Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка? У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. Если у человека близорукость доминирует над нормальным зрением, появился дискомфорт и головные боли, то необходимо срочное посещение окулиста. 1) У человека Близорукость доминирует над нормальным зрением. В семье один родитель имеет нормальное зрение а другой гетерозиготен по этому признаку. Близорукость это доминантный признак, обозначаем его как B, соответственно нормальное зрение будет рецессивным признаком, он будет b. По вышеуказанному можно составить схему скрещивания.
Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
Определи вероятность появления в потомстве кареглазых детей, имеющих нормальное зрение, если оба родителя гетерозиготны по обоим признакам. Голубые глаза и нормальное зрение могут быть только в рецессивной дигомозиготе (ввмм), следовательно для её получения у родителей должны быть дигетерозиготы МмВв х МмВв, тогда по 3 закону Менделя в фенотипе предполагаемого потомства может наблюдаться 4. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз доминирует над голубым. Так как ген Близорукости полностью доминирует, то вероятность будет 0%.
Практическая работа. Решение задач
К счастью, остается тот факт, что большинство страшных наследственных заболеваний, таких как сахарный диабет 1 типа, муковизцидоз, фенилкетонурия, синдром Клайнфельтера, прогерия или альбинизм предаются по рецессивному признаку. Схематичное представление цепочки ДНК Как выходит, что у здоровых родителей рождаются дети с генетическими заболеваниями? Как бы это ни было печально, все мы являемся носителями генетических мутаций и не проявленных генетических заболеваний. Чаще всего люди об этом даже не догадываются. Эти гены передаются потомству, но никак не проявляются, так как вероятность того, что у нашей второй половинки окажется точно такая мутация, и то что именно «плохую» версию гена мы оба передадим потомству крайне мала.
Однако если такое все таки случается, то и происходит появление на свет ребенка с генетическим заболеванием. Современные методы диагностики могут распознать самые распространенные заболевания уже на ранних сроках беременности, но все-таки далеко не все. Альбинизм может возникнуть если оба родителя являются носителями гена альбинизма, который передадут потомкам или в следствии спонтанной мутации. Мутации этот тот механизм, который помогает видам выживать и развиваться.
В идеале, «полезные» должны закрепляться и передаваться в доминантной форме, а «вредные» становиться рецессивными постепенно исчезать из генома. Обычно так и происходит.
Азот в форме нитратов и нитритов может усваиваться растениями и передаваться по пищевым цепям. Азот возвращается в атмосферу вместе с газами, выделяемыми при гниении. Роль бактерий в цикле азота такова, что по мнению некоторых ученых, если будет уничтожено 12 видов бактерий, участвующих в превращениях азота, жизнь на Земле прекратится. Кругооборот серы и фосфора. Не менее важны кругообороты серы и фосфора, но они менее совершенны, так как основная масса данных элементов содержится в резервном фонде земной коры, в недоступном фонде. Это типичные осадочные биогеохимические циклы. Такие циклы очень зависимы от внешних воздействий и легко нарушаются, поскольку часть вещества выводится из круговорота.
Возврат веществ в круговорот возможен только в результате геологических процессов или путем извлечения живым веществом биофильных компонентов.
Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны? Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты. F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.
Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны дедушки — нормальны и гомозиготны? У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен? Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями.
Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов? А — доминантная форма глаукомы, а — норма, В — норма, в — рецессивная форма глаукомы. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?
Ответ: Нашли ошибку в задании? Мы ничего не публикуем от вашего имени или.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен? Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов? А — доминантная форма глаукомы, а — норма, В — норма, в — рецессивная форма глаукомы.
В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах? Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов? Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее. Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка — близорукий.
В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии.
Мужчина с ненормальным зрением женился на женщине. Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится. Мужчина с нормальным зрением вступает в брак с близорукой женщиной. Девушка близорукая отец ее близорукий мать с нормальным зрением. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина.
Между мужчиной и женщиной, каждый из которых страдает дальтонизмом?. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина родословная. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют сына. У человека ген дальнозоркости доминирует. У человека ген дальнозоркости доминирует над геном нормального. Ген дальнозоркости доминирует над геном нормального зрения. У человека дальнозоркость доминирует над нормальным зрением.
У супругов Анны и Павла имеющих нормальное зрение. У супругов имеющих нормальное зрение родились 2 сына и 2 дочери. У супругов 2 дочери с дальтонизмом. Ген человека. У человека ген эпилепсии доминирует над нормальным состоянием. App у человека ген. У человека ген цветовой слепоты дальтонизма.
Решите задачу у человека ген цветовой слепоты. Женщина с нормальным зрением отец которой страдал цветовой слепотой. Наследование далтонизм. Схема наследования дальтонизма. Дальтонизм наследуется. Наследование дальтонизма у человека. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением.
У супругов страдающих дальнозоркостью родился. У человека ген близорукости доминирует над геном нормального зрения. Задачи супругов. Рецессивный ген дальтонизма. Рецессивный ген дальтонизма цветовой слепоты. Рецессивный ген дальтонизма располагается в х-хромосоме. У человека ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с х.
Фенотипы детей страдающих дальтонизмом. Кареглазая женщина с нормальным зрением. Ген дальтонизма рецессивный сцепленный с полом ген карих глаз. Женщина правша с карими глазами и нормальным. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж. Каковы задачи генетики.
Толщина хрусталика. Размер хрусталика глаза. Нормальное зрение и катаракта. Нормальная толщина хрусталика. В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук дальтоник. Мужчины-дальтоника в задачах. Может ди у мужчины дальтоника.
В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук дальтоник?. Задачи на генотипы родителей. Задачи на группы крови с х хромосомой. Задачи на группы крови сцепленные с полом. Сцепленному с полом и наследованию групп крови. Задача по генетике на пол ребенка. Какова вероятность рождения.
Задачи на вероятность рождения детей с. Какова вероятность рождения мальчика. Ген дальтонизма рецессивный сцепленный с х хромосомой. Рецессивные гены расположены в х хромосоме. Рецессивный ген дальтонизма располагается в х-хромосоме женщина. Нормальное зрение. Среднее зрение человека.
Какое нормальное зрение. При нормальном зрении. Носитель дальтонизма. Дальтонизм схема. Дальтонизм наследственное заболевание. У человека дальтонизм рецессивный признак сцепленный с х хромосомой.
Мы не знаем гетерозиготна Aa или гомозиготная aa женщина по гену близорукости. Такая же ситуация и с мужчиной, мы не можем точно сказать, гомозиготен DD он или гетерозиготен Dd по гену кареглазости. Разрешение наших сомнений лежит в генотипе потомка, про которого нам рассказали: "голубоглазый мальчик с нормальным зрением" с генотипом aadd.
Одну хромосому ребенок всегда получает от матери, а другу от отца.
Охотник собирается свести свою собаку с кофейным псом, шерсть которого длинная. Какие щенки могут получится определите в процентах фенотипы? Решение: А - аллель гена чёрной шерсти у собак; а - аллель гена кофейной шерсти у собак; B - аллель гена короткой шерсти у собак; b - аллель гена длинной шерсти у собак. Так охотник купил черную, с короткой шерстью собаку, рождённую от кофейной и длинношерстной матери, то она будет дигетерозигота - AaBb.
Определение генотпов и фенотипов при дигибридном скрещивании
у человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз над обоих пар признаков находятся в разных потомство можно ожидать от дигетерозиготной матери и близорукого отца с голубыми глазами. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой неблизорукой женщиной Известно, что у мужчины отец был голубоглазым, неблизоруким. Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?д страдает ночной слепотой. Обозначим ген, обуславливающий близорукость человека как B, тогда соответствующий ему ген, обуславливающий развитие нормальной остроты зрения будет обозначен в.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
А - карые, а -голуб. В - близор. Ответ: вероятность 1из 8.
Какое наследство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение. В этом видео я раскрою такие темы, как: - дигибридное скрещивание - как решать задачи по генетике и как их правильно сделать и оформить - как наследуются близорукость и кареглазость у человека Homo sapiens? В Бли-Фи!
FreeПодробный ответ от Pifagor. AI В данном случае, для определения потомства от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной с нормальным зрением, мы можем использовать законы наследования. На основании информации о доминировании близорукости над нормальным зрением и карая над голубым цветом глаз, мы можем сделать следующие положения: 1. Близорукость является доминирующим признаком, поэтому если хотя бы один из родителей является близоруким, то их потомство также может наследовать эту черту.
У собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть над длинной. Обе пары генов находятся в разных хромосомах. Охотник купил черную с короткой шерстью собаку, рождённую от кофейной и длинношерстной матери. Охотник собирается свести свою собаку с кофейным псом, шерсть которого длинная.
Редактирование задачи
Потомство будет иметь генотип и фенотип: АА (близорукость), Аа (близорукость), Аа (близорукость), аа (нормальное зрение). Получи верный ответ на вопрос«У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, умение владеть правой рукой над умением лучше владеть левой а с нормальным зрением, правша, мать которого была левша, вступил в брак с близорукой женщиной левшой. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких людей родился. Женщина с нормальным зрением и нормальным развитием потовых желез, у отца которой потовые железы отсутствуют, выходит замуж за мужчину, страдающего близорукостью и с нормально развитыми потовыми железами, отец которого не имел этих аномалий.
Смотрите также
- Другие вопросы:
- Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание | Авторская платформа
- У человека близорукость и наличие веснушек доминирует над нормальным зрением и о...
- Редактирование задачи
- Расщепление фенотипов при дигибридном скрещивании. Задачи 347 - 352
- Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
Практическая работа. Решение задач
Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карие глаза над голубыми. Близорукость это доминантный признак, обозначаем его как B, соответственно нормальное зрение будет рецессивным признаком, он будет b. По вышеуказанному можно составить схему скрещивания. Если у предрасположенного к близорукости человека таких зрительных нагрузок не будет, заболевание, скорее всего, не разовьется. над голубым: а) кареглазый близорукий мужчина, мать которого была голубоглазая с нормальным зрением. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи.
Дигибридное скрещивание
близорукость а -нормальное зрение В-карие в-голубые Р: ж. ааВв + м. Аавв G: aB, aв Ав, ав F: АаВв близ. карие ааВв норм карие Аавв близ голуб аавв норм голуб. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?
Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
Охотник собирается свести свою собаку с кофейным псом, шерсть которого длинная. Какие щенки могут получится определите в процентах фенотипы? Решение: А - аллель гена чёрной шерсти у собак; а - аллель гена кофейной шерсти у собак; B - аллель гена короткой шерсти у собак; b - аллель гена длинной шерсти у собак. Так охотник купил черную, с короткой шерстью собаку, рождённую от кофейной и длинношерстной матери, то она будет дигетерозигота - AaBb.
В Бли-Фи!
Показать больше.
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а кареглазость над голубоглазостью. Гетерозиготная кареглазая женщина с нормальным зрением вышла замуж за голубоглазого близорукого мужчину, гетерозиготного по второму признаку.
Какова вероятность рождения у них голубоглазого ребенка с нормальным зрением? У человека свободная мочка уха А доминирует над приросшей, а подбородок с треугольной ямкой В — над гладким подбородком. У мужчины — приросшая мочка уха и подбородок с треугольной ямкой, а у женщины — свободная мочка уха и гладкий подбородок. У них родился сын с приросшей мочкой уха и гладким подбородком.
Какие еще дети по данным признакам могут быть в этой семье? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а наличие веснушек — над их отсутствием.
Дайте определение понятию «ген». Дайте определение понятиям «генотип», «фенотип». Что называется доминантным, рецессивным признаком? Сформулируйте первый закон Менделя.
Сформулируйте второй закон Менделя. Сформулируйте третий закон Менделя. Что называется гомозиготными особями? Что называется гетерозиготными особями? Предварительный просмотр: Дигибридное скрещивание Задача 1. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным зрением, карий цвет глаз — над голубым.
1. Задачи на применение Законов Менделя - 1 и 2 закон:
- Домашний очаг
- 15. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а, №44523, 21.12.2023 20:40
- Ответы и объяснения
- Задачи по генетике
- Последние опубликованные вопросы
Жаров Антон Александрович
- Практическая работа. Решение задач
- Последние вопросы
- Ответы на вопрос:
- Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
- Близорукость и Дальнозоркость | ЕГЭ Биология | Даниил Дарвин - YouTube
- У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой т. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны? Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты.
F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны дедушки — нормальны и гомозиготны? У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен? Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями.
У матери густые брови А и гладкий подбородок, а у отца обычные брови и ямка на подбородке В. У сына густые брови и ямка на подбородке, а дочь похожа на мать. У человека близорукость А доминирует над нормальным зрением, а карие глаза В — над голубыми. Единственный ребёнок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. У матери нормальная мочка уха А и гладкий подбородок, а у отца сросшаяся мочка уха и ямка на подбородке В. У сына нормальная мочка уха и ямка на подбородке, одна дочь похожа на мать, а у второй дочери сросшаяся мочка уха и гладкий подбородок. У глухого отца b с белой прядью в волосах А и здоровой матери без этих признаков родился глухой ребёнок с белой прядью.
Если этот человек будет гетерозиготным по этому гену, то с какой вероятностью у такой пары может родиться глухой ребёнок? У дурмана красная окраска цветков А доминирует над белой, а колючие семенные коробочки В — над гладкими. Скрестили красноцветковое растение с гладкими семенными коробочками с белоцветковым с колючими семенными коробочками. Получили 300 красноцветковых растений с колючими семенными коробочками и 278 красноцветковых растений с гладкими семенными коробочками. У верблюдов белые ресницы А доминируют над жёлтыми, а длинная шерсть В — над короткой. Скрестили гомозиготного верблюда с белыми ресницами и длинной шерстью с верблюдом, у которого жёлтые ресницы и короткая шерсть. У хряпозавров синяя чешуя А доминирует над зелёной, а кривые клыки В — над прямыми.
Скрестили гомозиготного синего хряпозавра с кривыми клыками с зелёным, у которого клыки прямые. У редкой породы попугаев оранжевая окраска А доминирует над серой, а кривой клюв В — над прямым. После скрещивания двух дигетерозиготных птиц получили сначала серого птенца с кривым клювом, а потом оранжевого птенца с прямым клювом. Затем выяснилось, что и у самца, и у самки гаметы с двумя доминантными генами не способны к оплодотворению. У плодовой мушки ген длинных крыльев А доминирует над геном коротких крыльев, а ген красных глаз В — над геном алых глаз.
У отца курчавые волосы А и нет веснушек, а у матери прямые волосы и есть веснушки В. В семье трое детей и у всех веснушки и курчавые волосы. У матери густые брови А и гладкий подбородок, а у отца обычные брови и ямка на подбородке В. У сына густые брови и ямка на подбородке, а дочь похожа на мать. У человека близорукость А доминирует над нормальным зрением, а карие глаза В — над голубыми. Единственный ребёнок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. У матери нормальная мочка уха А и гладкий подбородок, а у отца сросшаяся мочка уха и ямка на подбородке В. У сына нормальная мочка уха и ямка на подбородке, одна дочь похожа на мать, а у второй дочери сросшаяся мочка уха и гладкий подбородок. У глухого отца b с белой прядью в волосах А и здоровой матери без этих признаков родился глухой ребёнок с белой прядью. Если этот человек будет гетерозиготным по этому гену, то с какой вероятностью у такой пары может родиться глухой ребёнок? У дурмана красная окраска цветков А доминирует над белой, а колючие семенные коробочки В — над гладкими. Скрестили красноцветковое растение с гладкими семенными коробочками с белоцветковым с колючими семенными коробочками. Получили 300 красноцветковых растений с колючими семенными коробочками и 278 красноцветковых растений с гладкими семенными коробочками. У верблюдов белые ресницы А доминируют над жёлтыми, а длинная шерсть В — над короткой. Скрестили гомозиготного верблюда с белыми ресницами и длинной шерстью с верблюдом, у которого жёлтые ресницы и короткая шерсть. У хряпозавров синяя чешуя А доминирует над зелёной, а кривые клыки В — над прямыми. Скрестили гомозиготного синего хряпозавра с кривыми клыками с зелёным, у которого клыки прямые. У редкой породы попугаев оранжевая окраска А доминирует над серой, а кривой клюв В — над прямым. После скрещивания двух дигетерозиготных птиц получили сначала серого птенца с кривым клювом, а потом оранжевого птенца с прямым клювом.
Голубоглазый юноша, оба родителя которого имели карие глаза, женился на кареглазой девушке, у матери которой глаза голубые, а у отца карие. От этого брака родился сын. Каков генотип ребенка? Составьте схему их родословной. Задача 3. Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей? Задача 4. Определите и объясните, какие группы крови возможны у детей, если у обоих родителей: а I группа крови, б II группа крови, в III группа крови, г IV группа крови Задача 5. Определите и объясните, какие группы крови возможны у детей: а если у матери- I группа крови, у отца II группа крови б если у матери-I группа крови, а у отца IV группа крови в если у матери-I группа крови, а у отца III группа крови Задача 6.