инструкция по применению, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в аптеках. Вегапрат инструкция по применению лекарственного препарата. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Клинико-фармакологическая группа Фармако-терапевтическая группа Фармакологическое действие Показания к применению Способ применения и дозы Побочное. товар дня со скидкой. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза.
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт инструкция по применению
Купить Вегапрат 1 мг от 1 149 руб в интернет-аптеке в Новосибирске. При одновременном применении Вегапрат повышает концентрацию эритромицина в плазме крови на 30%. Инструкция по применению ВЕГАПРАТ. Способ применения и дозы: препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Вы можете заказать Вегапрат таб п.п.о.2 мг 30 шт с доставкой в Москве или самовывозом. Купить ВЕГАПРАТ табл. 2 мг №30 по цене от 1700 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов.
Ваш браузер устарел!
| ВЕГАПРАТ табл. п.п.о. 2мг N30 (Обнинская ХФК, РФ) | Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. |
| ВЕГАПРАТ - инструкция по применению | Следует соблюдать осторожность при назначении Вегапрата® пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по Чайлд-Пью) из-за ограниченных данных применения у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. |
Вегапрат инструкция по применению цена отзывы аналоги кому прописывают
Единственный минус слабительного Вегапрат - первые несколько дней приема немного болела голова, буквально полчаса. Неприятно, но это так действует препарат. Потом головные боли перестала чувствовать. Врач, кстати, предупредил об этом, поэтому для меня не стало неожиданностью. Пропив его две недели у меня нормализовался стул. Потом я просто перестала его применять и стул у меня был вечером- как привык мой кишечник. Но я дотошный пациент и решила найти исследование или опыт лечения такого вида препаратами. И выяснила. И еще объяснил чем же этот вид слабительного отличается от слабительных, которые применяла я. Думаю, что это будет интересно.
Различные группы слабительных препаратов предпочтение в настоящее время отдается бисакодилу, пикосульфату натрия, полиэтиленгликолю и лактулозе , хотя и способствуют увеличению частоты стула у больных с хроническими запорами функциональной природы, но обладают серьезными недостатками. Они часто вызывают не нормальный стул, а диарею со схваткообразными болями в животе и метеоризмом, приводят к развитию электролитных нарушений гипокалиемии , вызывают эффект привыкания и способствуют развитию «синдрома ленивого кишечника». Эти слабительные часто не устраняют другие клинические симптомы, сопутствующие запорам боли в животе, метеоризм, напряжение при акте дефекации и пр. В последние годы для лечения хронических запоров функциональной природы были предложены агонисты 5-НТ4-рецепторов, способствующие освобождению ацетилхолина за счет активации определенного подтипа серотониновых рецепторов 5-НТ4-рецепторов , локализованных в нейронных сплетениях мышечной оболочки кишечника. Один из первых препаратов этой группы — цизаприд подтвердил свою высокую эффективность в лечении хронических запоров, но из-за обнаруженных серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы он был изъят из обращения в подавляющем большинстве стран. Весьма эффективным для лечения хронических запоров функциональной природы у женщин зарекомендовал себя препарат тегасерод, однако в 2007 г. А вот применение прукалоприда не вызвало таких нарушений, только если доза будет превышена в 150 раз. НО увидев разницу в цене однозначно советую Вегапрат. Стоимость упаковки Вегапрат 30 шт по 1мг - 400 рублей.
А вот Резолор 28 шт по 1 мг 1760 руб Подведя итоги советую Вегапрат к использованию и ставлю ему 5 звезд.
Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках.
Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы.
Благодаря своему действию, он является эффективным средством для поддержания здоровья сердца и нормализации работы сердечно-сосудистой системы. Он способствует снижению кровяного давления и обладает противотромбоцитарным действием. Сочетание протамина и подоксина позволяет достичь максимального эффекта и предотвратить развитие тромбозов и сердечных приступов. Препарат помогает снизить частоту приступов и улучшить общее самочувствие пациента.
Благодаря его действию, пациенты испытывают улучшение состояния сосудов и уменьшение риска тромбозов и сердечно-сосудистых заболеваний. Схемы применения Алговира для разных категорий пациентов Для пациентов с повышенным давлением, приступами и риском тромбозов, применение Алговира рекомендуется в сочетании с другими лекарствами, например, подоксином, для достижения наиболее эффективного контроля над состоянием. Данная комбинация помогает снижать кровяное давление, предотвращать развитие тромбозов и снижать риск сердечных приступов. Для пациентов с предрасположенностью к тромбозам и требующих профилактики тромбозов, регулярное применение Алговира рекомендуется в соответствии со схемой, предложенной врачом.
Препарат помогает улучшить микроциркуляцию крови, предотвращая образование тромбов и снижая риск развития тромбозов. Важно помнить, что схема применения Алговира может незначительно отличаться в зависимости от индивидуальных особенностей пациента и рекомендаций врача. Для достижения наилучшего результата и минимизации возможных побочных эффектов необходимо соблюдать предписанные дозировки и следовать инструкциям по применению лекарства. Таким образом, Алговир является эффективным средством для контроля приступов, снижения давления, профилактики тромбозов и сердечных заболеваний.
При применении препарата необходимо учитывать особенности состояния пациента и следовать рекомендациям врача для достижения наилучших результатов лечения. Алговир: побочные эффекты и ограничения В данном разделе рассматриваются побочные эффекты и ограничения применения препарата Алговир. Изучены возможные негативные последствия, которые могут возникнуть при его использовании, а также представлены ограничения и рекомендации для безопасного применения данного лекарственного средства. Побочные эффекты Применение Алговира может вызывать различные побочные эффекты, включая изменения в системе кровообращения и сердечной активности.
У некоторых пациентов могут наблюдаться приступы повышенного кровяного давления, а также риск развития тромбозов. Другие возможные побочные эффекты связаны с влиянием препарата на сердечную ритмичность и возможными аллергическими реакциями. Ограничения и рекомендации Для безопасного применения Алговира рекомендуется соблюдать некоторые ограничения и руководствоваться рекомендациями специалистов. При наличии высокого риска развития тромбозов или приступов повышенного кровяного давления, применение Алговира может быть нежелательным.
При возникновении сердечных приступов или других сердечно-сосудистых осложнений необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться за помощью к врачу. Также следует помнить о возможной взаимодействии Алговира с другими лекарственными средствами. Протамин, содержащийся в Алговире, обратимо нейтрализует эффект подоксина, что может снизить его эффективность при лечении некоторых заболеваний.
Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведёт к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не даёт эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто — поллакиурия. Прочие: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие. Передозировка Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.
Вегапрат инструкция по применению цена отзывы аналоги кому прописывают
Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Вегапрат таблетки 1мг 30шт назначается при хронических запорах у женщин в качестве курсового лечения, если стандартные слабительные средства не решают проблему. Вегапрат инструкция по применению, показания и противопоказания, способ применения, состав, Цены и наличие в аптеках, сайт поиска лекарственных препаратов, поиск ближайшей аптеки, аптеки поблизости, поиск лекарств. Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Вегапрат. Вегапрат, инструкция по применению: способ и дозировка. Таблетки Вегапрат принимают внутрь, 1 раз в любое время суток, независимо от приема пищи.
ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО
Побочные эффекты Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Противопоказания Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. Лекарственные взаимодействия Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках.
Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином.
Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Способ применения и дозы: Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет.
Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакиурия. Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.
Передозировка: Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии.
После перорального приема 14С- меченного прукалоприда в кале и моче в небольшом количестве обнаруживается восемь метаболитов.
Основным из них является R107504, который образуется О-деметилированием прукалоприда и окислением образующегося спирта до карбоксикислоты. Выведение неизмененного вещества почками включает активную секрецию и пассивную фильтрацию. Коэффициент k препарата при приеме 1 раз в день колеблется в диапазоне 1,9—2,3. Фармакокинетические параметры прукалоприда линейно зависят от дозы в пределах до 20 мг в день.
При продолжительном приеме 1 раз в день фармакокинетика вещества от длительности терапии не зависит. Это может объясняться ослаблением почечной функции у пожилых пациентов. Показания к применению Применение Вегапрата показано для симптоматической терапии хронического запора у женщин при отсутствии достаточного эффекта от приема слабительных средств. Противопоказания функциональные или анатомические нарушения стенки кишечника, приведшие к его обструкции или перфорации; механическая кишечная непроходимость; тяжелая форма воспаления кишечника включая язвенный колит, болезнь Крона, токсический мегаректум или мегаколон ; функциональное нарушение почек, требующее проведения диализа; период беременности и грудного вскармливания; возраст до 18 лет; гиперчувствительность к компонентам препарата.
С особой осторожностью следует применять таблетки Вегапрат при нарушении сердечного ритма или ишемической болезни сердца в анамнезе. С осторожностью — при тяжелых и клинически нестабильных сопутствующих патологиях: заболевания легких, почек, сердечно-сосудистой и эндокринной систем, психические расстройства, неврологические, онкологические заболевания, СПИД. Вегапрат, инструкция по применению: способ и дозировка Таблетки Вегапрат принимают внутрь, 1 раз в любое время суток, независимо от приема пищи.
Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы. Специальные инструкции С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта.
При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов. Использование в педиатрии Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В некоторых случаях с применением прукалоприда было связано развитие головокружения и слабости, особенно в первые дни лечения, что может влиять на способность управлению транспортными средствами и движущимися механизмами. Во время беременности и кормления грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания.
Вегапрат: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы. Особые указания С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов. Условия отпуска Отпускается по рецепту Действие Средство, повышающее моторику кишечника, дигидробензофуранкарбоксамид. Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам. Фармакокинетика После однократного приема внутрь прукалоприд быстро всасывается из ЖКТ. После приема в дозе 2 мг Cmax достигается через 2-3 ч.
Прием во время еды не влияет на биодоступность.
Отзывы пациентов Если бесконтрольно принимать один и тот же слабительный препарат, через некоторое время можно обнаружить, что эффективность его воздействия существенно снизилась. Многие средства не нормализуют стул, а вызывают диарею, приводящую к вымыванию калия и других микроэлементов. Организм из-за постоянного приема этих медикаментов перестает самостоятельно справляться с запорами, из-за чего развивается «синдром ленивого кишечника». Лекарство нового поколения Вегапрат действует иначе: устраняет не симптомы, а причину недомогания. Вегапрат помогает справиться с запорами, устраняя причину недомогания. Состав и действие препарата Действующим веществом средства является прукалоприда сукцинат. В лекарственной форме содержится 1,321 либо 2,642 мг вещества, что в пересчете на прукалоприд соответственно составляет 1,0 или 2,0 мг.
В состав пилюли также входят следующие наполнители: целлюлоза микрокристаллическая, диоксид кремния коллоидный , стеарат магния, карбоксиметилкрахмал. Оболочка состоит из гипромеллозы, макрогола, диоксида титана и талька. Препарат назначается в качестве слабительного. Форма выпуска Препарат представляет собой белые таблетки в пленочной оболочке, 1 или 2 мг. В контурной ячеистой упаковке находится 10 пилюль. Блистеры фасуются в картонные коробки по 1-6 шт. Препарат представляет собой белые таблетки в пленочной оболочке, 1 или 2 мг. Фармакологические свойства Прукалоприд отличается селективным воздействием на серотониновые рецепторы.
В ходе лабораторных исследований было выявлено, что связывание активного компонента с иными типами рецепторов происходит лишь при большой концентрации, которая как минимум в 150 раз превышает лечебную дозу. Вследствие избирательного действия лекарства даже длительный его прием не увеличивает риск возникновения и развития заболеваний сердечно-сосудистой системы.
Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют.
Потом головные боли перестала чувствовать.
Врач, кстати, предупредил об этом, поэтому для меня не стало неожиданностью. Пропив его две недели у меня нормализовался стул. Потом я просто перестала его применять и стул у меня был вечером- как привык мой кишечник. Но я дотошный пациент и решила найти исследование или опыт лечения такого вида препаратами. И выяснила. И еще объяснил чем же этот вид слабительного отличается от слабительных, которые применяла я.
Думаю, что это будет интересно. Различные группы слабительных препаратов предпочтение в настоящее время отдается бисакодилу, пикосульфату натрия, полиэтиленгликолю и лактулозе , хотя и способствуют увеличению частоты стула у больных с хроническими запорами функциональной природы, но обладают серьезными недостатками. Они часто вызывают не нормальный стул, а диарею со схваткообразными болями в животе и метеоризмом, приводят к развитию электролитных нарушений гипокалиемии , вызывают эффект привыкания и способствуют развитию «синдрома ленивого кишечника». Эти слабительные часто не устраняют другие клинические симптомы, сопутствующие запорам боли в животе, метеоризм, напряжение при акте дефекации и пр. В последние годы для лечения хронических запоров функциональной природы были предложены агонисты 5-НТ4-рецепторов, способствующие освобождению ацетилхолина за счет активации определенного подтипа серотониновых рецепторов 5-НТ4-рецепторов , локализованных в нейронных сплетениях мышечной оболочки кишечника. Один из первых препаратов этой группы — цизаприд подтвердил свою высокую эффективность в лечении хронических запоров, но из-за обнаруженных серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы он был изъят из обращения в подавляющем большинстве стран.
Весьма эффективным для лечения хронических запоров функциональной природы у женщин зарекомендовал себя препарат тегасерод, однако в 2007 г. А вот применение прукалоприда не вызвало таких нарушений, только если доза будет превышена в 150 раз. НО увидев разницу в цене однозначно советую Вегапрат. Стоимость упаковки Вегапрат 30 шт по 1мг - 400 рублей. А вот Резолор 28 шт по 1 мг 1760 руб Подведя итоги советую Вегапрат к использованию и ставлю ему 5 звезд.
Вегапрат – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги
| Результаты применения Вегапрата при геморрое | Инструкция по применению для Вегапрат таб п.п.о.2 мг 30 шт. |
| Вегапрат таблетки — инструкция по применению, цена, отзывы | справочник лекарств | ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения Вегапрат наименование лекарственного препарата Регистрационный номер: ЛП-003311-180817 Торговое название препарата: Вегапрат Международное непатентованное название. |
| Вегапрат - все, что нужно знать о препарате | Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. |
| Вегапрат таб. п/пл. об. 2мг №30 - Аптеки Волгофарм Волгоград | Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Вегапрат. |
| Вегапрат таблетки «Обнинская» | Цена на Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30 от 1 217 ₽ Заказать Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30 с доставкой по Москве. |
ВЕГАПРАТ табл. п.п.о. 2мг N30 (Обнинская ХФК, РФ)
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Способ приготовления или применения: Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте Производитель.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6 - 26,8 ч.
Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу. Нарушение функции почек, требующее проведения диализа. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной.
Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день.
Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом , может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом , циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина , дигоксина , этилового спирта и пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Пробенецид , циметидин , эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда. Взаимодействие с пищей не обнаружено. Особые указания Основной путь выведения прукалоприда — через почки. Для больных с тяжёлым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжёлой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжёлым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжёлым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических 10 мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приёма плацебо. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, так как возможны головокружение и слабость, особенно в первые дни лечения. Форма выпуска Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 1 мг и 2 мг.
Весь лечебный период не следует употреблять алкогольные напитки. Как правильно применять Румалон? Начнем с того, что лечение им длительное, — ежегодно следует проводить не менее 2 курсов продолжительностью 6-8 недель. От пунктуального следования описанной в инструкции лечебной схеме зависит эффективность терапии. Как правильно колоть Румалон? Лекарственное средство имеет животное происхождение, а потому, чтобы исключить негативные реакции, в первый день рекомендуется пробная инъекция 0,25 мл, а еще через 2 дня — 0,5 мл препарата. Далее лечение проводят по одной из схем: Вариант 1. Курс составляет 25 инъекций; Вариант 2. Курс составляет 15 инъекций. Необходимо вводить препарат глубоко внутримышечно. Как правильно поставить укол самостоятельно — смотрите в видео: Простой расчет Поскольку курс лечения продолжительный, сам собой напрашивается вопрос: сколько стоит Румалон? Цена на Румалон 1 мл 25 ампул составляет от 2300 руб до 3200 руб. Стоит учесть, что кратность курсов при выраженном течении болезни не 2 в год, а, по рекомендации доктора, — 3-4. О том, насколько целесообразно «вкладывать» средства в здоровье, используя их на покупку Румалона, подскажут отзывы больных, применяющих этот препарат, а главное — анализ их ошибок в его применении. Почему пропадает лечебный эффект? Описывая свой опыт применения этого хондопротектора, большинство пациентов, независимо от локализации патологии, отмечают, что болевой синдром не возвращается, по крайней мере, 4-5 месяцев. По истечении этого периода суставная боль вновь о себе заявляет. Повод ли это отказываться от препарата? Большинство людей годами не задумываются о нормировании нагрузки на суставы и позвоночник, а возникшую боль «заглушают» болеутоляющими мазями и таблетками. Сустав же требует восстановления и питания. Не получая его, он истощается. Хондопротекторы не способны полностью восстановить хрящевую ткань, а лишь защищают ее, «оттягивая» износ, — сегодня большинство ученых-биологов сошлись на этой точке зрения. Кроме того, основная масса природных стимуляторов тканевой регенерации содействует поддержанию водного баланса в хрящевой ткани, препятствует «усыханию» суставных хрящей или межпозвонковых дисков. Они также оказывают мягкое противовоспалительное действие. Но все это — при длительном применении.
Вегапрат Таблетки покрытые оболочкой 1 мг 30 шт
Вегапрат таблетки 1мг 30шт назначается при хронических запорах у женщин в качестве курсового лечения, если стандартные слабительные средства не решают проблему. Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При одновременном применении Вегапрат повышает концентрацию эритромицина в плазме крови на 30%. Вегапрат: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения Вегапрат наименование лекарственного препарата Регистрационный номер: ЛП-003311-180817 Торговое название препарата: Вегапрат Международное непатентованное название. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.