В Институте общей генетики РАН им. Н. И. Вавилова сменился директор. Александр Кудрявцев, который возглавлял институт с лета 2022-го, освобожден от должности. В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации.
В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации
Минобрнауки расторгло трудовой договор с директором Института общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН (ИОГен РАН) Александром Кудрявцевым после заявлений о том, РИА Новости. Рост популярности исследований в области генетики принесет развитие экономики в медицинском секторе. Научную часть пленарного заседания открыл директор ФГБНУ «МГНЦ», академик Куцев Сергей Иванович.
СПИДБРИДИНГ
Общество - 24 января 2024 - Новости. Интервью директора НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов Национального исследовательского центра «Курчатовский институт» Александр Яненко. Подготовленные Институтом цитологии и генетики кадры смогут решать задачи импортозамещения. Менеджмент отмечает, что внедрение медицинской генетики в России только начинается. Парк науки “Лобачевский Lab” совместно с НИИ нейронаук с 29 февраля по 1 марта проводят «Нейрофест». специалистов-генетиков и пациентов о реализации научно-исследовательских проектов в области медицинской генетики, а также о запланированных научных конференциях и других.
Результаты Genetico за 6 месяцев 2023 года
Директор Института общей генетики РАН Александр Кудрявцев говорил в марте прошлого года, что раньше люди жили по 900 лет, но потом продолжительность жизни сократилась из-за первородного греха. Но тем не менее, мое личное убеждение, что такое разрушение все-таки инициировано первородным грехом, оно усугубляется грехом родовым, ну и личным тоже. И в этом плане становится понятным, мне по крайней мере, утверждение о том, что дети до седьмого колена отвечают за грехи отцов своих», — сказал он.
Чернышевского и пройдет 14 — 19 июня 2024 г. В рамках Конгресса будут проведены пленарные заседания и симпозиумы, призванные осветить всю широту современных направлений в генетике, селекции и биотехнологии, включая медицинскую и сельскохозяйственную генетику, генетику надорганизменных систем, геномику и пангеномику, транскриптомику, протеомику и биоинформатику, системную биологию, генетические технологии, а также историю генетики. Задачами Конгресса являются: Обмен опытом и повышение информированности российских и зарубежных специалистов об осуществляемых в Российской Федерации исследованиях в области генетики и селекции. Развитие и укрепление связей между учреждениями высшей школы и академическими организациями.
Обсуждение комплексных междисциплинарных проектов фундаментальных и прикладных исследований в области генетики и селекции.
Ученые обнаружили в её ДНК странные повторяющиеся последовательности, но не смогли выяснить их предназначение. Бактерии производят специальные ферменты, когда пытаются бороться с вирусами. Это помогает бороться с будущими вирусными атаками.
Бактерия использует сохраненный генетический материал и производит белки Cas9, которые способны при совпадении генов с геном вируса быстро его нейтрализовать. По той же схеме, белок ищет совпадающий генетический материал и разрезает его вне зависимости от того, принадлежит он бактерии, животному или человеку. Например, в сельском хозяйстве технологию используют для изменения свойств продуктов: можно удалить из арахиса ген, который вызывает аллергическую реакцию, можно создавать необычные сорта. Ученые даже занимались созданием комаров, не способных переносить малярию.
В это же время доктор психологических наук, Мансурова Раиса Ахметовна, уже много лет успешно проводила в различных городах России семинары «Путь к себе», «Саморегуляция» и др. Будьте осторожны! В сети-интернет появились мошеннические сайты, предоставляющие ложную научную информацию и распространяющие поддельные копии звуковых программ-матриц Петра Петровича Гаряева. Публикуем некоторые из них: wavegenetic.
Оригинальная продукция института лингвистико-волновой генетики Петра Петровича Гаряева представлена только на официальных сайтах: wavegenetics. Вот, что по этой серьезной теме говорил П. Гаряев Мы получили уникальные экспериментальные результаты, которые, вероятно, имеют отношение к ковидовой пандемии. Мы увидели и зафиксировали, что вещественные гены могут дематериализоваться и быть составляющими невещественных электромагнитных полей.
И гены могут вновь возникать как вещество, что доказано квантовой физикой для элементарных частиц — фотонов, электронов и т. Однако, причем здесь пандемия коронавируса?
Результаты Genetico за 6 месяцев 2023 года
| Институт молекулярной генетики РАН подчинили Курчатовскому институту | НИИ. Подробнее об организации. Панорама — НИИ Институт Общей Генетики им. Н. И. Вавилова РАН, Москва. |
| Научный центр генетики и наук о жизни | «С 24 января исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин». |
| Институт биологии гена РАН | Генетики впервые в России диагностировали спинальную мышечную атрофию еще до появления симптомов. |
| Член-корреспондент РАН Александр Кудрявцев: «Уберите руки от моей веры!» | Подготовленные Институтом цитологии и генетики кадры смогут решать задачи импортозамещения. |
| Генетик, заявивший, что люди жили 900 лет, уволен с поста главы института РАН | Научная программа Конгресса включает выступления более 250 пленарных и симпозиальных докладчиков по основным научным направлениям генетики и селекции. |
Просто Новости
- VIII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров
- Гаряев Пётр Петрович
- ФГАУ "НМИЦ здоровья детей" Минздрава России - НЦЗД
- Ключевое событие в области молекулярной диагностики и смежных направлений науки и медицины в России
Результаты Genetico за 6 месяцев 2023 года
Представляет собой набор реагентов для проведения пробоподготовки и секвенирования образцов эмбриона пятых суток развития для увеличения эффективности наступления беременности в цикле ЭКО, который также позволяет получить результаты диагностики на основные заболевания. Исследования позволяют отбирать эмбрионы без хромосомных нарушений, в пределах разрешающей способности метода, что повышает результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Ген против рака — исследование опухолей В 2020 г. В результате тестирования пациент получает заключение с описанием выявленных клинически значимых мутаций, а также список целевых препаратов, ответ на которые связан с выявленными мутациями. Таргетные целевые препараты повышают эффективность терапии рака, потому что они направлены на конкретную мишень и действуют только на определенные опухоли при наличии выявленных генных мутаций. На дело прогресса. Расшифровка ДНК для медицинских и научных целей В «Генетико» накоплены уникальные компетенции по анализу и клинической интерпретации данных NGS благодаря тому, что в лаборатории за всё время было проведено более 8000 подобных исследований.
Создана внутренняя база данных генетических вариантов, а также собственное программное обеспечение для интерпретации данных NGS с использованием этой базы данных. Исследования, проводимые на основе NGS: — «полный геном» полный информационный код человека ; — «полный экзом» гены, с которых считываются белки, ответственные за действия в организме и его особенности ; — «клинический экзом» гены, ответственные за болезни. Антиковид: тесты на суммарные антитела к коронавирусу В 2020 г. Рекомбинантный антиген для теста разработан командой под руководством Флориана Крамера из госпиталя Маунт-Синай Department of Microbiology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai , которая имеет большой опыт в борьбе с инфекционными заболеваниями. Тест-система валидирована на контрольных положительных 94 образца для IgG и 90 образцов для IgM и отрицательных всего 455 образцах в лаборатории «Генетико». В результате у «Генетико» должны появиться 2-3 препарата-кандидата для лечения орфанных редких заболеваний.
Лаборатории и службы. Флагман парка научно-исследовательского оборудования — секвенатор NovaSeq 6000, топ-модель от компании Illumina, глобального лидера в области NGS. С его помощью выполняется автоматизированное определение последовательности нуклеотидов в цепи ДНК — секвенирование. Рынку еще расти и расти На данный момент клиентами компании являются многопрофильные клиники 58 медучреждений предлагают своим пациентам лабораторные услуги от «Генетико» , центры экстракорпорального оплодотворения 62 центра ЭКО , фонды, помогающие больным с редкими заболеваниями 62 клиента , 34 компании-разработчика и НИИ, а также 4 094 врача-партнера. Примерно оценить текущий объем рынка можно по отдельным сегментам, а сопоставление с другими странами позволит увидеть перспективы его расширения. Фактором, способным вызвать быстрый рост уровня проникновения, является включение новых видов исследований в систему ОМС.
С прошлого года также в РФ был существенно с 5 до 36 расширен список заболеваний, при которых проводится неонатальный скрининг. Рынок препаратов для лечения редких орфанных заболеваний сейчас в России очень специализированный, но маленьким его не назовешь — такими заболеваниями в нашей стране страдает до 1,5 млн человек. В 2022-2024 гг. Еще 252 млрд рублей будут выделены в качестве гранта на работу благотворительного фонда «Круг добра», который занимается, в том числе, и помощью людям с орфанными заболеваниями. Основные финансовые показатели и перспективы развития У «Генетико» очень информативная ежегодная отчетность, опубликованная на сервере раскрытия информации «Интерфакс», есть отчетность по МСФО. Приведем лишь основные показатели с краткими комментариями, сосредоточившись на расшифровке доходов и расходов компании — с учетом перспектив развития компании.
Капитал компании наращивался в основном дополнительными не денежными вкладами.
Екатерина Захарова заведующая лабораторией цитогенетики, д. Надежда Шилова. Существует целый спектр направлений, связанных с внедрением фундаментальных знаний в клиническую практику. Это, к примеру, диагностика и профилактика наследственных болезней, таргетная терапия онкозаболеваний, а также выявление заболеваний сердечно-сосудистой системы, обусловленных генетическими причинами.
Внедрять достижения ученых в практику как можно быстрее — это не только тренд, это необходимость, которой мы руководствуемся в своей работе, направленной на обеспечение качества жизни пациентов и укрепление технологического суверенитета нашей страны» — отметил директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов. Насыщенная научная программа конференции включала симпозиумы, посвященные клинической генетике и орфанным болезням, генетике и эпигенетике многофакторных заболеваний, моделированию наследственных болезней, эволюционной и популяционной генетике, пренатальному и преимплантационному генетическому тестированию, цитогенетике и хромосомным болезням, омиксным технологиям в медицинской генетике, вопросам биоэтики. Очными участниками профессионального диалога стали более 200 человек, более 400 подключились к обсуждению в онлайн-режиме. Специалисты представили результаты исследований, поделились достижениями и обсудили различные аспекты своей работы. Заместитель директора по научной работе Медико-генетического научного центра имени академика Н.
Бочкова, Председатель Российского общества медицинских генетиков, д. Вера Ижевская выступила с докладом «Геномное тестирование: диалог врача-генетика и пациента»: «Морально-этический аспект осмысления результатов геномных исследований сегодня очень актуален. При геномном тестировании мы получаем большое количество информации, и диалог врача и пациента играет большую роль, ведь важно, чтобы эта информация пошла пациенту на пользу. В некотором смысле, генетические технологии оказались в правовой лакуне.
О работе по программе расширенного неонатального скрининга рассказал руководитель группы РНС клинико-диагностического отделения Дмитрий Сергеевич Орлов. Здесь определяются 36 наследственных заболеваний. В зоне ответственности коллег из Томска 10 регионов. По итогам визита стороны отметили важность усиления сотрудничества иркутских и томских ученых и врачей, обсудили возможности совместной работы.
Но когда мы слушаем то, что рассчитано на богословов, и переводим на свой обывательский язык, как правило, не понимая, о чем идет речь, возникают такие казусы. Вы правда так считаете? В данном случае я как ученый перехожу к анализу и могу сказать, что таких фактов у меня нет. Я не знаю, сколько лет жили праотцы, могу лишь констатировать, как это указано в Священном Писании. Там указаны очень конкретные даты, с помощью которых можно создать график, сколько жили тогда и сейчас. Когда-то я сам такой график составлял. Его я поставил в свой доклад. Получается, что тогда жили намного дольше, а в послепотопный период мы видим резкое снижение продолжительности жизни. В богословии потоп связывают с общим грехопадением человечества. В данном случае я рассуждаю как богослов, хотя таковым и не являюсь. Но мои слова выдернули из контекста и приписали мне то, чего я не говорил. Честно говоря, я не ожидал такой реакции от широкой общественности. Наоборот — ожидал ее от богословов, поскольку высказал очень спорную для них идею. Я как ученый констатировал, что Земля переполнена, людей кормить нечем, и при этом у нас есть заповедь Божья, которую чтут все богословы: плодитесь и размножайтесь. Мы видим стремительный рост численности населения: за последние четыре месяца у нас на земном шаре прибавилось 70 миллионов человек. А что дальше? Готовы ли мы к этому? Как биолог я понимаю, что в биосфере, гидросфере и атмосфере происходят страшные с экологической точки зрения вещи. Я привожу данные из открытых источников о состоянии воды и воздуха. В общем, мы стоим перед лицом глобальных проблем.
Грехи вызывают мутации: почему уволили директора Института общей генетики
Специалисты Медико-генетического центра НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ провели в 2023 году более 100 тысяч исследований, направленных на выявление редкой. Другие новости. Генетика — все новости по теме на сайте издания По данным учёных Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, как раз сейчас идёт формирование сети предприятий по производству и переработке этого многолетнего. Исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин.
Сотрудничество НЦ ПЗСРЧ и НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ обсудили на встрече в Томске
Его обязанности исполняет Андрей Мисюрин. Об этом сообщили в ведомстве. Уточняется, что кандидатура Мисюрина была согласована с Российской академией наук. Что касается Кудрявцева, то решение о расторжении с ним трудового договора было принято 23 января, уточнили в министерстве.
Технология молекулярно-генетического анализа проводится с использованием секвенирования нового поколения. Руководитель лаборатории Николай Скрябин сообщает, что созданная диагностическая панель позволяет прицельно изучать участки ДНК с интересующими учёных генами. Эти участки извлекают из генома, секвенируют с помощью технологии NGS Next Generation Sequencing , и получают массив данных, который анализируется биоинформатиками и врачами. Эта медицинская технология значительно дешевле используемых в настоящее время коммерческих диагностических наборов.
В рамках Конгресса будут проведены пленарные заседания и симпозиумы, призванные осветить всю широту современных направлений в генетике, селекции и биотехнологии, включая медицинскую и сельскохозяйственную генетику, генетику надорганизменных систем, геномику и пангеномику, транскриптомику, протеомику и биоинформатику, системную биологию, генетические технологии, а также историю генетики. Задачами Конгресса являются: Обмен опытом и повышение информированности российских и зарубежных специалистов об осуществляемых в Российской Федерации исследованиях в области генетики и селекции. Развитие и укрепление связей между учреждениями высшей школы и академическими организациями. Обсуждение комплексных междисциплинарных проектов фундаментальных и прикладных исследований в области генетики и селекции. Популяризация генетических и селекционных достижений.
Фото С. Митрофанова Навигация по записям.
Институт биологии гена РАН
Вместе с научными институтами, вузами по всей стране они ведут исследования в интересах медицины и сельского хозяйства, в области биобезопасности. Директор института общей генетики выступил с докладом и заявил, что люди жили по 900 лет, пока не согрешили. КОНТАКТЫ. 123182 Россия, Москва, пл. Академика Курчатова, д. 1, НИЦ "Курчатовский институт" Телефон: +7 (499) 196-71-00 E-mail: nrckigc@
Также Михаил Ковальчук сообщил о перспективах создания генетического паспорта гражданина
- Генетики из НИИ Отта рассказали, как обнаружили у ребенка СМА без симптомов
- Ученые обсудили ключевые тренды и направления развития генетики
- Гаряев Пётр Петрович
- ОБРАЗОВАНИЕ
- Институт молекулярной генетики РАН подчинили Курчатовскому институту / Новости / Независимая газета
- Новости по тегу генетика, страница 1 из 2