Пожалуй, сейчас он один из самых известных детей с синдромом Дауна, все благодаря его родителям. Тегимузыканты с синдромом дауна, сколько живут люди дауны, таких людей как матрена называют, как долго живут люди с синдромом дауна, сколько живет человек с синдромом дауна.
Знаменитости, которые растят особенных детей
Благодаря усилиям мамы маленький Сёма Семин, пожалуй, самый известный малыш с синдромом Дауна в России. Удивительные истории успеха людей с синдромом Дауна. Подборка новостей о синдроме Дауна, жизни людей с синдромом Дауна, полезная информация и вдохновляющие истории. В детстве, как и многие люди с синдромом Дауна, девочка страдала от лишнего веса.
Любимые дети солнца: 11 успешных людей с синдромом Дауна
Самой Поле этот диагноз не помешал сняться на телевидении и в кино, получить премию BAFTA за роль Роберты в фильме «После жизни» и серебряную медаль Спецолимпиады в составе команды по нетболу. Пола увлекается музыкой и любит группу Bee Gees: авторов хита «Оставаться живым», в ритме которого интернов за границей учат навыкам сердечно-лёгочной реанимации. Мария Нефедова, 48 лет Брать пример потрясающего упорства и жизнелюбия можно не только за рубежом. Мария Нефедова живет в Москве. Она помощник педагога в фонде «Даунсайд Ап» и… первый в России официально трудоустроенный человек с синдромом Дауна. Маша играет на флейте, проводит занятия с детьми в «Арт-центре» и выходит на сцену «Театра простодушных». Кстати, в самом фонде тоже есть своя театральная мастерская, куда регулярно приходят на репетиции десятки актеров c синдромом Дауна.
Комментирует Алла Киртоки: «В Центре сопровождения семьи «Даунсайд Ап» мы стараемся использовать любые возможности для развития детей, и одна из них — наша театральная мастерская. Попасть в неё может любой подросток из центра, которому это интересно, и который готов соблюдать правила поведения — не мешать работать другим, не нарушать творческий процесс. Подавляющее число детей-подростков увлечены актерской игрой, но могут раскрыться и в другой сфере. Например, один из наших воспитанников просто смотрит, как проходят репетиции, а другой однажды предложил помощь звукорежиссеру спектакля, потому что был знаком с компьютером, и это ему было интересно». Пабло Пинеда, 43 года Испанец Пабло Пинеда в 2009 году получил главную награду на фестивале в Сан-Себастьяне и премию «Гойя» за роль преподавателя с синдромом Дауна в фильме «Я тоже». Кроме того, Пинеда — первый европеец с синдромом Дауна, получивший университетское образование.
Он имеет дипломы учителя, бакалавра искусств и психолога и сейчас отдал предпочтение преподаванию — совсем как его герой в фильме. В 12 лет он стал первым актером с синдромом Дауна в истории кинематографа, сыгравшим главную роль. Стефан снялся в короткометражке «Дуэт» своего брата Александра Гинза в 1996 году. Лента о влюблённости мальчика в талантливую скрипачку получила множество премий, в том числе Американской киноакадемии и Международного кинофестиваля в Чикаго. На этом Стефан Гинз не остановился: он стал доктором медицинских наук, получив диплом в Университете Уолтера Джонсона в Мэриленде. Федор Богданов, воспитанник Центра сопровождения семьи Актерская профессия очень нравится и Фёдору Богданову — мальчик ходит в театральную мастерскую «Даунсайд Ап», а его мама Юлия рассказывает, что Федя готов отложить любые дела ради репетиций и выступлений.
Особенность студии в том, что педагоги работают с детьми с синдромом Дауна так же, как с теми, у кого его нет.
В Екатеринбурге 21 марта пройдет семейный «Простопраздник», который инициировала Свердловская организация «Солнечные дети». В распоряжении маленьких гостей будут городок из 1000 деталей конструктора, огромный сухой бассейн, жонглеры и клоуны. Также дети смогут поучаствовать в кулинарных мастер-классах. Взрослым участникам предложат оценить картины, нарисованные «солнечными детьми» вместе с профессиональными художниками. Все собранные средства будут направлены на развитие малышей. В Барнауле состоятся сразу несколько мероприятий. Организация «Солнечный круг», объединяющая родителей детей с СД, уже несколько лет подряд проводит в эти дни праздник для своих подопечных семей, воспитывающих детей с СД.
А 22 марта на городском ипподроме пройдет праздник для больших и маленьких, организованный краевым центром иппотерапии. Дети смогут пообщаться с лошадьми и ручными козами, которых можно погладить и покормить, покататься в повозках или верхом на лошадях. В Хабаровске Краевой центр молодежных инициатив совместно с «Центром реабилитации детей и подростков с генетическими отклонениями «Содружество» приглашают хабаровчан провести международный день человека с синдромом СД на площади имени Ленина, где подробно расскажут об этой болезни, а маленьких детей развлекут ростовыми куклами и мыльными пузырями. Петербургский Университет технологии и дизайна приурочил к 21 марта фотовыставку «Обратите внимание». Фотографии делали фотографы с синдромом Дауна. На восьми стендах представлены работы четырех «солнечных людей». Под каждым стендом внизу написано имя автора работ и небольшая информация о нем. Например, девочка Света обожает цветы и мечтает посадить цветочную клумбу, а вот фотограф Максим мечтает прокатиться на Харлее.
А в Брянске пройдет праздник для «солнечных детей» в местном семейном развлекательном центре. Приглашения на праздник получили и здоровые ребята. Такое общение идет на пользу и одним, и другим, уверены специалисты. Ведь зачастую отношение общества к таким малышам оставляет желать лучшего. В Уфе в этот день даже пройдет боулинг-турнир в поддержку детей с синдромом Дауна. Участие в нем примут не только компании-спонсоры, но и волонтеры, и сами дети с синдромом Дауна, и их родители. Все собранные средства будут направлены на программы реабилитации. Запланированы праздники и благотворительные мероприятия 21 марта в Украине и Белоруссии.
Так, в Минском Государственном дворце детей и молодежи пройдет целый фестиваль. В нем примут участие «солнечные» дети, которые исполнят вокальные и хореографические номера. Родители же в перерыве смогут получить консультации дефектологов и иных специалистов. Знаменитые родители «солнечных детей» Вырастить «солнечных детей» — большой труд, требующий огромных душевных сил. На Западе, проблема людей с синдромом Дауна решается всеми возможными способами. О них снимают фильмы и телепередачи. Родителям оказывается поддержка. Усыновить таких деток мечтают миллионы пар.
В России ситуация пока несколько иная. Часто дети с особенностями оказываются никому не нужны. Распространена практика абортов и отказа от детей прямо в роддомах. Однако последние годы стараниями российских знаменитостей, столкнувшихся с такой проблемой, об этом заговорили и у нас. Звезды показывают своих детишек широкой аудитории и публично заявляют, что гордятся ими. Телеведущая Эвелина Бледанс, еще будучи беременной, узнала, что ее ребенок может родиться с отклонениями. Врачи предлагали сделать аборт.
Вместе мы сможем преодолеть любые трудности, разрушить стереотипы и создать мир, где каждый человек ценится и принимается таким, какой он есть. Радость и смысл жизни не зависят от привычных норм и стандартов. Откройте сердце для разнообразия и раздробите стены предубеждений.
В Уфе в этот день даже пройдет боулинг-турнир в поддержку детей с синдромом Дауна. Участие в нем примут не только компании-спонсоры, но и волонтеры, и сами дети с синдромом Дауна, и их родители. Все собранные средства будут направлены на программы реабилитации. Запланированы праздники и благотворительные мероприятия 21 марта в Украине и Белоруссии. Так, в Минском Государственном дворце детей и молодежи пройдет целый фестиваль. В нем примут участие «солнечные» дети, которые исполнят вокальные и хореографические номера. Родители же в перерыве смогут получить консультации дефектологов и иных специалистов. Знаменитые родители «солнечных детей» Вырастить «солнечных детей» — большой труд, требующий огромных душевных сил. На Западе, проблема людей с синдромом Дауна решается всеми возможными способами. О них снимают фильмы и телепередачи. Родителям оказывается поддержка. Усыновить таких деток мечтают миллионы пар. В России ситуация пока несколько иная. Часто дети с особенностями оказываются никому не нужны. Распространена практика абортов и отказа от детей прямо в роддомах. Однако последние годы стараниями российских знаменитостей, столкнувшихся с такой проблемой, об этом заговорили и у нас. Звезды показывают своих детишек широкой аудитории и публично заявляют, что гордятся ими. Телеведущая Эвелина Бледанс, еще будучи беременной, узнала, что ее ребенок может родиться с отклонениями. Врачи предлагали сделать аборт. Но она с мужем заявила сразу: «Не надо нас пугать, мы будем рожать в любом случае». По словам Бледанс и ее мужа Александра Семина, самый большой в жизни страх — рождение больного ребенка — превратился для них «в самое большое счастье». И если обнаруживаются какие-то подозрения на проблемы с ребенком, убеждают женщин сделать аборт. У нас же народ пугливый, всем кажется, что человек в белом халате непременно говорит истину. И если люди заняты только собой, своим меркантильным эгоистическим мирком, то любое опасение врача становится поводом для прерывания беременности. Но когда ты веришь в Бога, то к этим вещам относишься иначе. Я сказал врачам: даже если вы нас сейчас будете пугать, что у ребенка начали расти крылья, когти, клюв и что он вообще дракон, — значит, будет дракон. Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы. Так и запишите во всех своих документах и забудьте про нас». Сейчас Семен Семин благодаря заботе родителей окреп и не отстает от обычных детей. К нему приходят специалисты из фонда «Даунсайд Ап» — следят, как он развивается. В возрасте 6-ти месяцев Семен получил свой первый контракт на съемки в рекламе подгузников. У него есть «свой» блог в Твиттере. Кроме этого, Эвелина и Александр активно оказывают помощь родителям детей, родившихся с таким же синдромом, и с помощью адвокатов подготовили проект российского Закона о запрете врачам предлагать матерям отказываться от детей с синдромом Дауна, который в ближайшее время будет подписан. Ирина Хакамада с дочерью слева , Эвелина Блёданс с сыном справа Бывший политик, а ныне бизнес-тренер, писатель и дизайнер одежды Ирина Хакамада родила дочку с синдромом Дауна, а через 4 года малышке поставили еще один диагноз — лейкоз. Если в семье происходит трагедия, большинство мам и пап доходят до ручки, думают о своем чаде 24 часа в сутки, забывают о себе, ужасно выглядят, не хотят жить. И при этом не могут понять, почему никак не вытянут малыша. А все дело в том, что родители не способны что-либо передать ребенку, они пустые! Эти мысли мне внушил муж.
Хакамада, Бледанс и другие: как живется детям знаменитостей с синдромом Дауна
СМИ сетевое издание «Городской информационный канал m24. Средство массовой информации сетевое издание «Городской информационный канал m24. Учредитель и редакция - АО «Москва Медиа». Главный редактор сетевого издания И.
Когда находишься внутри ситуации - всё совсем по-другому. О чём речь, это мой сын - моя муза, моё счастье. Лучшее время моей жизни - которое я провожу с ним. Это трудно. Он не говорит, ему 13 лет, он выглядит моложе.
У него ещё аутизм. Но столько моментов, которые сообщаются между нами на ином уровне… Я снимал детей с Синдромом Дауна для проекта «Близкие люди». Это люди-иероглифы. Люди, которые нам что-то обязательно своим фактом существования сообщают. Просто мы не умеем это читать.
Мы разделяем уход за Платоном с Инной. Как только у меня представляется возможность, я беру его к себе, и мы неделю, пять дней проводим вместе.
Впервые в истории американского театра вне Бродвея главные роли в спектакле играли актеры с синдромом Дауна. Кадр из 3 сезона сериала «Американская история ужасов» Разрушая барьеры в мире моды Джэми стала первой моделью с синдромом Дауна на неделе моды в Нью-Йорке. Дизайнер Кэрри Хаммер решила разрушить модные модельные стереотипы и показать людям, что звездой может стать любой человек. Джэми вышла на подиум и открыла двери начинающим моделям с интеллектуальными особенностями. Джэми прошла по подиуму в элегантном черном платье от Кэрри Хаммер Разрушая барьеры в мире политики Джэми защищает интересы людей с нарушениями развития, участвует в телепередачах и благотворительных акциях. В 19 лет она представляла сообщество людей с синдромом Дауна в Комитете по безопасности и правительственным интересам в своем родном штате Техас. Джэми возглавила борьбу против «слова на букву Р» — «the R-word».
На английском на эту букву начинается слово «retarded», что означает умственно отсталый. Это слово — чрезвычайно обидное для людей с особенностями интеллектуального развития. Джэми убедила сенаторов штата полностью изъять этот термин из официального обращения и Техасского законодательства. Читать по теме: Джэми мечтала о большем и достигла успеха. И у неё есть совет для других мечтателей с ментальными нарушениями: Джэми Брюэр актриса, модель, правозащитник — Мечтайте обо всех невероятных вещах.
Не все знают, что у Ирины Хакамады тоже растет солнечная дочь. Сейчас она уже взрослая девушка, которая ведет активную жизнь, но пока шли ее детские годы, Ирине пришлось через многое пройти. У детей с синдромом Дауна часто бывают проблемы со здоровьем. Когда Марии было шесть лет, ей диагностировали лейкоз. Все это случилось еще в период, когда сама Хакамада участвовала в предвыборной гонке, и ситуация была для нее вдвойне тяжелой. Поскольку болезнь обнаружили на ранней стадии, ее удалось победить, хотя это было непросто как для самого ребенка, так и ее мамы. Пришлось пройти несколько курсов лечения. Девочка росла творческой и любила бывать в театре, в итоге и сама стала актрисой инклюзивного театра, сыграв главную роль Золушки. Дальше-больше: Мария стала моделью, заключив контракт с модельным агентством. Она даже была замечена на модных показах. Когда Мария повзрослела, большой неожиданностью для фанатов Хакамады стала информация о том, что ее дочь встречается с молодым человеком, у которого тоже синдром Дауна, и они даже собираются пожениться. Правда, по слухам, не так давно Мария разорвала помолвку, но фанаты все же держат кулачки за то, что у этой пары все получится.
Самые известные и успешные люди с синдромом Дауна
7-летний мальчик стал первым человеком с синдромом Дауна, который вышел на сцену с балетной труппой. Люди с синдромом Дауна сталкиваются в России с множеством проблем: они не могут получить образование в обычной школе, найти работу, борются со стигматизирующим отношением со стороны общества. Подборка новостей о синдроме Дауна, жизни людей с синдромом Дауна, полезная информация и вдохновляющие истории. Кстати, Пинеда первый в Европе человек с синдромом Дауна, которому удалось получить университетское образование.
Известные артисты поддержали людей с синдромом Дауна
В свои неполные 27 лет молодой человек с синдромом Дауна живёт вполне полноценной жизнью – работает и играет на сцене. У девочки синдром Дауна, однако это не помешало ей стать моделью. Сын Эвелины Блёданс — маленький Сёма, пожалуй, самый известный ребёнок с синдромом Дауна в России. Популярный актер сериала «Клиника» Джон К. Макгинли (56) воспитывает троих детей, его сын Макс (18) от первого брака родился с синдромом Дауна.
Что такое синдром Дауна
- Солнечные дети россиянам не по карману
- Известные и успешные люди с синдромом Дауна | Фонд «Близкие Другие»
- Позитивные портреты отечественных знаменитостей с детьми с синдромом Дауна выставили в Пулково
- Знаменитости, которые растят особенных детей
28 успешных людей имеющих синдром Дауна
Благодаря усилиям мамы маленький Сёма Семин, пожалуй, самый известный малыш с синдромом Дауна в России. Именно эта американка стала первым человеком с синдромом Дауна, которая смогла переплыть Ла-Манш. В России талантливые и вдохновляющие люди с синдромом Дауна, которые добились успехов в различных сферах деятельности.
Актриса с синдромом Дауна умерла в 53 года от болезни Альцгеймера
15 людей с синдромом Дауна, добившихся успеха. Австралийская известная модель с синдромом Дауна стала популярна в 2015 году, когда дебютировала на модном подиуме. Сегодня, 21 марта, отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна.
10 российских звезд, которые воспитывают «особенных» детей
Спектакли для них и процесс работы над собой, и возможность заявить о себе. Их реплики — это реальные ответы на вопросы. Это поле комфортного прямого общения с Риммой даже не для нее самой, а для зрителя, никогда не сталкивавшегося с инклюзией и который только начинает открывать для себя эту тему. В этом особая заслуга проектов, которые реализуются при грантовой поддержке столичного Департамента соцзащиты», — рассказывает руководитель проекта. Марина и Андрей: люди с синдромом Дауна, которыми гордятся их близкие Фонд «Даунсайд Ап» — победитель конкурса отбора помещений «Москва — добрый город» и многократный победитель конкурса грантов. Фонд 25 лет занимается социальной адаптацией детей и молодых взрослых с синдромом Дауна, поддерживает родителей, содействует внедрению инклюзии в обществе.
За каждой историей успеха человека с синдромом Дауна стоит огромный многолетний труд и его самого, и специалистов и, конечно, его семьи. Подопечная фонда Марина — современная двадцатилетняя москвичка, которая мало отличается от своих сверстников. У нее много друзей, она учится в колледже, много времени уделяет своему хобби — с детства играет в театре. А совсем недавно Марина сообщила сотрудникам фонда радостную новость: она выходит на работу в пансионат для пожилых людей «Опека». Марина с раннего детства посещала занятия фонда.
Скромная и застенчивая малышка часто плакала на занятиях и боялась отходить от мамы. Однажды она сказала маме, что хочет играть в театре. И та сделала всё, чтобы ей помочь: водила девочку на занятия театральной мастерской в фонде, на танцы, к психологу, логопеду. Маринина мечта сбылась: она стала первым ребенком с синдромом Дауна в известном детском ансамбле «Домисолька». Когда Марина поняла, что помимо творчества ее привлекает самостоятельная жизнь, она захотела стать самостоятельной настолько, насколько это возможно.
Поэтому несколько лет назад девушка пришла на занятия в группу «Даунсайд Ап» по профориентации, чтобы заниматься вместе с подростками, которые хотят работать, но не знают, кем стать. Для молодых людей с синдромом Дауна выбор профессий для обучения в колледже крайне ограничен. Марина выучилась на швею, хотя и не видела себя в будущем сотрудником ателье. Зато теперь она пришивает пуговицы и чинит одежду для всей семьи. Особенно этим гордится Маринина бабушка, с которой у девушки очень теплые отношения.
Марина помогает бабушке в быту — гуляет, измеряет давление, следит, чтобы вовремя принимала лекарства. И этот опыт помог Марине найти работу.
Основные сюжеты его рисунков — полевые и садовые цветы, деревенские пейзажи. Его натюрморты с успехом экспонировались на персональной выставке в Москве в Центральном доме художника.
За это время с ним произошли колоссальные изменения, считают в фонде. Молодой человек выступает в спектакле «Голос», полудокументальной постановке в формате сторителлинга.
У Миши активная роль: его реплики помогают зрителю понять детали сюжета. Спустя год его прекрасно понимают ребята и окружающие. На репетициях вместе с другими Миша много времени тратил на упражнения по артикуляции и практику сценической речи, и результаты потрясающие. Думаем, что парню необходимо продолжать занятия», — рассказывает Виктория Сид, руководитель проекта. Сейчас Миша спокойно общается с незнакомыми людьми. Это достижение: раньше его понимали только родители, которые «переводили» слова сына другим. Римма присоединилась к актерской труппе одна из первых, четыре года назад.
Она испытывала сложности в вербальной коммуникации — не получалось складывать целостные фразы, отсутствовала структура речи. Репетиции и участие в театральных постановках сильно помогли ей. А еще Римма научилась запоминать большие тексты. Сейчас девушке 21 год. По словам мамы, она стала более общительной и уверенной в себе и в общении со сверстниками и окружающими. Интересно, что у нее развилась эмпатия: девушка лучше видит, слышит и понимает чувства других людей. Особое достижение Риммы, как и других актеров инклюзивного театра, — повышение выносливости и сосредоточенности.
Например, в «Голосе» ребята полтора часа проводят на сцене в «роли» без какого-либо дискомфорта. Актеры не только усваивают большой объем текста, но и не нарушают последовательность сцен, хотя в этом спектакле они находятся одни, без поддержки профессиональных актеров, и ведут его самостоятельно. Как говорит Римма, для нее это шанс выразить себя и рассказать о себе. А еще в спектакле «Голос» ребята-актеры говорят на тонкие и важные темы. О многих из них обычный зритель или человек, далекий от инклюзии, побоялся бы спросить. Важность спектакля подчеркивает участие в его финале медийных личностей, таких как Ирина Хакамада, Сергей Лукьяненко и другие. А актер Вадим Демчог записал реплики для диалога с героями постановки.
В середине 90-х он познакомился с режиссёром Жако Ван Дормелем, который дал ему главную роль в своём фильме «День восьмой». Для Паскаля эта работа стала знаковой: ему, а также его партнёру по картине Даниэлю Отою дали награду за лучшую мужскую роль на Каннском кинофестивале. В 2004 году Паскаль стал командором ордена Короны по сути — рыцарем. Такой чести его удостоил король Бельгии. Джейми Брюэр 32-летняя американская актриса известна всем поклонникам сериала «Американская история ужасов»: в 2011 году Джейми прошла кастинг и сыграла нескольких персонажей. Также Брюэр стала первой моделью с синдромом Дауна. В 2015 году она приняла участие в дефиле недели высокой моды в Нью-Йорке и показала наряд от дизайнера Кэрри Хаммер. Джейми — очень целеустремлённый человек. Она играет в театре, пишет книги, рисует, а также активно отстаивает права инвалидов.
Брюэр добилась того, чтобы в Техасе заменили понятие «умственная отсталость» на «интеллектуальный порок развития». Мэдлин Стюарт 18-летняя девушка из Австралии стала самой известной моделью с синдромом Дауна. Она рекламирует одежду, косметику и сумки, принимает участие в модных показах и фотосессиях. Чтобы добиться успеха, Стюарт пришлось похудеть на 20 килограммов. Мэдлин активно поддерживает её мама Розанна, которая каждый день говорит дочери, что она «просто потрясающая». Тим Харрис 30-летний житель штата Нью-Мексико считается владельцем «самого дружелюбного ресторана в мире». Девиз ресторана Тима соответствующий: «Завтраки!
17 людей с аутизмом и синдромом Дауна, которые достигли огромных успехов
Она очень светлая", — говорит о своей дочери Светлана. Несмотря на развод , бывшие супруги остаются любящими и заботливыми родителями для Вари. Анна Нетребко Оперная певица Анна Нетребко стала замечать необычное поведение сына, когда ему исполнилось три года. Малыш не мог общаться с другими людьми, часто кричал, не разговаривал. Врачи определили, что это аутизм. Медики обнадеживают певицу, говорят, что у ребенка лишь легкая форма аутизма, и если с мальчиком заниматься особым образом, отклонения в его развитии будут практически не заметны, а это значит, что он сможет нормально учиться и общаться с другими детьми.
Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь — не приговор", - говорит оперная дива. Константин Меладзе Продюсер Константин Меладзе и его бывшая супруга Яна узнали о диагнозе младшего сына Валеры, когда ему исполнилось три года. Внешне ребенок выглядит совершенно нормально, но он живет в своем собственном мире, у Валеры аутизм. Яна призывает родителей таких же детей как у нее, не сдаваться и начинать реабилитацию как можно раньше. Оказывается, дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты.
И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников. Несмотря на развод, Константин продолжает участвовать в воспитании сына. К тому времени, как ему исполнилось полтора года, я сказала: "Он развивается не так, как его старший брат", — вспоминает Тони. Все силы были брошены на реабилитацию Дизеля, и сегодня мальчик учится в обычной школе, но по собственной программе. Тони Брэкстон активно финансирует исследования в области аутизма и является представительницей организации Autism Speaks.
Мальчика назвали Джеймсом и казалось, что он совершенно здоров. Однако позже выяснилось, что у него редкая форма аутизма — синдром Ангельмана.
Детские психологи советовали Лолите отдать девочку в специализированный интернат, но она и на этот раз отказалась — и настояла на том, чтобы дочка пошла в обычную киевскую школу. Учиться Еве было тяжело, она боялась выходить к доске, отвечать на вопросы, избегала общения с одноклассниками. Мама Лолиты, Алла Дмитриевна, постоянно занималась с девочкой, читала вслух, водила на занятия музыкой и рисованием.
Она перешла в шестой класс, свободно болтает по-английски, плавает, обожает читать стихи. Мальчишки ходят за ней табунами. Так что мы победили болезнь», — улыбается Лолита. Ирина Хакамада: «Я была награни жизни и смерти! Мало кто догадывается, какую личную трагедию пришлось пережить Хакамаде.
В возрасте 42-х лет она решилась на подвиг — родила от своего третьего супруга, бизнесмена Владимира Сиротинского долгожданную дочь Машу. Почти сразу после родов врачи объявили: «У вашей крошки синдром Дауна». Женщина, по ее признанию, была на грани жизни и смерти, хотела уйти из политики, чтобы всю себя посвятить воспитанию дочери. Спасало и то, что муж во всем ее поддерживал: морально и финансово. Хакамада почти смирилась с болезнью дочери, но судьба преподнесла ей следующий удар — когда Маше исполнилось шесть лет, медики снова поставили девочке страшный диагноз — на этот раз «лейкоз».
Маша стоически переживала лечение, никогда не плакала. Но нуждалась в серьезном уходе. У нее не было иммунной системы, она могла подхватить все что угодно. Нам нужно было менять маски каждые три часа, постельное белье — три раза в день. А всю посуду обязательно кипятить».
Через два с половиной года врачи, наконец, признали: ребенок здоров! Сейчас Маше 14 лет.
Но на этом достижени Каррен не заканчиваются: она основала благотворительный фонд Karen Gaffney Foundation, помогающий интегрироваться в обществе людям с инвалидностью, в том числе с синдромом Дауна. Пабло Пинеда, 43 года, Испания Фото: psycholekar. Мозаичная форма синдрома Дауна лишнюю хромосому содержат не все клетки не помешала Пабло учиться в обычной школе, хотя он был ее первым учеником с такой особенностью и вместе с этим — изгоем: мальчика все сторонились. Тем не менее, Пабло все-таки окончил школу, а затем получил высшее образование — стал бакалавром по специальности «психопедагогика»: он всегда мечтал работать с детьми. Пабло оставил профессию актера, получил степень бакалавра искусств.
Сейчас он работает в родном городе Малага. Кстати, в честь Пабло в городе назвали площадь. Стивен Уилтшир, архитектурный художник, 43 года Фото: appsych. У Стивена феноменальная способность — он может один раз увидеть городской пейзаж, а потом с поразительной точностью воспроизвести его на холсте. В три года Стивену установили синдром саванта. С помощью бумаги воспитатели и научили его говорить. К восьми годам Стивен понял, что любит рисовать здания.
В 13 лет он снялся в документальном фильме о трех одаренных аутистах «Глупые мудрецы». Зрители канала BBC не поверили в способность мальчика рисовать по памяти и тогда журналисты провели эксперимент: Стивену устроили полет на вертолете над Лондоном, и с задачей нарисовать постройки подросток справился превосходно. После этого с ним познакомился бывший президент лондонской Королевской академии искусств Хью Кассон и издатель Маргарет Хьюсон. Эти люди стали менторами Стивена, помогли ему опубликовать первый альбом рисунков. Хобби Стивена переросло в его карьеру. В 2005 после получасового путешествия на вертолете над Токио он за одну неделю на 16-метровом холсте воссоздал панораму города. Его работы с видами разных городов — от Нью-Йорка до Мадрида — известны всему миру, заказы расписаны на год вперед, художник постоянно выкладывает на YouTube видеотрансляции создания своих панорам.
Девиз жизни Стивена: «Делай то, что получается у тебя лучше всего, и никогда не останавливайся». Девиз ресторана «Завтраки! И оно действительно было в меню! В одном из интервью Тим сказал: «Я люблю обнимать своих посетителей, потому что хочу, чтобы они почувствовали здесь комфортную и дружескую атмосферу». За пять лет работы хозяин обнял более 40 тысяч посетителей. И вдруг в январе 2016 года объявил о закрытии ресторана. Слезы огорчения смешались со слезами счастья: оказалось, что Тим встретил свою любовь — девушку Тиффани, решил жениться и переехать к ней в другой штат.
В планах Тима — открыть ресторан на новом месте. Никита Паничев, 27 лет, повар и концертмейстер Фото: neinvalid. Он работает в одной из московских кофеен, а также занимается в театре «Открытое искусство»: там он концертмейстер, умеет играть на рояле и гитаре. У Никиты — «мозаичный» тип синдрома.
Четыре истории успеха из жизни молодых людей с синдромом Дауна 21 марта 2023 21 марта — всемирный День людей с синдромом Дауна.
В рамках конкурса грантов «Москва — добрый город» столичный Департамент труда и социальной защиты населения каждый год поддерживает проекты помощи НКО людям с синдромом Дауна. Совместные усилия города и его некоммерческих партнеров помогают случиться воодушевляющим историям успеха детей и молодых взрослых с этой генетической особенностью — к таким, например, какие произошли в жизни четырех подопечных столичных благотворительных фондов «Посмотри на меня» и «Даунсайд Ап». Он помогает людям с инвалидностью и их семьям. Это дает возможность людям с особенностями развития заявить о себе в обществе, развить навыки коммуникации, повысить уверенность в себе. Репертуар театра включает два спектакля: «Между двух стульев» и «Голос».
Мише — восемнадцать. Он участвует в театральной труппе год. За это время с ним произошли колоссальные изменения, считают в фонде. Молодой человек выступает в спектакле «Голос», полудокументальной постановке в формате сторителлинга. У Миши активная роль: его реплики помогают зрителю понять детали сюжета.
Спустя год его прекрасно понимают ребята и окружающие. На репетициях вместе с другими Миша много времени тратил на упражнения по артикуляции и практику сценической речи, и результаты потрясающие. Думаем, что парню необходимо продолжать занятия», — рассказывает Виктория Сид, руководитель проекта. Сейчас Миша спокойно общается с незнакомыми людьми. Это достижение: раньше его понимали только родители, которые «переводили» слова сына другим.
Римма присоединилась к актерской труппе одна из первых, четыре года назад. Она испытывала сложности в вербальной коммуникации — не получалось складывать целостные фразы, отсутствовала структура речи. Репетиции и участие в театральных постановках сильно помогли ей. А еще Римма научилась запоминать большие тексты. Сейчас девушке 21 год.
По словам мамы, она стала более общительной и уверенной в себе и в общении со сверстниками и окружающими. Интересно, что у нее развилась эмпатия: девушка лучше видит, слышит и понимает чувства других людей.
Бондарчук, Лолита, Хакамада: звёзды и их «солнечные» дети
Сейчас доктор Сэдер Исса Sader Issa вспоминает, что мысль о том, как трудно достаются его папе деньги, мотивировала его учиться. Оправданные надежды Еще когда Сэдер был студентом, его отец любил при случае говорить незнакомым людям: «Вы знаете, мой сын — врач». Он не мог дождаться момента, когда парень получит диплом. Недавно мужчина выставил фотографию с папой в социальной сети и сделал под ней трогательную подпись: «Я думаю, что я был бы гораздо менее взволнован жизнью и гораздо менее увлечен тем, что я делаю, если бы у меня не было моего особенного отца». Сэдер Исса стал дантистом — это самая высокооплачиваемая медицинская специальность в Сирии. Его отец не устает говорить, что счастлив и прожил жизнь не зря. В твиттере молодой дантист написал, что любовь между его родителями спустя десятилетия после свадьбы такая же крепкая.
Мария Ланговая — чемпионка мира по плаванию, чемпионка Всемирных Специальных Олимпийских игр в Лос-Анджелесе и ряда других престижных турниров. Арина Кутепова — единственная в России кандидат в мастера спорта с синдромом Дауна. Арина занимается спортивной гимнастикой. Влад Саноцкий — первый актер с синдромом Дауна на красной дорожке «Кинотавра». Снялся в фильме Анны Меликян «Про любовь. Только для взрослых», а также в картине «Ангел» режиссера Дмитрия Федорова, в документальном фильме «Ваш выход» режиссера Бориса Кольнера. Евгения Дубровская — художница из Вологды, студентка Губернаторского колледжа народных промыслов.
Эта невероятно мужественная, красивая, талантливая молодая женщина имеет удивительный успех, привлекла внимание средств массовой информации как в Австралии, так и на международном уровне. Сергей Макаров Российский Актер театра Простодушных. Но это не помешало стать первым в России инструктором по танцам, единственный в России лицензированный преподаватель латиноамериканского танца зумба. Эти мужественные молодые люди, женщины, дети показывают пример, демонстрируя каждому силу решительности и веру. Обычные люди, вдохновляющие других, которым, пришлось получить великие уроки, скрытые за вызовами. Солнечные дети знаменитостей Особенные дети в семье — настоящий огромный труд, требующий многих сил. Но терпение может стать волшебным, когда родители уделяют внимание талантам, верят в них. Знаменитые родители смело рассказывают о Детях родившихся с синдромом Дауна, показывая пример многим людям Ирина Хакамада Политик, предприниматель, решившаяся родить после сорока лет. Дочь Маша, которая родилась в 1997 году, имеет синдром Дауна. Эта информация держалась втайне некоторое время. Однако, в 2004 году произошла тяжелая семейная трагедия. У Машеньки врачи обнаружили лейкоз. Ребенок успешно перенес курс химиотерапии, преодолел недуг. Сейчас Маша взрослая, учится на керамиста в колледже, увлекается театром, танцами и имеет незаурядные творческие способности. Лолита Милявская Певица Лолита не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. Роды случились на шестом месяце беременности, ребенок родился с малым весом, около полутора килограммов. Когда врачи подтвердили, что дочь Ева имеет синдром Дауна мать была шокирована. Справившись с первыми эмоциями, делает все, чтобы Ева наиболее полно реализовала творческие способности. Эвелина Бледанс Актриса и теле ведущая первого апреля 2012 года стала мамой — на свет появился Семен. Ребенок страдает тяжелой генетической патологией — синдромом Дауна. Аномалию врачи обнаружили еще на 14-й неделе беременности при узи исследовании. Тогда же медики предлагали прервать беременность. Но супруги решительно отказались и никогда не сожалели об этом поступке. Сема активный, жизнерадостный. Мать с гордостью рассказывает об успехах сына в соцсетях, давая надежду другим людям, воспитывающим особенных детей. Значительное количество времени отдает развитию ребенка, собственным примером показывая, что таких детей нужно любить, обожать, они красивые, смышленые, веселые. Звезда сериалов принимает активное участие в жизни сына. Макгинли обращается ко всем людям, имеющим солнечных детей: «Вы не сделали ничего плохого. Это не наказание за ошибки молодости. У ребенка 21 хромосома.
У него контракт с театром, это же главная роль», - пояснила Татьяна. На вопрос, как им это удалось, мать пожимает плечами — просто стечение обстоятельств. Ей всего 24 года. Она работает в одной из театральных компаний. Когда её пригласили ставить спектакль на малой сцене в Новосибирске, она предложила сделать инклюзивную постановку. Это история гадкого утёнка, которого сначала общество отвергает, который проходит через все тернии, и потом у него вырастают крылья, актуальна для многих людей». Интерес к актёрскому мастерству появился неспроста. Татьяна сама любит ходить в театры. И Пашу всегда брала с собой. Они посмотрели все детские спектакли, а потом начали ходить на взрослые. Он не всё понимает, но в целом ему интересно. Практически каждую неделю ходим либо в филармонию, либо ещё куда-то. Тут я выяснила неожиданно, что он очень любит джаз». До этого Паша не занимался театральной деятельностью. Но молодой человек очень коммуникабельный, у него неплохо работает память, а ещё он хорошо танцует. Он понравился Александре, и она дала нам сценарий. Когда Паша пришёл на первую репетицию с актёрами, он уже знал весь текст». Слова, кстати, переписывали, и не раз.