Новости. Доктор Плюс.
Искусственный интеллект нашел лекарство от коронавируса
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ. Подписаться на новости. Томская компания 'ИИФАР' планирует начать испытания нового лекарства от болезни Паркинсона с участием пациентов в 2023 году; недавно ученые успешно завершили проверку безопасности препарата, в исследовании принимали участие здоровые добровольцы, сообщил. Коллектив российских химиков, разработавших новое средство для лечения ВИЧ, получил евразийский патент № 45 000 на свою разработку. Да, все уже видели «сенсационную» новость о том, что найдено лекарство от болезни Альцгеймера. Как люди заражаются ВИЧ.
Искусственный интеллект нашел лекарство от коронавируса
При этом пациент может чувствовать недомогание после введения препарата, а также последствия введения могут быть и более серьезным и даже смертельными. Каким пациентам лечение будет лучше подходить с наименьшими побочными эффектами также рассматривается в докладе FDA пациентов будут тестировать. Наиболее эффективными моноклональные антитела все же будут для стадии умеренного когнитивного расстройства, когда изменения еще не настолько серьезные. И в случае растворения бета-амилоида после введения препарата, состояние пациента может улучшиться. Чем серьезнее стадия болезни, тем ниже эффект, а побочка выше. Получается, что на ранней стадии болезни Альцгеймера определенные пациенты, прошедшие тестирование, ПЭТ, генетический анализ и многое другое, все-таки смогут получить лечение и улучшить свое состояние! Но потребуется еще много времени, чтобы накопился клинический опыт. Препарат не зарегистрирован на территории РФ.
К концу апреля начнутся испытания лекарства на людях. Сотрудники компании BenevolentAI отреагировали на пандемическую ситуацию и в феврале запустили исследовательский проект. В алгоритм загрузили всю доступную информацию о COVID-19 и процессах, происходящих с организмами зараженных. Специалисты были заинтересованы не только в разработке препарата, но и в соединениях, которые защищают от чрезмерной иммунной реакции — «цитокиновых бурь».
До сентября нужно было их удалить. Мы же в школу собирались идти. В июле начали готовиться ко второй операции, проходить специалистов, сдавать анализы. Результат обычной биохимии крови нас шокировал. Показатель креатинкиназы превышал 20 тысяч при норме меньше 200! Были завышены еще несколько показателей, которые свойственны нашему заболеванию, — вспоминает мама мальчика Виктория Тропынина. Вся семья сейчас очень переживает за Святослава. RU Святослава начали обследовать разные специалисты, но вердикт спустя месяц вынес московский генетик — миодистрофия Дюшенна. У мальчика отсутствует участок X-хромосомы в 43-м гене. В России всего около 25 детей с именно такой мутацией. У Святослава не может вырабатываться дистрофин, который способствует росту и развитию мышц. До его пяти лет проявлений почти нет, потому что у детского организма идет взрывной рост. Потом организм перестраивается на другие вещи, и всё становится заметно. Болезнь охватывает все системы организма. Начинается с того, что у ребенка увеличиваются икроножные мышцы. Мышечная ткань замещается жировой либо соединительной. Ребенок теряет функцию хождения и садится в инвалидное кресло. Потом начинаются проблемы с сердцем, дыханием. И буквально 10 лет — и финал жизни ребенка, — объяснил Никита Тропынин, отец Святослава. Икры у мальчика и правда крупноватые. RU «Мама, я устал, мне нужно отдохнуть» То, что у мальчика немного крупные икры, родители замечали всегда. Но значения этому не придавали. Думали, что у него просто такая конституция. У его папы Никиты тоже довольно крепкие ноги. Все считали, что это просто наследственная физиология.
Но если 20 лет назад это было смертельное заболевание, то сейчас ситуация кардинально изменилась. Созданы различные препараты, принимая которые, человек может прожить достаточно долго. Однако сам вирус так и остался непобежденным. Дело в том, что вирус иммунодефицита оказался очень изощренным. Во-первых, он очень маленький, а поэтому у него сложно найти мишени, чтобы его убить. Но главное, он нашел для себя очень надежное пристанище - наши нейроны. Они надежно защищены от проникновения "чужаков", в том числе лекарств. А не пропускает их в нейроны так называемый гематоэнцефалический барьер. Являясь основным бастионом защиты, охраняя наши нейроны от разных внешних воздействий, барьер в данном случае затрудняет лечение болезни. Вирус нашел для себя очень надежное пристанище - наши нейроны. Поэтому многие годы оставался непобежденным Сегодня вирус "бомбардируют" целым букетом из нескольких препаратов, уничтожают его почти во всем организме, но он прячется за барьером в нейронах. И из этого логова его ничем не достать. Но стоит ослабить терапию или она по каким причинам становится неэффективной, вирус сразу появляется и болезнь быстро прогрессирует.
Найдено лекарство от коронавируса. Его успешно испытали во Франции
Всего выпущено 18 778 упаковок. Ранее сообщалось, что в ближайшие три года на закупку лекарственных препаратов для людей с ВИЧ, гепатитами В и С будет дополнительно направляться по 1,1 млрд рублей ежегодно. Сейчас в стране не хватает АРТ: в начале февраля стало известно, что Минздрав не может закупить часть лекарств для лечения ВИЧ из-за отсутствия заявок поставщиков. По подсчетам экспертов, из 61 объявленного аукциона по закупке АРТ в начале 2024 года 17 не состоялись из-за невыхода поставщиков на торги. В результате ведомство пока не смогло закупить 107 тысяч годовых курсов препаратов на общую сумму около 1 млрд рублей.
Болезнь Паркинсона. Чем она страшна и каково с ней жить? Ведутся работы по разработке моноклональных антител. Аналогично лечению болезни Альцгеймера мы надеемся, что в какой-то момент мы сможем не только корригировать симптомы заболевания, но и вылечивать заболевание, потому что в плане лечения болезни Альцгеймера наметились некоторые успехи. Мы надеемся, что в плане лечения моноклональными антителами в болезни Паркинсона тоже будут определенные успехи и через какое-то время мы будем уже говорить об излечении болезни Паркинсона", - сообщила Катунина на пресс-конференции в ТАСС, приуроченной ко Всемирному дню борьбы с болезнью Паркинсона, который отмечается 11 апреля.
Всё сошлось. Сыну действительно сложно подниматься с пола без опоры. Ходить по лестнице долго он тоже не может. Где-то устает: походит, походит, сядет, отдохнет и снова продолжает. Зачастую говорит: «Мама, я устал, мне нужно отдохнуть», — рассказала Виктория. Иногда не хочет идти. Но мы думали, что он просто неуклюжий. Считали, что он ленится, дурачится. Заболевание у нас не наследственное. Просто мутация гена. Игра природы, — добавил Никита. RU «3,2 миллиона долларов» В Тюмени семья столкнулась с первыми сложностями. Заболевание настолько редкое, что врачи о нем просто не знают. И помочь тоже не могут. Сначала Тропынины обратились в Москву, но там предложили только сдерживающую гормональную терапию. Его выпускают и применяют только в США. Его уже одобрили для детей до пяти лет. Сейчас они проводят клинические испытания для более старшего возраста. Я написал в Америку, напрямую в клинику Sarepta Therapeutics, и они ответили на следующий день. Сказали: «Да, мы проводим исследования, нам интересно, что у вас 43-й пропуск. Их очень мало». Цена «Элевидиса» сейчас составляет 3,2 миллиона долларов. По сегодняшнему курсу рубля это 320 миллионов, — с грустью констатирует отец Святослава. Святослав пока не понимает, что тяжело болен. RU Сейчас семье удалось собрать чуть более 830 тысяч рублей.
Возможность получить дополнительные баллы к результатам ЕГЭ при поступлении в вузы МИРЭА - Российский технологический университет суперсовременные мегалаборатории объединяют образовательные, научные и производственные возможности институтов и кафедр. Полный комплекс оборудования и площадок для обучения и научной деятельности по всем передовым технологическим направлениям.
«Она в наших руках»: основатели BioNTech объявили, что вакцина от рака появится до 2030 года
| Создан эффективный препарат против рассеянного склероза: Наука: Наука и техника: | Новости. В Бурятии два бродячих алабая напали на 13-летнюю девочку. |
| В Латвии не смогли найти замену российским лекарствам — 28.04.2024 — В мире на РЕН ТВ | В стране зарегистрировано первое в мире лекарство от этой болезни. |
| Ученые обнаружили «лекарство от всех болезней» - | Новости. Сервисы. Поиск. |
| «Она в наших руках»: основатели BioNTech объявили, что вакцина от рака появится до 2030 года | Большинство исследований проводилось в отношении нескольких препаратов: противовирусного лекарства ремдесивира, а также хлорохина и гидроксихлорохина, оказывающих противовоспалительное действие. |
Новое в лечении ВИЧ
Лекарство от болезни века, которое только в нашей стране ждут 1,5 миллиона пациентов, создается совместными усилиями русских и американских ученых. И это несмотря на похолодание в отношениях между Россией и США! Но за такой короткий срок ученым удалось не только сконструировать и получить чудодейственное вещество, но и экспериментально продемонстрировать его способность уничтожать ВИЧ в его «логове» - нейронах. О том, как идет работа по созданию оружия для борьбы с вирусом, который уже унес жизни десятков миллионов людей, рассказал Вадим Макаров, доктор фармацевтических наук, заведующий лабораторией биомедицинской химии ФИЦ Биотехнологии РАН. Почему лекарство так сложно было создать? Чем этот вирус отличался от других? Единственное, его фатальное отличие от других вирусов — это поражение иммунной системы человека, именно поэтому организм не может с ним бороться самостоятельно. Если мы возьмем вирус геморрагической лихорадки Эбола, то с ней человек может жить всего несколько дней.
Просто вирус Эбола не настолько распространился. Прогресс, который был достигнут в последние 10 лет в борьбе с ВИЧ, очень значителен. Пациенты, инфицированные этим вирусом, могут сейчас жить достаточно долго - десятки лет, поскольку появилось большое количество активных лекарственных препаратов, способных перевести заболевание из острой фазы в хроническую. Но проблема в том, что даже очень мощная антивирусная терапия не может полностью убрать вирус из организма. Она просто загоняет вирус в некое «депо», откуда его извлечь невозможно. Такими «депо» для вирусов ВИЧ являются нервные клетки - нейроны. Кстати, эта картина очень похожа на вирус герпеса.
Так вот, наша объединенная команда впервые создала вещество, которое будет способно уничтожить вирус ВИЧ во всем организме, включая нейроны.
И из этого логова его ничем не достать. Но стоит ослабить терапию или она по каким причинам становится неэффективной, вирус сразу появляется и болезнь быстро прогрессирует. Кроме того, все лекарства от вируса сами по себе токсичны, имеют немало серьезных побочных эффектов. Как говорится, одно лечим - другое калечим. А ведь принимать препараты надо постоянно. Чтобы в одной молекуле совместить эти три критерия, ученым понадобилось более пяти лет. Кто-то может спросить: почему так долго? Дело в том, что требования противоречивы. Стремясь выполнить одно, вы можете выйти за критический порог для других.
К примеру, известны лекарства, которые могут проникнуть через барьер, но они очень токсины для нейрона. А это приводит к различным нейродегенеративным болезням. Фактически в данном случае учеными решалась сложная задача оптимизации требований. Мы придумывали вещество, потом его синтезировали и отправляли в США, где проходило тестирование на разных штаммах, - рассказывает Вадим Макаров.
Заболевшие выявлены еще в 24 государствах, в том числе в России. На сегодняшний день в РФ зафиксированы два случая заболевания коронавирусом — один в Забайкальском крае, один в Тюменской области. Оба заболевших — граждане Китая.
ВОЗ признала вспышку коронавируса чрезвычайной ситуацией международного масштаба. По последним данным, число инфицированных пневмонией в Китае превысило 24,3 тысячи человек, 492 умерли, выздоровели более 900.
Редактор RB Новости. Пишу на тему политики, экономики армии, общества и спорта admin rus-bel. В настоящее время Россия глушит GPS-наведение более интенсивно, чем когда-либо прежде, до такой степени, что это влияет на полеты пассажирских самолетов далеко за пределами зоны действия GMLRS.
Лекарство от болезни Паркинсона защитило нейроны пациентов с БАС
Найдено лекарство от рака последние новости. 17:02 Последние новости о военной операции на Украине. Иркутские ученые стоят на пороге открытия — им почти удалось создать "лекарство от старости", передают к. К настоящему времени они синтезировали уникальную молекулу, которая станет основой лекарства нового поколения, провели доклинические исследования, изучили токсичность и фармакинетику потенциального препарата. Лекарственный препарат «Акситиниб» зарегистрирован в Государственном реестре лекарственных средств 31 августа 2023 года, введен в гражданский оборот сроком на 5 лет на территории Российской Федерации, производится на территории России.
На пороге революционного открытия: ученые нашли лекарство от болезни Альцгеймера
Имя доктора Didier Raoult лекарство называется l’hydroxuchloroquine + azithromycine. На пороге революционного открытия: ученые нашли лекарство от болезни Альцгеймера. При этом принимающие препарат пациенты нередко заявляют о том, что смена лекарства приводит к появлению «побочки». Новости дня от , интервью, репортажи, фото и видео, новости Москвы и регионов России, новости экономики, погода. Главная Пресс-служба Новости экономики Новости экономики В России зарегистрировали первый в мире препарат от болезни Бехтерева. Аргументы и Факты — самые актуальные и последние новости России и мира сегодня.