Узнайте больше о различиях и сходствах в применении, эффективности, побочных эффектах и многом другом между Брилинтой и Плавиксом. отзывы, инструкция по применению, аналоги и цены. Плавикс – самый дешевый аналог Плагрил, его можно купить в Москве по цене от 18 руб., забронировав в ближайшей аптеке через Ютеку.
Аналоги лекарств и таблеток (Дженерики)
Клетки остаются без кислорода или питательных веществ, что приводит к их гибели. Таким образом, инфаркт миокарда — гибель части сердца из-за недостатка кровоснабжения. Распространенной причиной закупорки кровеносных сосудов является образование жировых пробок, которые технически известны как атеромные бляшки. С возрастом артерии становятся толще и менее эластичными и даже могут кальцинироваться. Этот естественный процесс старения артерий называется атеросклерозом. Напротив, у человека есть атеросклероз, который является патологическим процессом. Он основан на образовании атеромных бляшек в крупных артериях, особенно в аорте, коронарных, сонных, подвздошных и бедренных артериях. Эти атеромные бляшки развиваются постепенно. Он начинается с отложения и накопления холестерина ЛПНП плохого холестерина. Дело не в том, что это происходит из ниоткуда, а в том, что стена обычно уже имела повреждения, вызванные генетическими факторами и факторами окружающей среды.
Патологическая бляшка сидит на этом поражении. ЛПНП вызывает набухание стенок артерий и притягивает макрофаги, защитные клетки организма. Чтобы попытаться остановить воспаление и то, что наносит ущерб артериям, макрофаги будут поглощать плохой холестерин.
При наличии атеросклеротического поражения сосуда препятствует развитию атеротромбоза независимо от локализации сосудистого процесса цереброваскулярные, кардиоваскулярные или периферические поражения. Метаболизм Метаболизируется в печени. Клопидогрел является предшественником действующего вещества. Его активный метаболит, тиольное производное, образуется путем окисления клопидогрела в 2-оксо-клопидогрел и последующего гидролиза.
Активный тиольный метаболит быстро и необратимо связывается с тромбоцитарными рецепторами, подавляя, таким образом, агрегацию тромбоцитов. Этот метаболит в плазме не обнаруживается. У больных циррозом печени прием клопидогрела в суточной дозе 75 мг в течение 10 дней был безопасен и хорошо переносился. Сmax клопидогрела, как после приема однократной дозы, так и в равновесном состоянии, была во много раз выше у больных циррозом печени, чем у здоровых лиц. Показания к применению Профилактика ишемических нарушений инфаркта миокарда, инсульта, тромбоза периферических артерий, внезапной сосудистой смерти у больных атеросклерозом, в том числе: после перенесенного инфаркта миокарда, ишемического инсульта или на фоне диагностированных заболеваний периферических артерий; при остром коронарном синдроме без подъема сегмента S-T нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без формирования зубца Q , в сочетании с ацетилсалициловой кислотой. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелая печеночная недостаточность; геморрагический синдром, острое кровотечение в том числе внутричерепное кровоизлияние и заболевания, предрасполагающие к его развитию язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, неспецифический язвенный колит, туберкулез, опухоли легких, гиперфибринолиз ; беременность, период лактации грудного вскармливания ; детский возраст до 18 лет безопасность и эффективность применения не установлены. Способ применения и дозировка Внутрь, независимо от приема пищи.
Лечение следует начинать в сроки до 35 дней после перенесенного Q-образующего инфаркта миокарда и от 7 дней до 6 мес - после ишемического инсульта. Поскольку применение ацетилсалициловой кислоты в больших дозах связано с большим риском кровотечений, рекомендуемая доза должна быть не выше 100 мг. Курс лечения - до 1 года.
Нарушение функции почек. Нарушение функции печени.
Среднее время кровотечения сопоставимо в обеих группах. Этническая принадлежность. Распространенность аллелей генов изофермента CYP2C19, отвечающих за промежуточный и сниженный метаболизм, отлична у представителей различных этнических групп. Имеются ограниченные литературные данные по их распространенности среди представителей монголоидной расы для оценки клинического значения влияния генотипов изофермента CYP2C19 на клинические исходы. Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий мерцательной аритмии У взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий мерцательной аритмией , которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения.
Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ препарата. Тяжелая печеночная недостаточность более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью. Острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние. Бронхиальная астма, индуцируемая приемом салицилатов и других нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП ; сочетание бронхиальной астмы, ринита и рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух из-за содержания в составе препарата ацетилсалициловой кислоты. Мастоцитоз, при котором применение АСК может вызвать тяжелые реакции повышенной чувствительности, включая развитие шока, с гиперемией кожных покровов, снижением артериального давления, тахикардией и рвотой из-за содержания в составе препарата ацетилсалициловой кислоты.
Редкие наследственные состояния: непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы из-за содержания в составе препарата лактозы. Беременность и период грудного вскармливания см. Детский возраст до 18 лет безопасность и эффективность применения не установлены. С осторожностью При умеренной печеночной недостаточности 7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью , при которой возможна предрасположенность к кровотечениям ограниченный клинический опыт применения. При травмах, хирургических вмешательствах, включая инвазивные кардиологические процедуры или хирургические вмешательства см.
При заболеваниях, при которых имеется предрасположенность к развитию кровотечений, особенно желудочно-кишечных при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечном кровотечении в анамнезе, при симптомах нарушений со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта или внутриглазных. При недавно перенесенном преходящем нарушении мозгового кровообращения или ишемическом инсульте см. При бронхиальной астме и аллергии в анамнезе повышенный риск развития аллергических реакций на АСК. При подагре, гиперурикемии АСК, в том числе и в низких дозах, повышает концентрацию мочевой кислоты в крови. У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы из-за риска развития гемолиза см.
При одновременном применении метотрексата в дозе менее 20 мг в неделю см. При указаниях в анамнезе на аллергические реакции на тиенопиридины например, на тиклопидин, празугрел возможность перекрестной аллергии. В связи с наличием в составе АСК препарат противопоказан в третьем триместре беременности. Исследования на животных не выявили у клопидогрела ни прямых, ни непрямых неблагоприятных эффектов на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие. Однако достаточных по объему и контролированных клинических исследований у беременных не проводилось.
У АСК было установлено наличие тератогенного действия, хотя в клинических исследованиях было установлено, что дозы АСК до 100 мг в сутки, ограниченно применяемые в акушерстве и требующие специализированного мониторинга, показали себя безопасными. Проникает или нет клопидогрел в грудное молоко неизвестно. Острый коронарный синдром ОКС Лечение начинают как можно раньше после появления симптомов. Поскольку применение более высоких доз АСК связано с увеличением риска кровотечений, рекомендуемая при этом показании доза АСК не должна превышать 100 мг. При остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов старше 75 лет лечение клопидогрелом должно начинаться без приема его нагрузочной дозы.
У пациентов с ОКС без подъема сегмента ST нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q максимальный благоприятный эффект наблюдается к 3 месяцу лечения. Оптимальная продолжительность лечения официально не определена. Данные клинических исследований поддерживают прием препарата до 12 месяцев. У пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST лечение следует продолжать не менее 4-х недель. Пациенты с генетически обусловленной сниженной активностью изофермента CYP2C19 Низкая активность изофермента CYP2C19 ассоциируется с уменьшением антиагрегантного действия клопидогрела.
Режим применения более высоких доз клопидогрела 600 мг — нагрузочная доза, затем 150 мг один раз в сутки ежедневно у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 увеличивает антиагрегантное действие клопидогрела см. Однако в настоящий момент в клинических исследованиях, учитывающих клинические исходы, не установлен оптимальный режим дозирования клопидогрела для пациентов с его сниженным метаболизмом из-за генетически обусловленной низкой активности изофермента СYP2C19. Особые группы пациентов Безопасность и эффективность у детей до настоящего времени не установлена. Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста коррекции режима дозирования не требуется. Пациенты с печеночной недостаточностью Терапевтический опыт применения препарата ограничен применением у пациентов с умеренно выраженными заболеваниями печени, которые могут иметь склонность к развитию геморрагического диатеза.
Активный тиольный метаболит клопидогрела, который был выделен в исследованиях in vitro, быстро и необратимо связывается с рецепторами тромбоцитов, ингибируя агрегацию тромбоцитов. После приема нагрузочной дозы клопидогрела 300 мг максимальная концентрация Cmax активного метаболита в 2 раза превышает таковую после приема в течение 4-х дней поддерживающей дозы клопидогрела 75 мг, при этом его Cmax достигается приблизительно через 30-60 минут после приема клопидогрела. Ацетилсалициловая кислота АСК при приеме в сочетании с клопидогрелом быстро подвергается гидролизу в плазме крови до салициловой кислоты с периодом полувыведения, составляющим 0,3 — 0,4 часа для доз АСК 75-100 мг. Салициловая кислота главным образом подвергается конъюгации в печени с образованием салицилуровой кислоты, фенольного глюкуронида и ацильного глюкуронида, а также большого количества второстепенных метаболитов. После однократного приема внутрь дозы 75 мг период полувыведения клопидогрела составляет примерно 6 часов. После однократного и курсового приема клопидогрела период полувыведения основного циркулирующего в крови неактивного метаболита составляет 8 часов. Ацетилсалициловая кислота Период полувыведения салициловой кислоты из плазмы крови около 2 часов. Метаболизм салицилата является насыщаемым, и общий клиренс снижается при более высоких сывороточных концентрациях вследствие ограниченной способности печени к образованию салицилуровой кислоты и фенольного глюкуронида. После приема токсических доз АСК 10-20 г , плазменный период полувыведения может увеличиваться до 20 часов. При высоких дозах АСК элиминация салициловой кислоты соответствует кинетике нулевого порядка то есть скорость элиминации зависит от концентрации в плазме крови с периодом полувыведения, составляющим 6 часов или более.
Почечная экскреция неизмененного активного вещества зависит от рН мочи. Фармакогенетика Несколько полиморфных изоферментов системы цитохрома Р450 участвуют в активации клопидогрела. Фармакокинетика и антитромбоцитарные эффекты активного метаболита клопидогрела, исследованные посредством агрегации тромбоцитов in vivo отличаются в зависимости от генотипа изофермента CYP2C19. Фармакогенетическое тестирование позволяет определить генотип с вариабельностью активности изофермента CYP2C19. Возможны также генетические варианты других ферментов системы Р450 с влиянием на образование активных метаболитов клопидогрела. Отдельные группы пациентов Пациенты пожилого возраста. У добровольцев пожилого возраста старше 75 лет при сравнении с молодыми добровольцами не было получено различий по показателям агрегации тромбоцитов и времени кровотечения. Не требуется коррекции дозы для Пациентов пожилого возраста. Дети и подростки. Данные отсутствуют.
Нарушение функции почек. Нарушение функции печени. Среднее время кровотечения сопоставимо в обеих группах. Этническая принадлежность. Распространенность аллелей генов изофермента CYP2C19, отвечающих за промежуточный и сниженный метаболизм, отлична у представителей различных этнических групп. Имеются ограниченные литературные данные по их распространенности среди представителей монголоидной расы для оценки клинического значения влияния генотипов изофермента CYP2C19 на клинические исходы. Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий мерцательной аритмии У взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий мерцательной аритмией , которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения. Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ препарата. Тяжелая печеночная недостаточность более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью. Острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние.
Бронхиальная астма, индуцируемая приемом салицилатов и других нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП ; сочетание бронхиальной астмы, ринита и рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух из-за содержания в составе препарата ацетилсалициловой кислоты. Мастоцитоз, при котором применение АСК может вызвать тяжелые реакции повышенной чувствительности, включая развитие шока, с гиперемией кожных покровов, снижением артериального давления, тахикардией и рвотой из-за содержания в составе препарата ацетилсалициловой кислоты. Редкие наследственные состояния: непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы из-за содержания в составе препарата лактозы. Беременность и период грудного вскармливания см. Детский возраст до 18 лет безопасность и эффективность применения не установлены. С осторожностью При умеренной печеночной недостаточности 7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью , при которой возможна предрасположенность к кровотечениям ограниченный клинический опыт применения. При травмах, хирургических вмешательствах, включая инвазивные кардиологические процедуры или хирургические вмешательства см. При заболеваниях, при которых имеется предрасположенность к развитию кровотечений, особенно желудочно-кишечных при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечном кровотечении в анамнезе, при симптомах нарушений со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта или внутриглазных. При недавно перенесенном преходящем нарушении мозгового кровообращения или ишемическом инсульте см. При бронхиальной астме и аллергии в анамнезе повышенный риск развития аллергических реакций на АСК.
При подагре, гиперурикемии АСК, в том числе и в низких дозах, повышает концентрацию мочевой кислоты в крови. У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы из-за риска развития гемолиза см.
Плагрил - отзывы, инструкция по применению, аналоги и цены
Ниже представлен рейтинг лучших аналогов Плавикса на 2024 год. Купить дешёвые аналоги Плагрил в Москве и МО, действует доставка до ближайшей аптеки или на дом. Цена заменителей Плагрил на сайте нашей интернет-аптеки начинается от 153 руб. Таблетки «Плагрил» является известным лекарственным средством, которое чаще всего прописывают пациентам при образовании тромбов. Аналог перпарата Плагрил (перед заменой назначенного Вам препарата проконсультируйтесь с врачом). эффективное средство профилактики тромбоза, применение после ишемического инсульта или инфаркта миокарда, дозировка.
Аналоги таблеток Плагрил
Читайте также: Чем отличается кардиомагнил от ацекардола Показания к применению: Профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий; в комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме: с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без формирования зубца Q , в т. Противопоказания: Тяжелая печеночная недостаточность; геморрагический синдром; острое кровотечение в т. Способ применения и дозы: Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи. Для профилактики ишемических нарушений у больных после перенесенного инфаркта миокарда, ишемического инсульта или на фоне диагностированных заболеваний периферических артерий взрослым в т. Лечение следует начинать в сроки до 35 дней после перенесенного Q-образующего инфаркта миокарда и от 7 дней до 6 мес — после ишемического инсульта.
Поскольку применение ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах связано с большим риском кровотечений, рекомендуемая доза должна быть не выше 100 мг. Курс лечения — до 1 года. Для пациентов в возрасте старше 75 лет лечение клопидогрелом должно осуществляться без использования нагрузочной дозы. Комбинированную терапию начинают как можно раньше после появления симптомов и продолжают в течение минимум 4 недель.
Со стороны дыхательной системы: очень редко — бронхоспазм, интерстициальный пневмонит. Со стороны пищеварительной системы: часто — диспепсия, диарея, абдоминальные боли; иногда — тошнота, гастрит, метеоризм, запор, рвота, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; очень редко — колит в т. Со стороны костно-мышечной системы: очень редко — артралгия, артрит, миалгия. Со стороны мочевыводящей системы: очень редко — гломерулонефрит. Дерматологические реакции: иногда — зуд; очень редко — буллезная сыпь многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз , эритематозная сыпь, экзема, плоский лишай. Аллергические реакции: очень редко — ангионевротический отек, крапивница, анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь. Прочие: очень редко — повышение температуры тела, увеличение содержания сывороточного креатинина.
Противопоказания: тяжелая печеночная недостаточность; геморрагический синдром; острое кровотечение в т. Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: При одновременном применении Плагрил усиливает антиагрегантный эффект ацетилсалициловой кислоты, гепарина, непрямых антикоагулянтов, НПВС, повышает риск развития кровотечений из ЖКТ. Ингибируя активность CYP2C9, клопидогрел повышает концентрацию лекарственных средств, метаболизирующихся посредством этого изофермента фенитоин, толбутамид.
Плагрил показывает эффективность при лечении пациентов, страдающих окклюзией периферических артерий. В сочетании с ацетилсалициловой кислотой лекарство может применяться в целях предотвращения тромботических осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом. В данную категорию можно отнести также пациентов со стенокардией, а также с инфарктом миокарда без зубца Q. Лекарственное средство рекомендовано также к приему пациентам, перенесшим стентирование. Суть хирургической операции заключается в установке стента в пораженный сосуд, который раздувается баллоном, в результате чего происходит увеличение проходимости сосуда и улучшается кровоснабжение сердца. Состав, форма выпуска Таблетки выпускают в таблетированной форме по 10 шт в блистере, 3 блистера в упаковке. Основным действующим вещество препарата считается клопидогрел, вспомогательные вещества: стеарат магния, диоксид кремния коллоидный, кроскармелоза натрия, краситель железа оксид красный, маннитол, микрокристаллическая целлюлоза. Способ применения Плагрил рекомендуется принимать вне зависимости от режима питания, для пациентов, перенесших ишемический инсульт, инфаркт миокарда или с диагнозом по поводу снижения проходимости артерий, ежедневная доза должна составлять 75 мг единоразово.
Взрослые и пациенты пожилого возраста с нормальной активностью изофермента CYP2C19Острый коронарный синдром ОКС Лечение начинают как можно раньше после появления симптомов. Поскольку применение АСК в более высоких дозах связано с увеличением риска кровотечений, рекомендуемая при этом показании доза АСК не должна превышать 100 мг. При остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов старше 75 лет лечение клопидогрелом следует начинать без приема его нагрузочной дозы. У пациентов с ОКС без подъема сегмента ST нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q максимальный благоприятный эффект наблюдается к 3 месяцу лечения. Оптимальная продолжительность лечения официально не определена. Данные клинических исследований поддерживают прием препарата до 12 месяцев.
Лучшие аналоги Плавикса первой группы
- Плагрил: аналоги, сравнение цен, инструкция по применению
- Ответы : Стоит-ли заменять препарат Плавикс, на препарат Плагрил?
- Плагрил - отзывы, инструкция по применению, аналоги и цены
- Формы выпуска
Список товаров по алфавиту
- плагрил аналоги и заменители
- Плагрил: аналоги, дженерики, синонимы, дешевые аналоги - Медицинский портал
- Аналоги Плагрил по МНН
- Плагрил: инструкция и показания к применению, цена, аналоги, отзывы
Плагрил (75 мг) — аналоги
Лекарственное средство рекомендовано также к приему пациентам, перенесшим стентирование. Суть хирургической операции заключается в установке стента в пораженный сосуд, который раздувается баллоном, в результате чего происходит увеличение проходимости сосуда и улучшается кровоснабжение сердца. Состав, форма выпуска Таблетки выпускают в таблетированной форме по 10 шт в блистере, 3 блистера в упаковке. Основным действующим вещество препарата считается клопидогрел, вспомогательные вещества: стеарат магния, диоксид кремния коллоидный, кроскармелоза натрия, краситель железа оксид красный, маннитол, микрокристаллическая целлюлоза. Способ применения Плагрил рекомендуется принимать вне зависимости от режима питания, для пациентов, перенесших ишемический инсульт, инфаркт миокарда или с диагнозом по поводу снижения проходимости артерий, ежедневная доза должна составлять 75 мг единоразово. Период лечения после Q-образующего инфаркта миокарда составляет 35 дней.
У пациентов после ишемического инсульта курс лечения может варьироваться в диапазоне 7 дней -6 месяцев. При нестабильной форме стенокардии и инфаркте миокарда без Q-зубца схема лечения выглядит следующим образом: однократно 300 мг, потом по 75 мг ежедневно с приемом аспирина 75-325 мг ежедневно.
Характеристики товаров, в том числе цена, указанная на официальном сайте интернет-аптеки, не являются публичной офертой. Скидки действуют ограниченное время. Курьерской службой доставляются безрецептурные лекарства, БАД, гигиенические и косметические средства, другие медицинские изделия.
Способ и особенности применения Лекарство принимают вовнутрь. Скорость усвоения не зависит от приема вместе с пищей. Для профилактики прогрессирующих заболеваний используют до 75 мг в сутки, при ишемических патологиях, особенно, в пост реабилитационный период, после инфаркта миокарда. Патологии коронарных артерий лечатся 300 мг активного компонента начальное количество.
Рекомендуется дополнительный прием аспирина, до 100 мг за один раз. После хирургического вмешательства, особенно, открытых, полостных операций, устанавливается влияние антиагрегатного эффекта на состояние пациента. Если данное явление нежелательно, проводится постепенная отмена лекарства в течении 7 дней до начала операции. Показания к применению Лекарство применяют для профилактики следующих заболеваний, осложнений: классическое и повторное образование тромбов, рецидивы после инфаркта миокарда; коронарные патологии в острой форме; лечение больных, подвергавшихся стентированию несколько раз комплексная терапии вместе с аспирином. Зафиксированы показания к проведению тромболитической терапии. Актуально, только, при выраженном подъеме «ST» сегмента. Противопоказания Клопидогрел не рекомендуется пациентам страдающих такими патологиями: кровоизлияния, вызванные черепно-мозговой травмой; болезни, провоцирующие развитие язвы, 12-и перстной кишки; кровотечения в острой форме; геморрагические синдромы. Средство не назначается при неспецифических язвенных колитах и туберкулезе. Аллергическая реакция на активный компонент, также, является противопоказанием.
Показания к применению Существуют специальные группы пациентов, которым назначают Плагрил, в соответствии с инструкций, принимать его должны люди с атеросклерозом сосудов. Его следует также пить в целях профилактики возникновения осложнений, которыми сопровождаются тромбозы, он рекомендован пациентам, перенесшим ишемический инсульт или инфаркт миокарда. Плагрил показывает эффективность при лечении пациентов, страдающих окклюзией периферических артерий. В сочетании с ацетилсалициловой кислотой лекарство может применяться в целях предотвращения тромботических осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом. В данную категорию можно отнести также пациентов со стенокардией, а также с инфарктом миокарда без зубца Q. Лекарственное средство рекомендовано также к приему пациентам, перенесшим стентирование. Суть хирургической операции заключается в установке стента в пораженный сосуд, который раздувается баллоном, в результате чего происходит увеличение проходимости сосуда и улучшается кровоснабжение сердца. Состав, форма выпуска Таблетки выпускают в таблетированной форме по 10 шт в блистере, 3 блистера в упаковке.
Аналоги таблеток Плагрил
Ниже представлен рейтинг лучших аналогов Плавикса на 2024 год. 7 Аналоги Плагрил. Структурные аналоги Коплавикса – Плагрил А (75 мг клопидогрела и 75 мг АСК), Клопигрант А (75+100) и Лопирел Комби (75+100). Применяется после стентирования. Плагрил A капс. модиф. высвоб.: характеристики, фото, магазины поблизости на карте. Купить дешёвые аналоги Плагрил в Москве и МО, действует доставка до ближайшей аптеки или на дом. Цена заменителей Плагрил на сайте нашей интернет-аптеки начинается от 153 руб.
Плагрил аналог кардиомагнила
Плагрил аналоги и цены - Поиск лекарств | это "Лопирел", выпускается в форме таблеток, и его стоимость на порядок ниже, и составляет двести восемьдесят четыре рубля. |
Плагрил : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы. | Список из 45 аналогов рекомендуемых для замены препарата Плагрил (75 мг). |
Препарат "Плагрил": инструкция по применению, показания, состав, аналоги, отзывы | Подобрать аналоги (синонимы) препарата ПЛАГРИЛ по действующему веществу, фармакологической группе, АТХ с выбором лекарственной формы и дозировки в Энциклопедии. |
Плагрил (Plagril) - аналоги | Аналог перпарата Плагрил (перед заменой назначенного Вам препарата проконсультируйтесь с врачом). |
Плагрил А - инструкция по применению
Плагрил в аптеках Москвы можно забронировать или заказать на сайте Фарминдекс. Сравните цены и выберите лучшее предложение. Выбор аналогов и синонимов. Аналоги и недорогие заменители Плагрил по доступным ценам в Москве. Гарантия качества и быстрая доставка от «СуперАптека». Главное отличие между Плагрил А и Плагрил заключается в их основных активных ингредиентах. Инструкция по применению Плагрила в данном случае предполагает сочетание с ацетилсалициловой кислотой в дозе 75–325 мг в сутки. Лучшие аналоги Плавикса по мнению пациентов и врачей. Заменители первой группы и аналоги по показаниям и способу применения.
Форма выпуска
- Плагрил или Кардиомагнил? — Сравнение препратов
- Препарат "Плагрил": инструкция по применению, показания, состав, аналоги, отзывы ::
- Действие оригинала
- Здоровое сердце залог долгой жизни! Рейтинг лучших аналогов Плавикса на 2024 год
- Можно ли принимать Кардиомагнил и Плагрил одновременно?