Новосибирская фармацевтическая компания Renewal (АО «ПФК Обновление) в ближайшие годы планирует выпускать дженерики – аналоги импортных препаратов. Впрочем, это не мешает уже сейчас извлекать прибыль от своей таблетки, которая обещает «ускорить возвращение в мир путешествий». Так выглядят готовые таблетки после прессования — каждая таблетка проходит через металлодетектор, а оператор технологических линий проверяет их соответствие заявленным. Российский препарат для лечения COVID-19 «Авифавир», над которым работают РФПИ и группа компаний «ХимРар», поступит в больницы 11 июня, выяснили «Известия».
Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения болезни Бехтерева
Генеральный директор Международного научно-исследовательского института проблем управления (МНИИПУ) Александр Агеев на полях Русского экономического форума в. Препарат продемонстрировал эффективность против основных штаммов ВИЧ, включая и резистентные штаммы вирусов. Фрексалимаб (frexalimab) — новый лекарственный препарат, предназначенный для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза.
«Астра Зенека» пытается запретить «Акрихину» продавать дженерик против диабета
| В РФ снизятся цены на отечественный препарат для лечения рака — 01.03.2024 — В России на РЕН ТВ | 24 марта 2023 года Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало первый российский оригинальный препарат для терапии рассеянного склероза, разработанный. |
| Рэф куплен?! | FDA одобрило первый препарат для лечения редкого заболевания почек от Reata. |
| Препарат для снижения давления на основе малой интерферирующей РНК проходит фазу 1 КИ — PCR News | В июне 2022 года проведена перерегистрация отечественного препарата «Зифлукорт», но информации о поступлении этого лекарства в торговую сеть пока нет. |
| «Сегодня Renewal входит в топ-3 фармацевтических компаний России» | Рауль Мишиев во время сессии "Ликвидация объектов накопленного вреда окружающей среды" в рамках Российского экологического форума (РЭФ) на площадке Сбер университета. |
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
Эксперты Новикомбанка предлагают предприятиям оптимальную схему финансирования проектов любой сложности. Инструментов господдержки много, что позволяет формировать максимально эффективные финансовые конструкции. Но предприятиям, даже крупным, сложно выбрать подходящий механизм, и, тем более создать из них экономически обоснованную комбинацию. Именно поэтому мы призываем клиентов обращаться в банк на стадии обсуждения идеи проекта, когда ошибки в структурировании сделки ещё не оказывают критического влияния на её показатели эффективности и сроки реализации", — отметил начальник отдела взаимодействия с государственными органами Новикомбанка Алексей Грабаров. Российский энергетический форум — ежегодное конгрессно-выставочное мероприятие для специалистов топливно-энергетической отрасли страны, которое проходит в Уфе.
В 2017 году ведомство наряду с другими фармкомпаниями выставили «Р-Фарму» самый крупный штраф в размере 109,2 млн рублей за срыв поставок лекарств по госконтрактам, в том числе и за задержку поставок препаратов против ВИЧ в регионы. Осенью 2018 года Федеральная антимонопольная служба ФАС признала «Р-Фарм» и ряд других компаний участниками картеля, нарушившими закон «О защите конкуренции». При этом в марте 2018 года ФАС обвинила сам Минздрав в сговоре с компанией. По мнению службы, провалившая в 2017 году 19 министерских контрактов «Р-Фарм», нарочно не была включена чиновниками в Реестр недобросовестных поставщиков.
Также фиксируются остатки указанного лекарственного препарата на складах предприятий», — говорится в сообщении. Сейчас в стране зарегистрированы пять лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием МНН «Ралтегравир», напомнили в Минпромторге. Пятый препарат в России не производится.
Надеемся, что он внесет свою лепту в повышение качества жизни пациентов с рассеянным склерозом. Принцип его действия позволяет создавать условия для снижения иммуновоспалительного процесса в центральной нервной системе и количества обострений у пациентов. К тому же он удобен в применении: инъекция препарата требуется раз в полгода, в отличие от других препаратов, некоторые из которых нужно вводить ежедневно. Согласно заявлению производителя, это препарат полного цикла. В таком случае - это несомненная победа отечественного производителя в условиях импортозамещения. Вместе с тем препарату предстоит преодолеть ряд барьеров на пути к пациенту, как и любому новому лекарству. Еще не определено - к первой или второй линии препаратов он будет отнесен обычно пациентам после постановки диагноза назначают препараты первой линии, а более "продвинутые" второй линии используются только в случае, если стартовая терапия неэффективна - прим. Дивозилимаб прошел третью законченную стадию клинических исследований. Данные этих исследований были предоставлены два месяца назад ассоциации врачей и неврологов, занимающихся рассеянным склерозом. Эксперты ждут от производителя результатов дальнейших наблюдений. Бывает так, что на этапе клинических исследований препарат показывает одну эффективность, а при серийном производстве - другую.
Препарат для снижения давления на основе малой интерферирующей РНК проходит фазу 1 КИ
Повестка экофорума в этом году была построена вокруг приоритетных задач государственной политики — формирование системы обращения с отходами, цифровое развитие, зеленые. Данный препарат потенциально может снижать АД, при этом эффект длится в течение месяцев при подкожном введении дважды в год или ежеквартально. Фармацевтическая компания Pfizer отозвала две партии препарата Relpax в таблетках, применяемого у взрослых для лечения острой формы мигрени. Пациенты, получавшие во время клинических исследований препарат от болезни Бехтерева, отметили его высокую эффективность.
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
Мэрия Москвы пересмотрела условия ранее заключенных с «Р-Фарм» и «Биокадом» офсетных контрактов, гарантировавших долгосрочные закупки властями препаратов на общую сумму 32. Сообщается, что лекарство показало высокую эффективность и безопасно для пациентов. Потенциальный препарат от депрессии, разрабатываемый ФИЦ Биотехнологии в партнерстве с «Р-Фарм», показал эффективность против депрессии в доклинических испытаниях. Новости и СМИ. Обучение.
Поделиться публикацией
Исследователи считают, что сверхактивная система комплемента, часть врожденной иммунной системы, является ключевым виновником развития возрастной макулярной дегенерации. В то время как система комплемента играет важную роль в борьбе с вирусами, бактериями и другими патогенами, ее чрезмерная активность может нанести вред. Более чем 10 миллионов людей в США и 150 миллионов по всему миру страдают от возрастной макулярной дегенерации. Потеря зрения от географической атрофии вызвана накоплением токсичных отложений под сетчаткой, называемых друзами.
Они бывают даже более эффективны. Например, лечение туберкулеза. Были антибиотики, которые применялись 30 лет назад. Потом мы постепенно от них отходили, появлялись более новые, а сегодня мы понимаем, что вот те антибиотики сегодня начинают работать лучше, потому что их давно не применяли, а к нынешним устойчивость возросла». Говоря о влиянии санкций на российский фармацевтический рынок, глава АРФП напомнил, что ни лекарства, ни медицинские изделия под ограничения не попадали.
И, соответственно, зарубежные компании не заявили о том, что уходят с российского рынка. На сегодняшний день есть только один препарат, который ушел, отметил он. Виктор Дмитриев: «Это Силденафил компании Pfizer. Во-первых , много аналогов, во-вторых , я думаю, мы справимся без него. Поэтому здесь у нас, в общем, больше оптимизма, чем пессимизма.
Колоноскопия: состояние после правосторонней гемиколэктомии, сигмоидэктомии, признаков рецидива не выявлено. Остеосцинтиграфия: очаговых изменений в костях скелета не обнаружено. Гистологически — рост слизеобразующей аденокарциномы. Диагноз: первично-множественный рак ободочной кишки, метахронный вариант, рак восходящего отдела ободочной кишки рT3N2M0G3, III стадия, рак сигмовидной кишки T1N0M0G1, I стадия, канцероматоз брюшины, метастазы в мягких тканях грудной клетки справа, плевре справа. Проведено 15 курсов полихимиотерапии первой линии. Курсы завершились 5 июля 2017 г. Контрольное обследование от 6 июля 2016 г. Метастазы в печени. Метастазы в мягких тканях правой половины грудной клетки, увеличение в динамике. Проведено девять курсов второй линии химиотерапии. Курсы завершены 14 ноября 2017 г. В конце ноября 2017 г. Состояние по шкале ECOG — 2. Хроническая болезнь почек С2А3. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы 2-й степени. Хроническая задержка мочеиспускания. Вторичная хроническая инфекция нижних мочевыводящих путей, ассоциированная с Klebsiella oxytoca, непрерывно рецидивирующее течение, неполная ремиссия. Состояние после троакарной эпицистостомии от 28 марта 2017 г. Артериальная гипертензия 2-й степени, риск 4. Хроническая сердечная недостаточность 2а. Сахарный диабет 2-го типа, индивидуальный целевой уровень менее 7,5. Социально пациент активен, продолжает работать, возглавляет несколько научных проектов. На четвертой неделе от начала лечения был предусмотрен перерыв в приеме препарата. Период продолжительностью четыре недели от начала приема препарата являлся одним курсом лечения. Для контроля над токсичностью препарата пациент самостоятельно вел дневник, в котором описывал изменения, связанные с применением регорафениба. Ежемесячное контрольное обследование перед началом каждого курса предусматривало контроль карциноэмбрионального антигена, один раз в два месяца выполнялась КТ грудной клетки, брюшной полости и малого таза. После первого курса терапии регорафенибом состояние улучшилось — купированы боли в животе, появился аппетит, стабилизировался вес, увеличилась толерантность к физической нагрузке. При контрольных обследованиях после двух и четырех месяцев терапии КТ показала стабилизацию процесса. Спектр нежелательных явлений ограничивался периодической диареей, повышением артериального давления и ладонно-подошвенным синдромом, который незначительно усиливался после каждого курса лечения. В июне 2018 г. Состояние по шкале ECOG — 1.
Зилебесиран от компании Alnylam Pharmaceuticals представляет собой препарат на основе малой интерферирующей РНК миРНК , который снижает уровни мРНК ангиотензиногена терапевтической мишени при АГ в клетках печени, вследствие чего нарушается его выработка. Так как ангиотензиноген является предшественником всех видов ангиотензиновых пептидов, его ингибирование ограничивает эффективность любых компенсаторных механизмов, повышающих уровни ангиотензина. Кроме того, так как зилебесиран точечно блокирует выработку ангиотензиногена в печени, то его экспрессия в почках и других органах не нарушается и предотвращаются развитие затрагивающих их побочных эффектов. Данный препарат потенциально может снижать АД, при этом эффект длится в течение месяцев при подкожном введении дважды в год или ежеквартально. В новой работе исследователи из США и Великобритании оценили безопасность, эффективность, фармакокинетические и фармакодинамические характеристики препарата зилебесирана в многоцентровом исследовании, состоящем из четырех частей. Когорта из 107 человек хорошо представляла популяцию людей с гипертонией в Великобритании по полу и национальности, но была чуть моложе, так как пациенты старше 65 лет были исключены из исследования. Артериальное давление измерялось с помощью 24-часового мониторинга.
Новости раздела
- Лечить неизлечимое. В России изобрели лекарство, не имеющее аналогов в мире | ИА Регнум | Дзен
- В России создали новый препарат для онкобольных вместо импортного
- Рэф таблетки инструкция по применению. Лекарственный справочник гэотар
- Жизненно важный гормон надпочечников теперь производят в Тюмени
Препарат Raloxifene не обладает кардиопротекторным действием
Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk оповестила Росздравнадзор о прекращении с 2024 года поставок в Россию препарата «Ребелсас» для пациентов с диабетом, сообщили РБК. Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk оповестила Росздравнадзор о прекращении с 2024 года поставок в Россию препарата «Ребелсас» для пациентов с диабетом, сообщили РБК.
«Поводов расслабляться нет»: глава Ассоциации фармпроизводителей об изменениях на рынке лекарств
Ребиф является ведущим средством для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза (РС). Ирина Текслер стала модератором сессии РЭФ по теме благотворительности. Компания Favrille Inc заявила, что прекращает разработку своего ведущего экспериментального препарата от рака Specifid, поскольку он не достиг главной цели на. Препарат трабектедин, согласно инструкции, показан при раке яичников и саркоме мягких тканей.