Б. По аксону нервные импульсы поступают к телу другой нервной клетки. 2280 ответов - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Импульсы, исходящие от коры, затормозили нервные центры продолговатого мозга.
Человек и его здоровье (стр.51-75)
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1. аксонам двигательных нейронов 2. аксонам вставочных мозга 4. белому в-ву спинного мозга. Нервные импульсы от рецепторов желудка по афферентным волокнам блуждающего нерва поступают в продолговатый мозг к ядрам блуждающих нервов. Нервные импульсы, поступающие из мозга, преобразуется гипоталамусом в эндокринные стимулы. Дендриты проводят нервный импульс к телу нервной клетки; их, как правило, несколько.
Регуляция желудочной секреции.
Дендриты проводят нервный импульс к телу нервной клетки; их, как правило, несколько. Добавить в избранное 0. Вопрос пользователя. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Ответ эксперта. аксонам двигательных нейронов. Половые железы (семенники у мужчин, яичники у женщин) относятся к железам со смешанной функцией, внутрисекреторная функция проявляется в образовании и секреции половых гормо-нов, которые непосредственно поступают в кровь.
Нервная система. Общие сведения
Интенсивность обмена белков в ядре выше, чем в цитоплазме. Скорость обновления белков в филогенетически более новых структурах нервной системы выше, чем в более старых. Наибольшая скорость обмена белков в сером веществе коры большого мозга. Меньше - в мозжечке, наименьшая - в спинном мозге.
Липиды нейронов служат энергетическим и пластическим материалом. Присутствие в миелиновой оболочке липидов обусловливает их высокое электрическое сопротивление. Обмен липидов в нервной клетке происходит медленно; возбуждение нейрона приводит к уменьшению количества липидов.
Обычно после длительной умственной работы, при утомлении количество фосфолипидов в клетке уменьшается. Углеводы нейронов являются основным источником энергии для них. Глюкоза, поступая в нервную клетку, превращается в гликоген, который при необходимости под влиянием ферментов самой клетки превращается вновь в глюкозу.
Вследствие того, что запасы гликогена при работе нейрона не обеспечивают полностью его энергетические траты, источником энергии для нервной клетки служит и глюкоза крови. Расщепление глюкозы идет преимущественно аэробным путем, чем объясняется высокая чувствительность нервных клеток к недостатку кислорода. Увеличение в крови адреналина, активная деятельность организма приводят к увеличению потребления углеводов.
Кроме того, в нейроне имеются различные микроэлементы. Благодаря высокой биологической активности они активируют ферменты. Количество микроэлементов в нейроне зависит от его функционального состояния.
Так, при рефлекторном или кофеиновом возбуждении содержание меди и марганца в нейроне резко снижается. Обмен энергии в нейроне в состоянии покоя и возбуждения различен. После возбуждения количество нуклеиновых кислот в цитоплазме нейронов иногда уменьшается в 5 раз.
Собственные энергетические процессы нейрона его сомы тесно связаны с трофическими влияниями нейронов, что сказывается, прежде всего, на аксонах и дендритах. В то же время нервные окончания аксонов оказывают трофические влияния на мышцу или клетки других органов. Так, нарушение иннервации мышцы приводит к ее атрофии, усилению распада белков, гибели мышечных волокон.
Тема 3. Нейросекреторные клетки. Регенерация нейронов.
Нейросекреторные нервные клетки. В определенных отделах мозга беспозвоночных и позвоночных животных имеются нейроны, содержащие гранулы секрета. Такие секретирующие нейроны называются нейросекреторными.
Они имеют физиологические признаки нейрона, но обладают выраженными признаками железистых клеток. Нейросекрет синтезируются в связи с тигроидной субстанцией гранулярной ЭПС, оформляется в виде секрета в системе аппарата Гольджи. Секрет продвигается по аксону и выделяется из клеток в области их концевых разветвлений.
В отличие от обычных нейронов секрет высвобождается не в области синапса, а в кровь или ликвор мозговую жидкость. Аксоны нейросекреторных клеток направляется в нейрогипофиз и промежуточную долю аденогипофиза, образуя с ними единую систему. Выделяемый нейросекреторными клетками продукт рассматривают как гормон, регулирующий деятельность некоторых желез внутренней секреции и гонад, где нервная регуляция оказывается редуцированной.
Природа закладывает в развивающийся мозг очень высокий запас прочности: при эмбриогенезе образуется большой избыток нейронов. Человеческий мозг продолжает терять нейроны и после рождения, на протяжении всей жизни. Такая гибель клеток генетически запрограммирована.
Как же люди умудряются сохранить интеллект до весьма преклонных лет, если нервные клетки погибают и не обновляются? Этот факт часто приводится в популярной и даже научной литературе. Однако такое мнение научно не обосновано и потому не может считаться достоверным.
На самом же деле любая клетка одновременно и живет и "работает". В каждом нейроне все время происходят обменные процессы, синтезируются белки, генерируются и передаются нервные импульсы. Поэтому целесообразным будет обратить внимание к одному из свойств нервной системы, а именно - к ее исключительной пластичности.
Смысл пластичности в том, что функции погибших нервных клеток берут на себя их оставшиеся в живых нервные клетки, которые увеличиваются в размерах и формируют новые связи, компенсируя утраченные функции. Высокую, но не беспредельную эффективность подобной компенсации можно проиллюстрировать на примере болезни Паркинсона, при которой происходит постепенное отмирание нейронов. Значит, одна живая нервная клетка может заменить девять погибших.
Но пластичность нервной системы - не единственный механизм, позволяющий сохранить интеллект до глубокой старости. У природы имеется и запасной вариант - возникновение новых нервных клеток в головном мозге взрослых млекопитающих и человека, или нейрогенез. Первое сообщение о нейрогенезе появилось в 1962 году в статье "Формируются ли новые нейроны в мозге взрослых млекопитающих?
Ее автор, профессор Ж. Он с помощью электрического тока разрушал латеральное коленчатое тело крысы и вводил туда радиоактивное вещество, проникающее во вновь возникающие клетки. Через несколько месяцев ученый обнаружил новые радиоактивные нейроны в таламусе и коре головного мозга.
В дальнейшем аналогичное явление было установлено и другими исследователями в головном мозге птиц. В конце 1980-х годов нейрогенез был также обнаружен у взрослых амфибий в лаборатории ленинградского ученого профессора А. Откуда берутся новые нейроны, если нервные клетки не делятся?
Источником новых нейронов и у птиц, и у амфибий оказались нейрональные стволовые клетки стенки желудочков мозга. Во время развития зародыша именно из этих клеток образуются клетки нервной системы: нейроны и клетки глии. Но не все стволовые клетки превращаются в клетки нервной системы - часть из них "затаивается" и ждет своего часа.
Новые нейроны появляются из стволовых клеток взрослого организма и у низших позвоночных. Аналогичный процесс происходит и в нервной системе млекопитающих рис. Основные пути дифференцировки клеток ганглионарной пластинки и нервной трубки Развитие нейробиологии в начале 1990-х годов привело к обнаружению "новорожденных" нейронов в головном мозге взрослых крыс и мышей.
Их находили большей частью в эволюционно древних отделах головного мозга: обонятельных луковицах и коре гиппокампа, которые отвечают главным образом за эмоциональное поведение, реакцию на стресс и регуляцию половых функций млекопитающих. Так же, как у птиц и низших позвоночных, у млекопитающих нейрональные стволовые клетки располагаются поблизости от боковых желудочков мозга. Их перерождение в нейроны идет очень интенсивно.
Продолжительность жизни таких нейронов очень высока - до 112 дней. Стволовые нейрональные клетки преодолевают длинный путь около 2 см. Они также способны мигрировать в обонятельную луковицу, превращаясь там в нейроны.
Стволовые клетки можно извлечь из мозга и пересадить в другой участок нервной системы, где они превратятся в нейроны. Профессор Гейдж с коллегами провел несколько подобных экспериментов, наиболее впечатляющим среди которых был следующий. Участок мозговой ткани, содержащий стволовые клетки, пересадили в разрушенную сетчатку глаза крысы.
Пересаженные стволовые клетки мозга превратились в нейроны сетчатки, их отростки достигли зрительного нерва, и крыса прозрела! Нейрогенез идет не только у грызунов, но и у человека. В этом убедились на основе анализа результатов эксперимента.
В одной из американских онкологических клиник группа больных, имеющих неизлечимые злокачественные новообразования, принимала химиотерапевтический препарат бромдиоксиуридин. У этого вещества есть важное свойство - способность накапливаться в делящихся клетках различных органов и тканей. Бромдиоксиуридин включается в ДНК материнской клетки и сохраняется в дочерних клетках после деления материнской.
Патологоанатомическое исследование показало, что нейроны, содержащие бромдиоксиуридин, обнаруживаются практически во всех отделах мозга, включая кору больших полушарий. Значит, эти нейроны были новыми клетками, возникшими при делении стволовых клеток. Находка безоговорочно подтвердила, что процесс нейрогенеза происходит и у взрослых людей.
Но если у грызунов нейрогенез идет только в гиппокампе, то у человека, вероятно, он может захватывать более обширные зоны головного мозга, включая кору больших полушарий. Исследования показали, что новые нейроны во взрослом мозге могут образовываться не только из нейрональных стволовых клеток, но и из стволовых клеток крови. Оказалось, что стволовые клетки действительно проникают в мозг, но они не превращаются в нейроны, а сливаются с ними, образую двуядерные клетки.
Затем «старое» ядро нейрона разрушается, а его замещает «новое» ядро стволовой клетки крови. Согласно одной из гипотез, стволовые клетки несут новый генетический материал, который, попадая в «старую» клетки мозжечка, продлевает его жизнь. Итак, новые нейроны могут возникать из стволовых клеток даже в мозге взрослого человека.
Этот феномен уже достаточно широко применяется для лечения различных нейродегенеративных заболеваний заболеваний, сопровождающихся гибелью нейронов головного мозга. Препараты стволовых клеток для трансплантации получают двумя способами. Первый - это использование нейрональных стволовых клеток, которые и у эмбриона, и у взрослого человека располагаются вокруг желудочков головного мозга.
Второй подход - использование эмбриональных стволовых клеток. Эти клетки располагаются во внутренней клеточной массе на ранней стадии формирования зародыша. Они способны превращаться практически в любые клетки организма.
Наибольшая сложность в работе с эмбриональными клетками — заставить их трансформироваться в нейроны. Новые технологии позволяют сделать это. Трансплантация стволовых клеток, несомненно, будет одним из главных подходов в терапии таких нейродегенеративных заболеваний, как болезни Альцгеймера и Паркинсона.
Термин «нейроглия» ввел в обиход немецкий патологоанатом Рудольф Вирхов для описания связывающих элементов между нейронами. Эти клетки составляют половину объема мозга. Нейроны — это высокоспециализированные клетки, существующие и функционирующие в строго определенной среде.
Такую среду им обеспечивает нейроглия. Нейроглия — вспомогательная и очень важная составная часть нервной ткани, связанная с нейронами. По мере специализации нейрона как индивидуальной клетки в процессе эволюции возникла организация более высокого порядка — межклеточное «сообщество» нейрона и нейроглии.
Нейроглия не принимает непосредственного участия генерации и проведении нервных импульсов и, тем не менее, нормальное функционирование нейрона невозможно в отсутствии или при повреждении глии. Нейроглия выполняет следующие функции: опорную, трофическую, разграничительную, поддержание постоянства среды вокруг нейронов, защитную, секреторную. Клетки нейроглии не образуют синапсов.
Различают глию центральной и периферической нервной системы. Клетки глии центральной нервной системы делятся на макроглию и микроглию. Макроглия развивается из глиобластов нервной трубки и включает: эпендиму, астроглию и олигодендроглию.
Эпендимоциты выстилают желудочки головного мозга и центральный канал спинного мозга. Эти клетки цилиндрической формы. Они образуют слой типа эпителия, носящий название эпендимы.
Между соседними клетками эпендимы имеются щелевидные соединения и пояски сцепления, но плотные соединения отсутствуют, так что цереброспинальная жидкость может проникать между эпендимоцитами в нервную ткань. Большинство эпендимоцитов имеют подвижные реснички, вызывающие ток цереброспинальной жидкости. Базальная поверхность большинства эпендимоцитов ровная, но некоторые клетки имеют длинный отросток, идущий глубоко в нервную ткань.
Такие клетки называются таницитами. Они многочисленны в дне III желудочка. Считается, что эти клетки передают информацию о составе цереброспинальной жидкости на первичную капиллярную сеть воротной системы гипофиза.
Эпендимный эпителий сосудистых сплетений желудочков продуцирует цереброспинальную жидкость ликвор. Астроглию образуют астроциты. Астроциты — клетки отростчатой формы, бедные органеллами.
Они выполняют в основном опорную и трофическую функции. Различают два типа астроцитов - протоплазматические и волокнистые. Протоплазматические астроциты локализуются в сером веществе центральной нервной системы, а волокнистые астроциты - преимущественно в белом веществе.
Протоплазматические астроциты характеризуются короткими сильно ветвящимися отростками и светлым сферическим ядром. Отростки астроцитов тянутся к базальным мембранам капилляров, к телам и дендритам нейронов, окружая синапсы и отделяя изолируя их друг от друга, а также к мягкой мозговой оболочке, образуя пиоглиальную мембрану, граничащую с субарахноидальным пространством. Подходя к капиллярам, их отростки образуют расширенные «ножки», полностью окружающие сосуд.
Астроциты накапливают и передают вещества от капилляров к нейронам, захватывают избыток экстрацеллюлярного калия и других веществ, таких как нейромедиаторы, из экстрацеллюлярного пространства после интенсивной нейрональной активности. Олигодендроглию образуют олигодендроциты. Олигодендроциты — имеют более мелкие по сравнению с астроцитами и более интенсивно окрашивающиеся ядра.
Их отростки немногочисленны. Олигодендроглиоциты присутствуют как в сером, так и в белом веществе. В сером веществе они локализуются вблизи перикарионов.
В белом веществе их отростки образуют миелиновый слой в миелиновых нервных волокнах, причем, в противоположность аналогичным клеткам периферической нервной системы — нейролеммоцитам, один олигодендроглиоцит может участвовать в миелинизации сразу нескольких аксонов. Микроглия образуют микроглиоциты, которые представляют собой фагоцитирующие клетки, относящиеся к системе мононуклеарных фагоцитов и происходящие из стволовой кроветворной клетки возможно, из премоноцитов красного костного мозга. Функция микроглии — защита от инфекции и повреждения, и удаление продуктов разрушения нервной ткани.
Клетки микроглии характеризуются небольшими размерами, телами продолговатой формы. Их короткие отростки имеют на своей поверхности вторичные и третичные ответвления, что придает клеткам «колючий» вид. Описанная морфология характерна для типичной ветвистой, или покоящейся микроглии полностью сформированной центральной нервной системы.
Она обладает слабой фагоцитарной активностью. Ветвистая микроглия встречается как в сером, так и в белом веществе центральной нервной системы. В развивающемся мозгу млекопитающих обнаруживается временная форма микроглии — амебоидная микроглия.
Клетки амебоидной микроглии формируют выросты — филоподии и складки плазмолеммы. В их цитоплазме присутствуют многочисленные фаголизосомы и пластинчатые тельца. Амебоидные микроглиальные тельца отличаются высокой активностью лизосомальных ферментов.
Активно фагоцитирующая амебоидная микроглия необходима в раннем постнатальном периоде, когда гематоэнцефалический барьер еще не вполне развит и вещества из крови легко попадают в центральную нервную систему. Считают также, что она способствует удалению обломков клеток, появляющихся в результате запрограммированной гибели избыточных нейронов и их отростков в процессе дифференцировки нервной системы. Полагают, что, созревая, амебоидные микроглиальные клетки превращаются в ветвистую микроглию.
Реактивная микроглия появляется после травмы в любой области мозга. Она не имеет ветвящихся отростков, как покоящаяся микроглия, не имеет псевдоподий и филоподий, как амебоидная микроглия. В цитоплазме клеток реактивной микроглии присутствуют плотные тельца, липидные включения, лизосомы.
Есть данные о том, что реактивная микроглия формируется вследствие активации покоящейся микроглии при травмах центральной нервной системы. Рассмотренные выше глиальные элементы относятся к центральной нервной системе.
Формировать и отправлять эти импульсы может не только головной мозг, так как в головной мозг часто приходят сигналы. Нервный импульс может быть сформирован раздражением нерва или действием некоторых специфичных факторов на рецептор организма. К железам нервные импульсы поступают по нервным нитям.
Нерв — это орган, состоящий из пучков нервных волокон в основном это аксоны нейронов , покрытых соединительной оболочкой. Нервы обеспечивают связь между центральной нервной системой и внутренними органами, органами чувств и кожей.
В свою очередь, нервы делятся на: чувствительные, или афферентные вспоминай предыдущий пост! А что такое нервный узел? И в чём его отличие от нервного сплетения? Запомним ещё парочку нужных определений: Нервный узел ганглий — это скопление нервных клеток, которое состоит из тел нейронов, а также из дендритов, аксонов и глиальных клеток. Ганглии выполняют роль связующего звена между разными структурами нервной системы. Нервное сплетение — это сетчатое скопление нервных волокон, которые связывают центральные отделы нервной системы с органами, мышцами и кожей. Рефлекс и рефлекторная дуга Помнишь, что является основной формой деятельности нервной системы?
Если забыл, подскажу: в основе нашей нервной деятельности лежит рефлекс. На нём мы остановимся чуть подробнее. Рефлекс — это ответная реакция организма на действие внутреннего или внешнего раздражителя. Любой рефлекс осуществляется на базе рефлекторной дуги — совокупности нервных элементов, необходимых для проведения нервного импульса. Иными словами, рефлекторная дуга — это путь, по которому проходит нервный импульс при осуществлении рефлекса. Самый простой пример рефлекторной дуги — дуга коленного рефлекса. Вспомни стандартную процедуру в кабинете невролога: доктор ударяет чуть ниже колена специальным молоточком, и нога резко дёргается «сама», без твоего сознательного участия.
Как это происходит?
Как спустя 10 минут изменится содержание углеводов А в первом растворе, Б во втором растворе, В в третьем растворе? Для каждой величины определите соответствующий характер её изменения: 1 увеличилась 2 уменьшилась 3 не изменилась. Ответ 333 4. Исследователь проанализировал состав плазмы крови у человека до еды и через полчаса после еды. Как изменилось А содержание инсулина, Б содержание глюкозы, В содержание гликогена? Определите эти два признака, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
Задание №9 ОГЭ по Биологии
В слизистой оболочке привратниковой части желудка образуется гормон гастрин, который, всасываясь в кровь, также стимулирует отделение желудочного сока. Кишечная фаза желудочной секреции начинается с момента поступления пищи в кишечник. Пищевая кашица раздражает механо-, осмо-, хеморецепторы слизистой оболочки кишечника и рефлекторно изменяет интенсивность желудочной секреции. Секреция желез желудка тормозится продуктами расщепления жира, гормонами: гастрогастроном и энтерогастороном, вырабатываемыми слизистой оболочкой желудка и верхнего отдела тонкого кишечника.
Моторная функция желудка. Три вида двигательных явлений в желудке: перистальтические, систолические и тонические. Моторная функция желудка обеспечивается работой гладкой мускулатуры.
Эта функция способствует перемешиванию, размельчению и продвижению содержимого желудка в двенадцатиперстную кишку. Перистальтические движения осуществляются за счет сокращения циркулярных мышц желудка. Волна сокращения начинается в области кардиального отдела и распространяется до сфинктера привратника.
Перистальтические волны возникают у человека с частотой 3 раза в 1 мин. Систолические сокращения связаны с сокращением мышц антральной части пилорического отдела желудка. Эти движения обеспечивают переход значительной части содержимого желудка в двенадцатиперстную кишку.
Тонические сокращения — неперистальтические движения желудка, обусловленные изменением тонуса мышц. Они способствуют перемещению содержимого желудка. При пустом желудке возникают периодические его сокращения голодная моторика , которые сменяются состоянием периодом покоя.
Этот вид сокращения мыщц желудка связан с ощущением голода. У человека продолжительность периодов работы желудка составляет 20 - 50 мин, периоды покоя длятся 45—90 мин и более. Периодические сокращения желудка прекращаются с началом еды и пищеварения.
Кроме указанных видов сокращения в желудке различают антиперистальтику, которая наблюдается при акте рвоты. Регуляция моторной функции желудка. Осуществляется за счет нейрогуморальных механизмов.
Блуждающие нервы возбуждают моторную активность желудка, симпатические в большинстве случаев угнетают. На моторику желудка оказывают влияние гуморальные факторы. Возбуждают сокращение гладкой мускулатуры желудка инсулин, гастрин, гистамин, ионы Физиология пищеварения 2 Лекция 13 Эвакуация пищевой кашицы в двенадцатиперстную кишку Содержимое желудка переходит в двенадцатиперстную кишку только тогда, когда его консистенция становится жидкой или полужидкой.
Пища находится в желудке от 6 до 10 ч. Сокращения пилорического отдела желудка способствуют передвижению пищевой кашицы к сфинктеру привратника. Возбуждение его рецепторов через блуждающие нервы приводит к расслаблению и открытию сфинктера.
Раздражение же содержимым желудка рецепторов слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки обеспечивает возбуждение симпатических нервов. Рефлекторный механизм вызывает закрытие сфинктера привратника за счет сокращения его кольцевых мышц. Сфинктер будет закрыт до тех пор, пока химус волной перистальтики не продвинется дальше по двенадцатиперстной кишке.
Регуляция деятельности сфинктера привратника осуществляется также хлористоводородной кислотой. Открытие сфинктера привратника происходит вследствие раздражения слизистой оболочки пилорической части желудка хлористоводородной кислотой желудочного сока. Часть пищи в это время переходит в двенадцатиперстную кишку и реакция ее содержимого становится кислой вместо щелочной.
Здесь начинается второй этап пищеварения, который имеет ряд особенностей. В процессе пищеварения в двенадцатиперстной кишке участвуют панкреатический поджелудочный сок, желчь и кишечный сок, которые имеют выраженную щелочную реакцию. В состав поджелудочного и кишечного соков входят ферменты, расщепляющие белки, жиры, углеводы.
Состав, свойства и значение панкреатического сока. У взрослого человека за сутки выделяется 1,5-2 л поджелудочного сока. В состав поджелудочного сока входят органические протеолитические, амилолитические, липолитические ферменты и неорганические вещества.
К протеолитическим ферментам панкреатического сока относятся: трипсин, химотрипсин, панкреатопептид эластаза и карбоксипептидазы. Под их влиянием нативные белки и продукты их распада высокомолекулярные полипептиды расщепляются до низкомолекулярных полипептидов и аминокислот. В панкреатическом соке содержатся также ингибиторы протеолитических ферментов.
Они имеют существенное значение в предохранении поджелудочной железы от самопереваривания аутолиз. К амилолитическим ферментам поджелудочного сока относятся амилаза, расщепляющая углеводы до мальтозы, мальтаза, превращающая солодовый сахар мальто зу в глюкозу, лактаза, расщепляющая молочный сахар лактозу до моносахаридов. В состав липолитических ферментов входят липаза и фосфолипаза А.
Липаза расщепляет жиры до глицерина и жирных кислот. Фосфолипаза А действует на продукты расщепления жиров. Регуляция секреции поджелудочной железы Секреция поджелудочного сока протекает в три фазы: сложнорефлекторную мозговую , желудочную и кишечную.
Сложнорефлекторная фаза осуществляется на основе условных и безусловных рефлексов. Вид пищи, ее запах, звуковые раздражения, связанные с приготовлением пищи, разговор о вкусной пище или воспоминания о ней при наличии аппетита приводят к отделению поджелудочного сока. В этом случае выделение сока происходит под влиянием нервных импульсов, идущих от коры большого мозга к поджелудочной железе, то есть условнорефлекторно.
Безусловнорефлекторная секреция поджелудочного сока происходит при раздражении пищей рецепторов ротовой полости и глотки. Первая фаза секреции поджелудочного сока непродолжительная, сока выделяется мало, но он содержит значительное количество органических веществ, в том числе ферментов. Желудочная фаза секреции панкреатического сока связана с раздражением рецепторов желудка поступившей пищей.
Нервные импульсы от рецепторов желудка по афферентным волокнам блуждающего нерва поступают в продолговатый мозг к ядрам блуждающих нервов. Под влиянием нервных импульсов нейроны ядер блуждающих нервов возбуждаются. Это возбуждение по эфферентным секреторным волокнам блуждающего нерва передается к поджелудочной железе и вызывает отделение панкреатического сока.
Желудочная фаза секреции панкреатического сока обеспечивается также гормоном гастрином, который действует непосредственно на секреторные клетки поджелудочной железы. Сок, выделяющийся во вторую фазу, как и в первую, богат органическими веществами, но содержит меньше воды и солей.
Одни из этих участков анизотропны, то есть обладают двойным лучепреломлением. В обычном свете они выглядят темными, а в поляризованном - прозрачными в продольном и непрозрачными в поперечном направлении. Другие участки изотропны, и выглядят прозрачными при обыкновенном свете. Анизотропные участки обозначаются буквой А, изотропные - I. В середине диска А проходит светлая полоска Н, а посередине диска I проходит темная полоска Z, представляющая собой тонкую поперечную мембрану, сквозь поры которой проходят миофибриллы. Благодаря наличию такой опорной структуры параллельно расположенные однозначные диски отдельных миофибрилл внутри одного волокна во время сокращения не смещаются по отношению друг к другу. Установлено, что каждая из миофибрилл имеет диаметр около 1 мк и состоит в среднем из 2500 протофибрилл, представляющих собой удлиненные полимеризованные молекулы белком миозина и актина.
Миозиновые нити протофибриллы вдвое толще актиновых. Их диаметр составляет примерно 100 ангстрем. В состоянии покоя мышечного волокна нити расположены в миофибрилле таким образом, что тонкие длинные актиновые нити входят своими концами в промежутки между толстыми и более короткими миозиновыми нитями. В таком участке каждая толстая нить окружена 6 тонкими. Благодаря этому диски I состоят только из актиновых нитей, а диски А еще и из нитей миозина. Светлая полоска Н представляет собой зону, свободную в период покоя от актиновых нитей. Мембрана Z, проходя через середину диска I, скрепляет между собой нити актина. Важным компонентом ультрамикроскопической структуры миофибрилл являются также многочисленные поперечные мостики на миозине. В свою очередь на нитях актина имеются так называемые активные центры , в покое прикрытые, как чехлом, специальными белками - тропонином и тропомиозином.
В основе сокращения лежит процесс скольжения нитей актина относительно миозиновых нитей. Такое скольжение вызывается работой т. При сокращении мышечного волокна нити актина и миозина не укорачиваются, а начинают скользить друг по другу: актиновые нити вдвигаются между миозиновыми, в результате чего длина дисков I укорачивается, а диски А сохраняют свой размер, сближаясь друг с другом. Полоска Н почти исчезает, так как концы актина соприкасаются и даже заходят друг за друга. Роль ПД в возникновении мышечного сокращения процесс электромеханического сопряжения. В скелетной мышце в естественных условиях инициатором мышечного сокращения является потенциал действия, распространяющийся при возбуждении вдоль поверхностной мембраны мышечного волокна. Если кончик микроэлектрода приложить к поверхности мышечного волокна в области мембраны Z, то при нанесении очень слабого электрического стимула, вызывающего деполяризацию, диски I по обе стороны от места раздражения начнут укорачиваться. Раздражение других участков мембраны такого эффекта не вызывает. Из этого следует, что деполяризация поверхностной мембраны в области диска I при распространении ПД является пусковым механизмом сократительного процесса.
В механизме мышечного сокращения особую роль играет та часть ретикулюма, которая локализована в области мембраны Z. Электронно-микроскопически здесь обнаруживается т. ПД, распространяющийся вдоль поверхностной мембраны, проводится вглубь волокна по поперечным трубочкам триад. Начало мышечного сокращения приурочено к первой трети восходящего колена ПД, когда его величина достигает примерно 50 мв. Такой механизм назван "кальциевым насосом". Для осуществления его работы используется энергия, получаемая при расщеплении АТФ. Роль АТФ в механизме мышечного сокращения. Миозин обладает свойствами фермента АТФ-азы. При расщеплении АТФ освобождается около 10 000 кал.
Под влиянием АТФ изменяются и механические свойства миозиновых нитей - резко увеличивается их растяжимость. Полагают, что расщепление АТФ является источником энергии, необходимой для скольжения нитей. Кроме того, энергия АТФ используется для работы кальциевого насоса в ретикулюме. В соответствии с этим ферменты, расщепляющие АТФ, локализуются в этих мембранах, а не только в миозине. Ресинтез АТФ, непрерывно расщепляющейся в процессе работы мышц, осуществляется двумя основными путями. КФ содержится в мышце в значительно больших количествах, чем АТФ, и обеспечивает ее ресинтез в течение тысячных долей секунды. Однако при длительной работе мышцы запасы КФ истощаются, поэтому важен второй путь - медленный ресинтез АТФ, связанный с гликолизом и окислительными процессами. Окисление молочной и пировиноградной кислот, образующихся в мышце во время ее сокращения, сопровождается фосфорилированием АДФ и креатина, то есть ресинтезом КФ и АТФ. Нарушение ресинтеза АТФ ядами, подавляющими гликолиз и окислительные процессы, ведет к полному исчезновению АТФ и КФ, вследствие чего кальциевый насос перестает работать.
Теплообразование при сократительном процессе. По своему происхождению и времени развития теплообразование это делится на две фазы. Первая во много раз короче второй и носит название начального теплообразования. Она начинается с момента возбуждения мышцы и продолжается в течение всего сокращения, включая и фазу расслабления. Вторая фаза теплообразования происходит в течение нескольких минут после расслабления, и носит название запаздывающего , или восстановительного теплообразования. В свою очередь начальное теплообразование может быть разделено на несколько частей - тепло активации, тепло укорочения, тепло расслабления. Тепло, образующееся в мышцах, поддерживает температуру тканей на уровне, обеспечивающем активное протекание физических и химических процессов в организме. Виды сокращений. В зависимости от условий, в которых происходит сокраще- ние, различают два его типа - изотоническое и изометрическое.
Изотоническим называется такое сокращение мышцы, при котором ее волокна укорачиваются, но напряжение остается прежним. Примером является укорочение без нагрузки. Изометрическим называется такое сокращение, при котором мышца укорачиваться не может когда ее концы неподвижно закреплены. В этом случае длина мышечных волокон остается неизменной, но напряжение их растет подъем непосильного груза. Естественные сокращения мышц в организме никогда не бывают чисто изотоническими или изометрическими. Одиночное сокращение. Раздражение мышцы или иннервирующего ее двигательного нерва одиночным стимулом вызывает одиночное сокращение мышцы. В нем различают две основные фазы: фазу сокращения и фазу расслабления. Сокращение мышечного волокна начинается уже во время восходящей ветви ПД.
Длительность сокращения в каждой точке мышечного волокна в десятки раз превышает продолжительность ПД. Поэтому наступает момент, когда ПД прошел вдоль всего волокна и закончился, волна же сокращения охватила все волокно и оно продолжает быть укороченным. Это соответствует моменту максимального укорочения или напряжения мышечного волокна. Сокращение каждого отдельного мышечного волокна при одиночных сокращениях подчиняется закону "все или ничего". Это означает, что сокращение, возникающее как при пороговом, так и при сверхпороговом раздражении, имеет максимальную амплитуду. Величина же одиночного сокращения всей мышцы зависит от силы раздражения. При пороговом раздражении сокращение ее едва заметно, с увеличением же силы раздражения оно нарастает, пока не достигнет известной высоты, после чего уже остается неизменной максимальное сокращение. Это объясняется тем, что возбудимость отдельных мышечных волокон неодинакова, и поэтому только часть их возбуждается при слабом раздражении. При максимальном сокращении они возбуждены все.
Скорость проведения волны сокращения мышцы совпадает со скоростью распространения ПД. Суммация сокращений и тетанус. Если в эксперименте на отдельное мышечное волокно или на всю мышцу действуют два быстро следующих друг за другом сильных одиночных раздражения, то возникающее сокращение будет иметь большую амплитуду, чем максимальное одиночное сокращение.
С помощью слова осуществляется переход от чувственного образа первой сигнальной системы к понятию, представлению второй сигнальной системы. Способность оперировать абстрактными понятиями, выражаемыми словами, служит основой мыслительной деятельности. Язык -это форма существования мысли и ее обмена. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisicing elit. Эта информация доступна зарегистрированным пользователям Оболочки головного мозга. Гематоэнцефалический барьер. Черепно- мозговые нервы Головной мозг защищен не только скелетом головы черепом , но еще оболочками из соединительной ткани твердой, паутинной и мягкой , которые переходят в аналогичные оболочки спинного мозга. Оболочки головного мозга. Твердая оболочка головного мозга одновременно является надкостницей внутренней поверхности костей черепа. Наиболее плотное соединение этой оболочки наблюдаются в районе черепных швов. Здесь проходит большое количество кровеносных сосудов.
Рефлекторная дуга — это путь, по которому проходит нервный импульс во время осуществления рефлекса. Она состоит из 5 частей: 1 рецептор — это чувствительное образование, способное реагировать на определенный вид раздражителя и преобразовывать его в нервный импульс 2 чувствительный нейрон проводит импульс в мозг 3 вставочный нейрон связывает чувствительные и исполнительные нейроны, находится в спинном или головном мозге. Рефлексы делятся на условные и безусловные имеются с рождения в течение жизни не изменяются и не исчезают одинаковые у всех организмов одного вида приспосабливают организм к постоянным условиям пример: выделение слюны при попадании лимона в рот.
Моторная функция желудка.
- ГДЗ Стр. 47 Биология 8 класс Драгомилов | Учебник
- КР Нервная система 8 класс. Вариант Часть Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
- нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам
- Тест «Нервная система»
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных ...
Физиология мышечного сокращения
Наша доска вопросов и ответов в первую очередь ориентирована на школьников и студентов из России и стран СНГ, а также носителей русского языка в других странах. Для посетителей из стран СНГ есть возможно задать вопросы по таким предметам как Украинский язык, Белорусский язык, Казакхский язык, Узбекский язык, Кыргызский язык. На вопросы могут отвечать также любые пользователи, в том числе и педагоги.
В периферической нервной системе миелиновую оболочку аксонов образуют шванновские клетки несколько шванновских клеток на один аксон. В ЦНС один олигодендроцит образует миелиновую оболочку нескольким нервным клеткам. Образование миелиновой оболочки в ЦНС Цитоплазма шванновской клетки вытесняется из пространства между спиральными витками и остается только на внутренней и наружной поверхностях миелиновой оболочки, в результате чего миелиновая оболочка представляет собой, по сути, множество слоев клеточной мембраны. Такое высокое содержание липидов отличает миелин от других биологических мембран.
Миелин прерывается только в области перехватов Ранвье, которые встречаются через правильные промежутки длиной примерно 1 мм расстояние между перехватами Ранвье прямо пропорционально толщине аксона. В связи с тем что ионные токи не могут проходить сквозь миелин, вход и выход ионов осуществляется лишь в области перехватов. Это ведет к увеличению скорости проведения нервного импульса. Таким образом, по миелинизированным волокнам импульс проводится приблизительно в 5 — 10 раз быстрее, чем по безмиелиновым. Благодаря наличию миелиновой оболочки и совершенству метаболизма на всем протяжении мембраны в покое поддерживается одинаковый заряд, который быстро восстанавливается после прохождения возбуждения. Цвет миелинизированных нейронов белый, отсюда название «белого вещества» мозга.
Безмиелиновые волокна изолированы по другой схеме. Несколько аксонов частично погружены в изолирующую шванновскую клетку, которая не смыкается вокруг них до конца. Возбуждение постепенно охватывает соседние участки мембраны и так распространяется до конца аксона с постепенным ослаблением т. Свернуть Место нейрона, от которого начинается аксон, называется аксонным холмиком. Здесь генерируется потенциал действия — специфический электрический ответ возбудившейся нервной клетки. Аксон, выходя из сомы клетки, постепенно утончается и может давать ответвления — коллатерали.
Функция аксона — передача нервного импульса к аксонным терминалиям.
Бесплодие: Гормональный дисбаланс, вызванный нарушениями гипоталамуса, может влиять на репродуктивную функцию, приводя к трудностям с фертильностью и нерегулярным менструальным циклам у женщин. Необычно высокое или низкое кровяное давление: Нарушение регуляции артериального давления может происходить при нарушениях гипоталамуса, вызывая эпизоды гипертонии высокое кровяное давление или гипотонии низкое кровяное давление.
Бессонница: нарушения сна, в том числе трудности с засыпанием или продолжительным сном, могут быть симптомом дисфункции гипоталамуса. Изменение аппетита. Гипоталамические расстройства могут нарушать регуляцию аппетита, что приводит к изменениям в потреблении пищи и аппетите - к усилению или уменьшению чувства голода.
Частое мочеиспускание. Заболевания гипоталамуса могут влиять на баланс жидкости в организме и приводить к увеличению выработки мочи и частому мочеиспусканию. Задержка полового созревания: Гормональные нарушения в гипоталамусе могут задерживать начало полового созревания, что приводит к задержке полового развития у подростков.
Является центральным органом эндокринной системы; тесно связан и взаимодействует с гипоталамусом. Гипофиз располагается в основании головного мозга нижней поверхности в гипофизарной ямке турецкого седла клиновидной кости черепа. Турецкое седло прикрыто отростком твёрдой оболочки головного мозга — диафрагмой седла, с отверстием в центре, через которое гипофиз соединён с воронкой гипоталамуса промежуточного мозга; посредством её гипофиз связан с серым бугром, расположенным на нижней стенке III желудочка.
По бокам гипофиз окружён пещеристыми венозными синусами. Вместе с нейросекреторными ядрами гипоталамуса гипофиз образует гипоталамо-гипофизарную систему, контролирующую деятельность периферических эндокринных желёз. Передняя доля гипофиза, состоит из железистых эндокринных клеток различных типов, каждый из которых, как правило, секретирует один из гормонов.
Выделяют дистальную, промежуточную и бугорную часть передней доли. Гормоны передней доли гипофиза: 1. Тропные, их органами-мишенями являются эндокринные железы.
Гипофизарные гормоны стимулируют железу, а повышение уровня в крови выделяемых ею гормонов подавляет секрецию гормона гипофиза по принципу обратной связи. Тиреотропный гормон — главный регулятор биосинтеза и секреции гормонов щитовидной железы. Адренокортикотропный гормон стимулирует кору надпочечников.
Гонадотропные гормоны: 1. Фолликулостимулирующий гормон способствует созреванию фолликулов в яичниках, лютеинизирующий гормон вызывает овуляцию и образование желтого тела. Соматотропный гормон — важнейший стимулятор синтеза белка в клетках, образования глюкозы и распада жиров, а также роста организма.
Лютеотропный гормон пролактин регулирует лактацию, дифференцировку различных тканей, ростовые и обменные процессы, инстинкты заботы о потомстве. Задняя доля нейрогипофиз состоит из: 1. Образована клетками эпендимы питуицитами и окончаниями аксонов нейросекреторных клеток паравентрикулярного и супраоптического ядер гипоталамуса промежуточного мозга, в которых и синтезируются вазопрессин антидиуретический гормон и окситоцин, транспортируемые по нервным волокнам, составляющим гипоталамо-гипофизарный тракт, в нейрогипофиз.
В задней доле гипофиза эти гормоны депонируются и оттуда поступают в кровь. Соединяет нервную долю со срединным возвышением. Воронка гипофиза, соединяясь с воронкой гипоталамуса, образует ножку гипофиза.
Функционирование всех отделов гипофиза тесно связано с гипоталамусом. Это положение распространяется не только на заднюю долю — «приемник» и депо гипоталамических гормонов, но и на передний и средний отделы гипофиза, работа которых контролируется гипоталамическими гипофизотропными гормонами — рилизинг-гормонами. Гормоны задней доли гипофиза: аспаротоцин, вазопрессин антидиуретический гормон, АДГ депонируется и секретируется , вазотоцин, валитоцин, глумитоцин, изотоцин, мезотоцин, окситоцин депонируется и секретируется Вазопрессин выполняет в организме две функции: 1.
Промежуточная средняя доля Представляет тонкую прослойку клеток между передней и задней долями, довольно глубоко заходящую в ножку гипофиза. Эти клетки синтезируют свои специфические гормоны — меланоцитстимулирующие гормон — стимулирует синтез кожного пигмента меланина и увеличивает размер и количество пигментных клеток. Регуляция клеток промежуточной доли гипофиза осуществляется гипоталамическими и рилизинг-факторами, а также ингибирующими Заболевания и патологии: Акромегалия; Болезнь Иценко — Кушинга; Несахарный диабет; Синдром Шихана; Гипофизарный нанизм; Гипофизарный гипотиреоз; Гипофизарный гипогонадизм; Гиперпролактинемия; Гипофизарный гипертиреоз; Гигантизм Эпифиз шишковидная железа.
Строение и расположение эпифиза Небольшое овальное железистое образование; относится к промежуточному мозгу располагается в борозде между верхними холмиками среднего мозга, масса — 0. У человека это образование по форме напоминает сосновую шишку, откуда и получило свое название. Эпифизу придают шишковидную форму импульсный рост и васкуляризация капиллярной сети, которая врастает в эпифизарные сегменты по мере роста этого эндокринного образования.
По строению и функции эпифиз относится к железам внутренней секреции. Эндокринная роль шишковидного тела - его клетки выделяют вещества, тормозящие деятельность гипофиза до момента полового созревания, а также участвующие в регуляции всех видов обмена веществ. Эпифизарная недостаточность в детском возрасте влечет за собой быстрый рост скелета с преждевременным и преувеличенным развитием половых желез и преждевременным и преувеличенным развитием вторичных половых признаков.
Эпифиз является регулятором циркадных ритмов, поскольку связан со зрительной системой. Под влиянием солнечного света в дневное время в эпифизе вырабатывается серотонин, а в ночное время - мелатонин. Оба гормона сцеплены между собой, поскольку серотонин является предшественником мелатонина.
Эпифиз покрыт снаружи соединительнотканной капсулой, от которой внутрь железы отходят соединительнотканные трабекулы, разделяющие ее на дольки, состоящие из клеток двух типов: железистых и глиальных. Функция железистых клеток имеет четкий суточный ритм: ночью синтезируется мелатонин, днем - серотонин. Этот ритм связан с освещенностью, при этом свет вызывает угнетение синтеза мелатонина.
Воздействие осуществляется при участии гипоталамуса. Гормоны эпифиза угнетают биоэлектрическую активность мозга и нервно-психическую деятельность, оказывая снотворный и успокаивающий эффект. У человека с деятельностью эпифиза связывают такие явления, как нарушение суточного ритма организма в связи с перелетом через несколько часовых поясов, расстройства сна и, вероятно, «зимние депрессии».
Строение щитовидной железы. Щитовидная железа - самая большая железа внутренней секреции. Впервые она описана Везалием в 1543 г.
Щитовидная железа ЩЖ располагается на передней поверхности шеи и состоит из двух долей и перешейка. Правая и левая доли ЩЖ находятся на уровне щитовидного хряща гортани, нижние их полюса достигают V — VI колец трахеи. Доли частично прилегают к глотке и пищеводу, прикрывают медиальную полуокружность общих сонных артерий в средних третях.
В ряде случаев перешеек отсутствует. Снаружи орган окружен четвертой фасцией шеи внутренностная фасция , состоящей из двух листков — наружного и внутреннего. Внутренний листок висцеральный более тонкий, охватывает органы шеи — глотку, пищевод, гортань и ЩЖ.
Наружный париетальный листок расположен спереди и с боков от органов шеи, прилегает к задней стенке влагалища мышц, он образует влагалище сосудисто-нервного пучка в области внутреннего треугольника шеи. Масса ЩЖ взрослого человека 15 — 30 г. У мужчин ЩЖ крупнее.
Соединительнотканные прослойки, отходящие от собственной капсулы железы, делят ее на дольки, состоящие из сферических фолликулов. Основным компонентом коллоида фолликулов является тиреоглобулин, в коллоиде содержатся протеиды, йод, ферменты. Диаметр фолликула 20 — 40 мк.
При повышенной функциональной активности ЩЖ фолликулярные клетки приобретают цилиндрическую форму, при гипофункции — уплощаются. Между фолликулами располагаются кровеносные капилляры и нервные окончания, непосредственно контактирующие с наружной поверхностью фолликулов. Поверхность фолликулярных клеток, обращенная к полости с коллоидом, называется апикальной.
Она содержит микроворсинки, проникающие в коллоид. В ЩЖ обнаруживаются три вида клеток. Основную массу железы составляют А-клетки фолликулярного эпителия тиреоциты , синтезирующие тиреоидные гормоны.
В-клетки Ашкинази-Гюртля накапливают серотонин и биогенные амины. В межфолликулярной соединительной ткани расположены С-клетки парафолликулярные , вырабатывающие кальцитонин. В С-клетках содержится много митохондрий и электронно-плотных гранул.
С-клетки имеют нейроэктодермальное происхождение. ЩЖ секретирует йодсодержащие гормоны — трийодтиронин Т3 , тироксин Т4 и нейодированный кальцитонин. Основными компонентами тиреоидных гормонов являются йод и аминокислота тирозин.
Йод поступает в организм с пищей и водой в виде неорганических и органических соединений. Избыток йода выводится организмом с мочой и желчью. Физиологическое потребление йода 110 — 140 мкг.
Соединения йода образуют в организме йодиды калия и натрия. При участии окислительных ферментов йодиды превращаются в элементарный йод. Фолликулярные клетки захватывают йод из крови.
В клетках ЩЖ происходит синтез тиреоглобулина. Последний секретируется в просвет фолликула. В коллоидном пространстве происходит органификация йода — присоединение его к белку.
Тиреоидные гормоны выделяются фолликулярными клетками в кровь. Основным и физиологически активным гормоном является трийодтиронин Т3 , который во много раз активнее тетрайодтиронина тироксина, Т4. Т3 образуется в тканях на периферии за счет дейодирования Т4.
Поступающий из ЩЖ в кровь тироксин большей частью связывается с белками плазмы. Нарушения функции печени и почек влияют на содержание в крови тиреоидных гормонов. На связывающую способность плазмы могут влиять глюкокортикоиды и лекарственные препараты контрацептивы, препараты раувольфии и др.
Синтез и секреция тиреоидных гормонов регулируется гипоталамусом. Установлено, что ТРГ является рилизинг-фактором для пролактина. Физиологическое действие ТТГ заключается в стимуляции синтеза и секреции тиреоидных гормонов.
С возрастом происходит снижение уровня тиреоидных гормонов в крови и повышение содержания ТТГ. На секрецию ТТГ влияют — стероидные гомоны, соматостатин и соматотропный гормон, гонадотропины, различные факторы роста. Его уровень обычно ниже у мужчин, а у женщин он зависит от фазы менструального цикла.
Физиологические эффекты сводятся к стимуляции окислительно-восстановительных процессов, увеличению потребления О2 тканями. Тиреоидные гормоны участвуют во всех видах обмена — водно-солевом, белковом катаболическое действие , жировом, углеводном и энергетическом. Стимулируют синтез белка, усиливают процессы всасывания глюкозы в кишечнике и утилизации их в тканях, активизируют распад гликогена и снижают его содержание в печени.
Тиреокальцитонин с паратгормоном регулирует обмен кальция и фосфора в организме. Изменение продукции тиреогормонов связано с недостатком в пище йода, что ведёт к разрастанию ткани ЩЖ и появлению эндокринного зоба. Паращитовидные железы.
Паращитовидные железы парные образования, расположенные в области шеи позади щитовидной железы. Их количество от 2 до 6, две верхние и две нижние. Располагаются в рыхлой соединительной клетчатке, отделяющей внутреннюю и наружную капсулы щитовидной железы.
Верхняя пара примыкает сзади к долям щитовидной железы, вблизи их верхушки на уровне дуги перстневидного хряща. Нижняя пара находится между трахеей и долями щитовидной железы, вблизи их оснований. Анатомическое строение.
Паращитовидные железы - небольшие образования величиной с рисовое зернышко, залегающие позади долей щитовидной железы, имеют округлую или овальную форму. Размеры: длина — 4-5 мм, толщина — 2-3 мм, масса - 0,2-0,5 гр. Нижние паращитовидные железы крупнее верхних.
Паращитовидные железы отличаются от щитовидной железы более светлой окраской, у детей бледно-розоватые, у взрослых - желто-коричневые и более плотной консистенцией. Паращитовидные железы имеют тонкую соединительнотканную капсулу, от которой вглубь капсулы отходят перегородки, делящие ткань железы на группы клеток, однако четкого разграничения на дольки нет. Паращитовидные и щитовидная железы схема : А.
Расположение паращитовидных желез на задней поверхности щитовидной железы: 1 - щитовидная железа; 2 - щитовидный хрящ; 3- верхняя паращитовидная железа; 4 - нижняя паращитовидная железа; 5- трахея. Микроскопическое строение паращитовидной железы, сагиттальный разрез: 6 - фолликулы щитовидной железы; 7 - паращитовидная железа; 8 - оксифильные клетки; 9- главные клетки; 10 -капилляры; 11 —капсула. Гистологическое строение.
Паращитовидные железы на разрезе представлена фолликулами, но содержащийся в их просвете коллоид беден йодом. Паренхима железы состоит из плотной массы эпителиальных клеток. Среди главных клеток, подразделяющихся на светлые и темные, наиболее активными в функциональном отношении являются светлые клетки.
Оба вида клеток - одни и те же клетки на разных этапах развития. В 1926 г. Паратгормон регулирует уровень кальция и фосфора в крови.
Кальций влияет на проницаемость клеточных мембран, возбудимость, свертываемость крови и другие процессы. Важен и фосфор, входящий в состав многих ферментов, фосфолипидов, нуклеопротеинов, участвующих в поддержании кислотно-щелочного равновесия и обмена веществ. Органами-мишенями для паратгормона являются кости, почки и тонкая кишка.
Действие паратгормона на кости: вызывает увеличение количества остеокластов и повышение их метаболической активности; стимулирует метаболическую активность остеоцитов; подавляет образование костной ткани остеобластами. Действие паратгормона на почки: повышает реабсорбцию кальция и уменьшает реабсорбцию фосфатов в извитых канальцах. Действие паратгормона на кишечник: повышает всасывание кальция.
Аномалии, гипо- и гиперфункция. В результате дефицита паратгормона — гипопаратиреозе, возникает судорожное сокращение скелетной мускулатуры, причиной которой является снижение уровня кальция в крови. При гипопаратиреозе у детей, с врожденной недостаточностью паращитовидных желез нарушается рост костей, и наблюдаются длительные судороги определенных групп мышц.
Гиперпаратиреоз вызывается злокачественными опухолями паращитовидных желез.
На вопросы могут отвечать также любые пользователи, в том числе и педагоги. Консультацию по вопросам и домашним заданиям может получить любой школьник или студент. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1 аксонам двигательных Сердитые импульсы поступают конкретно к железам по 1.
Тест «Нервная система»
длинный отросток нервных клеток, по которым и выполняется эта работа. медиаторов нервного импульса. Какая железа относится к железам внутренней секреции? Нервные импульсы поступают непосредственно. Нервный Импульс по аксону. По аксонам нервные импульсы поступают к. Взаимосвязь нейронов.
КР Нервная система 8 класс. Вариант Часть Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
Слюнные железы — это железы внешней секреции, потому что 1 в их составе имеются дезинфицирующие вещества 2 они смачивают сухую пищу 3 в них содержатся гормоны 4 их секрет выводится по протокам в ротовую полость Лейкоциты, в отличие от других форменных элементов крови, способны 1 сохранять форму своего тела 2 вступать в непрочное соединение с кислородом 3 вступать в непрочное соединение с углекислым газом 4 выходить из капилляров в межклеточное пространство В каком из перечисленных сосудов кровеносной системы наблюдается наиболее высокое давление крови?
Гематоэнцефалический барьер. Черепно- мозговые нервы Головной мозг защищен не только скелетом головы черепом , но еще оболочками из соединительной ткани твердой, паутинной и мягкой , которые переходят в аналогичные оболочки спинного мозга. Оболочки головного мозга. Твердая оболочка головного мозга одновременно является надкостницей внутренней поверхности костей черепа. Наиболее плотное соединение этой оболочки наблюдаются в районе черепных швов.
Здесь проходит большое количество кровеносных сосудов. Твердая мозговая оболочка обладает болевой чувствительностью. Паутинная оболочка головного мозга расположена после твердой мозговой оболочки и имеет вид паутины. Образована соединительной тканью, клетки которой синтезируют внеклеточное вещество. Функция паутинной оболочки состоит в поддержании биохимического состава и регуляции давления ликвора - спинномозговой жидкости, которая циркулирует в паутинном пространстве. Мягкая сосудистая оболочка сращена с тканью мозга, состоит из рыхлой соединительной ткани, в толще которой находятся кровеносные сосуды, обеспечивающие питание мозга.
В ЦНС совсем другое положение: масса волокон и нейронов, "упакованных" глиальными клетками, кровоснабжение которых точно установить невозможно, а также "центры", имеющие много различных входов и локализуемые различно разными физиологами и анатомами. Обычными методами, ставшими почти классическими, было показано, что в ЦНС имеются ацетилхолин, катехоламины и холинэстеразы. Эта трудоёмкая работа дала возможность нарисовать своего рода химическую карту головного мозга. Ацетилхолин обнаруживается почти везде, но в особенно значительных количествах он содержится в коре головного мозга; с помощью высокоспецифичных и чувствительных тестов обнаружили присутствие ацетилхолинэстеразы в некоторых синапсах, но показали также, что её очень мало в других. Во многих центрах был обнаружен норадреналин, но его непосредственный предшественник — дофамин был найден в значительных количествах только в определённых областях.
В различных центрах был идентифицирован также серотонин. Нейронная теория, разработанная Рамон-и-Кахалом, знаменитым испанским гистологом, подтверждена биохимически. Нейрон, его аксон и окончания синтезируют медиатор, который хранится в особых пузырьках, видимых с помощью электронного микроскопа. Эти пузырьки, под воздействием нервного импульса, приходящего в нервное окончание, разрываются и изливают своё содержимое в синаптическую щель. Пузырьки образуются в теле нейрона, заполняются молекулами медиатора и транспортируются вдоль аксона к нервному окончанию.
Химическими посредниками в процессе передачи нервного импульса являются биологически активные вещества, выделяемые нервными окончаниями. Эти вещества называются нейромедиаторы синоним — нейротрансмиттер. Для краткости можно употреблять термин медиаторы. Медиаторы были открыты австрийским ученым Лёви в результате достаточно простого опыта. В физиологический раствор он поместил два изолированных сердца лягушек и соединил их между собой тонкой трубочкой.
Раствор Рингера, перфузируемый в одно сердце, переходил во второе. При раздражении симпатического нерва первого сердца, второе также начинало сокращаться. Возникла гипотеза о том, что раздражение нервов влечёт появление в перфузате некоторых веществ, которые оказывают действие на другое сердце, подобное эффекту раздражения симпатического нерва. Сначала были открыты адреналин и ацетилхолин. В настоящее время открыто более 30 медиаторов, среди которых норадреналин, серотонин, мелатонин, гистамин, дофамин, октопамин, АТФ, ГАМК, глицин, глутамат, аспартат, эндорфины, энкефалины, вазопрессин, окситоцин, вещество P.
По химическому составу и механизму действия медиаторы сходны с гормонами. Подробнее медиаторы будут рассмотрены ниже. Нейроны имеют биохимический аппарат, общий со всеми остальными живыми клетками, в том числе способность генерировать химическую энергию путём окисления пищеварительных веществ, а также восстанавливать и сохранять свою целостность. Нейроны обладают кроме того специфическими свойствами, которых лишены другие клетки и которые связаны с особой функцией нейронов как передатчиков нервных импульсов: необходимость в поддержании ионных градиентов, что требует большой затраты энергии, и свойства, связанные со способностью нейронов производить и выделять набор химических передатчиков — нейромедиаторов. В синапсах — микроскопических участках где тесно соприкасаются окончание одного нейрона и воспринимающая поверхность другого, приход импульса вызывает внезапное выделение молекул медиатора из окончания.
Затем эти молекулы диффундируют через заполненную жидкостью щель между двумя клетками и воздействуют на специфические рецепторы постсинаптической мембраны, изменяя при этом электрическую активность воспринимающего нейрона. За последние годы достигнуты значительные успехи в познании различных медиаторных веществ, в составлении карт, их распределении по мозгу и в выяснении молекулярных процессов синаптической передачи.
Когда на клетку действует раздражитель, возбуждение вызывает возрастание проницаемости мембраны клеток нервов. Ионы получают возможность перемещаться по градиенту концентрации. После чего, поток ионов натрия становится выше, чем калия. Это действие обуславливает потенциал действия.
Нервы проводят через себя электрический ток. Ток проходит через тело нейрона к периферическому концу. Так происходит изменение проницаемости. Центральная нервная система Состоит из головного и спинного мозга. Является ведущим центром в организме человека, отвечающим за мышление, координацию движений, психическое состояние и взаимодействие с окружающим миром. Спинной мозг расположен в позвоночном столбе, имеет вид длинного тяжа.
Он разделен на две симметричные половины: переднюю и заднюю борозды. По центру проходит спинномозговой канал, заполненный жидкостью — ликвором. Вокруг спинномозгового канала расположено серое вещество.
Тест «Нервная система»
По дендритам импульсы поступают к телу нервной клетки, а по аксонам от тела нервной клетки к другим нейронам или органам. 2. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. е импульсы поступают непосредственно к железам по. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1. аксонам двигательных нейронов 2. аксонам вставочных мозга 4. белому в-ву спинного мозга.
Разбор типовых вариантов заданий №9 ОГЭ по биологии
- Строение головного мозга
- нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...? — Ваш Урок
- Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по