Новости эквамер капсулы цены

Ищете где купить Эквамер капсулы 5мг+10мг+10мг №30 в аптеке недорого?

Эквамер капсулы 5мг+10мг+20мг №30

В случае пропуска приема капсулы препарата Эквамер®, необходимо принять следующую капсулу в обычное время. Купить с гарантией качества Эквамер капсулы 5мг+10мг+20мг 30шт в интернет магазине. Найдено 4 аналога Эквамер c действующим веществом Амлодипин+Лизиноприл+Розувастатин по цене от 1 113 ₽ до 1 252 ₽. Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении брони с помощью сайта.

Эквамер : инструкция по применению

Кроме указанных побочных реакций, которые были установлены при приеме отдельных лекарственных форм активных веществ, возможно развитие аллергических реакций, вызванных содержанием пищевых красителей в оболочке капсул. Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами В период приема Эквамера рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, движущимися механизмами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, выполнение которых требует концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Применение при беременности и лактации Противопоказано применение Эквамера в период беременности и кормления грудью. Женщинам детородного возраста необходимо использовать надежные методы контрацепции, в случае зачатия во время приема препарата терапию следует немедленно прекратить. Применение в детском возрасте Педиатрическим пациентам детям и подросткам младше 18 лет Эквамер не назначают. При нарушениях функции печени Применение Эквамера при тяжелых нарушениях функции печени и активной фазе заболеваний печени противопоказано. Необходимо соблюдать меры предосторожности пациентам с легкой и средней степенью тяжести печеночной недостаточности.

Розувастатин Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является и очень, где осуществляется синтез холестерина ХС и катаболизм липопротеинов низкой плотности ЛПНП. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе и поддерживается при регулярном приеме. Таблица 1. Дозозависимый эффект у пациентов с первичной гиперхолестеринемией тип IIа и IIЬ по классификации Фредриксона среднее скорректированное процентное изменение по сравнению с исходным значением. Дозозависимый эффект у пациентов с гипертриглицеридемией тип IIb и IV по классификации Фредриксона среднее процентное изменение но сравнению с исходным значением. Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении концентрации триглицеридов и с никотиновой кислотой в отношении концентрации ХС-ЛПВП см. Фармакокинетика Амлодипин Всасывание После приема внутрь амлодипин медленно и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация Сmах в плазме крови достигается через 6-12 ч после приема.

Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию амлодипина. Равновесные концентрации Css в плазме крови достигаются через 7-8 дней постоянного приема амлодипина. Амлодипин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Метаболизм Амлодипин подвергается медленному, но активному метаболизму в печени при отсутствии значимого эффекта «первичного прохождения» через печень. Метаболиты не обладают существенной фармакологической активностью. Амлодинин не удаляется при гемодиализе. Пациенты с почечной недостаточностью Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на фармакокинетику амлодипина. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию лизиноприла. Распределение и связывание с белками плазмы крови После приема внутрь Сmах лизиноприла в плазме крови достигается через 6-8 часов.

Слабо связывается с белками плазмы крови. Лизиноприл слабо проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Метаболизм Лизиноприл не биотрансформируется в организме. Выведение Лизиноприл выводится почками в неизмененном виде. У пациентов пожилого возраста концентрация лизиноприла в плазме крови и площадь под кривой «концентрация-время» в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста. Розувастатин Всасывание Сmax розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 часов после приема внутрь. Распределение и связывание с белками плазмы крови Обьем распределения розувастатина составляет примерно 134 л. Метаболизм Метаболизм розувастатина происходит преимущественно в печени, которая является основным местом синтеза холестерина и метаболизма ХС-ЛПНП. Розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма изоферментами системы цитохрома Р450.

Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изофермент OYP2C9. Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-десметил и лактоновые метаболиты. Оставшаяся часть выводится почками. Плазменный период полувыведения составляет примерно 19 часов. Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы препарата.

Максимальная суточная доза - 1 капс. В случае если необходима коррекция дозы препарата, титрование доз следует проводить, применяя отдельно амлодипин, лизиноприл и розувастатин. Побочное действие Смотреть инструкцию Особые указания Противопоказания к применению— ангионевротический отек в анамнезе, в т. Для описания товара использована информация от партнера 36. Не занимайтесь самолечением.

Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто - эректильная дисфункция, гинекомастия. Со стороны кожи и подкожных тканей : редко - дерматит, очень редко - алопеция, ксеродермия, холодный пот, нарушение пигментации кожи. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - артралгия, судороги мышц, миалгия, боль в спине, артроз, редко - миастения. Лизиноприл Со стороны системы кроветворения: редко - снижение гемоглобина и гематокрита, очень редко - угнетение функции костного мозга, лимфаденопатия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, анемия, частота неизвестна - эритропения. Со стороны эндокринной системы: частота неизвестна - синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона. Со стороны обмена веществ и питания: очень редко - гипогликемия. Психические нарушения: часто - нарушение сна, нечасто - лабильность настроения, редко - спутанность сознания, частота неизвестна - растерянность, депрессия. Со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль, нечасто - парестезия, сонливость, редко - астенический синдром, частота неизвестна - синкопе, судорожные подергивания мышц лица и конечностей. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - чрезмерное снижение АД, нечасто - боль в груди, инфаркт миокарда вследствие выраженного снижения АД у групп пациентов повышенного риска , нарушение мозгового кровообращения вследствие выраженного снижения АД у групп пациентов повышенного риска , синдром Рейно, редко - тахикардия, брадикардия, усугубление течения хронической сердечной недостаточности, нарушение AV-проводимости, учащенное сердцебиение, ортостатическая гипотензия, частота неизвестна - васкулит. Со стороны пищеварительной системы: часто - печеночная недостаточность, нечасто - диспепсия, извращение вкуса, боли в животе, редко - сухость слизистой оболочки полости рта, очень редко - панкреатит, гепатоцеллюлярная и холестатическая желтуха, гепатит, частота неизвестна - анорексия. Со стороны мочевыделительной системы: часто - нарушение функции почек, редко - острая почечная недостаточность, уремия, очень редко - олигурия, анурия, частота неизвестна - протеинурия. Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто - снижение потенции, редко - гинекомастия. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - алопеция, псориаз, фотосенсибилизация, очень редко - повышенное потоотделение, пузырчатка, псевдолимфома кожи. Со стороны лабораторных и инструментальных исследований: нечасто - гиперкалиемия, гипонатриемия, повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови, редко - повышение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия, очень редко - повышение СОЭ, повышение титра антинуклеарных антител, частота неизвестна - эозинофилия, лейкоцитоз. Розувастатин Побочные эффекты, наблюдаемые при применении розувастатина, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер. Со стороны системы кроветворения: частота неизвестна - тромбоцитопения. Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница, редко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек, частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет 2 типа частота будет зависеть от наличия или отсутствия факторов риска концентрация глюкозы натощак? Психические нарушения: частота неизвестна - депрессия. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, очень редко - полиневропатия, потеря или снижение памяти, частота неизвестна - периферическая невропатия, нарушения сна включая бессонницу и кошмарные сновидения. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - кашель, одышка. Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, тошнота, боли в животе, редко - панкреатит, повышение активности печеночных трансаминаз, очень редко - желтуха, гепатит, частота неизвестна - диарея. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - гематурия, частота неизвестна - протеинурия. Со стороны половых органов и молочной железы: частота неизвестна - гинекомастия. Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия, редко - миопатия включая миозит , рабдомиолиз с развитием острой почечной недостаточности или без нее, очень редко - артралгия, частота неизвестна - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия, заболевания сухожилий, в ряде случаев осложненные разрывом, временное повышение активности КФК. Со стороны лабораторных и инструментальных исследований: частота неизвестна - повышение концентрации билирубина, глюкозы в крови, повышение концентрации гликозилированного гемоглобина, активности ГГТ, ЩФ.

Эквамер капс. 5мг+10мг+10мг №30 от повыш.давления Рх

В случае наступления беременности в процессе терапии прием препарата должен быть немедленно прекращен и, в случае необходимости, должно быть назначено альтернативное лечение. При планировании беременности необходимо перейти па альтернативную терапию с доказанным профилем безопасности применения во время беременности. Неизвестно, экскретируются ли действующие вещества в грудное молоко. Известно, что они проникают в молоко кормящих крыс.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить. Дозы Как правило, комбинированный препарат с фиксированными дозами не подходит для начальной терапии. Максимальная суточная доза - 1 капсула.

В случае если необходима коррекция дозы препарата, титрование доз следует проводить, применяя отдельно амлодипин, лизиноприл и розувастатин. Таким пациентам рекомендуется индивидуальный подбор доз отдельных активных компонентов. В клинических исследованиях не получено данных об изменении профиля эффективности или безопасности амлодипина, лизиноприла или розувастатина в зависимости от возраста.

Расовая принадлежность При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным расам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина в плазме крови среди пациентов монголоидной расы см. При назначении розувастатина в дозе 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза розувастатина для пациентов монголоидной расы должна составлять 5 мг. Для пациентов-носителей генотипов с.

В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема розувастатина. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии розувастатином и рассмотреть возможность снижения его дозы см. В пределах каждой группы побочные реакции распределены в порядке уменьшения их значимости.

При раздельном лечении амлодипином, лизиноприлом и розувастатином сообщалось о следующих нежелательных побочных реакциях: Амлодипин Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Очень редко: тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы Нечасто: кожный зуд, сыпь в том числе эритематозная и макулопапулезная сыпь, крапивница ; Очень редко: ангионевротический отек, мультиформная эритема. Нарушения со стороны обмена веществ и питания Очень редко: гипергликемия.

Нечасто: лабильность настроения, необычные сновидения, повышенная возбудимость, депрессия, тревога; Очень редко: апатия, ажитация, амнезия. Нарушения со стороны нервной системы Часто: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; Нечасто: астения, недомогание, гипестезия, парестезия, периферическая нейропатия, тремор, мышечная ригидность, бессонница, извращение вкуса; Редко: судороги; Очень редко: мигрень, повышенное потоотделение, атаксия, паросмия. Нарушения со стороны органа зрения Нечасто: диплопия, нарушение аккомодации, ксерофтальмия, конъюнктивит, боль в лазах, нарушение зрения.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Нечасто: шум в ушах. Нарушения со стороны сердца Часто: усиленное сердцебиение; Очень редко: развитие или усугубление хронической сердечной недостаточности, нарушения ритма сердца включая брадикардию, желудочковую тахикардию и мерцание предсердий , инфаркт миокарда, боль в грудной клетке. Нарушения со стороны сосудов Часто: периферические отеки лодыжек и стоп , «приливы»; Нечасто: выраженное снижение АД; Очень редко: обморок, васкулит, ортостатическая гипотензия.

Фармакологическое действие Эквамер является гипотензивным и гиполипидемическим фармсредством за счет сочетания амлодипина, лизиноприла и розувастатина. Первые два компонента понижают кровяное давление, а последний корректирует уровень ЛПНП, повреждающих стенки кровеносных сосудов. Фармакодинамика и фармакокинетика Амлодипин Относится к антагонистам кальция, обуславливает снижение кровяного давления и антиангинальный эффект. Предотвращает прохождение Ca по кальциевым каналам и его проникновение в сердечные и сосудистые клетки. Уменьшая содержание ионов Ca, вазодилатирует крупные и мелкие артерии. Антигипертонический эффект связан с прямым сосудорасширяющим влиянием. При возникновении стенокардии амлодипин минимизирует проявление ишемии мышечной ткани сердца. Расслабляя мелкие артерии рук и ног, понижает сопротивление сосудов току крови, сокращает постнагрузку на сердце, предупреждает нехватку кислорода.

Приём ингибиторов АПФ во втором и третьем триместрах беременности может вызвать смерть плода и новорождённого. Возможно развитие маловодия во время беременности, а также гипоплазии костей черепа, деформации костей черепа и лица, гипоплазии лёгких и нарушение развития почек у новорождённого. Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения розувастатина во время беременности. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. В случае наступления беременности в процессе терапии приём препарата должен быть немедленно прекращён и, в случае необходимости, должно быть назначено альтернативное лечение. При планировании беременности необходимо перейти на альтернативную терапию с доказанным профилем безопасности применения во время беременности. Неизвестно, экскретируются ли действующие вещества в грудное молоко. Известно, что они проникают в молоко кормящих крыс.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить. Дозы Как правило, комбинированный препарат с фиксированными дозами не подходит для начальной терапии. Максимальная суточная доза — 1 капсула. В случае если необходима коррекция дозы препарата, титрование доз следует проводить, применяя отдельно амлодипин , лизиноприл и розувастатин. Таким пациентам рекомендуется индивидуальный подбор доз отдельных активных компонентов. В клинических исследованиях не получено данных об изменении профиля эффективности или безопасности амлодипина , лизиноприла или розувастатина в зависимости от возраста. Расовая принадлежность При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным расам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина в плазме крови среди пациентов монголоидной расы см. При назначении розувастатина в дозе 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза розувастатина для пациентов монголоидной расы должна составлять 5 мг.

Для пациентов-носителей генотипов С. В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приёма розувастатина. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии розувастатином и рассмотреть возможность лишения его дозы см. В пределах каждой группы побочные реакции распределены в порядке уменьшения их значимости. При раздельном лечении амлодипином , лизиноприлом и розувастатином сообщалось о следующих нежелательных побочных реакциях: Амлодипин Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Очень редко: тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы Нечасто: кожный зуд, сыпь в том числе эритематозная и макулопапулёзная сыпь, крапивница ; Очень редко: ангионевротический отёк, мультиформная эритема. Нарушения со стороны обмена веществ и питания Очень редко: гипергликемия.

Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у пациентов с ХСН, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у пациентов, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности. Начало действия — через 1 ч после приема внутрь. Максимальный гипотензивный эффект определяется через 6-7 ч и сохраняется в течение 24 ч. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 мес. При резкой отмене лизиноприла не отмечено выраженного повышения АД. Помимо снижения АД лизиноприл уменьшает альбуминурию. У пациентов с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия. Лизиноприл не влияет на концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии. РозувастатинСелективный, конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина Хс и катаболизм ЛПНП. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4 неделе и поддерживается при регулярном применении. Таблица 1. Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении концентрации триглицеридов и с никотиновой кислотой в отношении концентрации Хс-ЛПВП. Способ Применения: Препарат принимают внутрь, независимо от времени приема пищи. Как правило, комбинированный препарат с фиксированными дозами не подходит для начальной терапии. Максимальная суточная доза — 1 капс. В случае если необходима коррекция дозы препарата, титрование доз следует проводить, применяя отдельно амлодипин, лизиноприл и розувастатин. В случае ухудшения функции почек препарат следует отменить. Таким пациентам рекомендуется индивидуальный подбор доз отдельных активных компонентов. Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени противопоказано. Препарат противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе и пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью. Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков не установлена. У пациентов пожилого возраста препарат следует применять с осторожностью. В клинических исследованиях не получено данных об изменении профиля эффективности или безопасности амлодипина, лизиноприла или розувастатина в зависимости от возраста. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным расам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина в плазме крови среди пациентов монголоидной расы. При назначении розувастатина в дозе 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза розувастатина для пациентов монголоидной расы должна составлять 5 мг. Для пациентов-носителей генотипов c. В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема розувастатина. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии розувастатином и рассмотреть возможность снижения его дозы. Взаимодействие: АмлодипинАмлодипин может безопасно применяться для терапии артериальной гипертензии вместе с тиазидными диуретиками, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ. У пациентов со стабильной стенокардией амлодипин можно комбинировать с другими антиангинальными средствами, например, с нитратами пролонгированного или короткого действия, бета-адреноблокаторами. Хотя при изучении амлодипина отрицательного инотропного действия обычно не наблюдали, тем не менее, некоторые БМКК могут усиливать выраженность отрицательного инотропного действия антиаритмических средств, вызывающих удлинение интервала QТ например, амиодарон и хинидин. Амлодипин можно применять одновременно с антибиотиками и гипогликемическими средствами для приема внутрь. Однократный прием силденафила в дозе 100 мг у пациентов с эссенциальной гипертензией не оказывает влияния на параметры фармакокинетики амлодипина. Повторное применение амлодипина в дозе 10 мг и аторвастатина в дозе 80 мг не сопровождается значительными изменениями показателей фармакокинетики аторвастатина. В таких случаях следует ограничить дозу симвастатина до 20 мг. Точный механизм взаимодействия неизвестен. Амлодипин при однократном и повторном применении в дозе 10 мг не влияет на фармакокинетику этанола. Противовирусные средства ритонавир увеличивают плазменные концентрации БМКК, в т. Нейролептики и изофлуран усиливают гипотензивное действие производных дигидропиридина. Препараты кальция могут уменьшить эффект БМКК. При совместном применении БМКК с препаратами лития для амлодипина данные отсутствуют возможно усиление проявления их нейротоксичности тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах. Исследования одновременного применения амлодипина и циклоспорина у здоровых добровольцев и всех групп пациентов, за исключением пациентов после трансплантации почки, не проводились. Следует принимать во внимание эти данные и контролировать концентрацию циклоспорина у этой группы пациентов при одновременном применении циклоспорина и амлодипина.

Эквамер капс., 10 мг+20 мг+10 мг, 30 шт.

Закажите Эквамер капсулы 5мг+10мг+10мг №30 онлайн на сайте НЕОФАРМ по цене от 1152 рублей. Найдено 4 аналога Эквамер c действующим веществом Амлодипин+Лизиноприл+Розувастатин по цене от 1 113 ₽ до 1 252 ₽. Эквамер Цены на Эквамер в аптеках Москвы: найдено 2949 предложений и 902 аптеки. Купить Эквамер капсулы 5мг+10мг+10мг №30 по цене от 914 руб. в аптеках Апрель. В случае пропуска приема капсулы препарата Эквамер®, необходимо принять следующую капсулу в обычное время. Не забудьте правильно указать полный точный адрес доставки, чтобы получить Эквамер капсулы 10мг+20мг+10мг 30шт вовремя.

Эквамер капс., 10 мг+20 мг+10 мг, 30 шт.

Онлайн-заказ препарата Эквамер капсулы с доставкой в ближайшую аптеку. Лизиноприл плюс амлодипин 10+5. Эквамер 5+5+10 препарат. В интернет-аптеке Фармэконом, цена на Эквамер составит всего 1 078.70 Р, если вы забронируете препарат на сайте. Ищете где купить Эквамер капсулы 5мг+10мг+10мг №30 в аптеке недорого? Препарат Эквамер следует принимать внутрь по 1 капсуле 1 раз в сутки, независимо от времени приема пищи. 5мг+10мг+10мг №30 от ия Рх по выгодным ценам в интернет-аптеке "" в Санкт-Петербурге.

Эквамер капсулы отзывы

Эквамер, 5 мг+10 мг+10 мг, капсулы, 30 шт. Препарат Эквамер следует принимать внутрь по 1 капсуле 1 раз в сутки, независимо от времени приема пищи.
Эквамер капсулы: инструкция по применению, цена, аналоги, состав, показания сервис, который позволит вам купить ЭКВАМЕР в аптеках Новосибирска по самым низким ценам.
ЭКВАМЕР выгодная цена - Купить недорого ЭКВАМЕР в аптеках Новосибирска эквамер капсулы 10мг+20мг+20мг 30 шт (Требуется рецепт).
Эквамер капсулы: инструкция по применению, цена, аналоги, состав, показания Все районы Железнодорожный Кировский Ленинский Октябрьский Свердловский Советский Центральный. Результаты поиска «эквамер».

Эквамер капс., 10 мг+20 мг+10 мг, 30 шт.

Мне назначили эквамер 5/10/10, но эквамер периодически пропадает в аптеках. Онлайн-заказ препарата Эквамер капсулы с доставкой в ближайшую аптеку. При пропуске времени приема препарата Эквамер, следующую капсулу следует принять в обычное время. Препарат Эквамер следует принимать внутрь по 1 капсуле 1 раз/сут, независимо от времени приема пищи.

Эквамер, капс. 5 мг+10 мг+20 мг №30

Не забудьте правильно указать полный точный адрес доставки, чтобы получить Эквамер 5мг+10мг+20мг капс. №30 вовремя. эквамер капсулы 10мг+20мг+20мг 30 шт (Требуется рецепт). Эквамер капсулы 10мг+20мг+20мг 30шт купить в интернет-магазине по цене 1 197 р., артикул 2195360. Характеристики. Купить ЭКВАМЕР в Москве с доставкой в ближайшую аптеку. Цены от 336.01 руб. Наличие: в 2306 аптеках. Инструкция по применению, аналоги препарата, показания и противопоказания.

Эквамер, капс. 5 мг+10 мг+20 мг №30

Эквамер, цена в Москве от 600 руб., купить и заказать в аптеках. Цены и аналоги препарата Эквамер на медицинском портале
Эквамер капс. 5мг+10мг+10мг №30 от повыш.давления Рх Капсулы Эквамер используются для лечения первичной и смешанной гиперхолестеринемии в том случае, когда другие немедикаментозные методы не дают терапевтического эффекта.
Эквамер цена в аптеках Москвы, купить - Поиск лекарств Применение препарата Эквамер® противопоказано в период грудного вскармливания.

Эквамер капсулы 5 мг+10 мг+20 мг №30

Несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместное применение ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина. Поэтому одновременное применение розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ при лечении пациентов с вирусом иммунодефицита человека не рекомендуется. Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax розувастатина в плазме крови, а также увеличению AUC розувастатина. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Одновременное применение розувастатина в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией. Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодействия между розувастатином и эзетимибом.

Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина. Исследований по изучению взаимодействия розувастатина и фузидовой кислоты не проводилось. Как и при приеме других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, были получены постмаркетинговые сообщения о случаях рабдомиолиза при совместном применении розувастатина и фузидовой кислоты.

Необходимо пристально наблюдать за пациентами. При необходимости, возможно временное прекращение приема розувастатина. Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих ферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома P450.

Взаимодействие с лекарственными средствами, которое требует коррекции дозы розувастатина. Дозу розувастатина следует корректировать при необходимости его совместного применения с лекарственными средствами, увеличивающими экспозицию розувастатина. Также следует корректировать максимальную суточную дозу розувастатина так, чтобы ожидаемая экспозиция розувастатина не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза розувастатина при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг увеличение экспозиции в 1. Влияние применения розувастатина на другие препараты Как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, начало терапии розувастатином или увеличение дозы розувастатина у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К например, варфарин или другие кумариновые антикоагулянты , может привести к увеличению МНО.

Отмена или снижение дозы розувастатина может вызвать уменьшение МНО. В таких случаях следует проводить мониторинг МНО. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению розувастатина и гормонозаместительной терапии отсутствуют. Нельзя исключить аналогичный эффект при одновременном применении розувастатина и гормонозаместительной терапии.

Однако подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами. Не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином. Дозировка Препарат принимают внутрь, независимо от времени приема пищи. Как правило, комбинированный препарат с фиксированными дозами не подходит для начальной терапии. Максимальная суточная доза - 1 капс.

В случае если необходима коррекция дозы препарата, титрование доз следует проводить, применяя отдельно амлодипин, лизиноприл и розувастатин. В случае ухудшения функции почек препарат следует отменить. Таким пациентам рекомендуется индивидуальный подбор доз отдельных активных компонентов. Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени противопоказано. Препарат противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе и пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью.

Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков не установлена. У пациентов пожилого возраста препарат следует применять с осторожностью.

Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении концентрации триглицеридов и с никотиновой кислотой в отношении концентрации Хс-ЛПВП см.

Сmax в плазме крови достигается через 6-12 ч после приема. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию амлодипина. Большая часть амлодипина, находящегося в крови 97.

Css в плазме крови достигаются через 7-8 дней постоянного приема амлодипина. Амлодипин проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Метаболизм Амлодипин подвергается медленному, но активному метаболизму в печени при отсутствии значимого эффекта "первого прохождения" через печень.

Метаболиты не обладают существенной фармакологической активностью. Общий клиренс амлодипина составляет 0. Амлодипин не удаляется при гемодиализе.

Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на фармакокинетику амлодипина. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию лизиноприла. Распределение После приема внутрь Сmax лизиноприла в плазме крови достигается через 6-8 ч.

Слабо связывается с белками плазмы крови. Лизиноприл слабо проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Метаболизм Лизиноприл не биотрансформируется в организме.

Выведение Лизиноприл выводится почками в неизмененном виде. Фармакокинетика у особых групп пациентов Пациенты с ХСН. Пациенты с почечной недостаточностью.

Пациенты с печеночной недостаточностью. Пациенты пожилого возраста старше 65 лет. У пациентов пожилого возраста концентрация лизиноприла в плазме крови и AUC в 2 раза выше, чем у пациентов молодого возраста.

Розувастатин Всасывание Сmax розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема внутрь. Распределение Vd розувастатина составляет примерно 134 л. Метаболизм Метаболизм розувастатина происходит преимущественно в печени, которая является основным местом синтеза холестерина и метаболизма Хс-ЛПНП.

Розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма изоферментами системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изофермент CYP2C9. Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-десметил и лактоновые метаболиты.

Оставшаяся часть выводится почками. Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс "печеночного" захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик холестерина, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина. Линейность Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе.

Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном применении. Фармакокинетика у особых групп пациентов Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина. Расовая принадлежность.

Фармакокинетические исследования показали приблизительно двукратное увеличение медианы AUC и Cmax розувастатина у пациентов монголоидной расы японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корейцев по сравнению с пациентами европеоидной расы; у пациентов индийской национальности исследования показали увеличение медианы AUC и Cmax в 1. Фармакокинетический анализ не выявил клинически значимых различий в фармакокинетике среди представителей европеоидной и негроидной рас. У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью величина плазменной концентрации розувастатина или N-десметила существенно не меняется.

Опыт применения розувастатина у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует. До начала терапии пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестериновую диету и продолжать ее во время лечения. Дозы Как правило, комбинированный препарат с фиксированными дозами не подходит для начальной терапии.

Максимальная суточная доза - 1 капсула. В случае если необходима коррекция дозы препарата, титрование доз следует проводить, применяя отдельно амлодипин, лизиноприл и розувастатин. Пропуск приема препарата.

Не следует принимать двойную дозу, чтобы восполнить пропущенный прием препарата. В случае ухудшения функции почек препарат следует отменить. Таким пациентам рекомендуется индивидуальный подбор доз отдельных активных компонентов.

Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени противопоказано во всех дозах см. Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена. В клинических исследованиях не получено данных об изменении профиля эффективности или безопасности амлодипина, лизиноприла или розувастатина в зависимости от возраста.

При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным расам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина в плазме крови среди пациентов монголоидной расы см. При назначении розувастатина в дозе 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза розувастатина для пациентов монголоидной расы должна составлять 5 мг. Генетический полиморфизм.

Для пациентов-носителей генотипов c. Сопутствующая терапия. В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема розувастатина.

Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии розувастатином и рассмотреть возможность снижения его дозы см. Женщины детородного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. В случае наступления беременности во время терапии прием препарата следует немедленно прекратить и, в случае необходимости, назначить альтернативное лечение.

При планировании беременности необходимо перейти на альтернативную терапию с доказанным профилем безопасности применения во время беременности. Амлодипин Безопасность применения амлодипина во время беременности не установлена, поэтому применение его при беременности возможно, только если польза для матери превышает риск для плода и новорожденного. Рекомендуется проводить тщательное наблюдение за новорожденными и грудными детьми, подвергшимися внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, с целью своевременного выявления значительного снижения АД, олигурии и гиперкалиемии.

Возможно возникновение маловодия, гипоплазии лицевых костей, деформации костей лица и черепа, гипоплазии легких и аномалий развития почек у ребенка. Лизиноприл может проникать через гематоплацентарный барьер. Розувастатин Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения розувастатина во время беременности.

Амлодипин Амлодипин проникает в грудное молоко был обнаружен у детей, находящихся на грудном вскармливании, матери которых принимали амлодипин. Лизиноприл Данные о проникновении лизиноприла в грудное молоко отсутствуют. Розувастатин Неизвестно, проникает ли розувастатин в грудное молоко.

Применение при нарушениях функции печени Препарат противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе и пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью. С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности легкой степени тяжести 5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью и средней степени тяжести 7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью. Применение у детей Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет эффективность и безопасность не установлены.

Применение у пожилых пациентов У пациентов пожилого возраста препарат следует применять с осторожностью. Амлодипин Необходимо поддержание гигиены зубов и наблюдение у стоматолога для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии десен. Изменение доз не требуется, но необходимо более тщательное наблюдение за пациентами данной категории.

Эффективность и безопасность применения амлодипина при гипертоническом кризе не установлена. Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома "отмены", прекращение лечения амлодипином желательно проводить, постепенно уменьшая дозу препарата. Влияние на фертильность У некоторых пациентов, получавших БМКК, были обнаружены обратимые биохимические изменения в головке сперматозоидов, что может быть клинически значимым при проведении экстракорпорального оплодотворения ЭКО.

Однако в настоящее время нет достаточных клинических данных относительно потенциального влияния амлодипина на фертильность.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тип 12 - 60. Показания Эквамер показан в качестве заместительной терапии у взрослых пациентов, состояние которых адекватно контролируется применением амлодипина, лизиноприла и розувастатина в тех же дозах, что и в препарате Эквамер, при лечении артериальной гипертензии и сопутствующей дислипидемии:— первичная гиперхолестеринемия тип IIa по классификации Фредриксона, за исключением семейной гетерозиготной гиперхолестеринемии или смешанная гиперхолестеринемия тип IIb по классификации Фредриксона , когда диета и другие немедикаментозные методы например, физические упражнения, снижение массы тела оказываются недостаточными,— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия, когда диета или другая липидснижающая терапия например, ЛПНП-аферез недостаточно эффективна,— гипертриглицеридемия тип IV по классификации Фредриксона. Меры предосторожности У пациентов пожилого возраста препарат следует применять с осторожностью. В клинических исследованиях не получено данных об изменении профиля эффективности или безопасности амлодипина, лизиноприла или розувастатина в зависимости от возраста.

При применении препарата Эквамер следует учитывать рекомендации по применению отдельных компонентов препарата, подробно описанные ниже. Амлодипин Необходимо поддержание гигиены зубов и наблюдение у стоматолога для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии десен. Изменение доз не требуется, но необходимо более тщательное наблюдение за пациентами данной категории. Эффективность и безопасность применения амлодипина при гипертоническом кризе не установлена. Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома "отмены", прекращение лечения амлодипином желательно проводить, постепенно уменьшая дозу препарата. Влияние на фертильность У некоторых пациентов, получавших БМКК, были обнаружены обратимые биохимические изменения в головке сперматозоидов, что может быть клинически значимым при проведении экстракорпорального оплодотворения ЭКО. Однако в настоящее время нет достаточных клинических данных относительно потенциального влияния амлодипина на фертильность. В доклиническом исследовании были выявлены нежелательные влияния на фертильность у самцов. Лизиноприл Симптоматическая артериальная гипотензия Наиболее часто значительное снижение АД происходит при уменьшении ОЦК, вызванном применением диуретиков, снижением количества соли в пище, диализом, диареей или рвотой см. У пациентов с ХСН, в сочетании с почечной недостаточностью или без нее, возможно развитие симптоматической артериальной гипотензии. Она чаще развивается у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, что связано с применением высоких доз диуретиков, гипонатриемией или нарушением функции почек. Такие пациенты нуждаются в тщательном медицинском наблюдении с осторожным подбором доз лизиноприла и диуретиков. Такие же рекомендации применимы к пациентам с ИБС и цереброваскулярной недостаточностью, когда быстрое снижение АД может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта. Пациентам с выраженным снижением АД следует придать горизонтальное положение; при необходимости выполняется инфузия 0. Транзиторная гипотензия не является противопоказанием к приему следующей дозы лизиноприла. У пациентов с ХСН с нормальным или пониженным АД применение лизиноприла может приводить к снижению АД; как правило, это не требует прекращения лечения. Если артериальная гипотензия сопровождается клиническими проявлениями, следует оценить показания к снижению дозы лизиноприла или его отмену. У пациентов с риском развития симптоматической артериальной гипотензии пациенты на бессолевой диете или диете с низким содержанием соли с гипонатриемией или без нее, а также у пациентов, получающих высокие дозы диуретиков, до начала лечения необходимо компенсировать данные отклонения потерю воды и солей. Необходимо контролировать влияние стартовой дозы лизиноприла на АД. Острый инфаркт миокарда Рекомендуется проведение стандартного лечения тромболитики, ацетилсалициловая кислота, бета-адреноблокаторы. У пациентов с острым инфарктом миокарда и риском дальнейших нарушений гемодинамики, ухудшением состояния после введения вазодилататоров, терапию лизиноприлом начинать не следует. Нарушение функции почек У пациентов с ХСН значительное снижение АД, наступающее после начала терапии ингибиторами АПФ, может привести к усугублению нарушения функции почек. Были зарегистрированы случаи острой почечной недостаточности. У пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки были зарегистрированы случаи увеличения концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови, связанные с применением ингибиторов АПФ; как правило, эти нарушения были транзиторными, прекращались после отмены лизиноприла и чаще возникали у пациентов с почечной недостаточностью. Гиперчувствительность, ангионевротический отек У пациентов, получавших ингибиторы АПФ, в т. В таких случаях необходимо немедленно отменить лизиноприл; наблюдение за пациентами должно осуществляться до полного исчезновения симптомов. Обычно случаи ангионевротического отека лица и губ имеют временный характер и не требуют никакого лечения; возможно назначение антигистаминных препаратов. Ангионевротический отек гортани может приводить к смерти. Ангионевротический отек языка, надгортанника или гортани может привести к вторичной обструкции дыхательных путей, поэтому необходимо незамедлительно начать соответствующую терапию 0. В редких случаях на фоне терапии ингибиторами АПФ развивался ангионевротический отек кишечника. При этом у пациентов отмечалась боль в животе как изолированный симптом или в сочетании с тошнотой или рвотой, в некоторых случаях без предшествующего ангионевротического отека лица и при нормальном уровне С1-эстеразы. Диагноз устанавливался с помощью компьютерной томографии брюшной области, УЗИ или в момент хирургического вмешательства. Симптомы исчезали после прекращения приема ингибиторов АПФ.

Эквамер Капсулы 5 мг + 10 мг + 10 мг 30 шт

Эквамер капсулы: инструкция по применению, цена, аналоги, состав, показания Препарат Эквамер следует принимать внутрь по 1 капсуле 1 раз/сут, независимо от времени приема пищи.
Купить в СПб Эквамер капсулы 5 мг+10 мг+20 мг №30, инструкция по применению Не забудьте правильно указать полный точный адрес доставки, чтобы получить Эквамер 5мг+10мг+20мг капс. №30 вовремя.
Эквамер: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках - Медицинский портал Надежное снижение холестерина со Эквамером Преимущество капсул Эквамер заключается в их комплексном действии на организм.

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий