Также Сергей Глаголев отметил, что отечественное здравоохранение столкнулось с вызовами со стороны западных стран, однако им не удалось кардинально нарушить текущее состояние лекарственного обеспечения, а также его развитие. Замглавы Минздрава Глаголев назвал самообманом использование поддельных сертификатов о вакцинации. Сергей Глаголев назначен на должность заместителя Министра здравоохранения.
Замглавы Минздрава Глаголев считает преступлением случаи продажи лекарств в интернете
Глаголев Сергей Владимирович, Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации. Заместитель министра здравоохранения России дал высокую оценку работе Минздрава ЧР и заслуги Главы ЧР Рамзана Кадырова в развитии медицины региона. Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев пригласил заинтересованных медицинских специалистов из Индии на стажировку в Россию. Замминистра здравоохранения Сергей Глаголев сообщил о необходимости принять решение о формате запуска мобильных аптек.
Сергей Глаголев отметил положительные результаты, достигнутые в сфере Здравоохранения ЧР
Замглавы Минздрава Глаголев призвал сохранить в РФ весь ассортимент ЖНВЛП. Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев пригласил заинтересованных медицинских специалистов из Индии на стажировку в Россию. Об этом заявили после инспекции региона замминистра здравоохранения России Сергей Глаголев и директор Центрального научно-исследовательского института здравоохранения Ольга Кобякова.
Минздрав поддержал идею ужесточить продажу медицинского спирта
В пресс-службе российского Минздрава заявили , что подростки в возрасте от 12 до 17 лет хорошо переносят вакцинацию от коронавируса. Ошибка в тексте?
Это фактически уголовное преступление как реализация фактически вне аптеки, вне лицензируемого юридического лица», — сказал Глаголев. Замглавы призвал россиян не приобретать лекарства на «Авито», а также остерегаться фальсификатов, которые могут попасться на онлайн-платформах.
ЧР посетил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев 2 ноября 2022 В Министерстве здравоохранения Чеченской Республики состоялась встреча с делегацией федерального ведомства, которую возглавлял Сергей Глаголев. В ходе беседы обсудили вопросы организации оказания медицинской помощи населению Чеченской Республики. Особое внимание было уделено вопросам увеличения продолжительности жизни взрослого населения, вакцинопрофилактике, диспансеризации и лекарственному обеспечению медучреждений республики и отдельных категорий граждан, включая лиц с орфанными заболеваниями.
Глаголев также отметил важность того, чтобы «Спутник Лайт» использовался гражданами лишь для повторной вакцинации.
Особенно я хотел бы отметить необходимость вакцинации пожилых пациентов, процент охвата которых иммунизацией в настоящее время далек от установленных руководством страны», — отметил замминистра. По мнению заместителя главы федерального Минздрава, медицинская система вакцинации Нижегородской области имеет резервы для роста.
сергей глаголев минздрав биография
Важной темой встречи стало лекарственное обеспечение в регионе, в том числе пациентов, требующих непрерывного лечения дорогостоящими препаратами. Сергей Глаголев отметил работу региона по обеспечению пациентов непрерывным мониторингом глюкозы и в целом по налаживанию системы льготного лекарственного обеспечения. Стороны договорились о взаимодействии по наиболее сложным вопросам в этой сфере.
Состоялась встреча Артёма Здунова с заместителем министра здравоохранения России Сергеем Глаголевым 17. Во встрече приняли участие вице-премьер Галина Лотванова и министр здравоохранения республики Олег Маркин. Обсуждались вопросы лекарственного обеспечения и развития фармацевтического производства в регионе.
В конце месяца стало известно, что компания подала в Арбитражный суд иск к возглавляющему этот орган Глаголеву, обвинив его в бездействии. Заседание комиссии Минздрава по формированию лекарственных перечней состоялось 8 февраля, сообщал «МВ».
На нем были рекомендованы к включению в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов пять препаратов, в том числе два производимых «Биокадом». Самые важные новости сферы здравоохранения теперь и в нашем Telegram-канале medpharm.
Фонд учрежден в 2007 году с целью содействия развитию экономического потенциала, продвижения национальных интересов и укрепления имиджа России. Фонд всесторонне изучает, анализирует, формирует и освещает вопросы российской и глобальной экономической повестки. Обеспечивает администрирование и содействует продвижению бизнес-проектов и привлечению инвестиций, способствует развитию социального предпринимательства и благотворительных проектов. Мероприятия Фонда собирают участников из 208 стран и территорий, более 15 тысяч представителей СМИ ежегодно работают на площадках Росконгресса, в аналитическую и экспертную работу вовлечены более 5000 экспертов в России и за рубежом. Фонд взаимодействует со структурами ООН и другими международными организациями.
Минздрав поддержал идею ужесточить продажу медицинского спирта
Важной темой встречи стало лекарственное обеспечение в регионе, в том числе пациентов, требующих непрерывного лечения дорогостоящими препаратами. Сергей Глаголев отметил работу региона по обеспечению пациентов непрерывным мониторингом глюкозы и в целом по налаживанию системы льготного лекарственного обеспечения. Стороны договорились о взаимодействии по наиболее сложным вопросам в этой сфере.
Фармкомпания просит ФАС вынести предписание об устранении нарушений и привлечь Глаголева к административной ответственности. Бездействие комиссии, возглавляемой чиновником, «создает конкурентное преимущество для других препаратов», говорится в жалобе. Даже если «Биокад» добьется заседания комиссии, заявочный период для формирования потребностей в препаратах по программе 14 ВЗН на 2024 год уже закончился, отметил эксперт Всероссийского союза пациентов Алексей Федоров. Он напомнил, что одобрение препарата комиссией может не привести к итоговому включению его в перечни. Так произошло в 2022 году, когда из 19 одобренных комиссией лекарств правительство утвердило в ЖНВЛП всего пять, а из трех претендентов на включение в ВЗН — ни одного, рассказал собеседник газеты. В частности, он предупреждал, что на запланированных тендерах может быть закуплено лекарство Roche окрелизумаб.
В 2005—2012 годах Глаголев работал на должностях ведущего и главного специалиста в различных управлениях Росздравнадзора, в сентябре 2012 года стал заместителем начальника управления — начальником отдела мониторинга эффективности и безопасности медицинской продукции Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции. В середине января 2021 года премьер-министр РФ Михаил Мишустин назначил директором Департамента здравоохранения аппарата правительства Игоря Каграманяна. До этого он занимал должность первого заместителя министра здравоохранения РФ. Отдельный профильный департамент появился в результате реформы госуправления.
Стандарт их безопасности стал значительно выше. Сейчас биотехнологии позволяют разрабатывать моноклональные антитела, специфичные к тем или иным рецепторам, способные включать или выключать отдельные сигнальные системы организма, что позволило удовлетворить нишевые рынки — орфанные заболевания в частности.
Соотношение пользы и риска применения лекарств в этой среде немного другое. Моноклональные антитела в силу своей специфичности способны на побочные реакции значительно более сильные и тяжелые, чем химические лекарственные средства. Для этой группы лекарственных препаратов крайне важно оперативно выявлять начало проявления нежелательных реакций или отсеивать категории больных, у которых эти реакции имеют более высокий риск возникновения. Применение нишевых лекарственных средств невозможно без активной работы производителей, специалистов здравоохранения по управлению рисками, то есть минимизации случаев возникновения нежелательных реакций, а в случае их возникновения — оперативной терапии их последствий. Процесс обеспечения безопасности применения лекарственных средств так же важен, как и процесс их разработки. Государственная регистрация — это уже не индульгенция, позволяющая применять препарат где и как угодно, а разрешение продолжать его изучение в пострегистрационном периоде.
Положение о необходимости сообщать регуляторным органам о нежелательных реакциях существует с 1998 г. Однако в 2010 г. Изначально система требовала сообщать только о серьезных или непредвиденных нежелательных реакциях. Современная нормативная база мониторинга безопасности ЛС меняется. Мы ожидаем принятия в ближайшее время надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС. Новый приказ будет принят и по фармаконадзору, также изменяющий работу медучреждений в этом направлении.
Среди действующих приказов надо помнить, прежде всего, о приказе Минздравсоцразвития России от 26. Сегодня требуется сообщать в Росздравнадзор о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях. Для держателей регистрационных удостоверений установлены требования предоставлять периодическую отчетность о безопасности лекарственных средств отчет обо всех нежелательных реакциях, выявленных самим держателем или почерпнутых из литературных источников. Частота подачи этих отчетов зависит от давности нахождения препаратов на рынке. Специалисты Росздравнадзора совместно с подведомственной экспертной организацией анализируют поступающие данные, оценивают причинно—следственную связь между реакцией и применением препарата, ее серьезность, предвиденность то есть описание реакции в инструкции по применению препарата , иногда организуют экспертизу качества препаратов, при применении которых выявлялись нежелательные реакции, и направляют рекомендации по изменению порядка обращения лекарственных средств в Минздрав. Решение Минздрава по дальнейшему обращению лекарственного средства, принятое по нашей рекомендации, публикуется на сайте государственного реестра ЛС и на официальном сайте Росздравнадзора.
Мы размещаем на нашем сайте информацию и для держателя регистрационного удостоверения о новом предостережении, связанном с применением ЛС.
Минздрав попросил ВОЗ разъяснить политизированные решения
Глаголев возглавляет комиссию, формирующую списки, но ее заседания не проводились почти год «Биокад» 22 января подал в ФАС жалобу на бездействие замглавы Минздрава Сергея Глаголева, пишет «Коммерсантъ» со ссылкой на копию документа. времени жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и сегодня мы можем констатировать, что дефицит по международным непатентованным названиям, несмотря на уход отдельных торговых наименований, в РФ отсутствует, — сообщил Сергей Глаголев. В рамках заседания на очередной срок переизбран Председатель комитета сторон – заместитель Министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. об этом на полях ПМЭФ сообщил "Российской газете" заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев.
сергей глаголев минздрав биография
Замминистра здравоохранения России Сергей Глаголев рассказал о ситуации с ценами на жизненно важные лекарственные препараты. Фармацевтическая компания BIOCAD, разработавшая препараты для лечения рассеянного склероза, подала иск в суд к замглавы Минздрава Сергею Глаголеву. Глаголев Сергей Владимирович.
Замглавы Минздрава Глаголев: фармотрасль компенсировала уход некоторых зарубежных компаний
Сегодня особо необходим равноправный доступ к технологиям и исследованиям, чего многие государства лишены из-за необоснованных санкций и корпоративного лобби. Российская Федерация и Республика Беларусь готовы оказывать помощь и сотрудничать со всеми странами на принципах солидарности, равноправия и уважения международного права в поиске взаимоприемлемых решений по выходу на позитивную динамику устойчивого развития и расширению международного сотрудничества в сфере глобального здравоохранения для предотвращения будущих пандемий. К сожалению, отмечаем тревожные нотки продолжающейся политизации Организации, примером чего является вопиющее лишение Российской Федерации суверенного права выступать страной нахождения Географически удаленного офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний в ходе специальной сессии Регионального комитета, которая прошла 15 мая с. Вышеуказанный Офис по НИЗ финансировался Российской Федерацией и успешно предоставлял помощь нуждающимся странам в преодолении бремени неинфекционных заболеваний в течение 10 лет. Создан прецедент закрытия проектов исключительно по политическим интересам узкой группы государств.
Это согласуется с повесткой коллективного Запада по навязыванию населению стран Африки, Азии, Восточного Европы и Ближнего Востока нехарактерные для национальных устоев модели поведения, формируя очаги локальной напряженности. В подавляющем большинстве стран-членов ВОЗ на законодательном уровне закреплено существование лишь двух биологически признанных полов — мужчины и женщины.
Однако желание присоединиться к экономическому блоку выразили уже не менее 19 государств.
Отмечаем, что на протяжении последних трех лет пандемия представляла собой беспрецедентный вызов всему миру, выявила множество проблем и уязвимостей. К сожалению, в преодолении текущей пандемии, когда требовалась высшая степень сплоченности, взаимовыручки, слаженности действий и отказа от эгоистичных практик, некоторые страны предпочли искать виноватых, политизировать ситуацию. Тем не менее, несмотря на все вскрывшиеся сложности и проблемы, миру удалось справиться с этим тяжелейшим ударом и сохранить миллионы жизней, что стало возможным только благодаря взаимной поддержке и сотрудничеству. Отдельно приветствуем работу КНР по своевременному эффективному реагированию на пандемию и масштабную помощь нуждающимся государствам. Не можем не обратить внимание на вскрывающиеся масштабные факты коррупции вокруг фармацевтических гигантов, связанные, в том числе со стремлением ограничить рынок лекарственных средств, превратив его в «элитарный клуб», лишив населения стран возможности доступа к новейшим лекарственным препаратам по приемлемым ценам. Обращает на себя внимание и растущая озабоченность безопасностью преквалифицированных вакцин, что требует пристального изучения с формированием соответствующих выводов и совершенствования процедур допуска на рынок. Теперь, когда мы преодолели острую фазу кризиса, сохраняет актуальность проблематика глобального постковидного социально-экономического восстановления в первую очередь развивающихся государств, а не «золотого миллиарда».
Количество фальсифицированных лекарств в России снизилось в несколько раз 14 июня 2023, 14:02 "Уход зарубежных производителей был не такой значительный, хотя он существует. Отечественная фарма достаточно быстро откликнулась на вызовы рынка, компенсировав недостаток, связанный с уходом ряда торговых наименований", — сказал Глаголев на сессии Петербургского международного экономического форума.
Сергей Глаголев отметил положительные результаты, достигнутые в сфере Здравоохранения ЧР
Замминистра здравоохранения страны Сергей Глаголев посетил регион с рабочим визитом, чтобы помочь медикам справиться с четвертой волной пандемии коронавируса. Заместитель министра здравоохранения. 17 декабря в Доме Республики состоялась рабочая встреча Главы Мордовии с заместителем министра здравоохранения России Сергеем Глаголевым. Замглавы российского Минздрава Сергей Глаголев в ходе 76 сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения заявил, что закрытие в Москве офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний является признаком продолжающейся политизации в здравоохранении. Уход зарубежных фармкомпаний из России был незначительным, и отечественная фармацевтическая отрасль быстро компенсировала его, заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на сессии Петербургского международного. Эти и другие вопросы Сергей Глаголев и Ольга Кобякова обсудили на встрече с главой администрации Липецкой области Игорем Артамоновым.
Глаголев Сергей Владимирович
Об этом сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. На совещании в Совете Федерации он отметил, что Минздрав совместно с Минпромторгом и руководством правительства в режиме реального времени провели инвентаризацию жизненно необходимых и важнейших препаратов. Путин поставил задачу увеличить долю отечественных лекарств на российском рынке Замглавы Минздрава добавил, что российская система здравоохранения столкнулась с вызовами со стороны Запада, однако данное обстоятельство не нарушило кардинально состояние и развитие лекарственного обеспечения.
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети «Интернет», находящихся на территории Российской Федерации. Москва, ул.
Сегодня требуется сообщать в Росздравнадзор о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях.
Для держателей регистрационных удостоверений установлены требования предоставлять периодическую отчетность о безопасности лекарственных средств отчет обо всех нежелательных реакциях, выявленных самим держателем или почерпнутых из литературных источников. Частота подачи этих отчетов зависит от давности нахождения препаратов на рынке. Специалисты Росздравнадзора совместно с подведомственной экспертной организацией анализируют поступающие данные, оценивают причинно—следственную связь между реакцией и применением препарата, ее серьезность, предвиденность то есть описание реакции в инструкции по применению препарата , иногда организуют экспертизу качества препаратов, при применении которых выявлялись нежелательные реакции, и направляют рекомендации по изменению порядка обращения лекарственных средств в Минздрав. Решение Минздрава по дальнейшему обращению лекарственного средства, принятое по нашей рекомендации, публикуется на сайте государственного реестра ЛС и на официальном сайте Росздравнадзора. Мы размещаем на нашем сайте информацию и для держателя регистрационного удостоверения о новом предостережении, связанном с применением ЛС.
Система спонтанных сообщений действительно эффективна. Она нацелена в основном на редкие или тяжелые нежелательные реакции, однако из—за изменения ассортимента лекарственных средств, увеличения роли биотехнологических препаратов, значительного числа орфанных лекарств этого уже недостаточно. И в последние годы все более явственно ощущается необходимость изменить систему фармаконадзора и дать возможность специалистам и держателям регистрационных удостоверений использовать другие методы контроля безопасности обращающихся на рынке лекарственных средств. Результатом долгой работы Росздравнадзора по развитию системы стали поправки, предложенные ведомством Минздраву России и внесенные в ФЗ—61. Эти поправки определят дальнейшие требования к фармаконадзору не только на фармпредприятиях, но и в лечебных учреждениях.
Важно отметить, что изменяются и требования к спонтанной отчетности. Это теперь не только серьезные или непредвиденные нежелательные реакции, но и другие ситуации, которые напрямую не попадают под эти категории, но о которых важно знать, если мы хотим обеспечить безопасность препарата на рынке. Это сбор не только данных о нежелательных реакциях, выявленных в России, но и во всех странах, где препарат находится в обращении. Спонтанных сообщений уже недостаточно. Необходимо, чтобы держатели регистрационных удостоверений самостоятельно изучали и работали над сигналами безопасности и минимизировали возникающие ситуации с нежелательными реакциями.
Теперь Росздравнадзор после внесения поправок в закон имеет возможность рекомендовать Минздраву России приостанавливать обращение препарата в тех случаях, когда держатель регистрационного удостоверения не имеет возможности обеспечить его безопасное применение. Новый приказ будет требовать принятия медицинской организацией внутренних документов, регламентирующих работу фармаконадзора. Здесь важны три элемента: назначение уполномоченного по фармаконадзору специалиста, через которого идет вся информация по безопасности ЛС, от практикующих врачей до регуляторных органов ; создание инструкции по выявлению, сбору информации о нежелательных реакциях, ее предоставлению уполномоченному по фармаконадзору; доступность формы извещения практикующим врачам и уполномоченному по фармаконадзору. Это важно, потому что летальная реакция может представлять угрозу, быть сигналом угрозы для других пациентов. Как правило, смерть пациента вследствие применения ЛС в лечебном учреждении запускает целый каскад надзорных мероприятий.
Сергей Глаголев Фото: Минздрав Арбитражный суд Москвы прекратил производство в отношении замглавы Минздрава Сергея Глаголева после ходатайства компании «Биокад» об отказе от иска. Информация об этом размещена в картотеке арбитражных дел. Суть ходатайства не раскрывается.
В январе «Биокад» настаивала на проведении заседания комиссии Минздрава по формированию лекарственных перечней.