Главная» Новости» Школа 1551 новости. В преддверии Международного дня человека с синдромом Дауна студентки 1 курса группы Сд022-2 Сеппола Эльвина и Ларина Ольга посетили Благотворительный фонд «Даунсайд Ап». Sydney Sweeney and her fiance Jonathan Davino put on a loved-up display after arriving at LAX on Friday morning.
Работа с детьми даунами - 89 фото
Вот 6 способов отказать ребенку уважительно и с пользой для развития его личности от доктора Уильяма Сирса —педиатра и автора трех десятков книг о детском здоровье и естественном подходе к уходу и воспитанию. С другой стороны, если весь день ребенка наполнен вашими «нет», у него сложится представление, что мир - недружелюбное место и ему здесь не рады. Реальный мир всегда будет полон и «да», и «нет». В течение первого года потребности и желания ребенка совпадают. Да и воспринимают отказы малыши этого возраста достаточно легко. Желания ребенка двух-трех лет становятся затейливее ведь он познает мир.
То, чего он хочет, не всегда безопасно залезть на окно, сунуть палец в рот коту или возможно соединить сломанную печеньку! Двух-трехлетние дети быстро расстраиваются и бурно, с криком и слезами протестуют.
Солнечные — так называют детей с синдромом Дауна. Они добрые и улыбчивые. Фотографии: freepik. Его цель заключается в ранней диагностике сопутствующих патологий: Эхокардиография: во время пренатальной консультации или сразу после родов.
Исследование щитовидной железы уровней тиреотропного гормона ТТГ : проводится при рождении, в 6 месяцев, в 12 месяцев, а затем ежегодно. Оценка слуха: при рождении, затем каждые 6 месяцев до момента, пока не будет подтвержден нормальный слух около 4 лет , после чего ежегодно. Офтальмологическая оценка: к 6 месяцам, затем ежегодно до 5 лет; затем каждые 2 года до 13 лет и каждые 3 года до 21 года. Физическое развитие: рост, вес и окружность головы определяют при каждом обследовании с использованием ростовой шкалы для синдрома Дауна. Исследование сна при синдроме обструктивного апноэ во сне: завершается к 4 годам. Кроме узких специалистов, важнейшую роль в жизни особенного ребенка играют специалисты профилактического профиля: логопеды, физиотерапевты, врачи-реабилитологи, дефектологи, массажисты и т.
Синдром Дауна — не помеха для успеха Люди, ставшие известными, своим примером показывают, что и с синдромом Дауна можно реализовать себя в жизни и добиться успеха. Каррен Гафни. Руководит некоммерческой организацией, которая занимается адаптацией в обществе детей с ограниченными возможностями. Левая нога у Каррен парализована, но она стала первым человеком с синдром Дауна, сумевшим переплыть Ла-Манш. Завоевала золотую медаль на Паралимпийских играх, а недавно получила диплом почетного доктора Университета Портленда в штате Орегон. Пабло Пинеда.
Испанский актер, в 2009 году получивший «Серебряную раковину» кинофестиваля в Сан-Себастьяне — за лучшую мужскую роль в фильме «Я тоже». Живет в Малаге, работает в муниципалитете, преподает, имеет несколько дипломов: преподавателя, бакалавра искусств и диплом в области педагогической психологии. Рональд Дженкинс. Молодой мужчина с синдромом Дауна, музыкант и композитор. Рональд начал заниматься игрой на пианино в четыре года. В 17 лет стал выкладывать свои ролики на Youtube под псевдонимом Big Cheez.
Тогда же у него вышел первый альбом — Straight Laced by Fish. Паула Саж. Родилась в Шотландии в 1980 году. Снялась в нескольких фильмах, профессионально играет в нетбол, стала адвокатом. Паула оказывает юридическую поддержку двум международным фондам — Ann Craft и Mancap. Мелани Сегард.
Девушка мечтала стать ведущей прогноза погоды. Подруга посоветовала ей снять небольшой ролик с рассказом о себе и выложить в соцсети. За несколько дней ее мечту поддержали более 180 тысяч человек, а сейчас у страницы свыше 255 тысяч подписчиков.
При помощи символов Макатона мы развиваем связную речь, составляем для школы небольшие тематические рассказы. Опираясь на них, Маша может самостоятельно построить фразу. Символы Макатона ей очень нравятся. Они лаконичные и в то же время понятные.
Сожалею, что мы не познакомились с этой программой в раннем возрасте. Думаю, коммуникативные проблемы дочки решались бы тогда легче и быстрее. Лариса мама Маши С программой я в числе 11 других сотрудников познакомилась три года назад. Сначала было не очень понятно, как программа сможет нам помочь в нашей работе, как смогут её освоить дети с тяжелыми нарушениями интеллекта и т. После обучения мне стало интересно: смогут ли «мои» дети освоить хоть что — то, хоть малую толику этой программы. Я начала потихоньку, дозированно знакомить их с новой информацией. Мы стали знакомиться с жестами, которые нужны нам в повседневной жизни еда, туалет.
Дети смотрели на меня с непониманием: «Что это ты делаешь, и зачем нам это нужно? Я решила записывать на видео каждое наше занятие, а потом вместе с детьми мы смотрели, что же получилось. Дети, глядя на себя со стороны, поняли, что не просто так они руками машут, а что они стали лучше понимать друг друга. Медленно, медленно, но мы сдвинулись с мёртвой точки. Затем я увидела, как коллеги из Москвы исполнили при помощи жестов песню и решила попробовать повторить со своими детьми. Нашла песню, выучила с ребятами жесты первого куплета и припева, каждому выделила «его часть» песни, которую нужно исполнить. Долго мы учили, сложно было, ничего не получалось.
Кое —как справились, исполнили сначала для себя. Затем к нам приехали гости, мы и для них «спели». И всё… Сработал какой —то «тумблер», что — то щёлкнуло. Ребята поняли значение большого количества новых для них слов, действий, увидели, что их с лёгкостью стали понимать окружающие, друзья, мед. И учёба пошла очень гладко, очень быстро стали знакомиться с новыми жестами и их значением. Песню выучили до конца, выучили ещё множество других песен, рассказов к разным праздникам, событиям. Но та, первая, осталась любимой.
Мы исполняем её для наших гостей, и просто когда случайно ребята слышат знакомую мелодию, тут же переводят её в жесты.
В случае, если Фонд поручает обработку персональных данных другому лицу, ответственность перед субъектом персональных данных за действия указанного лица несет Фонд. Лицо, осуществляющее обработку персональных данных по поручению Фонда, несет ответственность перед Фондом. Фонд вправе разместить свои информационные системы персональных данных в дата-центре облачной вычислительной инфраструктуре. В этом случае в договор с дата-центром провайдером облачных услуг в качестве существенного условия включается требование о запрете доступа персонала компании, дата-центра, облачного провайдера к данным в информационных системах персональных данных Фонда, а данное размещение не рассматривается Фондом как поручение обработки персональных данных дата-центру провайдеру облачных услуг и не требует согласия субъектов персональных данных на такое размещение. Доступ персонала дата-центров провайдеров облачных услуг к персональным данным, обрабатываемым в размещенных у них информационных системах Фонда, допускается только при наличии на это согласия всех субъектов персональных данных, сведения о которых обрабатываются в соответствующей системе. Срок обработки персональных данных Обработка Фондом Персональных данных осуществляется в течение срока необходимого для достижения целей обработки Персональных данных.
После достижения целей обработки персональных данных Фонд прекратит обработку и уничтожит персональные данные а также обеспечит прекращение обработки и их уничтожение привлеченными к обработке третьими лицами в течение 30 тридцати дней, за исключением случаев, когда законодательство требует это сделать в более короткий срок. В случае направления Субъектом персональных данных отзыва согласия на обработку персональных данных, Фонд прекращает обработку персональных данных, а также обеспечивает прекращение обработки и их уничтожение привлеченными к обработке третьими лицами в случаях, когда согласие является единственным законным основанием для обработки Персональных данных. Сайты и сервисы третьих лиц Сайт сервисы Фонда могут содержать ссылки на сайты и приложения третьих лиц например, социальные сети «Фейсбук», «Инстаграм», «Твиттер», «Ютуб», «Вк» , в то же время сторонние сайты и приложения также могут отсылать к сайту сервисам Фонда. Фонд не имеет отношения и не несет ответственности за обработку Персональных данных Субъекта персональных данных на таких сторонних сайтах и приложениях, а также за политики и практики, применяемые их владельцами, администраторами и другими лицами, в отношении обработки персональных данных пользователей сторонних сайтов. Любые разъяснения по интересующим вопросам, касающимся обработки Персональных данных, можно получить обратившись к Фонду с помощью электронной почты mne nuzhnapomosh. Фонд не рассматривает анонимные обращения. При получении обращения Фонд также может попросить подтвердить личность субъекта персональных данных путем предоставления паспортных данных до направления ответа на обращение.
В данном документе будут отражены любые изменения политики обработки персональных данных Фондом. Политика действует бессрочно до замены ее новой версией.
Мать спасавшего людей в "Крокусе" подростка сообщила о звонке из АП
«Синдромом Дауна нельзя заразиться, — констатирует директор Центра сопровождения семьи фонда «Даунсайд Ап» Татьяна Нечаева. «Синдромом Дауна нельзя заразиться, — констатирует директор Центра сопровождения семьи фонда «Даунсайд Ап» Татьяна Нечаева. Некоммерческая организация «благотворительный фонд «Даунсайд ап». Благотворительный фонд «Даунсайд АП» по адресу Москва, 3-я Парковая улица, 14А, метро Измайловская, показать телефоны.
Апрель – время читать «Сделай шаг»
Дети с синдромом дауна в школе - фото сборник Пожаловаться Обычный ребенок. Семьи с детьми даунами. Дети дауны в школе. Солнечные дети. Умственно отсталые дети. Школа для даунов. Школы для детей даунов. Синдром Дауна в школе.
Дети с нарушением интеллекта. Дети с умственной отсталостью. Дети с ограниченными возможностями. Занятия с детьми с синдромом Дауна. Занятия для детей даунов. Занятие с ребенком дауном. Занятия в детском саду с дауном.
Дети с ОВЗ В школе. Особенные дети. Школа для умственно отсталых. Особенные дети в школе. Дауны в обычной школе. Абилитация детей с синдромом Дауна. Синдром Дауна умственная отсталость.
Отсталые дети. Коррекционное образование. Коррекционное обучение. Социализация детей с синдромом Дауна. Обучение в школе детей с синдромом Дауна. Мастер классы для даунов. Обучение детей даунов.
Школьники дауны. Занятия с детьми даунами. Дети в садике. Группа детей с синдромом Дауна.
Полное или частичное копирование материалов запрещено. При согласованном использовании материалов сайта необходима ссылка на ресурс. Код для вставки видео в блоги и другие ресурсы, размещенный на нашем сайте, можно использовать без согласования.
Они лаконичные и в то же время понятные.
Сожалею, что мы не познакомились с этой программой в раннем возрасте. Думаю, коммуникативные проблемы дочки решались бы тогда легче и быстрее. Лариса мама Маши С программой я в числе 11 других сотрудников познакомилась три года назад. Сначала было не очень понятно, как программа сможет нам помочь в нашей работе, как смогут её освоить дети с тяжелыми нарушениями интеллекта и т. После обучения мне стало интересно: смогут ли «мои» дети освоить хоть что — то, хоть малую толику этой программы. Я начала потихоньку, дозированно знакомить их с новой информацией. Мы стали знакомиться с жестами, которые нужны нам в повседневной жизни еда, туалет. Дети смотрели на меня с непониманием: «Что это ты делаешь, и зачем нам это нужно?
Я решила записывать на видео каждое наше занятие, а потом вместе с детьми мы смотрели, что же получилось. Дети, глядя на себя со стороны, поняли, что не просто так они руками машут, а что они стали лучше понимать друг друга. Медленно, медленно, но мы сдвинулись с мёртвой точки. Затем я увидела, как коллеги из Москвы исполнили при помощи жестов песню и решила попробовать повторить со своими детьми. Нашла песню, выучила с ребятами жесты первого куплета и припева, каждому выделила «его часть» песни, которую нужно исполнить. Долго мы учили, сложно было, ничего не получалось. Кое —как справились, исполнили сначала для себя. Затем к нам приехали гости, мы и для них «спели».
И всё… Сработал какой —то «тумблер», что — то щёлкнуло. Ребята поняли значение большого количества новых для них слов, действий, увидели, что их с лёгкостью стали понимать окружающие, друзья, мед. И учёба пошла очень гладко, очень быстро стали знакомиться с новыми жестами и их значением. Песню выучили до конца, выучили ещё множество других песен, рассказов к разным праздникам, событиям. Но та, первая, осталась любимой. Мы исполняем её для наших гостей, и просто когда случайно ребята слышат знакомую мелодию, тут же переводят её в жесты. С использованием программы «Макатон» значительно улучшилась обстановка с разговорной речью наших воспитанников: Миша К. Очень активизировался словарный запас у Андрюшки Ф.
Всё это благодаря песням: дети мало того, что жестами показывают слова, но они слышат эти слова в песне, и часть откладывается у них в голове.
Евгений с родителями. Евгений - выпускник школы для одаренных детей, окончил Институт театрального искусства. Сегодня он ведет обычную жизнь, работает ведущим на радио и телевидении, любит активный отдых и катание на лыжах. А его родители уверены, что дети с особенностями развития наделены от природы безграничной добротой, способны видеть внутреннюю красоту и благодатно воспринимать окружающий мир. Валера Меладзе У сына известного продюсера Константина Меладзе аутизм.
Тяжелая форма этого заболевания не поддается лечению, но с помощью специальных коррекционных занятий детей можно обучать и развивать. Константин Меладзе с экс-супругой и детьми. Внешне Валера - совершенно обычный ребенок. Он просто не проявляет интерес к окружающей среде, не стремится общаться с людьми, он живет в собственном, понятном только ему мире. Родители заметили отклонения в развитии лишь в 3-х летнем возрасте. Мама Валеры Яна говорит, что нужно как можно раньше диагностировать аутизм, если выявить его на первом году жизни ребенка, то велики шансы на полное выздоровление.
Родителям предлагали оставить дочку в роддоме, поскольку шансов на улучшение состояния врачи не давали. Но певец и его жена делают все возможное, первые положительные результаты они заметили, когда малышке был 1 год. Агата фиксировала взгляд на двигающихся игрушках, узнавала родных, удерживала головку - при ДЦП это большая победа. Агата Фадеева. И сейчас они проходят курсы реабилитации и массажа, окружают малышку безмерной любовью и заботой. Для того чтобы поддержать семьи, воспитывающие особенных детей, Данко создал специальный центр помощи.
Особенные дети растут и в семьях зарубежных знаменитостей. Джон К. Звездные родители, как и обычные, каждый день вкладывают любовь и силы в своих особенных детей. Окружают их заботой, ценят каждую минуту общения и безмерно гордятся каждым новым достижением своих любимых сыновей и дочерей. В продолжение темы рассказ о том, как живёт единственная в России «солнечная» танцовщица - девушка с синдромом Дауна, которая воплощает свои мечты.
Люди с синдромом Дауна: преодоление стереотипов
| Cправочник российских благотворительных фондов | В преддверии Международного дня человека с синдромом Дауна студентки 1 курса группы Сд022-2 Сеппола Эльвина и Ларина Ольга посетили Благотворительный фонд «Даунсайд Ап». |
| Сайт даунсайд ап - фото сборник | – М.:Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» при участии Гуманитарного центра «Монолит», 2004. |
История Макатона
- 17 людей с аутизмом и синдромом Дауна, которые достигли огромных успехов
- Центр Лечебной Педагогики
- Без предрассудков: люди с синдромом Дауна
- Что такое Макатон
- Лучшие Друзья - Благотворительный фонд поддержки лиц с интеллектуальными нарушениями
- Мать спасавшего людей в "Крокусе" подростка сообщила о звонке из АП
Синдром Дауна у плода
Теракт в "Крокус Сити Холле" произошел вечером 22 марта. Люди с автоматами проникли в здание и открыли стрельбу по посетителям, позднее они подожгли концертный зал. В результате происшествия погибли 144 человека, пострадал 551. Спецслужбы задержали 11 человек. Позднее суд арестовал всех их, включая четверых нападавших , троих продавших им авто, сдавшего террористам квартиру, подозреваемого в финансировании преступников, перечислившего им деньги, а также одиннадцатого мужчину.
Синдром распространен во всех регионах мира и не зависит ни от качества жизни, ни от состояния здоровья родителей. Причины его возникновения до конца не изучены, однако одним из выявленных факторов, который увеличивает риск развития аномалии, является возраст матери старше 35 лет. Чем же они отличаются? Малыши с лишней хромосомой часто рождаются более слабыми по сравнению с другими детьми. Они больше других нуждаются в заботе и внимании, могут развиваться медленнее, чем их сверстники.
Но чаще всего любовь и доброжелательность окружающих помогает им научиться жить как все: играть, учиться, работать.
Люди дауны с синдромом Дауна. Дети дауны.
Взрослые дауны. Дауны гении. Синдром Дауна видео.
Дети с нарушением зрения. Занятия с даунами. Образование детей с нарушением зрения.
Синдром Дауна у новорожденных. Симптомы синдрома Дауна у новорожденных. Новорожденный ребенок с синдромом Дауна.
Знаменитые люди с синдромом Дауна. Знаменитые дети с синдромом Дауна. Популярные люди с синдромом Дауна.
Солнечные дети. Синдром Дауна презентация. Реабилитация детей с синдромом Дауна.
Болезнь Дауна презентация. Синдром Дауна реабилитация. Дауны в России.
Профилактика синдрома Дауна. Занятия с детьми с синдромом Дауна. Известные дети с синдромом Дауна.
Известные люди с Сендлером Дауна. Интересные факты о людях с синдромом Дауна. Продолжительность жизни людей с синдромом Дауна.
Средняя Продолжительность жизни с синдромом Дауна. Продолжительность жизни детей даунов. Занятия с детьми даунами.
Синдром Дауна Даунсайд ап. Дети солнца дауны. Всемирный день детей даунов.
Синдром Дауна вероятность. Вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна. Риск рождения ребенка с синдромом Дауна.
Статистика рождения детей с синдромом Дауна. Человек с синдромолм дщавуна. Чел с синдромом Дауна.
Пацан с синдромом Дауна. Дети с синдромом Дауна в спорте. Футбол для детей с синдромом Дауна.
Спортивный праздник для даунов.
И выносить порой очень громкую реакцию. Особенно если вы ведете их куда надо вам, а не куда им хочется. В итоге вы заметите, что трехлетка сам стал экспертом по твердым уверенным отказам. Гоняться за ним с запретами? Пожалуй, сменить обстановку и выйти с ним на улицу в непромокаемом, легко отмываемом комбинезоне будет проще и эффективнее. Когда малыш впервые потянется за чем-то опасным, на лице взрослого отразится тревога.
Это стоп-сигналы на языке вашего тела. Пусть ребенок познакомиться с ними задолго до того, как услышит слово «нет»: жест, прикосновение и т.
чПКФЙ ОБ УБКФ
помощь детям с синдромом Дауна от 0 до 7 лет. «Синдромом Дауна нельзя заразиться, — констатирует директор Центра сопровождения семьи фонда «Даунсайд Ап» Татьяна Нечаева. Котенок с синдромом Дауна, спасение пса из полыньи и другие «животные» новости 2023 года. Be back soon! This website is under maintenance. Check back tomorrow! *If you’re the owner of this website and have questions, reach out to Just Host. We’re happy to help. We analyzed a corpus of 624 English-language news items to examine emerging social representations of people who question the existence of the virus or the measures to contain it.
Дети с синдромом дауна в школе - фото сборник
Также они участвовали в тестировании социальной сети перед её запуском. Все разделы социальной сети написаны на «ясном языке». В 2021 году специалисты «Даунсайд Ап» начали интенсивное изучение «ясного языка» и теперь могут самостоятельно заниматься переводом текстов на доступный язык для людей с синдромом Дауна. Здесь он сможет общаться с другими ребятами с синдромом Дауна и другими особенностями, волонтёрами и друзьями.
Карен не только подаёт пример храбрости, но и борется за права тех, кому её не хватает. Она возглавляет фонд Karen Gaffney Foundation, помогающий адаптироваться в обществе детям с ограниченными возможностями, в том числе детям с синдромом Дауна. Самой Поле этот диагноз не помешал сняться на телевидении и в кино, получить премию BAFTA за роль Роберты в фильме «После жизни» и серебряную медаль Спецолимпиады в составе команды по нетболу.
Пола увлекается музыкой и любит группу Bee Gees: авторов хита «Оставаться живым», в ритме которого интернов за границей учат навыкам сердечно-лёгочной реанимации. Мария Нефедова, 48 лет Брать пример потрясающего упорства и жизнелюбия можно не только за рубежом. Мария Нефедова живет в Москве.
Она помощник педагога в фонде «Даунсайд Ап» и… первый в России официально трудоустроенный человек с синдромом Дауна. Маша играет на флейте, проводит занятия с детьми в «Арт-центре» и выходит на сцену «Театра простодушных». Кстати, в самом фонде тоже есть своя театральная мастерская, куда регулярно приходят на репетиции десятки актеров c синдромом Дауна.
Звезды кинематографа Пабло Пинеда, 43 года Испанец Пабло Пинеда в 2009 году получил главную награду на фестивале в Сан-Себастьяне и премию «Гойя» за роль преподавателя с синдромом Дауна в фильме «Я тоже». Кроме того, Пинеда — первый европеец с синдромом Дауна, получивший университетское образование. Он имеет дипломы учителя, бакалавра искусств и психолога и сейчас отдал предпочтение преподаванию — совсем как его герой в фильме.
Федор Богданов, воспитанник Центра сопровождения семьи Актерская профессия очень нравится и Фёдору Богданову — мальчик ходит в театральную мастерскую «Даунсайд Ап», а его мама Юлия рассказывает, что Федя готов отложить любые дела ради репетиций и выступлений.
У человека с синдромом Дауна - 47. Наличие этой дополнительной хромосомы и обусловливает появление ряда физиологических особенностей, вследствие которых ребенок будет медленнее, чем его ровесники развиваться. Дети с синдромом Дауна физически ослаблены, часто болеют. Главное отрицательное воздействие на развитие оказывают сопутствующие заболевания, такие как: -заболевания сердечно-сосудистой системы. Встречается у трети людей с синдромом Дауна; - заболевания желудочно-кишечного тракта; -частые нарушения слуха и зрения; - ярко выраженная задержка речевого развития… Умственная отсталость таких детей находится в пределах легкой или средней степени. Только у небольшого процента наблюдается глубокая задержка интеллектуального развития. Синдром Дауна - это набор признаков, поддающихся грамотной педагогической коррекции. Но успешность коррекции напрямую зависит от раннего и всестороннего развития ребенка уже с первых месяцев жизни.
Основные задачи коррекционного обучения: 1. Адаптация в условиях общеобразовательного учреждения в среде сверстников и социализация в обществе. Развитие психических функций детей и как можно более ранняя коррекция их недостатков. Всестороннее развитие речи как средства мышления, общения и обучения. Трудовое обучение, выработка навыков самообслуживания и подготовка к посильным видам хозяйственно-бытового труда. Формирование социально-правильного поведения. Научить взаимодействовать с окружающими людьми. Находить пути решения конфликтных ситуаций, чтобы уметь защитить себя или избежать опасности.
В этой статье мы разберем причины и особенности заболевания, расскажем, что влияет на риск рождения больного ребенка и какие проблемы со здоровьем испытывают люди с этим синдромом. Что такое синдром Дауна? Синдром Дауна — это генетическое заболевание, при котором в результате случайной мутации в 21-й паре хромосом получается третья копия. В норме у здорового человека — 23 пары хромосом, каждая содержит индивидуальный набор генов. Любое изменение их количества недоразвитие одной пары, появление третьей хромосомы в паре, удвоение пары и качества всевозможные изменения внутри самой хромосомы приводит к необратимым врожденным нарушениям развития человека. По данным фонда «Даунсайд Ап», в России ежегодно рождается около 2500 тыс. В случае с синдромом Дауна дополнительная хромосома становится причиной некоторых особенности во внешности и патологий внутренних органов. Чаще всего затрагивается сердечно-сосудистая система и желудочно-кишечный тракт. Степень проявления симптомов отличается у разных людей, но все больные имеют пожизненную умственную отсталость и задержку развития. Мелани Сегард с синдромом Дауна рассказывает о погоде на французском телевидении. Фото: Franceinfo В последние десятилетия отмечается рост заболеваемости синдромом Дауна. Это связано с увеличением возраста беременных женщин и отрицательным влиянием факторов окружающей среды на здоровье человека. В России помощь детям и взрослым с синдромом Дауна оказывают такие проекты, как «Синдром Любви», фонд «Даунсайд Ап» и другие. Они организовывают денежные сборы, проводят тематические встречи, акции в поддержку своих подопечных, помогают ребятам с трудоустройством. Однако есть факторы риска, которые увеличивают вероятность появления таких детей. К ним относят: Возраст матери. Риск зачатия ребенка с синдромом Дауна увеличивается у женщин после 35 лет, так как с годами яйцеклетки имеют склонность к неправильному делению хромосом. Так, по данным Национального общества синдрома Дауна США , в 35 лет у женщины риск зачатия больного ребенка составляет 1: 350 случаям, 1: 100 — к 40 годам и достигает 1: 30 в 45 лет. Согласно некоторым исследованиям4, возраст отца также является фактором риска: в исследуемой группе у мужчин после 40 лет вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна увеличилась в 2 раза. Однако этот фактор пока менее изучен. В семье уже есть ребенок с синдромом Дауна. Риск в этом случае значительно увеличивается. При планировании беременности оба родителя направляются к консультанту-генетику, который назначит дополнительное обследование, проанализирует конкретно их ситуацию и сможет оценить риски более точно. Один из родителей является мозаиком или носителем транслокации. Небольшая их часть унаследовала транслокацию от родителей, несмотря на то, что признаков и симптомов синдрома Дауна у отца и матери не было. Лечение Вылечить синдром Дауна невозможно. Терапия направлена на патологические состояния, обусловленные самим синдромом. Проводится хирургическая операция при врожденных пороках развития, лечатся инфекционные заболевания, корректируются офтальмопатологии, метаболические нарушения и др. Все это проводится при участии группы врачей-специалистов — посещать их дети с синдромом Дауна должны регулярно. Солнечные — так называют детей с синдромом Дауна. Они добрые и улыбчивые.
Синдром Дауна: мифы и факты
KFF Health News is a national newsroom that produces in-depth journalism about health issues and is one of the core operating programs at KFF — the independent source for health policy research. – М.:Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» при участии Гуманитарного центра «Монолит», 2004. Потом нашла контакты благотворительной организации Downside up («Даунсайд ап»), оказывающей профессиональную психолого-педагогическую помощь детям с синдромом Дауна. российская благотворительная организация, занимающаяся улучшением качес.
Форма поиска
- Варя Бондарчук
- Помогли себе и людям: знаменитые женщины с синдромом Дауна
- Форма поиска
- Мать спасавшего людей в "Крокусе" подростка сообщила о звонке из АП
- Makaton — Makaton