Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 12 марта 2020 года. № ФСР 2010/09390. тележка внутрибольничная для перевозки медикаментов, перевязочных материалов и других медицинских изделий ГБ-01-«КРОНТ» по ТУ 9451-006-11769456-2003 в варианте исполнения ТБ-01-«КРОНТ»-1, производства АО "КРОНТ-М", Россия, ру №ФСР 2011/09963 - 1 шт.
В Тарко-Сале при поддержке «ФСР Пуровского района» был реализован очередной бизнес-проект
Защита от несанкционированного изменения алгоритмов измерений, преобразования и вычисления параметров обеспечивается системой электронного паролирования доступа к интерфейсу ПО, параметры настроек измерительных каналов и результатов измерений закрыты персональным паролем. Таблица 1 - Идентификационные данные ПО Идентификационные данные признаки.
В таких нормативных правовых актах устанавливается порядок подготовки обоснования невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, а также требования к его содержанию. Определение страны происхождения указанных товаров осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации. Согласно ч. Объектом закупки является поставка весов медицинских электронных, код позиции КТРУ 26. Код ОКПД2 26. В случае отсутствия таких информации и документов в заявке на участие в закупке такая заявка приравнивается к заявке, в которой содержится предложение о поставке товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами.
Подтверждением страны происхождения радиоэлектронной продукции является одно из следующих условий: а наличие сведений о такой продукции в реестре и соответствие информации о совокупном количестве баллов за выполнение технологических операций условий на территории Российской Федерации требованиям, установленным для целей осуществления закупок постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 105 "Об утверждении Правил определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных муниципальных закупок" для продукции, в отношении которой установлены требования о совокупном количестве баллов за выполнение освоение соответствующих операций условий ; в наличие сертификата о происхождении товара, выдаваемого уполномоченным органом организацией государства - члена Евразийского экономического союза по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. N 719 "О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации" для продукции, в отношении которой установлены требования о совокупном количестве баллов за выполнение освоение соответствующих операций условий ; номер реестровой записи из евразийского реестра промышленных товаров, а также информация о совокупном количестве баллов за выполнение технологических операций условий на территории государства - члена Евразийского экономического союза, если такое предусмотрено решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23 ноября 2020 г. В случае предоставления участником закупки в составе заявки на участие в закупке в соответствии с абзацами вторым и третьим настоящего пункта информации из реестра или евразийского реестра промышленных товаров без указания информации о совокупном количестве баллов в отношении продукции, для которой установлены требования о совокупном количестве баллов за выполнение освоение соответствующих операций условий , или с указанием совокупного количества баллов, не соответствующего требованиям, установленным для целей закупок постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г.
Кн 95 респиратор с клапаном ffp2 регистрационное удостоверение. Кн99 регистрационное удостоверение. Армед рециркулятор СН-111-115 свидетельство. Сертификат соответствия Армед СН 211-115. Регистрационное удостоверение лампа бактерицидная g15 t8.
Актибор регистрационное удостоверение. ЭКГ 10-03 регудостоваерение. Сертификат на одноразовые шприцы стерильные медицинские. Регистрационное удостоверение на шприцы одноразовые. Шприц одноразовый сертификат. Сертификат на шприцы одноразовые медицинские. Ру регистрационное удостоверение. Сертификат соответствия на пластыри медицинские. Регистрационное удостоверение лейкопластырь бактерицидный.
Подушка для забора крови Виталфарм регистрационное удостоверение. Аптечка Виталфарм сертификат соответствия. Термопринтер Zebra gc420d регистрационное удостоверение ФСЗ. Алкометр регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение антиген. Регистрационное удостоверение тест на коронавирус. Рег удостоверения на медизделия. Синоптофор синф-1 регистрационное удостоверение. Экзофтальмометр ЭОМ-57 регистрационное удостоверение.
Регистрационное на набор очков линз Армед. Оториноскоп регистрационное удостоверение. Оториноскоп с набором воронок регистрационное удостоверение. Паспорт Аверон ФСР 2012. Регистрационное удостоверение Спецмедзащита. Термометр ртутный регистрационное удостоверение. Термометр ртутный 160 градусов сертификат. Термометр пищевой testo 106 регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение ширма медицинская 2-х секционная.
Регистрационное удостоверение лекарственного препарата сертификат. Набор реанимационный регистрационное удостоверение. Спирометр регистрационное удостоверение. Аппарат Тонзиллор-м регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение на комплект шин транспортных. Стетофонендоскоп регистрационное удостоверение. Стол операционный регистрационное удостоверение. Стойка штатив для инфузионных систем регистрационное удостоверение. Штатив медицинский регистрационное удостоверение.
Малый хирургический набор регистрационное удостоверение. Сертификат соответствия фонендоскопа. Сертификат на фонендоскоп.
По мнению Заявителя, заявка участника с идентификационным номером 8 ООО «МЕДИАНА» должна быть отклонена Единой комиссией по причине отсутствия в составе заявки Победителя реестровой записи из единого реестра российской радиоэлектронной продукции в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 10. Представитель Заявителя в рассмотрении жалобы не присутствовал, извещен надлежащим образом. Представитель Заказчика не присутствовали на рассмотрении жалобы, извещен надлежащим образом. Изучив представленные сведения и документы, проведя внеплановую проверку, Комиссия пришла к следующим выводам: 14. Начальная максимальная цена контракта составляет 23 783,33 рубля.
Согласно протоколу подведения итогов определения поставщика подрядчика, исполнителя от 28. Победителем Аукциона признан участник с идентификационным номером 8, предложивший наименьшую цену контракта 12 714,56 рублей. Согласно п. В силу ч. В случае, если указанными нормативными правовыми актами Правительства Российской Федерации предусмотрены обстоятельства, допускающие исключения из установленных в соответствии с настоящей частью запрета или ограничений, заказчики при наличии указанных обстоятельств размещают в единой информационной системе обоснование невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, если такими актами не установлено иное.
В Тарко-Сале при поддержке «ФСР Пуровского района» был реализован очередной бизнес-проект
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 11 февраля 2019 года № ФСР 2011/11001. Информация получена с Федеральной службы по На медицинское изделие. от 07 апреля 2017 года № ФСР 2011/11929. № ФСР 2011/10235. На медицинское изделие. Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (НСV). № ФСР 2011/11685. На медицинское изделие. Комплеке компьютерный полиграфической регистрации биопотенциалов по ТУ 9441-006-12152519-2011. Настоящее регистрационное удостоверение выдано.
Об университете
Особый интерес представляют фурановые производные фенантридинов. Введение фуранового кольца в полиароматический каркас приводит к расширению флуоресцентных свойств за счёт уменьшения стерических затруднений и увеличения жёсткости и планарности молекул. Исследователями Лаборатории гетероциклических соединений Института органической химии им.
X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре.
Гайка М6 - 2 шт.
Гайка М8 - 2 шт. Винт М6х30 - 4 шт. Винт М3х6 - 2 шт. Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия АО "ТВЕС" Место нахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 392511, Россия, Тамбовская область, с.
Измерители артериального давления и частоты пульса автоматические - не менее 1 шт. Электрокардиографы- не менее 1 шт. Ингалятор кислорода КИ-5 по 9В2. Кресло Барани по ТУ 32. Ёмкости-контейнеры для сбора острого инструментария и органических отходов класса Б и В, одноразовые - «РЕСПЕКТ» по ТУ 9398-002-13014251-2012, исполнение: Ёмкость-контейнер для сбора острого инструментария и органических отходов класса Б и В, одноразовая 1,5 л. Кабинет «Офтальмология»: 1.
Росздравнадзора от 26.11.2015 N 01И-2024/15 "О незарегистрированных медицинских изделиях"
Исследователями Лаборатории гетероциклических соединений Института органической химии им. Зелинского РАН Москва при участии сотрудников Южного федерального университета Ростов-на-Дону получены первые представители азаоксагелиценов фурохинолинового ряда — перспективных кандидатов для создания материалов для оптоэлектроники нового поколения. С помощью рентгеноструктурного анализа и квантовохимических расчётов было установлено, что фуранконденсированные соединения, в отличие от их углеродных аналогов, не подвергаются фотоциклизации типа Мэллори за счёт увеличения расстояния между концевыми атомами углерода, что определяет их большую устойчивость к ультрафиолетовому излучению.
Весы: - Грузоприемное устройство - 1 шт. Кабель интерфейсный для модификаций в обозначении с индексом «И» - 1 шт.
Транспортная упаковочная тара - 1 шт. Гайка М6 - 2 шт. Гайка М8 - 2 шт.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", утвержденным приказом Минздрава России от 05.
Участник закупки с идентификационным номером 3 Индивидуальный Предприниматель предложила к поставке весы напольные, электронные. При этом СТ-1 не является документом, подтверждающим страну происхождения радиоэлектронной продукции в соответствии п. В силу п.
Таким образом, заявки участников закупки, содержащие предложение о поставке товаров, радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств, подлежат отклонению на основании п. Исходя из вышеизложенного, действия Единой комиссии признавшей заявку участника закупки с идентификационным номером 8 ООО «МЕДИАНА» победителем Аукциона, а также допустивших заявки иных участников, которые не представили документы, подтверждающие страну происхождения товара, нарушают п. Учитывая вышеизложенное и на основании, ст. Выдать Заказчику, Единой комиссии, Оператору электронной площадки предписание об устранении допущенных нарушений. Передать материалы жалобы должностному лицу Саратовского УФАС России для рассмотрения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении. Настоящее решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев.
Социальная сфера стала одной из тем встречи Владимира Путина и Александра Беглова
от 25 января 2011 года. Настоящее регастрационное удостовереяне вы даш ^ Открытое акционерное оОвдестао ” Тудитевсш й 1ф1а€<фостроительный завод "Т В Е С " (ОАО "Т у л и н о в о ^ приборостроительный завод "ТВЕС")» Россия, 392511, Тамбовская область, с. Тулиновка. Регистрационный номер медицинского изделия. ФСР 2011/09964. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 27 июля 2021 года. № ФСР 2011/10959.
Росздравнадзора от 26.11.2015 N 01И-2024/15 "О незарегистрированных медицинских изделиях"
Заказать поверку По запросу: ФСР 2011/09964. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 10 января 2020 года. № ФСР 2011/11834. Фср 2011 09964. Пожаловаться. Фср 2011 09964. Фсз 2011. Удостоверение ФСЗ. Регистрационное удостоверение на средства для самообслуживания. Регистрационное досье на медицинское изделие. Тест на беременность регистрационное удостоверение. ФСЗ 2011/10017. Регистрационному удостоверению №ФСЗ. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 20 ноября 2018 года. № ФСР2007/00694.
ФСР 2011/09964
Комплект медицинского оборудования: 1. Облучатели-рециркуляторы воздуха - не менее 1 шт. Наборы медицинские - не менее 1 шт. Анализатор концентрации паров этанола в выдыхаемом воздухе Динго с принадлежностями, вариант исполнения: Динго Е-200 , производства "Сентек Корея Корп. Измерители артериального давления и частоты пульса автоматические - не менее 1 шт. Электрокардиографы- не менее 1 шт.
В случае, если указанными нормативными правовыми актами Правительства Российской Федерации предусмотрены обстоятельства, допускающие исключения из установленных в соответствии с настоящей частью запрета или ограничений, заказчики при наличии указанных обстоятельств размещают в единой информационной системе обоснование невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, если такими актами не установлено иное. В таких нормативных правовых актах устанавливается порядок подготовки обоснования невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, а также требования к его содержанию. Определение страны происхождения указанных товаров осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации. Согласно ч. Объектом закупки является поставка весов медицинских электронных, код позиции КТРУ 26. Код ОКПД2 26. В случае отсутствия таких информации и документов в заявке на участие в закупке такая заявка приравнивается к заявке, в которой содержится предложение о поставке товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами. Подтверждением страны происхождения радиоэлектронной продукции является одно из следующих условий: а наличие сведений о такой продукции в реестре и соответствие информации о совокупном количестве баллов за выполнение технологических операций условий на территории Российской Федерации требованиям, установленным для целей осуществления закупок постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 105 "Об утверждении Правил определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных муниципальных закупок" для продукции, в отношении которой установлены требования о совокупном количестве баллов за выполнение освоение соответствующих операций условий ; в наличие сертификата о происхождении товара, выдаваемого уполномоченным органом организацией государства - члена Евразийского экономического союза по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. N 719 "О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации" для продукции, в отношении которой установлены требования о совокупном количестве баллов за выполнение освоение соответствующих операций условий ; номер реестровой записи из евразийского реестра промышленных товаров, а также информация о совокупном количестве баллов за выполнение технологических операций условий на территории государства - члена Евразийского экономического союза, если такое предусмотрено решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23 ноября 2020 г.
В ходе поездки глава СФР: провел совещание с руководством регионального отделения Соцфонда, оценил работу клиентских служб и центра общения для старшего поколения принял участие в чествовании передовиков производства и победителей соревнований трудовых коллективов побывал на площадке фонда «Защитники Отечества», где представители СФР консультируют ветеранов специальной военной операции По словам Сергея Чиркова, мордовское отделение находится в тройке лидеров по активности и эффективности работы. Поэтому регион может стать одним из первых, где откроются флагманские клиентские службы.
Так же есть возможность узнать расценки на оптовую закупку на данную группу товаров или услуг с помощью поиска по продукции или, например, по коду ОКПД 2 28. В данной закупке цена за единицу товара была 7 210 рублей в количестве 1 шт. Полную информацю по свойствам и параметрам продукции можно узнать из прилагаемой документации онлайн.
Расписание
- РУ № ФСР 2011/12177 от 01 апреля 2020 года
- 72ebc223...29a4 | Grouped Behavior
- enjoyyourlife.ru
- Contract: 2312316211020000580
- Лицензия ФСР 2011/09964,
БЫСТРЫЕ ССЫЛКИ
- Возможные отказы от СФР
- Росздравнадзора от 26.11.2015 N 01И-2024/15 "О незарегистрированных медицинских изделиях"
- Расписание
- Каталог товаров
Приемная комиссия
- В Тарко-Сале при поддержке «ФСР Пуровского района» был реализован очередной бизнес-проект
- Приемная комиссия
- Возможные отказы от СФР
- Приказ Росстандарта №2563 от 30.11.2023
- Решение: 202300107476000407 - Саратовское УФАС - ПРОФАС.ЭКСПЕРТ
Возможные отказы от СФР
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.
Возможности, средства и интерфейсы для изменения ВПО отсутствуют. Защита от несанкционированного изменения алгоритмов измерений, преобразования и вычисления параметров обеспечивается системой электронного паролирования доступа к интерфейсу ПО, параметры настроек измерительных каналов и результатов измерений закрыты персональным паролем. Таблица 1 - Идентификационные данные ПО Идентификационные данные признаки.
Ингалятор кислорода КИ-5 по 9В2. Кресло Барани по ТУ 32. Ёмкости-контейнеры для сбора острого инструментария и органических отходов класса Б и В, одноразовые - «РЕСПЕКТ» по ТУ 9398-002-13014251-2012, исполнение: Ёмкость-контейнер для сбора острого инструментария и органических отходов класса Б и В, одноразовая 1,5 л.
Кабинет «Офтальмология»: 1. Авторефкератометры- не менее 1 шт. Авторефкератометр с принадлежностями, производства "Хувитц Ко.
Возможные отказы от СФР
Смотрите видео онлайн «В Тарко-Сале при поддержке «ФСР Пуровского района» был реализован очередной бизнес-проект» на канале «Телеканал "Луч", Пуровский район ЯНАО» в хорошем качестве и бесплатно, опубликованное 26 апреля 2024 года в 17:26. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. (ФСР 2011/12422. Найдите все открытые сведения о контракте Весы напольные, электронные Твес ВМЭН-200-50/100-СТ-А, регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСР 2011/09964 от 25.01.2011 г. (Страна происхождения: Россия): бюджет, заказчик, поставщик, наименование. № ФСР 2011/09964. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСР 2011/11110 выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 09 июля 2007 года на медицинское изделие.