выполнял все ее указания и требования, свято верил ей во всем.
До сих пор он считает, что усомниться в сказанном матерью — святотатство. По желанию матери поступил в педагогический институт, хотя будущая специальность не нравилась. На третьем курсе женился по любви, но перед этим в течение года встречался с девушкой почти всегда в присутствии матери. Невеста и будущая свекровь ладили между собой, и такая удивительная похожесть обеих женщин позволила пациенту избежать типичных для подобных случаев конфликтов. После свадьбы пациент обнаружил, что жена, как и мать, опекает его, словно большого ребенка, и все проблемы решает сама, проявляя завидную решительность, настойчивость и упорство. Супруга страдала фригидностью, поэтому преждевременное семяизвержение у мужа ее вполне устраивало, за что наш пациент ее просто боготворил.
Когда она забеременела, муж встретил это известие очень тревожно. Беременность у супруги протекала тяжело: с первых дней отмечались тошнота, рвота, отсутствие аппетита, болевые ощущения в области желудка. На четвертом месяце ее беременности у мужа внезапно появились тошнота и рвота по утрам, а в последующем и боль в желудке. Больной решил, что у него язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки. Он обследовался у гастроэнтерологов, делал гастроскопию, но никакой патологии выявлено не было. Врачи предположили, что возникшее расстройство — на нервной почве, и посоветовали пить настойки пустырника и валерианы.
Симптоматика несколько смягчилась. Позднее пациент сообщил, что его тогдашнее состояние целиком определялось самочувствием жены. При этом все, что чувствовала супруга, наш пациент испытывал в значительно большей степени.
Часто мужчины с синдромом кувада чувствуют «боли симпатии»: у них начинают болеть те же органы, что и беременной жены. Эмоциональное состояние при этом может быть даже хуже, чем у женщины: появляются раздражительность, депрессия, бессонница, капризность, эгоцентризм, упадок сил. Это не опасно? У остальных мужчин расстройство остаётся ещё ненадолго — до тех пор, пока не пройдут послеродовые осложнения у жены. Как помочь будущему папе? Поскольку в корне проблемы лежит стресс, его и нужно лечить. Мужчины часто переживают, просто потому что им не хватает информации. Что делать? Как вести себя на осмотрах?
Возможные причины
- Положительный тест на беременность у мужчин - синдром Кувад
- Постковидный синдром — Новости — МГУ им. Н. П. Огарёва
- В МГУ назвали тахикардию новым типом постковидного синдрома
- Гендиректор ВОЗ призвал отслеживать связанный с COVID-19 детский синдром
Что такое синдром Кувад?
- FDA одобрило первый препарат для лечения синдрома Ретта. Его можно принимать детям с двух лет
- Что такое синдром Кувад?
- Истерическая беременность у мужчин (синдром Кувада): причины и диагностика
- Комментарии:
- Синдром Кавасаки как осложнение коронавирусной инфекции у детей
- Ученые МГУ назвали тахикардию новым типом постковидного синдрома
Постковидный синдром. Возможности эффективной реабилитации
В первом выпуске ведущая подкаста Анна Португалова, директор благотворительного фонда «Даунсайд Ап» и член совета фонда «Синдром любви», пригласила семейную пару врачей. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (синдром/болезнь Кавасаки) – остро протекающее системное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением. Термин CAKUT-синдром (congenital anomalies of the kidney and urinary tract), предложенный в 1998 году E. Yerkes и H. Nishimura, включает сочетанную врожденную аномалию почки и. Китаянка с синдромом «влюбленного мозга» позвонила 100 раз бывшему и угодила в полицию. Звездные новости. У детей с таким синдромом нарушается дыхание, развивается воспаление сосудистой системы и возникают высыпания, кровоизлияния, отёки.
Болезнь Влада настолько редкая, что его отказываются спасать
Термин CAKUT-синдром (congenital anomalies of the kidney and urinary tract), предложенный в 1998 году E. Yerkes и H. Nishimura, включает сочетанную врожденную аномалию почки и. В Португалии было выявлено 10 зарегистрированных случаев нового синдрома, два из. newspapers · books · scholar · JSTOR (July 2011) (Learn how and when to remove this template message).