В результате на свет появилась здоровая девочка весом 3100 граммов, которую выписали из больницы на четвертые сутки.
В Бурятии собирают 150 тыс рублей, чтобы спасти жизнь девятилетней девочке
Девочка любит быструю езду, аттракционы и танцы. Президент Владимир Путин поручил федеральным и белгородским властям оказать помощь девочке, пострадавшей на Крымском мосту. А вот история из Вологодской области, где простое человеческое участие помогло девочке перебраться через опасную дорогу. | Новости: (3843) 705-010 novosti10@ Телепрограмма Бегущая строка.
Диана, помощь пришла!
Профайлер Филатов проанализировал сигналы о помощи, поданные девочкой в эфире Первого канала. Три года назад девочке со СМА поставили самый дорогой укол в мире. Как рассказывало информагентство, семилетняя девочка из Екатеринбурга оказалась при смерти. Чтобы помочь девочке восстановить слух, вы можете прислать любую сумму на Сбербанк, Тинькофф или по номеру телефона, который видите на экране: 8 987 109 56 39. Недавно похожий случай произошел в Новосибирской области: там подростки нашли на обочине трассы коробку с новорожденной девочкой. У девочки ДЦП и сколиоз, который после перенесённого коронавируса прогрессировал из 2-й в 4-ю степень.
Нужна помощь девочке, ни разу не видевшей небо
По программе "Русфонд. Спина Бифида" специалисты будут наблюдать за Вероникой целый год. В том числе проведут дорогое уродинамическое исследование. Стоимость участия в программе почти шестьсот семьдесят пять тысяч рублей. Сумма для семьи неподъемная. Денег на лечение и диагностику уходит очень много. Они смотрят это все, консультируют, выносят вердикт — нужно ли хирургическое вмешательство или не нужно, чтобы ребенку не стало хуже. Для помощи Веронике на короткий номер 5542 нужно отправить смс сообщение со словом "Дети" и написать любую сумму. Например, ДЕТИ 100. Эти деньги будут списаны с мобильного счета.
Также перевод можно сделать через мобильное приложение или на сайте "Русфонда".
А дедушка утонул, возвращаясь с рыбалки. Викина мама, которой было всего шесть лет, тогда чудом спаслась. Фото: Русфонд Отец выпал в ледяную воду, когда мы разворачивались к берегу. Лодка чудом не перевернулась и сама плыла на моторе до суши уже без отца, пока не врезалась в берег. Я выжила. Может, так было надо, чтобы наш род не исчез? Галина мама Вики Яр Сейчас у Гали трое детей. Старшие остались с папой в Дудинке — «городе, где швартуются сердца», как гласит надпись на фасаде одного дома. А маленькая Вика вместе с мамой уже год кочуют из одной больницы в другую — Дудинка , Норильск , Красноярск , Москва — и никак не могут пришвартоваться к родному дому.
Вика до сих пор не умеет сидеть и весит как шестимесячный малыш. Несколько раз девочка была на грани жизни и смерти. Галина рассказывает, что беременность у нее проходила спокойно, ребенок развивался как и надо. На 25-й неделе будущая мама случайно узнала, что у нее ковид: «Я запаниковала, но врачи успокоили, сказав, что на здоровье будущего ребенка это не отразится, и отправили лечиться домой». Муж со старшими детьми ждали нас дома. На третьи сутки у Вики вздулся живот, девочка была вялой, отказывалась есть и теряла в весе. Первой точкой ее больничного маршрута стала реанимация перинатального центра в Норильске. Анализы показали, что у ребенка внутрибольничная инфекция из роддома.
Я принял решение, что дочь, когда сама подрастет, то будет общаться, если захочет». В данный момент он считает бывшую супругу «неадекватной». Однако с выводами Андрей торопиться не хочет. Кроме того, он готов обсудить возможность проживания Вероники с матерью Кристины — та хотела бы забрать обеих внучек к себе. Вероника выросла бы спокойным, адекватным человеком. Бабушка — дама вспыльчивая, но женщина хорошая, трудолюбивая». Старшую девочку он характеризует как веселого и сообразительного ребенка, которого «испортила» мать. На мой взгляд, в семье крайне неблагоприятная ситуация, дети находятся в эпицентре скандалов, которые учиняют ее мать и сожитель. На детей может оказываться психологическое и физическое воздействие. Дети от страха находятся в зомбированном состоянии», — заявил Карен. В центре выпуска был спор Карена и Кристины за опеку над их общей дочерью — четырехлетней Миланой.
У девочки "букет" диагнозов - органическое поражение ЦНС, синдром ДЦП, спастический тетрапарез, субклиническая эпилептиформная активность, укорочение правой ноги на один сантиметр. Конечно, очень не хватает реабилитаций со специалистами, но мы не падаем духом, занимаемся с Настенькой сами. Но чтобы заниматься полноценно, не хватает технических средств реабилитации, а фонд социального страхования не очень-то торопится нас обеспечить всем необходимым. Уже второй год ждем опору для стояния - вертикализатор. Стоимость вертикализатора и его доставки — 122 300 рублей.
Для помощи девочке из Якутии, мучающейся от зубной боли, понадобилась огласка в соцсетях
Опять же пока мы шли по торговому центру, она видела игровые зоны, взгляд становился таким глубоко печальным. Дальше она попросила просто ее покатать по улице, пока она спит. Мы прогулялись. Возвращаться в больницу она не хотела. Слёзы были не детские с капризами, а самые настоящие, горькие», — рассказывает мама Олеси. Маме и Олесе сейчас очень тяжело. Малышка проходит сложнейшее лечение, но на полный курс нет денег. Их жизнь как на вулкане, будут деньги — будет лечение и возможность воспользоваться последним шансом на выздоровление.
Друзья, от нашей с вами помощи зависит будущее маленькой Олеси. Давайте поздравим её с прошедшим днём рождения и отправим помощь.
Было темно, и сначала женщина подумала, что малышка — всего лишь игрушка, вроде тех пупсов, которые плачут, пьют и писают.
Но потом Мералин заметила, что этот «игрушечный младенец» шевелится. Прибывшие на место полицейские отвезли девочку в больницу, где ее обследовали. Малютка оказалась вполне здоровой и хорошо себя чувствовала.
В ней женщина объясняет, что побудило ее оставить своего ребенка в коробке посреди парковки. Надеюсь, ей дадут хорошую жизнь.
Дай вам бог здоровья за ваши добрые поступки», — пишет Гуля, мама Бунавши. Спасибо всем, кто помогает тяжелобольным детям!
От родного Петербурга вдали, в американском городе Цинциннати. Я думаю, что Бог дал ей сильного ангела-хранителя, Ксюше, раз ей помогают столько людей", - говорит Анна Нечаева. Однажды зрители Первого канала уже боролись за Ксюшину жизнь. Дома помочь ей ничем не могли, прогнозируя год, максимум два жизни. А из ведущих мировых клиник, куда рассылала отчаянные письма ее мама, по очереди приходили отказы - из Германии, Италии, Израиля… Слишком маленький пациент, слишком серьезная операция на сердце. И вдруг - положительный ответ из американского детского госпиталя в Цинциннати. Всего за несколько минут тогда, в июне прошлого года, зрители Первого канала собрали необходимые на хирургическое лечение 503 тысячи долларов.
Ксюша перенесла перелет в Америку. Увы, исследования на месте показали, что оперировать поздно. Но американские врачи сочли ее возможным кандидатом на пересадку сердца. Когда есть выбор между жизнью или смертью ребенка, то выбора нет. Родители начали готовить Ксюшу к пересадке. Ей необходимо набирать вес - он вдвое меньше положенного. Поэтому и еду ей дают калорийную, как для культуристов. Но болезнь крадет аппетит, поэтому каждая ложка — как спектакль.
Плакать девочке нельзя - недопустимо учащается сердцебиение, жизненно важное предписание - положительные эмоции. Впервые в жизни в зоопарке она видит живого слона. Кажется, приятно удивлена размерами. Всё это вообще-то можно считать чудом.
В Югре полуторогодовалой девочке собирают деньги на самое дорогое лекарство в мире
Белокурая Маша Федоткина грызет сушку, сидя на руках у отца, и с любопытством поглядывает в сторону то и дело срабатывающей фотовспышки, а потом начинается звонко смеяться. И делает это так заразительно, что начинают улыбаться ее родители, которые еще пару секунд назад были мрачнее тучи. Андрей и Марина со слезами вспомнили, как ждали рождения дочери, радовались, что беременность протекает хорошо. Девочка родилась крепышом: весом 4,5 кг и на восемь баллов по шкале Апгара. Но безмятежная родительская радость длилась недолго. Русфонд попросил помощи для 7-месячной Маши из Воронежа — До пяти месяцев она развивалась как обычный ребенок, вертелась во все стороны, активно шевелила ножками и ручками. Но в один момент, когда перевернула ее на живот, заметила, что Маша стала плохо держать голову.
Врачи сказали, что это мышечная слабость, и рекомендовали делать массаж и электрофорез, но ничего не помогло. Тогда нам предложили сделать генетический тест. Я сначала хотела отказаться, ведь ни по моей линии, ни по линии мужа нет никого с генетическими заболеваниями, но свекровь, она у нас медик, убедила сдать анализ. Логика была такая: исключить самое плохое и после продолжить лечить Машу от мышечного гипотонуса. Но тест на СМА пришел положительный, и после этого наш мир перевернулся, — рассказала мать девочки Марина Никонова. Результаты генетического теста родители получили в пятницу, а в понедельник они уже были на консультации в одной из московских клиник.
Столичные врачи могли обнадежить только тем, что с недавнего времени это заболевание не входит в категорию неизлечимых. Но лечение баснословно дорогое. В 2017 году в Евросоюзе прошел сертификацию препарат «Спинраза». Одна его инъекция стоит около 7 млн рублей, при этом в первый год больному необходимо сделать шесть инъекций, а потом многомилионное лекарство нужно будет получать на протяжении всей жизни.
Дочь общается с одноклассниками, и даже с учителями. Все очень беспокоятся за Лизу. Моя девочка очень любит русский язык и географию. А ещё она любит творить руками — может плести из бисера, умеет вязать, как-то даже кофту связала из специальной пряжи руками без спиц. Конечно же, Лиза отстает от школьной программы, потому что ей пришлось оставить школу, чтобы начать лечение.
Начиная с февраля, она уже не могла посещать школу. Сейчас наша главная цель — победить болезнь. Лиза очень старается, держится, не жалуется.
Вам нужно в Москву». Стоял декабрь с его привычной предновогодней суетой. Московские больницы на запрос не отвечали. Времени ждать не было. И тут произошло то самое обыкновенное чудо, сотворенное, впрочем, человеческими руками. Врачи в краевой больнице рассказали про бюро Русфонда в Приморском крае. Сама Наталья находилась словно в тумане: — Но, — вспоминает она теперь, — Бог дал людей, которые взяли меня за руку и вывели из тумана. Западная часть страны была Наталье незнакома. Русфонд, как компас, показал дорогу. Русфонд договорился о госпитализации Ники на тех условиях, что девочку примут по ОМС, а Русфонд возьмет на себя оплату той части лечения, которую не покрывает полис. Весь перелет Наталья радовалась, что дочка рядом, ее можно взять на руки. И боялась, что долететь они не успеют. Нику положили в реанимацию, Наталья остановилась у родной сестры. Девочке сделали операцию. Хирурги обнаружили спайки, полностью перекрывшие сообщение между тонким и толстым кишечником. В брюшной полости скопилось большое количество жидкости, поскольку тонкая кишка была перфорирована. Хирурги откачали жидкость, убрали спайки, заново наложили анастомоз соединили две кишки и зашили отверстие. Доктор не удержался от слов: «Это чудо, что она дожила до операции». Каждый день мама ездила в больницу к маленькой дочке и проводила с ней час. Потом Нику перевели в отделение хирургии новорожденных, мама лежала с ней. Тогда же врачи и объяснили Наталье, что девочке необходимо специальное питание. Измученная за последние месяцы переживаниями, мама снова заплакала: «Что еще за питание? Внутривенное питание закрывает потребности пациента в белке и энергии. Без этого ребенок не может расти и развиваться. И слишком короткий кишечник ребенка тоже не может расти. Энергии и «строительного материала» для роста нужно много. В больнице Наталья познакомилась с женщиной, чей ребенок имел такой же диагноз. Та успокоила: «Ничего не потеряно. Жить можно». Тогда Наталья окончательно поверила, что Ника будет жить. Пусть и не так, как другие дети. Ну и что! Жить можно! После выписки Ника с мамой провели в Москве еще три месяца, жили у родственников. Врачи хотели понаблюдать, как мама и дочка справляются с внутривенным питанием в домашних условиях. Тогда Русфонд снова пришел на помощь. Читатели Русфонда и слушатели радио «Шансон» собрали сумму, необходимую для обеспечения Ники внутривенным питанием на ближайшие месяцы. Сумма была большой — 1 687 308 руб. Обратно в родное Приморье Ника полетела уже без врача и без капельниц. С билетами тоже помог Русфонд.
Репортаж Юлии Егоровой. У Дианы нет ни одной свободной минутки — каждый день уроки, кружки, дополнительные занятия. Обычный график подростка. Диана родилась здоровой, росла и развивалась как все дети, с четырех лет занималась танцами. Медобследование перед школой не выявило никаких проблем со здоровьем. Но когда девочке исполнилось 10 лет, мама заметила у нее на спине небольшую шишку. Искривление в поясничной части, 48 градусов. Обратились к врачам. Ортопед в районной поликлинике поставил диагноз — сколиоз II степени. Диане прописали регулярные занятия в бассейне, массаж, лечебную физкультуру.
Портал правительства Москвы
Даже небольшая сумма поможет вылечить девочку. Профайлер Филатов проанализировал сигналы о помощи, поданные девочкой в эфире Первого канала. Сайт собрал все, что известно про историю конфликта в семье девочки, показавшей международный жест о помощи в программе "Мужское Женское".
Помогите! Маленькая девочка Юля мечтает крепко стоять на ногах!
В самолете, следовавшем из Красноярска в Москву, врач помог маленькой девочке, которой стало плохо. Об этом сообщает газета «Наш Красноярский край». Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию, цель которой — помочь тяжелобольным детям. Общаясь с журналистами, девочка несколько раз сделала жест, который известен во всем мире как призыв о помощи: она подняла руку, прижала большой палец к ладони и затем согнула. Операция по удалению очага воспаления прошла успешно, но пока девочка может передвигаться только с посторонней помощью.