Группа «Самолет» вместе с Ozon Банком запустили акцию — Оплата квартиры бонусами. Чтобы быстро включить Google Ассистент, повторите любую из двух инструкций до последнего шага.
Афлумед порошок : инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ. Афлумед. Афлумед можно применять в любое время суток, но наилучший эффект Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата. Афлумед Афлумед кидс Афлумед от кашля Медицинские статьи. Препарат от кашля на натуральной растительной основе: Способствует разжижению мокроты и выведению ее из. Описание препарата АФЛУМЕД (AFLUMED) Форма выпуска, состав и упаковка Капсулы твердые желатиновые белого цвета и крышечкой темно-красного цвета. АФЛЮДОЛ: инструкция по применению и отзывы. Афлумед порошок для приготовления раствора для приема внутрь пак.
Афлумед порошок инструкция по применению взрослым от чего помогает
Противопоказания к применению Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; артериальная гипертензия; портальная гипертензия; сахарный диабет; гипертиреоз; закрытоугольная глаукома; феохромоцитома; алкоголизм; одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов МАО; одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметиков; беременность; период лактации грудного вскармливания ; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинированного лекарственного средства. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени Применение при нарушениях функции почек Применение у пожилых пациентов Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов Применение у детей Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет. Особые указания Необходима консультация врача, если у пациентов бронхиальная астма, эмфизема пли хронический бронхит; симптомы не проходят в течение 5 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью. Во избежание токсического поражения печени комбинированное средство не следует сочетать с применением алкогольных напитков. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Комбинированное лекарственное средство может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния.
Жаропонижающее действие подавляет эффект эндогенных пирогенов в центре регулирования температуры гипоталамуса. Парацетамол не обладает выраженными противовоспалительными свойствами и не влияет на гемостаз или слизистую оболочку желудка. Фенирамина малеат является блокатором Н1 — рецепторов, обладает противоаллергическим эффектом: снижает выраженность экссудативных местных проявлений инфекции, купирует слезотечение, уменьшает зуд в глазах и в носу, устраняет ринорею. Фенилэфрина гидрохлорид обладает симпатомиметическим эффектом: снижает гиперемию и отечность, вызывает сужение сосудов слизистой оболочки носа и околоносовых пазух. Аскорбиновая кислота помогает восполнять потребности в аскорбиновой кислоте, которые увеличиваются во время лихорадки и гриппа. Показания к применению Кратковременное симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний ОРВИ, грипп , сопровождающихся высокой температурой, сильным ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием. Способ применения и дозы Взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле каждые 4-6 часов по мере необходимости для облегчения симптомов , но не более 3 капсул в сутки. Однократная доза не должна превышать 1 капсулу. Не рекомендуется применять препарат дольше 7 дней. Афлумед можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу. Побочное действие Наиболее частые побочные реакции: головокружение, сухость во рту или горле, утомляемость, головная боль, беспокойство, нервозность, тахикардия, учащенное сердцебиение, редко отмечаются возбуждение, нарушение сна, отеки. Редко могут наблюдаться: Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, в единичных случаях — эритематозные и другие кожные реакции, петехии, ангионевротический отек, бронхоспазм, падение артериального давления даже до шокового состояния, анафилаксия; Со стороны пищеварительного тракта: расстройства пищеварения, включая запор, тошноту, рвоту, диарею или метеоризм, боли в эпигастрии, нарушение функции печени; Со стороны эндокринной системы: колебания уровня сахара в крови; Со стороны нервной системы: спутанность сознания, вестибулярные нарушения. Побочные реакции, вызванные парацетамолом: тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, в единичных случаях — агранулоциоз. При приеме парацетамола в высоких дозировках и в течение длительного времени возможно развитие гепато- и нефротоксического действия, гемолитической анемии, панцитопении; Вызванные фенилэфрином: повышение артериального давления, боли в сердце, мидриаз, нарушение зрения и аккомодации, повышение внутриглазного давления и потенциальное воздействие на эндокринные и другие регуляторы метаболических процессов, нарушение мочеиспускания; Вызванные фенирамином: сухость глаз, бессонница, в отдельных случаях — кома, судороги, дискенезия, изменения поведения. В отличие от антигистаминных препаратов второго поколения, применение фенирамина не ассоциируется с пролонгацией QTс интервала и аритмией. Противопоказания: Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и почек, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, тяжелая форма артериальной гипертензии, феохромоцитома, тиреотоксикоз, аденома предстательной железы с накоплением остаточной мочи, гемолитическая анемия, закрытоугольная глаукома, одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы МАО , алкоголизм, эпилепсия, бронхиальная астма, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.
Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенилэфрин - альфа1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Фармакокинетика Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при "первом прохождении" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ.
Вторая фаза: субъективное улучшение, увеличение печени, повышение содержания трансаминаз, повышение уровня билирубина, увеличение протромбинового времени. Третья фаза: Значительное увеличение содержания трансаминаз, желтуха, гипогликемия, печеночная кома. Симптомы, обусловленные наличием фенирамина и фенилэфрина: сонливость, затем возбуждение, особенно у детей, нарушение зрения, тошнота, рвота, головные боли, нарушения кровообращения, кома, судороги, артериальная гипертензия и брадикардия. Терапия: Эффективная терапия должна быть начата незамедлительно при подозрении на отравление. Необходимо принятие следующих мер: промывание желудка в течение первых часов передозировки, с последующим введением активированного угля. Пероральное введение N-ацетилцистеина. В ситуациях, когда пероральное введение антидота невозможно или трудноосуществимо например, из-за сильной рвоты, помутнения сознания , его можно вводить внутривенно. Концентрацию парацетамола в плазме следует измерять не ранее чем через 4 ч после приема препарата. Следует осуществлять контроль дыхания и кровообращения не использовать адреналин! При судорогах можно применять диазепам. Меры предосторожности Взаимодействие с другими лекарственными средствами Рекомендуется воздержаться от приема препарата в период лечения ингибиторами моноаминооксидазы. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает действие седативных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие фенирамина. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Одновременный прием парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП потенциально могут увеличить риск почечных побочных эффектов, вызываемых НПВП. Одновременное применение зидовудина и парацетамола приводит к усилению нейтропении. Средства, которые замедляют опорожнение желудка например, пропантелин, антидепрессанты с антихолинергическими свойствами, наркотические анальгетики , уменьшают скорость всасывания парацетамола. Средства, которые ускоряют опорожнение желудка например, метоклопрамид , увеличивают скорость всасывания парацетамола. Пробенецид: может влиять на выделение парацетамола и изменить концентрацию парацетамола плазмы. Колестирамин: снижает всасывание парацетамола, если назначен в течение одного часа до или после парацетамола.
Афлумед капсулы №30
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы! Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу в инструкции к лекарству Aflamil непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Aflamil Состав Предоставленная в разделе Состав Aflamilинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aflamil. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав в инструкции к лекарству Aflamil непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Aceclofenac Терапевтические показания Предоставленная в разделе Терапевтические показания Aflamilинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aflamil. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания в инструкции к лекарству Aflamil непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Крем для наружного применения; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Порошок для пероральной суспензии; Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Порошок для суспензии; Таблетка лечение местной боли вследствие травматических повреждений и воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата, в т. Способ применения и дозы Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Aflamilинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aflamil.
Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы в инструкции к лекарству Aflamil непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Крем для наружного применения; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Порошок для пероральной суспензии; Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Порошок для суспензии; Таблетка Местно. Особые группы пациентов Дети. Пожилой возраст. Коррекция режима дозирования у лиц пожилого возраста не требуется. Противопоказания Предоставленная в разделе Противопоказания Aflamilинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aflamil.
Афлумед кидс порошок мазь относится к группе противогрибковых препаратов для наружного применения. Афлумед кидс порошок мазь содержит следующие активные компоненты: клотримазол — вещество, обладающее противогрибковым действием; диметилоксид — вспомогательное вещество, усиливающее проникновение клотримазола в грибковые клетки; тальк — вещество, обладающее впитывающим и сушащим эффектом; крахмал — вещество, обладающее смягчающим и защитным эффектом. Афлумед кидс порошок мазь применяется для лечения грибковых инфекций кожи, вызванных дерматофитами, дрожжеподобными грибками и плесневыми грибками. Он эффективен для лечения грибковых инфекций стоп, ногтей, кожи между пальцами, в области паховых складок и других областей тела, пораженных грибком. Применение Афлумед кидс порошка мази не рекомендуется в следующих случаях: индивидуальная непереносимость какого-либо из компонентов препарата; аллергические реакции на препараты из группы азоловых антимикотиков. Афлумед кидс порошок мазь наносится на очищенную и сухую кожу 2 раза в день, массирующими движениями, до полного впитывания. Длительность лечения определяется врачом и зависит от типа и тяжести грибковой инфекции. Афлумед кидс порошок мазь является эффективным и безопасным противогрибковым препаратом для наружного применения. Однако перед его использованием рекомендуется проконсультироваться с врачом. МНН Афлумед кидс порошка мази МНН Международное непатентованное наименование Афлумед кидс порошка мази — это активное фармацевтическое вещество, основной компонент данного препарата. Салицилаты; Состав: 1 г порошка мази содержит 100 мг ацетилсалициловой кислоты; ФТГ Фармакотерапевтическая группа : N02BA01; Преимущества использования Афлумед кидс порошка мази Афлумед кидс порошок мазь является эффективным средством для лечения и профилактики различных заболеваний кожи у детей. Его использование имеет ряд преимуществ: Безопасность: Афлумед кидс порошок мазь разработан специально для детей и не содержит агрессивных химических компонентов. Он не вызывает раздражения и покраснения кожи, что особенно важно для маленьких детей. Эффективность: Афлумед кидс порошок мазь обладает высокой эффективностью в лечении различных кожных проблем, таких как сыпь, воспаление, зуд и шелушение. Он помогает справиться с неприятными симптомами и ускоряет процесс заживления. Удобство применения: Афлумед кидс порошок мазь имеет удобную форму и легко наносится на кожу. Он быстро впитывается и не оставляет жирной пленки. Это позволяет использовать мазь как дома, так и в поездках.
Вызванные фенилэфрином: повышение артериального давления, боли в сердце, мидриаз, нарушение зрения и аккомодации, повышение внутриглазного давления и потенциальное воздействие на эндокринные и другие регуляторы метаболических процессов, нарушение мочеиспускания; Вызванные фенирамином: сухость глаз, бессонница, в отдельных случаях — кома, судороги, дискенезия, изменения поведения. В отличие от антигистаминных препаратов второго поколения, применение фенирамина не ассоциируется с пролонгацией QTc интервала и аритмией. Противопоказания Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и почек, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, тяжелая форма артериальной гипертензии, феохромоцитома, тиреотоксикоз, аденома предстательной железы с накоплением остаточной мочи, гемолитическая анемия, закрытоугольная глаукома, одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы МАО , алкоголизм, эпилепсия, бронхиальная астма, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет. У восприимчивых пациентов, например, при злоупотреблении алкоголем или у пациентов с пониженным содержанием глутатиона, токсическое действие парацетамола возможно даже при низких дозах. Гепатотоксичность напрямую связана с концентрациями в плазме. Симптомы: Первая фаза: тошнота, рвота, боли в животе, анорексия, недомогание. Вторая фаза: субъективное улучшение, увеличение печени, повышение содержания трансаминаз, повышение уровня билирубина, увеличение протромбинового времени. Третья фаза: Значительное увеличение содержания трансаминаз, желтуха, гипогликемия, печеночная кома. Симптомы, обусловленные наличием фенирамина и фенилэфрина: сонливость, затем возбуждение, особенно у детей, нарушение зрения, тошнота, рвота, головные боли, нарушения кровообращения, кома, судороги, артериальная гипертензия и брадикардия. Терапия: Эффективная терапия должна быть начата незамедлительно при подозрении на отравление. Необходимо принятие следующих мер: промывание желудка в течение первых часов передозировки, с последующим введением активированного угля. Пероральное введение N-ацетилцистеина. В ситуациях, когда пероральное введение антидота невозможно или трудноосуществимо например, из-за сильной рвоты, помутнения сознания , его можно вводить внутривенно. Концентрацию парацетамола в плазме следует измерять не ранее чем через 4 ч после приема препарата. Следует осуществлять контроль дыхания и кровообращения не использовать адреналин! При судорогах можно применять диазепам. Меры предосторожности Взаимодействие с другими лекарственными средствами Рекомендуется воздержаться от приема препарата в период лечения ингибиторами моноаминооксидазы. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает действие седативных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие фенирамина. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже. Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повышать риск повреждения печени. Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить. Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола алкоголя. Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата. Возможно усиление влияния других веществ на ЦНС например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств. Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов. Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов МАО и вызвать гипертонический криз. Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами например, амитриптилином может привести к увеличению риска нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.
В Уфе прошел третий республиканский форум «Атайсал – сила землячества»
Симптомы, обусловленные наличием фенирамина и фенилэфрина: сонливость, затем возбуждение, особенно у детей, нарушение зрения, тошнота, рвота, головные боли, нарушения кровообращения, кома, судороги, артериальная гипертензия и брадикардия. Терапия: Эффективная терапия должна быть начата незамедлительно при подозрении на отравление. Необходимо принятие следующих мер: промывание желудка в течение первых часов передозировки, с последующим введением активированного угля. Пероральное введение N-ацетилцистеина. В ситуациях, когда пероральное введение антидота невозможно или трудноосуществимо например, из-за сильной рвоты , помутнения сознания , его можно вводить внутривенно. Концентрацию парацетамола в плазме следует измерять не ранее чем через 4 ч после приема препарата. Следует осуществлять контроль дыхания и кровообращения не использовать адреналин! При судорогах можно применять диазепам. Меры предосторожности Относительные противопоказания: почечная иlили печеночная недостаточность, одновременное применение препаратов, потенциально токсичных для печени или индуцирующих печеночные ферменты. Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с применением алкогольных напитков. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов пожилого возраста и пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями из-за возможного проявления сосудосуживающего действия фенилзфрина, а также при применении препарата у пациентов с гиперплазией предстательной железы и заболеваниями щитовидной железы, брадикардией.
Фенилэфрин может способствовать ложному положительному результату допинг-контроля спортсменов. Пациентам, страдающим сахарным диабетом, следует учитывать, что один пакет содержит около 5,0 г сахарозы. Пациентам с фенилкетонурией не рекомендуется употреблять препарат из-за наличия в его составе аспартама, содержащего фенилаланин. Не превышать рекомендуемую дозу или принимать препарат дольше 7 дней подряд. Не следует использовать препарат из поврежденных пакетов. Следует проконсультироваться с врачом, если симптомы: не улучшаются в течении 7 дней; сопровождаются лихорадкой, которая держится более 3 дней; включают боль в горле, которая не проходит более 3 дней, сопровождаются лихорадкой, головной болью, высыпаниями, тошнотой или рвотой. Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих парацетамол. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Рекомендуется воздержаться от приема препарата в период лечения ингибиторами моноаминооксидазы. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамаэепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает действие седативных средств, этанола.
Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача. Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии. Очень редко: развитие анафилактических реакций. Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома. Передозировка: При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции. Взаимодействие: До настоящего времени не выявлены.
Не превышать рекомендуемую дозу или принимать препарат дольше 7 дней подряд. Не следует использовать препарат из поврежденных пакетов.
Следует проконсультироваться с врачом, если симптомы: не улучшаются в течении 7 дней; сопровождаются лихорадкой, которая держится более 3 дней; включают боль в горле, которая не проходит более 3 дней, сопровождаются лихорадкой, головной болью, высыпаниями, тошнотой или рвотой. Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих парацетамол. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Рекомендуется воздержаться от приема препарата в период лечения ингибиторами моноаминооксидазы. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамаэепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает действие седативных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие фенирамина. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические средства, фенотиаэиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Одновременный прием парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП потенциально могут увеличить риск почечных побочных эффектов, вызываемых НПВП. Может наблюдаться повышенный прессорный эффект в сочетании с окситоксическими средствами.
При использовании некоторых анестезирующих средств общего действия редко возможно развитие аритмии. Антигистамины первого поколения, такие как фенирамин, могут увеличить эффект депрессантов центральной нервной системы ингибиторов моноаминооксидазы, трициклических антидепрессантов, алкоголя, препаратов против болезни Паркинсона, барбитуратов, транквилизаторов и наркотиков. Пероральные контрацептивы могут снижать эффективность антигистаминов. Совместный прием с глюкокортикостероидами увеличивает риск повышения внутриглазного давления. Средства, которые замедляют опорожнение желудка например, пропантелин , уменьшают скорость всасывания. Средства, которые ускоряют опорожнение желудка например, метоклопрамид , увеличивают скорость всасывания. Хлорамфеникол: период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз из-за действия парацетамола. Салициламид: салициламид продлевает период полувыведения парацетамола и увеличивает образование токсичных для печени метаболитов. Хлорзоксазон: одновременное применение парацетамола и хлорзоксазона повышает гепатотоксичность обоих веществ.
Одновременное применение эидовудина и парацетамола приводит к усилению нейтропении.
Относительные противопоказания: почечная иlили печеночная недостаточность, одновременное применение препаратов, потенциально токсичных для печени или индуцирующих печеночные ферменты. Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с применением алкогольных напитков. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов пожилого возраста и пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями из-за возможного проявления сосудосуживающего действия фенилзфрина, а также при применении препарата у пациентов с гиперплазией предстательной железы и заболеваниями щитовидной железы, брадикардией.
Фенилэфрин может способствовать ложному положительному результату допинг-контроля спортсменов. Пациентам, страдающим сахарным диабетом, следует учитывать, что один пакет содержит около 5,0 г сахарозы. Пациентам с фенилкетонурией не рекомендуется употреблять препарат из-за наличия в его составе аспартама, содержащего фенилаланин. Не превышать рекомендуемую дозу или принимать препарат дольше 7 дней подряд.
Не следует использовать препарат из поврежденных пакетов. Следует проконсультироваться с врачом, если симптомы: не улучшаются в течении 7 дней; сопровождаются лихорадкой, которая держится более 3 дней; включают боль в горле, которая не проходит более 3 дней, сопровождаются лихорадкой, головной болью, высыпаниями, тошнотой или рвотой. Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих парацетамол. Рекомендуется воздержаться от приема препарата в период лечения ингибиторами моноаминооксидазы.
Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамаэепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает действие седативных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие фенирамина. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические средства, фенотиаэиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
Одновременный прием парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП потенциально могут увеличить риск почечных побочных эффектов, вызываемых НПВП. Может наблюдаться повышенный прессорный эффект в сочетании с окситоксическими средствами. При использовании некоторых анестезирующих средств общего действия редко возможно развитие аритмии. Антигистамины первого поколения, такие как фенирамин, могут увеличить эффект депрессантов центральной нервной системы ингибиторов моноаминооксидазы, трициклических антидепрессантов, алкоголя, препаратов против болезни Паркинсона, барбитуратов, транквилизаторов и наркотиков.
Пероральные контрацептивы могут снижать эффективность антигистаминов.
Афлумед порошок : инструкция по применению
Сульфацетамид метаболизируется в печени путем N-ацетилирования, метаболиты обладают антибактериальной активностью. Экскреция сульфацетамида происходит в почках путем клубочковой фильтрации. Показания к применению В составе комплексной терапии заболеваний век, конъюнктивы, роговицы, переднего отрезка сосудистой оболочки и слезных протоков, вызванных чувствительными к сульфацетамиду микроорганизмами. Конъюнктивит и блефарит у детей и взрослых, гнойная язва роговицы, профилактика и лечение бленнореи у новорожденных, гонорейные и хламидийные заболевания глаз у взрослых, профилактика инфекционных осложнений в комплексной терапии ожогов и травм органов зрения. Прием и дозировка Местно. Закапывают по 1—2 капли в нижний конъюнктивальный мешок. Конъюнктивит у детей и взрослых: в первый день капать каждый час; в последующие дни 5—6 раз в день. Длительность лечения 3—5 дней. Блефарит у детей и взрослых: в первые дни до 6—8 раз; по мере улучшения состояния до 3—4 раз в день. Гнойная язва роговицы в составе комплексной терапии: 5—6 раз в день в течение 5—7 дней. Профилактика бленнореи у новорожденных: по 2 капли в каждый глаз непосредственно после рождения и по 2 капли — через 2 часа в течение суток.
Лечение бленнореи: по 2 капли каждые 1—2 часа впервые сутки, затем каждые 3 часа. Продолжительность лечения две недели.
Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижение риска развития осложнений. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
Фармакокинетика Абсорбция — быстрая. Быстро распределяется по органам и тканям.
При повреждении эпителия роговицы пенетрация сульфаниламидов усиливается. Сульфацетамид метаболизируется в печени путем N-ацетилирования, метаболиты обладают антибактериальной активностью. Экскреция сульфацетамида происходит в почках путем клубочковой фильтрации. Показания к применению В составе комплексной терапии заболеваний век, конъюнктивы, роговицы, переднего отрезка сосудистой оболочки и слезных протоков, вызванных чувствительными к сульфацетамиду микроорганизмами.
Конъюнктивит и блефарит у детей и взрослых, гнойная язва роговицы, профилактика и лечение бленнореи у новорожденных, гонорейные и хламидийные заболевания глаз у взрослых, профилактика инфекционных осложнений в комплексной терапии ожогов и травм органов зрения. Прием и дозировка Местно. Закапывают по 1—2 капли в нижний конъюнктивальный мешок. Конъюнктивит у детей и взрослых: в первый день капать каждый час; в последующие дни 5—6 раз в день. Длительность лечения 3—5 дней. Блефарит у детей и взрослых: в первые дни до 6—8 раз; по мере улучшения состояния до 3—4 раз в день.
Гнойная язва роговицы в составе комплексной терапии: 5—6 раз в день в течение 5—7 дней. Профилактика бленнореи у новорожденных: по 2 капли в каждый глаз непосредственно после рождения и по 2 капли — через 2 часа в течение суток. Лечение бленнореи: по 2 капли каждые 1—2 часа впервые сутки, затем каждые 3 часа.
Однократная доза не должна превышать 1 пакет. Не рекомендуется применять препарат дольше 7 дней. Афлумед можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу. Наиболее частые побочные реакции: головокружение, сухость во рту или горле, утомляемость, головная боль, беспокойство, нервозность, тахикардия, учащенное сердцебиение, редко отмечаются возбуждение, нарушение сна, отеки Редко могут наблюдаться: Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, в единичных случаях — эритематозные и другие кожные реакции, петехии, ангионевротический отек, бронхоспазм, падение артериального давления даже до шокового состояния, анафилаксия; Со стороны пищеварительного тракта: расстройства пищеварения, включая запор, тошноту, рвоту, диарею или метеориэм, боли в эпигастрии, нарушение функции печени; Со стороны эндокринной системы: колебания уровня сахара в крови; Со стороны нервной системы: спутанность сознания, вестибулярные нарушения.
Побочные реакции, вызванные парацетамолом: тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, в единичных случаях — агранулоцитоз. При приеме парацетамола в высоких дозировках и в течение длительного времени возможно развитие гепато- и нефротоксического действия, гемолитической анемии, панцитопении; Вызванные фенилэфрином: повышение артериального давления, боли в сердце, мидриаз, нарушение зрения и аккомодации, повышение внутриглазного давления и потенциальное воздействие на эндокринные и другие регуляторы метаболических процессов, нарушение мочеиспускания; Вызванные фенирамином: сухость глаз, бессонница, в отдельных случаях — кома, судороги, дискенезия, изменения поведения. В отличие от антигистаминных препаратов второго поколения, применение фенирамина не ассоциируется с пролонгацией QТс интервала и аритмией. Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и почек, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, тяжелая форма артериальной гипертензии, феохромоцитома, тиреотоксикоз, аденома предстательной железы с накоплением остаточной мочи, гемолитическая анемия, закрытоугольная глаукома, одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы МАО , алкоголизм, эпилепсия, сахарный диабет, бронхиальная астма, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогенаэы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет. У восприимчивых пациентов, например, при злоупотреблении алкоголем или у пациентов с пониженным содержанием глутатиона, токсическое действие парацетамола возможно даже при низких дозах. Гепатотоксичность напрямую связана с концентрациями в плазме. Симптомы: Первая фаза: тошнота, рвота, боли в животе, анорексия, недомогание. Вторая фаза: субъективное улучшение, увеличение печени, повышение содержания трансаминаз, повышение уровня билирубина, увеличение протромбинового времени.
Третья фаза: значительное увеличение содержания трансаминаз, желтуха, гипогликемия, печеночная кома. Симптомы, обусловленные наличием фенирамина и фенилэфрина: сонливость, затем возбуждение, особенно у детей, нарушение зрения, тошнота, рвота, головные боли, нарушения кровообращения, кома, судороги, артериальная гипертензия и брадикардия. Терапия: Эффективная терапия должна быть начата незамедлительно при подозрении на отравление. Необходимо принятие следующих мер: промывание желудка в течение первых часов передозировки, с последующим введением активированного угля. Пероральное введение N-ацетилцистеина. В ситуациях, когда пероральное введение антидота невозможно или трудноосуществимо например, из-за сильной рвоты , помутнения сознания , его можно вводить внутривенно. Концентрацию парацетамола в плазме следует измерять не ранее чем через 4 ч после приема препарата.
Афлумед порошок инструкция по применению взрослым от чего помогает
1. Прежде чем приступить к применению афлумед порошка, тщательно прочитайте инструкцию, чтобы ознакомиться с правильным способом применения и дозировкой. Альбуцид: инструкция по применению, описание вещества, действие, противопоказания, дозировки, как принимать. Срок годности препарата Афлумед (апельсин). Противопоказан при беременности Противопоказан при кормлении грудью C осторожностью применяется при нарушениях. Срок годности препарата Афлумед (апельсин). Противопоказан при беременности Противопоказан при кормлении грудью C осторожностью применяется при нарушениях. Официальная инструкция от производителя. Все товары на сайте имеют сертификат соответствия, подробнее о гарантии читайте здесь.
Афлумед капсулы №30
Инструкция. Способ применения и дозы. Внутрь, до приема пищи. При применении Афлумед капсул или мази строго соблюдайте рекомендации врача и указания, указанные в инструкции по применению. Официальная инструкция лекарственного препарата Афлумед порошок. Афлумед порошок для приготовления раствора для приема внутрь пак. Афлумед можно применять в любое время суток, но наилучший эффект Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата.