Инструкция по применению Аутвирс 500мг 50 шт. таблетки. Отпуск рецептурных лекарственных препаратов осуществляется по рецепту врача!
Купить Аутвирс в Казани, Цены на Аутвирс
Это второй с начала 2023 года препарат для терапии ВИЧ, выведенный подмосковными фармацевтами на российский рынок. Применение у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью На фоне лечения препаратом АУТВИРС® следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой. Читайте инструкцию по применению препарата Осельтамивир Капсулы 75 мг 10 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. Описание активных компонентов препарата Аутвирс® (Autvirs).
АУТВИРС табл. 500мг N50 (Северная звезда НАО, РФ)
Фармакокинетика После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме. Показания к применению В составе комплексной терапии у взрослых: лечение гриппа и других ОРВИ; лечение герпетической инфекции. Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых.
Противопоказания повышенная чувствительность к тилорону и другим компонентам препарата; беременность и период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, после еды. Для лечения гриппа и других ОРВИ - по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс - 750 мг 6 таблеток.
Для профилактики гриппа и других ОРВИ - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель.
Препараты этой группы могут назначаться одновременно с инактивированной вакциной для предоставления защиты до тех пор, пока не разовьется иммунный ответ на вакцину. Одновременное назначение живой ослабленной вакцины и противовирусных средств не изучалось и не рекомендуется, так как противовирусные препараты могут помешать размножению вакцинного штамма вируса гриппа.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие; нечасто — нервозность, сонливость, бессонница. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто — диарея, запор. Со стороны гепатобилиарной системы: часто — повышение активности «печеночных» ферментов, щелочной фосфатазы.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — зуд, сыпь. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — полиурия. Аллергические реакции: нечасто — пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Общие расстройства: часто — боль в суставах, обострение подагры. Лабораторные и инструментальные данные: часто — повышение концентрации азота мочевины в крови. При передозировке показано промывание желудка, симптоматическая терапия.
Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата. Препарат следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы аллопуринол или петлевые диуретики фуросемид, торасемид, этакриновая кислота , так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в плазме крови. Таким образом, при совместном применении препарата с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина. Перед началом лечения следует проконсультироваться с врачом. Инозин Пранобекс, как и другие противовирусные препараты, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни лучше с первых суток. После двух недель применения препарата инозин пранобекс следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче.
Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в плазме крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие её концентрацию.
Рекомендованные дозы и схемы применения Взрослые: от 6 до 8 таблеток в сутки, разделенных на 3-4 приема. Продолжительность лечения: При острых заболеваниях лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1-2 дней или более, в зависимости от показаний. При необходимости, длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача. При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение у взрослых и детей проводится курсами продолжительностью 5-10 дней с интервалами 8 дней. Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов.
ОРВИС® Иммуно : инструкция по применению
наличие, описание, инструкция, цена в аптеках, аптечных сетях. Аутвирс легко продать в аптеке, сейчас сезон. Цены в аптеках и аналоги препарата ОРВИС® Иммуно на сайте Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Аутвирс (Autvirs) Международное непатентованное наименование: Инозин пранобекс (inosine pranobex). Вы можете сами проверить наличие препарата в списках и изучить клинические исследования по данному действующему веществу.
Из тюменских аптек пропали известные таблетки от кашля
Группа, участвовавшая в исследовании, состояла из 775 взрослых людей, которые заболели коронавирусом и относятся к группе наиболее рискующих пострадать от инфекции — людей с диабетом, болезнями сердца и ожирением. Испытания препарата показали, что он почти в два раза снижает вероятность госпитализации или смерти при заболевании коронавирусом. Всего скончались восемь испытуемых. Среди тех, кто принял лекарство от Merck, не умер никто.
Папилломавирусная инфекция: папилломы гортани и голосовых связок фиброзного типа , генитальные папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин, бородавки. Подострый склерозирующий панэнцефалит. Контагиозный моллюск. Способ применения и дозировка Инозин пранобекс принимают внутрь, через равные промежутки времени 8 или 6 часов 3-4 раза в сутки. Препарат принимают после еды, запивая небольшим количеством воды. Доза препарата зависит от массы тела пациента и заболевания. Рекомендованные дозы и схемы применения.
При острых заболеваниях лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов, лечение следует продолжать в течение 1-2 дней или более, в зависимости от показаний. При хронических рецидивирующих заболеваниях лечение у взрослых и детей старше 3-х лет проводится курсами продолжительностью 5-10 дней с интервалами 8 дней. При герпетической инфекции взрослым и детям с 3-х лет препарат назначают в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов инфекций, в бессимптомный период взрослым для сокращения количества рецидивов, рекомендуется проводить поддерживающее лечение по 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 30 дней. При дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусом папилломы человека, взрослым препарат назначают по 1000 мг 3 раза в сутки в пересчете на необходимое количество таблеток в течение 10 дней, далее проводят 2-3 аналогичных курса с интервалом в 10-14 дней. Применение у пожилых пациентов. Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется также, как у пациентов среднего возраста. У пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста. Применение у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью: на фоне лечения препаратом следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.
Проблема лечения вирусного гепатита С всегда заключалась в том, что уничтожить вирус гепатита С было очень трудно. Используемые ранее противовирусные средства Рибавирин, Интерферон альфа лишь укрепляли иммунитет, и тем самым косвенно действовали на вирус. Лечение этими препаратами было длительным, низкоэффективным, и сопровождалось побочными эффектами. Прорыв наметился в 2012-13 г, когда американская компания Gilead Sciences Гилеад Сайенсиз создала и запатентовала Софосбувир под оригинальным названием Совальди. Из-за этого затрудняется копирование вирусной РНК внутри печеночной клетки гепатоцита. Но одного лишь этого эффекта недостаточно для полного уничтожения вируса.
Одним из таких средств является Велпатасвир. Он ингибирует другой ферментативный белок NS5B. Тем самым Велпатасвир подавляет дальнейшую достройку РНК вируса, сборку вирусных частиц вирионов , и препятствует распространению вируса на новые гепатоциты. Таким образом, в лечении Софосбувиром и Велпатасвиром подавляются все ключевые фазы репликации вируса. Следует также заметить, что к препарату чувствительны все 6 генотипов вируса, которые можно встретить на территории РФ. Впервые комбинированное средство Софосбувира и Велпатасвира появилось на рынке в 2016 г.
Но Эпклуса, как и Совальди, стоил очень дорого. Из-за дороговизны лечение для миллионов пациентов с гепатитом С во всем мире оставалось недоступным. Осознавая это, Гилеад сделала шаг навстречу страждущим. Компания предоставила лицензии на изготовление ПППД ряду индийских компаний.
Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикоидов, нормализует включение в них тимидина.
Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ -1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус энтероцитопатогенный вирус человека , энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов. Усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами интерферонов альфа и гамма, обладающих противовирусными свойствами Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма. При применении в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом.
Реже возникают новые пузырьки, отек, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении инозина пранобекса уменьшается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания. Не определяется в крови спустя 2 часа после приема. Инозин пранобекс состоит из инозина и соли p-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму.
Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях.
«С 15 апреля мы прекращаем работу»: WhatsApp принял новое решение для всех граждан РФ
Лекарственные препараты. Аутвирс. Общая информация. В исследованиях нет данных о торговых наименованиях данного МНН. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Аутвирс таблетки 500мг. На фоне лечения препаратом АУТВИРС® следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
Аутвирс 500 мг №50
Противопоказания Аутвирс таблетки 500мг Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим веществам, входящим в состав препарата; подагра; мочекаменная болезнь; хроническая почечная недостаточность; аритмии; детский возраст до 3-х лет масса тела до 15-20 кг ; беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью: при одновременном применении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином; при острой печеночной недостаточности. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как безопасность применения не установлена. Фармакологическое действие Фармакодинамика. Инозин Пранобекс — синтетическое производное пурина, представляет собой комплекс содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3. Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина.
Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G lgG , интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Препарат проявляет противовирусную активность in vitro в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека тип III , полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ECHO-вируса энтероцитопатогенного вируса человека , вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами альфа и гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина. После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта ЖКТ. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови определяется через 1-2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки.
Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2- пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат — до о-ацетилглюкуронида.
Усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами интерферонов альфа и гамма, обладающих противовирусными свойствами Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма. При применении в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отек, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении инозина пранобекса уменьшается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания. Не определяется в крови спустя 2 часа после приема. Инозин пранобекс состоит из инозина и соли p-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться.
В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. В результате метаболизма p-ацетамидобензойной кислоты образуется o-ацилглюкуронид; N,N- диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. Кумуляции в организме не обнаружено. Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. Инозин пранобекс и его метаболиты полностью выводятся из организма в течение 48 ч. Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач.
В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии.
Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов. Фармакокинетика После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме. Показания к применению В составе комплексной терапии у взрослых: лечение гриппа и других ОРВИ; лечение герпетической инфекции. Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых. Противопоказания повышенная чувствительность к тилорону и другим компонентам препарата; беременность и период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
В представительстве японского производителя в РФ также подтвердили прекращение производства данного антибиотика в стране, отметив, что другие товары компании остаются на российском рынке. В Минздраве РФ, комментируя ситуацию, отметили, что медицинские организации в России обеспечены джозамицином более чем на полгода. При этом имеются и взаимозаменяемые препараты, которые стабильно поступают в гражданский оборот.
Там также отметили, что ввод в гражданский оборот препарата «Вильпрафен» производитель в последний раз осуществлял в 2021 году. По данным, полученным от главных внештатных специалистов Минздрава России, лекарственные препараты с МНН джозамицин могут быть заменены в терапии на лекарственные препараты с МНН азитромицин и кларитромицин, по которым отмечается устойчивый ввод в гражданский оборот», — цитирует сообщение ТАСС.