Расследование Александра Вихарева — шокирующие секреты исчезновения Евы Вихаревой. В фонде рассказали: «Есть еще одна радостная новость – консилиум врачей подтвердил потребность Евы в одном важном препарате и назначил его по жизненным показаниям. В случае с Александром Вихаревым и его дочерью Евой, пропавшими без вести в прошлом месяце, уже были предприняты определенные действия для вовлечения международного сообщества в поисковые операции. Ева Вихарева, маленькая жительница Перми, страдающая тяжелой формой СМА (спинальной мышечной атрофией), учится взаимодействовать с компьютером. Главная» Новости» Ева вихарева история. Таинственное исчезновение Евы Вихаревой. Ева Вихарева, молодая и успешная историк искусства, исчезла без вести два года назад.
Отец пермской девочки с тяжелой формой СМА рассказал о прогрессе в лечении дочери
Полиция начала расследование, но никаких следов или улик не было обнаружено. Евы Вихаревой просто не существовало в системе — ни каких записей о ней в гостиницах, ни каких подтверждений брони, ни каких свидетелей ее появления. Казалось, будто она стерлась из существования. Родные и друзья Евы Вихаревой продолжают искать ответы на вопросы о ее исчезновении. Они обратились в СМИ, чтобы привлечь внимание к этому делу. Возможно, кто-то обладает информацией, которая может помочь разгадать загадку и вернуть Еву Вихареву к ее близким. С появлением новых технологий и возможностей друзья и родные продолжают использовать социальные сети и информационные платформы, чтобы распространять информацию о пропаже Евы Вихаревой и привлекать внимание к ее делу. Они надеются, что хоть что-то сдвинется вперед и загадка исчезновения будет разгадана.
Таинственное исчезновение Евы Вихаревой остается неразрешенной загадкой, и ее близкие не теряют надежды, что она будет найдена и тайна ее исчезновения наконец-то раскрыта. Загадочные обстоятельства дела Пропажа Евы Вихаревой окутана тайной и загадками. Несколько странных обстоятельств дела вызывают подозрения и вопросы у следователей и общественности. Последний раз Ева Вихарева была замечена в центре города вечером 15 марта 2021 года. Она шла одна, но с камер видеонаблюдения удалось установить, что за ней шла темная фигура, одетая в темную одежду. Кто это был и что он делал за Евой? В квартире Евы не было обнаружено никаких следов насилия, борьбы или проникновения посторонних лиц.
Все окна и двери были заперты, а квартира не выглядела перетряхнутой. Каким образом пропавшая могла уйти из квартиры? Мобильный телефон Евы был найден в канализационной яме в нескольких километрах от ее дома. Кто и зачем выбросил телефон в таком отдаленном месте? Были ли на нем какие-то важные данные или сообщения, которые могли бы помочь раскрыть дело? Одежда и личные вещи Евы также не были найдены. Где они могли исчезнуть и почему?
Является ли это свидетельством того, что с пропавшей что-то случилось, или она сама аккуратно их убрала перед своим исчезновением? Соседи и знакомые Евы свидетельствуют, что она не имела никаких проблем или конфликтов, которые могли бы привести к исчезновению. Была ли Ева вовлечена в какую-то сомнительную деятельность или знала что-то, что смогло бы прийти ей бедой? Эти и множество других загадочных обстоятельств дела Евы Вихаревой вынуждают следователей и друзей пропавшей сосредоточиться на расследовании и поиске ответов.
Но некоторые папы заслуживают этого не меньше. Сегодня URA. RU рассказывает историю не совсем обычной семьи под Пермью, в которой папе пришлось заменить маму для своей тяжелобольной дочки. Семья Вихаревых живет в десятитысячном поселке Новые Ляды, что расположен недалеко от Перми.
Александру 28 лет, а его дочке Еве в декабре исполнится 3,5 года. С рождения девочке поставили тяжелый диагноз — спинальная мышечная атрофия 1 типа младенческая форма СМА. Больше года Ева провела в разных больницах. Первое время с ней лежала Наталья, мама девочки, а затем сказала гражданскому мужу, что устала, и попросила его побыть с ребенком. С этого момента Александр стал для дочки еще и мамой. Помню, первый раз я даже памперс Еве надел задом наперед, — говорит Александр. Сейчас уже все «на автомате» делаю. И часто общаюсь онлайн с родителями, у которых такие же дети, как моя Ева, делимся опытом друг с другом.
О семье Вихаревых знают далеко за пределами Пермского края — Александр ведет аккаунты в соцсетях, где рассказывает о жизни дочери. Например, в TikTok на страничку Евы подписано более 300 тысяч человек. Папа с особенной дочкой живут в съемной «трешке», где есть все необходимое для ребенка медицинское оборудование — аппарат ИВЛ, увлажнитель дыхательной смеси, откашливатель, специальная кроватка. Часть оборудования семья получила за счет государства, часть — за счет пермского фонда «Дедморозим».
Потеря окончательно разладила отношения супругов, и они развелись. Но через год попробовали быть вместе снова. Так, на свет появился их второй ребенок — дочь Ева. Увы, с тем же диагнозом. Однако Александр был резко против аборта и настоял на том, чтобы жена рожала. С первых дней жизни маленькая Ева вместе с мамой лежала в больнице.
Одна женщина, пожелавшая остаться неизвестной, перевела целых 300 тысяч рублей. В фонде рассказали: «Есть еще одна радостная новость — консилиум врачей подтвердил потребность Евы в одном важном препарате и назначил его по жизненным показаниям. Лекарство будет предоставлено Еве бесплатно. Это единственный препарат для больных спинальной амиотрофией, показывающий положительные результаты при постоянном применении». У Евы очень слабые мышцы, даже повернуть голову она может только с помощью папы, но полностью сохраненный интеллект. Сейчас ей 11 месяцев. Девочка любит, когда с ней играют, улыбается, пытается разговаривать.
Пермяк с 25 лет один растит маленькую дочь с тяжелой формой СМА
Пришло время завтракать. Ева питается смесями, которые Александр вводит ей через стому в брюшной полости с помощью большого медицинского шприца. После еды ребенка желательно не трогать час-полтора. Пока пища усваивается, девочка смотрит мультики — радуется всему, что идет на детских телеканалах. Чтобы держать мышцы ребенка в тонусе, необходимо надевать специальные стягивающие повязки на ноги — туторы. Похожие надеваются и на запястье малышки. Свои эмоции Ева выражает улыбкой. Вихаревы живут на пособие от государства. Это 28 тысяч рублей — пенсия Евы по инвалидности и выплата папе по уходу за тяжелобольным ребенком. Часто помощь предлагают неравнодушные люди, которые подписаны на страничку девочки в соцсетях.
Рассказали, что это желание их детей — они специально откладывали деньги, которые им на обеды давали. Написали мне: «Ребенок хотел от чистого сердца вас поддержать». Ну что ж, раз так, то мы не отказались. Вообще, многие нам пишут со словами поддержки, даже суровые мужики из Чечни желают нам здоровья. Бывает, что и негативное пишут, бабушки в основном — «зачем ты это все в интернет выкладываешь». Но мы уже привыкли, не обращаем внимания, — говорит Александр. Каждые четыре месяца Еве ставят препарат «Спинраза» — лекарство стоимостью несколько миллионов рублей вводят непосредственно в позвоночник. Александр рассказывает, что такая процедура в больнице Екатеринбурга занимала буквально пару минут.
То есть устройство без хирургического вмешательства, дает кислород по трубке к маске на лице. Альтернатива — когда воздух подается по специальной трубке, трахеостоме, к отверстию в горле. От второго варианта Александр отказался. Но со временем все равно придется делать операцию на горле. Как только он совсем не может без вентиляции, нужно переходить на трахеостому. Решение, прибегать ли вообще к лечению, зависит от родителей. Либо мы поддерживаем жизнь, но это аппарат вентиляции, питание через трубку. Либо — выбирать естественный путь течения болезни. Как поступить, очень тяжелый вопрос, который не мы должны решать за родителя. Через несколько дней после нашей встречи с Александром Еву выписали из больницы, и девочка с папой вернулись домой. Там справили первый день рождения ребенка. Оставлять ребенка с кем-то, кроме бывшей жены, отец не хочет. Боится, что никто другой не справится. По этой причине он отказывается от съемок в ток-шоу на федеральном канале. Пойти на них, по его словам, каждый день предлагает в переписке продюсер передачи. Но если ехать, Ева должна будет остаться дома. Александр остается с ней. Фото: Анастасия Волегова Поскольку вы здесь... У нас есть небольшая просьба. Эту историю удалось рассказать благодаря поддержке читателей. Даже самое небольшое ежемесячное пожертвование помогает работать редакции и создавать важные материалы для людей. Сейчас ваша помощь нужна как никогда.
Он грузчиком, а я продавцом. Но из-за беременности мне пришлось взять декрет. А потом получилось, что в декрете я забеременела Евой. Из-за болезни Евы мне пришлось отправить в декрет Сашу, с которым я уже на тот момент год как разошлась. Я позвонила ему, сказала, что он все равно один живет, а так как у нас в доме много детей, нельзя никому болеть. Поэтому я отправила Еву к родному отцу. А так вся семья на моих плечах. Живем за счет моих декретных денег. Алименты он как-то платил, а так не работал, — рассказывает порталу пермячка. Как выяснилось, у маленькой Евы есть две сестры — старшей 11 лет, средней 2,5 года.
Аппарат Евы — неинвазивный. То есть устройство без хирургического вмешательства, дает кислород по трубке к маске на лице. Альтернатива — когда воздух подается по специальной трубке, трахеостоме, к отверстию в горле. От второго варианта Александр отказался. Но со временем все равно придется делать операцию на горле. Как только он совсем не может без вентиляции, нужно переходить на трахеостому. Решение, прибегать ли вообще к лечению, зависит от родителей. Либо мы поддерживаем жизнь, но это аппарат вентиляции, питание через трубку. Либо — выбирать естественный путь течения болезни. Как поступить, очень тяжелый вопрос, который не мы должны решать за родителя. Через несколько дней после нашей встречи с Александром Еву выписали из больницы, и девочка с папой вернулись домой. Там справили первый день рождения ребенка. Оставлять ребенка с кем-то, кроме бывшей жены, отец не хочет. Боится, что никто другой не справится. По этой причине он отказывается от съемок в ток-шоу на федеральном канале. Пойти на них, по его словам, каждый день предлагает в переписке продюсер передачи. Но если ехать, Ева должна будет остаться дома. Александр остается с ней. Фото: Анастасия Волегова Поскольку вы здесь... У нас есть небольшая просьба. Эту историю удалось рассказать благодаря поддержке читателей. Даже самое небольшое ежемесячное пожертвование помогает работать редакции и создавать важные материалы для людей. Сейчас ваша помощь нужна как никогда.
Пермяков просят помочь 1,5-летней девочке со смертельно опасной болезнью
Ева вихарева пермь последние новости. Главная» Новости» Ева вихарева история. врачи поставили диагноз СМА. С первых дней жизни маленькая Ева вместе с мамой Наташей лежала в больнице.
Отец пермской девочки с тяжелой формой СМА рассказал о прогрессе в лечении дочери
Маленькую Еву Вихареву отец воспитывает в одиночку. В случае с Александром Вихаревым и его дочерью Евой, пропавшими без вести в прошлом месяце, уже были предприняты определенные действия для вовлечения международного сообщества в поисковые операции. Таинственное исчезновение Евы Вихаревой Ева Вихарева, молодая и успешная историк искусства, исчезла без вести два года назад. Пропажа Евы Вихаревой остается одной из самых загадочных и таинственных историй, которые когда-либо происходили в нашем городе. врачи поставили диагноз СМА. С первых дней жизни маленькая Ева вместе с мамой Наташей лежала в больнице. Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой. 16 июня ей исполнилось два годика, а на ее жизнь уже выпало столько испытаний, что не под силу любому взрослому.
Расследование Александра Вихарева — шокирующие секреты исчезновения Евы Вихаревой
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Главная» Новости» Ева вихарева история. Александр Вихарев в одиночку воспитывает свою маленькую дочь Еву, у которой врожденное заболевание — спинальная мышечная атрофия. Загадочные события и история секретов В деле пропажи Евы Вихаревой наблюдаются множество факторов, которые создают картины загадочности. Ева Вихарева, дочь известного миллиардера Александра Вихарева, находится в тяжелом состоянии после того, как ее автомобиль попал в серьезную аварию.
Ева Вихарева: декабрь 2022
Сейчас отец с помощью специального аппарата удаляет мокроту из легких. Такая процедура проводится не менее 6 раз за день — перед каждым приемом пищи. Александр одевает дочку в красивое платье, попутно показывая нам Евины наряды. В шкафу все аккуратно разложено по полочкам. Она лично знакома со знаменитым боксером Александром Поветкиным. Вот и попросила его, чтобы он автограф свой оставил на футболке, — рассказывает папа. Пришло время завтракать. Ева питается смесями, которые Александр вводит ей через стому в брюшной полости с помощью большого медицинского шприца. После еды ребенка желательно не трогать час-полтора.
Пока пища усваивается, девочка смотрит мультики — радуется всему, что идет на детских телеканалах. Чтобы держать мышцы ребенка в тонусе, необходимо надевать специальные стягивающие повязки на ноги — туторы. Похожие надеваются и на запястье малышки. Свои эмоции Ева выражает улыбкой. Вихаревы живут на пособие от государства. Это 28 тысяч рублей — пенсия Евы по инвалидности и выплата папе по уходу за тяжелобольным ребенком. Часто помощь предлагают неравнодушные люди, которые подписаны на страничку девочки в соцсетях. Рассказали, что это желание их детей — они специально откладывали деньги, которые им на обеды давали.
Написали мне: «Ребенок хотел от чистого сердца вас поддержать».
Я и мои подписчики постоянно обращаемся в техподдержку сервиса, чтобы заблокировали этот канал, но ответа нет. В своей группе во «Вконтакте» Александр Вихарев разместил обращение, в котором просит остерегаться обмана. В интервью Александр Вихарев пояснил, что никаких сборов сейчас его семья не ведет: достаточно помощи государства, благотворительных фондов и неравнодушных пермяков. Ранее мы подробно рассказывали историю Александра Вихарева и его дочки. Мама Евы ушла из семьи спустя два месяца после рождения дочери со словами: «Мне всё это надоело».
Потеря окончательно разладила отношения супругов, и они развелись. Но через год попробовали быть вместе снова. Так, на свет появился их второй ребенок — дочь Ева. Увы, с тем же диагнозом. Однако Александр был резко против аборта и настоял на том, чтобы жена рожала. С первых дней жизни маленькая Ева вместе с мамой лежала в больнице.
С первых дней жизни маленькая Ева вместе с мамой Наташей лежала в больнице. А после выписки мать девочки бросила ее, заявив, что устала. Александру пришлось учиться не только менять памперсы и кормить малышку, но и ухаживать за ней. Сейчас Еве 4 года. Ее папа по-прежнему делает максимум возможного, чтобы его дочь поправилась, насколько это возможно.
Александр Вихарев и дочь Ева — таинственные обстоятельства истории пропажи ребенка разоблачаются
Маленькая пермячка Ева Вихарева, страдающая тяжелой формой СМА (спинально-мышечная атрофия), учится взаимодействовать с компьютером. врачи поставили диагноз СМА. Маленькую Еву Вихареву отец воспитывает в одиночку. Таинственное исчезновение Евы Вихаревой. Ева Вихарева, молодая и успешная историк искусства, исчезла без вести два года назад.
«Мы с Евой идем до конца». Одинокий отец взял декретный отпуск и не отходит от тяжелобольной дочки
Для нормальной жизнедеятельности ребенку требуется откашливатель, аппарат неинвазивной вентиляции легких, аспиратор и расходные материалы общей стоимостью 754 тысячи рублей. Как пояснили «В курсе. Оборудование уже заказано. Также в фонде утверждают, что не вмешиваются в личную жизнь родителей, главное — это ребенок, который нуждается в помощи. Это оборудование жизненно необходимо при такой болезни, как у Евы — «спинальная мышечная атрофия». И мы говорим 1647 людям, совершившим посильные пожертвования, большое детское спасибо.
Благодаря вам Ева сможет дышать и быть рядом с родными дома, а не в больнице. Отметим, что на дому Еву будут сопровождать специалисты Службы качества жизни «Дедморозим», а врач и медсестры службы обучат взрослых пользоваться купленным оборудованием и будут консультировать по всем возникающим вопросам. Подписывайтесь на наш телеграм-канал «В курсе.
Пойми, каково лежать в больнице с ребенком"». И через полгода после рождения девочки Наталья ушла. Александр, которому на тот момент было 25 лет, не растерялся: оформил декретный отпуск и научился ухаживать за тяжелобольной дочкой.
Девочке одной из первых в России выписали новое лекарство, которое заставило ее мышцы хоть сколько-нибудь работать на сегодняшний день на лечение Евы, по словам Александра, потрачено порядка 90 миллионов рублей. А еще она смогла самостоятельно дышать, что позволило ей выбираться из дома на прогулки. Наталья, кстати, не исчезла из жизни дочери: раз в неделю она навещает Еву, иногда помогает с покупкой подгузников или лекарств.
Я до 8 месяцев с Евой была в больнице, ездила с ней в Екатеринбург и дальше бы выхаживала, если бы вторая дочь не заболела. А он не сидит ни с моими детьми, ни с Евой, а тут решил выставить себя героем, — расстраивается мать девочки. По словам Натальи, Александр не дает ей забрать малышку. Мы уже давно в разводе и он такой же отец ей, как и я мать — равные права. А почему отдает я не понимаю, — возмущается женщина.
Напомним, что малышка Ева Вихарева больная врожденным заболеванием — спинальной мышечной атрофией. Для нормальной жизнедеятельности ребенку требуется откашливатель, аппарат неинвазивной вентиляции легких, аспиратор и расходные материалы общей стоимостью 754 тысячи рублей. Как пояснили «В курсе. Оборудование уже заказано. Также в фонде утверждают, что не вмешиваются в личную жизнь родителей, главное — это ребенок, который нуждается в помощи.
Например, в TikTok на страничку Евы подписано более 300 тысяч человек. Папа с особенной дочкой живут в съемной «трешке», где есть все необходимое для ребенка медицинское оборудование — аппарат ИВЛ, увлажнитель дыхательной смеси, откашливатель, специальная кроватка. Часть оборудования семья получила за счет государства, часть — за счет пермского фонда «Дедморозим». Александр прекрасно справляется и все процедуры для Евы проводит самостоятельно, без посторонней помощи.
Там в то время находилась врач из Италии, она очень нас поддержала и объяснила, как и что делать, — вспоминает Александр. Ева — не первый ребенок у Вихаревых. Их первенец — сын с точно таким же заболеванием умер, не дожив до полутора лет. Когда Наталья забеременела повторно, родителей предупредили, что есть риск рождения тяжелобольного ребенка. Но надежда была сильнее. Ева — мой долгожданный ребенок, в каком бы состоянии она ни была. Мы с ее матерью сходились-расходились раз восемь. Сейчас она живет с родными в частном доме в микрорайоне Запруд в Перми. Иногда звонит, чтобы узнать, как себя чувствует Ева, и изредка приезжает за ней ухаживать.
Ева уже проснулась и умылась. Сейчас отец с помощью специального аппарата удаляет мокроту из легких. Такая процедура проводится не менее 6 раз за день — перед каждым приемом пищи.