Регистрационный номер медицинского изделия. ФСР 2011/09964. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. (ФСР 2011/12422. Страхователь не подключен к ЭДО. Cведения об операторе в описи содержимого пакета отличаются от сведений об операторе, к которому подключен страхователь. Статус ЗЛ, на которое получена отчетность, должен быть отличен от «УПРЗ». Одновременно сообщаем, что на выявленные модификации медицинских изделий не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСР 2011/09964 от 25.01.2011, срок действия не ограничен.
ФСР 2011/09964
Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 15 августа 2016 года.№ ФСР 2011/10719. Регистрационное удостоверение hameдицинское изделие. № ФСР 2009/06144. На выявленные модификации медизделий не распространяется действие РУ N ФСР 2011/09964 от 25.01.2011, срок действия не ограничен. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 12 марта 2020 года. № ФСР 2010/09390.
Каталог товаров
Хотите получать уведомления от сайта «Первого канала»? В центре внимания социальная сфера, развитие экономики и промышленности. В сентябре должны состояться выборы главы города, и Александр Беглов собирается в них участвовать. По его словам, президент поддерживает такое решение, но выбор — за жителями Петербурга. Результаты работы говорят сами за себя.
Субъектам обращения медицинских изделий необходимо проверить наличие в обращении указанного медизделия и предотвратить его обращения на территории России. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Вы можете отказаться от использования "cookie", выбрав соответствующие настройки в браузере. Также вы можете использовать данный инструмент.
Однако, это может повлиять на работу некоторых функций сайта.
О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.
Об университете
Поэтому регион может стать одним из первых, где откроются флагманские клиентские службы.
Кабель интерфейсный для модификаций в обозначении с индексом «И» - 1 шт. Транспортная упаковочная тара - 1 шт. Гайка М6 - 2 шт.
Гайка М8 - 2 шт. Винт М6х30 - 4 шт.
Возможности, средства и интерфейсы для изменения ВПО отсутствуют. Защита от несанкционированного изменения алгоритмов измерений, преобразования и вычисления параметров обеспечивается системой электронного паролирования доступа к интерфейсу ПО, параметры настроек измерительных каналов и результатов измерений закрыты персональным паролем.
Таблица 1 - Идентификационные данные ПО Идентификационные данные признаки.
Кабинет «Офтальмология»: 1. Авторефкератометры- не менее 1 шт. Авторефкератометр с принадлежностями, производства "Хувитц Ко. Прибор оптический диагностический: офтальмоскоп с принадлежностями, вариант исполнения ri-scope L, производства "Рудольф Ристер ГмбХ энд Ко.
Приборы оптические диагностические для оториноларингологии и принадлежности к ним, вариант исполнения ri-scope L, производства "Рудольф Ристер ГмбХ энд Ко. Щелевая лампа офтальмологическая ручная модели XL-1 в комплекте с принадлежностями, производства "Рексам Ко.
Об университете
Информация получена с Федеральной службы по На медицинское изделие. от 07 апреля 2017 года № ФСР 2011/11929. Исполнительное производство (ИП) — это принудительное взыскание денег с должника или принуждение его к какому‑то действию, например выселению из помещенияПристав возбуждает ИП на основании исполнитель. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 15 августа 2016 года.№ ФСР 2011/10719. По его словам, президент поддерживает такое решение. Страхователь не подключен к ЭДО. Cведения об операторе в описи содержимого пакета отличаются от сведений об операторе, к которому подключен страхователь. Статус ЗЛ, на которое получена отчетность, должен быть отличен от «УПРЗ». Имитатор ходьбы "И М И ТР О Н ” по Т У 9444-002-68709709-2011. Настоящее регастрационное удостов^ение вьщано. Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма 'Теабилитациониые технологии”^(О О О НПФ ’’Реабилитационные технологии”), Россия.
Please wait while your request is being verified...
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 25 апреля 2011 года № «ФСР 2011/10669. Новости портала. тележка внутрибольничная для перевозки медикаментов, перевязочных материалов и других медицинских изделий ГБ-01-«КРОНТ» по ТУ 9451-006-11769456-2003 в варианте исполнения ТБ-01-«КРОНТ»-1, производства АО "КРОНТ-М", Россия, ру №ФСР 2011/09963 - 1 шт. Новостей пока нет. от 25 января 2011 года. Настоящее регастрационное удостовереяне вы даш ^ Открытое акционерное оОвдестао ” Тудитевсш й 1ф1а€<фостроительный завод "Т В Е С " (ОАО "Т у л и н о в о ^ приборостроительный завод "ТВЕС")» Россия, 392511, Тамбовская область, с. Тулиновка.
Другие направления
- Державинский университет | ТГУ имени Г.Р. Державина
- Анализ, Аналоги, КТРУ по ФСЗ 2011/09964
- Весы напольные медицинские электронные ВМЭН-150, ВМЭН-200 по ТУ 9441-022-00226454-2005
- Об университете
Об университете
№ ФСР 2011/11685. На медицинское изделие. Комплеке компьютерный полиграфической регистрации биопотенциалов по ТУ 9441-006-12152519-2011. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 15 августа 2016 года. ФСР 2011/10719. от 25 января 2011 года. Настоящее регастрационное удостовереяне вы даш ^ Открытое акционерное оОвдестао ” Тудитевсш й 1ф1а€<фостроительный завод "Т В Е С " (ОАО "Т у л и н о в о ^ приборостроительный завод "ТВЕС")» Россия, 392511, Тамбовская область, с. Тулиновка.
В Тарко-Сале при поддержке «ФСР Пуровского района» был реализован очередной бизнес-проект
Весы позволяют: - производить фиксацию массы взвешиваемых людей, груза в весах с индексом "Д-А" Весы имеют устройства: - автоматической установки нуля; - сигнализации о перегрузке; - защиты от перегрузки; Весы имеют устройства: - автоматической установки нуля; - сигнализации о перегрузке; - защиты от перегрузки; - сигнализации о разряде элементов питания; - экономный режим работы в весах с индексом "А". Субъектам обращения медицинских изделий необходимо проверить наличие в обращении указанного медизделия и предотвратить его обращения на территории России.
X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD.
X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре.
Принадлежности: 1. Мобильная стойка. Рабочая станция специализированный монитор. Манипулятор «мышь». Клавиатура ПК. Ножная педаль, пневматическая.
Устройство автоматического отключения звукового сигнала. Транспортный чемодан, бокс.
Адаптер биполярный. Кабель биполярный. Адаптер монополярный. Кабель монополярный. Устройство для установки электродов. Электрод стимуляционный, многоразовый. Электрод стимуляционный, одноразовый.
Электрод игольчатый 10 шт.
Росздравнадзора от 26.11.2015 N 01И-2024/15 "О незарегистрированных медицинских изделиях"
| Каталог документов NormaCS | Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 20 ноября 2018 года. № ФСР2007/00694. |
| Фср 2011 09964 | РОССИЯ РУ ФСР 2011/09964 от 25.01.2011 ": опубликуйте закупку (спрос) на нашей бесплатной торговой площадке или попробуйте найти лучшую стоимость в прайс-листах организаций. |
Contract: 2312316211020000580
| Contract profile | Перестройка экономических процессов в России. Новости РоссииКомментировать. Москва. Десятый год Российская Федерация находится под жесточайшим экономическим давлением со стороны стран обособленного так называемого запада. |
| НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЭКОНОМИКИ И УПРАВЛЕНИЯ | ФСЗ 2011/09964 в реестре медицинских изделий Нейромонитор интраоперационный ISIS c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I. Нейромонитор интраоперационный ISIS, вариант. |
| Возможные отказы от СФР | Смотрите видео онлайн «В Тарко-Сале при поддержке «ФСР Пуровского района» был реализован очередной бизнес-проект» на канале «Телеканал "Луч", Пуровский район ЯНАО» в хорошем качестве и бесплатно, опубликованное 26 апреля 2024 года в 17:26. |
ФСР 2011/09964
| РУ № ФСР 2011/12177 от 01 апреля 2020 года | Страхователь не подключен к ЭДО. Cведения об операторе в описи содержимого пакета отличаются от сведений об операторе, к которому подключен страхователь. Статус ЗЛ, на которое получена отчетность, должен быть отличен от «УПРЗ». |
| В Тарко-Сале при поддержке «ФСР Пуровского района» был реализован очередной бизнес-проект | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 15 октября 2019 года № ФСР 2011/10714. |
| Приказ Росстандарта №2563 от 30.11.2023 | приказом Росздравнадзора от 28 июня 2011 года № 3737-Пр/11 и приказом от 22 июня 2016 года № 5667 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации. |
| Please wait while your request is being verified... | Одновременно сообщаем, что на выявленные модификации медицинских изделий не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСР 2011/09964 от 25.01.2011, срок действия не ограничен. |