Получите быстрый ответ на свой вопрос, уже ответил 1 человек: При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается. пропиши саму реакцию, пожалуйста. Объяснение: При нагревании смеси хлорэтана и 2-бромпропана с металлическим натрием происходит реакция алкилирования. Осуществите цепочки реакций натрия = Метан = Ацетилен = винилхлорид = = этилен = 1,2-дихлорэтан = ацетилен = оксид углерода(4) = хлорэтан = этилен = 1,2-дибромэтан = ацетилен. Ответ оставил Гость.
Задание с ответами: химия. ЕГЭ — 2018
Уравнение химической реакции между хлорэтаном (этиленхлоридом) и металлическим натрием выглядит следующим образом. Решенное и коэффициентами уравнение реакции C2H5Cl + CH3Cl + 2 Na → C3H8 + 2 NaCl с дополненными продуктами. ЭтанХлор, светХ1НатрийХ2AlCl3, нагреваниеХ3Платина, нагреваниеХ4НBrX5.
Этилен и натрий
Так, в случае взаимодействия хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия (C2H5Cl + NaOH =?) будет происходить образование одноатомного спирта этанола и средней соли хлорида натрия. Молекулярное уравнение реакции имеет вид. Все составленные уравнения реакций позволяют объяснить последовательность превращения веществ в данной схеме этен-этан-хлорэтан-этен-этиленгликоль-этиленгликолят натрия. Получение из этана хлорэтан реакция. Ответ на вопрос дан lessiL. пропиши саму реакцию, пожалуйста.
№16. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
В результате данной реакции образуется этиленгликоль и натрий. Каждая реакция приводит к образованию новых веществ и определенных сдвигов вхождения атомов и молекул.
Эти параметры действуют только для верхнего изображения вещества и не применяются в реакциях.
Размер шрифта Корректная работа сайта обеспечена на всех браузерах, кроме Internet Explorer. Если вы пользуетесь Internet Explorer, смените браузер. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки - помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.
Дополнительная информация - такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Запишите в поле ответа номера выбранных веществ. Реакции присоединения воды гидратация , хлороводорода гидрогалогенирование , водорода гидрирования характерны для соединений с кратными связями.
Однако, бензол, в силу сопряжения, обладает повышенной устойчивостью к реакции присоединения и реагирует по другим механизмам. Правильные ответы: пентен-2 и пентадиен-1,3. Ароматические углеводороды бензол и их производные фенол склонны к реакциям электрофильного замещения.
Хорошо, давайте разберемся с этим вопросом. Сначала давайте рассмотрим каждую реакцию по отдельности, чтобы составить уравнения реакций. В результате этой реакции образуется этан C2H6.
A уксусная кислота и сульфид натрия Б муравьиная кислота и гидроксид натрия В муравьиная кислота и гидроксид меди II при нагревании Г этанол и натрий 6 углекислый газ Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами. Показать решение... Решение: A уксусная кислота и карбонат натрия — реакция вытеснения слабой летучей уголь- ной кислоты более сильной — получится углекислый газ 6 , ацетат натрия и вода.
Хлорэтан плюс натрий
Этан бромэтан. Превращение этана в Этилен. Метан хлорметан Этан. Дегидратация гексанола. Бутандиол 1 3 дегидратация. Бутандиол 1 4 внутримолекулярная дегидратация. Внутримолекулярная дегидратация бутандиола 1. Уравнение реакции Этан хлорэтан. Хлорэтан этанол реакция превращения. Реакция 2 хлорпропана с натрием. Хлорпропан с металлическим натрием.
Из этана этанол. Этиловый эфир уксусной кислоты. Из этанола в этиловый эфир уксусной кислоты. Этиловый эфир получение из ацетилена. Хлорэтан в бутан реакция. Этан Этилен хлорэтан бутан бутадиен 1. Этан хлорэтан бутан. Формула 2 хлорпропана. Из ацетилена ацетиленид натрия. Ацетиленид натрия получить.
Реакции ацетиленидов натрия. Как из Этина получить уксусную кислоту. Получение уксусной кислоты из этана. Составьте реакции получения уксусной кислоты из этана. Уксусная кислота м оксид фосфора 5. Этилацетат и гидроксид кальция. Хлорэтан x этилацетат. Из бутана в 2 бромбутан. Цепочка бромбутан. Этан цепочка превращений.
Этилен винилхлорид. Гидрохлорирование винилхлорида. Реакция полимеризации винилхлорида. Этилен винилхлорид реакция. Дибромалкан этиленгликоль. Цепочка превращений кальция. Гидратация карбида кальция. Этилат калия реакции. Этилат натрия. Этилат калия структурная формула.
Этилат натрия формула. Соли органических кислот гидролиз.
Хлорэтан KCN.
Хлорэтан дихлорэтан реакция. Ацетилен-Этилен- этанол-диэтиловый эфир уравнения. Этанол h2 реакция.
Цепочки превращений по спиртам 10 класс с ответами. Схема получения бутадиена 1. Получение хлорэтана.
Этен и бромная вода. Хлорэтана получить этен. Горение хлорэтана реакция.
Хлорэтан свойства. Хлорэтан характеристика. Ацетилен винилацетилен реакция.
Винилацетилен формула структурная химическая. Винилацетилен из ацетилена. Винилацетилен структурная формула.
Реакция Вюрца. Хлорметан реакция Вюрца. Реакция удлинения цепи.
Хлорэтан и натрий. Хлорэтан Этилен реакция. Как получить хлорэтан.
Из хлорэтана в Этилен. Алкилирование Аминов галогеналканами. Алкилирование Аминов галогеналканами механизм.
Реакции алкилирования первичных Аминов. Амин ch3i. Хлорэтан и аммиак реакция.
Первичный Амин и хлорэтан. Алкилирование аммиака и Аминов. Этиламин плюс хлорметан.
Гидрогалогенирование присоединение галогеноводородов. Хлорэтан и хлорэтан. Гидролиз неорганических соединений таблица.
Уравнение гидролиза органических веществ. Гидролиз органических веществ таблица 11 класс. Органические вещества вступающие в реакцию гидролиза.
Замещение гидроксильной группы на галоген. Хлорэтан в альдегид. Получение альдегида из хлорэтана.
Получение хлорэтана из этана уравнение реакции. Получение альдегида их хлор. Этин из карбида кальция.
Этин получение из карбида кальция. Из карбида кальция получить этин. Карбид кальция в этин.
Ацетилен хлорэтен поливинилхлорид. Винилхлорид из ацетилена.
В этой статье были указаны только основные продукты реакции хлорэтана и изопропил хлорида с натрием. Итак, хлорэтан и изопропил хлорид в присутствии натрия образуют соответственно этанат натрия и изопропилнат натрия. Эти алкилнатрии могут использоваться в различных химических реакциях или в качестве промежуточных продуктов в синтезе различных органических соединений.
В зависимости от характера радикалов, связанных с карбонильной группой, альдегиды и кетоны могут быть предельными и непредельными. Общая формула предельных альдегидов и кетонов СnH2nO. По своей природе альдегиды и кетоны имеют много общего, что проявляется в их химических свойствах. Поэтому рассматривать эти соединения удобно вместе. Альдегиды и кетоны — химически активные соединения, вступающие в многочисленные реакции. Высокая активность этих соединений определяется карбонильной группой — одной из наиболее активных функциональных групп. Основными типами химических реакций альдегидов и кетонов являются реакции присоединения по карбонильной группе, замещения, окисления, полимеризации и конденсации. Наиболее распространенным способом получения альдегидов и кетонов является реакция окисления спиртов. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, а при окислении вторичных спиртов — кетоны. Опыт 20. Получение и химические свойства альдегидов Опыт 20. Цветная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой В две пробирки приливают по 2 капли раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них 2 капли раствора формальдегида формалина , а в другую — 2 капли уксусного альдегида. В присутствии муравьиного альдегида фуксинсернистая кислота окрашивается в фиолетовый цвет, а в присутствии уксусного альдегида — в розово-фиолетовый цвет. Получение уксусного альдегида путем окисления этилового спирта оксидом меди II В сухую пробирку помещают 3 капли этилового спирта. В пламени горелки нагревают медную проволоку до образования на ее поверхности черного налета оксида меди II. Нагретую проволоку опускают в пробирку со спиртом. Поверхность проволоки становится золотистой вследствие восстановления оксида меди II до меди. Этиловый спирт окисляется до уксусного альдегида этаналя , который имеет запах зеленых яблок: Образование этаналя обнаруживают при помощи цветной реакции с фуксинсернистой кислотой см. Для этого в пробирку добавляют 3 капли фуксинсернистой кислоты. Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра «реакция серебряного зеркала» В чистую пробирку помещают 2 капли раствора нитрата серебра и прибавляют каплю раствора аммиака. Образуется бурый осадок оксида серебра. Его растворяют, добавив еще 2 капли раствора аммиака. Затем в пробирку добавляют каплю раствора формальдегида и медленно нагревают содержимое пробирки на водяной бане. Содержимое пробирки буреет и на ее стенках выделяется серебро в виде зеркального налета. К полученному синему осадку гидроксида меди II прибавляют одну каплю формалина и взбалтывают содержимое пробирки. Полученную смесь нагревают до кипения. Через некоторое время появляется желтый осадок гидроксида меди I , переходящий в красный оксид меди I , Сu2О. Иногда на стенках пробирки выделяется даже чистая медь. Кетоны не окисляются мягкими окислителями, в том числе и гидроксидом меди II. Поэтому при нагревании гидроксида меди с кетонами получается черный осадок оксида меди II. Опыт 21. Получение и химические свойства кетонов. Помещают в пробирку 3 капли раствора йода в йодиде калия и 5 капель раствора гидроксида натрия. Раствор обесцвечивается, так как образуется йодноватистокислый натрий NaOJ. Затем в пробирку добавляют одну каплю ацетона. Сразу выпадает желтовато-белый осадок с характерным запахом йодоформа. Получение ацетона из ацетата натрия В сухую пробирку помещают обезвоженный ацетат натрия. При этом высота слоя ацетата натрия в пробирке составляет 3 см. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой помещают в пробирку с 2 мл воды. Держа пробирку с ацетатом натрия в горизонтальном положении, нагревают ее в пламени горелки. Ощущается характерный запах ацетона. Реакция протекает следующим образом: После остывания первой пробирки в нее добавляют каплю соляной кислоты. Находящийся в ней карбонат натрия, взаимодействуя с кислотой, разлагается. Наблюдается сильное вспенивание от выделения СО2. Ацетон во второй пробирке можно обнаружить йодоформной пробой. Опыт 22. Химические свойства непредельных альдегидов Опыт 22. Помещают в пробирку 2-3 капли гидросульфата калия и добавляют 2 капли глицерина. Закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой и нагревают в пламени горелки. Глицерин разлагается, доказательством чего является побурение жидкости и появление тяжелых паров. Не прекращая нагревания, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с 2 каплями раствора фуксинсернистой кислоты. Появляется фиолетовое окрашивание. Образование акролеина обнаруживается также по появлению резкого запаха. Реакция протекает по схеме: Для доказательства непредельности акролеина, не прекращая нагревания пробирки со смесью, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с раствором перманганата калия или в пробирку с бромной водой. Обесцвечивание растворов указывает на наличие у акролеина кратной связи. Опыт 23.
Популярно: Химия
- Этан --(Под действием Cl2,свет)--> х1 --(Na)--> x2... -
- Хлорэтан и натрий - 81 фото
- Уравнение взаимодействия хлорэтана с металлическим натрием
- Взаимодействие хлорэтана с натрием уравнение реакции
- Уравнение взаимодействия хлорэтана с металлическим натрием —
Натрий и хлор 2 реакция
Уравнение взаимодействия хлорэтана с металлическим натрием. Какой алкан может быть получен при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 1-хлорпропана?Напишите уравнение реакций. Реакция Этанола, Хлорида Натрия и Серной Кислоты. 28.2 Натрий вступил в реакцию с избытком хлорэтана, при этом образовалось 92,8 г бутана с выходом 80% от теоретического. Реакция хлорэтана с натрием. Решенное и коэффициентами уравнение реакции C2H5Cl + CH3Cl + 2 Na → C3H8 + 2 NaCl с дополненными продуктами.
Хлорэтан naoh
В данной статье были рассмотрены основные химические свойства хлорэтана и его реакции с натрием, водой и щелочью. (a) (i) Уравнение реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия. Так, в случае взаимодействия хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия (C2H5Cl + NaOH =?) будет происходить образование одноатомного спирта этанола и средней соли хлорида натрия. Молекулярное уравнение реакции имеет вид.
Хлорэтан и натрий - 81 фото
Этан дихлорэтан. Из хлорэтана 1 2 дихлорэтан. Из этана 1 1 дихлорэтан. Хлорэтан и хлорметан. Хлорметан Синтез Вюрца. Реакция Вюрца примеры. Реакция Вюрца с алкенами. Как получить 1 1 дихлорэтан. Хлорэтан и хлор. Получение этилена из хлорэтана. Превращение хлорэтана в Этилен.
Хлорэтан дегидрогалогенирование. Пример дегидрогалогенирования. Дегидрогалогенирование галогеналканов хлорэтан. Реакция получения хлорэтана. Хлорэтан кон спиртовой. Хлорэтан в пропан. Как из хлорэтана получить бутен. Из хлорэтана получить бутан. Реакция метиламина с хлорметаном. Метиламин и метилхлорид.
Метиламин и хлорметан. Реакция присоединения это в химии. Реакции присоединения в органической химии. Реакции присоединения пропилена. Хлорэтан Koh h2o. Хлорэтан и кон спиртовой раствор. Дегидрогалогенирование алкенов хлорэтан. Схема реакции уксусной кислоты. Реакции получения уксусной кислоты из этана. Как из Этина получить уксусную кислоту.
Получение уксусной кислоты из этана. Ацетилен и водород. Винилхлорид поливинилхлорид реакция. Получение поливинилхлорида реакция. Хлорметан хлорэтан и натрий. Хлорэтан с натрием уравнение. Реакция хлорметана с натрием. Ацетат натрия и хлорэтан. Ацетаттнатрия и хлотан. Этилацетат Ацетат натрия.
Взаимодействии алкилгалогенидов с натрием.. Как из метана получить бензол. Получение бензола из метана. Бензол и хлорметан. Как из метана получить толуол. Как из хлорэтана получить пропан.
Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8 906 72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».
Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Глава 7. Опыт 16. Получение и свойства галогенопроизводных углеводородов У галогенопроизводных алканов явно проявляется влияние заместителя. Реакции замещения у них проходят гораздо легче, чем у алканов.
Для них характерны также реакции отщепления с образо-ванием алкенов. Получение хлорэтена хлористого винила В пробирку помещают 3 капли 1,2-дихлорэтана и 2 капли спиртового раствора гидроксида натрия. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опускают в пробирку с бромной водой. Наблюдается выделение газа хлорэтен , который обесцвечивает бромную воду. После окончания реакции в пробирку с полученной смесью добавляют каплю раствора нит-рата серебра. Образуется белый осадок хлорида серебра, что указывает на присутствие хлорид-ионов. Получение хлорэтана В пробирку наливают 10 капель этилового спирта и 5 капель концентрированной серной кислоты. Затем в пробирку на кончи-ке шпателя добавляют растертый в порошок хлорид натрия 0,1 г. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой и очень осторожно нагревают в пламени горелки.
Выделяющийся газ поджигают у конца газоотводной трубки. Он горит характер-ным пламенем с зеленой каймой. Реакции протекают следую-щим образом: этиловый эфир серной кислоты Опыт 16. Получение йодоформа из этилового спирта Соли йодноватистой кислоты нестойкие и разлагаются с выделением кислорода. Последний окисляет спирт до уксусного альдегида: Атомы водорода в уксусном альдегиде легко замещаются галогеном. В пробирку приливают 1 каплю этилового спирта, 3 капли раствора йода и 3 капли раствора гидроксида натрия. Содер-жимое пробирки слегка нагревают. Появляется желтоватый осадок с характерным запахом. Щелочной гидролиз хлороформа При действии водных растворов щелочей на галогеналкилы имеет место их гидролиз с образованием спиртов.
Смесь осторожно перемешивают и нагревают до кипения, а затем охлаждает под струей холодной воды. Полученный раствор делят на две пробирки. В первой пробирке проводят качественную реакция на присутствие хлорид-ионов путем добавления в нее 4 капли азотной кислоты и 3 капли нитрата серебра. При этом наблюдается выпадение белого творожистого осадка хлорида серебра Для обнаружения формиата натрия проводят реакцию «серебряного зеркала». Образовавшийся осадок растворяют, добавляя по каплям раствор NH4OH. К полученному прозрачному раствору приливают содержимое второй пробирки. Нагревают пробирку на водяной бане и наблюдают выделение металлического серебра в виде зеркального налета на стенках пробирки или черного осадка Глава 8. СПИРТЫ Спирты алкоголи — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидроксильных групп. Общая формула спиртов R-OH.
В зависимости от характера углеводородного радикала спирты подразделяются на алифатические, циклические и ароматические. Характер алифатического радикала, с которым связана гидроксильная группа, определяет предельность или непредельность спиртов. В зависимости от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, спирты бывают одноатомные I , двухатомные II , трехатомные III и многоатомные. Двухатомные спирты часто называют гликолями. Ароматические спирты, у которых гидроксильная группа связана с бензольным кольцом, называются фенолами. В зависимости от углеводородного атома первичный, вторичный или третич-ный , к которому присоединена гидроксильная группа, спирты бывают первичные, вторичные и третичные. Опыт 17. Связи С-О и О-Н сильно полярны и способны к разрыву. Поэтому реакции, в которые вступают спирты, можно разбить на следующие группы: а реакции, идущие с разрывом связи О-Н.
Спирты — очень слабые кислоты. По степени диссоциации спирты являются более слабыми электролитами, чем вода. Эти реакции протекают с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы; в реакции окисления, в которых могут принимать участие гидроксильные группы, ионы водорода или соседние связи углерод — углерод. Отношение спиртов к индикаторам В три пробирки помещают по 3 капли этилового спирта и добавляют по одной капле индикаторов — метилового красного, фенолфталеина и лакмуса. Цвет индикаторов не изменяется. Образование и свойства этилата натрия В пробирку с обезвоженным этиловым спиртом добавляют маленький кусочек размером со спичечную головку металли-ческого натрия. Наблюдается достаточно бурная реакция с выде-лением водорода Образовавшийся в результате реакции белый осадок этилата натрия растворяют в 3-4 каплях дистиллированной воды и добавляют одну каплю фенолфталеина. Появляется розовое окрашивание, что указывает на щелочную реакцию полученного раствора. Алкоголяты — соли очень слабой кислоты и сильного основания, поэтому они подвергаются гидролизу по аниону Опыт 17.
Этан хлорэтан этанол уксусная кислота. Дихлорэтан формула. Дихлорэтан структурная формула. Химия 10 класс генетическая связь углеводородов схемы. Метан ацетилен этаналь уксусная кислота.
Генетическая связь между углево. Генетическая связь превращения. Реакция обесцвечивания раствора перманганата калия. Качественная реакция обесцвечивание раствора перманганата калия. Качественная реакция на непредельные углеводороды.
Реакция с раствором перманганата калия. Бутин и натрий. Бутин 1 и натрий реакция. Бутин 2 и натрий реакция. Химические свойства этиленовых углеводородов.
Химические свойства этилена. Этилен присоединение. Этан и бром реакция. Этилен hbr. Превращение из этанола в этен.
Из 1 1дибромэтана получить ацетилен. Из 1 2 дибромэтана получить ацетилен. Из ацетилена получить 1 2 дибромэтан. Из 12 дибромэтана получить ацетилен. Уксусная кислота Ацетат натрия.
Получение этилацетата из ацетата натрия. Как из этанола получить Ацетат натрия. Хлорэтан и натрий реакция. Жесткое окисление алкенов. Реакция мягкого окисления алкенов.
Окисление алкена с pdcl2 cucl2. Окисление алкенов водным раствором перманганата калия. Бромметан Этан. Из бромметана в Этан. Метан бромметан.
Бромметан Этан реакция. Химические свойства алкенов схема. Синтезы на основе этилена. Химические св ва этилена. С помощью уравнений реакция осуществить превращения.
C2h2 уравнение реакции. Ch4 c2h2 ch3-COH c2h5oh цепочка превращений. Химические свойства алкинов галогенирование. Реакция присоединения Алкины. Химические свойства алкинов реакции.
Реакция присоединения алкинов уравнение реакции. Пропанол 1 уравнение реакции. Пропанол-1 h2so4 конц. Пропанол 1-х1. Пропин х1 х2 пропанол.
Щелочной гидролиз 1 1 1 трихлорпропана. Синтез глицерина из пропилена. Способы получения глицерина. Получение глицерина формула. Гидратация алкинов по Кучерову механизм.
Карбоновая кислота x1 электролиз с2h6. Этен в этаналь. Механизм хлорирования спиртов. Механизм образования этилхлорида из этанола. Образование этилхлорида из этанола.
Как из Этина получить уксусную кислоту. Получение уксусной кислоты из этана. Составьте реакции получения уксусной кислоты из этана. Уксусная кислота м оксид фосфора 5. Химия Цепочки превращений.
Органическая цепочка превращений. Химия решение цепочек превращений. Химические Цепочки органика. Изомеры алкенов. Межклассовая изомерия алкенов c5h10.
Изомерия углеродного скелета алкенов.
Образуется белый осадок хлорида серебра, что указывает на присутствие хлорид-ионов. Получение хлорэтана В пробирку наливают 10 капель этилового спирта и 5 капель концентрированной серной кислоты. Затем в пробирку на кончи-ке шпателя добавляют растертый в порошок хлорид натрия 0,1 г. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой и очень осторожно нагревают в пламени горелки.
Выделяющийся газ поджигают у конца газоотводной трубки. Он горит характер-ным пламенем с зеленой каймой. Реакции протекают следую-щим образом: этиловый эфир серной кислоты Опыт 16. Получение йодоформа из этилового спирта Соли йодноватистой кислоты нестойкие и разлагаются с выделением кислорода. Последний окисляет спирт до уксусного альдегида: Атомы водорода в уксусном альдегиде легко замещаются галогеном.
В пробирку приливают 1 каплю этилового спирта, 3 капли раствора йода и 3 капли раствора гидроксида натрия. Содер-жимое пробирки слегка нагревают. Появляется желтоватый осадок с характерным запахом. Щелочной гидролиз хлороформа При действии водных растворов щелочей на галогеналкилы имеет место их гидролиз с образованием спиртов. Смесь осторожно перемешивают и нагревают до кипения, а затем охлаждает под струей холодной воды.
Полученный раствор делят на две пробирки. В первой пробирке проводят качественную реакция на присутствие хлорид-ионов путем добавления в нее 4 капли азотной кислоты и 3 капли нитрата серебра. При этом наблюдается выпадение белого творожистого осадка хлорида серебра Для обнаружения формиата натрия проводят реакцию «серебряного зеркала». Образовавшийся осадок растворяют, добавляя по каплям раствор NH4OH. К полученному прозрачному раствору приливают содержимое второй пробирки.
Нагревают пробирку на водяной бане и наблюдают выделение металлического серебра в виде зеркального налета на стенках пробирки или черного осадка Глава 8. СПИРТЫ Спирты алкоголи — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидроксильных групп. Общая формула спиртов R-OH. В зависимости от характера углеводородного радикала спирты подразделяются на алифатические, циклические и ароматические. Характер алифатического радикала, с которым связана гидроксильная группа, определяет предельность или непредельность спиртов.
В зависимости от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, спирты бывают одноатомные I , двухатомные II , трехатомные III и многоатомные. Двухатомные спирты часто называют гликолями. Ароматические спирты, у которых гидроксильная группа связана с бензольным кольцом, называются фенолами. В зависимости от углеводородного атома первичный, вторичный или третич-ный , к которому присоединена гидроксильная группа, спирты бывают первичные, вторичные и третичные. Опыт 17.
Связи С-О и О-Н сильно полярны и способны к разрыву. Поэтому реакции, в которые вступают спирты, можно разбить на следующие группы: а реакции, идущие с разрывом связи О-Н. Спирты — очень слабые кислоты. По степени диссоциации спирты являются более слабыми электролитами, чем вода. Эти реакции протекают с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы; в реакции окисления, в которых могут принимать участие гидроксильные группы, ионы водорода или соседние связи углерод — углерод.
Отношение спиртов к индикаторам В три пробирки помещают по 3 капли этилового спирта и добавляют по одной капле индикаторов — метилового красного, фенолфталеина и лакмуса. Цвет индикаторов не изменяется. Образование и свойства этилата натрия В пробирку с обезвоженным этиловым спиртом добавляют маленький кусочек размером со спичечную головку металли-ческого натрия. Наблюдается достаточно бурная реакция с выде-лением водорода Образовавшийся в результате реакции белый осадок этилата натрия растворяют в 3-4 каплях дистиллированной воды и добавляют одну каплю фенолфталеина. Появляется розовое окрашивание, что указывает на щелочную реакцию полученного раствора.
Алкоголяты — соли очень слабой кислоты и сильного основания, поэтому они подвергаются гидролизу по аниону Опыт 17. В сухую пробирку помещают немного слой 2-3 мм порошка безводного сульфата меди II и приливают 5 капель этилового спирта. Содержимое пробирки перемешивают. Напишите уравнение реакции. Определение строения спиртов При помощи пробы Лукаса можно установить, является ли данный спирт первичным, вторичным или третичным.
При взаимодействии с реактивом Лукаса первичный спирт остается прозрачным, вторичный — мутнеет, а третичный спирт вступает в химическую реакцию с образованием галогеналкила. В три пробирки приливают по 2 капли различных спиртов. Затем во все три пробирки приливают по 5 капель реактива Лукаса хлорид цинка, растворенный в концентрированной соляной кислоте. Взбалтывают содержимое пробирок и оставляют стоять одну минуту. В пробирке с пропиловым спиртом раствор остается прозрачным, раствор изопропилового спирта слегка мутнеет, а в пробирке с третичным бутиловым спиртом образуется на дне маслянистая капля галогеналкила третичный бутиловый спирт 2-хлор-2-метилпропан Опыт 17.
Получение диэтилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли этилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до потемнения раствора. К горячей смеси добавляют еще 2 капли этилового спирта. Ощущается характерный запах диэтилового эфира Опыт 17. Получение диизопропилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли изопропилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты.
Смесь осторожно нагревают до кипения. Ощущается характерный запах диизопро-пилового эфира.
ПОЛУЧЕНИЕ Галогенпроизводных. Получение хлорэтана. Реакция Этанола, Хлорида Натрия и Серной Кислоты
Приведите механизм нитрования для первой реакции (во вложении). Ну вообще говоря, в реакции Вюрца с двумя разными алкилгалогенидами (в данном случае хлорэтана и 1-хлорпропана) образуется смесь трех алканов (в данном случае н-бутан, н-пентан и н-гексан). В этом видео мы рассмотрим получение галогенпроизводных, а именно хлористый этил (хлорэтан) реакцией этилового спирта, хлорида натрия и концентрированной серной кислоты. Ответ дан lessiL. пропиши саму реакцию, пожалуйста. (a) (i) Уравнение реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия.
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
- Задание с ответами: химия. ЕГЭ — 2018
- Взаимодействие хлорэтана с натрием - фото сборник
- Хлорэтан и натрий уравнение реакции
- Хлорэтан и натрий - фотоподборка
- Хлорэтан naoh