ИГРЫ УБИВАЮТ ДЕТЕЙ (перезалив), РЕН ТВ РАССКАЗЫВАЕТ ПРО МЕМЫ, Чей мир реальней? Официальный сайт РЕН ТВ помощь детям. рен тв херня по сравнению с благот ворительностью гундяя. Помочь Ксюше очень просто, для этого наведите камеру на QR-код. РЕН ТВ сообщает, что в Иркутске скончался четырехмесячный младенец после приема успокоительного средства. #новости #рентв #россия Сегодня мы говорим спасибо всем зрителям РЕН ТВ, которые помогли маленькой Полине из Воронежа.
Телеканал РЕН-ТВ собирает деньги на операцию 6-месячному тамбовчанину
| На Пятом канале акция «День добрых дел» для Егора из Барнаула | РЕН ТВ помощь детям 8888 сегодня. |
| Телеканал РЕН-ТВ собирает деньги на операцию 6-месячному тамбовчанину | Официальная страница РЕН ТВ Новости в Viber. Новости России и мира |
| Рен тв помочь ребенку | Телеканал РЕН ТВ объявил сбор средств для лечения полугодовалого Льва из Тамбова. |
РЕН ТВ собирает средства на спасение маленького Вани
| Это настоящее чудо! на ТВ-3 | Помочь семье пройти этот путь и спасти Елисея от смертельно опасной болезни можем мы, пожертвовав деньги в фонд. |
| Маленькому Андрею очень нужна наша помощь. | РЕН ТВ|Новости. Помочь семье пройти этот путь и спасти Елисея от смертельно опасной болезни можем мы, пожертвовав деньги в фонд. |
| Рен тв помоги | РЕН ТВ открыл сбор на помощь маленькому Станиславу / Новости РЕН HD. |
РЕН ТВ при поддержке "Пятого канала" запустил музыкальный марафон в защиту детей Донбасса
Более того, министерство многократно выражало готовность, в случае поступления от фондов информации о необходимости сбора средств, проверить, действительно ли такая помощь не может быть оказана бесплатно в нашей стране. Такие запросы многократно поступали и поступают в Минздрав России. Речи о том, чтобы сделать такой механизм обязательным, не идет. Министерство исходило и исходит из того, что некоммерческие организации, включая благотворительные фонды, являются партнерами органов государственной власти в деле обеспечения наивысшего уровня защиты права граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь». Однако на практике далеко не все эти «партнеры» занимаются защитой прав граждан. Многие откровенно зарабатывают на сострадании. И самое тревожное, что проверить это очень трудно. Рубль ребенку, два — себе На некоторых федеральных телеканалах все чаще стали появляться топорно сработанные ролики, где женщины с детьми на руках, сглатывая слезы, с интонациями профессиональных попрошаек просят денег. Почти угрожают: «Если не поможете, сынок умрет». Женщины, вероятно, вполне реальные, и дети их действительно больны и нуждаются в помощи.
Но откуда и каким образом хлынули на телеэкраны эти новые русские фонды? Елена Грачева, административный директор одного из самых известных и уважаемых благотворительных фондов — фонда «АдВита» — рассказала, как работают ее коллеги разной степени открытости и честности. Существует два типа размещения информации о фонде в СМИ: на бесплатной и на коммерческой основе. Крупные известные фонды, в том числе «АдВита», за рекламу не платят. Но есть фонды, которые покупают рекламу в СМИ по рыночным расценкам и показывают свои ролики по сбору средств как обычную рекламу», — рассказывает Елена Грачева. Есть административные расходы фонда. Это зарплата сотрудников, налоги, оплата связи и т. И есть статья, которая называется «продвижение». Вот ею и пользуются организации, публикующие информацию о себе на условиях обычной коммерческой рекламы.
Это не является незаконным, но при этом жертвователи не знают, что половина их пожертвований идет на платное размещение ролика о сборах средств. Конечно, благотворительные организации обязаны регулярно публиковать отчеты о собранных и потраченных средствах на сайте Минюста, но кто из обычных добросердечных людей будет искать и читать эти отчеты? Тем более, что найти нужную информацию, порой, весьма непросто. Закон не обязывает фонд указывать, что информация о его деятельности размещена на коммерческой основе — это вопрос самого СМИ. И печатные СМИ, как правило, это указывают. По словам Елены Грачевой, среди сотрудников фондов на этот счет нет единого мнения. Потому что, с одной стороны, фонды действительно подвергаются множеству проверок со стороны Минюста, Минсоцразвития, прокуратуры. С другой стороны, критерии отчетности в законе не прописаны, они существуют лишь в виде ведомственных методических писем для бухгалтеров фондов и т. Но у этих критериев нет статуса закона.
По закону от фондов требуют только публикацию годового отчета на сайте Минюста — и все. Например, в Санкт-Петербурге зарегистрирован фонд, который платит за рекламу ровно половину своего весьма немаленького бюджета речь идет о сотнях миллионов рублей за год. Его ролики часто демонстрируются по федеральным каналам, люди охотно реагируют и жертвуют деньги, но при этом даже не догадываются, что как минимум половина денег идет на рекламу. В подавляющем большинстве случае да, уйдут. Но, может быть, и нет», — говорит Елена Грачева. На что фонды собирают деньги Благотворительные организации в основном собирают средства на лечение и лекарства, которые государство по разным причинам не финансирует, не производит или его надо слишком долго ждать. Например, пересадка донорских органов сердце и легкие ребенку — пока возможна только за границей. Или у региона нет денег на приобретение дорогостоящего препарата. Инновационные таргетные препараты действительно стоят сотни тысяч рублей, для многих региональных дотационных бюджетов эта ноша непосильна.
Напомним, статья финансирования госзакупок медпрепаратов находится в ведении регионального бюджета. Плюс действующая программа «Семь нозологий». К примеру, высокотехнологичная помощь на трансплантацию костного мозга от неродственного донора предлагается государством за 2,9 млн. На деле же может потребоваться гораздо больше, до пяти миллионов рублей, иногда и больше. Тариф такой специализированной высокотехнологичной помощи не учитывает ряд необходимых для пересадки алгоритмов: лабораторное сопровождение, многие дорогие лекарства, лечение осложнений. А донор из мировой базы обходится в 20 тыс. Детям эти трансплантаты покупаем мы и фонд «Подари жизнь», взрослым — «АдВита» и некоторые другие фонды. При этом политика «АдВиты» — не отправлять нуждающихся в лечении за границу, а стараться доставлять лучшие технологии и лекарства в Петербург. Но зачастую мошенники действуют из расчета на эмоциональный порыв потенциального жертвователя.
Есть целые группы жуликов, которые специализируются на сборе средств через соцсети — это так называемый «токсичный сбор». Как правило, используются манипулятивные технологии: публикуются фотографии детишек в трубках, идет постоянный психологический шантаж жертвователя: если не поможете, то ребенок умрет, и т. Если жертвователь пытается задать уточняющие вопросы, его изгоняют из группы и банят. Отчеты не публикуются либо они «липовые». У нас множество примеров, когда выясняется, что якобы «нуждающегося» в помощи человека просто не существует. А если он и существует, то сборы не нужны, потому что собирали на то, что можно вылечить в России. Тут жертвователи вообще не защищены, и мошенники это понимают и занимаются эмоциональным террором. Трудно трезво соображать, когда видишь страдающего ребенка. Люди искренне считают, что те, кто собирают деньги «на лечение», не могут быть жуликами.
Конечно, могут. И это совсем не редкость», — говорит Елена Грачева. Жертвователем быть трудно. Чтобы понять, мошеннический фонд или нет, надо обладать определенной квалификацией. Не менее ответственно надо подходить и к выбору тех, кому вы хотите помочь. Нельзя действовать на порыве, на это и рассчитывают мошенники», — считают в «АдВите». Что хотят фонды от государства Административный директор «АдВиты» Елена Грачева формулирует правила игры, которые, по мнению представителей благотворительных организаций, принесут реальную пользу честным фондам — и, соответственно, людям, как в них работающим — так в них и нуждающихся. В законе о благотворительности много лакун. Они должны быть заполнены.
Должны быть приняты внятные стандарты отчетности. Все партнеры благотворительных фондов — больницы, детские дома, интернаты — должны быть уверены то есть иметь внятное публичное заявление от чиновников высокого уровня, например, а не только циркуляр , что обращение в благотворительный фонд — это нормально. Они должны твердо знать, что благотворительная помощь законна, и что сам факт привлечения благотворительных средств а, следовательно, публичное признание нерешенной проблемы не будет иметь административных последствий». Очевидно, что ни одно государство не может полностью обойтись без помощи благотворителей, меценатов, подвижников. И их деятельность надо не только контролировать, но и стараться помогать, считает Грачева.
Но пока Петя из Петербурга находится в больнице и может общаться с родными только онлайн из-за очень серьезной болезни. Лечение дается мальчику тяжело, но, превозмогая боль, он старается улыбаться и верит, что скоро воссоединится с семьей. Для лечения необходимо 2 миллиона 400 тысяч рублей.
Лечение дается мальчику тяжело, но, превозмогая боль, он старается улыбаться и верит, что скоро воссоединится с семьей. Для лечения необходимо 2 миллиона 400 тысяч рублей. Сумма большая, и собрать ее нужно быстро.
Это процедуру нужно будет делать всю жизнь. Но и зависимость от этой ферментотерапии, а также многие последствия страшной болезни можно победить благодаря одной операции — трансплантация стволовых клеток костного мозга. Семья уже нашла донора. И сама операция бесплатная, но на покупку очень дорогих препаратов сопроводительной терапии уже после нужно больше 2,5 миллионов рублей. Я не знаю. У нас нет таких денег. У нашей семьи, у наших родственников нет таких сумм. Это неподъемная сумма для нашей семьи", - признает папа Ксюши. Отец Ксении работает на двух работах — поваром и курьером. Даже по улице ходит в рабочей форменной куртке. Семье с Донбасса даже продать нечего. Остается лишь надеяться на помощь неравнодушных. Потому что это реально шанс на лучшую жизнь. Потому что я видела таких деток, они ходят, у них нормальная жизнь", - говорит мама Ксюши. Но шанс на нормальную жизнь может быстро ускользнуть. Врачи говорят, операцию нужно провести, пока малышке не исполнилось 2,5 года.
Рен тв помощь матвею
Продолжение жизни малышки Полины невозможно без сложной и очень дорогой операции, которую согласились провести в Берлинском кардиоцентре. Неправильно расположенные сосуды в ее сердце поменяют местами, восстановят нормальный кровоток, устранят дефекты сразу двух перегородок. Но у каждого медицинского чуда есть своя цена, для обычной семьи, где папа — водитель, а мама — домохозяйка, она просто запредельна — почти 6 миллионов рублей!
Помочь может каждый человек удобным для себя способом: СМС сообщением на номер 8888, с помощью банковской карты, PayPal, электронных кошельков или банковским переводом на расчетный счет благотворительного фонда WorldVita. Благодарим Вам за отзывчивость, великодушие и щедрость! Спасибо, что Вы с нами! Вместе мы справимся!
Facebook WorldVita У годовалой Дарины огромный шрам через весь животик — след недавно перенесенной тяжелейшей операции.
Для справки. Один укол "Спинразы" стоит 125 тысяч долларов. И таких ребенку требуется шесть. И детей тоже шесть. Кстати, средства на приобретение препарата выделяются из республиканского бюджета. Ранее "Про Город" писал, что Минздрав Чувашии прокомментировал смерть 6-летней девочки с редкой болезнью.
Помогать тем, кому больше некому помочь. Фонд "Справедливая помощь" гарантирует, что все деньги, собранные во время нашего музыкального марафона, будут потрачены на лекарства, медицинское оборудование и гуманитарную помощь на лечение конкретным детям", - подчеркнул он. Организаторы предлагают телезрителям отправить SMS на номер 2222 с указанием суммы пожертвования в тексте сообщения. Скляр, группы "Любэ", "Пикник", "Калинов мост", "Кукрыниксы" и многие другие. Чтобы это случилось, нужно об этом говорить, нужно объединяться.
Последние новости
- Рен тв помоги
- Новости Самары - главные новости сегодня | 63.ру - новости Самары
- РЕН ТВ собирает деньги для спасения маленькой Ани с редким заболеванием сетчатки глаз
- Рен тв подмосковье
Зрители РЕН ТВ помогли собрать средства на лечение маленькой Полины
На сайт Охранников обратился продюсер новостей РЕН ТВ, вот её письмо. Официальный сайт РЕН ТВ помощь детям. рен тв херня по сравнению с благот ворительностью гундяя. Официальная страница РЕН ТВ Новости в Viber. Новости России и мира Помочь семье пройти этот путь и спасти Елисея от смертельно опасной болезни можем мы, пожертвовав деньги в фонд.
Программа 1919
- Смотрите также:
- Телеканал РЕН-ТВ собирает деньги на операцию 6-месячному тамбовчанину
- Дождитесь списания
- Это настоящее чудо! на ТВ-3
- Популярное
- Телеканал РЕН ТВ поддержит детей Донбасса
Фильм телеканала Рен ТВ «Верните моего ребенка»
Официальный сайт РЕН ТВ помощь детям. рен тв херня по сравнению с благот ворительностью гундяя. Телеканал РЕН ТВ и Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita создали еженедельную акцию помощи тяжелобольным детям «Вместе мы справимся!». Видеоклип в новостях РЕН ТВ.
Музыкальный марафон в помощь
- Рен тв помощь матвею
- Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita при поддержке телеканала РЕН ТВ начинает сбор средств
- ❗Голосуйте в нашем опросе:
- РЕН ТВ собирает средства для помощи маленькому Андрею
- Зрители РЕН ТВ помогли собрать средства на лечение Даши с лейкозом
- Зрители РЕН ТВ помогли собрать средства на лечение Даши с лейкозом -
Сайт рен тв помощь детям - 90 фото
В клинике провели органосохраняющее лечении. Ане сделали два курса химиотерапии. Это позволило остановить хотя бы на время рост опухолей. Утешение в семье одно - метастазы в мозг проникнуть еще не успели, а, значит, пока есть шанс сохранить не только жизнь, но и зрение девочки, не прибегая к страшным радикальным мерам. Помочь могут только в швейцарской клинике. Они единственные в мире: опухоль сетчатки лечат крио- и термотерапией, сохраняя глаза и зрение.
Курс очень сложный и дорогой - стоит больше 2,5 миллионов рублей. Аня самостоятельная, вся в родителей. На первый месяц лечения в Швейцарии они смогли своими силами собрать деньги, продав почти все, комнаты пустые, но лечить Аню нужно в течение целого года. Прервать курс означает только одно - врачам все-таки придется взять в руки скальпель. Об этой большой угрозе Аня ничего не знает и уверена: для того, чтобы быть счастливой ей нужно совсем немного.
Я хочу порассуждать о другом. Ковальчук и А. Мордашов с состояниями в 3,3 и 32,1 миллиарда долларов, соответственно. А НТВ, в котором тоже появляются аналогичные сюжеты, принадлежит самой богатой организации в стране - ПАО «Газпром», «незаменимые» топ-менеджеры которого отнюдь не нуждающиеся люди, живущие от зарплаты до зарплаты. Усманов, владеет самой дорогой в мире яхтой «тщеславия» стоимостью 594 миллиона долларов или более 43 миллиардов рублей. Не хочу здесь подвергать сомнению законность происхождения их состояний, возможно, они действительно очень талантливые бизнесмены. Но… почему же все эти люди, для которых сумма в 5,5 миллионов рублей это сущая мелочь, не хотят помочь этим детям? И почему, наше государство, в загашнике которого лежат триллионы рублей не хочет заняться этими детьми?
Зачем на принадлежащих им же телеканалах они организовывают сбор денег с небогатой части населения? У нас ведь страна богатая, но с перекосом.
В документе говорится, что Минздрав готов сотрудничать с НКО, включая благотворительные и пациентские. Не вызывает сомнения, что как НКО в целом, так и благотворительные организации в частности, занимаются значимой и полезной работой. При этом периодически в прессе появляется информация по сбору средств на лечение детей и взрослых с указанием на то, что помощь не может быть оказана в России или требует оплаты. Проведенные проверки показали, что по ряду таких фактов данная информация не соответствует действительности», — говорится в заявлении ведомства. Обращение было вызвано тем, что министр здравоохранения Вероника Скворцова предложила тщательнее проверять, на что именно собирают деньги общественные организации. Их представители, в свою очередь, были удивлены тем, что этот вопрос возникает вновь и вновь — Минздрав уже неоднократно давал разъяснения, что не подвергает благотворительность как институцию сомнению. После недоуменных комментариев в СМИ от представителей некоторых фондов в Минздрав вынужден был вновь уточнить: «Это никоим образом не означает, что все сборы средств, осуществляемые фондами, оцениваются Минздравом России негативно. Более того, министерство многократно выражало готовность, в случае поступления от фондов информации о необходимости сбора средств, проверить, действительно ли такая помощь не может быть оказана бесплатно в нашей стране.
Такие запросы многократно поступали и поступают в Минздрав России. Речи о том, чтобы сделать такой механизм обязательным, не идет. Министерство исходило и исходит из того, что некоммерческие организации, включая благотворительные фонды, являются партнерами органов государственной власти в деле обеспечения наивысшего уровня защиты права граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь». Однако на практике далеко не все эти «партнеры» занимаются защитой прав граждан. Многие откровенно зарабатывают на сострадании. И самое тревожное, что проверить это очень трудно. Рубль ребенку, два — себе На некоторых федеральных телеканалах все чаще стали появляться топорно сработанные ролики, где женщины с детьми на руках, сглатывая слезы, с интонациями профессиональных попрошаек просят денег. Почти угрожают: «Если не поможете, сынок умрет». Женщины, вероятно, вполне реальные, и дети их действительно больны и нуждаются в помощи. Но откуда и каким образом хлынули на телеэкраны эти новые русские фонды?
Елена Грачева, административный директор одного из самых известных и уважаемых благотворительных фондов — фонда «АдВита» — рассказала, как работают ее коллеги разной степени открытости и честности. Существует два типа размещения информации о фонде в СМИ: на бесплатной и на коммерческой основе. Крупные известные фонды, в том числе «АдВита», за рекламу не платят. Но есть фонды, которые покупают рекламу в СМИ по рыночным расценкам и показывают свои ролики по сбору средств как обычную рекламу», — рассказывает Елена Грачева. Есть административные расходы фонда. Это зарплата сотрудников, налоги, оплата связи и т. И есть статья, которая называется «продвижение». Вот ею и пользуются организации, публикующие информацию о себе на условиях обычной коммерческой рекламы. Это не является незаконным, но при этом жертвователи не знают, что половина их пожертвований идет на платное размещение ролика о сборах средств. Конечно, благотворительные организации обязаны регулярно публиковать отчеты о собранных и потраченных средствах на сайте Минюста, но кто из обычных добросердечных людей будет искать и читать эти отчеты?
Тем более, что найти нужную информацию, порой, весьма непросто. Закон не обязывает фонд указывать, что информация о его деятельности размещена на коммерческой основе — это вопрос самого СМИ. И печатные СМИ, как правило, это указывают. По словам Елены Грачевой, среди сотрудников фондов на этот счет нет единого мнения. Потому что, с одной стороны, фонды действительно подвергаются множеству проверок со стороны Минюста, Минсоцразвития, прокуратуры. С другой стороны, критерии отчетности в законе не прописаны, они существуют лишь в виде ведомственных методических писем для бухгалтеров фондов и т. Но у этих критериев нет статуса закона. По закону от фондов требуют только публикацию годового отчета на сайте Минюста — и все. Например, в Санкт-Петербурге зарегистрирован фонд, который платит за рекламу ровно половину своего весьма немаленького бюджета речь идет о сотнях миллионов рублей за год. Его ролики часто демонстрируются по федеральным каналам, люди охотно реагируют и жертвуют деньги, но при этом даже не догадываются, что как минимум половина денег идет на рекламу.
В подавляющем большинстве случае да, уйдут. Но, может быть, и нет», — говорит Елена Грачева. На что фонды собирают деньги Благотворительные организации в основном собирают средства на лечение и лекарства, которые государство по разным причинам не финансирует, не производит или его надо слишком долго ждать. Например, пересадка донорских органов сердце и легкие ребенку — пока возможна только за границей. Или у региона нет денег на приобретение дорогостоящего препарата. Инновационные таргетные препараты действительно стоят сотни тысяч рублей, для многих региональных дотационных бюджетов эта ноша непосильна. Напомним, статья финансирования госзакупок медпрепаратов находится в ведении регионального бюджета. Плюс действующая программа «Семь нозологий». К примеру, высокотехнологичная помощь на трансплантацию костного мозга от неродственного донора предлагается государством за 2,9 млн. На деле же может потребоваться гораздо больше, до пяти миллионов рублей, иногда и больше.
Тариф такой специализированной высокотехнологичной помощи не учитывает ряд необходимых для пересадки алгоритмов: лабораторное сопровождение, многие дорогие лекарства, лечение осложнений. А донор из мировой базы обходится в 20 тыс. Детям эти трансплантаты покупаем мы и фонд «Подари жизнь», взрослым — «АдВита» и некоторые другие фонды. При этом политика «АдВиты» — не отправлять нуждающихся в лечении за границу, а стараться доставлять лучшие технологии и лекарства в Петербург. Но зачастую мошенники действуют из расчета на эмоциональный порыв потенциального жертвователя. Есть целые группы жуликов, которые специализируются на сборе средств через соцсети — это так называемый «токсичный сбор». Как правило, используются манипулятивные технологии: публикуются фотографии детишек в трубках, идет постоянный психологический шантаж жертвователя: если не поможете, то ребенок умрет, и т. Если жертвователь пытается задать уточняющие вопросы, его изгоняют из группы и банят. Отчеты не публикуются либо они «липовые». У нас множество примеров, когда выясняется, что якобы «нуждающегося» в помощи человека просто не существует.
А если он и существует, то сборы не нужны, потому что собирали на то, что можно вылечить в России. Тут жертвователи вообще не защищены, и мошенники это понимают и занимаются эмоциональным террором. Трудно трезво соображать, когда видишь страдающего ребенка. Люди искренне считают, что те, кто собирают деньги «на лечение», не могут быть жуликами. Конечно, могут. И это совсем не редкость», — говорит Елена Грачева. Жертвователем быть трудно. Чтобы понять, мошеннический фонд или нет, надо обладать определенной квалификацией. Не менее ответственно надо подходить и к выбору тех, кому вы хотите помочь. Нельзя действовать на порыве, на это и рассчитывают мошенники», — считают в «АдВите».
Что хотят фонды от государства Административный директор «АдВиты» Елена Грачева формулирует правила игры, которые, по мнению представителей благотворительных организаций, принесут реальную пользу честным фондам — и, соответственно, людям, как в них работающим — так в них и нуждающихся.
Сбор средств в поддержку акции «Мир открытых возможностей» стартовал совместно с благотворительным фондом Сбербанка «Вклад в будущее» в преддверии Дня защиты детей, а также перед началом «Зеленого Марафона», который пройдет 20 мая. Его участники и болельщики смогут сделать пожертвования в 60 городах России, в которых пройдет забег. Присоединиться к инициативе смогут также пользователи мобильного приложения «НаСпорте». Если включить трекер 20 мая, то каждый километр, который пробежит участник марафона, «Сбер» приравняет к 100 рублям и направит эти средства в фонд «Вклад в будущее» на поддержку детей с особенностями развития.
Фильм телеканала Рен ТВ «Верните моего ребенка»
Программирование: Многогранность новостных форматов Новости на РЕН ТВ представлены в разнообразных форматах, включая традиционные новостные репортажи, аналитические программы, интервью с экспертами и обзоры событий. Помочь семье пройти этот путь и спасти Елисея от смертельно опасной болезни можем мы, пожертвовав деньги в фонд. Австралия анонсировала новый пакет помощи Украине в размере 100 млн долларов. Ведущий новостей РЕН ТВ Экстренный вызов 112. отправьте смс, 8888, (Давид Татаров) -1395661. Подробнее – в сюжете РЕН ТВ.
Информационная программа 112
| Репортаж на Рен ТВ о помощи детям | Сделать пожертвование можно в карточке ребенка. |
| Телефон горячей линии канала РЕН ТВ | Программирование: Многогранность новостных форматов Новости на РЕН ТВ представлены в разнообразных форматах, включая традиционные новостные репортажи, аналитические программы, интервью с экспертами и обзоры событий. |
| РЕН ТВ сняли сюжет о юных жителях Чувашии, которым отказали в лечении "Спинразой" | РЕН ТВ прямой эфир смотреть в Солопова нашли ребенка. |
| РЕН ТВ собирает средства на спасение жизни Даши из Краснодарского края - Лента новостей Краснодара | Помочь семье пройти этот путь и спасти Елисея от смертельно опасной болезни можем мы, пожертвовав деньги в фонд. |
Сайт рен тв помощь детям - 90 фото
Оно одновременно простое, но невероятно трудновыполнимое: чтобы их сын жил. Но в эти минуты Ваня медленно умирает из-за страшной болезни, победить которую можно. Сегодня десятки детей по всей стране благодаря вам готовы встретить этот Новый год счастливыми! Пусть эта сказка случится и с Ваней. Ребенку необходима помощь в оплате лечения в клинике Hadassah Medical Organization в Израиле. Ориентировочная стоимость лечения составляет 14,9 миллиона рублей.
Эта новогодняя елка в Новочебоксарске сегодня одна из самых важных в нашей стране, потому что под ее огоньками родители трехмесячного Вани Герасимова загадали только одно, самое главное в их жизни, чтобы их мальчик выжил. Его медленно и неумолимо убивает страшная болезнь — остеопетроз, его еще называют "смертельный мрамор". Сейчас мы еще можем посмотреть в полные жизни карие глаза малыша, но буквально через пару месяцев его нервные окончания будут зажаты страшными клещами каменной опухоли и ребенок больше никогда не увидит света. Потом он оглохнет, а затем произойдет самое страшное, если мы не поможем. Все свои медали папа Вани получил за победы в схватках на татами.
Чтобы узнали, как она проходит тяжелые процедуры — ей вливают лекарства через вживленный в тело катетер. Каждый день, по 3 часа. Ей уже 13, и она прекрасно понимает, чем именно больна.
И страшный момент первого известия об онкологии тоже помнит во всех подробностях. Диагноз — Т-лимфобластная лимфома. Это злокачественная опухоль, поразившая её лимфатическую систему, угрожавшая распространиться на кожу и внутренние органы.
Уже прошла тяжелая операция по удалению лимфоузлов, курсы обычной и высокодозной терапии. Вся семья была постоянно рядом, а когда остался один выход — трансплантация костного мозга, старшая сестра Даши — Алёна, не сомневаясь, решила стать донором. Пересадку костного мозга успешно провели в Санкт-Петербурге и Даша вскоре вышла в ремиссию.
То есть клетки опухоли исчезли из её организма, но радостную точку в этой истории ставить ещё рано.
У вас все признаки генетического заболевания". Я вообще отказывалась, не хотела в это верить до последнего. И мужу прихожу, говорю. Он говорит: "Нет, все нормально будет, не может быть", - вспоминает мама Ксюши.
Но страшный диагноз подтвердился. Редкое генетическое заболевание, с которым родилась Ксюша называется мукополисахаридоз. Таких, как она, в мире всего полторы тысячи человек. Чтобы болезнь проявилась у ребенка, нужно, чтобы у обоих родителей был одинаковый генетический сбой. У меня в организме был, и у жены, и они сошлись в нашей дочери", - говорит папа Ксюши Сергей Барлет.
Заболевание провоцирует ошибки развития сразу нескольких систем детского организма. Это заболевание дает на все органы, получается, и на суставы. И вот эта проблема с суставами изначально оттуда все", - говорит мама Ксюши. Малышка только этой зимой перенесла две тяжелейших операции. Сначала нужно было снизить внутричерепное давление, затем сделать декомпрессию спинного мозга.
И прошла неделя, консилиум опять собрали. И говорят: "У вашей дочери, получается, косточка давит, первая косточка позвоночника давит на костный мозг", - говорит мама Ксюши.
Девочка играла на планшете в различные пальчиковые игры и даже сама скачивала их с Интернета. А позже и вовсе выяснилось, в республике одновременно в лечении "Спинразой" отказали сразу 6 детям. И объяснение на всех одно - отрицательные результаты тестов на мышечную активность. Теперь же материалы этих "отказных тестов" проверяют следователи.
В ведомстве уже завели уголовное дело по статье "Халатность". Отец одного из детей, больных СМА, вспоминает, когда чувашские врачи отменили сыну лечение "Спинразой", пришлось обратиться в Федеральный медицинский центр Санкт-Петербурга.
Телефон горячей линии канала РЕН ТВ
Семена выписали домой с неутешительным прогнозом: «Хорошо, если будет сидеть в инвалидной коляске». Три года Ирина с мужем пытались помочь сыну вернуться к активной жизни. Искали специалистов, ездили в немногочисленные реабилитационные центры, где Семена соглашались принять, занимались дома. И добились примерно того, что и было обещано, — Семен сидел в инвалидной коляске.
Владимир Касаткин, д. С помощью специальных нейропсихологических программ, двигательных тренингов, аппаратных методов улучшения когнитивных функций здесь дают шанс на активную жизнь детям и молодым людям до 25 лет, пережившим снижение нейрокогнитивных функций. Прошел год — Семен ходит», - говорит Ирина.
Научили держать голову, ходить прямо, не шататься. А еще постепенно устраняются проблемы с памятью, речью, улучшается пространственное мышление». Два-три занятия в неделю и огромная работа дома под руководством специалистов.
Вот она — сенсация благодаря фонду КРАН. Эта организация помогает детям и молодым взрослым развивать мышление и повышать интеллект после перенесенного рака головного мозга. У фонда КРАН несколько программ: Нейропсихологическая реабилитация Комплекс нейропсихологических диагностических и реабилитационных мероприятий, направленных на повышение нейрокогнитивных функций и повышение функций «текучего» интеллекта у детей, перенесших рак мозга.
Интеграция в социальную среду Многокомпонентная программа, включающая три модуля: «Красивое движение», «Умная линия» и «Эффективная коммуникация онлайн и оффлайн». Развитие соматогнозиса и освоение сложных двигательных программ, проекции движения в манипулятивном управляемом внешнем физическом и виртуальном пространстве и активные межличностные взаимодействия в среде онлайн. Новые методы повышения интеллекта Повышение квалификации специалистов, издание тематических монографий и пособий, комплектация медицинских и психологических центров современными аппаратными методами диагностики и повышения нейрокогнитивных функций.
Медики уже назначили Андрею операцию, после которой необходима дорогостоящая специальная химиотерапия. Но подарить шанс на счастливое детство можем мы с вами. Они в стерильном боксе. Зайти туда можно только врачу и только в защитном костюме. Даже микрофон перед интервью пришлось тщательно обработать. Любой контакт с внешним миром для ребенка может быть смертелен.
У него редкое и очень опасное заболевание — тяжелая комбинированная иммунная недостаточность. Врачи и медсестры — все заходят к нам в экипировке, в одежде, в шапочке, маске, в халате. У Андрея вообще нет иммунитета. Организм не может бороться с инфекцией», — рассказала мама Андрея Марина Яковлева. В крови Андрея практически нет лейкоцитов, тех самых, что отвечают за иммунитет. Поддерживают малыша антибиотики, которые непрерывно поступают в организм через капельницу.
К ней он привязан круглые сутки.
На данный момент контент РЕН ТВ состоит из различных развлекательных, документальных программ, фильмов в сериалов на тему альтернативной истории, теорий заговора и уфологии. Телефон горячей линии 8 495 937-61-70 Данный номер единый для жителей Москвы и других регионов России. Обратите внимание на то, что номер не бесплатный, и тарификация звонка будет зависеть от условий конкретного оператора. Звонить можно как со стационарных, так и с сотовых устройств ежедневно с 09:00 до 18:00. Горячая линия РЕН ТВ будет полезна в случае, если пользователь столкнулся с плохой работой сайта, неустойчивым сигналом вещания в своём регионе.
Любой контакт с внешним миром для ребенка опасен. Обычная простуда может вызвать серьезные осложнения. Помочь семье пройти этот путь и спасти Елисея от смертельно опасной болезни можем мы, пожертвовав деньги в фонд. Даже самая скромная сумма — важный вклад в победу мальчика. Давайте поможем Елисею вместе.