Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. 3.У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной, обладающей нормальным зрением?
Определение генотпов и фенотипов при дигибридном скрещивании
3.У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым. У человека нормальный обмен веществ (А) доминирует над сахарным диабетом, дальнозоркость (В) — над нормальным зрением. укие Ответ: все дети будут кареглазыми и близорукими.
Задачи по генетике
Задача 1. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным зрением, карий цвет глаз – над голубым. 1.У человека близорукость доминирует над нормальным зрением.У близоруких родителей родился ребенок с нормальным генотип родителей?Какие еще дети м. Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. Ответ на вопрос: У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, цвет карих глаз над потомство можно ожидать от брака бл.
Практическая работа. Решение задач
Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье в том случае, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, имея в виду, что по обоим парам генов они гомозиготные? Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а подругой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные; в родословной дедушек слепоты не было. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными не сцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме они геирозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?
В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами.
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением,а карий цвет глаз-над голубым. У единственного ребенка близоруких Ответ или решение1 Савельева Ольга Обозначим ген, обуславливающий близорукость человека как B, тогда соответствующий ему ген, обуславливающий развитие нормальной остроты зрения будет обозначен в. Обозначим ген карих глаз как K, тогда ген глаз голубого цвета будет k. Ребенок имеет глаза голубого цвета и нормальное зрение.
Обе пары генов расположены в разных хромосомах. Какими могут быть дети, если родители их гетерозиготные? Какими могут быть дети, если отец левша, но гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна в отношении умения владеть руками. Задача 3.
Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазая правша. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены обоих пар находятся в разных хромосомах.
Его два брата также больны. Отец пробанда и его родственники здоровы.
Мать пробанда больна, ее две сестры здоровы. Бабушка со стороны матери пробанда больна, а дедушка здоров. Построить родословную пробанда.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
Признаки наследуются независимо. У человека способность ощущать вкус фенилтиомочевины ФТМ является доминантным признаком, а темный цвет волос доминирует над светлым. Какова вероятность рождения от этого брака блондина, не способного ощущать вкус ФТМ. Что более вероятно в этом браке: рождение брюнета, не способного ощущать вкус ФТМ или блондина, способного ощущать этот вкус? Известно, что хорея Гентингтона А — заболевание, проявляющееся после 35 — 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор В наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей с положительным резусом. У человека темный цвет волос А доминирует над светлым цветом а , карий цвет глаз В над голубым b. Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины.
Определите генотипы родителей, потомства и тип скрещивания. Белый цвет и гладкая шерсть — рецессивные признаки. Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Объясните, какой закон проявляется в данном случае. При скрещивании самки кролика с чёрной мохнатой шерстью и самца с белой гладкой шерстью потомство имело белую мохнатую и чёрную мохнатую шерсть. Во втором скрещивании другой чёрной мохнатой крольчихи с этим же самцом потомство имело чёрную мохнатую и чёрную гладкую шерсть. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства во всех скрещиваниях.
Как называется такое скрещивание? Для чего оно проводится? У мышей гены окраски шерсти и длины хвоста не сцеплены. Длинный хвост В развивается только у гомозигот, короткий хвост развивается у гетерозигот. Рецессивные гены, определяющие длину хвоста, в гомозиготном состоянии вызывают гибель эмбрионов. Во втором случае скрестили полученную самку с чёрной шерстью, коротким хвостом и самца с белой шерстью, коротким хвостом. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, соотношение фенотипов во втором скрещивании. Объясните причину полученного фенотипического расщепления во втором скрещивании.
У собак чёрная шерсть доминирует над коричневой, а длинная шерсть над короткой гены не сцеплены. От чёрной длинношёрстной самки при анализирующем скрещивании получено потомство: 3 чёрных длинношёрстных щенка, 3 коричневых длинношёрстных. Определите генотипы родителей и потомства, соответствующие их фенотипам. Объясните полученные результаты. У овец серая окраска А шерсти доминирует над чёрной, а рогатость В —над комолостью безрогостью. В гомозиготном состоянии ген серой окраски вызывает гибель эмбрионов. Какое жизнеспособное потомство по фенотипу и генотипу и в каком соотношении можно ожидать от скрещивания дигетерозиготной овцы с гетерозиготным серым комолым самцом? У свиней черная окраска щетины А доминирует над рыжей а , длинная щетина В — над короткой b.
Скрестили чёрного с длинной щетиной дигетерозиготного самца с гомозиготными чёрными с короткой щетиной самками. Определите генотипы родителей, потомства, фенотипы потомства и их соотношение. У крупного рогатого скота красная окраска шерсти неполно доминирует над светлой, окраска гетерозиготных особей чалая. Гены признаков аутосомные, не сцеплены. Скрещивали красных комолых В коров и чалых рогатых быков, в потомстве получились красные комолые безрогие и чалые комолые особи. Полученные гибриды F1с разными фенотипами были скрещены между собой. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков в обоих скрещиваниях, соотношение фенотипов в поколении F2.
Чёрный хохлатый петух скрещен с такой же курицей. От них получены 20 цыплят: 10 чёрных хохлатых, 5 бурых хохлатых, 3 чёрных без хохла и 2 бурых без хохла. Определите генотипы родителей и потомков. Объясните появление четырёх фенотипических групп с точки зрения цитологических основ скрещивания. Доминантные признаки — черное оперение А , хохлатость В. При скрещивании пёстрой хохлатой В курицы с таким же петухом было получено восемь цыплят: четыре цыплёнка пёстрых хохлатых, два—белых а хохлатых и два — чёрных хохлатых. Определите генотипы родителей и потомства, объясните характер наследования признаков и появление особей с пёстрой окраской. Любитель голубей скрестил черного самца с мохнатыми ногами с такой же самкой и получил потомство — 15 птенцов: 8 черных с мохнатыми ногами, 2 бурых с мохнатыми ногами, 4 черных с голыми ногами и 1 бурого с голыми ногами.
Гены двух признаков не сцеплены. Определите: 1 генотипы родителей, 2 генотипы потомков, 3 закономерность наследования признаков. У канареек наличие хохолка — аутосомный ген, ген окраски оперения сцеплен с Х-хромосомой. Гетерогаметным у птиц является женский пол. Хохлатую коричневую самку канарейки скрестили с хохлатым А зелёным B самцом, в результате получилось потомство: хохлатые коричневые самцы, самцы без хохолка коричневые, хохлатые зелёные самки, самки без хохолка коричневые. Получившихся самцов без хохолка коричневых скрестили с получившимися гетерозиготными хохлатыми зелёными самками. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства. Какое потомство в первом и втором поколениях можно получить от скрещивания белоглазой длиннокрылой самки с красноглазым короткокрылым самцом, если у дрозофилы ген белого цвета глаз является рецессивным и находится в Х-хромосоме, а ген длинных крыльев наследуется по аутосомно-доминантному типу?
При скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями и нормальными глазами в потомстве появился самец с редуцированными крыльями и щелевидными глазами. Этого самца скрестили с родительской особью. Определите генотипы родителей и потомства F1, генотипы и фенотипы потомства F2. Какая часть самок от общего числа потомков во втором скрещивании фенотипически сходна с родительской самкой? Определите их генотипы. Форма крыльев у дрозофилы — аутосомный ген, ген размера глаз находится в Х-хромосоме. Гетерогаметным у дрозофилы является мужской пол. При скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями и нормальными глазами в потомстве появился самец с закрученными крыльями и маленькими глазами.
Определите генотипы родителей и полученного самца F1, генотипы и фенотипы потомства F2. Форма крыльев у дрозофилы — аутосомный ген, ген окраски глаз находится в Х-хромосоме. При скрещивании самок дрозофил с нормальными крыльями, красными глазами и самцов с редуцированными крыльями, белыми глазами всё потомство имело нормальные крылья и красные глаза. Получившихся в F1самцов скрещивали с исходной родительской самкой. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства в двух скрещиваниях. Какие законы наследственности проявляются в двух скрещиваниях? При скрещивании растения арбуза с длинными полосатыми плодами с растением, имеющим круглые зелёные плоды, в потомстве получили растения с длинными зелёными и круглыми зелёными плодами. При скрещивании такого же арбуза с длинными полосатыми плодами с растением, имеющим круглые полосатые плоды, всё потомство имело круглые полосатые плоды.
Как называется такое скрещивание и для чего оно проводится? Растение дурман с пурпурными цветками А и гладкими коробочками в скрестили с растением, имеющим пурпурные цветки и колючие коробочки. В потомстве получены следующие фенотипы: с пурпурными цветками и колючими коробочками, с белыми цветками и колючими коробочками, с пурпурными цветками и гладкими коробочками, с белыми цветками и гладкими коробочками. Определите генотипы родителей, потомства и возможное соотношение и характер наследования признаков. При скрещивании двух сортов томата с красными шаровидными и желтыми грушевидными плодами в первом поколении все плоды шаровидные, красные. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения, соотношение фенотипов второго поколения. При скрещивании дигетерозиготного растения томата с красными плодами, опушенным стеблем и растения с жёлтыми плодами, опушенным стеблемв потомстве наблюдалось расщепление: растения с желтыми плодами, опушенным стеблем и растения с красными плодами, опушенным стеблем. Во втором скрещивании растений томата с красными плодами, опушенным стеблем и растения с жёлтыми плодами, опушенным стеблем в потомстве получились растения с красными плодами, опушенным стеблем и растенияс красными плодами, гладким стеблем.
Гены, отвечающие за формирование указанных признаков, не сцеплены. Определите генотипы родителей и потомства в обоих скрещиваниях, соотношение потомства по фенотипу во втором скрещивании. Какой закон наследственности проявляется в данных скрещиваниях? Потомство томатов, полученное от скрещивания гомозиготных растений со стеблями нормальной высоты и гладкими плодами с гомозиготными томатами, имеющими карликовый рост и ребристые плоды, скрестили между собой. Во втором поколении F2 образовалось четыре фенотипические группы растений. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы первого и второго поколения F1и F2 , их соотношение, если А — нормальная высота стебля, а В — гладкая форма плодов. Гены высоты стебля и формы плодов находятся в различных парах гомологичных хромосом. Скрестили низкорослые карликовые растения томата с ребристыми плодами и растения нормальной высоты с гладкими плодами.
В потомстве были получены две фенотипические группы растений: низкорослые с гладкими плодами и нормальной высоты с гладкими плодами. При скрещивании растений томата низкорослых с ребристыми плодами с растениями, имеющими нормальную высоту стебля и ребристые плоды, всё потомство имело нормальную высоту стебля и ребристые плоды. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родителей и потомства растений томата в двух скрещиваниях. При скрещивании томата с пурпурным стеблем А и красными плодами В и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 722растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231 растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами.
Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды. Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства? О т в е т: Р: аавв, аавв; F1: АаВв; доминантные признаки —белая окраска и дисковидная форма плодов. Полидактилия многопалость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом.
Женщина с нормальным зрением и нормальным развитием потовых желез, у отца которой потовые железы отсутствуют, выходит замуж за мужчину, страдающего близорукостью и с нормально развитыми потовыми железами, отец которого не имел этих аномалий. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. Составьте схему решения задачи.
Бабушка со стороны матери пробанда больна, а дедушка здоров. Построить родословную пробанда. Определить характер наследования признака и вероятность больных детей, если супруга пробанда здорова. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможное потомство и вероятность рождения резус-отрицательных детей с хореей Гентингтона.
Проекты по теме:
- Практическая работа. Решение задач
- Близорукость и Дальнозоркость | ЕГЭ Биология | Даниил Дарвин - YouTube
- Похожие работы
- У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
- Расщепление фенотипов при дигибридном скрещивании. Задачи 347 - 352
- Добавить комментарий
Задачи по генетике
Выходит, что такого генотипа не могло бы сформироваться, если бы не было гена a - от матери, и гена d - от отца. Следовательно, отец и мать гетерозиготны. Аутосомно-доминантный тип наследования можно узнать по следующим признакам: Болезнь проявляется в каждом поколении семьи передача по вертикали Здоровые дети больных родителей имеют здоровых детей Мальчики и девочки болеют одинаково часто Соотношение больных и здоровых 1:1.
При скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым. Определите генотипы родителей и потомства. Какие признаки являются доминантными? Какой процент бурых без хохла цыплят получится в результате скрещивания между собой гибридов первого поколения? Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды.
Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют?
Гены обеих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. Отец пробанда и его родственники здоровы.
Данная форма миопии переходит в истинную близорукость при отсутствии своевременной терапии. Лечение подразумевает использование специальных упражнений, направленных на активизацию мышечных тканей глаз. Глаукома Офтальмологическое заболевание, приводящее к абсолютной слепоте, возникающее на фоне сосудистой деформации, спровоцированной повышенным внутриглазным давлением.
Результатом становится недостаточное поступление кислорода к тканям и их последующая деградация. Начальные стадии болезни требуют консервативной терапии, при приеме препаратов повышается проходимость кровеносных сосудов, удаляется первоисточник ВГД. Критические ситуации требуют хирургического вмешательства.
Катаракта Болезнь провоцируется помутнением хрусталика и нарушением прохождения через него световых лучей. Потеря зрения происходит частично или полностью. Запущенная патология лечится оперативным путем с трансплантацией нового хрусталика.
Какое идеальное зрение у детей? Для каждой возрастной группы существуют собственные нормы и требования к зрительным органам. Параллельно общему росту организма происходит развитие глаз.
За здоровьем малышей должны следить родители и при появлении первых тревожных симптомах или жалобах на дискомфорт обращаться к детскому офтальмологу. Регулярное прохождение обследования у окулиста производится в профилактических целях каждые 12 месяцев. Как сделать проверку зрения дома Определить показатели остроты зрения можно: На приеме у окулиста.
Во время обследования используются разнообразные методы и высокоточное оборудование, позволяющее не только определить текущее заболевание, но и его стадию развития. Самостоятельно в домашних условиях. Проверка проводится при помощи онлайн-тестов, после завершения которых программа выдаст результаты с предположительным диагнозом.
Проверка при помощи таблиц.
У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
Если у человека близорукость доминирует над нормальным зрением, появился дискомфорт и головные боли, то необходимо срочное посещение окулиста. Если у человека близорукость доминирует над нормальным зрением, появился дискомфорт и головные боли, то необходимо срочное посещение окулиста. Генотипы родителей по условию задачи: Отец: AaBb Мать: aabb Образующиеся гаметы: А а В b Х a b F1 (Потомство): AaBb, Aabb, aaBb, aabb. Соотношение генотипов 1:1:1:1 AaBb-близорукие кареглазые дети Aabb-близорукие голубоглазые дети. Единственный ребенок близоруких и кареглазых родителей,имеет голубые глаза и нормальное вить генотипы всех трех членов этой семьи.
срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением
Дальтонизм Тип наследования наследования. Схема передачи Гена дальтонизма. Задачи на гемофилию. Гемофилия в генетических задачах. Задачи по генетике рецессивные гены. Задачи по гемофилии. Наследование сцепленное с полом схема. Дальтонизм Тип наследования аутосомно. Сцепленное с полом рецессивное наследование схема. Генетика пола наследование признаков. Задачи по генетике сцепленные с полом 9 класс.
Биология задачи сцепленное с полом наследование. Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование. У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного. У человека отсутствие потовых желез определяется рецессивным геном. Отсутствие потовых желез сцепленное с полом. Отсутствие потовых желез рецессивный признак , сцепленный с полом. Старческая дальнозоркость что это такое? Методы коррекции. Пресбиопия возрастная дальнозоркость. Пресбиопия возрастные изменения аккомодации.
Глазной диагноз пресбиопия. Нормальное зрение близорукость дальнозоркость. Нормальное зрение, гиперметропия, близорукость. Форма глаза при близорукости. Изменение формы глазного яблока при близорукости. Советы для мужчин в отношениях с женщинами. Отношения мужчины и женщины. Что должен мужчина в отношениях. Женщина для мужчины должна быть. Острота зрения и диоптрии таблица.
Острота зрения 1. Зрение - 1,5 это какая острота зрения. Нормальное ли зрение 0. Зрение в диоптриях таблица. Сколько зрение -1,5. Минусы зрения таблица. Зрение 0 диоптрий. Понижение зрения. Ухудшение остроты зрения. Причины снижения остроты зрения.
Таблица офтальмолога для проверки таблица офтальмолога для проверки. Таблица Головина-Сивцева для проверки остроты зрения. Третья строчка снизу таблица для проверки зрения у окулиста. Таблица Головина Сивцева на a4. Норма остроты зрения у ребенка 7 лет. Острота зрения у детей разных возрастных групп таблица. Острота зрения у ребенка в 3 года норма. Острота зрения у ребенка 6 лет норма. Гимнастика для глаз для восстановления зрения близорукость у детей. Гимнастика для глаз для улучшения зрения комплекс упражнений.
Упражнения для глаз для восстановления зрения близорукость у детей. Комплекс упражнений для повышения остроты зрения. Сцепленное с полом наследование задачи с решениями. Наследование сцепленное с полом задача гемофилия. Задачи по генетике на сцепленное с полом наследование. Зрение близорукость. Зрение при близорукости. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. У человека некоторые формы близорукости доминируют. У человека сложные формы близорукости.
У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным. Зрение придальнозоркость. Глаз при дальнозоркости. Нормальное зрение и дальнозоркость. Нормальное зрение и с гиперметропия. Ген карих глаз доминирует над геном.
Если перед вами стоит задача посчитать соотношение по фенотипу, то вообще не смотрите на гены - это только запутает! Следует учитывать лишь проявление признака. В потомстве получилось 3 растения с желтым цветом семян и 1 с зеленым, следовательно, расщепление по фенотипу 3:1. Третий закон Менделя - закон независимого наследования В нем речь идет о дигибридном скрещивании, то есть мы исследуем не один, а два признака у особей к примеру, цвет семян и форма семян. Каждый ген имеет два аллеля, поэтому пусть вас не удивляют генотипы AaBb : Важно заметить, что речь в данном законе идет о генах, которые расположены в разных хромосомах. Запомните III закон Менделя так: "При скрещивании особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга, комбинируясь друг с другом во всех возможных сочетаниях. Комбинации генов отражаются в образовании гамет. Повторюсь - это только если гены находятся в разных хромосомах. Если они находятся в одной, как при сцепленном наследовании, то все протекает по-другому, но это уже предмет изучения следующей статьи. Каждая особь AaBb образует 4 типа гамет, возможных гибридов второго поколения получается 16. При таком обилии гамет и большом количестве потомков, разумнее использовать решетку Пеннета, в которой вдоль одной стороны квадрата расположены мужские гаметы, а вдоль другой - женские.
У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а наличие веснушек — над их отсутствием. Женщина с голубыми глазами и без веснушек выходит замуж за мужчину с карими глазами и веснушками. Известно, что мать мужчины была голубоглазой и у нее не было веснушек. Какова вероятность того, что их первый ребенок будет похож на отца? А на мать? У отца курчавые волосы А и нет веснушек, а у матери прямые волосы и есть веснушки В. В семье трое детей и у всех веснушки и курчавые волосы. Определите генотипы всех членов семьи.
Что касается миопии, то ген, отвечающий за близорукость, обнаружен не был. Поэтому научного подтверждения наследственной передачи близорукости, строго говоря, нет. На практике в семьях, где у одного или у обоих родителей миопия, вероятность ее появления со временем у ребенка чуть выше. У таких детей длина передне-задней оси глаза больше, что характерно для близорукости. Это можно назвать генетической предрасположенностью, но не гарантией развития близорукости. И наоборот, если у обоих родителей зрение хорошее, то это совсем не значит, что у их ребенка миопии точно не будет. В том числе общее состояние здоровья и иммунитета, особенно в периоды роста и гормональной перестройки организма. Но самое главное - это чрезмерные зрительные нагрузки на близком расстоянии от глаз. Например, когда человек, особенно ребенок, сильно увлекается гаджетами, он не следит за временем и не делает перерывов. Глаза испытывают сильную нагрузку постоянно, это приводит к спазму цилиарной мышцы спазму аккомодации : формируется привычное избыточное напряжение, которое постепенно фиксируется - так возникает осевая близорукость. Если у предрасположенного к близорукости человека таких зрительных нагрузок не будет, заболевание, скорее всего, не разовьется. В моей практике были случаи, когда приходит лечиться и обследоваться вся семья. Но тут дело не в наследственности. Как правило, пациенты приводят своих супругов, родителей или детей, потому что довольны собственным результатом и хотят позаботиться и о своих близких: приводят их на диспансеризацию, для консультаций, для оперативного лечения самых различных офтальмологических проблем.
Дигибридное скрещивание
Если у предрасположенного к близорукости человека таких зрительных нагрузок не будет, заболевание, скорее всего, не разовьется. Так как ген Близорукости полностью доминирует, то вероятность будет 0%. Близорукость и Дальнозоркость | ЕГЭ Биология | Даниил Дарвин. Поиск. Смотреть позже. отвечают эксперты раздела Биология. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым.
Условие задачи
- Добавить комментарий
- Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
- - 3 Закон:
- У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
- срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением