Болезнь Паркинсона – генетическое заболевание, процент поражения генов по наследству составляет 90%. Причины возникновения болезни Паркинсона до сих пор не ясны. – При обнаруженной предрасположенности к болезни Паркинсона человеку следует как минимум беречь себя от провоцирующих факторов. Болезнь Паркинсона – дегенеративное заболевание головного мозга, сопровождающееся симптомами нарушения двигательной функции (замедленностью движений, тремором, ригидностью и потерей равновесия) и другими осложнениями, включая снижение когнитивных. Передается ли по наследству болезнь Паркинсона. Болезнь Паркинсона – нейродегенеративное заболевание экстрапирамидной двигательной системы, вызванное поражением черной субстанции, в которой синтезируется дофамин.
Болезнь Паркинсона
В ходе исследования удалось выявить «азиатский ген», который отвечает за переработку алкоголя. Простыми словами, у азиатов спиртное достаточно быстро преобразуется в ацетальдегид сильнейший яд , который медленно распадаясь, вызывает неприятные симптомы, такие как головные боли, тошноту, рвоту и покраснение кожных покровов. У европейцев процесс переработки алкоголя происходит по-другому — процесс превращения спирта в ацетальдегид у них замедлен, а вот вывод яда из организма происходит гораздо быстрее, в результате неприятные симптомы возникают у них в несколько раз реже. Если человеку от матери или отца передались «азиатские» гены, то риск стать алкоголиком у него минимален. Человек просто не сможет выпить нужного количества алкоголя, а каждый процесс употребления спиртного будет сопровождаться описанными выше симптомами — сработает естественный природный механизм защиты организма. Для ребенка с «азиатскими» генами риск стать алкоголиком минимален Гены, отвечающие за нейропсихическую деятельность Ученые доказали, что в организме людей есть гены, отвечающие за выработку МАО моноаминооксидазу , которая в свою очередь контролирует выработку дофамина — вещества, отвечающего за получение удовольствия. При нарушении выработки МАО процесс выработки дофамина становиться неконтролируемым, в результате у человека формируется неустойчивое поведение, которое принято называть асоциальным. Также специалистам удалось доказать, что дети алкоголиков, имеющие нарушения в данном гене, чаще склонны к депрессивным состояниям, именно поэтому от пьющих людей нередко можно услышать слова о том, что их жизнь изначально не удалась, и все в мире очень плохо. Также за склонность к зависимостям отвечает ген-транспортер серотонина, еще одного гормона, отвечающего за удовольствие. При недостаточном образовании серотонина человек впадает в депрессию, а при совокупности со склонностью к алкоголизму, начинает искать источник удовольствия в спиртном. Альцгеймер у людей с болезнью Дауна Передачу по наследству сенильной деменции подтверждает такая врожденная геномная патология, как синдром Дауна.
В норме каждому человеку достается от родителей набор из 46 хромосом, 23 от отца и 23 от матери. Когда 21-ая хромосома вместо одной пары получает по наследству третью копию, диагностируется данный нейродегенеративный синдром. Утверждение, что болезнь Альцгеймера — это наследственная патология, основано на том, что именно мутации в 21 хромосоме запускают процесс активного продуцирования аномальных амилоидных бляшек в клетках мозга. Таким образом, дополнительная хромосома, полученная по наследству, становится еще одним источником белкового вещества, неуклонно уничтожающего здоровые нейроны. Большинство больных с синдромом Дауна сталкиваются с деменцией в возрасте до 40 лет при средней продолжительности жизни — 50 лет. Наследственная предрасположенность болезни Альцгеймера у лиц с подобными хромосомными отклонениями выступает в качестве непосредственной поддержки амилоидной гипотезы. Причины Наиболее подвержены болезни Альцгеймера люди, которые находятся в преклонном возрасте. При этом чаще всего от патологии страдают именно женщины. Мужчины реже сталкиваются с данным заболеванием, но всё-таки у них оно тоже может появиться. Существует ряд факторов, из-за которых человек может столкнуться с патологией.
Основные причины: Возраст. Как уже говорилось, именно в пожилом возрасте возникает заболевание Альцгеймера. В два раза вероятность его появления повышается при достижении 65 лет. При этом половина людей, которым уже есть 85 лет, страдают от данного недуга. Наличие сахарного диабета. Исследования показали, что люди с данным заболеванием значительно чаще сталкиваются с патологией мозга. Черепно-мозговые травмы. Они провоцируют появление болезни Альцгеймера, в особенности, если человек после повреждения терял сознание. Сердечно-сосудистые патологии. Наличие вредных привычек Важно вести здоровый образ жизни, чтобы снизить вероятность появления заболевания.
Низкая мыслительная нагрузка. Если человек практически не образован, не читает и не использует в полной мере функции мозга, он может столкнуться с заболеванием Альцгеймера. Стоит отметить, что нередко данное отклонение сочетается с другими нарушениями в работе организма. Например, оно может быть вместе с гипертензией, высоким содержанием холестерина, а также атеросклерозом. Люди, которые входят в группы риска, должны более внимательно относиться к своему здоровью. При появлении первых симптомов нужно незамедлительно обратиться к врачу и пройти диагностику. Исследования ученых о болезни Паркинсона Исследования о том, возможна ли передача болезни Паркинсона по наследству, продолжаются. Большинство фактов указывает на то, что патология передается в основном генетически. Это заболевание считается мультифакторным, то есть при генетических нарушениях и воздействии других негативных факторов повышается риск передачи Паркинсона из поколения в поколение. Сегодня стало возможным выявление предрасположенности к болезни у плода.
Для этого используют специальные тесты на 12 неделе беременности женщины. То есть, если в семье встречались случаи болезни Паркинсона, то для перестраховки лучше сделать такой тест и убедиться в отсутствии хромосомных аномалий. В последнее время фиксируется все больше пациентов с таким диагнозом в возрасте 40-45 лет. Это связано не только с наследственным фактором, но и с действием негативных условий внешней среды плохая экология, токсические вещества и т. У женщин такой недуг встречается реже, чем мужчины. Это связано с тем, что при наступлении климактерической паузы в организме начинает вырабатываться большое количество полового гормона эстрогена, именно он считается катализатором негативных факторов внешней среды. Исследования показали, что у пациенток, которые перенесли операцию по удалению обоих яичников, риск развития Паркинсона повышается в несколько раз. То же самое касается длительного приема оральных контрацептивов. Таким образом, ученые пришли к выводу, что Паркинсон в большей мере передается по наследству. У пациентов с генетической предрасположенностью происходят дегенеративные изменения в клетках головного мозга, а под воздействием негативных факторов эти процессы ускоряются.
Наследственность и предрасположенность Недуг передаётся вертикально по родословной линии, чаще всего от отца к дочери и от матери к сыну, но в группе риска все родные члены семьи больного. Но даже эта цифра не может быть точной. Многие члены семьи не доживают до начала проявления симптомов. Проблема выявления этого недуга заключается в том, что к моменту появления первых симптомов у пациента погибает больше половины нейронов определённой части мозга. Восстановить их или же вводить дофамин в организм искусственно не представляется возможным.
Смешать лавровый лист, плоды шиповника, петрушку, цветы хризантемы в равных пропорциях. Залить кипятком, настоять в термосе. Пить отвар 2-3 раза в день на протяжении 45 дней. После сделать двухнедельный перерыв. Диета при болезни Паркинсона При болезни Паркинсона необходимо есть дробными порциями 5-6 раз в день. Основная часть сытных блюд должна употребляться до обеда. На вечер желательно оставлять легкоусваиваемую пищу. Если мучают постоянные приступы тошноты, рекомендуется есть очень медленно. Пить только через полчаса после окончания трапезы. Важно, чтобы питание при болезни Паркинсона было хорошо сбалансированным. При отсутствии аппетита необходимо все равно принимать пищу. Чтобы исключить запоры, нужно обогатить рацион клетчаткой, зерновыми и молочными продуктами. Опасность болезни Паркинсона Главная опасность болезни Паркинсона состоит в том, что больной может стать полностью недееспособным, прикованным к кровати. Что касается инвалидности, то первая группа присваивается пациентам, у которых ярко выражены нарушения работоспособности, утрачена способность к самообслуживанию. Вторая группа инвалидности дается больным, у которых возникают серьезные трудности в процессе передвижения. Третья группа присваивается в случае умеренных трудностей самообслуживания и передвижения, когда ограничения трудоспособности минимальны.
После, врачи расшифровывают данные с прибора и выявляют: есть ли данное нарушение или нет. Симтомы-предшественники основной фазы болезни Паркинсона: Потеря обоняния Активность во время REM-фазы сна Запоры Ранние симптомы болезни Паркинсона: Тремор рук Первые несколько лет тремор может быть очень эпизодическим на фоне стресса и потом проходить. Люди обращают внимание, когда это дрожание становится постоянным, поясняет врач. Скованность в руке «Не у всех при болезни Паркинсона возникает дрожание. Поэтому ещё один момент, который должен настораживать — ощущение скованности в руке или ноге : как будто что-то мешает выполнять произвольные движения, — объясняет Юлия Шпилюкова. Меняется походка: темп, стиль, может появиться хромота. Чаще всего такие симптомы замечают родственники. Можно ли вылечиться? Болезнь Паркинсона — заболевание хроническое, неизлечимое. Существует много лекарственных препаратов, но они лишь уменьшают степень выраженности симптомов заболевания. Однако это позволяет существенно улучшить качество жизни пациентов. В научных лабораториях создают всё новые и новые таблетки, а в СМИ выходят материалы с громкими заголовками, что наконец появилось средство, которое избавит человечество от болезни. Но с момента изобретения нового препарата или открытия новой молекулы до появления лекарства на аптечных полках может пройти ещё не менее 10 лет.
Тесная связь стриопаллидарной системы с ядрами гипоталамуса определяет её роль в механизмах эмоциональных реакций [35]. В норме экстрапирамидная система посылает импульсы к периферическим двигательным нейронам. Эти сигналы играют важную роль в обеспечении миостатики путём готовности мышц к произвольным движениям. От деятельности данного отдела центральной нервной системы зависит способность человека принимать оптимальную для намеченного действия позу, достигается необходимое соотношение тонуса мышц- агонистов и мышц-антагонистов, а также плавность и соразмерность произвольных движений во времени и пространстве [35]. Характер клинических проявлений болезни зависит от того, какая часть стриопаллидарной системы поражена — стриатум или паллидум. Если чрезмерно тормозящее влияние стриатума, возникает гипокинезия — бедность движений, амимия. Гипофункция стриатума приводит к возникновению избыточных непроизвольных движений — гиперкинезов [35]. Паллидум оказывает тормозящее воздействие на структуры стриатума. Для болезни Паркинсона характерно снижение тормозящего влияния паллидума на стриатум. Повреждение паллидума приводит к «торможению торможения» периферических двигательных нейронов [36]. Открытие роли нейромедиаторов позволило объяснить функции экстрапирамидной системы, а также причины возникновения клинических проявлений болезни Паркинсона и паркинсонизма. В мозге существует несколько дофаминергических систем. Одна из них начинается в нейронах чёрной субстанции, аксоны которых через ножку мозга, внутреннюю капсулу , бледный шар доходят до полосатого тела лат. Терминальные отделы этих аксонов содержат большое количество дофамина и его производных. Дегенерация данного нигростриарного дофаминергического пути является основным причинным фактором развития болезни Паркинсона. Вторая восходящая дофаминергическая система — мезолимбический путь. Он начинается от клеток интерпедункулярного ядра среднего мозга и заканчивается в гипоталамусе и лобных долях головного мозга. Этот путь принимает участие в контроле настроения, поведении и контролирует начало двигательного акта и движений аффективной реакции движений, которые сопровождают эмоции [36]. Основу всех форм паркинсонизма составляет резкое уменьшение количества дофамина в чёрной субстанции и полосатом теле [4] и соответственно нарушение функционирования дофаминергических проводящих путей головного мозга. Симптоматика[ править править код ] Для болезни Паркинсона характерны 4 двигательных нарушения: тремор , гипокинезия , мышечная ригидность, постуральная неустойчивость, — а также вегетативные и психические расстройства [21]. Тремор дрожание — наиболее очевидный и легко выявляемый симптом [37]. Для паркинсонизма характерен тремор, возникающий в покое, хотя редко возможны и другие типы постуральный, интенционный [21]. Его частота 4—6 Гц движений в секунду. Он обычно начинается в дистальном отделе одной руки, при прогрессировании заболевания распространяясь на противоположную руку и на ноги [4]. Разнонаправленные движения большого и других пальцев внешне напоминают счёт монет или скатывание пилюль схожесть с ручной техникой создания пилюль в фармацевтике [38] [39]. Иногда также отмечается дрожание головы по типу «да-да» или «нет-нет», дрожание век, языка, нижней челюсти.
7 мифов о болезни Паркинсона
По наследству не передается, но передается предрасположенность к болезни. Болезни можно избежать, следую правилам: — При обнаруженной предрасположенности к болезни Паркинсона человеку следует как минимум беречь себя от провоцирующих факторов: предупреждать и своевременно лечить заболевания, повышающие риск развития болезни в первую очередь черепно-мозговые травмы, интоксикации, заболевания сосудов мозга ; исключить любые контакты с химическими удобрениями и даже с обычной бытовой химией и инсектицидами; не выбирать для себя профессии, связанные с работой на вредном или химическом производстве; женщинам следует контролировать уровень половых гормонов, поскольку известно, что риск заболевания повышается при снижении уровня эстрогенов; избегать повышения уровня в крови особой аминокислоты — гомоцистеина, что также может способствовать развитию болезни Паркинсона. Снизить количество этого вещества помогает особая диета, содержащая достаточно фолиевой кислоты и витамина В12.
Среди семейных случаев болезни Паркинсона характер наследования различается в зависимости от измененного гена. Если задействован ген LRRK2 или SNCA , то заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, для возникновения заболевания достаточно одной копии измененного гена в каждой клетке.
В большинстве случаев у пациента есть один из родителей с этим заболеванием. Определить точный процент носителей болезни Паркинсона из-за наследственности или приобретенной причины невозможно, так как многие не доживают до проявления симптоматики. У ученых не получается детально определить, как в семье передается болезнь Паркинсона. Как уже упоминалось выше, большинство случаев болезни Паркинсона, вероятно, являются результатом сложного взаимодействия экологических и генетических факторов.
Эти случаи классифицируются как спорадические и возникают у людей, у которых в семье не было явного анамнеза заболевания. Причина этих спорадических случаев остается неясной.
Байтимерова Азамата Рамзовича, и на базе Российской академии наук Институт биохимии и генетики. Запись по тел. Будем Вас ждать! Блог врача.
Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях. Медпортал 03online.
Стало известно, в каком случае болезнь Паркинсона передается по наследству
Болезнь Паркинсона (дрожательным параличом) – неврологическое заболевание, обусловленное дегенерацией и полным повреждением мозговых клеток, которые синтезируют биологический компонент – дофамин. Некоторые гены, повышающие риск развития болезни Паркинсона, могут передаваться по наследству от членов семьи. Болезнь Паркинсона дрогнула - Газета «Коммерсантъ» - Коммерсантъ: последние новости России и мира. Передаётся ли болезнь Паркинсона по наследству? По наследству не передается, но передается предрасположенность к болезни. Болезни можно избежать, следую правилам: – При обнаруженной предрасположенности к болезни Паркинсона человеку следует как минимум беречь себя от провоцирующих факторов. Что такое болезнь Паркинсона, передаётся ли она по наследству, и сколько с ней живут? Первые признаки и симптомы болезни Паркинсона, причины её развития и меры профилактики.
Болезнь Паркинсона: причины, симптомы, лечение и уход
По данным ВОЗ, сейчас в мире болезнью Паркинсона страдают более шести млн человек, причем это количество постоянно растет, а дебют заболевания наблюдается в более молодом возрасте. Передается ли по наследству болезнь Паркинсона. Ген, отвечающий за передачу болезни Паркинсона, пока не обнаружен. Получите последние новости о разработке лекарства от болезни Паркинсона.
Передается ли болезнь Паркинсона по наследству?
Особое внимание уделено вопросу, передается ли болезнь Паркинсона по наследству. Болезнь Паркинсона является хроническим прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием. Патогенез болезни Паркинсона. Болезнь Паркинсона относится к группе синуклеинопатий, так как избыточное накопление в нейронах альфа-синуклеина приводит к их гибели. Болезнь Паркинсона – генетическое заболевание, процент поражения генов по наследству составляет 90%.
Болезнь Паркинсона неизлечима. Кто рискует ей заболеть и как распознать ее на ранней стадии?
Болезнь Паркинсона является хроническим прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием. Может ли болезнь Паркинсона передаваться по наследству. По данным ВОЗ, сейчас в мире болезнью Паркинсона страдают более шести млн человек, причем это количество постоянно растет, а дебют заболевания наблюдается в более молодом возрасте. описание заболевания, классификации, симптомы у взрослых и детей, причины появления заболевания, методы диагностики и способы лечение недуга, список рекомендуемых анализов и исследований, к какому врачу обратиться. Расскажем вам о современных методах лечения болезни Паркинсона и рекомендованных лекарствах. Семейные случаи болезни Паркинсона могут быть вызваны мутациями в генах LRRK2, PARK7, PINK1, PRKN или SNCA, или изменениями в генах, которые не были идентифицированы.
Мнение эксперта
Передается ли по наследству болезнь Паркинсона. Болезнь Паркинсона – нейродегенеративное заболевание экстрапирамидной двигательной системы, вызванное поражением черной субстанции, в которой синтезируется дофамин. Передаётся ли заболевание по наследству? По российским статистическим данным, около 15% пациентов с болезнью Паркинсона имеют наследственную форму данного заболевания. По мировым данным, этот процент составляет до 20-25% из всего количества больных. По наследству не передается, но передается предрасположенность к болезни. Болезни можно избежать, следую правилам: – При обнаруженной предрасположенности к болезни Паркинсона человеку следует как минимум беречь себя от провоцирующих факторов. Патогенез болезни Паркинсона. Болезнь Паркинсона относится к группе синуклеинопатий, так как избыточное накопление в нейронах альфа-синуклеина приводит к их гибели.
Болезнь Паркинсона неизлечима. Кто рискует ей заболеть и как распознать ее на ранней стадии?
Когда человек с изначально мнительным характером и склонностью к Паркинсонизму начинает испытывать свойственные этому заболеванию симптомы, он закономерно обращается за медицинской помощью и попадает в ужасающую для себя ситуацию. Врач, к которому он обратился, выставляет ему диагноз «Болезнь Паркинсона», а дальше уже своё дело делает вездесущий интернет. По реалиям выставление человеку диагноза Болезнь Паркинсона по сути равносильно вынесению ему смертного приговора с отсрочкой приведения в исполнение. Это, конечно, не так, но весь сегодняшний опыт медицины, которая и для этого заболевания, так же как и для любых других хронических заболеваний, не определила ни истинной причины, ни патогенеза. Весь этот бесплодный опыт говорит о том, что «как ни крути», но это приговор и он основан на заблуждениях, а также на отсутствии как теоретической, так и практической базы для возможности устранения хронических заболеваний. Всю эту немощь, пустоту и бессилие, современная медицина выдаёт за принципиальную невозможность достижения положительного результата. Эта Немощь и Пустота настолько крепки в своей непогрешимости и правоте, что у меня не возникает никакого желания как-то даже приближаться к этому кошмару, а не то чтобы какую-то диссертацию защищать перед коллективным Недоразумением. В этой статье я под разными углами старался раскрыть тему Паркинсонизма как психосоматического заболевания, вызываемого непосредственно чрезмерно тревожным характером пациента, а тут ему ещё и сообщают, что он, оказывается, болен абсолютно неизлечимым заболеванием, от которого даже Папу Римского не удалось вылечить. С этих пор у людей, наиболее мнительных, начинается ускоренное прогрессирование заболевания, так как усиление тревоги приводит к росту патологических нейросетей и увеличению скованности, которая способствует нарастанию еще большей тревоги. Всё, порочный круг замыкается!
Вы спросите, что же теперь со всем этим делать, если болезнь уже началась, то есть симптомы уже проявились достаточно явно? Я думаю, что, как минимум, одна новость Вас должна обрадовать сразу, а именно та, что это «загадочное и неизлечимое» заболевание не является нейродегенеративным, то есть никак не связано с необратимой гибелью клеток головного мозга. Нет, я, конечно же, ни на чём не настаиваю, а просто излагаю свою точку зрения, которая основана на моём опыте лечения этого заболевания, подтверждением чего являются сотни видеороликов, которые я смог выставить на ЮТУБ. Также хочу сразу сказать, что те, кто начнёт задавать мне вопросы типа: «А почему этот метод не применяют во всё мире? Я никого не призываю верить всему тому, что я пишу или говорю, а тем более я никого не призываю обращаться за помощью именно ко мне. Я просто делюсь той информацией, которую считаю полезной и интересной для тех людей, которые хотят избавиться от хронических заболеваний, в том числе и от Болезни Паркинсона. В остальном вся необходимая информация о физиологических принципах действия разработанного мною метода воздействия на головной мозг с целью устранения хронических заболеваний есть на моём сайте www. И не начинать лечения, пока Вы не отбросите все сомнения в эффективности этого метода, иначе лечение не даст Вам ожидаемого результата в силу объективных причин, о которых я рассказывал в этой статье. Очень Важные или просто часто встречающиеся вопросы Есть ещё несколько часто возникающих вопросов, на которые стоит дать ответы.
Вопрос 1. Как долго придётся лечиться от Болезни Паркинсона, чтобы полностью восстановить утраченные двигательные функции? Я хочу сразу огорчить всех мечтателей и любителей разбогатеть за счёт срывания Джек пота, потому что при Паркинсонизме нет никакой реальной и объективно обоснованной на уровне нейрофизиологии возможности быстрого очищения мозга от патологических нейросетей. Нужно понимать, какие процессы происходят в головном мозге, вследствие которых в нём на базе уже существующих нейросетей образуются новые нейросети, то есть миллиарды новых синаптических контактов. Это очень медленный и энергозатратный процесс, который протекает длительное время, в течение которого между определёнными клетками возникают новые упорядоченные связи. Да, да, именно упорядоченные. То, что в итоге эти связи начинают наносить всё больший и больший вред функционированию всей экстрапирамидной системе, вовсе не значит, что сам процесс создания нейросетей изначально порочен. Это просто обычная биологическая и основная функция мозга, когда в ответ на поступление новой информации он начинает подстраивать свою структуру под новые задачи и повышенные требования. Если Вы будете стараться учиться играть на скрипке или водить автомобиль, то мозг будет постоянно помогать Вам в этих Ваших стараниях тем, что каждый раз, когда Вы начинаете упражнение, он будет создавать всё большее и большее количество новых синапсов контактов между нейронами , что и является процессом роста новой нейросети.
Просто для освоения более сложного навыка, такого как игра на скрипке, требуется намного больше времени, чем для освоения простых движений для вождения автомобиля. Считается, что для того, чтобы стать виртуозным исполнителем-скрипачом, необходимо не менее семи лет регулярных упражнений, и кроме этого нужны ещё и определённые природные задатки, а для того, чтобы стать водителем автомобиля, в принципе, можно даже иметь первую степень Дебильности и довольно быстро научиться управляться с педалями и рулём. В принципе, научиться езде на велосипеде в этом отношении даже чуть-чуть сложнее, потому что требуется ещё и научиться держать равновесие, но даже медведей в цирке этому обучают. Так вот, при длительных целенаправленных тренировках в головном мозге создаётся новая большая и прочная нейросеть с триллионами синаптических контактов между нейронами. Точно также, только намного проще и быстрее, мы в детстве целенаправленно, сначала под руководством родителей, а потом уже и самостоятельно, создаём себе не отсутствующие у нас изначально нейросети для хождения, для речи и для письма. Это всё совершенно неестественные навыки, как и игра на скрипке или вождение, но у нас имеется потенциальная возможность их освоить, а жизнь нас заставляет их осваивать, кого в меньшей, кого в большей степени, но после того, как эти нейросети созданы, разрушить их чрезвычайно сложно. Любой человек знает, что навыки езды на велосипеде, автомобиле, а тем более речи, письма или ходьбы утратить чрезвычайно сложно. Можно, конечно, на некоторое время их ухудшить, если применять химические вещества, изменяющие межнейронную передачу, например, наркотики или алкоголь, или же истощая ресурсы мозга тяжёлыми нагрузками и недосыпанием. Но сами нейросети от этого никуда не исчезают.
По этому поводу существует даже поговорка, которая гласит, что «Опыт не пропивается! Однако, в эти созданные нейросети можно внести коррективы, которые будут изменять получаемый в результате их работы эффект. Например, при желании можно научиться говорить с акцентом или на другом языке, или научиться писать более коряво, чем изначально умел, но эта новая нейросеть будет встроена в уже существующую и «включаться» будет только тогда, когда мы этого захотим. То есть для создания новой нейросети необходим какой-то внешний по отношению к ней фактор, который будет служить «побудительным мотивом» для внесения корректив в уже имеющуюся нейросеть. При Паркинсонизме в роли такого «фактора роста» новых нейросетей являются негативные мысли и сопровождающие их эмоции, которые при любом удобном случае вызывают слабую активизацию защитного рефлекса «съёживания». Это тот фактор роста нейросетей в системе, отвечающей за произвольные мышечные движения, который «всегда с собой». При каких-то сверхэкстремальных ситуациях, например, при автокатастрофе или внезапном артиллерийском обстреле, самопроизвольно срабатывает этот защитный эффект «съёживания», когда человек рефлекторно принимает «позу Паркинсоника». Эти события могут быть инициаторами возникновения в экстрапирамидной системе «лишней» нейросети. Такая нейросеть внесёт в этот рефлекс изменения и этот безусловный рефлекс укрепится и будет возникать гораздо проще, если человек не будет активно подавлять его целенаправленными волевыми усилиями.
Если это случайное событие, если оно больше не будет повторяться, то нейросеть не будет укрепляться, поэтому нарушения при произвольных движениях не будут прогрессировать. Если же взять другой пример, когда человек с мнительным характером и склонностью к перфекционизму периодически на протяжении длительного времени находится в условиях, которые вызывают у него выраженные негативные эмоции, которые в свою очередь постоянно провоцируют защитный рефлекс «съёживания», то в зкстрапирамидной системе постоянно будут формироваться новые звенья нейросети, которая со временем приведёт к возникновению симптомов Паркинсонизма. Если сказать другими словами, то Паркинсонизм, это, по сути, результат многолетних нецеленаправленных тренировок защитного рефлекса «съёживания». Если бы эти тренировки были осмысленными и целенаправленными, то мы научились бы очень ловко эту защитную позу принимать в случае опасности и отключать тогда, когда этого захотим. Но раз уж такие «тренировки» позы Паркинсоника» происходили на протяжении жизни случайно и без сознательных усилий, то естественно, что в результате этих тренировок скованность и «непослушание» конечностей никаким образом не подчиняется нашим сознательным командам. Вот именно по той причине, что нейросеть формировалась без нашего сознательного участия и росла случайно из-за того, что мы постоянно испытывали негативные эмоции, которые заставляли нас сжиматься, мы и теряем контроль над движениями своего тела. В том, что процесс постройки этих огромных нейросетей в коре полушарий большого мозга и, возможно, в коре полушарий мозжечка происходил длительно и регулярно, есть очень большой минус. Он состоит в том, что устранять последствия деятельности этих нейросетей придётся длительно, но есть во всём этом и одно уязвимое место. Дело в том, что в любом случае, несмотря на многолетнюю практику «обучения» Паркинсонизму, процесс этот шёл спонтанно, поэтому и нейросети, блокирующие нормальные функции, росли медленно, можно сказать, что «как попало», поэтому и структура их в любом случае значительно слабее, чем структура нормальных нейросетей, особенно на начальных стадиях заболевания.
Теперь для того, чтобы очистить мозг от случайно образовавшихся нейросетей, потребуется тоже потратить большое количество времени. А состоит он в том, чтобы натренировать мозг работать без патологических нейросетей в то время, когда выполняется процедура гиперстимуляции Ретикулярной формации путём болезненных инъекций в трапециевидные мышцы. Из-за того, что нейросети, которые вызывают блокировку нормальных нейросетей имеют более слабую структуру, они при истощении синтеза медиаторов в процессе гиперстимуляции выключаются первыми и во время проведения процедуры полноценно функционировать не в состоянии. Таким образом, проводя регулярно на протяжении нескольких дней такие процедуры, мы создаём в головном мозге ситуацию, в которой он вынужден функционировать без этих слабых нейросетей, причём этот процесс происходит во всех отделах мозга. После такого курса стимуляций ретикулярной формации в головном мозге включается процесс перестройки структуры нейросетей, который длится не менее двух-трёх месяцев и при водит к тому, что в итоге работоспособными остаются только нейросети, имеющие более прочную структуру, то есть те, которые либо были в мозгу изначально, либо созданные целенаправленными тренировками. В общем, с каждым таким курсом мозг постепенно очищается от патологических нейросетей. В течение этих двух-трёх месяцев между очередными курсами, когда происходит процесс Ревергенции, то есть очистки нейросетей от имеющихся в них слабых звеньев, пациенты, как правило, испытывают неприятные ощущения в виде усиления скованности, тремора, всевозможные симптомы вегетативных дисфункций, а также тягостные душевные переживания, что связано с перестройкой нейросетей в лобных долях мозга и в лимбической системе. По причине того, что эта симптоматика очень схожа с абстинентным синдромом, тот процесс, который я называю Ревергенцией, пациенты прозвали ёмким словом «ломка». Это конечно вульгарный термин, но он имеет очень многогранное значение, так как одновременно отражает и возникновение симптомов, сходных с абстинентным синдромом, и в то же время словом «ломка» можно очень точно характеризовать процесс «взлома» нейросетей, который и вызывает эти симптомы.
Пациентов необходимо обязательно предупреждать о том, что Ревергенция всегда сопровождается этой «ломкой», после которой наступят положительные изменения, потому что без этого предупреждения пациенты, имеющие Паркинсонизм, склонны считать, что после процедур у них начался процесс резкого прогрессирования заболевания. Подытоживая сказанное, я хочу сказать, что процесс лечения путём устранения патологических нейросетей, к сожалению, будет медленным и длительным и, как Вы понимаете, устранять эти формировавшиеся годами нейросети также трудно, как, например, научить человека новой красивой походке или отучить заикаться, потому что нейросети - это очень стойкие структуры. Постепенно по мере прохождения курсов лечения RANC состояние будет улучшаться, и происходить это будет не только в двигательной сфере, но и во всех системах организма, так как «зачистка» нейросетей во время лечения происходит во всех отделах головного мозга. А если вспомнить, что у нас в организме есть очень важные системы жизнеобеспечения, в которых очень незначительные нарушения приводят к скорому летальному исходу, например, иммунная и гормональная, то можно по этому поводу не только грустить, но и радоваться. Как Вам я надеюсь понятно, в этих системах не может существовать больших патологических нейросетей, поэтому пока мы с Вами «лечимся» от «страшного-престрашного» Паркинсонизма, в нейросетях, управляющих иммунной и гормональной системами, произойдёт полная ревизия, поэтому аутоиммунные и онкологические заболевания не будут иметь причин для своего возникновения. Вот такая хорошая новость. Ещё раз хочу повторить для тех, кто не склонен к аналитической деятельности, а привык во всём полагаться на мнения признанных мировых авторитетов, что я на своей правоте не настаиваю. По этой причине, с моими выводами можно не соглашаться, а продолжать жить, думать и лечиться так, как Вам кажется разумным и правильным. Вопрос 2.
Не часто, но и не редко я слышу вопрос, который звучит примерно так: «Раз уж вредоносные нейросети из-за отрицательных эмоций возникают постоянно, то что же мне теперь всю оставшуюся жизнь придётся у вас лечиться? Из покон веку и по настоящее время не существовало никакой реальной возможности избавиться от каких бы то ни было хронических заболеваний, которые с увеличением возраста сыпались на нас, как из рога изобилия. Это положение сохраняется по сей день по той причине, что до сих пор не было определено, что из себя представляет механизм, который запускает развитие хронических заболеваний, а также каким образом можно на него воздействовать с целью их устранения. Сведения, накопленные медицинской наукой, особенно за последние 100 лет, и мои собственные исследования на протяжении последних 22 лет, позволили мне выявить этот физиологический механизм и предложить эффективный способ воздействия на него для того, чтобы устранять любые хронические заболевания. Мой сайт создан, чтобы рассказывать об этом открытии, а также для того, чтобы каждый заинтересованный человек мог им воспользоваться, даже не обращаясь лично ко мне. Очень многие люди теперь так и поступают, они используют разработанный мною способ воздействия на мозг с целью устранения заболеваний, который я назвал «Российский метод лечения RANC», самостоятельно. Я открыл эту возможность и рассказываю о ней, а что уж с этим всем делать, каждый решает для себя сам. Знаниям о том, что отрицательные эмоции приводят к болезням, насчитываются тысячи лет, именно об этом говорится в Евангелии. В нём говорится о том, что для того, чтобы не болеть, не нужно «грешить», то есть не только делать неблаговидные дела, но и даже думать о них.
Для устранения последствий грехов предлагается покаяние и молитва, что, безусловно, хорошо и приемлемо для верующих, но в целом не эффективно, для устранения уже имеющихся заболеваний. То, что я предлагаю, никак не идёт в противоречие с тысячелетними наблюдениями, которые зафиксированы в священных текстах. Я полностью согласен с тем, что дурные мысли - это прямой путь к заболеваниям, потому что нейрофизиология говорит именно об этом. Но я предлагаю эффективный путь решения уже существующих проблем для тех, кто пострадал от возникновения хронических болезней не намеренно. Злых, подлых, завистливых, жадных, жестоких людей лечить предлагаемым мною методом бесполезно, но я и не к ним обращаюсь. Это не оттого, что я отношусь к этим людям с осуждением, а просто из-за того, что открытые мною физиологические закономерности не позволяют достигать положительных результатов у тех людей, которые имеют массу негативных эмоций, потому что эти эмоции являются непосредственной причиной заболеваний и главным звеном патогенеза. Я не думаю, что знания о том, как избавиться от существующего заболевания и не заболеть каким-нибудь другим, кому-то могут помешать. В общем, ситуацию с ответом на задаваемые мне вопросы: «Раз уж вредоносные нейросети из-за отрицательных эмоций возникают постоянно, то что же мне теперь всю оставшуюся жизнь придётся у вас лечиться? То, о чём я рассказываю на своём сайте, это просто правила, со знанием и соблюдением которых можно начать жить без проблем с заболеваниями, то есть без аварий и связанных с ними неприятностей.
Но ведь каждый сам делает выбор. Я просто рассказываю об этой новой возможности, а Вы, зная об этом, можете жить дальше так, как считаете нужным. Вы можете при возникновении необходимости лечиться у меня в Клинике, можете лечиться у того, кто правильно использует метод RANC в другом городе, а можете вообще не лечиться. Или лечиться так, как предлагает сегодняшняя медицина, что, на мой взгляд, равно понятию «Вообще не лечиться», а то и значительно хуже.
В это же время и появляются основные симптомы болезни: дрожание, скованность мышц, замедленность движений, проблемы с равновесием. Сначала симптомы появляются на одной стороне тела и конечностей, затем и на другой.
Бывают и так называемые вегетативные расстройства: изменение аппетита, повышенное слюноотделение, запоры, учащенное мочеиспускание. У людей с болезнью Паркинсона также страдает мимика, возникают нарушения речи — она может стать монотонной, неразборчивой. Изменяется и почерк. Если больной не старается хорошо писать, то нередко бывает трудно прочитать написанное Наталия Федорованевролог, доктор медицинских наук Фото: Unsplash А могут ли близкие заметить изменения в состоянии человека на начальной стадии болезни? Когда нужно бить тревогу? Во-первых, конечно, при появлении дрожания в руках или в ногах, причем это дрожание появляется даже в состоянии покоя.
Во-вторых, если у человека наблюдается скованность и замедленность движения, он начинает ходить мелкими шаркающими шажками. Также появляется так называемая согбенная поза поза просителя , когда верхняя часть тела наклонена вперед. Иногда возникает боль в плечевом суставе, возникает так называемое «замороженное плечо». Болезнь Паркинсона может начинаться не с двигательных проявлений, а с депрессии, тревоги, потери обоняния Как стремительно развивается болезнь? Сколько времени обычно проходит с начала нейродегенеративных процессов до появления симптомов? Считается, что болезнь Паркинсона имеет продолжительный скрытый период.
Он может длиться от 12 до 20 лет. Дело в том, что первые двигательные симптомы, которые заметны для окружающих, появляются, только когда погибает 60 процентов нейронов так называемой черной субстанции. Символ заболевания — красно-белый тюльпан сорта Доктор Джеймс Паркинсон, выведенный в 1980 году голландским садоводом Ван дер Верелдом, у которого диагностировали болезнь Слово «нейродегенеративный» звучит пугающе для многих людей. Возможно, именно из-за него болезнь Паркинсона иногда путают с болезнью Альцгеймера. В чем разница между ними? Болезнь Альцгеймера — это прежде всего деменция, которая начинается, в отличие от болезни Паркинсона, не с двигательных симптомов, а с нарушения кратковременной памяти, и неуклонно прогрессирует, вплоть до поведенческих нарушений и зависимости от окружающих людей.
Вот на это надо обратить внимание при ранней диагностике болезни Альцгеймера. Двигательные нарушения при болезни Альцгеймера возникают лишь на поздней стадии, в отличие от болезни Паркинсона. Фото: Unsplash При болезни Паркинсона деменция развивается в 30-40 процентов случаев. Это происходит только при многолетнем течении заболевания и, как правило, у пожилых пациентов Наталия Федорованевролог, доктор медицинских наук Можно ли остановить развитие болезни Паркинсона, если заметить ее на ранней стадии? Существуют ли обследования, которые нужно проходить регулярно?
Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях. Медпортал 03online.
Упражнения помогают чувствовать себя лучше физически и морально. Главное — не прекращать занятия. Индивидуальную программу лучше разработать с врачом, но есть и общие правила: очень важны простые упражнения на укрепление и растяжку мышц; аэробные упражнения ходьба на воздухе или на беговой дорожке с опорой, велотренажёр, плавание, аквааэробика легко выполняются и наполняют энергией; упражнения для улучшения баланса, гибкости и силы, включая танцы и тай-чи, помогут предотвратить осложнения болезни, вызванные ригидностью и изменением осанки с болью в плечах, бёдрах и спине, уменьшат боли в суставах, повысят гибкость и уменьшат жёсткость мышц; снять выраженность симптомов болезни Паркинсона особенно болевые ощущения помогает рефлексотерапия, в частности иглоукалывание. Нужно ли особенное питание? Специальной диеты при болезни Паркинсона нет. Но есть правила приёма противопаркинсонических лекарств в зависимости от времени и типа еды. Так, пищевой белок может блокировать эффект препарата, а, к примеру, сок грейпфрута — блокировать печёночные ферменты, участвующие в дезинтоксикации, приводя к развитию побочных эффектов лекарства. При нарушении дофаминовых нейронов, регулирующих желудочно-кишечный тракт, а также из-за побочного действия лекарств могут развиться синдром раздражённого кишечника, функциональная диспепсия. Ещё одна из самых частых функциональных проблем кишечника у людей с болезнью Паркинсона — запор, который также требует изменения питания. И, конечно, важно, чтобы человек с этим заболеванием получал достаточное количество калорий и питательных веществ для поддержания силы, структуры костей и мышечной массы.
При проблемах с потерей веса, аппетитом или глотанием стоит обратиться к врачу. Какие правила безопасности при этой болезни?