Из продолговатого мозга импульсы поступают к слюнным железам и железам стенок желудка, стимулируя образование и выделение слюны и желудочного сока. Войти Регистрация. Биология. Нервные импульсы поступают непосредственно. Слайд 6 Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Сердитые импульсы поступают конкретно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...?
FlasFlas 26 марта 2023 20:09 Цитировать Ответить -1 В тесте присутствует несколько ошибок. Во втором задании правильным ответом является и 2 и 3, так как нервные импульсы могут образовываться в аксонных холмиках в телах нейронов. В 11 задании отмечен ответ 2, но правильным является 3, тк червь - образование между полушариями мозжечка, а для коры характерны серое вещество, извилины и борозды.
Если информация по нерву идет из центральной нервной системы к исполнительным органам мышцам или железам , то нерв называется двигательным или эфферентным.
Двигательные нервы образованы аксонами двигательных нейронов. В смешанных нервах проходят как чувствительные, так и двигательные волокна. Нервные узлы — это скопления тел нейронов вне ЦНС.
Нервные окончания — разветвления отростков нейронов, служат для приема или передачи сигналов. Классификация нервной системы по функциям По функциям нервная система подразделяется на соматическую и вегетативную автономную. Соматическая нервная система от греческого «сома» — «тело» регулирует работу скелетных мышц.
Благодаря ей организм через органы чувств поддерживает связь с внешней средой. С ее помощью мы можем произвольно по собственному желанию управлять деятельностью скелетной мускулатуры. Деятельностью внутренних органов, реакциями обмена веществ, поддержанием постоянства внутренней среды организма человека управляет автономная или вегетативная нервная система.
Ее название происходит от греческого слова «автономия» — самоуправление. Работа этой системы не подчиняется воле человека. Нельзя, например, по желанию ускорить процесс пищеварения или сузить кровеносные сосуды.
Автономная нервная система Автономная система представлена двумя отделами — симпатическим и парасимпатическим. Симпатический отдел система сложных ситуаций включается во время интенсивной работы, требующей затраты энергии что-то услышал неожиданное — расширяются зрачки, возрастает частота сокращений сердца, замедляется деятельность пищеварительной системы, учащается дыхание. Парасимпатический отдел можно назвать системой отбоя.
Она возвращает организм в состояние покоя, создает условия для отдыха и восстановления организма. Рефлексы Основной принцип работы нервной системы — рефлекторный. Любая ответная реакция организма на раздражитель, осуществляемая и контролируемая нервной системой, называется рефлексом.
Основу рефлекторной реакции составляет рефлекторная дуга.
Благодаря способности кальция передавать внутриклеточным биохимическим системам сигналы, которые в форме электрических импульсов или фармакологических соединений поступают извне ему отдана роль «вторичного мессенджера», обладающего способностью прочно и с высокой специфичностью связываться со своим белком-мишенью. В результате этого связывания конформация молекулы белка-мишени изменяется так, что он переходит из неактивного состояния в активное или наоборот. Входящий кальциевый ток оказывает клетке значительное воздействие. Согласно описанной схеме, в процессе передачи информации от клеточной поверхности внутрь клетки, кальций действует как простой переключатель, который создает только два состояния системы: «включено» и «выключено», что особенно проявляется при секреции медиатора. Лауреат Нобелевской премии — сэр Бернард Катц с сотрудниками обнаружили, что медиатор выделяется из нервных окончаний порциями квантами. Было отмечено, что каждая освободившаяся порция вызывает на мембране мышечной клетки слабое изменение потенциала в сторону деполяризации, часто называемыми миниатюрными потенциалами концевой пластинки МПКП.
Выяснено, что нейромедиатор хранится в секреторных пузырьках в плотноупакованном виде, находящихся внутри нервного окончания около пресинаптической мембраны. В нашей лаборатории установлено, что МПКП возникают только под воздействием целой порции медиатора и эта порция должна быть сильно сконцентрирована и выброшена очень близко к рецепторам в случайные моменты времени по типу «все или ничего». Известно, что один квант медиатора — АХ открывает около 1000 каналов ионной проводимости. Изучение длинных последовательностей до нескольких тысяч МПКП показало, что распределение интервалов t между импульсами вокруг среднего значения tх симметрично, а частота, с которой встречаются интервалы t, следуют простому экспоненциальному закону, характерному для случайного процесса. Этот разброс связан, прежде всего с тем, что места возникновения МПКП находятся на разном расстоянии от регистрирующего электрода. МПКП регистрируются внеклеточным микроэлектродом от наружной поверхности мышечных мембран, от различных, но строго локальных участков синапса, что свидетельствует о выделении АХ не диффузно, а в определенных активных точках. При изучении возникновения постсинаптического потенциала концевой пластинки ПКП многие исследователи пришли к выводу, что ПКП возникает вследствие резкого увеличения частоты МПКП и, что между частотой и силой поляризующего тока имеется линейная зависимость.
Деполяризация пресинаптических окончаний на 60 мВ увеличивает частоту в 104 раз, что вызывает появление ПКП. Однако, в последние годы появилось много убедительных данных, в которых показано, что временное распределение интервалов не подчиняется закону Пуассона. Обнаружено существование низко- и высокоамплитудных МПКП, которые возникали в той же самой концевой пластинке. Анализ встречаемости обоих видов МПКП в односекундные и 100миллисекундные непрерывающиеся интервалы показал, что имеются существенные отклонения от пуассоновского распределения, тем большие, чем меньше диаметр волокна и частота МПКП. Этот статистический подход представляет интерес, поскольку позволяет подтвердить предположение о квантовом характере освобождения медиатора. Библиографическая ссылка M. Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания» Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления Резюме по рефлекторной дуге Деятельность нервной системы носит рефлекторный характер, а сама нервная система построена по принципу рефлекторных дуг.
Рефлекс — это реакция организма на то или иное раздражение, которая происходит при участии нервной системы. В ней нервные клетки, контактируя друг с другом при помощи синапсов, образуют цепи различной длины и сложности. Цепь нейронов, обязательно включающую первый нейрон чувствительный и последний нейрон двигательный или секреторный , называют рефлекторной дугой. В состав рефлекторной дуги входят афферентный нейрон с его чувствительными окончаниями — рецепторами, один или более вставочных нейронов, залегающих в центральной нервной системе, и эфферентный нейрон, чьи эффекторные окончания заканчиваются на рабочих органах мышцах и др. Простейшая рефлекторная дуга состоит из трех нейронов — чувствительного, вставочного и двигательного или секреторного.
При этом она становится легко растяжимой. В таких случаях говорят, что мышца "врабатывается", то есть приспосабливается к работе в заданном ритме и силе раздражения. После периода врабатываемости наступает период устойчивой работоспособности.
При дальнейшем длительном раздражении наступает утомление мышечных волокон. Понижение работоспособности изолированной из организма мышцы при ее длительном раздражении обусловлено двумя основными причинами. Часть этих продуктов, а также ионы Са диффундируют из волокон наружу в околоклеточное пространство и оказывают угнетающее действие на способность возбудимой мембраны генерировать ПД. Так, если изолированную мышцу, помещенную в небольшой объем жидкости Рингера, довести до полного утомления, то достаточно только сменить омывающий ее раствор, чтобы восстановились сокращения мышцы. Другой причиной развития утомления изолированной мышцы является постепенное истощение в ней энергетических запасов. При длительной работе резко уменьшается содержание в мышце гликогена, вследствие чего нарушаются процессы ресинтеза АТФ и КФ, необходимых для осуществления сокращения. Следует оговорить, что в естественных условиях существования организма утомление двигательного аппарата при длительной работе развивается совершенно не так, как в эксперименте с изолированной мышцей. Обусловлено это не только тем, что в организме мышца непрерывно снабжается кровью, и, следовательно, получает с ней необходимые питательные вещества и освобождается от продуктов обмена.
Главное отличие состоит в том, что в организме возбуждающие импульсы приходят к мышце с нерва. Нервно-мышечный синапс утомляется значительно раньше, чем мышечное волокно, в связи с быстрым истощением запасов наработанного медиатора. Это вызывает блокаду передачи возбуждений с нерва на мышцу, что предохраняет мышцу от истощения, вызываемого длительной работой. В целостном же организме еще раньше утомляются при работе нервные центры, нервно-нервные контакты. Роль нервной системы в утомлении целостного организма доказывается исследованиями утомления в гипнозе гиря-корзина , установлением влияния на утомления "активного отдыха", роли симпатической нервной системы феномен Орбели-Гинецинского и др.. Для изучения мышечного утомления у человека пользуются эргографией. Форма кривой утомления и величина произведенной работы чрезвычайно вариирует у разных лиц и даже у одного и того же исследуемого при различных условиях. Рабочая гипертрофия мышц и атрофия от бездействия.
Систематическая интенсивная работа мышцы приводит к увеличению массы мышечной ткани. Это явление названо рабочей гипертрофией мышцы. В ее основе лежит увеличение массы протоплазмы мышечных волокон и числа содержащихся в них миофибрилл, что приводит к увеличению диаметра каждого волокна. При этом в мышце происходит активация синтеза нуклеиновых кислот и белков и увеличивается содержание АТФ и КФЫ, а также гликогена. В результате сила и скорость сокращения гипертрофированной мышцы возрастают. Увеличению числа миофибрилл при гипертрофии способствует преимущественно статическая работа, требующая большого напряжения силовая нагрузка. Даже кратковременные упражнения, проводимые ежедневно в условиях изометрического режима, достаточны для того, чтобы произошло увеличение числа миофибрилл. Динамическая мышечная работа, производимая без особых усилий, не приводит к гипертрофии мышцы, но может оказывать влияние на весь организм в целом, повышая устойчивость его к неблагоприятным факторам.
Противоположным рабочей гипертрофии явлением служит атрофия мышц от бездействия. Она развивается во всех случаях, когда мышцы почему-то утрачивают способность совершать свою нормальную работу. Это происходит, например, при длительном обездвиживании конечности в гипсовой повязке, долгом пребывании больного в постели, перерезке сухожилия и т. При атрофии мышц диаметр мышечных волокон и содержание в них сократительных белков, гликогена, АТФ и других важных для сократительной деятельности веществ резко уменьшается. При возобновлении нормальной работы мышцы атрофия постепенно исчезает. Особый вид мышечной атрофии наблюдается при денервации мышцы, то есть после перерезки ее двигательного нерва. Гладкие мышцы Функции гладких мышц в разных органах. Гладкая мускулатура в организме находится во внутренних органах, сосудах, коже.
Гладкие мышцы способны осуществлять относительно медленные движения и длительные тонические сокращения. Относительно медленные, часто ритмические сокращения гладких мышц стенок полых органов желудка, кишок, протоков пищеварительных желез, мочеточников, мочевого пузыря, желчного пузыря и т. Длительные тонические сокращения гладких мышц особенно резко выражены в сфинктерах полых органов; их сокращение препятствует выходу содержимого. В состоянии постоянного тонического сокращения находятся также гладкие мышцы стенок кровеносных сосудов, особенно артерий и артериол. Тонус мышечного слоя стенок артерий регулирует величину их просвета и тем самым уровень кровяного давления и кровоснабжения органов. Тонус и двигательная функция гладких мышц регулируется импульсами, поступающими по вегетативным нервам, гуморальными влияниями. Физиологические особенности гладких мышц. Важным свойством гладкой мышцы является ее большая пластичность, то есть способность сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения.
Скелетная мышца, наоборот, сразу укорачивается после снятия груза. Гладкая мышца остается растянутой до тех пор, пока под влиянием какого-либо раздражения не возникает ее активного сокращения. Свойство пластичности имеет большое значение для нормальной деятельности полых органов - благодаря ему давление внутри полого органа относительно мало изменяется при разной степени его наполнения. Существуют различные типы гладких мышц. В стенках большинства полых органов находятся мышечные волокна длиной 50-200 мк и диаметром 4-8 мк, которые очень тесно примыкают друг к другу, и потому при рассмотрении их в микроскоп создается впечатление, что они морфологически составляют одно целое. Электронно-микроскопическое исследование показывает, однако, что они отделены друг от друга межклеточными щелями, ширина которых может быть равна 600-1500 ангстрем. Несмотря на это, гладкая мышца функционирует как одно целое. Это выражается в том, что ПД и медленные волны деполяризации беспрепятственно распространяются с одного волокна на другое.
В некоторых гладких мышцах, например, в ресничной мышце глаза, или мышцах радужной оболочки, волокна расположены раздельно, и каждое имеет свою иннервацию. У большинства же гладких мышц двигательные нервные волокна расположены только на небольшом числе волокон. Потенциал покоя гладкомышечных волокон, обладающих автоматией, обнаруживает постоянные небольшие колебания. Величина его при внутриклеточном отведении равна 30-70 мв. Потенциал покоя гладкомышечных волокон, не обладающих автоматией, стабилен и равен 60-70 мв. В обоих случаях его величина меньше потенциала покоя скелетной мышцы. Это связано с тем, что мембрана гладкомышечных волокон в покое характеризуется относительно высокой проницаемостью для ионов Na. Потенциалы действия в гладких мышцах также несколько ниже, чем в скелетных.
Превышение над потенциалом покоя - не больше 10-20 мв. Ионный механизм возникновения ПД в гладких мышцах несколько отличается от имеющегося в скелетных. Многим гладким мышцам свойственна спонтанная, автоматическая активность. Для нее характерно медленное снижение мембранного потенциала покоя, которое при достижении определенного уровня сопровождается возникновением ПД. Проведение возбуждения по гладкой мышце. В нервных и скелетных мышечных волокнах возбуждение распространяется посредством локальных электрических токов, возникающих между деполяризованным и соседними покоящимися участками клеточной мембраны. Этот же механизм свойственен и гладким мышцам. Однако, в отличие от того, что имеет место в скелетных мышцах, в гладких потенциал действия, возникающий в одном волокне, может распространяться на соседние волокна.
Обусловлено это тем, что в мембране гладкомышечных клеток в области контактов с соседними имеются участки относительно малого сопротивления, через которые петли тока, возникшие в одном волокне, легко переходят на соседние, вызывая деполяризацию их мембран. В этом отношении гладкая мышца сходна с сердечной. Отличие заключается только в том, что в сердце от одной клетки возбуждается вся мышца, а в гладких мышцах ПД, возникший в одном участке, распространяется от него лишь на определенное расстояние, которое зависит от силы приложенного стимула. Другая существенная особенность гладких мышц заключается в том, что распространяющийся ПД возникает в низ только в том случае, если приложенный стимул возбуждает одновременно некоторое минимальное число мышечных клеток. Эта "критическая зона" имеет диаметр около 100 мк, что соответствует 20-30 параллельно лежащим клеткам. Так же, как и в скелетной мускулатуре, в гладкой потенциалы действия имеют пусковое значение для начала сократительного процесса.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. 1)аксонам двигательных нейронов. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных. 2294 ответа - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. 1)аксонам двигательных нейронов. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Спрашивает Трошицева Светлана. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам. медиаторов нервного импульса.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксо…
| Психофизиология: Химическая передача нервного импульса | По аксонам нервные импульсы поступают к. Нервный Импульс в нейронах. |
| КР Нервная система 8 класс - Вариант Часть Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по | По дендритам импульсы поступают к телу нервной клетки, а по аксонам от тела нервной клетки к другим нейронам или органам. |
| Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по | длинный отросток нервных клеток, по которым и выполняется эта работа. |
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
проведение нервного импульса в ЦНС. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. 2280 ответов - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксо.
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов. Из продолговатого мозга импульсы поступают к слюнным железам и железам стенок желудка, стимулируя образование и выделение слюны и желудочного сока. Спрашивает Трошицева Светлана. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам.
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
По дендритам импульсы поступают к телу нервной клетки, а по аксонам от тела нервной клетки к другим нейронам или органам. среды путем модификационного приема и проведения импульсов, поступающим по различным каналам. Какая железа относится к железам внутренней секреции? Рефлекторная дуга – это путь, по которому проходит нервный импульс во время осуществления рефлекса. К железам нервные импульсы поступают по нервным нитям. Найди верный ответ на вопрос«Нервные импульсы поступают к мышцам, железам и другим рабочим органам по 1) белому веществу спинного мозга 2) вставочным нейронам 3) » по предмету Биология, а если ответа нет или никто не дал верного ответа, то воспользуйся.
Как нервная система регулирует работу эндокринной системы?
Существенная роль в процессе пищеварения принадлежит микрофлоре — кишечной палочке и бактериям молочнокислого брожения. Бактерии в процессе своей жизнедеятельности выполняют полезные для организма функции. Бактерии молочнокислого брожения образуют молочную кислоту, которая обладает антисептическим свойством. Бактерии синтезируют витамины группы В, витамин К, пантотеновую и амидникотиновую кислоты, лактофлавин. Микроорганизмы подавляют размножение патогенных микробов. Отрицательная роль микроорганизмов кишечника состоит в том, что они образуют эндотоксины, вызывают брожение и гнилостные процессы с образованием ядовитых веществ индол, скатол, фенол и в определенных случаях могут стать причиной заболеваний. Моторная функция толстого кишечника.
Моторная функция толстого кишечника обеспечивает накапливание каловых масс и периодическое их удаление из организма. Кроме того, моторная активность кишечника способствует всасыванию воды. В толстом кишечнике наблюдаются перистальтические, антиперистальтические и маятникообразные движения. Все они осуществляются медленно. Обеспечивают перемешивание, разминание содержимого, способствуют его сгущению и всасыванию воды. Толстому кишечнику присущ особый вид сокращения, который получил название масс-сокращение.
Возникает масс-перистальтика редко, до 3—4 раз в сутки. Сокращения захватывают большую часть толстой кишки и обеспечивают быстрое опорожнение значительных ее участков. Регуляция моторной функции толстого кишечника. Толстый кишечник имеет интрамуральную и экстрамуральную иннервацию. Последняя представлена симпатическими нервами, которые выходят из верхнего и нижнего брыжеечных сплетений, и парасимпатическими, входящими в состав блуждающих и тазового нервов. Рефлекторные воздействия на двигательную активность толстого кишечника осуществляются во время еды, в результате возбуждения хемо- и механорецепторов желудка, двенадцатиперстной кишки и тонкого кишечника.
Моторная функция толстого кишечника определяется и характером принимаемой пищи. Чем больше в пище клетчатки, тем выраженнее моторная активность толстого кишечника. Формированию кала способствуют комочки слизи кишечного сока, которые склеивают непереваренные частицы пищи Дефекация — сложнорефлекторный акт опорожнения дистального отдела толстой кишки через задний проход. Дефекация наступает при растягивании прямой кишки каловыми массами. Осуществлению дефекации способствуют сокращения мышц диафрагмы и передней брюшной стенки, мышцы, поднимающей задний проход. Все это ведет к уменьшению объема брюшной полости и повышению внутрибрюшного давления.
Центр рефлекса дефекации находится в пояснично-крестцовом отделе спинного мозга. Он обеспечивает непроизвольный акт дефекации. На этот центр оказывают влияние продолговатый мозг, гипоталамус, кора большого мозга. Нервные импульсы, поступающие от этих отделов центральной нервной системы к центру рефлекса дефекации, могут ускорить или замедлить акт дефекации. Всасывание — универсальный физиологический процесс, который связан с переходом разного рода веществ через слой каких-либо клеток во внутреннюю среду организма. Благодаря всасыванию в желудочно-кишечном тракте организм получает всё необходимое для жизнедеятельности.
Всасывание происходит на всем протяжении пищеварительного канала, но основным местом является тонкий кишечник. В ротовой полости всасываются некоторые лекарственные вещества. В желудке всасываются вода, минеральные соли, моносахара, алкоголь, лекарственные вещества, гормоны, альбумозы, пептоны. В двенадцатиперстной кишке также осуществляется всасывание воды, минеральных веществ, гормонов и продуктов расщепления белка. Основной процесс всасывания происходит в тонком кишечнике. Углеводы всасываются в кровь в виде глюкозы и отчасти в виде других моносахаров галактоза, фруктоза.
Белки всасываются в кровь в виде аминокислот и простых пептидов. Нейтральные жиры расщепляются ферментами до глицерина и жирных кислот. Вода, минеральные соли, витамины всасываются в кровь на всем протяжении тонкого кишечника. В толстом кишечнике также происходит всасывание воды и минеральных солей. Структурные и функциональные особенности тонкого кишечника, обеспечивающие его всасывательную активность. В слизистой оболочке тонкого кишечника обнаруживаются многочисленные круговые складки складки Керкринга , огромное количество ворсинок и микроворсинок.
В центре каждой ворсинки имеется лимфатический сосуд млечное пространство или синус ворсинки. При отсутствии пищи в кишечнике ворсинки малоподвижны. Во время пищеварения ворсинки ритмически сокращаются, что облегчает всасывание питательных веществ. Механизм всасывания. В обеспечении всасывания большую роль играют физические процессы — диффузия, фильтрация, осмос. Эпителий кишечника обладает односторонней всасывательной способностью.
Всасывание различных веществ осуществляется только из кишечника в кровь или лимфу независимо от их концентрации по обе стороны мембраны. Пищевой центр — сложное образование, компоненты которого локализуются в продолговатом мозге, гипоталамусе и в коре большого мозга и функционально объединены между собой. Большая роль в регуляции всех этапов процесса пищеварения принадлежит ядрам гипоталамуса. Вентро-медиальные ядра гипоталамуса получили название «центра насыщения», латеральные — «центра питания». В регуляции процессов питания и пищеварения существенная роль принадлежит коре большого мозга, особенно тем ее отделам, которые являются мозговыми концами вкусового и обонятельного анализаторов. Деятельность пищевого центра многообразна.
За счет его активности формируется пищедобывательное поведение пищевая мотивация , при этом происходит сокращение скелетной мускулатуры пищу надо найти, обработать, приготовить. Пищевой центр регулирует моторную, секреторную и всасывательную функции желудочно-кишечного тракта, обеспечивает возникновение сложных субъективных ощущений, таких как голод, аппетит, чувство сытости и жажды. Голод — совокупность субъективных ощущений, обусловленных объективной пищевой потребностью. В основе возникновения чувства голода лежит безусловный рефлекс. Однако кора большого мозга обостряет это чувство, делает его проявление более тонким и совершенным.
На теле одного нейрона насчитывается 1200—1800 синапсов. Синапс — пространство между соседними клетками, в котором осуществляется химическая передача нервного импульса от одного нейрона к другому. Каждый синапс состоит из трёх отделов: мембраны, образованной нервным окончанием пресинаптическая мембрана ; мембраны тела клетки постсинаптическая мембрана ; синаптической щели между этими мембранами В пресинаптической части синапса содержится биологически активное вещество медиатор , которое обеспечивает передачу нервного импульса с одного нейрона на другой. Под влиянием нервного импульса медиатор выходит в синаптическую щель, действует на постсинаптическую мембрану и вызывает возбуждение в теле клетки следующего нейрона. Так через синапс передается возбуждение от одного нейрона к другому. Распространение возбуждения связано с таким свойством нервной ткани, как проводимость. Типы нейронов.
Кстати, вот тебе ещё несколько важных определений, которые обязательно нужно знать для ЕГЭ по биологии: Аксон — длинный не ветвящийся отросток нейрона, который служит для передачи нервного импульса от тела нейрона к другим клеткам. Как правило, аксоны покрыты специальной миелиновой оболочкой, которая выполняет примерно ту же функцию, что и изоляция в электрических проводах. Оболочка защищает аксон от внешних воздействий, обеспечивает его прочность и ускоряет прохождение нервного импульса. Дендриты — короткие и сильно разветвлённые отростки нейрона, по которым нервный сигнал передаётся от других клеток к телу нейрона. Чем сложнее и разветвлённее дендриты, тем больше входных нервных импульсов может получить нейрон. Синапс — место контакта между аксоном одного нейрона и дендритом или телом другого нейрона. Также синапс может соединять нейрон непосредственно с клеткой рабочего органа так называемо эффекторной клеткой, получающей сигнал. По характеру выполняемых функций нервные клетки делятся на три типа: Чувствительные сенсорные нейроны — служат для передачи информации от органов в мозг. Двигательные моторные нейроны — передают импульсы от центральных отделов к органам. Тела этих нервных клеток расположены в сером веществе ЦНС, а аксоны — за её пределами. Вставочные нейроны — обеспечивают связь между первыми двумя типами нейронов. Находятся они в головном и спинном мозге. Но это не единственная классификация нейронов. Так, по количеству отростков они делятся на: Униполярные дендриты отсутствуют, есть только аксон ; Биполярные один аксон и один дендрит ; Псевдоуниполярные один аксон Т-образной формы ; Мультиполярные один аксон и много дендритов. Прежде чем переходить к отделам нервной системы, перечислим её основные функции: координация работы органов и их систем, обеспечение их согласованного функционирования; взаимодействие организма с внешней средой, приспособление к меняющимся условиям; обеспечение психической деятельности человека. Существует две классификации отделов нервной системы: по строению анатомическая и по функциям функциональная. Анатомическая классификация подразумевает деление нервной системы на центральную ЦНС и периферическую ПНС : Центральная нервная система — включает в себя спинной и головной мозг кстати, о мозге мы подробно говорили в этой статье.
Назовите три органа. Слюнные железы — это железы внешней секреции, потому что 1 в их составе имеются дезинфицирующие вещества 2 они смачивают сухую пищу 3 в них содержатся гормоны 4 их секрет выводится по протокам в ротовую полость Лейкоциты, в отличие от других форменных элементов крови, способны 1 сохранять форму своего тела 2 вступать в непрочное соединение с кислородом 3 вступать в непрочное соединение с углекислым газом 4 выходить из капилляров в межклеточное пространство В каком из перечисленных сосудов кровеносной системы наблюдается наиболее высокое давление крови?
Задание 17 ОГЭ по биологии с ответами, ФИПИ: организм человека, 3 из 6
- ПОДПИСАТЬСЯ НА РАССЫЛКУ
- Рефлекторная дуга. Рецептор, кондуктор и эфферентный нейрон
- Нервные импульсы поступают непосредственно
- Смотрите также
- Какая нервная система регулирует работу эндокринной системы
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам…
Смотрите также
- Содержание
- Содержание
- Анатомия: Рефлекторная дуга. Рецептор, кондуктор и эфферентный нейрон.
- Разбор типовых вариантов заданий №9 ОГЭ по биологии
- Похожие презентации
Содержание
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...?
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
- Информация
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных
Физиология мышечного сокращения
COM - образовательный портал Наш сайт это площадка для образовательных консультаций, вопросов и ответов для школьников и студентов. Наша доска вопросов и ответов в первую очередь ориентирована на школьников и студентов из России и стран СНГ, а также носителей русского языка в других странах. Для посетителей из стран СНГ есть возможно задать вопросы по таким предметам как Украинский язык, Белорусский язык, Казакхский язык, Узбекский язык, Кыргызский язык.
Корковый обонятельный центр. Корковый анализатор обоняния.
Корковый центр обоняния мозга. Нервный центр обонятельного анализатора. Как происходит возбуждение нейрона. Строение нервного импульса.
Передача импульса по нервной клетке. Нервные импульсы от рецепторов поступают в. Возникают нервные импульсы в глазу. Импульсы зрительного нерва.
Сетчатка нервный Импульс. Болевая сенсорная система схема. Болевая сенсорная система физиология. Болевая сенсорная система Ноцицептивная система схема.
Строение рецепторов болевой сенсорной системы. Нейромедиатор это гормон. Синапс нейромедиатор. Нейромедиаторы представители.
Нейромедиаторы мозга. Длина аксона. Направлении проведения нервного импульса аксоном и дендритами. Аксон , проводящий нервный Импульс.
Телодендрии аксона. Продолговатый мозг центры регуляции. Рефлекторная функция продолговатого мозга. Нервные центры продолговатого мозга.
Продолговатый мозг нервная система. Нейрон структурно-функциональная единица нервной системы. Структурно-функциональная характеристика нейронов. Функциональное строение нервной системы.
Структурная организация нейрона. Передача нервного импульса в ЦНС. Путь передачи нервного импульса в центральную нервную систему. Сигналы нейронов.
Нервная система строение нейрона. Функции нейрона схема. Структурно-функциональная единица нейрона. Структурные элементы и Нейроны таблица.
Возбуждение нервной клетки. Проведение возбуждения в нервной клетке. Строение чувствительного нейрона. Двигательная нервная клетка.
В нейроне различают. Вставочный Нейрон. Роль нейронов. Нейроны различаются по форме.
Синапс место контакта между двумя нейронами. Нейрон передача импульса. Передача импульса между нейронами. Передача импульса между нервными клетками.
Передача импульса в нервной системе. Передача нервного импульса от нейрона к нейрону. Функции нервной клетки. Распространение нервного импульса по аксону.
Нервные импульсы от тела. Нервные импульсы к телу нейрона идут по. Импульс нейрона. Ветвящийся отросток нейрона.
Нервные импульсы передаются в мозг по нейронам. Передача нервного импульса с нейрона. Передача нервных импульсов по волокнам нервной системы. Схема строения двигательного нейрона.
Структурно-функциональной единицей нервной ткани является. Схема проведения нервного импульса. Строение рефлекторной дуги чувствительности.
Цитоскелет состоит из микрофиламентов и микротрубочек. Его функция: поддержание формы клетки, транспорт органелл и упакованных в мембранные пузырьки веществ например, нейромедиаторов — молекул — передатчиков нервных импульсов. Из специфических органелл присутствует тигроид тельца Ниссля и нейрофибриллы. Тигроид состоит из сильно развитой шероховатой ЭПС с активными рибосомами и аппарата Гольджи; его функция — синтез специфических белков. Выглядит эта структура как «мелкая зернистость и полосатость» в теле и дендритах нейрона отсюда и название. Длительное голодание или стресс приводит к разрушению тигроида и прекращению синтеза специфических белков. Связь нейрона с другими клетками Нейрофибриллы нейрофиламенты состоят из микротрубочек и являются основным структурным компонентом цитоскелета.
Их функция — аксональный транспорт перемещение веществ по аксону. Аксональный транспорт Помимо своей специфической функции в качестве проводника нервных импульсов аксон является каналом для транспорта веществ. Аксональный аксонный транспорт — это перемещение веществ по аксону. Белки, синтезированные в теле клетки, нейромедиаторы и низкомолекулярные соединения перемещаются по аксону вместе с клеточными органеллами, в частности митохондриями. Для большинства веществ и органелл обнаружен также транспорт в обратном направлении. Вирусы и токсины могут проникать в аксон на его периферии и перемещаться по нему. Аксональный транспорт — активный процесс — зависит от энергии АТФ. При снижении уровня АТФ вдвое аксональный транспорт блокируется. Различают антероградный от тела нейрона и ретроградный к телу нейрона аксонный транспорт. Выделяют два вида отростков: короткие ветвящиеся дендриты и один длинный не ветвящийся аксон.
Форма синапса может быть разнообразной. В состоянии покоя АХ содержится в так называемых синаптических пузырьках внутри концевой пластинки нервного волокна. От синаптической щели цитоплазма волокна с плавающими в ней синаптическими пузырьками отделена пресинаптической мембраной. При деполяризации пресинаптической мембраны меняется ее заряд и проницаемость, пузырьки подходят близко к мембране и изливаются в синаптическую щель, ширина которой достигает 200-1000 ангстрем. Медиатор начинает диффундировать через щель к постсинаптической мембране. Постсинаптическая мембрана не электрогенна, но обладает высокой чувствительностью к медиатору за счет наличия в ней так называемых холинорецепторов - биохимических групп, способных избирательно реагировать с АХ. Последний достигает постсинаптической мембраны через 0,2-0,5 мсек. В результате в них возникает ПД потенциал действия , который распространяется по всей поверхности мышечного волокна, вызывая затем его сокращение, инициируя процесс т.
Медиатор в синаптической щели и на постсинаптической мембране работает очень короткое время, так как разрушается ферментом холинэстеразой, которая готовит синапс к восприятию новой порции медиатора. Показано также, что часть не прореагировавшего АХ может возвращаться в нервное волокно. При очень частых ритмах раздражения постсинаптические потенциалы могут суммироваться, так как холинэстераза не успевает полностью расщепить выделяющийся в нервных окончаниях АХ. В результате такой суммации постсинаптическая мембрана все более и более деполяризуется. При этом соседние электрогенные участки мышечного волокна приходят в состояние угнетения, сходное с тем, которое развивается при продолжительном действии катода постоянного тока катодическая депрессия Вериго. Функции и свойства поперечно-полосатых мышц. Поперечно-полосатые мышцы являются активной частью опорно-двигательного аппарата. В результате сократительной деятельности этих мышц происходит перемещение тела в пространстве, перемещение частей тела относительно друг друга, поддержание позы.
Кроме того, при мышечной работе вырабатывается тепло. Каждое мышечное волокно обладает следующими свойствами: возбудимостью, то есть способностью отвечать на действие раздражителя генерацией ПД, проводимостью - способностью проводить возбуждение вдоль всего волокна в обе стороны от точки раздражения, и сократимостью, то есть способностью сокращаться или изменять свое напряжение при возбуждении. Возбудимость и проводимость являются функциями поверхностной клеточной мембраны - сарколеммы, а сократимость - функцией миофибрилл, расположенных в саркоплазме. Методы исследования. В естественных условиях возбуждение и сокращение мышц вызывается нервными импульсами. Для того же, чтобы возбудить мышцу в эксперименте или при клиническом исследовании, ее подвергают искусственному раздражению электрическим током. Непосредственное раздражение самой мышцы называется прямым, а раздражение нерва - непрямым раздражением. Ввиду того, что возбудимость мышечной ткани меньше, чем нервной, приложение электродов непосредственно к мышце еще не обеспечивает прямого раздражения - ток, распространяясь по мышечной ткани, действует в первую очередь на находящиеся в ней окончания двигательных нервов.
Чистое прямое раздражение получается лишь при внутриклеточном раздражении или после отравления нервных окончаний кураре. Регистрация мышечного сокращения производится с помощью механических приспособлений - миографов, или специальными датчиками. При изучении мышц используются и электронная микроскопия, регистрация биопотенциалов при внутриклеточном отведении и другие тонкие методики, позволяющие исследовать свойства мышц как в эксперименте, так и в клинике. Механизмы мышечного сокращения. Структура миофибрилл и ее изменения при сокращении. Миофибриллы представляют собой сократительный аппарат мышечного волокна. В поперечно-полосатых мышечных волокнах миофибриллы разделены на правильно чередующиеся участки диски , обладающие разными оптическими свойствами. Одни из этих участков анизотропны, то есть обладают двойным лучепреломлением.
В обычном свете они выглядят темными, а в поляризованном - прозрачными в продольном и непрозрачными в поперечном направлении. Другие участки изотропны, и выглядят прозрачными при обыкновенном свете. Анизотропные участки обозначаются буквой А, изотропные - I. В середине диска А проходит светлая полоска Н, а посередине диска I проходит темная полоска Z, представляющая собой тонкую поперечную мембрану, сквозь поры которой проходят миофибриллы. Благодаря наличию такой опорной структуры параллельно расположенные однозначные диски отдельных миофибрилл внутри одного волокна во время сокращения не смещаются по отношению друг к другу. Установлено, что каждая из миофибрилл имеет диаметр около 1 мк и состоит в среднем из 2500 протофибрилл, представляющих собой удлиненные полимеризованные молекулы белком миозина и актина. Миозиновые нити протофибриллы вдвое толще актиновых. Их диаметр составляет примерно 100 ангстрем.
В состоянии покоя мышечного волокна нити расположены в миофибрилле таким образом, что тонкие длинные актиновые нити входят своими концами в промежутки между толстыми и более короткими миозиновыми нитями. В таком участке каждая толстая нить окружена 6 тонкими. Благодаря этому диски I состоят только из актиновых нитей, а диски А еще и из нитей миозина. Светлая полоска Н представляет собой зону, свободную в период покоя от актиновых нитей. Мембрана Z, проходя через середину диска I, скрепляет между собой нити актина. Важным компонентом ультрамикроскопической структуры миофибрилл являются также многочисленные поперечные мостики на миозине. В свою очередь на нитях актина имеются так называемые активные центры , в покое прикрытые, как чехлом, специальными белками - тропонином и тропомиозином. В основе сокращения лежит процесс скольжения нитей актина относительно миозиновых нитей.
Такое скольжение вызывается работой т. При сокращении мышечного волокна нити актина и миозина не укорачиваются, а начинают скользить друг по другу: актиновые нити вдвигаются между миозиновыми, в результате чего длина дисков I укорачивается, а диски А сохраняют свой размер, сближаясь друг с другом. Полоска Н почти исчезает, так как концы актина соприкасаются и даже заходят друг за друга. Роль ПД в возникновении мышечного сокращения процесс электромеханического сопряжения. В скелетной мышце в естественных условиях инициатором мышечного сокращения является потенциал действия, распространяющийся при возбуждении вдоль поверхностной мембраны мышечного волокна. Если кончик микроэлектрода приложить к поверхности мышечного волокна в области мембраны Z, то при нанесении очень слабого электрического стимула, вызывающего деполяризацию, диски I по обе стороны от места раздражения начнут укорачиваться. Раздражение других участков мембраны такого эффекта не вызывает. Из этого следует, что деполяризация поверхностной мембраны в области диска I при распространении ПД является пусковым механизмом сократительного процесса.
В механизме мышечного сокращения особую роль играет та часть ретикулюма, которая локализована в области мембраны Z. Электронно-микроскопически здесь обнаруживается т. ПД, распространяющийся вдоль поверхностной мембраны, проводится вглубь волокна по поперечным трубочкам триад. Начало мышечного сокращения приурочено к первой трети восходящего колена ПД, когда его величина достигает примерно 50 мв. Такой механизм назван "кальциевым насосом". Для осуществления его работы используется энергия, получаемая при расщеплении АТФ. Роль АТФ в механизме мышечного сокращения. Миозин обладает свойствами фермента АТФ-азы.
При расщеплении АТФ освобождается около 10 000 кал. Под влиянием АТФ изменяются и механические свойства миозиновых нитей - резко увеличивается их растяжимость. Полагают, что расщепление АТФ является источником энергии, необходимой для скольжения нитей. Кроме того, энергия АТФ используется для работы кальциевого насоса в ретикулюме. В соответствии с этим ферменты, расщепляющие АТФ, локализуются в этих мембранах, а не только в миозине. Ресинтез АТФ, непрерывно расщепляющейся в процессе работы мышц, осуществляется двумя основными путями. КФ содержится в мышце в значительно больших количествах, чем АТФ, и обеспечивает ее ресинтез в течение тысячных долей секунды. Однако при длительной работе мышцы запасы КФ истощаются, поэтому важен второй путь - медленный ресинтез АТФ, связанный с гликолизом и окислительными процессами.
Окисление молочной и пировиноградной кислот, образующихся в мышце во время ее сокращения, сопровождается фосфорилированием АДФ и креатина, то есть ресинтезом КФ и АТФ.
Физиология мышечного сокращения
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по 1)аксонам вставочных нейронов 2)аксонам двигательных нейронов 3)белому веществу спинного мозга 4)серому веществу спинного мозга. Из продолговатого мозга импульсы поступают к слюнным железам и железам стенок желудка, стимулируя образование и выделение слюны и желудочного сока. К железам нервные импульсы поступают по нервным нитям. Нервные импульсы от рецепторов желудка по афферентным волокнам блуждающего нерва поступают в продолговатый мозг к ядрам блуждающих нервов. проведение нервного импульса в ЦНС. 2280 ответов - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по.