Сонечка особенная, поэтому и семья ей требуется особенная, имеющая опыт воспитания деток с ОВЗ и инвалидностью, обладающая достаточным количеством времени и внутренних ресурсов. Особая светотень, которой обладает Алиса и ее родители, является символом их уникальности и проникновения в дзен.
РЕН ТВ собирает деньги на лечение маленькой Алисы, которая мечтает слышать мир сама
Зейналова не скрывает, что ее старшая девочка — особенный ребенок, требующий большего внимания и заботы. Маленькой Алисе Сметаниной из Кемерова срочно нужна помощь. То, что у Алисы генетическая болезнь, ее родители узнали от врачей, когда девочке было уже два года. Город - 4 сентября 2023 - Новости Нижнего Новгорода -
РЕН ТВ собирает деньги на лечение маленькой Алисы, которая мечтает слышать мир сама
| Про Алису И Ее Маму Новые Серии - Смотреть видео на | Статья автора «Особенная Алиса и её родители» в Дзене: Доброго дня, дорогие наши читатели! |
| Алиса Зайцева, 1 год 7 мес. | День Добрых Дел | Статья автора «Особенная Алиса и её родители» в Дзене: Доброго дня, дорогие наши читатели! |
| Алиса Маматова | Для родителей Алисы Кочетковой будет достаточно, если их дочка получит препарат, который ей поможет свободно дышать. |
Alisablog : alisablog.ru | Особенная Алиса и её родители
Помощь получили 2013 детей. Телезрители «Первого» и читатели Русфонда собрали им необходимые для лечения деньги. Как сейчас живут наши дети — смотрите сейчас на «Первом». Все сегодняшние пожертвования будут направлены на оплату лечения очередников Русфонда.
С их историями можно ознакомиться здесь. Помощь получили 2003 ребенка. Это еще 15 350 096 руб.
Нам пишут: Светлана, Мурманск: «Дорогая Алиса! Желаю тебе танцевать, петь, рисовать. Жить счастливо!
Все у тебя, милая девочка, будет хорошо! Надо верить. Просто быть счастливой!
Я родом из Сибири, как и эта чудесная девочка. Желаю ей с новым протезом осуществить все свои мечты! Храни вас Господь!
С наступающим Новым годом и Рождеством! Всего с начала акции 12. Вместе с Алисой помощь получил еще 21 ребенок.
Помощь получили 1962 ребенка. Ирина и Андрей Соловых, родители Алисы, пишут в Русфонд: «Сердечно благодарим всех неравнодушных к нашей беде людей. Спасибо за сопереживание, поддержку и за шанс нашей девочке на полноценную жизнь!
Так хочется верить, что у Алисы все будет хорошо. Спасибо, что вы есть! Помощь получили 1954 ребенка.
На этот час вы, дорогие друзья, отправили 380 981 SMS-сообщений, перечислив 26 869 865 руб. Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на оплату лечения очередников Русфонда. Из свежей почты: Анна, Владимирская область: «Мы постоянно смотрим сюжеты на «Первом канале» о больных детках и по возможности помогаем.
Алиса — замечательная девочка. Желаем ей всего самого лучшего! Ведь жизнь ее только начинается».
Ольга, Санкт-Петербург: «Алиса, девочка, ты точно будешь танцевать! Не плачь! Мы тебе поможем».
Ирина, Краснодар: «Спасибо за смелость и веру в людей. Сил, здоровья, исполнения твоей мечты! Помощь получили 1950 детей.
Этих средств хватит не только на протез для Алисы, но и на оплату лечения еще трех ребятишек, если не будет ваших возражений. Ваши пожертвования уже помогли многим, в том числе Полине Чаплыгиной.
Нашелся волшебник, который полностью закрыл сбор». А спустя месяц произошло еще одно чудо: волшебники оплатили Алисе и Zolgensma. Укол надежды был сделан 1 апреля 2020 года. Так Алиса Овечкина из Колпино стала первым ребенком со СМА в России, которому на территории нашей страны была сделана самая дорогая инъекция в мире. Ботиночки за 90 тысяч Когда мы пришли спустя год, Алиса гордо сидела в кресле, смотря мультики, запихивая в рот игрушку — у нее лезут зубки. То, что она может держать что-то в руках, — уже чудо. Сияющие глаза Татьяны, улыбающийся Юрий.
Алису сажают на кровать — на ту самую, где она лежала тряпичной куколкой — и малышка сама сидит! Сама, без поддержки! Видимо, природа хоть как-то старается попросить прощения за свои ошибки... Юрий и Татьяна рассказывают, что, конечно, они по-прежнему живут по строгому расписанию манипуляций с Алиской. У нее обязательное пятиразовое питание, причем даже ночью ее надо будить: если питания не хватает, то организм берет силы из мышц, которые и так истощены болезнью. Ночь она проводит на неинвазивной ИВЛ — это помогает ей отдохнуть, аппарат качает недостающий кислород, развивает грудную клетку. Когда она сядет самостоятельно сама уже не на 5-10 минут, а на целый день, может быть, нам можно будет уйти с аппарата», — рассказывает папа. Пока ребенок слаб, ему надо помогать это делать. Как только кашель будет продуктивным — как у всех здоровых людей — эту процедуру прекратят.
Так же ежедневно — дыхание с мешком Амбу, он помогает расширить грудную клетку и избежать застойных явлений в легких. Затем — ежедневная гимнастика, разминка. Алисе нельзя много лежать, да она и не хочет. Надо сидеть, стоять, ездить на специальной активной коляске, очень легко управляемой движением пальцев. На днях должны настроить аппарат вертикализатор, который поможет Алисе стоять. Еще — плавание в бассейне. Алисе это очень нравится и она даже не боится особого инструктора — гидрореабилитолога. Кроме того, пока в бассейн не получается ездить так часто, как бы хотелось: в Колпино нет реабилитологов, да еще «водных». Как, впрочем, и на «большой земле» — в Петербурге.
Вместе с Алисой помощь получил еще 21 ребенок. Помощь получили 1962 ребенка. Ирина и Андрей Соловых, родители Алисы, пишут в Русфонд: «Сердечно благодарим всех неравнодушных к нашей беде людей. Спасибо за сопереживание, поддержку и за шанс нашей девочке на полноценную жизнь! Так хочется верить, что у Алисы все будет хорошо. Спасибо, что вы есть! Помощь получили 1954 ребенка. На этот час вы, дорогие друзья, отправили 380 981 SMS-сообщений, перечислив 26 869 865 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на оплату лечения очередников Русфонда. Из свежей почты: Анна, Владимирская область: «Мы постоянно смотрим сюжеты на «Первом канале» о больных детках и по возможности помогаем. Алиса — замечательная девочка. Желаем ей всего самого лучшего! Ведь жизнь ее только начинается». Ольга, Санкт-Петербург: «Алиса, девочка, ты точно будешь танцевать! Не плачь! Мы тебе поможем».
Ирина, Краснодар: «Спасибо за смелость и веру в людей. Сил, здоровья, исполнения твоей мечты! Помощь получили 1950 детей. Этих средств хватит не только на протез для Алисы, но и на оплату лечения еще трех ребятишек, если не будет ваших возражений. Ваши пожертвования уже помогли многим, в том числе Полине Чаплыгиной. У нее экстрофия мочевого пузыря. В клинике Портланд Госпитал Лондон, Великобритания девочке провели операцию по реконструкции мочеполовой системы. Полина уже дома и чувствует себя хорошо.
Светлана Чаплыгина, мама Полины, пишет в Русфонд: «Огромная благодарность Русфонду и всем телезрителям, которые помогли нам! Доктор Имран Муштак провел Полине уникальную операцию — процедуру Келли. Теперь дочку ждет здоровая жизнь. Низкий вам поклон от всей нашей семьи! Ожидаем повтор сюжета в программе «Время» 21:00. Помощь получили 1943 ребенка. История двадцать пятая Сегодня в вечерних новостях 18:00 и программе «Время» 21:00 стартовала новая акция помощи. Героиня сюжета — двенадцатилетняя Алиса Соловых из Барнаула.
После автокатастрофы, которая произошла полтора года назад, Алисе ампутировали правую ногу. Девочка ехала с родственниками на дачу, когда произошла авария. Алису с ушибом головного мозга, разрывом печени, переломом правой ноги доставили в реанимацию. После операции на ноге начался некроз омертвение тканей. Врач барнаульской областной больницы посоветовал приобрести для Алисы бионический протез, который легок, удобен и максимально выполняет функции живой ноги. Но в России пока не научились изготавливать такие протезы. А в клинике «Новавис» Вальдебух, Германия Алисе готовы помочь.
Дети всё понимали, я им рассказала. Девочки рано повзрослели: поддерживали, помогали чем могли. Конечно, у меня были страшные мысли, но нельзя в них закапываться. Как только начинаешь об этом думать, проваливаешься, выбираться становится сложнее. За волосы себя берешь и вытягиваешь, — рассуждает женщина. Чтобы не потерять себя и не провалиться в депрессию, Алиса читала книги и смотрела передачи по психологии — помогало. Однажды она наткнулась на мастер-класс по вязанию игрушек и решила попробовать, ей понравилось. Сначала вязание игрушек было просто занятием для отвлечения от грустных мыслей, а после переросло в серьезное хобби — сейчас Алиса вяжет игрушки на заказ, а также для детей с синдромом Дауна и больных аутизмом: их родители называют зайцев с большими мягкими ушами терапевтическими. Из кризисного центра она переехала в съемную квартиру, устроилась на работу в магазин пряжи. Мелкие проблемы перестают быть проблемами вообще, ты фокусируешься совсем на других вещах. Какой смысл закапывать себя в могилу? Я нужна детям. Благодаря той болячке я сейчас здесь. Где бы я была, если бы ее не случилось? Осталась бы в Болотном? Можно сказать ей спасибо за то, что она перевернула мой мир с ног на голову несколько раз, — говорит Алиса. Три года она пыталась взять ипотеку, но ей все время отказывали. Однажды Алиса увидела рекламу — особые ипотечные условия для семей с инвалидами. Пришла в банк, оставила заявку — неожиданно одобрили миллион. Женщина начала искать хотя бы комнату, но, как на зло, ничего стоящего ей не попадалось. Спустя несколько месяцев поисков сотрудница банка предложила Алисе подать заявку еще раз — чудесным образом согласовали три миллиона. Алиса окончила курсы фотографов и хочет дальше развиваться в этом направлении Источник: предоставила Алиса Федотова Любовь, свадьба и рождение дочки Наконец-то Алиса переехала в свою собственную двухкомнатную квартиру, обустраивала быт. Дом, семья, работа — на личную жизнь времени не оставалось, к тому же, имея за плечами такой опыт, к выбору спутника жизни начинаешь относиться гораздо серьезнее. Когда смотришь на жизнь трезво, начинаешь рассуждать: может ли этот человек стать опорой? Не сломается ли? Будущего мужа Алиса встретила на сайте знакомств. Завязалась переписка, которая, может, ни к чему бы и не привела, если бы не случай. Я взяла и спросила: сможет ли он приехать помочь со столом? Приехал, собрал, да так и остался с нами, — смеется она. Мужчина быстро нашел общий язык с девочками, и спустя несколько месяцев влюбленные сыграли свадьбу: было и белое платье, и букет невесты — всё, как полагается. Вскоре у пары родилась дочка, девочку назвали Светланой. Я всё забыла, разница между детьми 13 и 9 лет — заново училась быть мамой. Хорошо, что руки помнят, что делать, — говорит женщина. Можно сказать, что история Алисы закончилась хеппи-эндом. Это правда так, за исключением того, что проблемы со здоровьем снова заявили о себе. В жизни так не бывает, чтобы было хорошо на 100 процентов. Нога болит настолько, что кажется, ее вот-вот разорвет. Выписали уколы, очень дорогостоящие.
Особенная алиса - 82 фото
Полина Фетисова до последнего не решалась рассказать о своем положении родителям, но ей все же пришлось это сделать. Все части рассказов — Особенная Алиса и её родители, вы можете читать бесплатно, на нашем сайте переходя на страницу дзен канала. Сейчас Алиса догнала своих сверстников, она активный подвижный ребенок, обожает своего старшего брата. А он говорит, что Алиса «с бусинкой», т.е. особый ребенок. Представляем особенную историю маленькой девочки по имени Алиса, ее родителей и их взаимодействие, основанное на принципах дзен. Ирина и Андрей, родители Алисы, благодарят телезрителей «Первого канала» и читателей Русфонда. Полина Фетисова до последнего не решалась рассказать о своем положении родителям, но ей все же пришлось это сделать.
Алиса и ее замечательные родители: искусство на основе дзен
И вслед за физическим развитием сразу же пошел и ее интеллектуальный рост, ощущение себя — своего «я». Это было заметно невооруженным глазом, конечно, я стала просить продолжать занятия. Фото Личный архив Светланы Зейналовой Когда выпал снег, мы встали на лыжи, хотя была не уверена, что моя дочь сможет легко скатиться с горы. Тут нужны и серьезная подготовка, и понимание, как правильно катиться вперед, что совсем непросто. Обычные люди это не сразу схватывают.
Но Саша сумела поймать баланс, как управлять телом, перемещать точку опоры в пространстве. Это дало ей огромный стимул. Мы завелись настолько, что вместо пяти занятий откатали месяц, ходили два раза в неделю, пока снег не растаял. Ездили с Сашей в спортивный реабилитационный лагерь и в этом году снова собираемся туда.
Мой ребенок до и после лагеря — два разных человека, вижу, как она делает свой очередной маленький шаг для собственного развития. Иногда приходит в слезах, получив двойку, а на следующий день уже радуется пятерке. Говорю ей: «Учись, чтобы была умная». А она мне: «Не хочу».
Не любит математику, а я ей: «Саша, надо!
Вера в лучшее помогла ей обрести счастье и встретить настоящую любовь. Алиса помнит поезда и то, как впервые увидела снег — не понравилось, стало страшно и холодно, захотелось обратно к солнцу. Девочкой Алиса мечтала стать поваром, но учиться в итоге пошла на библиографа. Она поступила в колледж культуры в Новосибирске, но так и не окончила его, потому что влюбилась. Верила, что любовь случается один раз и на всю жизнь. Родилась Соня, я ушла с работы в декрет. Денег не хватало.
Я хотела пойти доучиться, чтобы работать по профессии, но муж не дал — сказал: «Сиди дома», — вспоминает Алиса. Так прошло несколько лет. Как-то вечером Алиса с дочкой лепила вареники и ждала мужа с работы. Раздался телефонный звонок. Сказал: «Не жди, я больше не приду. У меня другая женщина, я ее люблю», — делится Алиса. Оказалось, что уже полгода он жил на две семьи. Алиса была на пятом месяце беременности, не работала.
Денег на оплату жилья у нее не было. Месяц хозяева разрешили пожить ей бесплатно, но потом попросили съехать. Я позвонила, меня пригласили на собеседование. Сначала я подумала, что это секта, но после встречи с сотрудниками мои опасения развеялись, — рассказала женщина. Я не видела его уже много лет. Алиса переехала в кризисный центр с двумя детьми на руках в 2014 году Источник: предоставила Алиса Федотова «Это маленький социум, где ты учишься жить» Алиса переехала в кризисный центр, когда старшей дочке было около 4 лет, а младшей — 2 месяца. Ей дадут крышу над головой, юридическую консультацию, психологическую поддержку, помогут встать на ноги и наладить мир в семье. Я двигалась на чистом энтузиазме, ни о чем не думала, кроме того, что нужно поднимать детей, чтобы их не забрали у меня, — рассказывает Алиса.
Жить в центре можно бесплатно, но зарабатывать на жизнь необходимо самостоятельно. Алиса устроилась в детский сад мыть полы. Потом в том же саду меня взяли помощницей повара — тогда-то я и поняла: пусть мечта останется мечтой. Работа не из простых, — улыбается женщина. В кризисном центре Алиса прожила полтора года. Этот опыт она называет школой жизни, когда люди раскрываются с совершенно разных и неожиданных сторон. Кто-то замыкался, кто-то, наоборот, — раскрывался, чувствуя второе дыхание. В моменты, когда казалось, что всё, больше не могу, всегда находился человек, который нальет чай, поговорит с тобой, выслушает, поддержит — и уже легче.
Ты помогаешь, тебе помогают. У каждого своя история, — вспоминает Алиса. Было сложно научиться готовить на много человек. А теперь Алиса не может разучиться и готовит по пять блюд за раз Источник: предоставила Алиса Федотова Колола дрова и была счастлива Постепенно Алиса встала на ноги. Три работы помогли ей наладить финансовое положение — она сняла небольшую квартирку и съехала из центра. Казалось, жизнь наладилась, но в стране наступил кризис, и Алису сократили. Снова не стало денег, снова нечем было платить за квартиру.
Алисе нельзя много лежать, да она и не хочет. Надо сидеть, стоять, ездить на специальной активной коляске, очень легко управляемой движением пальцев. На днях должны настроить аппарат вертикализатор, который поможет Алисе стоять.
Еще — плавание в бассейне. Алисе это очень нравится и она даже не боится особого инструктора — гидрореабилитолога. Кроме того, пока в бассейн не получается ездить так часто, как бы хотелось: в Колпино нет реабилитологов, да еще «водных». Как, впрочем, и на «большой земле» — в Петербурге. Родители Алисы не жалуются, но от того, что они рассказывают, становится грустно. Оказывается, у нас нет специалистов-реабилитологов, работающих со СМА. Трудно и с обязательными реабилитационными приспособлениями, приходится каждый раз ездить в Москву — например, к мастеру по изготовлению корсетов, или даже в Тюмень — там, говорят, работает лучший мастер по корсетам из термопласта. То, что предлагается из фонда ФСС, малышам не подходит, продукция частных фирм стоит запредельно дорого. Например, за два специальных ботиночка «тутера», помогающих держать ножку, просят 90 тысяч рублей. По 45 тысяч за ботинок, изготовленный, по сути, на 3-Д принтере.
А тот же самый вертикализатор, который предлагают бесплатно детям-инвалидам, представляет собой фанерную доску — результат пресловутых госзакупочных процедур, где побеждает самый дешевый. Пока удается оплачивать средства реабилитации за счет взноса, внесенного на имя Алисы еще год назад работодателем Юрия одной из мощных госструктур. Алиса живет! Но супруги все равно счастливы. Год назад мы ожидали, что она просто будет жить. Но сейчас она не просто живет. Она может самостоятельно есть — пока, правда, только жидкую пищу. Она сидит, улыбается, говорит «мама» и «папа». Пытается перевернуться и поползти. Сейчас в глубине души мы верим, что она сделает свои первые шаги.
Наука не стоит на месте. Да, даже после волшебного укола она пользуется многими аппаратами, но она живет! Эта сильная маленькая семья не успокаивается.
Но она ведь была героиней и других телевизионных проектов? Каких именно? Сюжеты про мою дочь снимали ТВ3, «Домашний» и местные телеканалы. Дело в том, что Алиса родилась с памятью о прошлой жизни. Дочь помнила географические названия и описывала местность, в которой жила до того, как появилась в нашем мире: гора Чиганак, равнина около неё, поля цветов и река. Люди носили одежду «цвета кровь».
Я интерпретирую сейчас слова ребёнка 2,5 лет. Алиса рассказывала, что жила с родителями в пещере, которая освещалась неким кристаллом. Спустя несколько лет после этих рассказов обнаружилась эта способность с ложками. Кроме того, дочь очень тонко чувствует изменения в погоде, магнитные бури — они отражаются на её настроении. Она очень любит природу, растения, воду. Как она это делает? У меня болела голова, давление было или низкое, или высокое, уже не помню. Я попросила Алису подержать ладошку, прижав её к моему виску, но она, что меня удивило, со знанием дела сказала: «Это не так нужно делать». После чего она поставила свой маленький пальчик указательный в центр моего лба.
И улыбнулась. Боль не сразу, но ушла, хотя раньше в таких случаях я всегда принимала обезболивающие препараты. Как часто предсказанные ею моменты действительно сбываются? Но у неё очень сильно развита интуиция. Я раньше мечтала переехать в другой регион и обсуждала это с Алисой. Она сказала, что мы должны жить на Урале, что нам так будет лучше, и здесь есть большая энергия.
Очень жестокий эксперимент: куда и зачем тащат родители Алису – Россия 24
| Сколько стоит возможность ходить? НТВ снял сюжет об Алисе Сметаниной | Сейчас Алиса догнала своих сверстников, она активный подвижный ребенок, обожает своего старшего брата. А он говорит, что Алиса «с бусинкой», т.е. особый ребенок. |
| Российский врач раскрыл неизвестные детали о лечении тяжелобольной астраханки | Алиса особенная девочка с заболеванием Нейрофиброматоз 1 типа, основным симптомом которого, как это ни печально, являются опухоли. |
| Новости об Алисе | Особенная Алиса и её родители | Дзен | Главная» Новости» Мир особенного симки последние новости. |
Помогите Алисе! До конца сбора средств на занятия осталось 8 дней
| Как выглядит особенная дочь Светланы Зейналовой: фото, диагноз, сколько лет | Посмотрите: полгода назад в Минске родилась маленькая Алиса, и ей родителям уже будет помогать целая команда врачей. |
| 💙 Мы помогли: Алиса Амелина. | Алябьевой Алисе с рождения поставили диагноз аутетичного расстройства. |
| Российский врач раскрыл неизвестные детали о лечении тяжелобольной астраханки | АРБУЗ | VLOG Как Алиса кровь сдавала и с логопедом занималась 5 дней назад. |
Про Алису И Ее Маму Новые Серии
Во время кесарева врачи разговаривали шутили, все шло хорошо. Малышку достали, она закряхтела - и мама услышала ее первый крик. А вот врачи замолчали. Ребенка быстро унесли. Жанна увидела крошку, когда ее принесли в реанимацию к маме. Она была абсолютно очарована новорожденной дочкой.
А на второй день к ней в палату пришла делегация врачей - и сообщила о подозрениях на синдром. Оправиться помогла поддержка близких: папа, бабушки и дедушки, старшие брат и сестра сразу полюбили Алису. Когда Алисе было 10 месяцев, Жанна сама обратилась в редакцию городской газеты Заринска, чтобы рассказать об Алисе, жизни своей семьи, синдроме Дауна и опровергнуть стереотипы. И не стоит их бояться и ограничивать детей с ними общаться. Сейчас Алисе 5 лет, она любимая дочка, сестра и внучка.
Для нас она обычная девочка с большим сердцем. Ходим в садик обычный, посещаем много развивашек, ну и вообще живём весело и счастливо. Алиса очень добрая и ласковая, но, в то же время, с характером! Она всегда знает, чего она хочет и идёт к своей цели любыми способами.
Самое сложное для меня с Алисой - когда не принимают детей с особенностями, когда люди тыкают пальцем. Сложно научить свою дочь всему, чтобы в жизни она могла быть полностью самостоятельной. Я не буду скрывать: тяжело было принять информацию о том, что твой ребёнок родился с синдромом Дауна, я думала что не смогу жить с этим никогда. Семья - самое ценное для меня. У нас с мужем трое детей: старшему сыну 19, средней дочке 13, Алисе сейчас пять.
Муж мне помог принять и полюбить и диагноз, и саму Алису, очень большая поддержка от него была. Он давал мне силы. От Даунсайд Ап я получила книги, которые мне очень помогли на первых этапах жизни Алиски, потом я их передала в детский сад, куда пошла Алиса. Мне нравится у ДСА программа по развитию речи. С появлением Алисы наша жизнь изменилась полностью и, если честно, в лучшую сторону. Алиса сняла с меня розовые очки и показала мне кто есть кто. Есть люди, которые отсеялись сразу - причину этого я так и не знаю, да и не хотелось даже узнавать. Зато в мою жизнь пришли новые люди, достойные и настоящие. Лично я стала ценить жизнь, каждый прожитый день.
Я всегда говорю спасибо Господу, что он дал нам Алису, это чудо.
Алиса без наркоза выдерживает введение в позвоночник лекарства от своей страшной болезни — спинальной мышечной атрофии. И ни писка, ни стонов. Только зубы сжимает покрепче.
И еще — мамину руку. У Алисы тяжелое генетическое заболевание. Девочка проходит очень дорогое лечение, но, чтобы оно не стало напрасным, ей нужен прибор для удаления из легких жидкости. Без него она погибнет.
Стоимость откашливателя — 787 074 рубля. Сбор средств успешно завершен. Друзья, всем спасибо! Вместе мы сделали доброе дело.
Местные врачи, разумеется, не изверги. И наркоза им не жалко. Просто Алиса не переносит запах маски с наркозом. После первого укола она попросила маму: «А можно мне больше этой вонючкой не дышать?
Я не буду плакать. И Алиса не подвела. После процедуры врачи вышли ошарашенные: такая маленькая и такая сильная. Говорили, что у девочки железный характер.
Она вся черная-черная и очень умная. Облизывает мне руки, чтобы я ее погладила, а когда говорю: «Апорт! Я очень по ней скучаю и пишу ей письма. Фото: Русфонд Писать четырехлетняя Алиса еще не умеет.
Но знает несколько букв, которые с трудом выводит на листочке. Ручка и карандаш для нее слишком тяжелые.
Жалеете, что у вас нет парашюта? Я вот, когда впервые летела с Алисой в самолёте очень жалела. Хорошо, что я не знала, что мне предстоит, иначе бы я никогда не рискнула. Начну с того, что было тогда Алисе 3,5 года. Всё это прекрасное время она радовала меня отсутствием истерик, она не валялась на полу в магазине, прекрасно себя вела в детских комнатах, не обижала и не интересовалась другими детьми и даже никогда не рыдала, если, вдруг, у неё забирали игрушки...
Периодически я слышу истории о том, что родители особенного ребенка на каком-то периоде его жизни просто закрывают его дома. Я сейчас не о том, что они его бьют или пытаются игнорировать, запирают без еды и прочие гадости, нет, они его очень любят и создают хорошие условия в рамках одной отдельно взятой квартиры. Они ограничивают его и свое общение, перестают выводить на улицу и в магазины, уйдя в свой закрытый мирок. Вопрос: «Почему? Я не рассматриваю случаи, когда затруднено передвижение, например,... Разве можно выбросить из головы мысль, которая тебя волнует, как можно забыть о том, что тревожит простым усилием воли. Ведь если есть какая-то проблема, какой-то нерешенный вопрос, да любая ситуация, которая выбила тебя из колеи ты все равно будешь о ней думать, переживать, проигрывать варианты развития событий в голове.
Ну нельзя просто взять и переключиться, подумать о чем-то другом, нейтральном... Часть первая. Пришло время рассказать о том, как мы прошли квест «оформи инвалидность ребенку». Скажу сразу, что ожидала я гораздо худшего. Об оформлении инвалидности я не задумывалась и долгое время думала, что наши проблемы вполне разрешимы и носят временный характер. Впервые об инвалидности мне сказала, ещё в Сургуте, наша невролог , у которой мы наблюдались второй год. Кстати, она была первая кто сказал, что у Алисы не просто ЗПР, а сенсомоторная алалия и прочие сопутствующие диагнозы.
Дочке на тот момент... Часть вторая. Получив заветное заключение краснодарских специалистов, мы снова пришли к нашему психиатру в поликлинику. Получили от неё бумаги, которые необходимо заполнить, список документов, которые необходимо забрать и бланк для прохождения комиссии. Дело это было 3 декабря.
Алиса и ее замечательные родители: искусство на основе дзен
К правде родители Алисы оказались не готовы: удалить пятно можно, но не сразу, в несколько этапов, которые могут затянуться на годы. Напомним, раньше Алиса и ее отец были частыми гостями ток-шоу, но с декабря 2021-го родители вундеркинда не дают интервью и никак не общаются с прессой, а за интервью отец Алисы требует деньги, при этом почему-то называя продажными именно журналистов. Сейчас Алисе год и три месяца и ее родители страшно переживают из-за состояния малышки.