читайте новости на портале Плюсмама. Список препаратов от компании АстраЗенека Фармасьютикалз ООО смотрите подробное описание, инструкции по применению, показания, противопоказания, дозировки.
«Эвушелд»: первый препарат для надежной и длительной профилактической защиты от коронавируса
Препараты Pfizer и AstraZeneca могут начать производить в Казахстане, передает корреспондент Tengrinews. Премьер-министр заявил, что правительство активно сотрудничает с крупными представителями мировой фарминдустрии, предоставляя пакеты мер государственной поддержки. С фармкомпанией Pfizer планируется заключение соглашения об инвестициях по локализации производства препаратов. С компанией AstraZeneca достигнута договоренность о создании контрактного производства оригинальных лекарственных средств с объемом инвестиций в 32 миллиона долларов.
Что касается реализации «Саксенды», то в 2021 году в России было реализовано 48,3 тыс упаковок датского препарата на сумму 1,021 млрд рублей 13 млн рублей в госсегменте и 1,008 млрд рублей в розницу. В 2022 году было продано уже 150,7 тыс упаковок «Саксенды» на 2,5 млрд рублей 56 млн рублей в госсегменте, 2,4 млрд рублей через аптеки. В январе текущего года «Саксенды» было реализовано на 195,3 млн рублей 10,2 тыс упаковок против 13,5 тыс упаковок в январе 2022 года. Но и тут госсегмент нарастил закупку препарата 135 упаковок против 68 упаковок в январе 2022 года. До начала СВО «Оземпик» можно было купить за 7-10 тыс рублей. Цена на «Саксенду» начиналась от 18 тыс рублей. Проще говоря, «Оземпик» в аптеках можно уже не искать.
А вот «Саксенду» с трудом, но найти еще можно. В первую очередь эти препараты были нацелены на Европу, на США, а не на нашу страну. Конечно, современные препараты всегда лучше и более эффективны, но непосредственно для профилактики диабета второго типа используются и другие.
Автор: Оксана Герасимова Минздрав РФ: Зарегистрирован первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева, разработанный группой отечественных ученых. Согласно сообщению, лекарственный препарат прошел все необходимые клинические испытания, доказав высокую эффективность и безопасность его применения. Болезнь Бехтерева — хроническое заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Болезни характерны боль и скованность в позвоночнике, а также в других суставах, например в тазобедренном, что приводит к ограничениям в подвижности.
Так и Россия пытается найти наиболее продолжительный способ защиты от коронавируса. Ведущий научный сотрудник МГУ имени Ломоносова, молекулярный биолог и вирусолог Максим Скулачев в разговоре с «360» идею комбинации вакцин назвал замечательной. Он напомнил, что попытка проведения подобных исследований уже была, но тогда Минздрав отклонил заявку из-за нехватки документов. Об этом же заявлял глава Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург. Он объяснил, что оба препарата сделаны на схожих технологических платформах. В теории они могут создавать более длительную защиту от коронавируса. И вакцина, совершенно очевидно, будет защищать вакцинируемого не на три-четыре месяца, а по крайней мере на два года», — сказал Гинцбург. По словам Скулачева, выбор AstraZeneca также был обусловлен тем, что вакцина хорошо проверена и имеет налаженное производство. Однако, помимо нее, «Спутник Лайт» можно легко комбинировать и с другими препаратами.
Томская область получила препарат AstraZeneca «Эвушелд» для профилактики ковида
| Суд отказал AstraZeneca в запрете российского аналога своего онкопрепарата | Минздрав России зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева, он показал на испытаниях высокую эффективность и безопасность, сообщила. |
| Биолог рассказал, с чем связаны побочные эффекты и смерти после вакцинации AstraZeneca | AstraZeneca подала жалобу в Следственный комитет на российский дженерик препарата, на который у нее действует патент, сообщает РБК. |
Гибридная вакцина. Вирусологи объяснили, зачем смешивать «Спутник Лайт» и AstraZeneca
Гамалеи и вакцины от компаний Pfizer и Moderna. Высокая эффективность, уже подтвержденная практикой, статьи в авторитетных журналах, достаточно прозрачные данные исследований и налаженное производство позволили им выйти на первые позиции на рынке вакцин против COVID-19.
Эффективность препарата Капрелса вандетаниб была оценена в ходе двойного слепого рандомизированного исследования III фазы с участием 331 пациента с неоперабельным местнораспространенным или метастазирующим медуллярным раком щитовидной железы. Лекарственное средство продемонстрировало статистически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания. Препарат Капрелса вандетаниб в апреле 2011 года был одобрен FDA, в феврале 2012 года был зарегистрирован в Европе. Как отметил Карин Оттер, медицинский директор «АстраЗенека Россия», компания стремится внедрить инновационные разработки в современную российскую медицину, которые смогут вывести лечение тяжелых онкологических заболеваний на новый уровень. Несмотря на ограниченное число пациентов, для которых предназначены такие препараты, как Капрелса, спасенные с их помощью жизни бесценны с общечеловеческой точки зрения», - сказал Карин Оттер.
Оно показало, что у привитых нет повышенного риска образования тромбов - по сравнению с тем, как часто встречается такая проблема у людей в целом, без всякой вакцинации. Европейское агентство лекарственных средств EMA 11 марта так же выпустило сообщение , что «преимущества применения вакцины, разработанной компанией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом, в настоящее время перевешивают риски». А количество случаев тромбообразования не превышает обычный уровень. Упаковка вакцины Astrazeneca, от которой в понедельник временно отказались в ряде стран мира. Но надо отметить, что тромбоцитопения вовсе не обязательно приводит к летальному исходу. И точно так же не обязательно, что образование тромбов вызвано самой вакцинацией, подчеркивает Юрий Киселев. Отмечается ряд общих черт: преимущественно молодой возраст, низкое количество тромбоцитов, дебют заболевания в первые 14 дней после введения вакцины. Надо сказать, что в принципе частота подобных спонтанных тромбозов то есть у людей в среднем.
Монпелье, Франция, и по совместительству главный исследователь в исследовании MELTEMI, заявил: «Врачи, занимающиеся лечением тяжелой эозинофильной астмы, хотят, чтобы терапия, которую они назначают, помогала пациентам бороться с болезнью в долгосрочной перспективе и при этом обладала надежным профилем безопасности. Благодаря новым данным исследования MELTEMI врачи и их пациенты могут быть уверены, что бенрализумаб представляет собой препарат, который полностью соответствует ожидаемым критериям — снижение частоты обострений и проверенный профиль безопасности». Марк Уайт Mark White , руководитель глобального бренда бенрализумаб, отметил: «Новые данные исследования MELTEMI не могут нас не радовать, ведь они подтверждают хороший профиль безопасности и эффективности препарата бенрализумаб, соответствующий полученному в опорных исследованиях III фазы. Эти данные помогут поддержать уверенность врачей и пациентов в том, что положительные результаты применения препарата бенрализумаб могут сохраняться в течение длительного периода времени». В настоящее время препарат бенрализумаб зарегистрирован в России в качестве дополнительной поддерживающей терапии для лечения тяжелой бронхиальной астмы с эозинофильным фенотипом. Тяжелая бронхиальная астма Бронхиальная астма — гетерогенное заболевание, которым страдают примерно 339 миллионов людей по всему миру. Несмотря на активное использование ингаляционных препаратов для контроля бронхиальной астмы, доступность биологической терапии, многие пациенты с тяжелой бронхиальной астмой не получают адекватного лечения. Неконтролируемая тяжелая бронхиальная астма является изнурительным заболеванием ввиду частых обострений и значительного ухудшения функции легких, которая значительно снижает качество жизни.
Суд отказал AstraZeneca в запрете российского аналога своего онкопрепарата
Однако AstraZeneca продлила защиту лекарства до 2028 года и благодаря этому пресекала все попытки вывода аналогов в оборот. Читайте последние новости дня по теме AstraZeneca: ВОЗ оценила эффективность вакцин Pfizer и AstraZeneca против "омикрона". Препарат компании AstraZeneca подойдет пациентам со сниженным иммунным статусом и факторами риска тяжелого течения.
AstraZeneca не прощается с Россией
| AstraZeneca оспорила регистрацию в России дженерика от рака «Осимертиниб» | Компания «АстраЗенека» объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам. |
| Томская область получила препарат AstraZeneca «Эвушелд» для профилактики ковида | Месяцем ранее суд отказал в иске AstraZeneca к Минздраву о признании незаконной регистрации того же препарата. |
| AstraZeneca произведёт новый препарат от диабета и ожирения | | Новости | «АстраЗенека» зарегистрировала в России первый препарат из нового класса ингибиторов SGLT2. |
| AstraZeneca проведет в России исследование препарата для профилактики COVID-19 - Ведомости | Но из-за того, что многие из них не хотят вакцинироваться препаратом AstraZeneca, растут опасения, что эти дозы будут лежать на складах неиспользованными. |
| AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета | Но из-за того, что многие из них не хотят вакцинироваться препаратом AstraZeneca, растут опасения, что эти дозы будут лежать на складах неиспользованными. |
Препарат AstraZeneca от COVID-19 с мгновенным иммунитетом провалился на испытаниях
В настоящее время препарат компании «АстраЗенека» — важная опция для лечения для пациентов, у которых диагностирован немелкоклеточный рак легкого с мутацией в гене EGFR. Минздрав России одобрил проведение клинических испытаний комбинации вакцин против коронавируса «Спутник Лайт» и AstraZeneca. Российское подразделение британско-шведской компании AstraZeneca обратилась в управление Следственного комитета по Московской области из-за препарата «Фордиглиф». Компания «АстраЗенека» продолжает улучшать исходы лечения HR-положительного рака молочной железы с помощью базовых препаратов фулвестрант и гозерелин и стремится. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявило, что преимущества применения вакцины, разработанной компанией «АстраЗенека» совместно с Оксфордским университетом. Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk уже уведомила Росздравнадзор о прекращении поставок в Россию дорогостоящего препарата от диабета «Оземпик», аналогов.
МНЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ЭКСПЕРТОВ
- Featured articles
- AstraZeneca проведет в РФ исследование нового препарата от COVID-19 - МК
- Читайте также
- Форум акции AstraZeneca PLC (AZN)
- AstraZeneca подала жалобу в СК на российский дженерик препарата от диабета | | Дзен
- Качественная клиническая практика
AstraZeneca
Самые свежие новости связанные с тематикой AstraZeneca со всего Мира и России на сегодня. Nexium принес AstraZeneca выручку в размере около 1,3 миллиарда долларов в прошлом году. насколько опасен этот препарат. Минздравом РФ одобрено применение антикоронавирусного препарата от AstraZeneca.
Качественная клиническая практика
- AstraZeneca проведет в РФ исследование нового препарата от COVID-19
- Сенипрутуг - первый в мире препарат от болезни Бехтерева - Российская газета
- Новости о вакцине AstraZeneca
- «АстраЗенека» совершает новый прорыв в терапии онкологических заболеваний
- ➤ Новый препарат Astra Zeneca провалился на испытаниях
Производитель скандально известной вакцины будет выпускать препараты в Казахстане
Власти республики сообщили, что эта прививка неэффективна против появившегося в стране нового местного штамма коронавируса. Позже подобные сообщения стали приходить из европейских стран Норвегии, Дании, Германии о развитии тяжелых тромбоэмболических осложнений после вакцинации у нескольких пациентов. В марте 2021 года более 20 стран, большинство из которых европейские, приостановили использование препарата «АстраЗенека». Однако после того, как Европейское агентство лекарственных средств EMA рекомендовало продолжать использование препарата, применение вакцины возобновили.
Ранее компании одобрили вторую фазу испытания комбинации пока не зарегистрированного цераласертиба с дурвалумабом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Его спонсором также выступает российская структура. При этом исполнительный директор АОКИ Светлана Завидова отмечает, что инициатива AstraZeneca по локальным исследованиям — единичный случай, другие западные компании не проявляют активность. На фоне спецоперации России на Украине международные фармкомпании, в том числе Roche, GSK, Novartis, Pfizer, приостановили новые клинические испытания в РФ, а также прекратили набор пациентов на текущие.
Его спонсором также выступает российская структура. При этом исполнительный директор АОКИ Светлана Завидова отмечает, что инициатива AstraZeneca по локальным исследованиям — единичный случай, другие западные компании не проявляют активность.
На фоне спецоперации России на Украине международные фармкомпании, в том числе Roche, GSK, Novartis, Pfizer, приостановили новые клинические испытания в РФ, а также прекратили набор пациентов на текущие. В заявлении AstraZeneca также говорится , что компания не начинает «глобальные клинические испытания» в России и сосредоточена на поставках жизненно важных лекарств.
Президиум СИП толкует п. В случае необходимости патентообладатели подают несколько выделенных заявок из самой первой заявки. Необходимость в выделении заявки из другой выделенной заявки возникает только после выдачи патента по самой первой заявке, когда утрачивается возможность подавать выделенную заявку из самой первой заявки. Между тем, в п. Кроме того, СИП нарушил п. Ссылаясь в постановлениях на Парижскую конвенцию об охране промышленной собственности, президиум СИП так истолковал этот международный договор, что в результате лица, владеющие патентами, выданными по заявкам, выделенным из выделенных, могут быть произвольно лишены своей интеллектуальной собственности, а лица, желающие выделить заявку на патент из ранее выделенной заявки, будут лишены такого права, что не предусмотрено федеральными законами и противоречит Конституции России. В постановлениях президиум СИП заявляет, что «правовое регулирование института выделения заявок и определения по ним дат приоритета в ГК РФ носит фрагментарный характер, не содержит подробной конкретизации соответствующей процедуры».
«Эвушелд»: первый препарат для надежной и длительной профилактической защиты от коронавируса
"Наш препарат очень аккуратно уничтожает клетки, которые приводят к заболеванию, не воздействуя на иммунную систему в целом. В ноябре 2023 года президиум Суда по умственным правам заставил Роспатент вторично рассмотреть возражение компании KRKA на патент AstraZeneca на продукт. Биолог сообщил, почему препарат AstraZeneca вызывает побочные эффекты и смерти после вакцинации. "Наш препарат очень аккуратно уничтожает клетки, которые приводят к заболеванию, не воздействуя на иммунную систему в целом. Месяцем ранее суд отказал в иске AstraZeneca к Минздраву о признании незаконной регистрации того же препарата. Минздравом РФ одобрено применение антикоронавирусного препарата от AstraZeneca.
Европа отказалась почти вся: почему вакцина AstraZeneca не нужна никому
| AstraZeneca переименовала свою вакцину от коронавируса после отказа стран от препарата | Страны Европы начали приостанавливать вакцинацию препаратом AstraZeneca из-за тромбов у привившихся. |
| AstraZeneca оспорила регистрацию в России дженерика от рака «Осимертиниб» | Вакцина от COVID-19 Мир США 27 января в 07:49 Препарат AstraZeneca от COVID-19 лишился лицензии из-за неэффективности. |
| Без «Оземпика» и «Саксенды»: из аптек исчезли самые дорогие препараты для диабетиков | Препарат компании AstraZeneca подойдет пациентам со сниженным иммунным статусом и факторами риска тяжелого течения. |
| Bloomberg - Are you a robot? | Препарат Ionis и AstraZeneca для лечения редкой полинейропатии одобрен в США. |
| AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета: Бизнес: Экономика: | Это пятый случай получения данного статуса онкологическими препаратами «АстраЗенека» за последние три года. |
Без «Оземпика» и «Саксенды»: из аптек исчезли самые дорогие препараты для диабетиков
Мы понимаем, что AstraZeneca вакцинирует миллионы человек, но мы не можем быть легкомысленными», — заявил министр здравоохранения Германии Йенс Шпан. И таких осторожных стран набралось уже около 20, в их числе — Франция, Италия, Латвия, Португалия. Использовать вакцину от AstraZeneca опасаются все — власти, врачи, пациенты. Возможно, это вообще первый шаг к избавлению от этого препарата», — считает житель Берлина Питер Адамик. Из-за скандала вокруг AstraZeneca Всемирная организация здравоохранения ВОЗ организовала собственную экспертизу, а в ближайшие часы собирает экстренное заседание. И только европейский медицинский регулятор почему-то не видит в пугающих фактах ничего криминального.
Использование вакцины следует продолжать, пока расследуются связанные с ней тромбоэмболические случаи», — заявил европейский регулятор. Сейчас в Старом Свете все больше склоняются в сторону российской вакцины. В Швеции отметили ее эффективность и назвали многообещающей. Начать переговоры с Москвой призвал мэр Таллина.
По состоянии на 10 марта 2021 года в Европейской экономической зоне было зарегистрировано 30 случаев тромбоэмболии среди почти 5 миллионов человек, получивших вакцину «АстраЗенека». Комитет Европейского агентства лекарственных средств EMA по оценке фармакологических рисков PRAC расследует случаи наступления тромбоэмболических событий, и пока идет расследование, вакцину можно продолжать использовать. В результате расследования Комитет EMA по оценке фармакологических рисков предоставит рекомендации, необходимые для минимизации рисков и защиты здоровья пациентов.
Предметом жалобы стало производство лекарства до завершения действия его патента. Однако оригинальное лекарство под брендом «Форсига», применяемое для терапии пациентов с диабетом, принадлежит AstraZeneca. Его патент будет действовать до 2028 года. Согласно Гражданскому кодексу России, обладателю патента принадлежат исключительные права на использование изобретения.
Отметим, доклинические и клинические исследования I и II фаз дивозилимаба были реализованы за счет собственных средств компании и государственной поддержки.
Средства были направлены на исследования первого оригинального российского препарата, изменяющего течение рассеянного склероза. По оценкам экспертов, в России более 150 тысяч больных рассеянным склерозом — аутоиммунным заболеванием, поражающим оболочку нервных волокон. Болезнь может начаться внезапно и способна привести к нарушениям двигательной активности и полному параличу. Чтобы замедлить прогрессирование заболевания, пациенты пожизненно принимают препараты, изменяющие течение рассеянного склероза. Биотехнологическая компания BIOCAD более 10 лет занимается исследованиями новых возможностей для лечения рассеянного склероза.
AstraZeneca подала жалобу в СК на российский дженерик препарата от диабета
Первичной конечной точкой была ВБП в группе пациентов, получавших акалабрутиниб в сочетании с обинутузумабом, по сравнению с группой пациентов, получавших хлорамбуцил в сочетании с обинутузумабом, по оценке независимого наблюдательного комитета ННК , а основной вторичной конечной точкой — ВБП в группе монотерапии акалабрутинибом по сравнению с группой хлорамбуцила в сочетании с обинутузумабом по оценке ННК18. Другие вторичные конечные точки включали частоту объективного ответа, время до следующего лечения, ОВ и ВБП по оценке исследователя18. После промежуточного анализа оценки проводились только исследователем18,19. В исследовании была достигнута первичная конечная точка ВБП по оценке ННК при применении акалабрутиниба в комбинации с обинутузумабом по сравнению с хлорамбуцилом в комбинации с обинутузумабом на дату окончания сбора данных для промежуточного анализа после наблюдения с медианной продолжительностью 28,3 месяца19.
В этом исследовании 310 пациентов были рандомизированы 1:1 в две группы лечения21. Пациенты в первой группе получали акалабрутиниб в виде монотерапии 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности 21. Пациенты во второй группе получали ритуксимаб моноклональное антитело против CD20 в сочетании с иделалисибом ингибитором PI3-киназы или ритуксимаб в сочетании с бендамустином химиопрепаратом по выбору лечащего врача21.
Первичной конечной точкой промежуточного анализа была ВБП по оценке ННК, а основными вторичными конечными точками были ВБП по оценке исследователя, общая частота ответа и продолжительность ответа по оценке ННК и исследователя, а также общая выживаемость, результаты лечения по оценке пациента и время до начала следующей терапии21,22. Об акалабрутинибе Акалабрутиниб является селективным ингибитором ТКБ нового поколения. Препарат ковалентно связывается с ТКБ, тем самым подавляя ее активность23,24.
Активация ТКБ в B-лимфоцитах способствует их пролиферации, а также необходима для клеточной адгезии, миграции и хемотаксиса24. В США и нескольких других странах акалабрутиниб также зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой МКЛ , получивших как минимум одну предшествующую линию терапии. Показание к применению при МКЛ одобрено в США в ускоренном порядке на основании данных об общей частоте ответа на терапию.
Окончательное одобрение по данному показанию возможно после проверки и описания клинической пользы в подтверждающих исследованиях. В настоящее время компании «АстраЗенека» и «Асерта Фарма» оценивают акалабрутиниб в более чем 20 спонсируемых клинических исследованиях в рамках обширной программы клинической разработки. Проводится оценка акалабрутиниба при лечении ряда B-клеточных гемобластозов, включая ХЛЛ, МКЛ, диффузную B-крупноклеточную лимфому, макроглобулинемию Вальденстрема, лимфому маргинальной зоны и другие гематологические злокачественные новообразования.
О работе компании «АстраЗенека» в области гематологии Компания «АстраЗенека» расширяет границы науки, чтобы пересмотреть методы лечения гематологических заболеваний. С приобретением портфеля «Алексион» мы можем сделать больше для гематологических пациентов не только в области онкологии, но также и при редких заболеваниях крови и помочь большему числу пациентов, у которых потребность в новых вариантах терапии наиболее высока. Благодаря глубокому пониманию патогенеза гемобластозов, используя наши достижения в лечении солидных опухолей и новаторское наследие компании «Алексион» в регуляции системы комплемента с целью создания передовых лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний, компания «АстраЗенека» с нуля разрабатывает новые методы терапии, направленные на основные механизмы развития заболеваний.
Ориентируясь на гематологические заболевания с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями, «АстраЗенека» стремится внедрять в практику инновационные лекарственные препараты и подходы к терапии для улучшения результатов лечения пациентов.
В России ежегодно в лечении этого заболевания нуждаются порядка 3000 пациентов3-6. При применении в первой линии терапии осимертиниб вдвое снижает риск прогрессирования и кроме того значимо увеличивает общую выживаемость по сравнению с ИТК EGFR первого поколения, медиана общей выживаемости при применении осимертиниба превысила 3 года7,8. Еще одной особенностью препарата является высокая проницаемость через гематоэнцефалический барьер, что позволяет воздействовать на метастазы в головном мозге — один из основных органов метастазирования при раке легкого9. Все это делает препарат крайне востребованным для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого с мутацией в гене EGFR. Лекарственный препарат осимертиниб входит в клинические рекомендации «Злокачественное новообразование бронхов и легкого» Минздрава РФ, Ассоциации онкологов России и Российского общества клинической онкологии5. С 2020 г. Очень активно в Калужской области развивается фармацевтический кластер. Ядром этого кластера является компания «АстраЗенека». Я знаю, что за то время, которое компания работает на территории Калужской области, более 13 миллиардов рублей инвестировано в развитие производства и еще 6,5 миллиардов рублей — на научные исследования.
То, что в результате этих исследований есть продукт, который способен спасти многие жизни, — достойно уважения. Я хочу поблагодарить «АстраЗенека» за настойчивость, трудолюбие, преданность делу, и конечно, за выбор Калужской области как места для реализации своих проектов», — отметил Владислав Шапша, временно исполняющий обязанности губернатора Калужской области. За это время нам удалось сформировать все необходимые условия для научно-технологического трансфера технологий в Российскую Федерацию.
Этот препарат используется для лечения онкологических заболеваний легких. Как мы видим, связь между AstraZeneca и Центром Гамалеи, а также другим производителем вакцины «Спутник V», которую предполагали наши читатели, действительно есть. Появление вакцины от AstraZeneca на российском рынке — это лишь вопрос времени. Один из них — «Калквенс» от «АстраЗенеки». Также на днях эта же фирма представила свой «коктейль из антител» — препарат против ковида AZD7442.
Смаилов подчеркнул, что в последние годы в Казахстане проводится масштабная реформа здравоохранения. В частности, создана Единая национальная система здравоохранения, введено обязательное медстрахование, развивается телемедицина, улучшен процесс закупа оборудования и лекарств, значительно увеличена зарплата врачей. В этой связи мы заинтересованы в привлечении инвестиций и передовых технологий", - сказал Смаилов. По итогам прошлого года инвестиции в сфере здравоохранения выросли на 30 процентов, составив 540 миллионов долларов.