В Крыму следователи возбудили уголовное дело в отношении жительницы поселка Ленино на востоке полуострова, подозреваемой в причинении смерти по неосторожности при родах своему ребенку. Смена в Крыму в скальном лагере для детей с физическими ограничениям хоть и короткая (всего неделя), но насыщенная.
В объятиях Синей птицы. В Крыму поддержали мам особенных детей
Для этого специалист применяет технику трафаретов и оттисков. Занятия проходят как лично, так и онлайн. Задача в рамках онлайн-курса — показать, что для занятий с особенными детьми не обязательно необходимы супер дорогие специальные материалы. Можно использовать все, что есть под рукой, подчеркивает арт-терапевт. Фигурку прикладывают к песку, манке или другому сыпучему материалу. Его можно обмакнуть в краску и получить штамп. Штамповая техника — наиболее завораживающее занятие: на песке появляется сначала «шапочка», потом ножки, глазки.
Ещё несколько движений — и взгляду предстает осьминожек в окружении водорослей. Картина достаточно реалистична. Тем не менее внимание привлекает другое — это то, с каким удовольствием ребенок, который испытывает очень серьезные сложности в вербальном общении, погружается в работу, как радуется полученному результату. Развитие таких навыков специалисты называют решением доречевых задач. Ключи к особенным детям Задержка речевого и психо-речевого развития, умственная отсталость, ДЦП и ряд иных неврологических и психиатрических диагнозов влияют не только на речь, тем не менее и на социализацию ребенка. По этой причине коррекционная работа в школе начинается с экспресс диагностики.
По итогам специалисты устанавливают, по какой причине ребенок не говорит, определяют его слабые и сильные стороны и, основываясь на них, составляют индивидуальную программу. Путь Оксаны в коррекционном направлении начался 17 лет назад, когда родилась старшая дочь. Врачи поставили диагноз «расстройство аутического спектра».
Лечения и ферментозаместительной терапии нет в мире. До трёх с половиной лет ребёнок развивался нормально, после заболевание проявилось утерей навыков: сначала дочка перестала говорить, потом ходить… Год мы с паллиативным статусом, кушаем через зонд, без трахеостомы, — рассказывает изданию жительница Евпатории Людмила Нечепоренко. По неизвестной причине родители не получают ни расходных материалов для аппаратов, поддерживающих стабильное состояние ребёнка, ни специального питания. Сбором заявок на необходимые медикаменты занимается городская поликлиника. По словам собеседницы, все документы медучреждение направило в министерство здравоохранения Крыма ещё в декабре прошлого года, но до сих пор заявка не рассмотрена минздравом и по сегодняшний день спецпитания нет. Всё это время родители своими силами пытаются поддерживать стабильное состояние дочери. Но с каждым днём делать это всё труднее, ведь медикаменты дорогостоящие и без специального заказа не появляются в аптеках.
Раз в квартал они изыскивают возможность предоставить нам питание на несколько дней, — говорит мама тяжелобольной девочки, возмущённая отсутствием государственной поддержки, которая должна предоставляться детям особой категории в рамках госпрограмм. Не каждый поймёт, как тяжело, и не хочется слышать в свой адрес: «У ребёнка нет шансов на выздоровление, а они просят». Что может позволить себе даже поесть семья, где мама не работает и пенсия на ребёнка 16 тысяч рублей, не задумывается никто из тех, кто теряет заявки, и сколько пролито слёз от того, где взять, у кого попросить, где занять, что заложить, но купить завтра лекарство, — заключает женщина. Другую историю борьбы за жизнь ребёнка рассказала Татьяна Петровций. Её дочь заболела в девять лет в 2019 году, уже в 2020-м девочка получила паллиативный статус.
За это время успели подарить щенков, попугаев и даже черепашек — были и такие желания. Можно сказать, что замысел реализовался на все сто процентов, все подготовленные нами подарки уже разобраны. Следующий шаг — организация праздников с выездами для более тысячи детей, в числе которых дети с освобождённых территорий.
Хотя сбор закрылся 20 декабря, сама акция продлится до конца месяца. Кроме того, будем раздавать подарки на Рождество.
Это с нетерпением ждет вся семья. Ведь Анна подвернула ногу, и теперь дорога на процедуры и прогулки для нее испытание. Мы много гуляем, для меня это квест. Но ничего, справляемся. Сегодня поедим на нашу первую реабилитацию в РЦ "Искра". Там всё рядом: процедуры и номера, ходить далеко не надо. Буде чуть легче. Поездка далась семье очень тяжело, но не смотря на все испытания Анна не жалеет, что решились на это.
У нас нормализовался график: ложимся спасть в 21:00 и встаем 8:30.
Филиалу организации «РОСТ» в Бахчисарае предоставили отдельное здание
Результат заметен сразу. Радуется вся бригада. Высокоэффективная методика себя давно зарекомендовала. Но в Крыму она стала доступна только сейчас. Появились специалисты, современное оборудование и возможности. Теперь за подробными операциями будут ездить не только в столицу, но и сюда, в Ялту, на черноморское побережье. Когда рядом горы, такая природа и палаты с видом на море, реабилитация проходит быстрее. Ждать выписки еще неделю, но она уже примеряет шляпку, которую наденет на прогулку.
Теперь уже без дрожи в руках и со счастливой улыбкой. Буду в разных ходить, чтоб реабилитация шла как следует», - говорит Антонина Большакова.
Большую часть времени она проводит в кровати. Узнает по голосу всех членов семьи, улыбается и смеется, когда с ней общаются близкие. Крымский детский хоспис обеспечивает девочку специальным лечебным питанием, которое помогает поддерживать стабильный вес, а также средствами гигиены.
Жительница Симферополя, мама восьмилетнего Максима Ирина узнала о выездной службе два года назад. У ее сына СМА спинальная мышечная атрофия первого типа, это прогрессирующее генетическое заболевание, которое постепенно приводит к атрофии всех мышц, ребенок теряет способность двигаться и дышать. Максим на аппарате искусственной вентиляции легких, ест через зонд. Но умственно он развивается как обычный ребенок, коллекционирует полицейские машинки и знает все о работе стражей порядка. По словам Ирины, для семей с особыми детьми важна не только материальная поддержка, но и психологическая.
Для родителей организуют встречи, чтобы они могли отдохнуть и пообщаться. Это очень важно, ведь мамы находятся с ребенком 24 часа в сутки. Другим родителям не понять, какое это счастье - найти несколько минут и попить кофе даже не где-то в городе, а просто на своей кухне, - говорит Ирина. Подарить мечту А еще хоспис воплощает мечты неизлечимо больных детей. Они у всех разные: кто-то хочет побывать на море для многих семей такие поездки непозволительная роскошь , а кто-то увидеть настоящего льва или крокодила.
Прошлым летом благодаря хоспису две семьи отдохнули на море. Еще десять посетили аквариум, крокодиляриум, парк миниатюр и другие достопримечательности полуострова. В этом году открыли проект "Социальная няня". У дочери Ольги врожденный порок развития головного мозга, она не может ни шевелиться, ни глотать. Когда долго живешь с тяжелым по состоянию ребенком, то постепенно срастаешься с ним.
У маленькой Саши атаксический церебральный паралич. О семье Батенькиных «Комсомолка» уже писала не раз. Деньги на эту поездку помогли собрать неравнодушные люди.
Однако закрыть сбор до выезда так и не удалось. Семья отправилась в Крым, не имея всей необходимой суммы, пришлось максимально экономить. Неприятным сюрпризом для Анны стали цены в Крыму.
Ездить на сеансы нам помогал папа. Сейчас он уехал, и я осталась одна с двумя детьми, - рассказывает Анна. Даже в такой деревушке как Оленевка, смесь «Агуша» стоит 57 рублей, в то время как дома ее можно купить за 23 рубля.
С появлением второго ребёнка это переросло в идею создать что-то большее. Тогда я открыла центр в Макеевке, Донецкой области. А четыре года назад, в связи с событиями на Украине, мы перебрались в Крым. К сожалению, со многими детьми из Макеевки, после переезда связь потерялась. Но мне очень приятно слышать об успехах тех, кто остался. Наши ученики, детки с особенностями, учатся в обычных школах, колледжах. То есть, они адаптированы к этой жизни. Что касается опыта в Крыму, за 4 года у нас очень много успехов. Яркий пример: у нас был ребёнок, который вообще не говорил, а сейчас уже читает стихи.
Начиналось с того, что мы просто пытались хотя бы подойти к ребёнку, потому что он даже не подпускал к себе. Закончили тем, что выпустили его с классической логопедией: проработали все звуки, диалоги и общение. Какая была сумма на руках, где взяли специалистов? Средства, которые были накоплены на покупку машины, мы вложили в открытие центра. Спасибо мужу за поддержку. Соучредитель Татьяна Грузинова, игровой логопед, помогла с этим. Я ей очень благодарна. Методика отлично работает. Если в нашей профессии не учиться, то будешь деградировать.
Наши специалисты обязаны постоянно обучаться. Таких специалистов, как у нас, в Крыму больше нет. В нашем профиле и дисфагия, это неумение жевать и глотать пищу, и сенсорная интеграция, то есть принципы работы органов чувств, которой обучались у Сьюзан Роули, специалиста из Великобритании,. Мы всегда ищем, где можно получить реальные результаты.
О каких вещах мечтают особенные дети из малоимущих семей Крыма?
Вчера, 10:02:56 Особенная Ками из Крыма. Ребёнок с аутизмом каждый день,преодолевает трудности. По словам мамы особенного ребёнка, деньги перестали выделять, потому что «сейчас сложная ситуация». Дети с инвалидностью из разных городов страны в июне отправятся в Крым на инклюзивную смену «Лагеря добрых дел» «Защитники Земли Русской». Особенным детям нужно сопровождение, чтобы адаптация прошла успешно.
Филиалу организации «РОСТ» в Бахчисарае предоставили отдельное здание
Но другое — уход и само существование рядом с особенным ребенком, мамам и папам предстоит постигать самим. Нередко ребятам с особенностями развития необходима помощь в преодолении трудностей, связанных с социализацией, координацией и бытовыми мелочами. Об особых потребностях особенных детей мы поговорили с руководителем Центра искусств и спорта Art Vision и Благотворительного фонда социал. ЖИЗНЬ В КРЫМУ С ОСОБЕННЫМ РЕБЕНКОМ онлайн. Алла Кулик, бабушка выжившей при теракте на Крымском мосту 14-летней девочки Ангелины Кулик, сообщила, что ребенок, оставшийся сиротой, будет дальше проживать в семье своей тети. Её сестра Юля – это наш младший ребёнок, у неё есть особенности развития, но в этом году она пошла в коррекционную школу и успешно справляется с обучением.
Жизнь в крыму с особенным ребенком
Прокуратурой были направлены в суд исковые требования в отношении администрации. Семье предоставили квартиру, ключи от которой им вручила заместитель прокурора города Карина Фахрутдинова.
Пострадал только ее муж. Он сейчас в больнице вместе с племянницей. Развернуть 17 июля 2023, 12:01 Напомним, рано утром 17 июля глава Крыма Сергей Аксенов заявил, что движение на Крымском мосту остановлено в связи с ЧП в районе 145-й опоры. В Минтрансе отметили, что на пролетах повреждено дорожное полотно, но опоры моста повреждений не получили. В результате инцидента погибли мужчина и женщина из Белгородской области, а их дочь-подросток была ранена и оказалась в больнице. В НАК сообщили, что мост был атакован двумя украинскими надводными беспилотниками. По факту ЧП возбудили уголовное дело по статье "Террористический акт".
Новости, статьи, обзоры Жизнь в Крыму с особенным ребенком — как мы делимся нашим опытом через видео на YouTube Добро пожаловать в удивительный мир, который раскрывается нам через экраны наших устройств. Здесь нет места рутине и унынию, потому что каждое видео — это целая история о жизни, исполненной легкости, любви и тепла. Специальные детки — это такие малыши, которые показывают нам, что наш мир может быть куда красочнее и насыщеннее, чем мы привыкли думать.
О том, как это было теперь, конечно, не забыть. Смена в Крыму в скальном лагере для детей с физическими ограничениям хоть и короткая всего неделя , но насыщенная. И центре каждого из этих семи дней — скалы. В их команде 10 человек, участники экспедиции из трех детских домов.
Инновации спасают жизни: как современные методы лечения становятся доступными для детей
Их оправдания менялись от "дети на колясках не эстетичны" до "мы не можем гарантировать безопасность, вдруг они упадут со сцены". Руководитель Росмолодежи Ксения Разуваева, концертный директор фестиваля "Таврида. Артист поддержал детей и выступил вместе с ними на одной сцене на фестивале в Крыму.
Местные врачи долго решали, что делать, и наконец вызвали скорую. В больнице доктор уверил, что это ушиб, потом сделал рентген как оказалось, не в том месте — но Ася настояла на повторном снимке. Он показал перелом бедра: в итоге с помощью неравнодушных людей Тёму не без приключений эвакуировали в Питер и сделали ему операцию.
Этот прорыв в детской медицине стал надеждой для многих семей и шагом к развитию здравоохранения в регионе В Крыму, с момента начала текущего года, более 570 детей получили высокотехнологичную медицинскую помощь, открывая новые горизонты в детской медицине. Благодаря передовым методам и инновационным технологиям, маленькие пациенты имеют возможность получить лечение, которое ранее могло быть недоступно, сообщает "Крымское информационное агентство". Использование высокотехнологичной медицинской помощи стало настоящим прорывом в детской медицине Крыма. Современные технологии позволяют применять инновационные процедуры и методы лечения, которые способны спасти жизни детей и повысить качество их здоровья. Источник фото: Фото редакции Этот шаг к развитию здравоохранения в регионе стал надеждой для многих семей, столкнувшихся с тяжелыми заболеваниями своих детей.
Вот уже несколько месяцев его нет. Это значит, что риск закрытия очень велик. Одна из мам рассказала нам, что раньше Министерство труда и социальной защиты РК регулярно выделяло деньги на работу организации. Но летом этого года всё изменилось. По словам мамы особенного ребёнка, деньги перестали выделять, потому что «сейчас сложная ситуация». Конечно, проведение СВО требует затрат, с этим никто не спорит. Но дети-инвалиды не могут ждать. Упущенное время для них всё равно что приговор. Недобрые люди Центр неожиданно столкнулся и с другой проблемой. В Евпатории появились мошенники, которые якобы собирают средства для организации. Представители «двойника» собирают деньги с предпринимателей, владельцев магазинов и других людей, которые готовы помочь инвалидам. Только дети эти средства не видят. Также обманщики собирают деньги на государственные учреждения, детские дома и так далее. При этом общество пользуется поддержкой властей Евпатории. Так, в октябре глава администрации города Евпатории Эммилия Леонова посетила региональную общественную организацию «Крымское общество родителей детей-инвалидов «Подари надежду».
Страшно ли сейчас находиться в Крыму? Эмоционально ответила Эвелина Бледанс
Общественную организацию «Особые дети» возглавляет Аида Меннанова. Программу детской паллиативной помощи с бюджетной поддержкой в Крыму приняли в 2016 году. Сегодня мамы, чьи дети первыми от региона были направлены на курс лечения в Евпаторию, поделились впечатлениями с губернатором Дмитрием Мироновым.
Детдомовцы с особенностями развития вернулись из крымского скального лагеря
Занимаясь в центре, меняются и ребята, у которых со здоровьем всё в порядке. Они тоже достигают побед и высот в спорте и творчестве, но главное — учатся помогать особенным сверстникам, многие работают волонтёрами. По сути, это тоже благотворительность», — подчеркнула Евгения Гарькавая.
В районе Крымского моста сейчас нет связи, поэтому мы даже не можем дозвониться до выживших родственников. Очень хотим до Наташиной сестры дозвониться, узнать, как там Ангелина", — уточнила пенсионерка. Бабушка отметила, что с выжившей Ангелиной ей пока не удалось связаться. В больнице Алле Борисовне только сказали, что сейчас с девочкой работают психологи.
Ранее стало известно, что в момент взрыва мост пересекали две семьи на машинах. Это сестры, Алена и Наталья, одновременно взяли отпуск и решили поехать на полуостров отдыхать вместе с детьми и мужьями. Автомобиль старшей сестры Алены с ее семьей ехал немного впереди — это спасло им жизнь.
На самом деле, через сутки и стало уже казаться, что они самые обычные. Я, например, очень удивилась, узнав, что мальчик, который лихо преодолевал полосу препятствий на детской площадке — слепой.
Поняла я это, только когда его мама сказала: — Так! Здесь нужно прыгать. Высота — метр. И подожди. Внизу маленькая девочка.
Оказалось, что ему один раз показали маршрут и дальше он двигается по памяти. На той же площадке не слышащий и не говорящий пацан очень быстро нашел общий язык с девочкой с аутизмом. И они долго играли, объясняясь жестами. Девушка лет 16 с длинным диагнозом, который я не запомнила, и, как следствие, тяжелой умственной отсталостью, очень прониклась к моей Маше и ходила с ней за руку по санаторию. А в игровой комнате дочка подружилась с мальчиком с редчайшим пороком сердца и, как следствие, отставанием в развитии и рисовала с ним какие-то картинки.
Обычные дети какие-то родители вдобавок к ребенку с особенностями взяли еще и здоровых носились вокруг бассейна в догонялки вместе с детьми с какими-то заболеваниями, о которых я впервые слышала. Нормотипичная девочка и девочка с синдромом Нунана играли со своими куклами в дочки-матери. Паренек с РАС, не на шутку увлеченный растениями, долго и нудно рассказывал девочке с олигофренией их названия, свойства и так далее. И более заинтересованного и благодарного слушателя, чем она, сложно себе представить. Тут же мальчик с каким-то расстройством спорил с ребенком без расстройств из-за какой-то игрушки.
Все, как у всех… Фото: unsplash. Привычка… И даже отдыхающие бабушки через пару дней взялись по-родственному опекать наших отпрысков: — Давайте я совершу променад с вашей крошкой, — сказала мне одна. Например, мальчишка с аутизмом лет семи, расстроившись, разгромил стол в столовой вместе с тарелками и всем содержимым. Но так как это было не в самом начале заезда и все уже пообтесались, то и отнеслись более-менее спокойно. Не охали и не делали страшные глаза, а спрашивали маму, чем помочь.
Не женат! Ведь всегда любопытно — а как мы с этим живем? Был среди нас очень интересный папа. Еще вначале, перед перелетом, мы, мамы, беспрерывно обсуждали в чате наши скорбные дела: «ПЦР и справки о контактах?.. Сколько можно!
У меня четыре платья вечерних, а погладить их нечем…» И опять по новой. И так десять метров переписки исключительно женщин, которые летят со своими детьми с разными диагнозами. И тут в чате появился жизнерадостный папа и вдарил рок в этой халабуде: «Если есть желание познакомиться — пишите в личку! Лучше с фото! Женский чат замер, по запотевшим от волнения экранам прошла искра, замелькали кокетливые смайлики.
Потом выяснилось, что это папа троих детей, один из которых — с инвалидностью. Мама сбежала. И вот он летит с ребенком на реабилитацию и параллельно ищет любви и нежности. Вообще любви и нежности упорно искали в санатории многие половозрелые мужчины. И больные, и здоровые.
Фото: pexels. Вы тоже — ничего.
Я уже много лет задумываюсь о том, что будет с ними в будущем. Конечно, государство старается заботиться о наших детях, но что ждет их, когда они останутся одни без нашего попечения? Психиатрический интернат с диагнозом шизофрения? Они не могут выдержать обстановку психиатрического интерната и практически через полгода погибают в страшных мучениях, порой не понимая, почему они там оказались среди действительно психически больных детей.
Или нам надеяться, что кто-то неравнодушный построит для них поселение и поможет им объединиться и как-то выжить в наше непростое время? Но ведь они постоянно нуждаются в помощи? Я много видела, как кто-то пытался создать экопоселения, в которых объединяют уже взрослых ребят после 18 лет, но дети с разными диагнозами, живущие вместе настолько отличаются друг от друга, что давать им одинаковые задания абсолютно неправильно. Их нужно объединять в соответствии с их направленностью, с детства подбирая им друзей и единомышленников, а не собирать их тогда, когда они находятся в состоянии глубокой подавленности от чувства собственного одиночества после утраты любящих их родителей. К тому же, например, дети с РАС с удовольствием занимаются лишь тем, что им действительно нравится и оттого зачастую кажутся порой неразумными, а на деле их способности с основном не раскрыты. Наверное, все знают, что особенные дети, настолько ранимы и так бояться, что кто-то, как "катком проедет по их душе", что бояться вступать в контакт с незнакомыми окружающими, потому становятся замкнутыми и погруженными в себя.
Сколько лет у меня ушло на то, чтобы наладить доверительные отношения со своими детьми, и я знаю насколько им тяжело общаться с теми, кто смотрит на них свысока, без должного уважения, и относится к ним, как к глупым, умственно отсталым, оттого они с таким трудом раскрываются и начинают доверять в основном тем, кто с ними живет бок о бок. Сейчас все говорят, что их нужно социализировать, но они никогда не станут нормотипичными, как те дети с которыми они вынуждены, благодаря инклюзии, учиться в школе. В школе и обычные дети друг друга не понимают, куда им понять особенных детей, потому кроме оскорблений и унижений от них особенные дети мало что хорошего слышали и видели, да и родители "здоровых" детей сами все чаще проявляют агрессию по отношению к особенным детям и их родителям. Мои дети в раннем детстве были настолько радостные и открытые, что с радостью шли знакомиться ко всем во дворе, на тот момент мы только переехали в новостройку. Но я каждый раз замечала на детской площадке, что с ними не стремятся играть дети, которые уже сдружились в садике и многие отталкивают от себя и сторонятся младшего ребенка, потому что он не говорящий, хотя он улыбчивый и сам идет на контакт. А с возрастом старший сын все больше стал не доверять тем детям, которые способны сегодня дружить, а завтра в упор не замечать, остро стал реагировать на несправедливость по отношению детей постарше в школе к малышам, то отнимающих у них деньги, то избивающих их, постоянно вступался за обиженных.
В итоге сам был избит.