НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приёма внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Ищете, где купить Нейпилепт 100Мг-Мл 30Мл Раствор Для Приема Внутрь Сотекс В интернет-аптеках поблизости Нейпилепт 100Мг-Мл 30Мл Раствор Для Приема Внутрь Сотекс продается по средней цене 416.15 рублей. Заказ и самовывоз из ближайшей аптеки. Нейпилепт: Состав. Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с характерным клубничным запахом.
Нейпилепт раствор для приема внутрь для приема внутрь 100 мг / 1 мл 30; мл x1
| Нейпилепт раствор для приема внутрь: инструкция по применению, аналоги, состав, показания | Способ применения и дозы НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально. |
| Нейпилепт раствор для приема внутрь : инструкция по применению | Нейпилепт, Раствор для приема внутрь, ФармФирма СОТЕКС, ЗАО, Россия. |
| Нейпилепт - 6 отзывов, инструкция по применению | НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). |
| Нейпилепт раствор для приема внутрь: инструкция по применению, аналоги, состав, показания | Инструкция по применению для Нейпилепт Раствор 250 мг/мл 4 мл 5 шт: показания, способы применения, состав и прочая информация о товаре. |
| Нейпилепт раствор для приема внутрь: инструкция по применению | Описание препарата Нейпилепт® (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году. |
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100мл флакон
| Нейпилепт инструкция по применению | инструкция по применению, состав и описание. |
| Аптека25.рф — Скидка 27% | Ищете, где купить Нейпилепт 100Мг-Мл 30Мл Раствор Для Приема Внутрь Сотекс В интернет-аптеках поблизости Нейпилепт 100Мг-Мл 30Мл Раствор Для Приема Внутрь Сотекс продается по средней цене 416.15 рублей. Заказ и самовывоз из ближайшей аптеки. |
Нейпилепт раствор для приема внутрь: инструкция по применению
Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2: скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный периоды; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; пациенты с выраженной ваготонией высокий тонус парасимпатической части вегетативной нервной системы ; детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием достаточных клинических данных. Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина с грудным молоком отсутствуют. Информация исключительно для работников здравоохранения.
В остром периоде инсульта препарат сокращает объем поражения ткани головного мозга и улучшает холинергическую передачу. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективно устраняет когнитивные расстройства, такие как безынициативность, ухудшение памяти, и различные затруднения в самообслуживании и выполнении повседневных действий. Уменьшает проявление амнезии. Повышает уровень внимания и сознания. Нейпилепт эффективен при чувствительных и двигательных неврологических нарушениях сосудистой и дегенеративной этиологии. Фармакокинетика При внутривенном введении цитиколин быстро гидролизуется на цитидин и холин и поступает в различные ткани организма. После приема внутрь цитиколин хорошо и практически полностью абсорбируется. Биодоступность примерно такая же, как после введения препарата внутривенно.
Метаболизируется в кишечнике и печени, вследствие чего образуются метаболиты холин и цитидин, что существенно повышает в плазме крови концентрацию холина. Распространяется в структурах головного мозга, где фракции холина быстро включаются в структурные фосфолициды, фракции цитидина — в нуклеиновые кислоты и цитидиновые нуклеотиды. Достигая головного мозга, препарат участвует в построении фракции фосфолипидов, встраивается в цитоплазматические, митохондриальные и клеточные мембраны. Почками препарат выводится двумя фазами: первая длительностью порядка 36 ч, с быстрым снижением скорости выведения, вторая — с медленным снижением скорости выведения. Аналогичная фазность отмечается при экскреции с углекислым газом, скорость выведения которого быстро снижается примерно через 15 ч, после чего намного замедляется.
При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Беременность и лактация Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин.
В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Применение в детском возрасте Препарат противопоказан в возрасте до 18 лет. Применение в пожилом возрасте.
После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза - около 36 в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2: скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 в дальнейшем она снижается намного медленнее. Indications for use Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; Черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный периоды; Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Contraindications Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; Пациенты с выраженной ваготонией высокий тонус парасимпатической части вегетативной нервной системы ; Детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием достаточных клинических данных. Use during pregnancy and lactation Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин.
В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина с грудным молоком отсутствуют. Method of drug use and dosage Перорально. Принимать во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день.
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100 мл
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите врачу. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Особые указания На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев.
Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.
Фармакологический эффект Цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ снижает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее.
Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания к применению Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов - черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период - когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата - не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы - в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин.
В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Побочные действия Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто? В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Принимают во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Виртуальный хостинг
- Нейпилепт | раствор для приема внутрь
- Нейпилепт раствор для приема внутрь: инструкция по применению
- Нейпилепт - купить, цена в аптеках, аналоги, отзывы, инструкция по применению - Поиск Лекарств
- Нейпилепт — инструкция по применению, аналоги и отзывы
- Поиск лекарств в аптеках Екатеринбурга
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мл цена инструкция
Раствор для приёма внутрь 30 мл во флаконе в комплекте с дозирующей пипеткой и/или мерным стаканчиком. НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Нейпилепт совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы. Нейпилент® раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением Нейпилепт® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Цераксон. раствор для приема внутрь флакон 30 мл.
Инструкция по применению
- Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100 мл
- Нейпилепт аналоги
- Аналоги Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл флакон 300 мл
- Инструкция по применению Нейпилепт Раствор 250 мг/мл 4 мл 5 шт
- The use of neipilept in treatment of asthenic syndrome
Нейпилепт отзывы врачей
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мл плюс пипетка. Режим дозирования Препарат принимают внутрь, во время еды или между приемами пищи. Нейпилепт 100мг/мл раствор для приема внутрь флакон 100мл в комплекте с пипеткой дозирующей и мерным стаканчиком. Инструкция по применению для Нейпилепт Раствор 250 мг/мл 4 мл 5 шт: показания, способы применения, состав и прочая информация о товаре. Главная Новости Работа Дом Отдых Бизнес Знакомства Здоровье Форумы Погода Недвижимость Объявления Туризм Афиша Еда. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Нейпилепт раствор 100мг/мл 30мл.
Нейпилепт, Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
- Инструкция по применению Нейпилепт Раствор 250 мг/мл 4 мл 5 шт
- "Нейпилепт": отзывы врачей и пациентов, инструкция по применению, формы выпуска
- Инструкция по применению
- Состав «Нейпилепта»
- рПЛБЪБОЙС Л РТЙНЕОЕОЙА
Нейпилепт раствор для приема внутрь для приема внутрь 100 мг / 1 мл 30; мл x1
Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Лекарственное взаимодействие Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Особые указания На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Беременность и лактация Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Фармакологическое действие Цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Цитиколин обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. После приема препарата концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
Метаболизм: цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Фармакодинамика Цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны.
Прочие меры предосторожности На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Беременность и лактация: Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Способ применения и дозы: Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Длительность лечения не менее 6 недель.
Нейпилепт, р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 100 мл №1
НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мл плюс пипетка. Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100 мл — уникальная форма выпуска, которая способствует повышению приверженности пациентов лечению: при длительном приеме препарата большие флаконы объемом 100 мл выгоднее приобретать и удобнее использовать.
Нейпилепт 100 мг/мл Раствор для приема внутрь 300 мл
| Нейпилепт — эффективность препарата, описание и состав | Раствор для приема внутрь. |
| Нейпилепт отзывы врачей | Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы. |
| Компания «Сотекс» выпустила Нейпилепт в форме раствора для приема внутрь | Это касается как раствора для приема внутрь, так и раствора для в/в, в/м введения. |
Нейпилепт приема внутрь
Черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период. Когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Фармакокинетика: Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. В фармакокинетическом исследовании наблюдалось практически полное его всасывание. Фармакодинамика: Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны преимущественно фосфолипидов , обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинэргическую передачу.
Обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ снижает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Распределение После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. Выведение Только небольшое количество дозы выводится почками и через кишечник НЕЙПИЛЕПТ, показания к применению: шизофрения острая и хроническая и другие психотические состояния с преобладанием продуктивной бред, галлюцинации, агрессивность , негативной притупленный аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудность речи или аффективной тревожная депрессия симптоматики; поведенческие расстройства на фоне деменции при появлении симптомов агрессивности, нарушений деятельности или психотических симптомов либо задержки умственного развития или сниженного уровня интеллекта при доминировании деструктивного поведения ; мания при биполярных расстройствах вспомогательная терапия. Противопоказания: повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Препарат должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.
Противопоказания - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; - не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; - в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Беременность и лактация Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
Это препарат из группы психостимуляторов и ноотропных средств. Из аптек лекарство отпускается по рецепту. Действующее вещество Действующее вещество препарата Нейпилепт — цитиколин. Активное соединение относится к группе ноотропов — лекарственных средств, предназначенных для специфического воздействия на высшие психические функции: память, внимание, способность к обучению и другие. Состав В состав препаратов Нейпилепт входит активное вещество цитиколин, которое относится к фармакологической группе «Психостимуляторы и ноотропные препараты». Нейпилепт: для чего Нейпилепт — это лекарственное средство из группы ноотропов или препаратов, активизирующих обменные процессы в нервной ткани.
Инструкция по применению Нейпилепт Раствор 250 мг/мл 4 мл 5 шт
Тахикардия резкое учащение сердцебиения, признак серьезных расстройств. Тромбоцитопения патологическое состояние, характеризующееся снижением количества тромбоцитов, циркулирующих в периферической крови. Аменорея отсутствие менструаций в течение 6 месяцев у женщины, у которой раньше был нормальный менструальный цикл; отсутствие менструации у девушек до 16 лет. Дисменорея циклический патологический процесс, при котором в дни менструации появляются выраженные боли внизу живота. Эти боли могут сопровождаться другими симптомами: общей слабостью, тошнотой, рвотой, головной болью.
Снижение либидо расстройство половой функции, характеризующееся невыраженностью полового влечения. Гиперволемия нарушение циркулирующего объема крови по кровеносным сосудам в сторону увеличения. Гипергликемия клинический симптом, обозначающий увеличение содержания глюкозы в сыворотке крови по сравнению с нормой. Какие еще негативные проявления может вызывать препарат Согласно отзывам и инструкции по применению к уколам "Нейпилепта", а также раствора для приема внутрь, медикамент может спровоцировать появление определенных побочных эффектов: Приапизм продолжительная болезненная эрекция, не связанная с сексуальным возбуждением и не прекращающаяся после полового сношения.
Полиурия увеличение объема выделяемой урины за сутки. Недержание мочи. Аноргазмия отсутствие оргазма при достаточной сексуальной стимуляции.
В качестве критериев оценки наличия доказанной эффективности мы используем крупнейшие в мире и самые надежные базы данных препаратов и клинических исследований. Любой препарат, включенный в этот список, является жизненно необходимым для лечения различных заболеваний, проверенным многочисленными клиническими исследованиями. Если у препарата нет исследований, но мне он помогает, является ли он доказанно эффективным? По принципам доказательной медицины препарат может считаться доказанно эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности. Ваш личный опыт или неподтвержденное мнение врача не могут быть критериями доказательности. Я не доверяю результатам вашего анализа.
Как я могу их проверить? Система оценки доказательной эффективности MedIQ прозрачна, каждый пользователь может сам проверить какое действующее вещество анализируется и изучить результаты исследований по каждому критерию. Если вы обнаружили ошибку, обязательно сообщите нам.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови кроветворение, гемостаз : ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, артериальная гипертензия, нейтро- и тромбопения, тромбоцитопеническая пурпура. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические явления, боль в животе, запор, повышение уровня печеночных трансаминаз. Со стороны мочеполовой системы: дисменорея, аменорея, импотенция, нарушение эрекции и эякуляции, аноргазмия, снижение либидо, приапизм, полиурия, недержание мочи, отеки. Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек. Прочие: ринит, галакторея, гинекомастия, увеличение массы тела, гиперволемия вследствие полидипсии или синдрома неадекватной секреции АДГ , гипергликемия у больных сахарным диабетом.
Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм: цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.