ПРИЛОЖ1ШИЕ. К регистрационному удостоверению на медицинское изделие. ОТ 25 апреля 2017 года |(Ь ФСР 2009/04173. Лист 2. К регистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 13 апреля 2020 года. № ФСР 2009/05399. Лист. На медицинское изделие. ФСР 2009/06498. Измеритель концентрации глюкозы В крови портатнвный с полоской. Общество с ограниченной ответственностью Компания ЭЛТА. Имеет регистрационное удостоверение Фср 2009/05373 от 31.12.2020. — перфорированный поддон позволяет исключить тактильный контакт медперсонала с контаминированным содержимым и дезинфицирующим раствором, а также облегчает промывание обрабатываемых. холодильник - 1 шт.
ФСР 2009/05373
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 31 декабря 2020 года. ФСР 2009/05373. ФСР 2009/06498. Измеритель концентрации глюкозы В крови портатнвный с полоской. Общество с ограниченной ответственностью Компания ЭЛТА. 90 мм, 100 мм, ФСЗ 2011/10188 «Апексмед Интернэшнл Б. В.», (Нидерланды), или Изделия для респираторной терапии в анестезиологии и реанимации: 6. Воздуховоды, ФСЗ 2009/05401 «Смитс Медикал АСД Инк.», (Великобритания), или. Регистрационное удостоверение № ФСР 2007/00294 выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 09 июля 2007 года на медицинское изделие: «Устройство безаппаратного мембранного плазмафереза однократного применения. Для закупок по 223 ФЗ и корпоративных закупок на Торговом портале ЭТП ГПБ доступен следующий объект торгов: Набор реагентов Фемофлор для исследования биоценоза методом ПЦР 48 определений R1-P803-S3/4 ФСР 2009/04663 от 07.07.2016 ТУ. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HAMEдицинское изделие. от 31 декабря 2020 года. ФСР 2009/05373.
БЫСТРЫЕ ССЫЛКИ
- Telegram: Contact @medtxbook
- Поделиться публикацией
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
- Содержание декларации РОСС RU ИМ04 Д00666
- Державинский университет | ТГУ имени Г.Р. Державина
Материал стоматологический полимерный по ТУ 20.59.52-005-65673106-2021 варианты исполнения: I. ...
Также вы можете использовать данный инструмент. Однако, это может повлиять на работу некоторых функций сайта. Используя этот сайт, вы соглашаетесь на обработку данных о вас Яндексом в порядке и целях, указанных выше.
Врио руководителя Д. Пархоменко 3 Приложение к письму Росздравнадзора от c2s?
ООО «ЦИРМИ» Находясь на этом сайте вы принимаете условия и правила политики конфиденциальности 3 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Представляет собой формирование комплекта регистрационного досье КРД , взаимодействие с Росздравнадзором и получение регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации.
Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора.
ЕДПО-1-02; 8. ЕДПО-3-02; 9. ЕДПО-5-02; 10.
ЕДПО-10-02; 11. Емкость-контейнер полимерный полистироловый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий с карманом : 12. ЕДПО-1-01-2; 13.
ФСР 2009/05373
Для закупок по 223 ФЗ и корпоративных закупок на Торговом портале ЭТП ГПБ доступен следующий объект торгов: Набор реагентов Фемофлор для исследования биоценоза методом ПЦР 48 определений R1-P803-S3/4 ФСР 2009/04663 от 07.07.2016 ТУ. Федеральная Служба ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA медицинское изделие. от 12 августа 2020 года № «ФСР 2009/06234. Карман: 2 шт. Руководство по эксплуатации: 1 экз. РУ № ФСР2009/05373. Емкость-контейнер полимерный ЕДПО-1-02-2 предназначен для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий. Федеральная служба по надзору в сфере заравоохранения (POC3APABHAA3OP). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. ФСР 2009/05650. 07 abiyeta 2013 года. Hacroящее регистриционмие удостоверенне выдано.
Материал стоматологический полимерный по ТУ 20.59.52-005-65673106-2021 варианты исполнения: I. ...
ЕДПО-1-02: - кopnyc - 1 шт. ЕДПО-3-02: - корпус - 1 шт. ЕДПО-5-02: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-02: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10Д-02: - корпус - 1 шт. Емкость-контейнер полимерный полистироловый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий с карманом 3. ЕДПО-1-01-2: - корпус - 1 шт. Принадлежности: - карман - 2 шт. ЕДПО-3-01-2: - корпус - 1 шт.
ЕДПО-5-01-2: - корпус - 1 шт.
Порошок 1 пакет 1 банка - 600 г. Порошок 1 пакет 1 банка - 750 г. Жидкость 1 флакон - 400 г или 2 флакона по 200 г. Жидкость 1 флакон - 400 мл или 2 флакона по 200 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 1000 г. Жидкость 1 флакон - 500 мл или 2 флакона по 250 мл. Упаковка-пакет коробка - 1 шт. Жидкость 1 флакон - 125 мл.
Жидкость 1 флакон - 150 мл; 23. Жидкость 1 флакон - 150 г; 24. Жидкость 1 флакон - 200 мл или 2 флакона по 100 мл.
В частности, они активно применяются в органических светоизлучающих диодах OLED , солнечных элементах, лазерных красителях, фотосенсибилизаторах, флуоресцентных маркерах ДНК и РНК и молекулярных зондах. Особый интерес представляют фурановые производные фенантридинов. Введение фуранового кольца в полиароматический каркас приводит к расширению флуоресцентных свойств за счёт уменьшения стерических затруднений и увеличения жёсткости и планарности молекул.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6. Приложение: - таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образца выявленного медицинского изделия на 4 л. Врио руководителя Д.
Первая страница документа
- РУ № ФСР 2009/05032 от 02 июня 2017 года
- БЫСТРЫЕ ССЫЛКИ
- Поделиться публикацией
- Материал стоматологический полимерный по ТУ 20.59.52-005-65673106-2021 варианты исполнения: I. ...
- Материалы для инъекционных процедур
Анализ, Аналоги, КТРУ по ФСР 2009/05373
- РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-622/23 от 21.07.2023
- Кто декларант?
- ФСР 2009/05373
- Декларация РОСС RU.ИМ04.Д00666
Поделиться публикацией
ЕДПО-1-02; 8. ЕДПО-3-02; 9. ЕДПО-5-02; 10. ЕДПО-10-02; 11. Емкость-контейнер полимерный полистироловый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий с карманом : 12. ЕДПО-1-01-2; 13.
Особый интерес представляют фурановые производные фенантридинов. Введение фуранового кольца в полиароматический каркас приводит к расширению флуоресцентных свойств за счёт уменьшения стерических затруднений и увеличения жёсткости и планарности молекул. Исследователями Лаборатории гетероциклических соединений Института органической химии им.
X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре. Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя. X Типы и методы стерилизации медицинских изделий 1 Физический тип.
Россия": опубликуйте закупку спрос на нашей бесплатной торговой площадке или на другой крупной бесплатной коммерческой ЭТП Бидзаар или попробуйте найти лучшую стоимость в прайс-листах организаций. Так же есть возможность узнать расценки на оптовую закупку на данную группу товаров или услуг с помощью поиска по продукции или, например, по коду ОКПД 2 32. В данной закупке цена за единицу товара была 802 рублей в количестве 1 ШТ.
ФСР 2009/05373
Комплект одежды и белья хирургический^ одноразовый, стерильный и нестерильный КХ 'TEKCAV по ТУ 9398-020-18603495-2009. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ. HA MEдицинское изделие. от 19 августа 2015 года № ФСР 2008/03361. Наименование медицинского изделия. Миксер линейный для хранения тромбоцитов «Тромикс» по ТУ 9452-011-39934262-2009 Варианты исполнения: I. Миксер линейный для хранения тромбоцитов «Тромикс-4», в составе: 1. Миксер линейный для хранения тромбоцитов. Регистрационное удостоверение ha кое изделие. от 26 сентября 2017 года, ФСР 2009/06283. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор). ;<• регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 22 июня 2020 года № ФСР 2009/06267.