Подмосковный центр борьбы со СПИДом начал принимать повторные тесты на ВИЧ.
Академик Покровский: для разработки и внедрения вакцины от ВИЧ потребуется еще несколько лет
Без лечения ВИЧ-инфекция вызывает СПИД за 5–10 лет, так что неудивительно, что на середину 2000-х пришелся пик смертности: почти 2 млн в год. 14 марта «ПСК Фарма» получила регистрационное удостоверение на антиретровирусный препарат Ритонавир, предназначенный для терапии ВИЧ-1 инфекции у взрослых и детей. » / Новости. Страна и мир - 26 июля 2023 - Новости Новосибирска - Освещение темы ВИЧ/СПИДа в российских и зарубежных СМИ. К 2030 году китайские учёные совместно с российскими планируют создать вакцину от ВИЧ.
Новый способ лечения ВИЧ и важная статистика
Эпидемиолог Покровский оценил ситуацию с распространением ВИЧ в России. Каковы новые рекомендации ВОЗ по доконтактной профилактике ВИЧ, как лечить коинфекцию и можно ли навсегда элиминировать вирус — последние новости с конференции Международного общества борьбы со СПИД (IAS) в обзоре «МВ». Страна и мир - 26 июля 2023 - Новости Ростова-на-Дону - Эпидемиолог Покровский оценил ситуацию с распространением ВИЧ в России.
SciNat за март 2024 #1: эпигенетическое редактирование генома и новое лекарство от ВИЧ
Бояться не нужно, нужно знать! "АнтиВИЧ/СПИД" - портал для широкого круга пользователей, так или иначе сталкивающихся или интересующихся проблемами СПИД, профилактикой, лечением, оперативной помощью и специализированной информацией. ВИЧ — все новости по теме на сайте издания Сорванные госзакупки: без каких лекарств могут остаться пациенты больниц. На сегодняшний день на ВИЧ действуют препараты из группы антиретровирусных лекарств, а само лечение сокращенно называется ВААРТ (высокоактивная антиретровирусная терапия). Страна и мир - 26 июля 2023 - Новости Челябинска - История двух ВИЧ-инфицированных, которые смогли прекратить терапию на несколько лет и держать болезнь под контролем, может стать основой для разработки новых методов, чтобы в итоге добиться ремиссии без пожизненного приема препаратов. Создать вакцину в ближайшее время не получится, но совершенствование антиретровирусных препаратов от СПИДа дает большую надежду, что это заболевание будет контролироваться", – сказал Геннадий Онищенко.
На AIDS 2022 представили новый путь элиминации ВИЧ и новый препарат для профилактики
Эпигеном представляет собой набор химических меток, связанных с ДНК и влияющих на активность генов. После вмешательства активность целевого гена падала и оставалась низкой в течение 11 месяцев, пока мыши были под наблюдением. Одобрение в 2023 году первой терапии редактирования генома, основанной на системе редактирования CRISPR-Cas9, положило начало новой форме медицины, которая предполагает внесение целевых изменений в последовательности ДНК. Однако новые результаты, опубликованные 28 февраля в журнале Nature, подкрепляют аргументы в пользу редактирования эпигенома для лечения определенных заболеваний, тем самым избегая некоторых рисков, связанных с разрывом и необратимым изменением нитей ДНК. По мере того, как клетки приобретают новую идентичность в ходе развития, структура химических меток на их ДНК часто меняется. Эти эпигенетические изменения могут заставить клетку вести себя как, например, клетка печени, а не как клетка мозга.
После более чем десятилетних усилий ученые придумали, как модифицировать инструменты редактирования генома, чтобы изменить некоторые эпигенетические метки. Это позволяет добавлять к ДНК метильные группы в определенных местах, например, чтобы выключить ген, или, наоборот, удалить метильные группы из нужного места в геноме, чтобы включить ген. Белок с цинковыми пальцами выделен синим и пурпурным цветом в комплексе с ДНК окрашен в желтый и зеленый цвета. Nature «Возможность применения эпигенетического редактирования в клинических условиях изначальна была неясной», — говорит эпигенетик Марианна Ротс из Университетского медицинского центра Гронингена в Нидерландах. По ее словам, исследователи были обеспокоены тем, насколько конкретным и эффективным будет этот подход и как долго продлится его эффект.
Чтобы ответить на эти вопросы, Анджело Ломбардо, исследователь генной терапии из Научного института Сан-Раффаэле в Милане, Италия, и его коллеги использовали молекулы, называемые белками «цинковых пальцев», которые, как и система CRISPR-Cas9, могут быть предназначены для связывания с определенными последовательностями в геноме. Команда разработала белок «цинковых пальцев», который может связываться с геном PCSK9. Данный ген является мишенью нескольких существующих методов лечения высокого уровня холестерина. Затем авторы объединили свои белки «цинковых пальцев» с фрагментами трех белков, участвующих в присоединении метильных групп к ДНК. Этот коктейль фрагментов был взят из набора белков, которые действуют во время эмбрионального развития, с добавлением метильных групп, чтобы гарантировать, что вирусные последовательности, скрывающиеся в геноме данной конструкции будут замалчиваться на протяжении всей жизни.
Уровень холестерина у животных снизился в течение месяца после лечения. Уровни белка PCSK9 у них также упали и оставались низкими в течение 330 дней, вплоть до самого конца наблюдений. Эти ошеломительные результаты усилят и без того растущий интерес к эпигенетическому редактированию. По словам ученых, уже более десяти компаний занимаются разработкой методов эпигенетического редактирования. Некоторые сообщили о долгосрочном эффекте такого редактирования у обезьян, но еще не опубликовали свои результаты в рецензируемых журналах.
Комментарии Поддержите нас в деле просвещения Больше Биомолекула рассказывает о биологии и медицине — сейчас у нас на сайте несколько тысяч статей. Если вам нравится наш сайт и вы хотите, чтобы он дальше работал, поддержите нас, пожалуйста, посильной суммой — разово или ежемесячно.
Более того, белок, вырабатываемый клеткой-хозяином, используется для тренировки иммунного ответа организма и формирования антител для нейтрализации инфекции. Разработанный исследователями Исследовательского института Скриппса белок, созданный с помощью этой последовательности, вызывает иммунный ответ со стороны В-клеток для выработки широко нейтрализующих антител bnAbs , что является определяющей характеристикой эффективной вакцины. Вакцина уже прошла первые клинические испытания в Соединенных Штатах. Экспериментальный препарат вызвал ответную реакцию у 97 процентов здоровых волонтеров, согласившихся принять участие в исследовании. В настоящий момент компания проводит первую фазу исследований в странах Африки. The fourth person in the world has been completely cured of HIV.
Experimental therapy against HIV involves transplanting stem cells from a donor with a rare genetic mutation.
Так что нужна не профилактическая, а терапевтическая вакцина, которая будет помогать бороться с вирусом уже зараженному человеку. Они пытаются добиться того, чтобы в организме вырабатывались не только специфические антитела, но и клеточный иммунный ответ. Для этого исследователи использовали так называемые плазмидные ДНК. Это новый для России подход, так что технологический цикл пришлось разрабатывать практически с нуля. Они клонировали вирусный геном, особым образом модифицировали последовательность генов и интегрировали ее в ДНК кишечной палочки. При этом о своем диагнозе не знает каждый 11-й зараженный россиянин, сообщают в Минздраве.
Копия обращения на имя министра здравоохранения Михаила Мурашко имеется в распоряжении RT. Такое заявление опубликовал российский Минздрав. Сюжет ленты вдохновлён реальными событиями, произошедшими в 1988 году, — тогда в детской больнице в Элисте была зафиксирована вспышка ВИЧ. В сериале местный врач и столичный эпидемиолог пытаются спасти людей от опасного заболевания, в которое никто не верит: окружающие считают, что это «американская зараза» и в СССР её быть не может.
Российско-американская группа ученых получила прототип лекарства, способного убивать ВИЧ
Мировой опыт медийной профилактики ВИЧ. Арт-терапия - стихи , графика, видео, фото и многое другое. При использовании материалов прямая активная гиперссылка на главную страницу Современного Портала о ВИЧ обязательна.
В результате ведомство пока не смогло закупить 107 тысяч годовых курсов препаратов на общую сумму около 1 млрд рублей. В некоторых областях проблемы остро ощущаются еще с прошлого года: в Астрахани люди остались без лечения, ближайшую поставку ждут только в апреле. В Мурманске не хватает АРТ для детей.
Врачи предлагают детям пить таблетки для взрослых, изменив схему приема. В 2024 году начать впускать а скорее всего упаковывать индийский препарат семнадцатилетней давности который еще и пить надо несколько раз в день!
Вирус не обнаруживался в крови Брауна, но в 2020 году он все-таки умер от лейкоза. Однако трансплантация костного мозга — серьезная операция, которую слишком опасно было бы делать всем пациентам с ВИЧ.
К тому же, пока медики не могут позволить себе тратить на это донорский костный мозг, который очень сложно найти. Поэтому исследователи продолжают активный поиск новых лекарств. В новой работе российские ученые из ФИЦ биотехнологии РАН в сотрудничестве с коллегами из США и Италии предприняли успешную попытку получить прототип лекарственного средства, которое было бы способно убивать вирус иммунодефицита человека в его «логове», в нейронах. Таким образом, объединенная международная команда впервые приблизилась к получению лекарства для излечения ВИЧ, а не перевода болезни в хроническую форму.
Для этого они смоделировали, синтезировали, оптимизировали и детально исследовали биологическую активность более 250 оригинальных соединений, производных N-фенил-1- фенилсульфонил -1H-1,2,4-триазол-3-аминов. Первоначальная идея состояла в том, чтобы создать новое поколение лекарств — ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ фермента, отвечающего за «размножение» вируса , при этом такие препараты должны успешно проходить через гематоэнцефалический барьер, проникать в нейроны, уничтожать там вирус и быть не токсичным для самих нервных клеток. Последнее, как рассказали нам исследователи, оказалось самым трудным: нужно было создать препарат, достаточно эффективный в такой концентрации, которая не вредит клеткам организма-«хозяина». Чтобы понять механизм работы лекарств этого класса, кратко поясним, как самовоспроизводятся вирусы.
Это нужно, чтобы заставить клетку синтезировать новые частицы вируса, ведь вирусы не могут размножаться без использования наследственного механизма клеток хозяина. Для подавления работы вирусного фермента ученые предложили новое поколение ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, блокирующих собой активный центр фермента вируса. Изобретенные молекулы мешают ферменту менять форму, что необходимо для его нормальной работы. В итоге вирус не может тиражировать свои копии, которые могли бы заражать новые клетки.
О результатах своей работы ученые рассказали в ведущем мировом журнале в области разработки новых лекарственных средств Journal of Medicinal Chemistry. Во-вторых, существующие препараты противопоказаны некоторым пациентам по состоянию здоровья.
Пока что терапия развивается медленно, а как насчет предотвращения заражения? Создать прививку очень сложно : «убитые» вирусы не могут натренировать иммунитет нужным образом, ВИЧ долго может быть в латентном виде и прятаться от иммунитета, да и оболочка у него намного более изменчива, чем у большинства других вирусов. Кроме того, для испытаний этой вакцины сложно найти добровольцев, а ее действие на обезьян и на людей может сильно отличаться. Однако попытки создать такую прививку продолжаются. Инфографика: Kaneka Eurogentec Сравнение обычных антител млекопитающих слева и нано-антител ламы справа Над новыми вакцинами от ВИЧ трудились и в России. В 2015 году одна из них, «ДНК-4», после 18 лет работы дошла до второй фазы клинических испытаний. По словам руководителя научной группы Алексея Козлова, ее развитие позже свернули , что он назвал «следствием непонимания проблемы». Однако большинство вакцин от ВИЧ вообще не доходило до тестирования на людях из-за низкой эффективности или других проблем.
Некоторые терпели неудачу уже на финишной прямой. Такая история случилась и с американской вакциной Uhambo, которую объявили неэффективной на третьей фазе клинических испытаний. В итоге инвесторы после многих лет ожидания потеряли 104 миллиона долларов. Еще одну отечественную вакцину — на основе нано-антител ламы — в прошлом году начали испытывать на мышах в Новосибирске. Такая вакцина активирует B-клетки человека. Эти клетки обеспечивают гуморальный иммунный ответ — вырабатывают антитела против инфекции. Для создания препарата антитела лам как и других представителей семейства верблюдовых подходят лучше человеческих, так как отличаются маленьким размером и более простой структурой. Поэтому их гораздо проще синтезировать в лаборатории и видоизменять для производства вакцин от новых патогенов, чем человеческие антитела.