Сначала Росздравнадзор проверяет образование главного врача.
Регистрационное удостоверение в России
Проверка подлинности регистрационного удостоверения Росздравнадзора. На сайте Росздравнадзора в разделе «Государственный реестр медицинских изделий и организаций» найти или проверить РУ на продукцию можно через расширенный поиск, в том числе по производителю изделия. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора Для осуществления производства и ввоза медицинской продукции предпринимателю в обязательном порядке следует получить регистрационное удостоверение.
Регистрационное удостоверение Росздравнадзора
Лицензирование деятельности на ТО мед. изделий. Консультирование по вопросам МИ. Правила фармаконадзора предусматривают также самостоятельную фиксацию поступивших жалоб в учетной системе Росздравнадзора или направлять карты-извещения в службу. Уведомление об отмене регистрационного удостоверения в 2022 году. Работаем со всеми видами процедур регистрации медицинских изделий. +7 (495) 785-35-38. Регистрационное удостоверение на микроскоп Leica DMI6000 B DM IL LED скачать.
Узнайте за 2 минуты точную цену оформления Регистрационного удостоверение Росздравнадзора (РУ)
Для уточнения критериев поиска можно воспользоваться кнопкой "Расширенный поиск". ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных.
Минздрав 14 сентября 2022 года отозвал 18 регистрационных удостоверений. Ранее препарат исключили из минимального ассортимента. UPD: В новость были внесены изменения из-за уточнения формулировок. Указанные лекарственные препараты не были изъяты из обращения. Росздравнадзор не делал отрицательных заключений относительно качества лекартсвенных препаратов.
Подробные отличия данных процедур, их преимущества и недостатки мы рассматривали в отдельной статье.
Ниже представлена краткая сравнительная таблица: Регистрация в национальной системе Где может обращаться МИ Только на территории России На территории России, Казахстана, Армении, Белоруссии, Киргизии при этом, достаточно один раз зарегистрировать МИ на территории России Сроки регистрации 6-12 месяцев в зависимости от класса риска МИ 1-2 года в зависимости от класса риска МИ Размер госпошлины за выдачу регистрационного удостоверения 7 000 рублей подпункт 1 пункта 1 и пункта 2 статьи 333. Рассмотрим его кратко. Этапы государственной регистрации медицинских изделий в России по общей процедуре По общей процедуре регистрируются МИ, которым присвоен класс потенциального риска применения выше 1, а также изделия, которые не относятся к МИ для диагностики in vitro. Порядок действий представлен ниже: Если изделие произведено за рубежом, необходимо получить разрешение на ввоз образцов МИ в целях их дальнейшей регистрации в Порядке, утверждённом Приказом Минздрава России от 15. Далее производителю необходимо провести технические испытания и токсикологические исследования. Подробнее читайте здесь. Далее в Росздравнадзор подаются заявление и пакет всех необходимых документов, включая эксплуатационную и техническую документацию на МИ, результаты технических испытаний и токсикологических исследований.
В течение 5 дней Росздравнадзор проверяет пакет документов. Если в пакете документов есть ошибки, служба возвращает их заявителю. В таком случае у производителя есть шанс в течение 30 дней подать исправленный пакет документов. Такая возможность предоставляется заявителю лишь один раз, поэтому подходить к составлению пакета документов необходимо очень ответственно. Если в пакете документов ошибки не обнаружены, Росздравнадзор принимает заявление и в течение 3 дней, с момента, когда заявление считается принятым, принимает решение о начале государственной регистрации. В течение 3 дней со дня принятия решения о начале государственной регистрации, Росздравнадзор выдает задание на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия федеральному государственному бюджетному учреждению, находящемуся в ведении регистрирующего органа. Далее в 2 этапа проводится экспертиза качества эффективности и безопасности МИ.
Также лицо должно пройти обучение по направлению «Организация здравоохранения». Персонал, имеющий среднее образование, должен иметь в наличии сертификат специалиста. Осуществляется проверка наличия следующих документов: должностной инструкции, правильно оформленного трудового соглашения, диплома о специальном образовании, сертификата медицинского специалиста. Проверка исполнения принятых медицинских стандартов. Для проверки стандартов изучается ключевая документация, оснащенность медицинских документов, правильность ведения учета. Также Росздравнадзор может проверить такие аспекты, как: Наличие учредительной документации. Наличие приказа о назначении главврача.
Соблюдение санитарно-эпидемиологических норм. Наличие документации об аренде здания медучреждения или о праве собственности. Наличие соглашений со сторонними компаниями о техобслуживании или ремонте.
Государственный реестр медицинских изделий
Получить регистрационное удостоверение Росздравнадзора в Москве Чтобы оформить регистрационное удостоверение Росздравнадзора необходимо пройти ряд оценочных мероприятий — это специальные испытания, исследования и экспертизы, которые подтвердят безопасность применения медицинской продукции, её качество и безопасность. Документ выдается на бланке установленного образца и содержит в себе следующие сведения: регистрационный номер; информация о заявителе — адрес, реквизиты, название компании; наименование товара, прошедшего оценку; приказ, подпись уполномоченного лица и печать. Процедура получения регистрационного удостоверения Росздравнадзора потребует от заявителя предоставления таких документов, как: ИНН, ОГРН, нотариально заверенные копии устава и другое; для импортных медицинских средств, которые ввозятся на территорию РФ впервые — спецификация, контракты, договора и т. Поможем быстро оформить необходимую разрешительную документацию для вашего бизнеса!
Регистрационное удостоверение на препарат Раптива отозвано приказом Росздравнадзора от 29. Регистрация лекарственного средства Раптива ранее была приостановлена в связи с поступлением информации о развитии тяжелых побочных эффектов при его применении заграницей. Производитель препарата также приостановил его обращение в США.
План внутреннего финансового аудита Росздравнадзора на 2018 год Приказ Минздрава России от 28. Проект постановления Правительства РФ Об утверждении правил реализации проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения. Информационное письмо от 29. Ломоносова и проекта «Ионы Скулачева», кандидат биологических наук, генеральный директор компании «Митотех», обладатель Scopus Award Russia за научно-инновационную деятельность в области биотехнологии и медицины 2014 года. Следить за своим здоровьем — это часть культуры. Здоровый образ жизни, пешие прогулки, своевременная диагностика — привычки выдающихся и известных личностей. Это — роскошь, доступная каждому. Стоит только захотеть.
Ответственность за правонарушение Отказ от регистрации медицинских товаров — очень серьезное правонарушение, ведь от качества и безопасности изделий зависит жизнь людей. Непроверенные медикаменты и аппараты могут навредить человеку, нанести его здоровью серьезный урон. Какие сведения необходимы для оформления РУ? Процесс подготовки необходимой документации — очень ответственный этап оценки соответствия. Ведь от достоверности и полноты предоставленной в государственный орган информации зависит решение о выдаче разрешения. Обычно требуются следующие данные: копии регистрационных и учредительных документов предпринимателя ИНН, ОГРН ; описание продукции название, характеристики, нормативы изготовления — ГОСТ, ТУ ; инструкция по применению; сертификаты на используемые сырье и материалы; технический паспорт, эксплуатационная документация для аппаратуры ; доверенность для представителя зарубежной компании ; протоколы лабораторных испытаний. Схема процедуры Процесс оформления РУ обычно длительный и трудоемкий. Он может занимать от 6 месяцев до 1 года. Время процедуры зависит от сложности объекта испытаний и его класса риска. Например, для изделий 1-го класса риска мебели и медицинской одежды регистрация проводится по наиболее упрощенному сценарию. Оценка соответствия состоит из нескольких последовательных этапов: обращение в наш центр с заполненной заявкой; заключение договора между заказчиком и исполнителем; идентификация продукции, подготовка необходимой документации; проведение лабораторных испытаний образцов, подготовка информации для передачи в Росздравнадзор; отправка данных в государственный орган, получение регистрационного номера, по которому можно отследить ход процедуры; изучение комплектности представленных материалов специалистами Росздравнадзора при возникновении недочетов — дело возвращается на доработку ; оплата госпошлины заявителем; начало регистрационного процесса, проведение экспертизы, организация клинических испытаний; проверка протоколов клинических испытаний; регистрация РУ и выдача клиенту. Внимание: сейчас действует ускоренный режим регистрации!
Государственные реестры лекарственных средств и медицинских организаций
Обширные знания экспертов и налаженные связи с госорганами позволяют проводить работу быстрее, испытания проводить с первого раза, а документацию разрабатывать без головной боли для заказчика. Получение дубликата регистрационного удостоверения Дубликат регистрационного удостоверения на медицинское изделие — это копия ранее выданного документа от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Росздравнадзор. Дубликат после выдачи имеет такую же юридическую силу, как и оригинал регистрационного удостоверения. Основания получения дубликата регистрационного удостоверения: Утрата регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Порча регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Обратите внимание: на дубликате регистрационного удостоверения будут указаны пометки «Дубликат» и «Оригинал регистрационного признается недействующим». Номер и дата регистрационного удостоверения останутся прежними, а номер бланка документа будет изменён. Также будет добавлена информация о дубликате регистрационного удостоверения в реестр медицинских изделий. Документация, необходимая для получения дубликата РУ: Заполненное заявление о выдаче дубликата регистрационного удостоверения на медицинское изделие; В случае порчи регистрационного удостоверения к заявлению прикладывается испорченное регистрационное удостоверение. Технические испытания медицинских изделий Технические испытания медицинских изделий — это процедура подтверждения качества и безопасности медицинских изделий в соответствии с утверждёнными и согласованными с испытательной лабораторией техническими показателями и нормативами. Технические испытания проводятся для целей регистрации в Росздравнадзоре и дальнейшего оформления регистрационного удостоверения на медицинское изделие.
Здоровый образ жизни, пешие прогулки, своевременная диагностика — привычки выдающихся и известных личностей. Это — роскошь, доступная каждому. Стоит только захотеть. Первая женщина в мире, награждённая Папой Римским орденом святого Сильвестра и ставшая члени одноименного папского рыцарского ордена. Папа Римский Франциск ценит не только голос Светланы Касьян, но и ее общественную деятельность по борьбе с абортами. Амария Рай — музыкант.
Михаил Жебрак- автор и ведущий программы «Пешком» на телеканале «Культура», писатель. Саша Виста — вокалист, композитор, автор стихов, аранжировщик и продюсер.
Если все в порядке, в течение 30 дней государственный орган оформит новый бланк и выдаст его вместе со старым, на которым проставят отметку «недействительно». При этом номер документа и первоначальная дача его выдачи сохранятся. Упрощенная регистрация мед. Правительство Российской Федерации упростило процедуру регистрации для 36 наименований медизделий — респираторов, медицинских масок, изолирующих халатов и костюмов, а также перчаток и бахил. Итоговый документ, регистрационное удостоверение, на данную продукцию ранее оформлялось в течении 3-5 месяцев.
Теперь же, Росздравнадзор будет принимать решение о регистрации медицинских изделий, включенных в перечень, в течение трех-пяти рабочих дней дней после поступления первичного пакета документов. Далее уже потребуется в течении 150 дней довезти полный комплект документов. Росздравнадзор опубликовал методические рекомендации по регистрации медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения. Дополнительные меры по упрощению введены временно с 6 апреля 2020 г. Этим постановлением введен еще один вариант упрощенной регистрации для продукции указанной в перечне приложенном к постановлению. В случае применения данного способа Регистрационное удостоверение действует до 1 января 2020 года, присутствует возможность регистрации партии медицинских изделий, признании иностранных протоколов испытаний. Также допускается ввоз незарегистрированных медицинских изделий для проведения испытаний без получения разрешения на временной ввоз единичные экземпляры.
Копия документа, подтверждающего полномочия уполномоченного представителя производителя изготовителя - доверенность. Техническая документация производителя изготовителя на МИ - документы, регламентирующие конструкцию медицинского изделия, устанавливающие технические требования и содержащие данные для его разработки, производства, применения, эксплуатации, технического обслуживания, ремонта, утилизации или уничтожения. Эксплуатационная документация производителя изготовителя на МИ, в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации - документы, предназначенные для ознакомления потребителя с конструкцией медицинского изделия, регламентирующие условия и правила эксплуатации использование по назначению, техническое обслуживание, текущий ремонт, хранение и транспортировка , гарантированные производителем изготовителем значения основных параметров, характеристик свойств медицинского изделия, гарантийные обязательства, а также сведения о его утилизации или уничтожении. Фотографические изображения общего вида МИ вместе с принадлежностями, необходимыми для применения медицинского изделия по назначению размером не менее 18х24 см.
Контролируем все этапы от рассмотрения заявки до выдачи РУ на МИ. Решаем спорные вопросы в процессе оформления РУ на МИ. Отправка оригинала Получаем ваше регистрационное удостоверение на медицинское изделие. Бесплатно отправляем вам оригинал документа, Как получить регистрационное удостоверение на медицинские изделия в Санкт-Петербурге?
Ваши действия: 1. Определить, на что вы хотите получить разрешительный документ: На партию. Выбрать в Санкт-Петербурге аккредитованный орган по сертификации и подать туда заявление. Подготовить пакет документов на продукцию.
Оплатить государственную пошлину.
Регистрационные удостоверения лекарственных средств
Регистрационное удостоверение для конечного потребителя: доверие к Вашей продукции. Наш экспертный центр «ГлобалСертСервис» поможет качественно и своевременно получить регистрационное удостоверение для Вашей продукции. Оставьте заявку и мы оперативно с Вами свяжемся, проведем подробную индивидуальную консультацию по всем нюансам регистрации медицинской продукции: правила оформления, необходимые документы, порядок регистрации и др. Рассчитать стоимость РУ.
Содержимое сайта Medum. Информация, размещённая на сайте Medum. Обязательно обращайтесь к медицинским специалистам и не откладывайте их поиск из-за того, что вы прочитали на сайте Medum.
Начиная с этой даты, не требуется получения сертификатов соответствия и регистрации деклараций о соответствии. В целях реализации действия Федерального закона от 29 ноября 2018 г. N 449-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения" принято постановление Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2019 года N 1510 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения". Указанным постановлением утверждены: Правила предоставления документов и сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот; Правила выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения за исключением иммунобиологического лекарственного препарата , впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией; Правила выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации; Правила принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения. Все серии партии лекарственных препаратов, в отношении которых сведения не введены в АИС Росздравнадзора до 29. Ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов осуществляется после внесения сведений в АИС Росздравнадзора. С 29 ноября 2019 года организации, осуществляющие производство лекарственных препаратов в Российской Федерации или ввоз лекарственных препаратов в Российскую Федерацию, вносят сведения в личный кабинет внешнего информационного ресурса АИС Росздравнадзора. Для фармацевтических субстанций сохраняется ввод данных в объеме, предусмотренном приказом Росздравнадзора от 07. Порядок ввода сведений в АИС Росздравнадзора для всех лекарственных препаратов, кроме лекарственных препаратов, впервые произведенных в Российской Федерации или впервые ввезенных в Российскую Федерацию, и иммунобиологических лекарственных препаратов вакцин, сывороток, иммуноглобулинов, токсинов и антитоксинов, аллергенов Перед вводом в гражданский оборот лекарственных препаратов осуществляется внесение сведений в АИС Росздравнадзора.
Для внесения сведений в АИС Росздравнадзора необходимо воспользоваться своей учетной записью в автоматизированной системе "Выборочный контроль". При отсутствии учетной записи следует в системе зарегистрироваться. Описание работы с автоматизированной системой "Выборочный контроль" и переход к данной системе расположены на сайте Росздравнадзора в разделе "Электронные сервисы", сервис "Автоматизированная система "Выборочный контроль". После регистрации в системе будет доступна форма внесения сведений о выпущенном лекарственном препарате с составом сведений, определенных Федеральным законом от 28. Для обеспечения взаимодействия АИС Росздравнадзора с федеральной государственной информационной системой мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения необходимо при внесении сведений в АИС Росздравнадзора указывать 14-значный GTIN. Производители перед вводом в гражданский оборот серии или партии лекарственного препарата представляют в АИС Росздравнадзора через личный кабинет для каждой серии или каждой партии лекарственного препарата: - документ производителя, подтверждающий качество лекарственного препарата; - подтверждение уполномоченного лица производителя соответствия лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации. Импортеры перед вводом в гражданский оборот лекарственного препарата представляют в АИС Росздравнадзора через личный кабинет для каждой серии или каждой партии лекарственного препарата: - сертификат производителя лекарственного средства, удостоверяющий соответствие ввозимого лекарственного препарата требованиям фармакопейной статьи, а в случае отсутствия фармакопейной статьи требованиям нормативной документации; - подтверждение представителя импортера, уполномоченного иностранным производителем лекарственных средств, соответствия ввозимого лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации.
Сведения об оплате государственной пошлины дата и номер платежного поручения.
Изготовление и согласование документов Составляем заявку на оформление РУ на медицинское изделие. Помогаем оформить необходимые документы: Сертификат ы , подтверждающий ие наличие системы менеджмента качества в области производства - ISO 13485 или 9001. Договор аренды или свидетельство о праве собственности или другой документ, подтверждающий возможность осуществления производства по указанному адресу. Декларация о соответствии медицинского изделия, сертификат ЕС и иные документы, подтверждающие регистрацию медицинского изделия в стране производителя или других странах и или соответствие МИ национальным требованиям при наличии. Договор о передаче технической и эксплуатационной документации от разработчика к производителю с указанием сведений о распределении ответственности. Данный документ предоставляется в случае, если разработчик и производитель являются разными лицами. Договор о производственных отношениях между производителем и компаниями, по адресу мест которых осуществляется производство. Документ, подтверждающий регистрацию лица, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение, выданный в стране происхождения - для иностранных лиц.
Копия документа, подтверждающего полномочия уполномоченного представителя производителя изготовителя - доверенность. Техническая документация производителя изготовителя на МИ - документы, регламентирующие конструкцию медицинского изделия, устанавливающие технические требования и содержащие данные для его разработки, производства, применения, эксплуатации, технического обслуживания, ремонта, утилизации или уничтожения. Эксплуатационная документация производителя изготовителя на МИ, в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации - документы, предназначенные для ознакомления потребителя с конструкцией медицинского изделия, регламентирующие условия и правила эксплуатации использование по назначению, техническое обслуживание, текущий ремонт, хранение и транспортировка , гарантированные производителем изготовителем значения основных параметров, характеристик свойств медицинского изделия, гарантийные обязательства, а также сведения о его утилизации или уничтожении. Фотографические изображения общего вида МИ вместе с принадлежностями, необходимыми для применения медицинского изделия по назначению размером не менее 18х24 см.
Росздравнадзор отозвал регистрационное удостоверение на препарат Раптива
Проверка подлинности регистрационного удостоверения Росздравнадзора. Также регистрационное удостоверение медицинского назначения является подтверждением факта внесения конкретного товара и присвоения уникального номера в реестре медицинских регистрационных удостоверений на медицинское оборудование, изделие. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – официальный разрешительный документ, позволяющий применять специализированные изделия в медицине. это официальный документ, который нужно получить в соответствии с требованиями Росздравнадзора, для предотвращения угрозы жизни и здоровью граждан.
Электронные реестры
Заказать обратный звонок Узнайте, подходят ли вам наши услуги. Общие положения 1. Настоящие Положение является официальным документом Администрации сайта, на котором оно размещено и определяет порядок обработки и защиты информации о физических лицах, пользующихся услугами интернет-сайта далее - Сайт и его сервисов далее - Пользователи. Отношения, связанные со сбором, хранением, распространением и защитой информации о пользователях Сайта, регулируются настоящим Положением, иными официальными документами Администрации Сайта и действующим законодательством Российской Федерации. Регистрируясь, отправляя сообщения, заявки, лиды, иные послания с помощью средств и форм связи на Сайте, Пользователь выражает свое согласие с условиями Положения.
В случае несогласия Пользователя с условиями Положения использование Сайта и его сервисов должно быть немедленно прекращено. Ответственность за это несет сам Пользователь. Администрация Сайта не проверяет достоверность получаемой собираемой информации о Пользователях, за исключением случаев, когда такая проверка необходима в целях исполнения Администрацией Сайта обязательств перед Пользователем. Условия и цели обработки персональных данных 2.
Администрация Сайта осуществляет обработку персональных данных пользователя в целях исполнения своих обязательств между Администрацией Сайта и Пользователем в рамках предоставления информации о деятельности и работе структурных подразделений владельцев Сайта. В силу статьи 6 Федерального закона от 27. В силу п. Цели обработки персональных данных включают в себя: получение Пользователем информации, рассылок, документов и материалов, в том числе рекламного характера, обработка заказов Пользователя, направленных на получение товаров и услуг, консультационную поддержку Пользователя.
Порядок ввода в действие и изменения Положения 3.
Способ На сайте Росздравнадзора в разделе «Государственный реестр медицинских изделий и организаций» найти или проверить РУ на продукцию можно через расширенный поиск, в том числе по производителю изделия. Способ Находите в поисковике сайт сертификационного центра «Невасерт» Кликаете на вкладку «Реестры» Находите «Реестр зарегистрированных медицинских изделий» В поисковой строке вводите номер регистрационного удостоверения или наименование медизделия и узнаете подробности об интересующем вас медизделии. Было полезно — поблагодарите нас.
Кроме этого в обращении была обнаружена фальсифицированная серия препарата «Нимесил». По информации от производителя, оригинальная серия предназначена для Грузии и не может иметь маркировки на русском языке.
Также следует отметить прекращение оборота серии препарата «Кансалазин», в упаковку которого была вложена инструкция от другого ЛС, а также серии препарата «Бифрадуал», во флаконе которого было обнаружено насекомое. Таблица 2. Лекарственные средства, оборот которых приостановлен или прекращён Препарат.
Если в ходе самостоятельного изучения заказчик не выявил недочетов, то следует перейти к следующему этапу проверки — поиску регистрационного удостоверения на медицинские изделия в реестре Росздравнадзора. Для этого следует придерживаться следующей инструкции. Шаг 1. Перейти на сайт Росздравнадзора. Шаг 2. В разделе «Сервисы» выбрать «Государственный реестр медицинских изделий и организаций индивидуальных предпринимателей , осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий». Шаг 3. В строке поиска ввести наименование изделия или номер РУ либо воспользоваться расширенным поиском.
Телемедицинский комплекс ICL Med получил регистрационное удостоверение Росздравнадзора
Регистрационное удостоверение Росздравнадзора Для осуществления производства и ввоза медицинской продукции предпринимателю в обязательном порядке следует получить регистрационное удостоверение. Если ответ положительный, предприниматель получает регистрационное удостоверение Росздравнадзора на бумажном носителе, на заявителя формируется регистрационное досье. В обиходе документ также могут называть регистрационным удостоверением Минздрава, это связано с тем что ранее Росздравнадзор находился в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации. Актуальные новости и публикации по теме Росздравнадзор на Вся информация о деятельности Федеральной службы в сфере здравоохранения. Читайте подробное описание про Регистрационные удостоверения, Росздравнадзор. Поиск медицинских лицензий по номеру лицензии, ИНН или вид работ по лицензии.
Подпишитесь на рассылку полезных новостей о регистрации медицинских изделий!
- Регистрационные удостоверения на медицинские изделия в Санкт-Петербурге
- Рассчитать стоимость РУ
- Росздравнадзор |
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
- Реестр регистрационных удостоверений
- Поиск лицензий