ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения Вегапрат наименование лекарственного препарата Регистрационный номер: ЛП-003311-180817 Торговое название препарата: Вегапрат Международное непатентованное название. Инструкция к лекарству Вегапрат, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. При одновременном применении прукалоприда и эритромицина концентрация последнего в плазме крови повышается на 30%. Вы можете заказать Вегапрат таб п.п.о.2 мг 30 шт с доставкой в Москве или самовывозом.
Вегапрат Таблетки покрытые оболочкой 1 мг 30 шт
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями (заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. ВЕГАПРАТ: инструкция по применению и отзывы. Инструкция обновлена 01.04.2024. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов (см. инструкции по применению.
Фармакодинамика
- Все новые процедуры
- Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт., цены от 1699 ₽, купить в аптеках Москвы | Мегаптека
- Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт ➤ инструкция по применению
- Препарат вегапрат инструкция цена отзывы
- ВЕГАПРАТ: инструкция по применению и отзывы
Результаты применения Вегапрата при геморрое
Прукалоприд является селективным высокоаффинным агонистом 5НТ4-серотониновых рецепторов что скорее всего объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества превышающих его сродство к 5НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. Фармакокинетика Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация Сmах достигается через 2-3 часа. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно и образуется лишь небольшое количество метаболитов.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакнурня. Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Особые условия Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей.
Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным пли тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических К мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, так как возможны головокружение и слабость, особенно в первые дни лечения. Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу.
Лучшее средство от запора Неспроста я так называю этот препарат, и не просто так расхваливаю. Дело в том, что этот препарат ни на что нее похож. Какие слабительные таблетки дадут гарантированное очищение кишечника? А эти — сомнений нет, помогут. Так, принимаем таблетки по указанной схеме. Вначале — небольшая доза, но потом, если принимать лекарство постоянно, ее надо повысить.
Я же пила не стабильно, а периодически — как только добивалась четкой работы организма — прекращала прием. Организм уже работал сам, зачем мне ему помогать таблетками? А когда приняла первую таблеточку этого средства — удивилась эффект: он наступил не сразу, как от простых слабительных средств. А во время, когда у меня обычно совершается этот процесс.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакнурня. Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.
Особые условия Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным пли тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических К мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо.
ВЕГАПРАТ ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 1МГ №30
Отзывы на Вегапрат 1 мг 30 табл и инструкция по применению с доставкой лекарств на дом по Москве и области. Перед применением необходимо ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться со специалистом. Вегапрат: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. Вегапрат таблетки 1мг 30шт назначается при хронических запорах у женщин в качестве курсового лечения, если стандартные слабительные средства не решают проблему.
Вегапрат таблетки, покрытые плёночной оболочкой 1мг №30
Фармакокинетика: Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг Cmax достигается через 2-3 ч. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Фармакодинамика: Средство, повышающее моторику кишечника, дигидробензофуранкарбоксамид. Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам. Противопоказания: Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т.
Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто — поллакиурия. Прочие: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие.
Передозировка Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого P-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами P-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином A и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками.
Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.
Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг I раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым п умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Вольные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет 1 мг 1 раз в день. Для больных со слабым н умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.
Режим дозирования Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Противопоказания к применению Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания.
Вегапрат таб. п/пл. об. 2мг №30
Противопоказания Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу. Нарушение функции почек, требующее проведения диализа. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто -— тремор.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакнурня. Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Особые условия Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным пли тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических К мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, так как возможны головокружение и слабость, особенно в первые дни лечения. Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.
Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Предостережения, контроль терапии Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических 10 мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, так как возможны головокружение и слабость, особенно в первые дни лечения. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение.
Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы. Меры предосторожности Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вегапрат
- Все новые процедуры
- Таблетки вегапрат инструкция по применению - Инструкции, руководства, мануалы
- Клинико-фармакологическая группа
- Вегапрат инструкция - Поиск лекарств
- Вегапрат табл. п/о 2 мг №30 Обнинская ХФК (Россия)
Вегапрат — самый удобный препарат из всех слабительных
Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Вегапрат таблетки 1мг. Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного. Отзывы на Вегапрат 1 мг 30 табл и инструкция по применению с доставкой лекарств на дом по Москве и области. Перед применением необходимо ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться со специалистом. Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Вегапрат – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги
Подробные характеристики модели Вегапрат таб. п/о плен. — с описанием всех особенностей. Вы можете заказать Вегапрат таб п.п.о.2 мг 30 шт с доставкой в Москве или самовывозом. Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями (заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами. Инструкция по применению ВЕГАПРАТ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 1 МГ №30. состав и инструкция по применению, форма выпуска таблетки. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг и 2 мг. Показания и противопоказания, режим дозирования, побочные действия, дополнительная информация для врачей на старейшем.