Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: 1 таблетка 5 мг + 0,625 мг + 2,5 мг: содержит действующих веществ амлодипина безилата 6.935 мг, соответствует 5,0 мг амлодипина, 0,625 мг индапамида и периндоприла аргинина 2,5 мг. Купить Трипликсам таблетки покрытые пленочной оболочкой 5мг + 1.25мг + 5мг №30 ООО СЕРВЬЕ РУС по цене от 911 ₽ в Севастополе в интернет аптеке | Заказать. Трипликсам таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги.
Трипликсам
Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с выдавленным символом на одной стороне таблетки и на другой стороне (для дозировки 5 мг/1.25 мг/5 мг). Купить ТРИПЛИКСАМ, ТАБЛЕТКИ 10МГ+2,5МГ+10МГ №30 по цене 1086.8 руб. в аптеках Новосибирска. Инструкция по применению, Показания к применению, Побочные действия и противопоказания, Наличие в аптеках. 1 таблетка в дозировке 10,0 мг + 2,5 мг + 10,0 мг. Внутрь, по 1 таблетке 1 раз в сутки предпочтительно утром перед приемом препарата Трипликсам подбирается после ранее проведенного титрования доз отдельных компонентов.
Содержание статьи
- Oson Apteka - Справочная аптек
- Трипликсам: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках - Медицинский портал
- Что такое данный препарат и для чего его применяют
- Короткий срок годности
- Купить Трипликсам таблетки, цена в Керчи от 960 руб.
- Трипликсам: инструкция по применению
Трипликсам – «три в одном» при высоком давлении. Почему его так любят врачи?
Трипликсам® (5мг-1,25мг-10мг) форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав таблетки покрытые пленочной оболочкой Трипликсам 1 таб. Ознакомиться с полной информацией и купить Трипликсам 5мг+2,5мг+10мг, 30 таблеток, покрытых пленочной оболочкой в Москве Вы можете при получении товара в аптечном учреждении до момента оплаты. группа блокаторов кальциевых каналов; - индапамид - диуретик; - периндоприл - ингибитор АПФ.
Трипликсам, 10 мг+2.5 мг+10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
В случае необходимости такой терапии должен проводиться регулярный контроль содержания лития в плазме крови. Сочетания лекарственных средств, требующие особого внимания Амлодипин Данные, касающиеся эффекта индукторов изофермента CYP3A4 на амлодипин, отсутствуют. Одновременный прием индукторов изофермента CYP3A4 например, рифампицина, препаратов Зверобоя продырявленного может привести к снижению плазменной концентрации амлодипина. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении амлодипина и индукторов изофермента CYP3A4.
Одновременный прием амлодипина и мощных либо умеренных ингибиторов CYP3A4 ингибиторы протеазы, противогрибковые препараты группы азолов, макролиды например, эритромицин или кларитромицин , верапамил или дилтиазем, такролимус может привести к существенному увеличению концентрации амлодипина. Клинические проявления указанных фармакокинетических отклонений могут быть более выраженными у пациентов пожилого возраста. В связи с этим может потребоваться мониторинг клинического состояния и коррекция дозы.
Следует предупреждать развитие гипокалиемии, при необходимости проводить ее коррекцию, контролировать интервал QT. Необходим постоянный контроль уровня калия в плазме крови, при необходимости - его коррекция. Особое внимание следует уделять пациентам, одновременно получающим сердечные гликозиды.
Рекомендуется использовать слабительные средства, не стимулирующие моторику кишечника. Гипокалиемия усиливает токсическое действие сердечных гликозидов. При одновременном применении индапамида и сердечных гликозидов следует контролировать содержание калия в плазме крови и показатели ЭКГ и, при необходимости, корректировать терапию.
Одновременное применение аллопуринола с индапамидом может сопровождаться повышенным риском возникновения реакций повышенной чувствительности к аллопуринолу. Периндоприл Эпидемиологические исследования показали, что совместное применение ингибиторов АПФ и гипогликемических средств инсулины, гипогликемические средства для приема внутрь может усиливать гипогликемический эффект инсулина и гипогликемических средств для приема внутрь вплоть до развития гипогликемии. Данный эффект вероятнее всего можно наблюдать в течение первых недель одновременной терапии, а также у пациентов с нарушением функции почек.
При применении диуретиков в случае хронической сердечной недостаточности ингибитор АПФ должен быть назначен в низкой дозе, возможно после уменьшения дозы применяемого одновременно калийнесберегающего диуретика. Во всех случаях функция почек концентрация креатинина должна контролироваться в первые недели применения ингибиторов АПФ. Применение калийсберегающих диуретиков эплеренона или спиронолактона в дозах от 12.
Следует контролировать АД и функцию почек, при необходимости требуется коррекция дозы гипотензивных препаратов. Сопутствующее применение ингибиторов АПФ и НПВП может приводить к ухудшению функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности и увеличение содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с изначально сниженной функцией почек. Следует соблюдать осторожность при назначении данной комбинации, особенно у пожилых пациентов.
Пациенты должны получать адекватное количество жидкости, следует регулярно контролировать функцию почек, как в начале, так и в процессе лечения. Сочетание препаратов, требующее внимания Амлодипин В клинических исследованиях не было выявлено влияния амлодипина на параметры фармакокинетики аторвастатина, дигоксина, варфарина или циклоспорина. Противовирусные средства ритонавир увеличивают плазменные концентрации БМКК, в т.
При совместном применении с препаратами лития возможно усиление проявлений их нейротоксичности тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, звон в ушах. Обезвоживание организма на фоне приема диуретических средств увеличивает риск развития острой почечной недостаточности, особенно при использовании йодсодержащих контрастных веществ в высоких дозах.
Существует линейная зависимость концентрации периндоприла в плазме крови от его дозы. Амлодипин - блокатор "медленных" кальциевых каналов БМКК , производное дигидропиридина, индапамид — сульфонамидный диуретик, периндоприла аргинин - ингибитор фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II ингибитор АПФ.
Помимо этого, комбинация амлодипина, индапамида и периндоприла аргинина усиливает антигипертензивное действие каждого из компонентов. Амлодипин ингибирует трансмембранный переход ионов кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки сосудистой стенки. Индапамид относится к производным сульфонамида с индольным кольцом и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам, которые ингибируют реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона. При этом увеличивается выделение почками ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, что сопровождается увеличением диуреза и антигипертензивным эффектом.
АПФ, или кининаза II, является экзопептидазой, которая осуществляет превращение ангиотензина I в сосудосуживающее вещество ангиотензин II. Помимо этого, фермент стимулирует выработку альдостерона корой надпочечников и разрушение брадикинина, обладающего сосудорасширяющим действием, до неактивного гептапептида. В результате периндоприл: снижает секрецию альдостерона; по принципу отрицательной обратной связи увеличивает активность ренина в плазме крови; при длительном применении уменьшает ОПСС, что обусловлено, в основном, действием на сосуды в мышцах и почках.
Данные о применении амлодипина пациентами с печеночнойнедостаточностью ограничены. Cmax индапамидав плазме крови наблюдается через 1 ч после приема внутрь. При повторном приемепрепарата не наблюдается его кумуляции. Особые группы пациентов У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетикаиндапамида не изменяется. Периндоприл Всасывание При приеме внутрь периндоприл быстро всасывается в ЖКТ, Сmax вплазме крови достигается через 1 ч активным метаболитомпериндоприла является периндоприлат. Прием пищи замедляет превращение периндоприлав периндоприлат, таким образом, влияя на биодоступность. Поэтомупрепарат следует принимать 1 раз в сутки, утром, перед приемомпищи.
Распределение Vd свободного периндоприлата составляет приблизительно 0. Метаболизм Периндоприл не обладает фармакологической активностью. Помимо периндоприлата образуются еще 5 метаболитов,не обладающих фармакологической активностью. Сmax периндоприлата вплазме крови достигается через 3-4 ч после приема внутрь. Выведение Периндоприлат выводится из организма почками. Существует линейная зависимость концентрации периндоприла вплазме крови от его дозы. Особые группы пациентов Пожилой возраст. Выведение периндоприлата замедлено в пожиломвозрасте, а также у пациентов с сердечной и почечнойнедостаточностью. Почечная недостаточность. Подбор дозы необходимо проводить сучетом степени тяжести почечной недостаточности КК в плазмекрови.
Цирроз печени. Фармакокинетика периндоприла нарушена у пациентовс циррозом печени: его печеночный клиренс уменьшается в 2 раза. Темне менее, количество образующегося периндоприлата не уменьшается,что не требует коррекции дозы см. Показания к применению Терапия артериальной гипертензии при снижении АД на фоне приемаамлодипина, индапамида и периндоприла в тех же дозах.
Периндоприл также оказывает гипотензивное действие у больных с низкой или нормальной концентрацией ренина. Периндоприл действует через свой активный метаболит периндоприлат. Другие метаболиты неактивны. Периндоприл облегчает работу сердца: - за счет сосудорасширяющего действия на вены, обусловленного, вероятно, изменениями в метаболизме простагландинов: снижение преднагрузки, - за счет уменьшения общего периферического сопротивления сосудов в постнагрузке. Исследования, проведенные с пациентами, страдающими сердечной недостаточностью, показали: - снижение давления наполнения в правом и левом желудочке, - снижение общего периферического сосудистого сопротивления, - увеличение сердечного выброса и улучшение сердечного индекса, - усиление периферического кровотока в мышцах.
Тесты с физической нагрузкой также показали улучшение результатов. Индапамид: Индапамид — это сульфаниламидное производное с индольным кольцом, фармакологически связанное с тиазидной группой диуретиков. Индапамид ингибирует реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона. Препарат увеличивает экскрецию натрия и хлоридов с мочой, а также, в меньшей степени, экскрецию калия и магния и приводит, таким образом, к повышенному образованию мочи, оказывая гипотензивное действие. Амлодипин: Амлодипин представляет собой ингибитор притока ионов кальция группы дигидропиридина блокатор медленных каналов или антагонист ионов кальция , ингибирующий трансмембранный приток ионов кальция в сердечно-сосудистую гладкую мускулатуру. Во время клинических исследований комбинация периндоприла и индапамида показала антигипертензивные эффекты синергетического характера по сравнению с монотерапией каждого из препаратов. Периндоприл: Периндоприл действует при артериальной гипертензии любой степени: от легкой и умеренной до тяжелой. Снижение диастолического и систолического артериального давлении наступает как в положении лежа, так и стоя. Максимальная гипотензивная активность наблюдается через 4-6 часов после приема однократной дозы и сохраняется в течении не менее 24 часов.
У пациентов, поддающихся лечению, нормализация артериального давления достигается через один месяц и сохраняется без развития тахифилаксии. Прекращение лечения не приводит к восстановлению гипертензии. Периндоприл обладает сосудорасширяющими свойствами и восстанавливает эластичность основных артериальных сосудов, корректирует гистоморфометрические изменения в резистентных артериях и уменьшает гипертрофию левого желудочка. При необходимости, добавление тиазидного диуретика приводит к аддитивному синергизму. Комбинированное назначение ингибитора ангиотензин-преобразующего фермента с тиазидным диуретиком снижает риск гипокалиемии, возникающий при приеме только одного диуретика. Индапамид: Индапамид в монотерапии оказывает гипотензивное действие, которое сохраняется в течение 24 часов. Этот эффект проявляется при дозах, при которых диуретическое действие индапамида минимально. Гипотензивный эффект индапамида пропорционален его способности улучшать эластичность артерий, снижать общее периферическое сосудистое сопротивление и артериолярное сосудистое сопротивление. Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка.
При превышении доз тиазидных и тиазидо-подобных диуретиков их гипотензивная эффективность достигает плато, в то время как нежелательные эффекты становятся все более выраженными. Если лечение неэффективно, то увеличивать дозу не следует. Кроме того, было показано, что при краткосрочном, среднесрочном и длительном лечении пациентов, страдающих гипертензией, индапамид: - не влияет на липидный обмен, то есть на содержание триглицеридов, холестерина ЛПНП, холестерина ЛПВП, - не влияет на углеводный обмен, даже у диабетиков с гипертензией. Амлодипин: Механизм гипотензивного действия амлодипина заключается в непосредственном расслабляющем действии на гладкую мускулатуру сосудов. Точный механизм действия, с помощью которого амлодипин уменьшает стенокардию, полностью не выяснен, но он снижает общую ишемическую нагрузку с помощью следующих двух действий: Амлодипин расширяет периферические артериолы и, тем самым, снижает общее периферическое сопротивление постнагрузку , в противовес которому работает сердце. Поскольку частота пульса остается стабильной, данная разгрузка сердца снижает потребление энергии миокардом и потребность в кислороде. Механизм действия амлодипина также, вероятно, включает в себя расширение главных коронарных артерий и коронарных артериол, как в нормальных, так и в ишемических областях. Данное расширение приводит к увеличению доставки кислорода к миокарду у пациентов со спазмом коронарной артерии стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия. У пациентов с гипертензией одна доза в день обеспечивает клинически значимое снижение артериального давления, как в положении лежа на спине, так и в положении стоя, в течение всего интервала 24 часов.
По причине замедленного начала действия острая гипотензия не свойственна приему амлодипина. Амлодипин не связан ни с какими побочными метаболическими эффектами и с изменениями липидов плазмы, и подходит для пациентов с астмой, диабетом и подагрой. Педиатрическая популяция: Данные о воздействии Трипликсама на детей отсутствуют. Периндоприл: Абсорбция и биологическая доступность При пероральном приеме абсорбция периндоприла происходит быстро, максимальная концентрация достигается в течение 1 часа периндоприл является пролекарством, а периндоприлат — активным метаболитом. Период полураспада периндоприла в плазме составляет 1 час. Прием пищи снижает превращение периндоприла в периндоприлат, а, следовательно, и его биологическую доступность, поэтому периндоприла аргинин рекомендуется принимать один раз в сутки, перорально, утром до еды.
Трипликсам таблетки покрытые пленочной оболочкой 5мг + 2.5мг + 10мг №30
1 таблетка в дозировке 10,0 мг + 2,5 мг + 10,0 мг. Торговое наименование: Трипликсам. Лекарственная форма выпуска (полная): таблетки. группа блокаторов кальциевых каналов; - индапамид - диуретик; - периндоприл - ингибитор АПФ.
Инструкция по применению Трипликсам Таблетки покрытые оболочкой 5 мг + 1,25 мг + 5 мг 30 шт
Индапамид: иммунная система: нечасто — реакции повышенной чувствительности; нервная система: редко — головная боль, вертиго, парестезия; с неустановленной частотой — обморок; система пищеварения: нечасто — рвота; редко — запор, тошнота, ксеростомия; очень редко — панкреатит; сердечно-сосудистая система: очень редко — артериальная гипотензия и связанные с этим симптомы, нарушения ритма сердца включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий ; с неустановленной частотой — полиморфная желудочковая тахикардия типа пируэт существует вероятность смертельного исхода ; лимфатическая система и кровь: очень редко — агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия; обмен веществ: очень редко — гиперкальциемия; с неустановленной частотой — гипонатриемия, снижение содержания калия и развитие гипокалиемии, в особенности значимое для относящихся к группе риска больных; орган зрения: с неустановленной частотой — нарушения зрения в т. Передозировка Сведения о передозировке Трипликсама отсутствуют. Амлодипин Информация о симптомах передозировки ограничена. Есть сведения о развитии чрезмерной периферической вазодилатации с вероятным возникновением рефлекторной тахикардии, а также о риске возникновения стойкой и выраженной артериальной гипотензии, возможно с развитием шока и летального исхода. При клинически значимой гипотензии проводятся мероприятия, направленные на поддержание функции сердечно-сосудистой системы, в т. Для нормализации АД и сосудистого тонуса могут использоваться сосудосуживающие средства при условии, что противопоказания к их применению отсутствуют. С целью устранения последствий блокады кальциевых каналов может внутривенно вводиться глюконат кальция. В некоторых случаях эффективно промывание желудка. Установлено, что применение в течение 2 часов после приема амлодипина активированного угля обеспечивает уменьшение скорости всасывания вещества.
Амлодипин связывается с белками, поэтому гемодиализ неэффективен. В дальнейшем назначаются мероприятия для восстановления водно-электролитного баланса. При выраженном понижении АД пациента переводят в горизонтальное положение на спине с приподнятыми ногами. Периндоприлат, который является активным метаболитом периндоприла, из организма может быть удален посредством процедуры диализа. Особые указания Во время применения Трипликсама необходимо учитывать все меры предосторожности, которые связаны с приемом отдельных компонентов средства. Амлодипин При ХСН терапию нужно проводить с осторожностью, что связано с увеличением риска возникновения нарушений работы сердечно-сосудистой системы и смертности. При гипертоническом кризе профиль безопасности амлодипина не изучен. Индапамид У пациентов с нарушениями печеночной функции лечение диуретиками может стать причиной развития печеночной энцефалопатии.
В этом случае требуется немедленная отмена индапамида. При развитии реакции фоточувствительности требуется немедленная отмена диуретика.
Максимальная концентрация амлодипина в плазме крови достигается через 6-12 ч после приема препарата внутрь. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность амлодипина. Данные о применении амлодипина пациентами с печеночной недостаточностью ограничены.
Индапамид Индапамид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация индапамида в плазме крови наблюдается через 1 час после приема внутрь. Метаболизм и выведение Период полувыведения составляет 14-24 часа в среднем - 18 часов. При повторном приеме препарата не наблюдается его кумуляции. Особые группы пациентов У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика индапамида не изменяется.
Периндоприл Всасывание При приеме внутрь периндоприл быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрация Сmах в плазме крови достигается через 1 ч активным метаболитом периндоприла является периндоприлат. Прием пищи замедляет превращение периндоприла в периндоприлат, таким образом, влияя на биодоступность. Поэтому препарат следует принимать 1 раз в сутки, утром перед приемом пищи. Метаболизм Периндоприл не обладает фармакологической активностью. Помимо периндоприлата образуются еще 5 метаболитов, не обладающих фармакологической активностью.
Максимальная концентрация периндоприлата в плазме крови достигается через 3-4 часа после приема внутрь. Выведение Периндоприлат выводится из организма почками. Существует линейная зависимость концентрации периндоприла в плазме крови от его дозы.
Исследования на животных не выявили прямого или непрямого воздействия на репродуктивную токсичность. В настоящий момент нет неопровержимых эпидемиологических данных о тератогенном риске при приеме ингибиторов АПФ в I триместре беременности. Однако небольшое увеличение риска возникновения нарушений развития плода исключить нельзя. При планировании беременности следует отменить препарат и назначить другие гипотензивные средства, разрешенные для применения при беременности. При выявлении беременности следует немедленно прекратить терапию ингибиторами АПФ и, при необходимости, назначить другую гипотензивную терапию. Известно, что воздействие ингибиторов АПФ на плод во II и III триместрах беременности может приводить к нарушению его развития снижение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа и развитию осложнений у новорожденного почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия. Если пациентка получала ингибиторы АПФ во время II или III триместра беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование новорожденного для оценки состояния черепа и функции почек. Новорожденные, матери которых получали ингибиторы АПФ во время беременности, должны находиться под тщательным медицинским контролем из-за риска развития артериальной гипотензии.
Периндоприл Одновременное применение периндоприла с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, калийсодержащими заменителями пищевой соли и пищевыми добавками не рекомендовано. Есть сведения об увеличении риска развития артериальной гипотензии, нарушения функции почек и гиперкалиемии при сочетанном применении ингибиторов АПФ с АРА II или алискиреном. Применение периндоприла требует особой осторожности у больных с системными заболеваниями соединительной ткани, на фоне терапии иммунодепрессантами, прокаинамидом или аллопуринолом, либо их сочетании, особенно при наличии нарушенной функции почек. Также есть сведения о развитии у этой группы больных тяжелых инфекций, иногда проявляющих устойчивость к проведению интенсивной антибиотикотерапии. Более высокая частота развития ангионевротического отека отмечается у пациентов негроидной расы. При отягощенном анамнезе по отеку Квинке, не связанному с приемом ингибиторов АПФ, риск развития этого нарушения во время приема препарата повышен. Во время приема периндоприла может возникать сухой кашель. Применение периндоприла у пациентов, подвергающихся хирургическому вмешательству с применением средств общей анестезии, может стать причиной выраженного снижения АД, в особенности в случаях использования средств для общей анестезии с антигипертензивным действием. За сутки до проведения операции периндоприл рекомендовано отменить. У пациентов с недостаточностью мозгового кровообращения и ИБС начинать лечение нужно с низких доз препарата, что связано с повышенным риском артериальной гипотензии. Наблюдая за больными нужно обращать внимание на возможные симптомы обезвоживания и уменьшения плазменного содержания электролитов в крови. Пациентам с сахарным диабетом 1-го типа начинать терапию нужно с более низких доз, тщательно контролируя состояние пациента. Прием амлодипина следует начинать с наиболее низких доз, с соблюдением мер предосторожности. В дальнейшем комбинированную терапию можно возобновить с использованием низких доз препарата. Также возможно применение компонентов Трипликсама в режиме монотерапии. У пожилых пациентов уровень креатинина должен оцениваться с учетом возраста, пола и веса. При почечной недостаточности пациенты могут принимать амлодипин в стандартных дозах. Изменения плазменной концентрации вещества со степенью почечной недостаточности не коррелируют. Сочетанное применение индапамида, периндоприла и амлодипина развитие гипокалиемии не предотвращает, в особенности это относится к пациентам с почечной недостаточностью или сахарным диабетом.