Новости дузофарм 100 мг

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм® хорошо переносится в целом. где купить в Краснодаре, наличие, стоимость на карте, заказ, бронирование, инструкция, применение, подбор аналогов, дженерики. Дузофарм отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 1031 руб. в аптеках и 6 отзывов врачей и пациентов врачей и пациентов. Описание препарата Дузофарм® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году.

Дузофарм (Dusopharm)

таблетки 100мг ×30 покрытые пленочной оболочкой 100миллиграмм блистер • по рецепту. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг. В этот раз доктор решила разнообразить лечение и выписала мне относительно новый препарат Дузофарм. Инструкция по применению для Дузофарм таблетки покрытые пленочной оболочкой 100мг №60. Купить Дузофарм таб п/пл/о 100мг N30 (ЕСКО) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий, дешевые аналоги. После приема однократной дозы 100 мг Cmax в плазме наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл.

Вы точно человек?

При приеме в суточной дозе до 600 мг Дузофарм переносится преимущественно хорошо. Инструкция к «Дузофарму» подробно описывает, что обычно препарат переносится хорошо при приеме перорально в дозах до 600 мг. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Дузофарм таблетки 100мг. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг. При приеме в суточной дозе до 600 мг Дузофарм переносится преимущественно хорошо.

Дузофарм, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100мг, 90 шт

Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на ЦНС.

Выводится в основном через кишечник, в небольшом количестве - почками. Способ применения и дозировка Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Взаимодействие с другими препаратами Нафтидрофурил усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. При одновременном применении антигипертензивных средств рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения нафтидрофурилом.

Препарат повышает устойчивость тканей к кислородному голоданию, уменьшает агрегацию тромбоцитов, что приводит к улучшению текучести крови.

В результате курсового лечения у пациентов с нарушением кровообращения в мозговых сосудах уменьшаются проявления депрессии и тревоги. Терапевтические дозы нафтидрофурила способствуют улучшению когнитивных функций, качества сна, уменьшают частоту приступов головокружения и головных болей. Всасывание Практически полностью при пероральном приёме Время наступления максимальной концентрации в плазме крови 1 час.

Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика в особых клинических случаях Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством жидкости водой.

При нарушениях мозгового кровообращения препарат назначают в суточной дозе 300 мг по 2 таб. При нарушениях периферического кровообращения суточная доза составляет 500-600 мг, разделенная на 3 приема. Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия.

В следствии вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокирующее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в т. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко.

Дузофарм таблетки покрытые оболочкой 100мг 30

Следует учитывать, что Дузофарм нельзя применять вместе с ионно-кальциевыми растворами. Поскольку в инструкции от производителя отсутствуют данные о безопасности и эффективности этого средства во время лактационного периода и на любом этапе беременности, в это время его лучше не использовать. Совместимость с алкоголем Препарат нельзя применять одновременно с алкоголем. Это объясняется следующими причинами: Алкоголь усиливает действие Дузофарма, что может спровоцировать передозировку. Это связано с тем, что и этанол, и нафтидрофурил способны расширять сосуды, что может привести к гипотоническому кризу, а также ортостатическому коллапсу. Организм получает двойную дозу токсинов, что может привести к тяжелому отравлению. Совместный прием Дузофарма с этиловым спиртом может привести к усилению побочных эффектов, описанных выше. Аналоги Если по каким-либо причинам прием препарата невозможен, то несложно подобрать замену в виде структурных или неструктурных аналогов. Структурные Этот препарат можно заменить такими структурными аналогами: Энелбин. Одно из наиболее популярных средств. Лекарство показано при лечении синдрома Рейно, ангиопатии диабетического происхождения, трофических язвах, судорогах в икроножных мышцах, пролежней, начальной стадии гангрены и нарушенном токе крови глазной сетчатки.

Средство нельзя применять при остром геморрагическом инсульте, эпилепсии, артериальной гипотензии, тяжелой сердечной недостаточности 3 и 4 степени. У некоторых пациентов, могут возникнуть побочные эффекты: рвота, диарея, тошнота и проблемы с аппетитом. Кроме того, возможна депрессия и возбуждение центральной нервной системы. Лекарство нельзя использовать вместе с растворами, в состав которых входят кальциевые ионы. Помимо этого, препарат не применяется у пациентов с гиперчувствительностью к нафтидрофурилу. Стоимость препарата — от 439 рублей. Лекарство назначается для лечения трофических язв, проблем в кровоснабжении сетчатки, нарушениях мозгового кровообращения, а также пролежнях, болезни Рейно и перемежающейся хромоте. Противопоказанием к использованию является эпилепсия, острая стадия геморрагического инсульта, инфаркт миокарда, повышенное давление, аритмия и склонность к появлению судорог в нижних конечностях. У некоторых больных могут появиться побочные эффекты: диарея, рвота, тошнота, снижение аппетита, депрессия или возбуждения центральной нервной системы, которая проявляется бессонницей. В свободной продаже отсутствует.

Препарат используется при нарушенном кровоснабжении сетчатки глаз, проблемах в мозговом кровообращении, болезни Рейно, трофических язвах, и пролежнях. Лекарство не назначается при острой стадии геморрагического инсульта, повышенном давлении, аритмии и гиперчувствительности к активному действующему веществу Нафтилюкса. Возможно проявление побочных действий в виде депрессивного состояния, проблем с аппетитом и заболеваний желудочно-кишечного тракта. В данный момент в продаже отсутствует. Препараты других групп со сходным действием Вместо Дузофарма можно использовать лекарства других групп, имеющих схожее действие только по назначению врача , среди которых: Актовегин. Средство показано для комплексного лечения при нарушениях периферического кровообращения, деменции, а также диабетической полиневропатии.

Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко.

МетаболизмМетаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика у особых групп пациентовНет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Читать полностью Показания препарата нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте;нарушения периферического кровообращения синдром "перемежающейся" хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз ;трофические нарушения длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия Читать полностью Противопоказания повышенная чувствительность к нафтидрофурилу или другим компонентам препарата;артериальная гипотензия;инфаркт миокарда острая стадия ;геморрагический инсульт острая стадия ;эпилепсия;повышенная судорожная готовность;хроническая сердечная недостаточность II-III стадии III-IV функциональный класс по классификации NYHA ;тахиаритмии;возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены ;гипероксалурия или рецидивирующие камни в почках, содержащие кальций. С осторожностью:закрытоугольная глаукома;гиперплазия предстательной железы. Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания. Читать полностью Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, повышения уровня глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.

Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко.

Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Выведение: Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.

Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.

С осторожностью: закрытоугольная глаукома. Применение при беременности и кормлении грудью Данные об эффективности и безопасности применения нафтидрофурила при беременности и в период лактации отсутствуют. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки принимаются целиком, с достаточным количеством жидкости рекомендуется запивать водой. При нарушениях мозгового кровообращения: в суточной дозе 300 мг по 2 таблетки 3 раза в сутки. При нарушениях периферического кровообращения: суточные дозы - 500—600 мг, разделенные на 3 приема. Дузофарм рекомендуется для длительной пероральной терапии до 6 месяцев.

Дузофарм таб. п/пл. об. 100мг №90

Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Начиная с производства и заканчивая моментом передачи препарата потребителю, мы контролируем соблюдение всех необходимых правил хранения и транспортировки, что исключает снижение фармакологической активности препаратов. Оплата по счету При оформлении заказа на сайте юр. Физические лица должны предъявить паспорт при получении товара, а если его получает другое лицо, то нужно указать его ФИО или иметь доверенность. Аптека выставляет счет в электронном или бумажном виде, который оплачивается через банк России в течение 2-3 дней. Оплата заказа при получении в аптеке Оплата и получение заказа также возможны прямо в аптеке, где можно проверить комплектацию, стоимость и сроки годности товара. Оплата курьеру при получении Если товар доставляется курьером, то оплата осуществляется наличными курьеру в руки или картой в зависимости от варианта, выбранного при оформлении заказа.

Онлайн-оплата товаров Онлайн-оплата возможна только после подтверждения заказа оператором и поступления соответствующего уведомления на Вашу электронную почту.

Фармакодинамика Обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и АД. Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия. Обладает м-холиноблокирующим действием Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловливается его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток в т.

Длительность терапии и дозирование определяются врачом, в зависимости от клинического состояния пациента. Передозировка Приёма лекарства в дозах больше рекомендуемых или обычно применяемых Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая apитмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов. Лекарственный препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозогалактозным синдромом мальабсорбции.

В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика: Абсорбция: Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание.

Распределение: Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами.

Дузофарм 100мг. №60 таб. п/п/о в null

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм® хорошо переносится в целом. Дузофарм таб п/об/пл 100мг №30 (Нафтидрофурил). Дузофарм относится к вазодилатирующим препаратам, активным веществом является Нафтидрофурила оксалат в дозировке по 50 мг. по 100 мг 2-3 раза/сут (при острых сосудистых нарушениях), с последующим переходом на длительную пероральную терапию.

Для чего назначают препарат Дузофарм и инструкция по его применению

После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45–60 минут и составляет 175 мкг/мл. Учитывая имеющуюся дозировку "Дузофарма" на сегодняшний день (50 мг), пациентам достаточно сложно принимать по 4 таблетки 3 раза в день. Дузофарм 100МГ N30 таб п/о. Добавить в поиск списком. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45–60 минут и составляет 175 мкг/мл. 19 мг на 100 мг действующего вещества).

Дузофарм таблетки покрытые оболочкой 100мг 30

Читать полностью Фармакокинетика ВсасываниеНафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. РаспределениеПодвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме.

Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко. МетаболизмМетаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика у особых групп пациентовНет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Инструкция Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: нафтидрофурила оксалат - 50 мг. Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, пшеничный крахмал, коповидон, кремния диоксид коллоидный, стеарат магния, тальк. Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый Е110. Фармакологические свойства Периферический вазодилататор. Улучшает внутриклеточный метаболизм в т. Расширяет периферические артерии, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в головном мозге и в сетчатке глаза. Способствует повышению уровня АТФ, улучшает утилизацию глюкозы и кислорода, уменьшает уровень молочной кислоты в клетках в условиях гипоксии тканей. Показания к применению Восстановительный период нарушений мозгового кровообращения.

Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного действия, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия.

Оказывает м-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток в т. Фармакокинетика Всасывание Дузофарм почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ.

Фармакокинетика: Абсорбция: Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Распределение: Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч.

Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами.

Дузофарм таб. п/пл. об. 100мг №90

Учитывая имеющуюся дозировку "Дузофарма" на сегодняшний день (50 мг), пациентам достаточно сложно принимать по 4 таблетки 3 раза в день. Инструкция к «Дузофарму» подробно описывает, что обычно препарат переносится хорошо при приеме перорально в дозах до 600 мг. Инструкция к «Дузофарму» подробно описывает, что обычно препарат переносится хорошо при приеме перорально в дозах до 600 мг. 100мг №90. Уважаемые покупатели! Цены на товары в аптеках отличаются в зависимости от цены и даты партии, при поиске Вы видите минимально возможную цену от ___ руб. в разрезе всех аптек ГУП "Волгофарм". Дузофарм 100МГ N30 таб п/о. Добавить в поиск списком. При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом.

Дузофарм, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100мг, 90 шт

Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.

Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика в особых клинических случаях Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством жидкости водой. При нарушениях мозгового кровообращения препарат назначают в суточной дозе 300 мг по 2 таб. При нарушениях периферического кровообращения суточная доза составляет 500-600 мг, разделенная на 3 приема.

Специфический антидот от передозировки Дузофарма неизвестен. Особые указания Имеется ряд лекарственных взаимодействий: Дузофарм обладает способностью усиливать гипотензивные свойства антигипертензивных лекарственных средств. Исходя из этого, необходимо проводить постоянный мониторинг АД в случаях одновременной терапии Дузофармом и антигипертензивными средствами. Меры предосторожности при использовании: В первые дни лечения рекомендован контроль индивидуальной переносимости лекарственного препарата, а также следует учесть возможность развития гипотензивного эффекта у пациента. С осторожностью используется Дузофарм при склонности пациента к сосудистым коллапсам, ортостатическим головокружениям, а также при повышенной судорожной готовности. В случае если не наступает клиническое улучшение у пожилых пациентов лечение необходимо прекратить. Рекомендуется на время лечения воздерживаться от курения и злоупотребления алкоголем. Дузофарм не влияет на психомоторные реакции и способность водить автомобиль. Условия хранения Лекарственное средство Дузофарм следует хранить в сухом, темном месте, не допускать к препарату детей. Срок годности в течение трех лет.

Аналоги Дузофарм является оригинальным препаратом.

Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда острая стадия ; артериальная гипотензия; геморрагический инсульт острая стадия ; эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II-III ст. Возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. С осторожностью Закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты.

Беременность и лактация Дузофарм не обладает тератогенным действием, но так как специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.

Дузофарм показан для длительной пероральной терапии. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг. При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг. Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента.

Побочные эффекты При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.

Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему.

Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Показания Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте. Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз. Трофические нарушения длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия.

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий