Новости нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом

обычный рост поздняя спелость. 1 - гигантизм раняя спелость. – нормальный рост, прямые листья. ьный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость – над позднеспелостью. 1. Нормальный рост: У гибридов будет нормальный рост, так как нормальный рост доминирует над гигантизмом. Нормальный рост овца доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью.

Задание ЯКласс

Гены обоих признаков расположены в разных аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. У томатов нормальная высота растения доминирует над карликовым ростом. Найдите правильный ответ на вопрос«Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом. Скрестили растения с нормальным ростом и получили 200 семян. вероятность особей с Гигантизмом и Позднеспелостью. аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения.

Задания части 2 ЕГЭ по теме «Введение в генетику»

Следующее Решите генетические задачи. У овса невосприимчивость иммунность к грибковому поражению головнёй доминирует над восприимчивостью. Зная это, решили скрестить гомозиготную иммунную форму овса с растением, поражённым головнёй.

Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения детей, не страдающих ФКУ и альбинизмом. Существуют два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется своим рецессивным геном а или в.

Огнедышащий самец и неогнедышащая самка — в потомстве примерно поровну огнедышащих и неогнедышащих дракончиков. Неогнедышащий самец и огнедышащая самка — всё потомство неогнедышащее. Считая, что признак определяется аутосомным геном, установите доминантный аллель и запишите генотипы родителей. У гороха высокий рост доминирует над низким.

Опишите фенотип мушки с мутацией «yellow». Запишите генотип мухи yellow и типы, образуемых ею гамет. Б мутация forked bristles «вильчатые щетинки». Щетинки дрозофил являются сенсорными органами, они же согревают тело насекомого.

Нормальные щетинки прямые, не ветвящиеся. При мутации forked bristles они искривлены и раздвоены на концах. Опишите фенотип мушки с мутацией «forkedbristles» 2. Запишите генотип мухи forkedbristles и типы, образуемых ею гамет. В мутация сutwings «обрезанные крылья». Рецессивная мутация cut приводит к уменьшению размера крыла. В норме крыло дрозофилы имеет пять продольных и 2 поперечные жилки. При данной мутации число жилок не меняется, а вот размер крыла становится меньше.

Опишите фенотип мушки с мутацией «сutwings». Запишите генотип мухи cutwings и типы, образуемых ею гамет. Решите ситуационные задачи на моногибридное и полигибридное скрещивание, множественные аллели и взаимодействие генов. Задача 1. Определите, какие гаметы и в каком соотношении образует организм с генотипом AaBBсcDd, если известно, что все гены наследуются независимо друг от друга. Решение: Организм с данным генотипом гомозиготен по генам В и с, гетерозиготен по генам A и D.

Как решать задачи по генетике на сцепленное наследование

Следующее Решите генетические задачи. У овса невосприимчивость иммунность к грибковому поражению головнёй доминирует над восприимчивостью. Зная это, решили скрестить гомозиготную иммунную форму овса с растением, поражённым головнёй.

Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?

Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В. Гены не сцеплены.

В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями. Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями?

Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным.

Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия.

Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С.

Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?

Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование. Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги. От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть — простой гребень.

Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными. Определить генотипы петуха и двух куриц. По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку.

Согласно закону Г. Составляем две схемы скрещивания. Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая.

Доминантный ген одной пары А определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель а — голубую окраску. Доминантный ген другой пары В способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель в не синтезирует пигмент. При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы.

Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве. Ответ: 9 чёрных, 3 альбиноса, 4 голубой окраски.

Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным. У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте.

В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В. Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями. Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями?

Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм.

Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование. Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги. От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть — простой гребень. Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными.

Определить генотипы петуха и двух куриц. По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку. Согласно закону Г.

У крупного рогатого скота ген. У крупного рогатого скота черный цвет доминирует над красным.

У крупного рогатого скота комолость безрогость и черный цвет шерсти. У крупного рогатого скота ген безрогости доминирует. Каковы генотипы родителей и потомков. Ген раннего созревания ячменя доминирует над позднеспелостью особи. Задачи ранней зрелости.

У гороха высокий рост доминирует над карликовым. У гороха высокий рост доминирует. Гладкая форма семян у гороха доминирует над морщинистой скрещивались. У душистого горошка высокий рост доминирует над карликовым. У томатов ген а определяет высокий рост стебля.

У томата ген высокого роста доминирует над геном карликовости. У пшеницы ген карликового роста доминирует над геном. У томатов гены в высокий b карликовый. Скрестили томаты нормального роста. У томатов красный цвет плодов доминирует над желтым нормальный.

У томатов ген высокого роста растения доминирует над геном Карл. Ген ранней спелости овса доминирует над геном. Ген ранней спелости овса доминирует. Чёрная окраска шерсти и висячее ухо. Чёрная окраса шерсти и весччее ухо.

Черная окраска шерсти. Чёрная окраска шерсти и висячее ухо у собак. У томата круглая форма плода доминирует над овальной. При скрещивании гетерозиготных красноплодных томатов. У собак черная окраска шерсти доминирует над коричневой.

Задачи по биологии 9 класс моногибридное скрещивание. Задачи по генетике. Иммунность овса к головне доминирует над поражаемостью. Иммунность к головне у овса. Иммунность овса к головне доминирует над поражаемостью этой болезнью.

Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач

4. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. Гены обоих признаков расположены в разных аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость над позднеспелостью.

Обычный рост у овса доминирует над гигантизмом , а раняя

Каков фенотип родительских особей? Задача 2 У человека карий цвет глаз и способность лучше владеть правой рукой наследуются как доминантные признаки 1. Кареглазый юноша, лучше владеющий правой рукой, гетерозиготный по обоим признакам, женится на голубоглазой левше.

Однако, исследования активности каталазы показали, что у гетерозигот она лишь несколько понижена. Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии. Задача 9. Ген a представлен тремя аллелями: а1, а2, а3. Сколько различных генотипов могут образовывать сочетания этих аллелей? Сколько фенотипов может образоваться, если аллели а1 и а2 доминируют над аллелью а3, между собой они кодоминантны? Решение: а. В диплоидном организме одновременно могут присутствовать только 2 гомологичных гена аллеля , поэтому три аллеля могут дать по три гомо- и гетерозиготных генотипа: гомозиготы: а1а1, а2а2, а3а3; гетерозиготы: а1а2, а1а3, а2а3.

При полном доминировании будут образовываться 3 фенотипа: фенотип1 a1a1, а1а2, а 1а3 ; фенотип 2 а2а3, а2а2 ; фенотип 3 а3а3. При неполном доминировании, кодоминировании и аллельном исключении число фенотипов будет равно числу генотипов, так как гетерозиготы могут иметь специфические фенотипы, отличающиеся от фенотипов любой из гомозигот: фенотип 1 a1a1 ; фенотип 2 а 1а2 ; фенотип 3 а2а2 ; фенотип 4 а2а3 ; фенотип 5 а1а3 ; фенотип 6 а3а3. При полном доминировании аллелей а1 и а2 над аллелью а3 и кодоминировании между собой может наблюдаться 4 фенотипа: фенотип 1 а1а1 и а1а3 — полное доминирование ; фенотип 2 а2а2 и а2а3 — полное доминирование ; фенотип 3 а3а3 -рецессивная гомозигота ; фенотип 4 а1а2 - результат кодоминирования. Задача 10. Можно ли по этим данным определить, какой из детей родной, а какой приемный? Ответ: можно, приемный со второй группой крови Задача 11. Какие группы крови можно ожидать у их детей? Ответ: все четыре группы крови Задача 12. Группы крови четырех родительских пар были: I 0 и I 0.

Ответ: 05. Как ее решают государства? Они открывают культурные центры, где люди могут общаться на одном языке и обмениваться традициями, вместе соблюдать обычаи и так далее.

Как наследуется серебристо-голубая окраска шерсти? Какое скрещивание следует поставить, чтобы в потомстве увеличить количество серебристо-голубых норок? Решение: А - стандартная коричневая окраска шерсти; а - серебристо-голубая окраска шерсти.

Так как при скрещивании чистых линий стандартных коричневых норок с серебристо-голубыми гибриды первого поколения единообразны по фенотипу все потомство имело коричневую окраску шерсти , то признак стандартной коричневой окраской меха является доминантным.

Тест «Основы генетики»

А-нормальный рост а-гигантизм B-раннеспелость b-позднеспелость Р: AABB x aabb G: AB x ab F1: AaBb Р: AaBb x AaBbG: AB,Ab,aB,ab x AB,Ab,aB,ab F1:AABB,AABb,AaBB,AaBb,AABb,AAbb,AaBb,Aabb,AaBB,AaBb,aaBB,aaBb,AaBb,Aabb. решение Р АА вв*ВВ аа G Aв Ва F1 все потомство будет нормального роста и раннеспелым Р2 АаВв*АаВв G F2 75%потомства,будет иметь нормальный рост и. Какими признаками будут обладать потомки в F1 при скрещивании гомозиготного по обоим признакам раннеспелого растения с нормальным ростом с позднеспелым гигантом? решение Р АА вв*ВВ аа G Aв Ва F1 все потомство будет нормального роста и раннеспелым Р2 АаВв*АаВв G F2 75%потомства,будет иметь нормальный рост и.

Задачи по теме «Моногибридное скрещивание»

  • Какой рост у гены - 89 фото
  • Нормальные растения скрестили с карликовыми
  • Преимущества дрозофилы как объекта генетических исследований
  • Популярно: Биология

Задание ЯКласс

– нормальный рост, прямые листья. Дано: А нормальный рост, а гигантизм; В раннеспелость b позднеспелость Найти: Р, F1, Решение: Р: ААВВ aabb раннеспел., поздеспел., норм. рост гигант G: F1: AaBb 100% единообразие, все потомство имеют. 4. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость – над позднеспелостью.

Дигибридное скрещивание (/// закон Г. Менделя – независимого наследования)

Задача по генетике (биология 11 класс).У овса нормальная высота стебля доминирует над гигантской, а раннеспелость –над позднеспелостью. 13. Нормальный рост (А) у овса доминирует над гигантизмом (а), а раннеспелость (В) – над позднеспелостью (b). Выберите генотип дигетерозиготного растения. Фенотип ген генотип А АА,Аа гигантизм а аа раннеспел В ВВ,Вв позднеспел в вв Нужно найти: сколько растений одновременно имеют признаки гигантизма и позднеспелости.? такие растения имеют генотип: аавв решение Р АаВв*АаВв G АВ,Ав. Задача Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость — над позднеспелостью. аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения.

Тест «Основы генетики»

Один доминантный ген А определяет чёрный цвет, другой доминантный ген В — серый цвет. Ген чёрного цвета подавляет ген серого цвета. Оба рецессивных аллеля определяют белый цвет зёрен. При опылении дигетерозиготных организмов в потомстве оказались растения с чёрными, серыми и белыми зёрнами. Определить генотипы родительских организмов и фенотипическое соотношение в потомстве. Ответ: 12 чёрных, 3 серых, 1 белый. Ген нормальной свёртываемости крови А у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х-хромосомой. Рецессивная мутация этого гена а приводит к гемофилии — несвёртываемости крови. У-хромосома аллельного гена не имеет. Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии.

У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров. По условию задачи сестра невесты имеет рецессивный генотип ХаХа, значит обе сестры получают ген гемофилии от своего отца. Поэтому здоровая невеста гетерозиготна. Мать жениха с признаками гемофилии ХаХа, следовательно, по хромосомной теории пола, рецессивный ген она передаёт сыну ХаУ. Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека. Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по рецессивному типу. Проанализировать генотип материнского организма. Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго — дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме.

По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок — это может быть только дочь ХАХа. Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный ХАУ. Его дочь больна ХаХа, значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный ХаУ-. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном а , расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном в , сцепленным с половой Х-хромосомой. Доминантные гены отвечают за пигментацию А и нормальный обмен веществ В. У-хромосома генов не содержит. Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы — здоровы. Родился один ребёнок больной по двум признакам.

Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей. Составляем решётку Пеннета — по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус. У-хромосома аллельных генов не содержит.

У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок — доминантные признаки, которые наследуются независимо. Какое потомство следует ожидать от скрещивания желтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом? При скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым. Определите генотипы родителей и потомства.

Какие признаки являются доминантными? Какой процент бурых без хохла цыплят получится в результате скрещивания между собой гибридов первого поколения? Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды.

Геннадий Букин Мем. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом. Нормальный рост у растений овса доминирует. Гигантский рост овса рецессивный признак. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость.

Тип наследования муковисцидоза. Схема наследования муковисцидоза. Муковисцидоз схема наследования. Наследование муковисцидоза Тип наследования. Метр по сравнению с человеком. Четыре метра по сравнению с человеком. Самая высокий человек в мире 2020 рядом с самым маленьким человеком. Я И высокие люди.

Самый глупый человек в мире его рост. Самый высокий человек мира Мохаммед Алан. Резус-фактор таблица наследования. Таблица крови по группам родителей. Таблица определения группы крови у ребенка по родителям таблица. У ребёнка 1 группа крови какая у родителей. Образование половых клеток гаметогенез таблица. Процессы стадии гаметогенеза таблица.

Схема мейоза и гаметогенеза. Образование половых клеток мейоз таблица. Гаметогенез сперматогенез овогенез. Ооциты гаметогенез. Овогенез 2 сперматогенез. Периоды гаметогенеза схема. Доминантные и рецессивные признаки человека таблица. Таблица доминантных признаков.

Доминантный признак и рецессивный признак. Близорукость доминантный или рецессивный признак. Ген гемофилии. Схема наследования гемофилии у человека. Передача генов по наследству. Генетика от родителей к детям. Первое деление мейоза набор хромосом. Схема мейоза с 4 хромосомами.

Схема мейоза 2n. Схема мейоза 2n 2. Генетика человека. Наследственность человека. Наследование генетика. Стих про Чебурашку и Гену. Рассказ про Чебурашку. Чебурашка сказка.

У овса нормальный рост A доминирует над гигантизмом a , а раннеспелость B — над позднеспелостью b. Гены обоих призн... Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом, то есть наследуются независимо.

Изучение мутаций у дрозофилы (рис. 7).

  • При скрещивании высокого гороха
  • Известно, что нормальный рост у овса доминирует над гиган...
  • Дигибридное скрещивание (/// закон Г. Менделя – независимого наследования)
  • Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а... -
  • При скрещивании высокого гороха
  • Похожие работы

Лучший ответ:

  • Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
  • Библиотека
  • Задача на дигибридное скрещивание от подписчицы. - YouTube
  • Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание | Авторская платформа
  • Библиотека

Тест «Основы генетики»

У них восемь детей. Сколько среди них может оказаться рыжих? Есть ли однозначный ответ на вопрос? Ответ 1 Так как родители гетерозиготны, они несут по одному гену рыжих волос. Однозначный ответ дать нельзя.

Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери - карие.

Гена Букин. Виктор Логинов Гена Букин. Виктор Логинов сериал 2022. Генетика наследственность. Наследственность это в генетике. Генетика человека наследственность. Наследование сцепленное с полом гемофилия. Генетика пола гемофилия.

Наследование , сцепленное с полом заболевание гемофилия. Генетика схема наследования болезни. Типы сцепленного с полом наследования у человека. Схема генетика пола. Наследование признаков. Сцепленное наследование признаков генетика пола. Доминантные и рецессивные гены. Доминантный и рецессивный ген. Доминантный признак ген это.

Рецессивный ген и доминантный ген. Объем мозга современного человека. Эволюция головного мозга человека. Эволюция человека объем мозга. Эволюция современного человека. Вес мозга хомо сапиенс. Эволюция человека неандерталец кроманьонец таблица. Австралопитек хомо сапиенс таблица. Homo Neanderthalensis объем мозга.

Геном человека содержит. Ген 15. Геном человека закон. Число генов у человека составляет около 100. Схема наследования дальтонизма у человека. Передача дальтонизма по наследству схема. Генетика схема наследования дальтонизма. Дальтонизм генетика Тип наследования. Рост 105.

Рост 105 см. Рост 105 фото. Гена Букин скрины. Гены букины Мем. Гена Букин мемы. Геннадий Букин Мем. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом. Нормальный рост у растений овса доминирует. Гигантский рост овса рецессивный признак.

Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость.

Обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какими признаками будут.

Обладать гибриды от скрещивания гомозиготных растений позднеспелого овса нормального роста с гигантсим раннеспелым. Нааасттттяяя 16 февр. Признаки наследуются независимо.

Скрещиваются раннеспелое растение с нормальным ростом с позднеспелым гигантизмом. Исходнрые растения гомозиготны. В каком поколении и с какой вероятностью появятся гомозиготные раннеспелые гиганты?

Помогите прошу васрешить никак не получается.

Отец имеет короткие ресницы рецессивный аутосомный ген , а мать — длинные, трое их детей имеют длинные ресницы, а двое — короткие. Определите виды гамет и генотипы родителей, а также генотипы их потомства. Ответ 9. В соматической клетке? Назови процессы, которые приводят к такому количеству генов. Когда в какой момент происходит первый процесс?

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий