«Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось). действующее вещество: имидазолилетанамид пентандиова кислота (витаглутам). Аналогов Ингавирина по действующему веществу (синонимов), применяемых для лечения и профилактики гриппа или ОРВИ, на фармацевтическом рынке стран СНГ не существует.
Производителям “Ингавирина” опять задают неудобные вопросы
Изучение лечебной эффективности нового отечественного препарата Ингавирин® в отношении возбудителя гриппа А (Н3N2). «Ингавирин», зарегистрированный в 2008 году как противовирусный препарат для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ. Согласно инструкции по применению, Ингавирин в виде сиропа или капсул принимают внутрь.
Новая форма выпуска препарата Ингавирин®
Фармакокинетика Всасывание и распределение. В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC площадь под фармакокинетической кривой «концентрация - время» почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови 43,77 мкг. MRT среднее время удержания препарата в крови - 37,2 часа. При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях.
При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. Показания к применению Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция у взрослых и детей от 3 лет. Противопоказания Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Детский возраст до 3 лет.
У препарата также доказанное противовоспалительное действие, в том числе, направленное на снижение основных провоспалительных цитокинов интерлейкин-6 и интерлейкин-1b - ключевые. Третье действие - цитопротекторное", - отметил Малявин. По его мнению, эти особенности терапии препаратом уменьшают риски возникновения у COVID-пациентов цитокинового шторма. Положительные результаты первого этапа исследований позволят продолжить изучение на больших выборках пациентов.
Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Действие препарата Ингавирин заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов фактора некроза опухоли TNF-альфа , интерлейкинов IL-1бета и IL-6 , снижением активности миелопероксидазы. В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин относится к 4 классу токсичности - «Малотоксичные вещества» при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось. Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Отсутствует влияние препарата Ингавирин на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом. Фармакокинетика: в эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC площадь под фармакокинетической кривой «концентрация - время» почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови 43,77 мкг.
MRT среднее время удержания препарата в крови - 37,2 часа. При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.
Иначе его эффективность резко снижается и становится нецелесообразно использовать этот препарат. Также стоит учесть, что отсутствуют клинические исследования отсроченного проявления действующих веществ Ингавирина на человеческий организм взрослых и детей. Если пропущена первая стадия болезни, то стоит отдать предпочтение Арбидолу. Это средство можно применять как на начальной стадии болезни, так и при ее проявление на протяжении нескольких дней. Арбидол можно употреблять детям до 7 лет.
Здесь у него нет конкурентов — посещение ребенком садика или школы в вирусный период позволяет эффективно предотвратить появление инфекции, если препарат применяется с профилактическими целями. Также стоит иметь в виду, что Арбидол хорош в комплексном лечении различных инфекционных заболеваний. Тем более, что он укрепляет иммунную систему и поддерживает силы организма в восстановительный период после болезни. К тому же, если сравнивать Арбидол с Ингавирином, то он имеет более широкий спектр действия. Выводы Ингавирин и Арбидол относятся к одной, противовирусный группе препаратов. Их фармакологические свойства идентичны, но отличаются механизмы воздействия на вирусы.
Ингавирин 90 мг : инструкция по применению
Применение при беременности и кормлении грудью Беременность. Применение препарата во время беременности не изучалось. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Информация исключительно для работников здравоохранения. Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения? Да Нет Внутрь, независимо от приема пищи. Плотно вставить мерный шприц в горлышко флакона.
Кроме того, Нестерук и Сыров — вместе с самим банком — были акционерами фирмы «Эрка-Ф» , следует из отчета о выпуске акций самой «Эрка-Ф» в 1996 г. На момент основания компании активами «Отечественных лекарств» были три завода: ЩВЗ, красноярская «Красфарма» и новосибирский «Новосибхимфарм». С 2008 г. В 2008—2009 гг. Тогда же в 2009 г. Компания называла его независимым. Правда о Дмитрии Рейхарте и его Ингавирине смерти Экс- чиновник Минздрава и исполняющий обязанности председателя Федерального фонда обязательного медицинского страхования. В августе 2006 г. Дмитрий Рейхарт и его Ингавирин от Валента Фарм На данный момент «Валента» — один из крупнейших российских производителей лекарств. Способен ли Ингавирин убить? Точного ответа на этот вопрос, Редакция дать не может. Однако мы располагаем интересными фактами. На данный момент компания Валента фармацевтика активно ведёт борьбу в интернете с негативными статьями и отзывами. Особенно, после того, как стало известно, по сообщению «Фонда здоровья детей и пожилых людей», что их препарат «Ингавирин» может вызывать рак крови. Было удалено несколько роликов на Youtube и Вконтакте. У обоих препаратов одинаковое действующее вещество — имидазолилэтанамид пентандиловой кислоты. Незначительно различается лишь дозировка у первого дозировка 100 мг, у второго — 90 мг. По словам представителей фонда, проверить это может любой человек — достаточно лишь открыть инструкцию. Способ приёма препарата и даже количество дней приёма — одинаковое. Как только предприимчивые маркетологи назвали Ингавирин гомеопатическим средством продажи выросли в геометрической прогрессии. С начала 2020 года российскими больницами было потрачено почти 47 млн. Основным заказчиком компании является ГП Нижегородской области «Нижегородская областная фармация», которая приобрела препаратов на сумму 110 млн.
Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. MRT среднее время удержания препарата в крови — 37,2 часа. При курсовом приёме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5—1 час после приёма и затем медленное снижение к 24 часам. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизменённом виде. Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов.
Таким образом, на сегодняшний день на рынке существует эффективный препарат, обладающий высокой противовирусной активностью в отношении существующих штаммов гриппа А и В с высоким профилем безопасности. Интерфакс не несет ответственности за содержание материала. Материал публикуется на коммерческих условиях.
Ингавирин 90 мг : инструкция по применению
| Подробнее о семи противовирусных | Купрум | Арбидол действует на стадию проникновения вируса в клетку, а Ингавирин — на стадию распространения вируса в организме. |
| Подробнее о семи противовирусных | Аналогичных препаратов, с одинаковым действующим веществом у «Ингавирин» нет. |
| Производителям “Ингавирина” опять задают неудобные вопросы / Экономика / Независимая газета | В инструкции действующее вещество у препарата — кагоцел. |
| Стало известно, эффективен ли Ингавирин при COVID-19 | имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты. |
| Ингавирин — Encyclopedia Pathologica | Минздрав добавил препараты «Ингавирин» и «Миробивир» в рекомендации по лечению COVID-19. |
Ингавирин. Может ли он помочь?
От всех участников было получено добровольное письменное информированное согласие на участие в клиническом исследовании. В дни 1—7 допускалось применение патогенетической и симптоматической терапии в соответствие с ВМР. В ходе исследования осуществлялся постоянный мониторинг состояния пациентов. За вторичные конечные точки ВКТ эффективности были приняты следующие критерии: тяжесть состояния пациента по шкале ВОЗ; клинические показатели SpO2, температура тела, частота дыхательных движений ; симптомы оценка дневного и ночного кашля по 6-балльной шкале, оценка по шкале симптомов COVID-19 ; лабораторные и инструментальные данные. Размер выборки пациентов основывался на предположении достижения показателем HR значения, приблизительно равного 1,5. Дополнительный анализ был проведен в совокупности по протоколу PP. Дополнительно в качестве описательных методов исследования для оценки параметров, представляющих собой время до интересующего события time-to-event , применялся метод Каплана—Мейера, а для оценки межгрупповых различий — лог-ранговый тест. Для сравнения количественных показателей использовался критерий Манна—Уитни, категориальные показатели анализировались посредством точного критерия Фишера. Полученные кривые Каплана—Мейера, представленные на рисунке 1, отражают наличие статистически значимых различий между группами сравнения. Также установлено превосходство исследуемого препарата, проявляющееся в более выраженном или более быстром ослаблении интоксикационных общая утомляемость, чувство жара и диарея и катаральных кашель, ощущение заложенности в грудной клетке, боль в горле, заложенность носа, снижение обоняния симптомов новой коронавирусной инфекции. Анализ ВКТ по параметру «Оценка статуса пациента» оценка тяжести состояния пациента по шкале ВОЗ продемонстрировал отсутствие статистически значимой разницы между группами сравнения.
При этом на кривых Каплана—Мейера рис. Наиболее частыми среди них в обеих группах были нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения, а также нервной системы и желудочно-кишечного тракта. При этом не было зарегистрировано ни одного случая НЯ с летальным исходом и ни одного случая НЯ, расцененного как связанного c процедурами исследования или с исследуемым препаратом. При оценке жизненно важных показателей отсутствовали клинически значимые отклонения от нормы, не относящиеся к проявлениям основного заболевания. Также не было выявлено ни одного значимого отклонения параметров клинического и биохимического анализа крови и общего анализа мочи. При этом исследуемый препарат продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и переносимости. Такая концепция дизайна клинического исследования соответствует подходу к выявлению добавленной клинической пользы новых средств в рамках пациент-ориентированной парадигмы [20]. Этот факт особенно актуален ввиду неуклонного роста резистентности возбудителей инфекционных заболеваний, включая коронавирусы, к противовирусным препаратам прямого действия [21, 22]. В отдельных экспериментальных и клинических работах представлены данные о потенциальном развитии резистентности SARS-CoV-2 к фавипиравиру и молнупиравиру [23]. Важно подчеркнуть, что исследования по оценке противовирусной активности имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты были проведены в периоды циркуляции различных штаммов SARS-CoV-2 в частности, Альфа, Дельта, Омикрон и подтвердили эффективность препарата при различной степени тяжести новой коронавирусной инфекции как в стационарном, так и в амбулаторном звене.
Выводы 1. Литература 1. Рюленс М. COVID-19: испытания и потрясения для глобального управления в сфере здравоохранения. Вестник международных организаций: образование, наука, новая экономика. Версия 15 22. Минздрав России. Ministry of Healthcare of Russia. Cantini F. Wena W.
Efficacy and safety of three new oral antiviral treatment molnupiravir, fluvoxamine and paxlovid for COVID-19: A meta-analysis. Ann Med.
В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: действующее вещество быстро поступает в кровь из ЖКТ, распределяясь по внутренним органам. В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата 1 раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях.
При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5—1 ч после приема и затем медленное снижение к 24 ч. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. Показания лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция у взрослых и детей от 6 мес; профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция у взрослых и детей от 3 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью Беременность.
Фармакодинамика: Противовирусный препарат. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией фосфорилированием белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях.
Смесь следует готовить непосредственно перед приемом; готовая смесь хранению не подлежит. Для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, детям от 7 лет - по 60 мг 1 раз в день, детям от 3 до 6 лет - по 30 мг 1 раз в день. Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей от 7 лет - 5-7 дней в зависимости от тяжести состояния. Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от 3 до 6 лет - 5 дней. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни. Взрослым и детям при выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих заболеваний болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение следует принимать двойную дозу препарата в первые три дня заболевания, далее продолжить приём в обычной дозировке в течение 2-4 дней. Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым и детям от 7 лет препарат назначают в течение 7 дней, детям от 3 до 6 лет - в течение 5 дней.
Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Побочное действие Аллергические реакции редко. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Особые указания Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предварительной консультации врача. Сохраняйте инструкцию.
Ингавирин 90 мг : инструкция по применению
Почему Ингавирин с таким же действующим веществом и минимальной разницей в массе действующего вещества – безрецептурный? Основное действующее вещество в препарате Ингавирин — имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты. инструкция, показания к применению, показания и противопоказания. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Ингавирин капсулы 30, 90 - инструкция по применению
У обоих препаратов одинаковое действующее вещество — имидазолилэтанамид пентандиловой кислоты. Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты, торговое название Витаглутам в наш государственный реестр лекарственных средств РФ внесен аж в 2007 г., то есть 14 лет назад. Ингавирин: противовирусное средство, инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС.