Ева Вихарева, дочь известного миллиардера Александра Вихарева, находится в тяжелом состоянии после того, как ее автомобиль попал в серьезную аварию.
Пермяков просят помочь 1,5-летней девочке со смертельно опасной болезнью
3 июля 2023 - Новости Санкт-Петербурга - Александр Вихарев, известный бизнесмен и телеведущий, оказался в центре скандального происшествия с своей дочерью Евой. Расследование Александра Вихарева — шокирующие секреты исчезновения Евы Вихаревой. В фонде рассказали: «Есть еще одна радостная новость – консилиум врачей подтвердил потребность Евы в одном важном препарате и назначил его по жизненным показаниям. Ева вихарева пермь последние новости. Как выяснилось, у маленькой Евы есть две сестры – старшей 11 лет, средней 2,5 года. Все новости о персоне «Ева Вихарева» на Будьте в курсе свежих новостей за день и неделю: Жительница Соликамска Галина Онучина собирает деньги для своего тяжелобольного сына, которому требуется медицинский уход. Ева вихарева пермь последние новости. Маленькая пермячка Ева Вихарева, страдающая тяжелой формой СМА (спинально-мышечная атрофия), учится взаимодействовать с компьютером. О прогрессе в лечении девочки рассказал отец Евы Александр Вихарев.
Пермяков просят помочь 1,5-летней девочке со смертельно опасной болезнью
Она позволяет ребенку взаимодействовать с техникой с помощью взгляда. Если [на экране] появляется смайлик, значит Ева поймала зрением животное. Нужно смотреть с задержкой на картинку. Друзья, спасибо большое за поддержку. Без вас мы бы не приобрели такую приставку для ноутбука», — написал Александр в соцсети, разместив видео занятий с дочерью.
Семья Вихаревых живет в десятитысячном поселке Новые Ляды, что расположен недалеко от Перми. Александру 28 лет, а его дочке Еве в декабре исполнится 3,5 года. С рождения девочке поставили тяжелый диагноз — спинальная мышечная атрофия 1 типа младенческая форма СМА. Больше года Ева провела в разных больницах.
Первое время с ней лежала Наталья, мама девочки, а затем сказала гражданскому мужу, что устала, и попросила его побыть с ребенком. С этого момента Александр стал для дочки еще и мамой. Помню, первый раз я даже памперс Еве надел задом наперед, — говорит Александр. Сейчас уже все «на автомате» делаю. И часто общаюсь онлайн с родителями, у которых такие же дети, как моя Ева, делимся опытом друг с другом. О семье Вихаревых знают далеко за пределами Пермского края — Александр ведет аккаунты в соцсетях, где рассказывает о жизни дочери. Например, в TikTok на страничку Евы подписано более 300 тысяч человек. Папа с особенной дочкой живут в съемной «трешке», где есть все необходимое для ребенка медицинское оборудование — аппарат ИВЛ, увлажнитель дыхательной смеси, откашливатель, специальная кроватка.
Часть оборудования семья получила за счет государства, часть — за счет пермского фонда «Дедморозим». Александр прекрасно справляется и все процедуры для Евы проводит самостоятельно, без посторонней помощи. Там в то время находилась врач из Италии, она очень нас поддержала и объяснила, как и что делать, — вспоминает Александр. Ева — не первый ребенок у Вихаревых.
У маленькой Евы спинальная мышечная атрофия первого типа, коротко — СМА.
Их первенцем был мальчик, которому врачи после рождения поставили тот же диагноз — СМА. Скитания по больницам результата не дали, и в год и три месяца малыш скончался в реанимации. Потеря окончательно разладила отношения супругов, и они развелись. Но через год попробовали быть вместе снова. Так, на свет появился их второй ребенок — дочь Ева.
Женщина утверждает, что даже не знала о съемках сюжета про дочку и бывшего мужа, ее никто не предупредил. Именно поэтому сложилось впечатление, будто Наталья бросила семью. А после выхода видео, мне сразу же начали писать в соцсетях, что я недостойная мать и что я в чем то виновна. Я до 8 месяцев с Евой была в больнице, ездила с ней в Екатеринбург и дальше бы выхаживала, если бы вторая дочь не заболела. А он не сидит ни с моими детьми, ни с Евой, а тут решил выставить себя героем, — расстраивается мать девочки. По словам Натальи, Александр не дает ей забрать малышку. Мы уже давно в разводе и он такой же отец ей, как и я мать — равные права. А почему отдает я не понимаю, — возмущается женщина. Напомним, что малышка Ева Вихарева больная врожденным заболеванием — спинальной мышечной атрофией. Для нормальной жизнедеятельности ребенку требуется откашливатель, аппарат неинвазивной вентиляции легких, аспиратор и расходные материалы общей стоимостью 754 тысячи рублей.
Пермяков просят помочь 1,5-летней девочке со смертельно опасной болезнью
Ева Вихарева г. Пермь, 1 год 7 месяцев, еще может излечиться от этой смертельной болезни. Ева — не первый ребенок у Вихаревых. врачи поставили диагноз СМА. С первых дней жизни маленькая Ева вместе с мамой Наташей лежала в больнице. Таинственное исчезновение Евы Вихаревой. Ева Вихарева, молодая и успешная историк искусства, исчезла без вести два года назад. Главная» Новости» Ева вихарева история.
Отец пермской девочки с тяжелой формой СМА рассказал о прогрессе в лечении дочери
В шкафу все аккуратно разложено по полочкам. Она лично знакома со знаменитым боксером Александром Поветкиным. Вот и попросила его, чтобы он автограф свой оставил на футболке, — рассказывает папа. Пришло время завтракать. Ева питается смесями, которые Александр вводит ей через стому в брюшной полости с помощью большого медицинского шприца. После еды ребенка желательно не трогать час-полтора. Пока пища усваивается, девочка смотрит мультики — радуется всему, что идет на детских телеканалах.
Чтобы держать мышцы ребенка в тонусе, необходимо надевать специальные стягивающие повязки на ноги — туторы. Похожие надеваются и на запястье малышки. Свои эмоции Ева выражает улыбкой. Вихаревы живут на пособие от государства. Это 28 тысяч рублей — пенсия Евы по инвалидности и выплата папе по уходу за тяжелобольным ребенком. Часто помощь предлагают неравнодушные люди, которые подписаны на страничку девочки в соцсетях.
Рассказали, что это желание их детей — они специально откладывали деньги, которые им на обеды давали. Написали мне: «Ребенок хотел от чистого сердца вас поддержать». Ну что ж, раз так, то мы не отказались.
С этого момента Александр стал для дочки еще и мамой. Помню, первый раз я даже памперс Еве надел задом наперед, — говорит Александр. Сейчас уже все «на автомате» делаю. И часто общаюсь онлайн с родителями, у которых такие же дети, как моя Ева, делимся опытом друг с другом.
О семье Вихаревых знают далеко за пределами Пермского края — Александр ведет аккаунты в соцсетях, где рассказывает о жизни дочери. Например, в TikTok на страничку Евы подписано более 300 тысяч человек. Папа с особенной дочкой живут в съемной «трешке», где есть все необходимое для ребенка медицинское оборудование — аппарат ИВЛ, увлажнитель дыхательной смеси, откашливатель, специальная кроватка. Часть оборудования семья получила за счет государства, часть — за счет пермского фонда «Дедморозим». Александр прекрасно справляется и все процедуры для Евы проводит самостоятельно, без посторонней помощи. Там в то время находилась врач из Италии, она очень нас поддержала и объяснила, как и что делать, — вспоминает Александр. Ева — не первый ребенок у Вихаревых.
Их первенец — сын с точно таким же заболеванием умер, не дожив до полутора лет. Когда Наталья забеременела повторно, родителей предупредили, что есть риск рождения тяжелобольного ребенка. Но надежда была сильнее. Ева — мой долгожданный ребенок, в каком бы состоянии она ни была. Мы с ее матерью сходились-расходились раз восемь.
После этого к проверке данного факта подключились следователи. Вы вообще этого папу видели? Хихикает как блаженный все время, жеманничает. Ощущение, что у него с головой проблемы. Жалко девочку, рожать такого ребенка преступление.
Александр Вихарев один воспитывает тяжелобольную дочь. С рождения Еве поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия 1 типа» младенческая форма СМА и мать отказалась от дочери. Ранее Вихарев сообщил, что мошенники в интернете начали сбор денег от его имени на лечение девочки. После этого к проверке данного факта подключились следователи. Вы вообще этого папу видели?
Пермяк с 25 лет один растит маленькую дочь с тяжелой формой СМА
Шокирующая история: Александр Вихарев пропал с дочерью Евой Александр Вихарев и его семья жили обычной и спокойной жизнью, пока однажды не произошло нечто странное и тревожное. Александр Вихарев в одиночку воспитывает свою маленькую дочь Еву, у которой врожденное заболевание — спинальная мышечная атрофия. Ева Вихарева - dedmorozim. Криминал - 21 сентября 2023 - Новости Перми - Сегодня мы расскажем про Еву Вихареву и ее папу Сашу. Ева Вихарева, 30-летняя жительница города Москва, исчезла без вести два года. Ева — не первый ребенок у Вихаревых.
Мошенники собирают деньги от имени отца пятилетней девочки со СМА из Перми
Ева Вихарева, дочь известного миллиардера Александра Вихарева, находится в тяжелом состоянии после того, как ее автомобиль попал в серьезную аварию. Ева Вихарева г. Пермь, 1 год 7 месяцев, еще может излечиться от этой смертельной болезни. Вопрос в стоимости лечения в зарубежной клинике. Эту баснословную сумму не собрать за пару месяцев, только бесплатное лечение спасет Еву. Ева Вихарева, молодая и успешная историк искусства, исчезла без вести два года назад.