Он мне и назначил применять «Мофлаксия», где основным действующим веществом является «Моксифлоксацин».
Активное вещество 'Моксифлоксацин'
Аналоги МОФЛАКСИЯ от 102 рублей в каталоге аптеки «Максавит» в Нижнем Новгороде. Инструкция по применению и отзывы покупателей. Инструкция по применению и аннотация к препарату мофлаксия®. Аналоги, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания. Препарат Моксифлоксацин и его аналоги российского и импортного производства. Мофлаксия цены от 293 ₽ в Москве, Отзывы, показания и противопоказания, инструкция, дозировка, купить через сервис Список аналогов лекарства.
Мофлаксия таблетки п/о 400мг №5
Мофлаксия, таблетки 400мг №7. Мофлаксия таблетки 400мг 5шт. Мофлаксия таблетки покрытые пленочной оболочкой аналоги. Фромилид уно 500. "Мофлаксию" я однозначно рекомендую, но только при условии, что он назначен лечащим врачом и назначен целесообразно! лекарств с аналогичными свойствами. Мофлаксия используется при лечении заболеваний. лекарств с аналогичными свойствами.
Мофлаксия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400мг, 5 шт
Онлайн-заказ препарата Мофлаксия таблетки с доставкой в ближайшую аптеку. Аналоги Мофлаксия от 27 руб. Аналоги и заменители препарата Мофлаксия таблетки п/о плен. 400мг 5шт Поиск аналогов в аптеках. Совместимые и безопасные комбинации лекарства Мофлаксия или с неопределенными в настоящее время эффектами. Ищете, где купить Мофлаксия 400Мг 7 Шт Таблетки Покрытые Пленочной Оболочкой В.
Мофлаксия таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг блистер
Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме крови, создаются в легочной ткани в т. В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме крови. Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости и женских половых органах. Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-й фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений M1 и глюкуронидов М2. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты M1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости.
Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции моксифлоксацина. Фармакокинетика у различных групп пациентов Возраст, пол и этническая принадлежность. Всасывание моксифлоксацина не зависело от пола. Различия в показателях AUC и Cmax были обусловлены скорее разницей в весе, чем полом, и не считаются клинически значимыми. Не выявлено клинически значимых различий фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов различных этнических групп и разного возраста. Фармакокинетика моксифлоксацина у детей не изучалась.
Нарушение функции почек. Нарушение функции печени. Не выявлено существенных различий в концентрации моксифлоксацина у пациентов с нарушениями функции печени классы А и В по классификации Чайлд-Пью по сравнению со здоровыми добровольцами и пациентами с нормальной функцией печени. Передозировка Имеются ограниченные данные о передозировке моксифлоксацина. Не отмечено каких-либо побочных эффектов при применении моксифлоксацина в дозе до 1200 мг однократно и по 600 мг в течение 10 дней и более. Лечение: в случае передозировки следует ориентироваться на клиническую картину и проводить симптоматическую поддерживающую терапию с ЭКГ-мониторингом.
Применение активированного угля сразу после приема внутрь может помочь предотвратить чрезмерное системное воздействие моксифлоксацина в случае передозировки. Особые указания В некоторых случаях уже после первого применения препарата могут развиться гиперчувствительность и аллергические реакции, о чем следует немедленно информировать врача. Очень редко даже после первого применения препарата анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока. В этих случаях лечение препаратом Мофлаксия следует прекратить и немедленно начать проведение необходимых лечебных мероприятий в т. При применении препарата Мофлаксия у некоторых пациентов может отмечаться удлинение интервала QT.
В этих случаях лечение препаратом Мофлаксия следует прекратить и немедленно начать проведение необходимых лечебных мероприятий в т. При применении препарата Мофлаксия у некоторых пациентов может отмечаться удлинение интервала QT. Препарат Мофлаксия следует применять с осторожностью женщинам и пациентам пожилого возраста. Поскольку женщины по сравнению с мужчинами имеют более длинный интервал QT, они могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим этот интервал. Пациенты пожилого возраста также более подвержены действию препаратов, оказывающих влияние на интервал QT. Удлинение интервала QT сопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая полиморфную желудочковую тахикардию. Степень удлинения интервала QT может нарастать с повышением концентрации моксифлоксацина в плазме крови, поэтому не следует превышать рекомендованную дозу. Однако у пациентов с пневмонией корреляции между концентрацией моксифлоксацина в плазме крови и удлинением интервала QT отмечено не было. Ни у одного из 9000 пациентов, получавших моксифлоксацин, не отмечалось сердечно-сосудистых осложнений и летальных случаев, связанных с удлинением интервала QT. При применении препарата Мофлаксия может увеличиваться риск развития желудочковых аритмий у пациентов с предрасполагающими к аритмиям состояниями. В связи с этим препарат Мофлаксия противопоказан при изменениях электрофизиологических параметров сердца, выражающихся в удлинении интервала QT врожденных или приобретенных документированных удлинениях интервала QT ; электролитных нарушениях, особенно при некоррегированной гипокалиемии; клинически значимой брадикардии; клинически значимой сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличии в анамнезе нарушений ритма, сопровождающихся клинической симптоматикой; в сочетании с другими препаратами, удлиняющими интервал QT см. Препарат Мофлаксия следует применять с осторожностью: - у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями, такими как острая ишемия миокарда и остановка сердца; - у пациентов с циррозом печени так как у данной категории пациентов нельзя исключить риск развития удлинения интервала QT. При приеме моксифлоксацина сообщалось о случаях фульминантного гепатита, потенциально приводящего к развитию печеночной недостаточности включая фатальные случаи см. Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов печеночной недостаточности необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение препаратом Мофлаксия. При приеме моксифлоксацина сообщалось о случаях развития буллезных поражений кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз см. Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов поражения кожи или слизистых оболочек необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение препаратом Мофлаксия. Применение препаратов хинолонового ряда сопряжено с возможным риском развития судорог. Препарат Мофлаксия следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями ЦНС и с нарушениями со стороны ЦНС, предрасполагающими к возникновению судорог или снижающими порог судорожной активности. Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая препарат Мофлаксия, сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Этот диагноз следует иметь в виду у пациентов, у которых на фоне лечения препаратом Мофлаксия развилась тяжелая диарея. В этом случае немедленно должна быть назначена соответствующая терапия. Препараты, угнетающие перистальтику кишечника, противопоказаны при развитии тяжелой диареи. Препарат Мофлаксия следует применять с осторожностью у пациентов с миастенией gravis в связи с возможным обострением заболевания. На фоне терапии хинолонами, в т.
Ratings: 776. Rate the service for selecting drug analogues Add a.
Он себя очень хорошо зарекомендовал в плане эффективности и малого количества побочных эффектов. Не принципиально, какое коммерческое название будет у препарата - Мофлаксия, Кимокс или какое то еще. Биодоступность у них у всех примерно одинаковая.
Аналоги для Мофлаксия таблетки п/о плен. 400мг 5шт
Уже на второй день он сказал, что ему значительно лучше. К концу курса вообще все прошло, как будто и не было. Побочек от приема тоже, к счастью, не было. Достоинства: Помог справиться с острым пиелонефритом.
Это очень современный препарат, который отлично зарекомендовал себя для борьбы с пневмонией. Особенно хорошо его использовать, если она затяжная или хроническая. Приобрести данный препарат не представляет особых трудностей, он продаётся во многих аптеках.
Дозировка у него единая 400 миллиграмм, а вот упаковки бывают разные, есть на 5, а есть на 7 таблеток. Соответственно цена немножко различается, но не сильно. Тут уже в основном зависит от аптеки, в которой вы приобретете данный препарат. Информация о препарате Какое здесь основное действующее вещество я уже написала, а другие вспомогательные вещества — это уже не имеет большого значения, только, если вы не аллергик. Там всё стандартно — микрокристаллическая целлюлозы, красители, компоненты для оболочки и так далее. Препарат импортный и производится в Словении.
Основа действующего препарата является антибактериальным бактерицидным средством широкого спектра воздействия. У него хорошая всасываемость в кровь, и он довольно быстро выводится через кишечник. В целом по сравнению с другими подобными препаратами это средство более безопасно и легко переносимое. Показания по применению являются инфекционные и воспалительные заболевания, различные инфекции кожи и подкожных проблем, различные виды пневмонии, особенно которые вызваны штаммами микроорганизмов. Применяют препарат при несложных воспалительных процессах органов малого таза. Назначают его при остром синусите, хроническом бронхите в период обострения, а также для борьбы с штаммами инфекций, которые имеют устойчивость к пенициллину и к другим антибиотикам.
Противопоказания и побочные проявления Нельзя использовать этот препарат людям, которые имеют высокую чувствительность к моксифлоксацину и другим его производным. Нельзя применять детям до 18 лет, при беременности и во время кормления грудью. Нельзя использовать его с некоторыми сердечными препаратами, которые лечат брадикардию и сердечную недостаточность.
Цена — 11 р. Авелокс Бактерицидный эффект медикамента обусловлен ингибированием бактериальных топоизомераз 2 и 4, это приводит к нарушению биосинтеза ДНК патогенного микроорганизма и его гибели. Единственными противопоказаниями к Авелоксу является гиперчувствительность к моксифлоксацину и тяжелая почечная недостаточность. Стоимость — 22 р.
Используется в офтальмологии и оториноларингологии. Противопоказан препарат при вирусном кератите, до 1 года. Данные по передозировке отсутствуют. Ципрофлоксацин не предназначен для внутриглазных инъекций. Цена — 22 р. Ротомокс Медикамент активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных бактерий.
Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp. Эти изменения были обратимыми в течение двух недель. Токсин Clostridium difficile не обнаружен. Фармакокинетика: Всасывание При приеме внутрь моксифлоксацин всасывается быстро и почти полностью. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней. Однако эти данные не имеют клинического значения, и моксифлоксацин можно применять независимо от времени приёма пищи. Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме крови, создаются в легочной ткани в том числе в эпителиальной жидкости, альвеолярных макрофагах , в околоносовых пазухах верхнечелюстная и решетчатый лабиринт , в носовых полипах, в очагах воспаления в содержимом пузырей при поражении кожи. В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме крови. Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости и женских половых органах. Метаболизм Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений M1 и глюкуронидов М2. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты M1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости. Выведение Период полувыведения моксифлоксацина составляет примерно 12 часов. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции моксифлоксацина. Всасывание моксифлоксацина не зависело от пола. Различия в показателях AUC и Сmах были обусловлены скорее разницей в весе, чем полом и не считаются клинически значимыми. Не выявлено клинически значимых различий фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов различных этнических групп и разного возраста. Дети Фармакокинетика моксифлоксацина у детей не изучалась. Нарушение функции печени Не выявлено существенных различий в концентрации моксифлоксацина у пациентов с нарушениями функции печени классы А и В по классификации Чайлд-Пью по сравнению со здоровыми добровольцами и пациентами с нормальной функцией печени. Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных средств. Противопоказания: - Гиперчувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам или любому другому компоненту препарата; - возраст до 18 лет; - беременность и период грудного вскармливания; - наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда; - в доклинических и клинических исследованиях после введения моксифлоксацина наблюдалось изменение электрофизиологических параметров сердца, выражавшихся в удлинении интервала QT. В связи с этим, применение моксифлоксацина противопоказано у пациентов следующих категорий: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT, электролитные нарушения, особенно некоррегированная гипокалиемия, клинически значимая брадикардия, клинически значимая хроническая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка, наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой; - моксифлоксацин нельзя применять с другими препаратами, удлиняющими интервал QT; - в связи с ограниченным количеством клинических данных применение моксифлоксацина противопоказано пациентам с нарушением функции печени класс С по классификации Чайлд-Пью и пациентам с повышением активности трансаминаз более, чем в пять раз выше верхней границы нормы. Беременность и лактация: Беременность Безопасность применения моксифлоксацина во время беременности не установлена, поэтому его применение противопоказано. Описаны случаи обратимых повреждений суставов у детей, получающих некоторые хинолоны, однако не сообщалось о проявлении этого эффекта у плода при применении матерью во время беременности. В исследованиях на животных была выявлена репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Как и другие хинолоны, моксифлоксацин вызывает повреждения хрящей крупных суставов у недоношенных животных. Период грудного вскармливания В доклинических исследованиях установлено, что небольшое количество моксифлоксацина выделяется в грудное молоко. Данные о его применении у женщин во время лактации отсутствуют. Поэтому применение моксифлоксацина в период грудного вскармливания противопоказано. Способ применения и дозы: Внутрь, 1 таблетка 400 мг 1 раз в сутки при инфекциях, указанных выше. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, вне зависимости от времени приема пищи. Продолжительность лечения Продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом: - обострение хронического бронхита: 5-10 дней; - острый синусит: 7 дней; - неосложненные инфекции кожи и подкожных структур: 7 дней; - внебольничная пневмония: общая продолжительность ступенчатой терапии внутривенное введение с последующим приемом внутрь составляет 7-14 дней; - осложненные инфекции кожи и подкожных структур: общая продолжительность ступенчатой терапии моксифлоксацином внутривенное введение с последующим приемом внутрь составляет 7-21 день; - осложненные интраабдоминальные инфекции: общая длительность ступенчатой терапии внутривенное введение с последующим приемом внутрь составляет 5-14 дней; - неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза: 14 дней.