«АКРИХИН» использовал программных роботов на платформе UiPath с 2020 года, делая ставку на освоение цифровых технологий и повышение операционной эффективности. Акрихин Капсулы 2мг 20 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. Орлистат-Акрихин принимают внутрь, запивая водой, перед каждым основным приемом пищи, вместе с пищей или не позднее, чем через час после еды. Отзывы о товаре 1087 Орлистат-Акрихин Капсулы 60 мг №42. Держа одну капсулу 75 мг препарата Осельтамивир-Акрихин над маленькой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость.
Акрихин и MSD локализовали производство готовой лекарственной формы ситаглиптина
"Причина спора "Акрихина" и еще многих фармацевтических компаний с "Астра Зенекой" по данному препарату состоит в том, что Роспатентом с нарушением требований закона выдан. "Причина спора "Акрихина" и еще многих фармацевтических компаний с "Астра Зенекой" по данному препарату состоит в том, что Роспатентом с нарушением требований закона выдан. «Акрихин» анонсирует запуск нового социально значимого проекта «МНН-Акрихин» (Company Brand Generic). АО «Акрихин» приняло решение отозвать из обращения лекарственный препарат «Лоперамид-Акрихин», капсулы 2 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1).
«АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе, осельтамивир следует принимать в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа, затем по 30 мг каждые 5 дней см. В связи с этим рекомендации по дозированию у данной группы пациентов отсутствуют. Пациентам, находящимся на постоянном гемодиализе, в первоначальной дозе 30 мг можно принять до начала диализа 1-й сеанс. Для поддержания плазменной концентрации на терапевтическом уровне осельтамивир следует принимать по 30 мг после каждого последующего нечетного сеанса диализа.
Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе, осельтамивир следует принимать в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа, затем по 30 мг каждые 7 дней см. Больные с поражением печени Коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести не требуется. Безопасность и фармакокинетика осельтамивира у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалась.
Больные пожилого и старческого возраста Коррекции дозы для профилактики или лечения гриппа не требуется. Больные с ослабленным иммунитетом после трансплантации Для сезонной профилактики гриппа у больных с ослабленным иммунитетом в возрасте 1 года - в течение 12 недель, коррекции дозы не требуется см. Дети Осельтамивир в данной лекарственной форме не следует назначать детям до 1 года.
Экстемпоральное приготовление суспензии Осельтамивир-Акрихин В случаях, когда у взрослых, подростков и детей существует проблема с проглатыванием капсул, или при наличии признаков старения капсул, необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество максимально 1 чайная ложка подходящего подслащенного продукта питания см. Если пациентам требуется доза 75 мг, то необходимо следовать следующим инструкциям: 1. Держа одну капсулу 75 мг препарата Осельтамивир-Акрихин над маленькой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость.
Добавить небольшое количество не более 1 чайной ложки подходящего подслащенного продукта питания чтобы скрыть горький вкус и хорошо перемешать. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь.
Если пациентам требуются дозы 30-60 мг, то для правильного дозирования необходимо следовать следующим инструкциям: 1.
РБК: фармкомпания AstraZeneca обратилась в СКР из-за препарата «Форсига» Unsplash Читать 360 в Российское подразделение британо-шведской фармкомпании AstraZeneca обвинило химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» в нарушении патента на препарат для диабетиков с международным непатентованным наименованием дапаглифлозин. Последняя настояла на своем праве ввести в оборот новое лекарство, сообщил РБК. Представительство AstraZeneca в середине апреля обратилось в Главное следственное управление СКР по Московской области и попросило провести проверку по статье 147 УК России «Нарушение изобретательских и патентных прав».
Как следует из информационного письма, такое решение принято в связи пересмотром продуктового портфеля компании.
Компания «Акрихин» сообщает о решении отказаться от выпуска для российского рынка препарата «Тромбопол» МНН: ацетилсалициловая кислота таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 150 мг, производимого на заводе «Польфарма» в Польше. Согласно государственному реестру лекарственных средств, в России также зарегистрирован «Тромбопол» с дозировкой 75 мг.
Уведомляем Вас о том, что данный сайт является местом проведения Региональной образовательной Школы РОАГ и выставки в онлайн формате в г. Москве, 1-2 декабря 2022 г. Просим Вас ознакомиться с правилами посещения сайта и подтвердить, что Вы являетесь медицинским или фармацевтическим работником и подтверждаете своё понимание и согласие с тем, что применение рецептурных препаратов, обращение за той или иной медицинской услугой, равно как и ее выполнение, использование медицинских изделий, выбор метода профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, равно как и их применение, возможны только после предварительной консультации со специалистом. Подтверждаю Уважаемые посетители сайта roag-portal.
«Такеда» и «Акрихин» прекращают поставки нескольких препаратов
«АКРИХИН» представляет новое видео бренда Азелик. «Совместно со специалистами компании «Первый бит» «Акрихин» импортозаместил программных роботов с UiPath на PIX RPA. Российское юридическое лицо фармкомпании AstraZeneca подало в Следственный комитет жалобу на химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» из-за ввода в оборот препарата.
Омепразол Акрихин: что лечит и как принимать?
Лечение: симптоматическое. Гемодиализ недостаточно эффективен. Со стороны органов кроветворения: в отдельных случаях: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения. Со стороны нервной системы: у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями - головокружение, головная боль, возбуждение, депрессия, у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - энцефалопатия.
Доклинические данные. Доклинические данные, полученные на основании стандартных исследований по изучению фармакологической безопасности, генотоксичности и хронической токсичности, не выявили особой опасности для человека. Канцерогенность: результаты 3-х исследований по выявлению канцерогенного потенциала двух 2-х летних исследований на крысах и мышах для осельтамивира и одного 6-ти месячного исследования на трансгенных мышах Tg:AC для активного метаболита были отрицательными. Мутагенность: стандартные генотоксические тесты для осельтамивира и активного метаболита были отрицательными. Прочее: осельтамивир и активный метаболит проникают в молоко лактирующих крыс. Согласно ограниченным данным осельтамивир и его активный метаболит проникают в грудное молоко человека. По результатам экстраполяции данных, полученных в исследованиях у животных, их количество в грудном молоке может составлять 0. Также выявлено обратимое раздражение глаз у кроликов. Фармакокинетика Всасывание Осельтамивир легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и экстенсивно превращается в активный метаболит под действием печеночных и кишечных эстераз.
Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 мин, время достижения максимальной концентрации 2-3 ч, и более чем в 20 раз превышают концентрации пролекарства. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи. Распределение Объем распределения Vss активного метаболита - 23 л. По данным исследований, проведенных на животных, после приема внутрь осельтамивира его активный метаболит обнаруживался во всех основных очагах инфекции легких, промывных водах бронхов, слизистой оболочке полости носа, среднем ухе и трахее в концентрациях, обеспечивающих противовирусный эффект. Метаболизм Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени. Ни осельтамивир, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450. Почечный клиренс 18. Период полувыведения активного метаболита 6-10 ч. Фармакокинетика в особых группах пациентов Больные с поражением почек При применении осельтамивира 100 мг два раза в сутки в течение 5 дней у больных с различной степенью поражения почек площадь под кривой концентрация активного метаболита в плазме — время AUC осельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна снижению функции почек.
Дозирование в особых случаях. Безопасность и фармакокинетика осельтамивира у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не изучалась. Период полувыведения препарата у больных пожилого и старческого возраста существенно не отличался от такового у более молодых пациентов. С учетом данных по экспозиции препарата и его переносимости больными пожилого и старческого возраста коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется. Дети в возрасте от 1 года до 8 лет и подростки Фармакокинетику осельтамивира изучали у детей от 1 до 16 лет в фармакокинетическом исследовании с однократным приемом препарата и в клиническом исследовании по изучению многократного приема препарата у небольшого числа детей в возрасте 3-12 лет. Скорость выведения активного метаболита с поправкой на массу тела у детей младшего возраста выше чем у взрослых, что приводит к более низким AUC по отношению к конкретной дозе. Фармакокинетика осельтамивира у детей старше 12 лет такая же, как у взрослых Показания Лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года. Профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом в воинских частях и больших производственных коллективах, у ослабленных больных. Профилактика гриппа у детей старше 1 года.
Противопоказания Повышенная чувствительность к осельтамивиру или любому компоненту препарата. Детский возраст до 1 года. Тяжелая печеночная недостаточность. Беременность, период грудного вскармливания. Применение при беременности и кормлении грудью Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Однако результаты постмаркетинговых и наблюдательных исследований продемонстрировали пользу редлагаемого стандартного режима дозирования для данной популяции пациентов. Тем не менее, значение расчетной экспозиции остается выше ингибирующих концентраций значение IC95 и терапевтических значений для многих штаммов вируса гриппа. Изменение режима дозирования у беременных женщин при проведении терапии или профилактики не рекомендуется см. Не обнаружено прямого или опосредованного неблагоприятного влияния препарата на беременность, эмбрио-фетальное или постнатальное развитие см.
При назначении осельтамивира беременным женщинам следует учитывать как данные по безопасности, так и течение беременности и патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа. Во время доклинических исследований осельтамивир и активный метаболит проникали в молоко лактирующих крыс. Данные по экскреции осельтамивира с грудным молоком у человека и применению осельтамивира кормящими женщинами ограничены. Осельтамивир и его активный метаболит в небольших количествах проникают в грудное молоко см. Доклинические данные , создавая субтерапевтические концентрации в крови грудного ребенка. При назначении осельтамивира кормящим женщинам следует также учитывать сопутствующее заболевание и патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа.
У большинства пациентов гипомагниемия купировалась после отмены ингибиторов протонного насоса и введением препаратов магния.
У пациентов, которым планируется длительная терапия или которым назначен омепразол с дигоксином или другими препаратами, способными вызвать гипомагниемию например, диуретики , следует оценить содержание магния до начала терапии и периодически контролировать его во время лечения. Омепразол, как и все лекарственные средства, снижающие кислотность, может приводить к снижению всасывания витамина В 12 цианокобаламина. Об этом необходимо помнить в отношении пациентов со сниженным запасом витамина В 12 в организме или с факторами риска нарушения всасывания витамина В 12 при длительной терапии. У пациентов, принимающих препараты, понижающие секрецию желез желудка, в течение длительного времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке, которые проходят самостоятельно на фоне продолжения терапии. Эти явления обусловлены физиологическими изменениями в результате ингибирования секреции соляной кислоты. Снижение секреции соляной кислоты в желудке под действием ингибиторов протонной помпы или других кислото-ингибирующих агентов приводит к повышению роста нормальной микрофлоры кишечника, что в свою очередь может приводить к незначительному увеличению риска развития кишечных инфекций, вызванных бактериями рода Salmonella sр р.
С особой осторожностью следует проводить лечение препаратом при сопутствующем приеме циклоспорина, варфарина или прочих пероральных антикоагулянтов. Орлистат-Акрихин, инструкция по применению: способ и дозировка Орлистат-Акрихин используют перорально с каждым основным приемом пищи во время еды, непосредственно до еды или не позже чем спустя 1 час после еды. Капсулы следует запивать водой. Разрешается пропустить очередной прием капсулы в том случае, если еда не содержит жира или прием пищи был пропущен. Потребляемое в сутки общее количество углеводов, жиров и белков необходимо распределять на три основных приема. При использовании орлистата в дозах, превышающих 3 капсулы в сутки, усиления терапевтического эффекта отмечено не было. Побочные действия Нежелательные эффекты, обусловленные приемом орлистата, появлялись в большинстве случаев со стороны ЖКТ и были связаны с фармакологическим действием средства, блокирующего всасывание жиров пищи. Характер и частота побочных эффектов у пациентов с сахарным диабетом 2 типа были аналогичны таковым у пациентов без сахарного диабета, имеющих избыточную массу тела и ожирение. На фоне лечения частота нежелательных реакций со стороны ЖКТ повышалась при возрастании количества жира в потребляемых продуктах питания. Устранить или снизить выраженность данных нарушений можно путем соблюдения диеты с низким содержанием жира. В большинстве случаев вышеуказанные эффекты были преходящими и слабо выраженными, их появление отмечалось преимущественно в первые 3 месяца терапии и, как правило, не более одного эпизода.
ТОП препаратов для похудения
ОРЛИСТАТ-АКРИХИН КАПСУЛЫ 120МГ №84 от производителя ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФАРМА АО. Цена, описание, инструкция. Сервис заказа лекарств группа. Орлистат-Акрихин капсулы 60 мг 42 шт. Российская компания «Акрихин» вывела в гражданский оборот препарат «Фордиглиф» (дапаглифлозин), который является дженериком «Форсиги» от. Препарат Омепразол-Акрихин разрешен для применения при беременности. «Акрихин» анонсирует запуск нового социально значимого проекта «МНН-Акрихин» (Company Brand Generic). У подмосковного химико-фармацевтического комбината “Акрихин” появился новый владелец.
Омепразол-Акрихин капсулы 20 мг - инструкция по применению
АКРИХИН: продукция в наличии и под заказ. Закажите Орлистат-Акрихин капсулы 120мг №42 онлайн на сайте НЕОФАРМ по цене от 1739 рублей. Экстемпоральное приготовление суспензии Осельтамивир – Акрихин В случаях, когда у взрослых, подростков и детей существует проблема с проглатыванием капсул. Омепразол выпускают многие фармацевтические компании, в том числе и АО "Акрихин", производство находится в городе Старая Купавна Московской области.