У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением. Задача 1. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным зрением, карий цвет глаз – над голубым. Голубые глаза и нормальное зрение могут быть только в рецессивной дигомозиготе (ввмм), следовательно для её получения у родителей должны быть дигетерозиготы МмВв х МмВв, тогда по 3 закону Менделя в фенотипе предполагаемого потомства может наблюдаться 4. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения.
У мужа и жены нормальное зрение
Какими могут быть дети, если родители их гетерозиготные? Какими могут быть дети, если отец левша, но гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна в отношении умения владеть руками. Задача 3. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше.
У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазая правша. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым.
Гены обоих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей?
Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Допускается иная генетическая символика, не искажающая смысла задачи. Ответ: Нашли ошибку в задании?
Мы не знаем гетерозиготна Aa или гомозиготная aa женщина по гену близорукости. Такая же ситуация и с мужчиной, мы не можем точно сказать, гомозиготен DD он или гетерозиготен Dd по гену кареглазости. Разрешение наших сомнений лежит в генотипе потомка, про которого нам рассказали: "голубоглазый мальчик с нормальным зрением" с генотипом aadd.
Одну хромосому ребенок всегда получает от матери, а другу от отца.
Неполное доминирование Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. Известным примером неполного доминирования является наследование окраски лепестков у растения ночная красавица. В этом случае гены не полностью подавляют друг друга - проявляется промежуточный признак. Обратите внимание, потомство F1 получилось также единообразным возможен только один вариант - Aa , но фенотипически у гетерозиготы признак будет проявляться как промежуточное состояние AA - красный, aa - белый, Aa - розовый. Это можно сравнить с палитрой художника: представьте, как смешиваются красный и белый цвета - получается розовый.
Второй закон Менделя - закон расщепления "При скрещивании гетерозиготных гибридов Aa первого поколения F1 во втором поколении F2 наблюдается расщепление по данному признаку: по генотипу 1 : 2 : 1, по фенотипу 3 : 1" Скрещивая между собой гибриды первого поколения Aa Мендель обнаружил, что в потомстве особей с доминантным признаком AA, Aa - желтый цвет семян примерно в 3 раза больше, чем особей с рецессивным aa. Искренне желаю того, чтобы вы научились сами определять расщепление по генотипу и фенотипу. Это сделать несложно: когда речь идет о генотипе, обращайте внимание только на гены буквы , то есть, если перед вами особи AA, Aa, Aa, aa, - следует брать генотипы по очереди и складывать количество одинаковых генотипов. Именно в результате таких действий соотношение по генотипу получается 1:2:1. Если перед вами стоит задача посчитать соотношение по фенотипу, то вообще не смотрите на гены - это только запутает! Следует учитывать лишь проявление признака.
Практическая работа. Решение задач
Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной, обладающей нормальным зрением? У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. Женщина с нормальным зрением и нормальным развитием потовых желез, у отца которой потовые железы отсутствуют, выходит замуж за мужчину, страдающего близорукостью и с нормально развитыми потовыми железами, отец которого не имел этих аномалий. Первый ребенок от этого брака – близорукий правша, второй – правша с нормальным зрением. доминантный признак.
У мужа и жены нормальное зрение
Другие наиболее важные круговороты — воды, углерода, азота, фосфора и серы — связаны с биогеохимическим и емуКругооборот воды. Влага испарившись с поверхности океана конденсируется в атмосфере и в виде осадков выпадает на сушу или обратно в океан. При попадании на сушу она возвращается в океан в виде поверхностного и подземного стоков. Его главная функция: формирование природных условий на нашей планете. В круговороте воды на Земле ежегодно участвует более 5000 тыс.
С учетом транспирации воды растениями и поглощения ее в биогеохимическом цикле, весь запас воды на Земле распадается и восстанавливается за 2 млн. В круговороте углерода, точнее, наиболее подвижной его формы — углекислого газа — четко прослеживается его перемещение по трофическим цепям: продуценты, улавливающие углерод в составе углекислого газа при фотосинтезе, консументы — поглощающие углерод в составе органических веществ, составляющих тела продуцентов и консументов более низших порядков, редуцентов — возвращающих углерод вновь в круговорот. Скорость оборота углекислого газа — порядка 300 лет. В мировом океане трофическая цепь: продуценты фитопланктон — консументы зоопланктон, рыбы — редуценты микроорганизмы — осложняется тем, что некоторая часть углерода мертвого организма, опускаясь на дно, «уходит» в осадочные породы и участвует уже не в биологическом, а в геологическом круговороте вещества.
В - близор. Ответ: вероятность 1из 8.
У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок — доминантные признаки, которые наследуются независимо. Какое потомство следует ожидать от скрещивания желтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом? При скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым. Определите генотипы родителей и потомства. Какие признаки являются доминантными? Какой процент бурых без хохла цыплят получится в результате скрещивания между собой гибридов первого поколения? Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды.
Задача 351. У собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть над длинной. Обе пары генов находятся в разных хромосомах. Охотник купил черную с короткой шерстью собаку, рождённую от кофейной и длинношерстной матери.
Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
Что называется наследственностью? Дайте определение понятию «ген». Дайте определение понятиям «генотип», «фенотип». Что называется доминантным, рецессивным признаком? Сформулируйте первый закон Менделя. Сформулируйте второй закон Менделя.
Сформулируйте третий закон Менделя. Что называется гомозиготными особями? Что называется гетерозиготными особями? Предварительный просмотр: Дигибридное скрещивание Задача 1.
Эти изучаемые признаки должны обязательно находиться в разных парах гомологичных хромосом. Только тогда они действительно будут наследоваться «независимо друг от друга». Поэтому собственно то 3-й закон Менделя в отличие от первых двух его законов нельзя считать законом в полном смысле. Этот закон справедлив лишь для признаков, находящихся в разных парах гомологичных хромосом то есть носит частных характер. А вся последующая генетика Т. Моргана основана, наоборот, на изучении признаков, находящихся в одной паре гомологичных хромосом и наследуемых не независимо по Менделю , а сцепленно. В моей книге « Как научиться решать задачи по генетике « подробно разбираются решения задач на дигибридное скрещивание, условия которых вы можете прочитать ниже. Задача 1. Какие гаметы образует дигетерозигота, если неаллельные гены расположены в разных хромосомах? Как определить количество гамет, образуемых гетерозиготами по более, чем одному изучаемому признаку Задача 3. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой. Задача 4. Глаукома взрослых наследуется нескольким путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов. Задача 5. Близорукость и наличие веснушек наследуются как аутосомно-доминантные признаки. Мужчина с нормальным зрением и веснушками, причем у его отца не было веснушек, а у матери имелись, женился на женщине без веснушек, но страдающей близорукостью. У нее на протяжении нескольких поколений родственники страдали близорукостью. Рождение каких детей следует ожидать у этой пары? Задача 6. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над геном гладких, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах. Задача 7. Плечо-лопаточно-лицевая форма миопатии атрофия мышц и близорукость наследуются как аутосомно-доминантные признаки. Мать и отец гетерозиготны по обеим признакам. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье? Задача 8. Галактоземия неспособность усваивать молочный сахар наследуется как аутосомно-доминантный признак, отсутствие малых коренных зубов тоже как доминантный аутосомный признак. Жена прошла лечение по галактоземии и была фенотипически здорова, но у нее отсутствовали малые коренные зубы. Муж здоров. У них родился ребенок, страдающий галактоземией, аномалии развития зубов нет. Определите вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями. Задача 9. Скрещивая сорт пшеницы безостый красноколосый с остистым белоколосым, получили растения в F1, оказавшиеся безостыми красноколосыми. Что отличается по фенотипу и генотипу в анализируемом скрещивании, если наследование признаков независимое? Задача 10. При скрещивании двух растений ириса, имеющих фиолетовый цвет цветков и высокий рост стеблей, получили расщепление: от одного растения по цвету розовые , а от другого — по росту низкие. Гибриды размножали самоопылением. Рассчитайте соотношение генотипов и фенотипов цветков по цвету и росту во втором поколении. Задача 11. Исcледователь скрещивал мух дрозофил, имеющих черное тело с особями имеющими зачаточные крылья. В 1-ом поколении все мухи имели серое тело и нормальные крылья, а во втором произошло расщепление: 273 мухи — с серым телом и нормальными крыльями, 92 — с серым телом и зачаточными крыльями, 90 — с черным телом и нормальными крыльями и 31 — с черным телом и зачаточными крыльями. Запишите схемы скрещивания F1 и F2 и объясните результаты скрещиваний. Решения этих задач подробно разбираются в моей первой книге « Как научиться решать задачи по генетике «. Далее приводятся условия 95 задач на дигибридное скрещивание, решения которых подробно разбираются в моей другой книге, посвященной только дигибридному скрещиванию « Как решать задачи на дигибридное скрещивание » : Задания методического плана 1. Каковы цитологические основы третьего закона Менделя? Какие гены наследуются по Закону независимого наследования? Покажите расположение таких генов на хромосомах. У человека глухонемота а и подагра В аутосомные не сцепленные признаки. В семье, где мать глухонемая, отец болеет подагрой, а его мать болеет глухонемотой, родились 4 детей, один из которых глухонемой. Какова вероятность того, что остальные дети будут больными? Назовите вероятные генотипы родителей и формы взаимодействия генов, если при дигибридном скрещивании было обнаружено расщепление потомства по первой паре признаков 1:2:1, а по второй паре признаков 1:1. У кареглазой женщины родилось 5 голубоглазых блондинов и 5 кареглазых блондинов карий цвет глаз доминирует над голубым, а черный цвет волос над белым. Определить генотипы родителей. Темноволосая кудрявая женщина, гетерозиготная по первому признаку, вышла замуж за темноволосого гладковолосого мужчину, гетерозиготного по первому аллелю. Каковы фенотипы и генотипы детей. Рецессивные гены а, с определяют проявление таких заболеваний у человека как глухота и альбинизм. Родители имеют нормальный слух. Мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцевые близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того что следующий ребенок будет иметь оба заболевания? Каков генотип здоровой женщины, если отец гемофилик, а мать альбинос? Может ли быть мужчина гемофиликом и альбиносом? У нормальных родителей родился глухонемой ребёнок-альбинос. Определить генотипы родителей, если известно, что глухонемота и альбинизм являются рецессивными признаками 11. У человека праворукость доминирует над леворукостью, кареглазость над голубоглазостью. У них родилось двое детей — кареглазый левша и голубоглазый правша. От второго брака этого же мужчины с кареглазой левшой родилось 9 кареглазых детей, оказавшихся правшами. Определите генотип мужчины и обеих женщин. У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери 4 детей. Каждый ребёнок отличается от другого по одному из данных признаков. Назвать генотипы родителей и детей, учитывая, что тёмные волосы и тёмные глаза являются доминантными признаками. В семье, где оба родителя имели карие глаза, и один был в веснушках, а другой без них, родился ребенок с голубыми глазами, без веснушек, а второй с карими глазами и с веснушками. Какова вероятность появления голубоглазых детей с веснушками? Известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых, а ген наличия веснушек доминирует над их отсутствием. Близорукий доминантный признак левша рецессивный признак вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. От этого брака родился мальчик — левша с нормальным зрением. Восстановите генотипы всех членов семьи. Ответ проиллюстрируйте составлением решетки Пеннета. У человека чёрные волосы доминантны по отношению к рыжим, а резус-фактор — наследственный доминантный признак. Гены обоих признаков находятся на аутосомах и не сцеплены. Рыжеволосый резус-отрицательный мужчина женился на резус-положительной брюнетке. От этого брака родились темноволосый резус-положительный сын и рыжеволосая резус-отрицательная девочка. Каков генотип отца? Каков генотип матери? Каков генотип дочери? Каков генотип сына? Какова вероятность в процентах того, что следующим ребенком в этой семье будет рыжеволосый резус-отрицательный мальчик? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в разных хромосомах. Кареглазый правша женится на голубоглазой левше, какое потомство в отношении указанных признаков можно ожидать в такой семье? Рассмотрите случай когда юноша гетерозиготен по обоим признакам.
В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над геном гладких, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах. Задача 7. Плечо-лопаточно-лицевая форма миопатии атрофия мышц и близорукость наследуются как аутосомно-доминантные признаки. Мать и отец гетерозиготны по обеим признакам. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье? Задача 8. Галактоземия неспособность усваивать молочный сахар наследуется как аутосомно-доминантный признак, отсутствие малых коренных зубов тоже как доминантный аутосомный признак. Жена прошла лечение по галактоземии и была фенотипически здорова, но у нее отсутствовали малые коренные зубы. Муж здоров. У них родился ребенок, страдающий галактоземией, аномалии развития зубов нет. Определите вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями. Задача 9. Скрещивая сорт пшеницы безостый красноколосый с остистым белоколосым, получили растения в F1, оказавшиеся безостыми красноколосыми. Что отличается по фенотипу и генотипу в анализируемом скрещивании, если наследование признаков независимое? Задача 10. При скрещивании двух растений ириса, имеющих фиолетовый цвет цветков и высокий рост стеблей, получили расщепление: от одного растения по цвету розовые , а от другого — по росту низкие. Гибриды размножали самоопылением. Рассчитайте соотношение генотипов и фенотипов цветков по цвету и росту во втором поколении. Задача 11. Исcледователь скрещивал мух дрозофил, имеющих черное тело с особями имеющими зачаточные крылья. В 1-ом поколении все мухи имели серое тело и нормальные крылья, а во втором произошло расщепление: 273 мухи — с серым телом и нормальными крыльями, 92 — с серым телом и зачаточными крыльями, 90 — с черным телом и нормальными крыльями и 31 — с черным телом и зачаточными крыльями. Запишите схемы скрещивания F1 и F2 и объясните результаты скрещиваний. Решения этих задач подробно разбираются в моей первой книге « Как научиться решать задачи по генетике «. Далее приводятся условия 95 задач на дигибридное скрещивание, решения которых подробно разбираются в моей другой книге, посвященной только дигибридному скрещиванию « Как решать задачи на дигибридное скрещивание » : Задания методического плана 1. Каковы цитологические основы третьего закона Менделя? Какие гены наследуются по Закону независимого наследования? Покажите расположение таких генов на хромосомах. У человека глухонемота а и подагра В аутосомные не сцепленные признаки. В семье, где мать глухонемая, отец болеет подагрой, а его мать болеет глухонемотой, родились 4 детей, один из которых глухонемой. Какова вероятность того, что остальные дети будут больными? Назовите вероятные генотипы родителей и формы взаимодействия генов, если при дигибридном скрещивании было обнаружено расщепление потомства по первой паре признаков 1:2:1, а по второй паре признаков 1:1. У кареглазой женщины родилось 5 голубоглазых блондинов и 5 кареглазых блондинов карий цвет глаз доминирует над голубым, а черный цвет волос над белым. Определить генотипы родителей. Темноволосая кудрявая женщина, гетерозиготная по первому признаку, вышла замуж за темноволосого гладковолосого мужчину, гетерозиготного по первому аллелю. Каковы фенотипы и генотипы детей. Рецессивные гены а, с определяют проявление таких заболеваний у человека как глухота и альбинизм. Родители имеют нормальный слух. Мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцевые близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того что следующий ребенок будет иметь оба заболевания? Каков генотип здоровой женщины, если отец гемофилик, а мать альбинос? Может ли быть мужчина гемофиликом и альбиносом? У нормальных родителей родился глухонемой ребёнок-альбинос. Определить генотипы родителей, если известно, что глухонемота и альбинизм являются рецессивными признаками 11. У человека праворукость доминирует над леворукостью, кареглазость над голубоглазостью. У них родилось двое детей — кареглазый левша и голубоглазый правша. От второго брака этого же мужчины с кареглазой левшой родилось 9 кареглазых детей, оказавшихся правшами. Определите генотип мужчины и обеих женщин. У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери 4 детей. Каждый ребёнок отличается от другого по одному из данных признаков. Назвать генотипы родителей и детей, учитывая, что тёмные волосы и тёмные глаза являются доминантными признаками. В семье, где оба родителя имели карие глаза, и один был в веснушках, а другой без них, родился ребенок с голубыми глазами, без веснушек, а второй с карими глазами и с веснушками. Какова вероятность появления голубоглазых детей с веснушками? Известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых, а ген наличия веснушек доминирует над их отсутствием. Близорукий доминантный признак левша рецессивный признак вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. От этого брака родился мальчик — левша с нормальным зрением. Восстановите генотипы всех членов семьи. Ответ проиллюстрируйте составлением решетки Пеннета. У человека чёрные волосы доминантны по отношению к рыжим, а резус-фактор — наследственный доминантный признак. Гены обоих признаков находятся на аутосомах и не сцеплены. Рыжеволосый резус-отрицательный мужчина женился на резус-положительной брюнетке. От этого брака родились темноволосый резус-положительный сын и рыжеволосая резус-отрицательная девочка. Каков генотип отца? Каков генотип матери? Каков генотип дочери? Каков генотип сына? Какова вероятность в процентах того, что следующим ребенком в этой семье будет рыжеволосый резус-отрицательный мальчик? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в разных хромосомах. Кареглазый правша женится на голубоглазой левше, какое потомство в отношении указанных признаков можно ожидать в такой семье? Рассмотрите случай когда юноша гетерозиготен по обоим признакам. У людей резус отрицательность и альбинизм — рецессивные признаки. А резус положительность и нормальная пигментация — доминантные. Резус положительная мать с нормальной пигментацией вышла замуж за резус отрицательного альбиноса. Какова вероятность рождения альбиноса с резус отрицательной кровью? Известно, что ген вьющихся волос доминирует над геном гладких, а ген, обуславливающий нормальную пигментацию, над геном альбинизма. У родителей, имеющих нормальную пигментацию кожи и вьющиеся волосы, родился альбинос с гладкими волосами. Какова вероятность рождения детей с вьющимися волосами. У них родился ребенок с I 0 группой крови и больной серповидно-клеточной анемией наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови. Определите вероятность рождения больных детей с III группой крови. У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери 4 детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков. Определить генотип и фенотип родителей и детей, если светловолосость и голубоглазость рецессивные признаки. Женщина с карими глазами и прямым носом выходит замуж за мужчину с голубыми глазами и греческим носом. Составить схему брака. Определить генотипы родителей, а так же возможные генотипы и фенотипы их будущего потомства. Карие глаза и греческий нос — доминантные признаки. Отец кареглазый правша мать которого голубоглазая левша, жена имела голубые глаза и была правшей, а ее отец левшей. Определить генотипы Р; генотипы и фенотипы F1, если кареглазость А и праворукость В доминантные признаки. У здоровой голубоглазой матери родители которой были голубоглазыми и здоровыми и больного дальтонизмом кареглазого отца гомозиготного по цвету глаз родились 2 дочери и 2 сына. Составьте схему решения задачи и объясните результат. Спрогнозируйте вероятность рождения ребёнка с кудрявыми, рыжими волосами в семье, где оба родителя имеют волнистые, тёмные волосы, а у их матерей — волнистые, рыжие волосы. Учтите, что у человека ген кудрявых волос доминирует над геном прямых волос, а гетерозиготы имеют волнистые волосы. Ген, который определяет рыжий цвет волос рецеcсивный по отношению к гену тёмного цвета волос. Блондин с курчавыми волосами гомозиготное состояние женился на брюнетке с прямыми волосами гомозиготное состояние определить возможны варианты их детей.
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены обоих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей? Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным ауосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье в том случае, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, имея в виду, что по обоим парам генов они гомозиготные? Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.
Наш телеграмм канал для родителей
- Редактирование задачи
- Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
- У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
- У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
- У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство
Остались вопросы?
Определите генотипы родителей и проанализируйте скрещивание, если в F2 получено 9 фенотипических классов в соотношении 4:2:2:2:2:1:1:1:1. У пшеницы безостость «А» доминирует над остистостью «а», а красная окраска «В» колоса доминирует над «b» белой. От скрещивания устойчивого к головне остистого ячменя с восприимчивым к головне фуркатным ячменем получили гибриды первого поколения, устойчивые к головне с фуркатным колосом. Что ожидают по фенотипу и генотипу в анализирующем скрещивании, если наследование признаков независимое. Две пары альтернативных признаков у гороха: желтая окраска — зеленая окраска семян и гладкие — морщинистые семена — наследуются независимо.
Желтая окраска семян является доминантной по отношению к зеленой, а гладкая форма семян доминантна по отношению к морщинистой. Скрещивали гомозиготное растение с желтой окраской и морщинистой формой семян с растениями, имеющими зеленые гладкие семена. Было получено 11 растений F1, которые в результате самоопыления дали 96 растений F2. Сколько типов гамет может образовать растение F1?
Сколько типов гамет может образовать растение F2 имеющие зеленые морщинистые семена? Сколько таких растений в F2? Сколько разных генотипов образуется в F2 5. Сколько растений F2 имели желтые гладкие семена?
У малины красные плоды и колючий стебель — это доминантные признаки. А желтые плоды и гладкий стебель — рецессивные. В результате скрещивания гетерозиготных по обеим признакам растений с растениями, имеющими жёлтые плоды и гладкий стебель получено 100 потомков. Сколько из них будет иметь жёлтые плоды и колючий стебель?
При скрещивании растений львиного зева с красными пилорическими правильными цветками с растениями, имеющими жёлтые зигоморфные неправильные цветки, в F1 все растения имели розовые зигоморфные цветки. От скрещивания гибридов F1 с растениями, имевшими жёлтые пилорические цветки, получили 39 растений с розовыми зигоморфными цветками, 44 с розовыми пилорическими, 42 с жёлтыми зигоморфными и 40 с жёлтыми пилорическими цветками. Почему среди потомков не появились растения с красными цветками? Какое скрещивание следует поставить, чтобы получить такие растения?
У фигурной тыквы белую окраску плода контролирует гена А, желтую — а, дисковидную форму плода — В, шаровидную — b. Определите генотипы родителей, взятых для скрещивания? У фигурной тыквы белая окраска плодов А доминирует над желтой а , а дискообразная форма плодов В — над шарообразной b. Растения с белыми дискообразными плодами скрестили с растениями, которые имеют белые шарообразные плоды.
В потомстве получено 38 растений с белыми дискообразными плодами, 36 — с белыми шарообразными, 13 — с желтыми дискообразными и 12 — с желтыми шарообразными плодами. От скрещивания опушенного растения с красными плодами с бестрихомным растением, имеющим белые плоды, в F1 — все растения опушенные с розовыми плодами. В F2 произошло расщепление: 16 растений опушенных красноплодных, 5 бестрихомных красноплодных, 32 опушенных розовоплодных, 11 бестрихомных розовоплодных, 14 опушенных белоплодных и 4 бестрихомных белоплодных. Определите тип характер наследования окраски плодов и опушенности.
Задачи из контрольных вариантов ЕГЭ прошлых лет 1. У человека ген карих глаз А доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивный дальтонизм-d и сцеплен с Х хромосомой. Кареглазая женщина с норм. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и определите их пол.
У людей темный цвет волос и карие глаза наследуются как доминантные признаки, а светлый цвет волос и голубые глаза — рецессивные признаки. Определите признаки, вид скрещивания, вероятность рождения детей с голубыми глазами и светлыми волосами в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым а , а способность лучше владеть правой рукой — над леворукостью в , причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Мать — кареглазая правша, гетерозиготная по обоим признакам, отец — кареглазый левша.
Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье правшей с карими глазами. В брак вступают голубоглазая женщина-правша, отец которой был левшой, и кареглазый мужчина-правша, мать которого была голубоглазой левшой. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей в этом браке. Какова вероятность рождения кареглазого ребёнка-левши в этом браке?
Гены обоих признаков не сцеплены. Какой закон наследственности проявляется в данном случае? У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак а , а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, — как аутосомно-доминантный признак В. Гены находятся в разных парах аутосом.
Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребенка. У человека глухота—аутосомный, рецессивный признак; дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с полом Xd. Здоровая по двум этим признакам женщина вышла замуж за мужчину, страдающего глухотой и дальтонизмом.
У них родились дочь с хорошим слухом и дальтоник и сын, глухой и дальтоник. Определите генотипы родителей, все возможные генотипы и фенотипы детей. Определите вероятность рождения детей, страдающих обеими аномалиями. Какого они будут пола?
Укажите их генотипы. Глухота—аутосомный признак; дальтонизм — признак, сцепленный с полом. В браке здоровых родителей родился ребёнок глухой дальтоник. Определите генотипы родителей и ребёнка, его пол, генотипы и фенотипы возможного потомства, вероятность рождения детей с обеими аномалиями.
Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Ответ обоснуйте. У человека ген нормального слуха В доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты дальтонизма—d рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец — с нормальным слухом гомозиготен , дальтоник, родилась девочка с нормальным слухом, но дальтоник.
Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и их соотношение. Какие закономерности наследственности проявляются в данном случае? Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей.
У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз А , а ген цветовой слепоты рецессивный дальтонизм —d и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол. У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке родился ребенок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком.
Определите генотипы родителей, первого ребенка, фенотипы и генотипы других возможных потомков. Признаки наследуются независимо. У человека способность ощущать вкус фенилтиомочевины ФТМ является доминантным признаком, а темный цвет волос доминирует над светлым. Какова вероятность рождения от этого брака блондина, не способного ощущать вкус ФТМ.
Что более вероятно в этом браке: рождение брюнета, не способного ощущать вкус ФТМ или блондина, способного ощущать этот вкус? Известно, что хорея Гентингтона А — заболевание, проявляющееся после 35 — 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор В наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей с положительным резусом.
У человека темный цвет волос А доминирует над светлым цветом а , карий цвет глаз В над голубым b. Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины. Определите генотипы родителей, потомства и тип скрещивания. Белый цвет и гладкая шерсть — рецессивные признаки.
Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Объясните, какой закон проявляется в данном случае. При скрещивании самки кролика с чёрной мохнатой шерстью и самца с белой гладкой шерстью потомство имело белую мохнатую и чёрную мохнатую шерсть.
Во втором скрещивании другой чёрной мохнатой крольчихи с этим же самцом потомство имело чёрную мохнатую и чёрную гладкую шерсть. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства во всех скрещиваниях. Как называется такое скрещивание? Для чего оно проводится?
У мышей гены окраски шерсти и длины хвоста не сцеплены. Длинный хвост В развивается только у гомозигот, короткий хвост развивается у гетерозигот. Рецессивные гены, определяющие длину хвоста, в гомозиготном состоянии вызывают гибель эмбрионов. Во втором случае скрестили полученную самку с чёрной шерстью, коротким хвостом и самца с белой шерстью, коротким хвостом.
Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, соотношение фенотипов во втором скрещивании.
Носитель дальтонизма. Дальтонизм схема. Дальтонизм наследственное заболевание.
У человека дальтонизм рецессивный признак сцепленный с х хромосомой. Дальтонизм как наследуется рецессивный признак. У отца вторая группа крови и нормальное зрение у матери первая группа. Генотип отца группа крови.
У родителей 1 и 2 группа крови вероятность рождения ребенка с 1. Мать имеет 1 группу крови. Гемофилия рецессивный признак сцепленный с х. Ген гемофилии расположен в.
Ген гемофилии рецессивен. У человека ген вызывающий гемофилию. Дальтонизм генетика Тип наследования. Схема наследования цветовой слепоты.
Схема наследования дальтонизма у человека. У человека доминирует способность владеть правой рукой. Задачи по генетике Левша и правша. У человека умение владеть правой рукой.
Задача по биологии способность лучше владеть правой рукой. Норма зрения у ребенка в 6 лет таблица. Острота зрения норма у взрослых таблица. Норма зрения по возрасту.
Показатели остроты зрения у детей. Решение задач по биологии на сцепленное наследование с полом. Наследование двух признаков сцепленных с полом задачи с решением. Задачи на сцепленное с полом наследование.
Задачи по генетике сцепленные с полом. Схема наследования генов. Ген гемофилии сцеплен с х хромосомой. Задачи по генетике на наследственность.
Сцепленное наследование гемофилия. Близорукость миопия. Близорукость средней степени. Миопия глаза что это такое.
Женщина с нормальным зрением. У человека дальтонизм рецессивный признак. Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением. Эксперимент карие и голубые глаза.
Голубые мужские и женские глаза. Эксперимент «голубые глаза — карие глаза». Смешанный гиперметропический астигматизм. Строение глаза астигматизм.
Гиперметропический астигматизм у детей. Сложный гиперметропический астигматизм. Дальтонизм Тип наследования наследования. Схема передачи Гена дальтонизма.
Задачи на гемофилию. Гемофилия в генетических задачах. Задачи по генетике рецессивные гены. Задачи по гемофилии.
Наследование сцепленное с полом схема. Дальтонизм Тип наследования аутосомно. Сцепленное с полом рецессивное наследование схема. Генетика пола наследование признаков.
Задачи по генетике сцепленные с полом 9 класс. Биология задачи сцепленное с полом наследование. Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование. У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного.
У человека отсутствие потовых желез определяется рецессивным геном. Отсутствие потовых желез сцепленное с полом. Отсутствие потовых желез рецессивный признак , сцепленный с полом. Старческая дальнозоркость что это такое?
Методы коррекции. Пресбиопия возрастная дальнозоркость. Пресбиопия возрастные изменения аккомодации. Глазной диагноз пресбиопия.
Муж и жена имеют вьющиеся темные волосы. У них родился светловолосый ребенок c прямыми волосами. Каковы возможные генотипы родителей? Запишите схему скрещивания. У человека лопоухость доминирует над геном нормально прижатых ушей, а ген нерыжих волос — над геном рыжих волос. Каков генотип лопоухого рыжего отца, если в браке с нерыжей женщиной, имеющей нормальные уши, у него были только лопоухие нерыжие дети? У человека большие глаза и римский нос с горбинкой доминируют над маленькими глазами и греческим прямым носом. Женщина с большими глазами и греческим носом вышла замуж за человека с маленькими глазами и римским носом они оба гетерозиготны по одному из признаков.
Но существуют факторы среды, загрязнение атмосферы и многое другое, что наносит непоправимый вред нашей ДНК. Эти девушки близняшки, которые получили от своих родителей разные копии генов. Единственный способ наверняка узнать все заболевания и мутации в своих генах — это сдать полный генетический анализ с расшифровкой всех генов. Этот способ уже существует, но из-за высокой стоимость доступен не многим. С каждым годом полное секвенирование ДНК становится все дешевле и на сегодня, некоторые российские лаборатории делают полный ДНК анализ за 500 000 рублей. Источник Близорукость- доминантный признак, нормальное зрение -рецессивный, праворукость-доминантный признак, леворукость- рецессивный. Определите генотип родителей, генотип и фенотип потомства при браке леворукой женщины с праворуким мужчиной. Определите генотип родителей, генотип и фенотип потомства, вероятность рождения близоруких детей и детей с нормальным зрением при браке близорукой женщины ее отец имел нормальное зрение с мужчиной, имеющим нормальное зрение. Решение: А — ген праворукости; а — ген леворукости. Женщина леворукая, значит ееё генотип имеет вид: аа. Так как мужчина праворукий, то его генотип может быть и АА — доминантная гомозигота и Аа — гетерозигота.
Пример решения генетической задачи №3
А если человек с хорошим зрением всё время смотрит на близкое расстояние, то он провоцирует развитие близорукости. близорукий м-норма, В- карие, в -голубые. аа () Найти генотип Р-? "У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких родителей родился ребенок с нормальным зрением, каков генотип родителей и какие еще дети могут быть от этого брака?\". А если человек с хорошим зрением всё время смотрит на близкое расстояние, то он провоцирует развитие близорукости. 28. У человека умение лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, а близорукость над нормальным зрением.
срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением
Вопросы для защиты: 1. Что изучает наука генетика? Что называется наследственностью? Дайте определение понятию «ген». Дайте определение понятиям «генотип», «фенотип». Что называется доминантным, рецессивным признаком? Сформулируйте первый закон Менделя. Сформулируйте второй закон Менделя. Сформулируйте третий закон Менделя.
Что называется гомозиготными особями?
Сколько получится растений с: а пурпурными стеблями и красными плодами; б пурпурными стеблями и желтыми плодами; в зелеными стеблями и красными плодами; г зелеными стеблями и желтыми плодами? У кукурузы ген коричневой окраски стеблей А доминирует над геном желтой окраски, а ген узких листьев В — над геном широких листьев. Скрестили дигетерозиготное растение с растением с желтым стеблем, гетерозиготным по гену, определяющему ширину листьев. Получили 320 початков и посеяли по одному зерну из каждого. У кошек полосатый хвост А доминирует над однотонным, а длинные усы В — над короткими. Скрестили двух дигетерозигот по этим двум признакам.
Все неполные гетерозиготы оказались нежизнеспособными. Получили 16 котят. Сколько котят будут с: а полосатыми хвостами и длинными усами; б однотонными хвостами и короткими усами; в полосатыми хвостами и короткими усами; г однотонными хвостами и длинными усами? У сявок ген черной окраски А доминирует над геном рыжей окраски, а ген короткой шерсти В — над геном длинной шерсти. Скрещивали дигетерозиготных животных. У самца гаметы, содержащие два доминантных гена, оказались нежизнеспособными. Получили 24 сявчика.
Какое количество животных будет: а чёрного цвета и с короткой шерстью; б чёрного цвета и с длинной шерстью; в рыжего цвета и с короткой шерстью; г рыжего цвета и с длинной шерстью? У нямчиков ген зелёной окраски А и ген мохнатого хвоста В доминируют над генами оранжевой окраски и простого хвоста соответственно. Скрестили две гетерозиготы. У самца гаметы, одновременно несущие ген оранжевой окраски и ген мохнатого хвоста, оказались нежизнеспособными, а у самки погибли гаметы, одновременно несущие ген зелёной окраски и простого хвоста. Получили 36 потомков. Сколько из них будут: а зелёными с мохнатым хвостом; б зелёными с простым хвостом; в оранжевыми с мохнатым хвостом; г оранжевыми с простым хвостом?
Ответ: Нашли ошибку в задании? Мы ничего не публикуем от вашего имени или.
А - карые, а -голуб. В - близор. Ответ: вероятность 1из 8.
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство
аа () Найти генотип Р-? Женщина с нормальным зрением вступает в брак с близоруким мужчиной, мать, которого имела нормальное зрение. 3. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения.
Жаров Антон Александрович
- Практическая работа. Решение задач
- Жаров Антон Александрович
- Остались вопросы?
- Расщепление фенотипов при дигибридном скрещивании. Задачи 347 - 352
- 1. Задачи на применение Законов Менделя - 1 и 2 закон:
- Наследование признаков у человека