ФСЗ 2010/07461. Дата государственной регистрации медицинского изделия. 22.07.2010. Срок действия регистрационного удостоверения. Носилки медицинские СП-12 регистр ФСЗ 2010/08338. Холодильник фармацевтический Енисей ХШФ 400. КРЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ HA MEдицинское изделие. Лист № фСЗ 2010/07461. 30.2 Игла инъекционная размер 1,8х38(40)мм(15Gх1½ʺ), производства "Джингкси Хонгда Медикал Икьюпмент Групп Лтд.", Китай, РУ № ФСЗ 2010/06057.
Contract: 1784246167923001029
Точки дислокации знаем до миллиметра и количество. Полученные навыки они отрабатывают, в том числе путем участия в боевых действиях на территории Украины», — заявил Александр Лукашенко. Подробности замысла радикалов привел глава КГБ Белоруссии. Подготовку на территории Украины прошла почти тысяча боевиков. В самой республике создают скрытые террористические ячейки — их планируют активизировать одновременно со вторжением.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.
Руководитель М. Мурашко Обзор документа Сообщается о приостановлении применения медизделия "Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без игл, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", партия 20130428, производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко.
X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей.
ФСЗ 2010/07461
Назначение медицинского изделия, установленное производителем Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Danyang, 212310, Jiangsu, China Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях Редакторам.
Сертификат соответствия на пластыри медицинские. Регистрационное удостоверениемна тесты. Регистрационный номер для набора реагентов. Сертификат на аппарат УВЧ-80-4 Ундатерм. Сертификат Росздравнадзора. Ру Росздравнадзора. Реестр медицинских изделий. Государственный реестр медицинских изделий.
Реестр медицинских изделий Росздравнадзор. Изделия медицинского назначения реестр. Сертификат лента измерительная. Росздравнадзор лекарственные средства. Сертификат на лекарство на сайте Росздравнадзора. Росздравнадзор как найти ру. Регистрационные удостоверения на медизделия.
Подробности замысла радикалов привел глава КГБ Белоруссии. Подготовку на территории Украины прошла почти тысяча боевиков. В самой республике создают скрытые террористические ячейки — их планируют активизировать одновременно со вторжением. Кроме того, планируются кибератаки на Белорусскую АЭС и другую инфраструктуру республики. На подрывную деятельность только в этом году западные фонды выделили более 60 миллионов долларов.
Наборы можно использовать на автоматических и полуавтоматических анализаторах различных изготовителей, модели указаны на страницах диагностикумов. Лиофилизированный тромбопластин-SI, 6х10 мл, и буфер CaCl2 , 6х10 мл. Предназначен для определения протромбинового времени.
redvi30.com
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор). На медицинское изделие. от 03 августа 2017 года № ФСЗ 2010/07226. КРЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ HA MEдицинское изделие. Лист № фСЗ 2010/07461. 1 шт. 9.6 Аппарат для функциональной многоканальной электромиостимуляции «Орторент. № ФСЗ 2010/07144. Материал стоматологический реставрационный.
Белоруссия перебросила часть войск на западную границу
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. ОТ 07 февраля 2019 года № ФСЗ 2011/10169. Приобретите изогнутые хирургические ножницы 19-4* от HLW для различных медицинских процедур. Надежное качество, удобство использования и доступные цены. Найдите все открытые сведения о контракте Гемоконцентратор ФСЗ 2008/02718: бюджет, заказчик, поставщик, наименование товара, работ и услуг. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 26 октября 2015 года № ФСЗ 2010/08020. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское ИЗДЕЛИЕ. № ФСЗ 2010/07461. Геодезист / Ведущий геодезист.
redvi30.com
№ ФСЗ 2010/07017. На медицинское изделие. Материал стоматологический для шинирования, с принадлежностями. мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", партия 20130428, производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко., Лтд.", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06410 от 12.05.2012, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от. 30.2 Игла инъекционная размер 1,8х38(40)мм(15Gх1½ʺ), производства "Джингкси Хонгда Медикал Икьюпмент Групп Лтд.", Китай, РУ № ФСЗ 2010/06057. Носилки медицинские СП-12 регистр ФСЗ 2010/08338. Холодильник фармацевтический Енисей ХШФ 400.
Имплантат Straumann BLT, SC Ø 2,9 мм, 10 мм, Roxolid®, SLA®, Loxim
Ищете анализ и аналоги медицинских изделий по регистрационному удостоверению ФСЗ 2010/07461? Крегистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 27 декабря 2023 года № ФСЗ 2010/07939. Крегистрационному удостоверению attachment. № фсз 2010/07075. Номер РУ. ФСЗ 2021/07669. от 22.08.2018 № ФСЗ 2010/06806 На медицинское изделие Устройство отсасывающее стоматологическое комбинированное DÜ. приказом Росздравнадзора от 28 июля 2010 года № 7228-Hp/10 приказом от 30 декабря 2016 года № 15162 о замеңе. допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии
№ ФСЗ 2010/08292, или фильтры воздушные «Covidien LLC», США, регистрационное. Регистрационное удостоверение на медицинское елие от 18 июня 2014 года №ФСЗ 2011/11241, выданное Федеральной службой по надзору в сфер речения (РОСЗДРАВНАДЗОР). ФСЗ 2010/07762 кресла-коляски Ergoforce. Кресло-коляска инвалидное Vermeiren v100 XL регистрационное удостоверение.
РУ № ФСЗ 2010/07461 от 13 сентября 2021 года
- Анализ, Аналоги, КТРУ по ФСЗ 2010/07461
- Порядок маркировки медицинских изделий
- Пульсоксиметр Армед YX303
- К этому товару подходят: