Ученые компании «Биотех» создали новую методику лечения рака, которая является более эффективной и безопасной для здоровых клеток, не подверженных онкологическому заболеванию. Тренды персонализированной медицины, тренды клеточной терапии в ближайшей перспективе явно выражены. Ученые исследовали изменения эпигенома соматических клеток в процессе перепрограммирования их в эмбриональные стволовые клетки. Последние новости и мнения в области клеточной терапии от The Scientist, самого надежного источника информации в области естественных наук. Новости науки» Медицина» Ученые назвали главные темы в развитии клеточной терапии.
Победа над раком близка: российские ученые разработали новый метод борьбы с онкологией
Как стратегию ученые предложили удалить из организма пациента все TRBV9-позитивные клетки. В будущем ученые начнут думать над разработкой способа его доставки непосредственно в раковую клетку. На начальных этапах развития клеточной терапии в практике чаще всего использовали эмбриональные стволовые клетки. О перспективах нового подхода и последних достижениях ученых — в материале РИА тво из собственных клетокМногие десятилетия рак лечили стандартно: хирургия, радиационная терапия, химиотерапия. Японский ученый получил экспрессию специфических генов «факторов Яманаки», способных превращать взрослые клетки в молодые.
Российские ученые разработали технологию клеточной терапии диабета
Врачи не знают, почему аутоиммунные заболевания возникают в первую очередь и почему женщины подвержены им больше, чем мужчины. Однако исследования показывают, что эти заболевания, вероятно, являются результатом взаимодействия генетических и экологических факторов. С одной стороны, гендерные и этнические характеристики связаны с определенной вероятностью развития аутоиммунного заболевания. С другой стороны, факторы окружающей среды, такие как инфекция, стресс, прием лекарств, диета и ультрафиолетовое излучение, также могут играть роль в развитии этих заболеваний.
Именно в этом контексте группа инженеров из Университета Джона Хопкинса попыталась разработать на клеточном уровне средство профилактики и лечения аутоиммунных заболеваний на основе регуляторных клеток. Они разработали белок, который активирует и увеличивает количество специальных регуляторных Т-клеток, которые помогают предотвратить подобные расстройства. Их результаты опубликованы в журнале.
Регуляторные Т-клетки - ключ к аутоиммунным заболеваниям? Регуляторные Т-клетки - это белые кровяные клетки, которые регулируют иммунную систему. Они подавляют основные компоненты адаптивного и врожденного иммунного ответа, такие как пролиферация Т-клеток и выработка цитокинов.
Считается, что эта функция модулируется интерлейкином-2 IL-2.
Ученые в РФ создали лекарство от онкологических и аутоиммунных заболеваний Сайт Приоритет 2030 24 ноября 2023 г. Информационное агентство Красная Весна 24 ноября 2023 г. Ученые Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. Специалисты забирают иммунные клетки больного, вводят в них фрагмент генетического кода, который перепрограммирует клетку, превращая ее в "живое лекарство". Затем клетки возвращаются в организм пациента, где они способны распознавать и уничтожать злокачественные клетки.
На сегодняшний день в активе предприятия девять передовых проектов. Читайте также На территории «Мосмедпарка» располагается научная лаборатория компании площадью более тысячи квадратных метров. Производственная площадка находится в Калужской области. Также компания является участником Международного медицинского кластера в « Сколкове ».
Например, резиденты площадки могут в режиме одного окна пройти все необходимые процедуры и испытания, связанные с подготовкой к регистрации медицинских изделий или лекарственных средств. Это позволяет новаторам создавать уникальные технологии, в том числе для лечения особенно сложных и опасных заболеваний. Помимо создания и выпуска медицинских изделий, оборудования и лекарственных препаратов, резиденты «Мосмедпарка» специализируются на приборостроении и информационных технологиях.
Они ожидали слезливо-молящей мелодии. Но неожиданно грянули звуки, которые гитлеровцы осознали не сразу. Зато их узнали все советские люди. Это был «Интернационал»! И распрямились плечи, и возродилась надежда, что Родина будет освобождена, чтобы ни случилось с ними. Сначала робко, а потом все громче и громче запели обреченные и те, кого фашисты пригнали устрашить расправой. Выйдя из оцепенения, враги заорали, чтобы мальчик немедленно прекратил играть.
Но он продолжал до тех пор, пока его не прошили несколько автоматных очередей.
Неизученная надежда
То есть если пациент заболевает где-нибудь в Австралии, берут его клетки и везут на фабрику в Филадельфии или в Лейпциге. Цикл производства — примерно три недели. Клетки «заряжают», замораживают и отправляют обратно в Австралию. В сентябре 2017 года они получили разрешение на продажу этой терапии в США. Ценник всех удивил. Оказалось, что терапия стоит 475 тыс. И не имеет прямого отношения к расходам на разработку. Технология «Новартиса» не отличается принципиально от технологии, которую разработали ему академические исследователи. У них чуть дешевле — 380 тыс.
Даже в богатой Европе здравоохранение не может переварить такую цену. Но параллельно в мире множество мелких компаний и университетов занимается разработкой и усовершенствованием этой технологии. Первое в России В. Как-то принести в Россию эти технологии. Чем я, собственно, занимался последние три года. В нашем случае это был именно перенос технологии, мы не пытались изобретать велосипед — его можно было бы изобрести, но для пациентов это было бы медленнее и дороже. Мы стали партнерами компании «Милтени Биотек» Miltenyi Biotec. Мы покупаем средства производства, пробирочки, трубочки и реагенты.
Лентивирус, который переносит в клетку химерные рецепторы, «Милтени» дает нам бесплатно, потому что таковы условия партнерской программы. Разумеется, «Милтени» сотрудничает с нами в этом направлении потому, что они давно знают нас и поставляют нам оборудование для разделения донорских клеток костного мозга. Без долгой истории сотрудничества в области трансплантации никакого исследования, наверное, не было бы. К сожалению, в этой области медицины не все правила пока определены, и, пока они не приняты, лечение наших пациентов мы полностью узаконить не можем. Что говорит Минздрав? CAR-T-клетки наши пациенты получают по решению врачебного консилиума как лечение, необходимое для спасения жизни. А деньги на производство T-клеток мы получаем не от государства, а от топ-менеджеров «Роснефти», частных лиц и фонда поддержки науки «Врачи, инновации, наука — детям», созданного специально для таких инновационных направлений. И есть биотехнологические компании «Биокад», «Генериум» и «Р-Фарм», которые объявили, что им эта тема в той или иной степени интересна.
Есть очень серьезные академические группы в Институте биоорганической химии в Москве и в Сибирском отделении РАН, разрабатывающие данное направление. Я только хочу подчеркнуть и говорил это на конференциях , что работа наша практически нелегальная. Нам не хватает полного пакета законодательства о биомедицинских клеточных продуктах. Сам закон существует, но, чтобы он заработал, нужны всякие приказы и положения про контроль качества, лицензирование и прочая. В этой нормативной базе такие лакуны, что, если я сейчас пойду в Минздрав и попрошу разрешения делать то, что делаю, мне этого разрешения не дадут просто потому, что у чиновников нету юридических оснований это разрешение дать. Мы, конечно, заручились поддержкой локального этического комитета. Мы никого не обманываем, для каждого нашего пациента эта терапия реально является последним шансом в борьбе за жизнь. Белок Грааля В.
Это апробированная и хорошо работающая методика лечения? Это экспериментальное лекарство? То есть пациент должен получить первую линию терапии, не ответить или рецидивировать, вторую — рецидивировать или не ответить.
Восстановление у человека после терапии определяется в норме стволовыми клетками и частично дифференцированными. С возрастом стволовых клеток становится меньше. Поэтому наши пациенты — это люди за 40—50 лет. Но лечение с помощью стволовых клеток показано не только людям постарше.
Более чем в 90 процентах случаев используем собственные клетки пациента. Хотя у больных, которые лечились долго, биологические свойства клеток меняются. Поэтому донорские клетки показаны в ситуациях, когда невозможно получить аутологичные, то есть собственные. Эти ситуации — пожилой возраст, инфекционные или постинфекционные заболевания, тяжелое состояние пациентов. Чужие клетки можно вводить спокойно, потому что они не вызывают реакции отторжения. Известно, что только после 5—6 раз введения донорских стволовых клеток у 7 процентов пациентов наблюдалось появление антител против этих клеток. У донора эксплантируют и жировую ткань.
Банки небольшие. Но они предназначены для пациентов, которые лечатся в этих клиниках. Клеточные технологии еще только разрабатываются. Люди больше прислушиваются. Кто-то очень хочет лечиться, а кто-то — отказывается. Пока дефицита донорских клеток не испытываем. В случае фатальной болезни мезенхимальные стволовые клетки нередко выступают как метод спасения.
Пациенту, который уже перепробовал другие способы, терять нечего. И он соглашается. Клеточная терапия не только выполняет заместительную функцию, но и весь организм поднимает, усиливает его ресурсы. В таком случае наблюдается повышение чувствительности к стандартному лечению, не помогавшему ранее. Это такой мост к восстановлению. Клинический эффект начинается через три месяца и может продолжаться до трех лет. Серьезных осложнений при этом мы не наблюдали, клеточные технологии достаточно безопасны.
Но есть еще иммунотерапия опухолевых заболеваний. На каком уровне развития у нас это направление? Один из последних таких проектов — лечение опухолей поджелудочной железы. Киллерные клетки применяют для лечения острого лимфобластного лейкоза. Берут Т-лимфоциты и с помощью генетических манипуляций меняют рецепторы, молекулы, которые отвечают за распознавание опухоли. Но это преходящие нарушения.
Регулирование клеточной терапии в последние десятилетия стремительно трансформировалось. В 2014 году Европейское агентство по лекарственным средствам EMA рекомендовало к одобрению в ЕС первую терапию стволовыми клетками препарат Holoclar итальянской компании Chiesi Farmaceutici S.
Заглядывая в будущее, специалисты подсчитали, что к 2031 году мировой рынок терапии стволовыми клетками, достигнет 928,6 миллионов долларов, причем самую большую долю рынка будут занимать аутологичные собственные клетки трансплантаты. Но вернемся к клеточной терапии трудноизлечимых болезней. ВИЧ Во всем мире почти 38 миллионов человек живут с ВИЧ, к сожалению, антиретровирусная терапия доступна только половине. В исследовании, опубликованном в марте 2023 года, было показано, что трансплантация стволовых клеток пуповинной крови привела к ремиссии у первой пациентки смешанной расы, инфицированной ВИЧ. По мнению ученых, использование клеток пуповинной крови, а не совместимых взрослых доноров, как это делалось ранее, увеличивает потенциал лечения ВИЧ у людей любой расовой принадлежности. Тогда вы потенциально сможете добиться ремиссии и рака, и ВИЧ», — говорит Дебора Персо, эксперт по инфекционным заболеваниям из Медицинской школы Университета Джона Хопкинса.
Так, российские учёные смогли найти метод создания фибробластов в лабораторных условиях, что сделало трансплантологию намного доступнее.
Фибробласты — важные клетки, которые синтезируют коллаген, входящий в состав кожи и соединительных тканей. Благодаря коллагену наши кости, хрящи и сухожилия прочны, а кожа упруга. Однако фибробласты медленно размножаются у людей за пятьдесят.
Cтволовые клетки изменят медицину навсегда
Новости партнеров. Активируя Src с помощью рапамицина, ученые уменьшали миграцию клеток и изменяли их ориентацию, заставляя выравниваться вдоль коллагеновых нановолокон внутри клеточной культуры. Ученые НМИЦ онкологии имени Н. Н. Петрова разработали уникальную технологию создания противоопухолевых вакцин на основе клеток иммунной системы. Ученые из Йельского университета (США) разработали новый метод лечения различных типов опухолей с помощью технологии генного редактирования (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats).
Как наука движется к победе над аутоиммунными заболеваниями
Чернов / @ РИА "Новости". По мнению ученых, подобным метод повышает эффективность клеточной терапии, поскольку фибробласты лучше адаптируются в организме пациента. В России запланировали начать производство препаратов для клеточной терапии. Московские ученые разработали новую технологию терапии рака и атеросклероза. Новости и анонсы.
Московские ученые разработали новую технологию терапии рака и атеросклероза
В России успешно применяют новый способ лечения рака: онколог рассказал о цитокиногенетической терапии Поделиться По данным Минздрава РФ порядка 4 млн россиян страдают онкологическими заболеваниями. Более того, ежегодно выявляются около 600 тыс. Медицина также не стоит на месте в попытках найти более эффективные способы лечения рака. Одно из самых выдающихся открытий за последнее время — разработка иммунологических препаратов. Суть их действия в том, чтобы сделать опухоль видимой для иммунитета. В частности, c этой задачей успешно справляется цитокиногенетическая терапия. Как работает новый способ? Как включить собственный противоопухолевый иммунитет против рака?
Как отследить эффективность терапии? Ответы на эти вопросы в нашей статье.
По его словам, метод лечения прост: при облучении опухоли ультразвуком в течение 10-15 секунд клетки нагреваются до 70-90 градусов, что приводит к некрозу опухолевых клеток, а организм естественным образом удаляет их.
Однако, в медицинском сообществе новый метод вызвал немало вопросов. Ведь ультразвук проходит через все ткани. К каким осложнениям все это может привести?
Как нагреть только раковые клетки? Клинические испытания надо изучить онкологическому сообществу самым внимательным образом: сколько человек было пролечено, кто входил в контрольную группу, как удалось воздействовать ультразвуком исключительно на раковые клетки? Вместе с тем, эксперименты показали, что с частотой 0,5—0,67 МГц и длительностью импульса ультразвук может избирательного воздействовать на раковые клетки без вреда для эритроцитов.
Попав в зону повреждения, они могут приобрести «специализацию», необходимую в конкретном органе. На начальных этапах развития клеточной терапии в практике чаще всего использовали эмбриональные стволовые клетки. Однако этот материал часто ассоциируется с формированием опухолей, а его получение осложнено рядом этических вопросов. Современные подходы чаще опираются на применение стволовых клеток, взятых у взрослых людей — здоровых доноров или самих пациентов. Такие клетки находятся во всех органах, служат резервом, постоянно обновляются в течение всей жизни и восстанавливаются после повреждения.
Опираясь на собственные исследования и данные из других источников, авторы исследования опубликовали обзорную работу, в которой сформулировали важный вывод: многие неудачи в использовании клеточной терапии для регенерации тканей связаны с зависимостью стволовых клеток от окружения и стромы — «опорного» компонента ткани.
Последующие 15 лет позволили найти такие смеси «ядерных коктейлей», которые не обладают онкогенностью, не вызывают развитие раковых клеток, но хорошо стимулируют омоложение клеток и тканей. Производить такие молодящие коктейли намного проще, чем применять генную инженерию, причем они в перспективе будут универсальным, будут подходить для большего числа людей, и в целом — доступнее других форм омоложения. Такие белковые препараты не будут стоит как аспирин, но все же это и не миллионы, как в ситуации с генной терапией. ДНК во всех клетках одинаковые, но клетки — разные, есть клетки крови, нервной системы, печени, кости и так далее. Это разнообразие и возможно за счёт эпигенетического уровня контроля, который сильно повреждается при старении.
На него и направлен коктейль, помогающий восстановить регуляторные функции. Пока исследования находятся на стадии большой фундаментальной науки, изучается спецактивность веществ на уровне клеток и тканей, фаза доклинических испытаний еще не стартовала. Потом нужно будет решить вопросы регулирования этой сферы медицины, а дальше можно будет приступать к доклиническим и клиническим испытаниям, которые, скорее всего, начнутся с отдельных особенно заинтересованных в подобном лечении групп людей.
Неизученная надежда
В результате команда определила шесть химических коктейлей, которые восстанавливают эти белки и геномные профили транскриптов до молодого состояния и обращают транскриптомный возраст вспять менее чем за неделю. Мыши в лаборатории Синклера были специально модифицированы таким образом, чтобы быстро стареть для проверки эффективности терапии, направленной на обращение процесса старения. Исследования зрительного нерва, мозговой ткани, почек и мышц показали многообещающие результаты: улучшение зрения и увеличение продолжительности жизни уже наблюдалось у мышей, а недавно появилось сообщение об улучшении зрения и у обезьян. Новое открытие имеет далеко идущие последствия, открывая возможности для регенеративной медицины и, в перспективе, для омоложения всего организма. Разрабатывая химическую альтернативу обращению возраста с помощью генной терапии, это исследование может произвести революцию в лечении старения, травм и возрастных заболеваний, а также снизить затраты и сократить сроки разработки.
Замедляя старение, ученые могут вызвать другие проблемы: например, спровоцировать опухоль. Ведь «омоложенные» клетки начнут бесконтрольно делиться, у них стирается дифференцировка и может измениться первоначальная «идентичность». Все дело в том, что природа заложила в геном факторы, которые мешают нам стать бессмертными. И китайские ученые 12 лет потратили на то, чтобы отыскать эти «гены бессмертия» в огромном объеме генетического материала. Пришлось изучить 20 тыс.
Наконец, команда профессора Лю обнаружила магическую комбинацию. Правда, пока у мышей. Генная терапия, нацеленная на конкретный «ген бессмертия» он называется SOX5 , может замедлить старение суставов у мышей, способствовать регенерации суставного хряща и устранить симптомы остеоартрита. Лабораторные исследования показали, что генная терапия SOX5 может эффективно замедлять старение клеток сустава, остановить разрастание кости и слизистой синовиальной оболочки состава, замедлить воспаление и ускорить формирование молодого хряща. Мышки полностью вернули себе подвижность и хватку в конечностях, как будто никакой болезни и не было.
Это открывает гигантское направление исследований по профилактике и лечению заболеваний, связанных со старением человека. Правда, нужно сделать еще очень много, признают эксперты.
Новый подход имеет важно значение для клинической практики. Использование собственных клеток пациентов может снизить острую потребность в донорах. Кроме того, клеточную терапию можно будет проводить в любом возрасте, несмотря на естественную дегенерацию собственного биоматериала. Полученные результаты особенно воодушевляют на фоне многих успешных исследований по использованию стволовых клеток в регенеративной медицине. Например, ранее стволовые клетки желудка справились с диабетом. В другом исследовании клетки восстановили поврежденное сердце.
Ученые во всем мире давно ломали голову, как отсрочить или даже обратить вспять старение клеток. Команда китайских ученых во главе с Лю Гуанхуем, взялись за «омолаживание» клеток посредством изменения генетических параметров. Для этого приходится «перепрограммировать» геном. Впервые такой эксперимент профессор Лю провел на клеточной культуре еще в 2011 году, и только затем ученые решились на опыты с живыми существами. Читайте также Китайский телескоп «Дозорный» даже круче, чем американский «Хаббл» Поднебесная все уверенней лидирует в космической гонке В настоящее время технология перепрограммирования генома стала важным способом достижения регенерации органов и клеток. Естественно, это не панацея от всех болезней. Замедляя старение, ученые могут вызвать другие проблемы: например, спровоцировать опухоль. Ведь «омоложенные» клетки начнут бесконтрольно делиться, у них стирается дифференцировка и может измениться первоначальная «идентичность». Все дело в том, что природа заложила в геном факторы, которые мешают нам стать бессмертными. И китайские ученые 12 лет потратили на то, чтобы отыскать эти «гены бессмертия» в огромном объеме генетического материала. Пришлось изучить 20 тыс. Наконец, команда профессора Лю обнаружила магическую комбинацию.
Вакцину от рака на базе "старых" клеток создали ученые
Главная» Новости» Генная терапия от вич последние новости. В 2023 году продолжился поток хороших новостей из стремительно развивающейся области генной и клеточной терапии, начавшийся в 2022 году. По последним данным, клеточная терапия занимает 10 % всех клинических исследований в мире. Новая клеточная терапия – это методика, которую спроектировали российские врачи. Вынужденная отмена иммуносупрессивной терапии влекла за собой гибель трансплантированных β-клеток поджелудочной железы и требовала возобновление инсулинотерапии.
Ученые в РФ создали лекарство от онкологических и аутоиммунных заболеваний
В сюжете, который вышел на Первом канале, рассказывается про противоопухолевые вакцины. Старший научный сотрудник научного отдела. В сюжете, который вышел на Первом канале, рассказывается про противоопухолевые вакцины. Старший научный сотрудник научного отдела. Новости партнеров. Ученые протестировали эту терапию на животных, которые уже заболели раком.