Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая моксифлоксацин, сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита, ассоциированного с приемом антибиотиков. фторхинолоновый антибактериальный препарат. Он себя очень хорошо зарекомендовал в плане эффективности и малого количества побочных эффектов. Моксифлоксацин является противомикробным препаратом и относится к IV поколению антибиотиков из группы фторхинолонов.
ТОП 10 антибиотиков широкого спектра действия нового поколения
Раствор для инфузий совместим со следующими растворами ЛС: 0. Особые указания Во время терапии фторхинолонами могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия, в особенности у пожилых больных и у пациентов, параллельно получающих ГКС. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и иммобилизировать пораженную конечность. Существует прямая зависимость между повышением концентрации моксифлоксацина и увеличением интервала Q-T риск развития желудочковых аритмий, включая torsades de pointes. Вследствие этого не следует превышать рекомендуемые дозу 400 мг и скорось инфузии не менее 60 мин.
В случае развития тяжелой диареи на фоне лечения препарат следует отменить. Список торговых наименований.
Противомикробное средство широкого спектра действия Моксифлоксацин обладает способностью ингибировать ферменты патогенной клетки ДНК, такие как топоизомераза II и IV, отвечающие за рекомбинацию, транскрипцию, репликацию и репарацию бактерий на клеточном уровне.
Препарат выпускается в виде капель прозрачного или слегка зеленовато-желтоватого цвета во флаконе-капельнице. Объем флакона - 5 или 10 мл. Флакон упакован в картонную коробку. Стойкий антимикробный эффект препарат демонстрирует с первых процедур.
Назначается врачом офтальмологом и применяется строго по назначению. Главным преимуществом Моксифлоксацина считают медленно развивающуюся резистентность патогенной флоры к действующему веществу. Действую на хромосомном уровне, средство способствует замедлению образования устойчивости бактерий.
После однократной инфузии в дозе 400 мг в течение 1 ч Cmax достигается в конце инфузии и составляет 4. Средние Css, равные 4. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.
Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани в т. В интерстициальной жидкости и в слюне препарат определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Кроме того, высокие концентрации активного вещества определяются в органах брюшной полости и перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов. Биотрансформируется до неактивных сульфосоединений и глюкуронидов. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальными ферментами печени системы цитохрома Р450.
Механизмы развития резистентности, инактивирующие пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и этими препаратами отсутствует. Плазмид-опосредованный механизм развития резистентности не наблюдался. Общая частота развития резистентности - низкая. Исследования in vitro показали, что резистентность к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций. При многократном воздействии на микроорганизмы моксифлоксацином в субминимальных подавляющих концентрациях лишь незначительно повышаются показатели МПК. Между препаратами из группы фторхинолонов наблюдается перекрестная резистентность. Однако некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, устойчивые к другим фторхинолонам, чувствительны к моксифлоксацину. Читать полностью Фармакокинетика После однократной инфузии моксифлоксацина в дозе 400 мг в течение 1 ч Cmax достигается в конце инфузии и составляет 4. Экспозиция моксифлоксацина, определяемая по показателю AUC, незначительно превышает таковую при приеме препарата внутрь.
Средние Css, равные 4. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней. Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани в т. В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов. Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений M1 и глюкуронидов М2. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты M1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости.
Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции моксифлоксацина. Читать полностью Показания препарата Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: острый синусит; обострение хронического бронхита; внебольничная пневмония в т. Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных средств. Читать полностью Противопоказания Повышенная чувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам; наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда; в доклинических и клинических исследованиях после введения моксифлоксацина наблюдалось изменение электрофизиологических параметров сердца, выражавшееся в удлинении интервала QT.
Препараты, содержащие Моксифлоксацин
Выберите и купите дешевые аналоги и заменители Моксифлоксацин на сайте Купить аналог Моксифлоксацин в Москве Цена на похожий препарат Моксифлоксацин Инструкция по применению аналогов Моксифлоксацин. При многократном воздействии на микроорганизмы моксифлоксацином в субминимальных подавляющих концентрациях лишь незначительно повышаются показатели МПК. Моксифлоксацин (Moxifloxacine): 8 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. 17 препаратов с действующим веществом Моксифлоксацин, цены в аптеках.
Моксифлоксацин таблетки Канон : инструкция по применению
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp. Атипичные микроорганизмы: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii. Действие моксифлоксацина зависит от его концентрации в крови и тканях. Минимальные бактерицидные концентрации почти не отличаются от минимальных подавляющих концентраций. Механизмы развития резистентности, инактивирующие пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и этими препаратами отсутствует. Плазмидно-опосредованный механизм развития резистентности не наблюдался. Общая частота развития резистентности - низкая. Исследования in vitro показали, что резистентность к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций.
При многократном воздействии на микроорганизмы моксифлоксацином в субминимальных подавляющих концентрациях лишь незначительно повышаются показатели МПК.
Присоединение дополнительного кольца в 7 положении предупреждает активный выброс эффлюкс фторхинолонов из клетки, связанный с генами NorA или pmrA, наблюдаемый у определенных грамположительных бактерий. Моксифлоксацин активен как in vitro, так и по результатам клинических исследований при лечении ряда инфекций в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: аэробные грамположительные микроорганизмы — Enterococcus faecalis только штаммы, чувствительные к ванкомицину и гентамицину , Staphylococcus aureus только метициллиночувствительные штаммы , Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Streptococcus pneumoniae включая мультирезистентные штаммы , Streptococcus pyogenes; аэробные грамотрицательные микроорганизмы — Enterobacter cloacae, Esherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, анаэробные микроорганизмы — Bacteroides fragilis, Bacteroides thetaiotaomicron, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. Клиническая значимость этих полученных in vitro данных не определена, безопасность и эффективность применения моксифлоксацина при лечении инфекций, вызванных этими возбудителями, в адекватных и хорошо контролируемых испытаниях не установлена. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и другими классами противомикробных средств включая макролиды, бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, тетрациклины не известна. Резистентность к моксифлоксацину in vitro развивается медленно и связана с многоступенчатыми мутациями. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и другими фторхинолонами наблюдалась у грамотрицательных бактерий. Грамположительные бактерии, резистентные к другим фторхинолонам, могут быть чувствительны к моксифлоксацину.
Плазменная концентрация повышается пропорционально дозе в диапазоне доз до 1200 мг максимальная однократная тестируемая доза при пероральном приеме. Хорошо распределяется по тканям и жидкостям организма, при этом концентрации в тканях часто превышают концентрацию вещества в плазме. Измерение концентраций проводилось через 3 ч после приема однократной дозы 400 мг за исключением измерений в пазухах, которые проводились через 5 дней после приема. Скорость элиминации моксифлоксацина из тканей обычно параллельна скорости элиминации из плазмы. Метаболизируется в печени без участия системы цитохрома Р450 на активность системы цитохрома P450 не влияет путем конъюгации с образованием двух неактивных метаболитов — сульфата M1 и глюкуронида M2. Не выявлено различий основных фармакокинетических параметров в зависимости от возраста, пола, расы. Не установлено значимых изменений фармакокинетических параметров при нарушении функции почек легкой, средней и тяжелой степени в т. Фармакокинетика моксифлоксацина у детей, а также у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью Child Pugh Class C не изучалась.
Изменения на ЭКГ. Фармакология у животных Хинолоны вызывают артропатию у молодых растущих животных. В 6-месячном исследовании у крыс и обезьян на фоне моксифлоксацина не наблюдалось кристаллурии в отличие от некоторых других хинолонов. Некоторые хинолоны обладают просудорожной активностью, которая усиливается при совместном применении с НПВС. В исследовании на мышах не обнаружено повышения острой токсичности или потенциального токсического действия на ЦНС в т. В исследованиях на собаках показано, что при концентрациях моксифлоксацина в плазме, в 5 раз превышающих терапевтический уровень у человека, наблюдается удлинение интервала QT. Основным механизмом удлинения интервала QT данные электрофизиологических исследований является ингибирование быстрого активирующего компонента отсроченного замедленного выпрямляющего тока калия. Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность Длительных исследований на животных по оценке канцерогенного действия моксифлоксацина не проводили.
Не проявлял мутагенноcти или генотоксичности в ряде тестов in vitro, в т. Выявлена мутагенная активность как и для других хинолонов в тесте Эймса с использованием бактериального штамма TA 102, возможно обусловленная блокадой ДНК-гиразы.
Судорожный синдром в анамнезе , печеночная недостаточность группа C по шкале Чайлд-Пьюга , удлинение интервала Q-T; брадикардия, ишемия миокарда, одновременный прием препаратов, замедляющих проводимость сердца в т. Таблетку проглатывают целиком, не разжевывая, вне зависимости от приема пищи. Курс лечения при обострении хронического бронхита - 5 дней, внебольничной пневмонии - 10 дней, остром синусите, инфекциях кожи и мягких тканей - 7 дней. Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диспепсия в т. Со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль; редко - астения, бессонница или сонливость, нервозность, чувство тревоги, тремор, парестезии; крайне редко - галлюцинации, деперсонализация, увеличение мышечного тонуса, нарушение координации движений, ажитация, амнезия, афазия, эмоциональная лабильность, нарушение сна, расстройства речи, нарушения когнитивных процессов, гипестезия, судороги, спутанность сознания, депрессия. Со стороны органов чувств: часто - изменение вкуса; крайне редко - нарушение зрения, амблиопия, потеря вкусовой чувствительности, паросмия. Со стороны ССС: редко - тахикардия, повышение АД, сердцебиение, боль в груди, удлинение интервала Q-T; крайне редко - снижение АД, вазодилатация, Со стороны дыхательной системы: редко - одышка; крайне редко - бронхиальная астма.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия; крайне редко - боль в спине, боли в ногах, артрит, тендопатии.
Исследование «случай — контроль» с участием амбулаторных пациентов, получавших фторхинолоны, не выявило повышенного риска развития С. Особого внимания заслуживает обсуждение вопроса о гепатотоксичности моксифлоксацина, интерес к которому возник весьма неожиданно и был спровоцирован активностью Европейского агентства по оценке лекарственных препаратов EMEA.
Для всесторонней оценки соотношения пользы и риска моксифлоксацина EMEA поручило органам здравоохранения Германии выполнить кумулятивный обзор всех поражений печени, зарегистрированных на 30 сентября 2007 г. Из 48 вероятно связанных с моксифлоксацином нарушений печени с летальным исходом независимо от причины 8 случаев, по мнению экспертов, могли быть расценены как фатальная гепатотоксичность антибиотика. При этом в 3 случаях моксифлоксацин применялся для лечения нетяжелых инфекций дыхательных путей в амбулаторных условиях острый бактериальный риносинусит, фарингит, острый бронхит.
Это дало основание для принятия в странах Евросоюза поправки в информации о моксифлоксацине для приема внутрь: антибиотик предлагалось применять только у взрослых с острым бактериальным риносинуситом, обострением хронического бронхита и внебольничной пневмонией, у которых другие антибиотики либо неэффективны, либо неприменимы [26]. Однако даже после тщательного рассмотрения опубликованных данных трудно понять, почему эта проблема приписывается в основном моксифлоксацину. Эксперты EMEA полагают, что из-за гепатотоксичности соотношение риска и пользы моксифлоксацина при нетяжелых инфекциях вызывает сомнения.
Заключение В настоящее время моксифлоксацин разрешен для клинического применения в лекарственных формах для приема внутрь и парентерального введения в 126 и 115 странах соответственно по широкому кругу показаний, включающему внебольничную пневмонию, обострение хронического бронхита, острый бактериальный риносинусит, воспалительные заболевания органов малого таза, осложненные и неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции. С момента начала его клинического применения и по настоящее время антибиотик назначался 176 млн больных. Очевидно, что столь широкая популярность моксифлоксацина обусловлена не только доказанным клиническим превосходством или сопоставимой эффективностью по сравнению со стандартной эмпирической антимикробной терапией пенициллины, макролиды, цефалоспорины при лечении указанных выше заболеваний, но и привлекательным профилем безопасности.
Литература 1. Owens R. Bolon M.
Ball P. The quinolones: history and overview. In: Andriole VT, editor.
The quinolones. Third edition. Yuan X.
Mandell L. Woodhead M. Task Force.
Чучалин А.
Форма выпуска, состав и упаковка
- Моксифлоксацин (Moxifloxacin) сравнение цен на синонимы, наличие в аптеках
- Прямые аналоги
- Моксифлоксацин (400 мг): инструкция по применению, показания.
- "Моксифлоксацин": инструкция по применению, аналоги и отзывы
- МОКСИФЛОКСАЦИН (MOXIFLOXACIN)
- Моксифлоксацин Велфарм Таблетки 400 мг 5 шт
Подписка Онлайн
- МОКСИФЛОКСАЦИН аналоги (синонимы) для препарата
- Кимокс 400 мг цена инструкция
- Моксифлоксацин - 3 отзыва, инструкция по применению
- Моксифлоксацин (Moxifloxacin) сравнение цен на синонимы, наличие в аптеках
- Моксифлоксацин (Moxifloxacin): описание, рецепт, инструкция
Моксифлоксацин - инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
С выраженными нарушениями работы печени. Побочные действия и передозировка Лечение «Моксифлоксацином» в редких случаях приводит к нарушениям в работе некоторых систем организма: Центральная нервная система. Появляются симптомы нервозности и тревожности, пациенты жалуются на головокружение и головную боль, апатию, депрессию, потерю сил, отсутствие сна, болевые ощущения в нижних конечностях, возникновение судорог, тремора, парестезии. Сердечно-сосудистая система. Пациенты страдают от периферических отеков, тахикардии, гипертензии, болей в груди, тахикардии. Желудочно-кишечный тракт реагирует диареей, тошнотой, рвотой, запорами, метеоризмом, болями в животе, изменениями вкуса, временным повышением активности печеночных ферментов АЛТ, амилазы, АСТ и ГГТ. Кровеносная система. Анализы показывают повышенный уровень тромбоцитов и эозинофилов, пониженное содержание лейкоцитов; возможна анемия.
Половые органы. Возможно появление вагинального кандидоза. Костно-мышечная система. Появляются суставные и мышечные боли, начинает болеть спина.
Фармакокинетика[ править править код ] При пероральном приёме всасывается почти полностью независимо от приема пищи. CCs — через 3 дня после начала терапии. TCmax после однократного назначения 400 мг моксифлоксацина 0. Быстро распределяется в организме. Высокие концентрации достигаются в легких , альвеолярных макрофагах , слизистых оболочках бронхов и носовых пазух.
Сердечно-сосудистая система. Пациенты страдают от периферических отеков, тахикардии, гипертензии, болей в груди, тахикардии. Желудочно-кишечный тракт реагирует диареей, тошнотой, рвотой, запорами, метеоризмом, болями в животе, изменениями вкуса, временным повышением активности печеночных ферментов АЛТ, амилазы, АСТ и ГГТ. Кровеносная система. Анализы показывают повышенный уровень тромбоцитов и эозинофилов, пониженное содержание лейкоцитов; возможна анемия. Половые органы. Возможно появление вагинального кандидоза. Костно-мышечная система. Появляются суставные и мышечные боли, начинает болеть спина. Аллергические реакции выражаются в появлении крапивницы, кожного зуда, сыпи пурпуры, пустулезной, макулопапулезной.
В случае передозировки возможно усугубление любых побочных эффектов. Если доза «Моксифлоксацина» была превышена случайно, необходимо незамедлительно провести симптоматическую терапию: отменить прием препарата; принять сорбенты активированный уголь, «Сорбекс», «Энтеросгель», «Смекту» и пр.
Костно-мышечная система. Появляются суставные и мышечные боли, начинает болеть спина. Аллергические реакции выражаются в появлении крапивницы, кожного зуда, сыпи пурпуры, пустулезной, макулопапулезной.
В случае передозировки возможно усугубление любых побочных эффектов. Если доза «Моксифлоксацина» была превышена случайно, необходимо незамедлительно провести симптоматическую терапию: отменить прием препарата; принять сорбенты активированный уголь, «Сорбекс», «Энтеросгель», «Смекту» и пр. Таблетки «Моксифлоксацин» пьют в любое время суток вне зависимости от приема пищи , запивая чистой водой. Рекомендованная доза — 1 таблетка в сутки. Курс лечения «Моксифлоксацином» начинают обычно с внутривенных инъекций.
Таблетки выписывают для продолжения терапии. Вводить в вену «Моксифлоксацин» нужно крайне осторожно 250 мл в течение 60 минут. В процессе прохождения курса лечения «Моксифлоксацином» пациенту рекомендуется как можно меньше пребывать под открытым солнцем, чтобы свести к минимуму воздействие ультрафиолета. Принимая препарат, следует отказаться от управления движущимися механизмами, в том числе не садиться за руль любого транспортного средства.
Что лучше: Моксифлоксацин или Хайнемокс
противомикробное средство группы фторхинолонов при различных инфекциях, вызванных чувствительными к нему м/о. Аналоги Моксифлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 400мг №5. Совместимые комбинации лекарства Моксифлоксацин с другими препаратами. По данным клинических исследований продолжительность лечения препаратом Моксифлоксацин Велфарм в таблетках может достигать 21 дня.
Кимокс 400 мг цена инструкция
Дети Эффективность и безопасность моксифлоксацина у детей и подростков не установлена. Нарушение функции печени класс А и В по классификации Чайлд-Пью Пациентам с нарушениями функции печени изменения режима дозирования не требуется для применения препарата у пациентов с циррозом печени см. Применение у пациентов различных этнических групп Изменения режима дозирования не требуется. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности. Особые указания В некоторых случаях уже после первого моксифлоксацина возможно развитие гиперчувствительности и аллергических реакций, о чем следует немедленно информировать врача. Очень редко даже после первого применения анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока. В этих случаях лечение моксифлоксацином следует прекратить и немедленно начать проводить необходимые лечебные мероприятия в т.
С осторожностью у женщин и пациентов пожилого возраста. Поскольку женщины по сравнению с мужчинами имеют более длинный интервал QT, они могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT. Пожилые пациенты также более подвержены действию препаратов, оказывающих влияние на интервал QT. Степень удлинения интервала QT может нарастать с повышением концентрации моксифлоксацина, поэтому не следует превышать рекомендованную дозу.
Удлинение интервала QT сопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая полиморфную желудочковую тахикардию. Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов печеночной недостаточности, симптомов поражений кожи или слизистых оболочек, симптомов невропатии, боль, жжение, покалывание, онемение или слабость необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжать лечение пмоксифлоксацином. Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая моксифлоксацин, сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Препараты, угнетающие перистальтику кишечника, противопоказаны при развитии тяжелой диареи.
На фоне терапии хинолонами, в т. Описаны случаи, которые возникли в течение нескольких месяцев после завершения лечения.
Раствор для инфузий совместим со следующими растворами ЛС: 0. Особые указания Во время терапии фторхинолонами могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия, в особенности у пожилых больных и у пациентов, параллельно получающих ГКС. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и иммобилизировать пораженную конечность.
Существует прямая зависимость между повышением концентрации моксифлоксацина и увеличением интервала Q-T риск развития желудочковых аритмий, включая torsades de pointes. Вследствие этого не следует превышать рекомендуемые дозу 400 мг и скорось инфузии не менее 60 мин. В случае развития тяжелой диареи на фоне лечения препарат следует отменить. Список торговых наименований.
Грамотрицательные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp. Атипичные микроорганизмы: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii. Действие моксифлоксацина зависит от его концентрации в крови и тканях. Минимальные бактерицидные концентрации почти не отличаются от минимальных подавляющих концентраций. Механизмы развития резистентности, инактивирующие пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и этими препаратами отсутствует. Плазмидно-опосредованный механизм развития резистентности не наблюдался. Общая частота развития резистентности - низкая. Исследования in vitro показали, что резистентность к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций.
Механизмы развития резистентности, инактивирующие пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и этими препаратами отсутствует. Плазмидно-опосредованный механизм развития резистентности не наблюдался. Общая частота развития резистентности - низкая. Исследования in vitro показали, что резистентность к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций. При многократном воздействии на микроорганизмы моксифлоксацином в субминимальных подавляющих концентрациях лишь незначительно повышаются показатели МПК. Между препаратами из группы фторхинолонов наблюдается перекрестная резистентность. Однако некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, устойчивые к другим фторхинолонам, чувствительны к моксифлоксацину. Фармакокинетика После приема внутрь моксифлоксацин абсорбируется быстро и почти полностью.
Моксифлоксацин: фокус на профиль безопасности
Активный компонент таблеток – это моксифлоксацин®, антибиотик-фторхинолон четвёртого поколения, действующий по отношению к возбудителям инфекции бактерицидно. Список недорогих аналогов препарата МОКСИФЛОКСАЦИН таблетки. Сравнение эффективности действия и отзывы на сайте " />. Всего найдено 146 аналогов Моксифлоксацин Все аналоги Моксифлоксацин подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация). Список дешевых аналогов Моксифлоксацин, сравнение цен в аптеках, популярные аналоги лекарства. Моксифлоксацин Велфарм Таблетки 400 мг 5 шт. Среди аналогов глазных капель Моксифлоксацин достаточно много препаратов на основе действующего вещества, демонстрирующих подобный эффект.
Add to Collection
- Аптека 'Верфарм'. Активное вещество 'Моксифлоксацин'.
- Прикрепленные файлы
- Моксифлоксацин таблетки 400мг №5
- Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?
- Моксифлоксацин или Левофлоксацин: что лучше?